犬瘟熱診斷技術(shù) 編制說明_第1頁
犬瘟熱診斷技術(shù) 編制說明_第2頁
犬瘟熱診斷技術(shù) 編制說明_第3頁
犬瘟熱診斷技術(shù) 編制說明_第4頁
犬瘟熱診斷技術(shù) 編制說明_第5頁
已閱讀5頁,還剩63頁未讀 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1犬瘟熱(Caninedistemper,CD)是由犬瘟熱病毒(Canine2李然棟:青島巴特菲科技發(fā)展有限公司,負(fù)責(zé)熒光定量RT-PCR3楊珍:青島海華生物集團(tuán)股份有限公司,負(fù)責(zé)熒光定量RT-PCR4RT-PCR檢測、病毒分離鑒定、熒光定量RT-PCR檢測等方法進(jìn)行驗(yàn)證,熱病毒方面研究頗深。專家就標(biāo)準(zhǔn)的格式排版、主要技術(shù)內(nèi)容細(xì)節(jié)、5主要內(nèi)容包括技術(shù)指標(biāo)、參數(shù)、公式、性能要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則等。9OIE發(fā)布的《陸生動(dòng)物診斷試驗(yàn)和疫苗手冊》以及《小動(dòng)物內(nèi)科學(xué)》擴(kuò)增循環(huán)數(shù),Ct值的大小與所設(shè)定的熒光閾值有關(guān),也與初始模板定的線性關(guān)系。Ct值越小,則代表所檢樣品的起始濃度量越大。利7Fig1ThefuctionaLmechanismofTaqmanprobe89制備、免疫酶檢測、免疫組織化學(xué)檢測、RT-PCR檢測、膠體金試紙Table1.1NGenePrimersandProbeSequencesN-FN-R用公式計(jì)算出標(biāo)準(zhǔn)品質(zhì)粒的拷貝數(shù),重組N基因的質(zhì)??傞L度為PCR循環(huán)進(jìn)行篩選,退火溫度選擇從55℃逐漸遞增到60℃,篩選出-2-3-2-3-2-3(配方見下表獲得外周淋巴細(xì)胞。6Table1.2Real-timefluorescencequantitativePCRreactionsystemPrimeScriptRTEnzyme3.2結(jié)果與分析Fig1.1RealtimefluorescencequantitativeamplificationcurveFig1.2TaqManfluorescencequantitativePCRamplificationcurvebasedonCDVNFig1.6IntrabatchrepetitionofCDV-NTaqManfluorescentquantitativePCR-2-3-4 Table1.5Batchduplicat質(zhì)粒稀釋倍數(shù)Cq1Cq2Cq3Cq4Cq5Cq6CV(%)-2-3-4Table1.4DetectionofLymphocytesinvitrobyCDV-NTaqManfluorescencequantitativePCRassay12456感染組29.8129.8329.8729.7929.78對照組 96孔ELISA板(美國Costar公司iMark酶標(biāo)儀(北京元業(yè)伯樂科技包被液:0.05mol/LpH9.6的碳酸鹽緩沖液(Na2CO3:1.59g,2PO42HPO4:對實(shí)驗(yàn)室保存的20份陰性血清,按照已確立的ELISA反應(yīng)條件,檢測OD450nm值,計(jì)算出20份血清的OD450nm值的平均值X和標(biāo)準(zhǔn)差SD,根100μL,每份血清做2個(gè)重復(fù),向其中一個(gè)重復(fù)的每管血清中加入450nm計(jì)算變/樣品數(shù)[73]。Tab.2.1TheuniformnessofELISAplateABCDEFGHIGKL1234578Tab.2.2Determinationoftheantigencoatingconcentrationandserumdilution+-+-+-+-450nmTab.2.3DeterminationoftheoptimalconditionforcoatingHprotein+ ++450nm Tab.2.4Determinatio Tab.2.5DeterminationofoptimalblockingtimeTab.2.6Determinationofoptimalreactiontimeofsera均值X=0.222和標(biāo)準(zhǔn)差SD=0.056。ELISA陰陽性臨界值等于XTab.2.7ThresholdforindirectELISA3456789經(jīng)抗原阻斷的陽性血清OD450nm值比未經(jīng)Tab.2.8Resultsofblockingtest345Tab.2.9ELISAresultsofintro-batchduplicabilitytest 平均值X123Tab.2.10ELISAresultsofinter-batchduplicabilitytest 平均值X123 Tab.2.11Theresultofs Fig.2.1ThecorrelationofindirectELISAaTab.2.12ThecomparisonofindirectELISA12345ABCDEF免疫學(xué)診斷的方法有瓊脂免疫擴(kuò)散試驗(yàn)(AGP)、SPA協(xié)同凝集試組化技術(shù)、免疫熒光技術(shù)(IF)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)法。其中瓊脂免疫擴(kuò)散試驗(yàn)(AGP

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論