新版GSP崗位職責

文獻編號: YHYY—QD-版本狀態(tài)：受控狀態(tài)：重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)藥物經營質量管理職責月日同意月日執(zhí)行重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)公布

質量管理職責目錄序號文獻名稱文獻編碼1質量管理部職責YHYY-QD-001-2藥物采購部職責YHYY—QD—002—3藥物倉儲運送部職責YHYY—QD—003—4藥物銷售部職責YHYY-QD-004-5財務管理部職責YHYY-QD—005-6綜合管理辦公室職責YHYY—QD—006-7總經理崗位職責YHYY-QD-007—8質量副總經理崗位職責YHYY—QD—008-9業(yè)務副總經理崗位職責YHYY-QD-009—10質量管理部長崗位職責YHYY-QD-010-11藥物采購部長崗位職責YHYY-QD—011-12倉儲運送部長崗位職責YHYY-QD—012—13藥物銷售部長崗位職責YHYY—QD—013—14財務管理部長崗位職責YHYY-QD—014—15綜合管理辦公室主任崗位職責YHYY-QD-015-16藥物質量管理員崗位職責YHYY-QD-016-17生物制品質量專管員崗位職責YHYY-QD—017—18蛋白同化制劑、肽類激素質量專管員崗位職責YHYY—QD-018—19藥物采購員崗位職責YHYY—QD-019—20藥物收貨員崗位職責YHYY—QD-020-21藥物驗收員崗位職責YHYY—QD-021-22藥物儲存(保管）員崗位職責YHYY-QD-022-23藥物養(yǎng)護員崗位職責YHYY—QD-023—24藥物銷售員崗位職責YHYY-QD-024—25藥物出庫復核員崗位職責YHYY-QD—025-26藥物運送（配送）員崗位職責YHYY—QD-026-27綜合管理員崗位職責YHYY-QD—027—28財務管理員崗位職責YHYY—QD—028-29計算機系統(tǒng)管理員崗位職責YHYY-QD—029—30中藥材及中藥飲片驗收員崗位職責YHYY—QD—030—31中藥材及中藥飲片養(yǎng)護員崗位職責YHYY—QD—031-

重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：質量管理部職責編號:YHYY—QD-001—起草部門：質量管理部起草人：審核人：同意人：起草日期：同意日期:執(zhí)行日期：版本號：變更記載:新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài):受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部質量管理部職責職責概述負責根據我司質量方針與目的，組織建立和運行企業(yè)質量管理體系，并進行經營管理服務過程中各項流程的改善、實行和控制,保證藥物和服務質量。2.工作職責內容2.1負責督促我司有關部門和崗位人員執(zhí)行藥物管理的法律法規(guī)和《藥物經營質量管理規(guī)范(）》及其附錄;2。2負責組織制定質量管理體系文獻，并指導、監(jiān)督文獻的執(zhí)行；2.3負責對供貨單位及銷售人員和購進藥物的合法性、購貨單位及采購人員的合法性資格進行審核，并根據審核內容的變化進行動態(tài)管理；2。4負責質量信息的搜集和管理，并建立藥物質量檔案；2。5負責藥物的驗收，指導并監(jiān)督藥物采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運送等環(huán)節(jié)的質量管理工作；2。6負責不合格藥物確實認，對不合格藥物的處理過程實行監(jiān)督；2。7負責藥物質量投訴和質量事故的調查、處理及匯報；第1頁／共2頁2。8負責假劣藥物的匯報；2。9負責藥物質量查詢工作；2.10負責指導設定計算機系統(tǒng)質量控制功能；2.11負責計算機系統(tǒng)操作權限的審核和質量管理基礎數據的建立及更新；2。12負責組織參與倉儲運送部門有關設施設備驗證和校準工作;2。13負責對含特殊藥物復方制劑藥物按企業(yè)文獻規(guī)定執(zhí)行，專人負責監(jiān)督管理，并負責在來貨隨貨同行單上和銷售憑證回執(zhí)上簽字及日期。2。14負責按企業(yè)有關規(guī)定實行匯報制度，應向所在地區(qū)縣食品藥物監(jiān)督管理部門匯報含特殊藥物復方制劑藥物的經營有關狀況,匯報內容包括企業(yè)所經營含特殊藥物復方制劑藥物的產品名稱、生產廠家，供貨單位及其銷售人員,購貨單位及其采購人員等。2.15負責按有關規(guī)定指定一名質量管理人員專人負責含特殊藥物復方制劑藥物經營的監(jiān)督管理,并組織每六個月對企業(yè)含特殊藥物復方制劑購銷人員進行一次審計，切實加強含特殊藥物復方制劑采購和銷售行為的平常監(jiān)控管理工作。2。16負責對我司授權的專門購銷人員與專門質量管理部人員有關狀況如有變化，自變化之日起5個工作日內重新匯報工作。2.17負責藥物召回的管理工作；2。18負責藥物不良反應的匯報;2.19負責組織質量管理體系的內審和風險評估;2.20負責組織對藥物供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價工作；第2頁／共2頁2.21負責組織對被委托運送的承運方運送條件和質量保證能力的審查工作；2.22負責協(xié)助我司有關部門開展質量管理教育和培訓工作；2.23承擔其他應當由質量管理部履行的職責。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：藥物采購部職責編號：YHYY-QD—002-起草部門：藥物采購部起草人：審核人：同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號:變更記載：新版GSP及附錄"第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài):受控分發(fā)部門:□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部藥物采購部職責1。職責概述負責編制我司藥物采購計劃，從有合法資格的供貨單位采購合法的藥物，保證藥物質量、數量滿足經營的需要.2.工作職責內容2。1負責從有合法資格的供貨單位采購合法的藥物，做好年、季、月度藥物采購計劃,并詳細實行;2.2負責嚴格按藥物采購規(guī)程，搜集核算供貨單位合法資格、購進藥物合法性證明文獻和供貨單位銷售人員的合法資格文獻，并與供貨單位簽訂質量保證協(xié)議；2.3對波及的首營企業(yè)、首營品種,負責填報首營企業(yè)和首營品種的有關申請表格，報質管科門和質量負責人審核審批，必要時應當協(xié)助質量管理部門組織實地考察,對供貨單位質量管理體系進行評價；2。4負責向財務科門提供藥物采購資金需求及付款計劃；2.5負責對所采購藥物索取合法票據,并做好藥物采購記錄，發(fā)票和記錄按有關規(guī)定保留;第1頁／共2頁2。6負責對所采購藥物的質量查詢、問題商榷和購進退貨等處理工作；2。7負責分析銷售和庫存，優(yōu)化經營品種和庫存構造；2.8負責組織定期對藥物采購的整體狀況進行綜合質量評審，協(xié)助質管科門建立藥物質量評審、供貨單位、首營企業(yè)和首營品種等質量檔案，并進行動態(tài)跟蹤管理；2。9負責藥物管理的法律法規(guī)及行政規(guī)章和企業(yè)質量管理體系文獻在本部門的貫徹執(zhí)行；2.10負責本部門員工業(yè)績考核；2.11承擔其他應當由藥物采購部履行的職責.第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：藥物倉儲運送部職責編號：YHYY-QD—003—起草部門:倉儲運送部起草人：審核人：同意人:起草日期:同意日期：執(zhí)行日期：版本號:變更記載:新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號:02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部藥物倉儲運送部職責1。職責概述負責承擔我司藥物的收貨、入庫、儲存、養(yǎng)護、出庫和藥物運送配送管理工作,保證在庫藥物儲存數量精確、質量穩(wěn)定和運送藥物安全、及時、精確、經濟和質量完好.2.工作職責內容2.1負責按GSP規(guī)定，嚴格執(zhí)行藥物收貨、儲存、養(yǎng)護、出庫復檢、運送等有關管理制度；2。2負責按藥物收貨操作規(guī)程，對采購計劃范圍內的到貨進行收貨、電子掃描和完善交接手續(xù);2.3負責嚴格按藥物包裝標示的溫度規(guī)定或《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏規(guī)定進行藥物儲存；2。4負責嚴格按藥物特性分庫（區(qū)）、分類、分批號和整零分開碼放藥物,做到五距規(guī)范，并按藥物質量狀態(tài)實行色標管理；2.5負責組織對庫存藥物進行定期盤點，做到賬、貨相符；第1頁／共3頁2.6負責對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測和調控，保證庫房溫濕度條件符合藥物儲存規(guī)定；2。7采用避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防震等措施，保證藥物的儲存安全和質量穩(wěn)定；2。8負責對也許存在質量有問題的藥物，暫停發(fā)貨,并立即告知質量管理部門處理；2。9負責出庫藥物的發(fā)貨、揀選、復核和電子監(jiān)管藥物掃碼的數據上傳工作；2。10負責對庫存藥物的有效期進行自動跟蹤和控制，對近效期藥物進行預警,對超過有效期藥物作出自動鎖定等措施管理；2。11負責組織對倉儲有關設施設備進行定期驗證和校準，以及使用(運行)維護、保養(yǎng)、記錄等管理工作,保證所用設施設備運行良好;2。12加強庫房場地、設施、設備的建設與管理，努力提高倉儲能力，適應企業(yè)經營規(guī)模和質量控制的需要；2。13負責按照質量管理制度規(guī)定,嚴格執(zhí)行藥物運送操作規(guī)程,并采用有效措施,保證運送過程中的藥物質量和安全;2。14負責根據我司藥物經營業(yè)務特點和藥物運送任務規(guī)定,結合藥物包裝、質量特性，以及車況、道路、天氣等原因，并以安全、及時、精確、經濟為原則,選擇合適的運送工具、運送方式和運送路線，合理調配運力，以滿足企業(yè)經營業(yè)務工作的需要;2。15對有溫度控制規(guī)定的藥物,在運送過程中應采用保溫或冷藏溫度數據監(jiān)測,并有應急預案等措施，防止對藥物質量導致影響；第2頁／共3頁2.16負責對委托運送藥物的承運方運送藥物質量保障能力的審計、有關資料的索取以及運送協(xié)議的簽訂和監(jiān)督管理工作；2.17負責加強對本部門全體員工的質量與安全意識教育，負責對重大質量與安全問題改善措施在本部門的貫徹；2.18負責承擔其他應當由倉儲運送部履行的職責.第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：藥物銷售部職責編號:YHYY—QD-004-起草部門：藥物銷售部起草人：審核人：同意人：起草日期:同意日期：執(zhí)行日期：版本號：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài):受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部藥物銷售部職責1。職責概述負責藥物的合法銷售和服務工作，保證藥物銷售流向真實、合法,為購貨單位提供滿意的服務。2。工作職責內容2.1負責嚴格對購貨單位法定資格證明文獻、采購員及提貨員合法身份材料進行搜集和核算，保證將藥物銷售給具有合法資格的購貨單位，做到藥物銷售流向真實、合法；2.2銷售藥物應如實開具合法票據，做到票、賬、貨、款一致，并做好藥物銷售記錄,票據和記錄按有關規(guī)定保留；2。3嚴格執(zhí)行藥物銷售管理制度,嚴禁銷售假劣藥物和質量不合格藥物；2.4積極搜集市場信息，及時將顧客需求和藥物缺貨狀況向采購部門反饋;2.5銷售特殊管理的藥物,以及國家有關部門管理規(guī)定的藥物，應嚴格按照國家有關規(guī)定執(zhí)行；2.6重視購貨單位對藥物質量的征詢和投訴，及時做好記錄和將狀況向質量管理第1頁／共2頁部門反饋，并協(xié)助查清原因和妥善處理，同步建立對應檔案，以便查詢和跟蹤；2.7常常組織上門拜訪購貨客戶單位，理解藥物使用狀況，征求顧客意見和理解顧客規(guī)定，不停提高藥物質量、工作質量和服務質量；2。8協(xié)助藥物生產企業(yè)履行藥物召回義務，按照召回計劃的規(guī)定及時傳達、反饋藥物召回信息，控制和收回存在安全隱患的藥物，并建立藥物召回記錄；2。9按照國家有關規(guī)定,負責承擔搜集本企業(yè)售出藥物的不良反應監(jiān)測和匯報工作；2。10負責承擔其他應當由藥物銷售部履行的職責。第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：財務管理部職責編號:YHYY—QD—005-起草部門：財務部起草人：審核人：同意人：起草日期:同意日期:執(zhí)行日期：版本號：變更記載:新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部財務管理部職責1。職責概述組織我司財務核算、財務監(jiān)督和財務管理等活動，處理財務關系，為我司業(yè)務經營與發(fā)展提供有效的資金和資本支持。2。工作職責內容2.1負責企業(yè)財務資金管理：2。1.1確定籌資計劃，確定籌資渠道，辦理籌資手續(xù)；2.1.2管理銀行開戶賬戶；2。1.3管理現金和有價證券及票據；2.1。4分析資金周轉狀況；2.1。5參與確定經濟（經營）計劃,審核投資項目資金使用;2.1。6管理企業(yè)各項特殊保險。2.2負責企業(yè)財務控制與管理:2。2.1執(zhí)行國家各項會計法規(guī)，制定財務規(guī)章制度及內部管控制度并組織實施；第1頁／共3頁2.2.2制定成本、費用開支原則并實行動態(tài)監(jiān)控；2。2。3制定核算程序和細則；2。2.4審核各項成本費用支出。2。3負責企業(yè)財務計劃與分析管理：2。3。1編制財務預測及利潤分派方案；2。3.2分析與考核預算執(zhí)行狀況；2。3.3分析財務狀況；2。3.4提供決策所需財務資料與財務決策方案。2.4負責企業(yè)財務會計核算管理:2.4.1負責資金核算管理;2。4.2負責成本核算管理；2.4.3負責收入與往來款項核算管理;2.4。4負責存貨(庫存）核算管理。2.5負責企業(yè)固定資產核算與管理。2.6負責企業(yè)財務總賬核算管理。2.7負責企業(yè)財務電算化管理。2。8負責企業(yè)財務決算與匯報管理：2.8.1負責編制財務內外部報表及財務狀況闡明書；2。8.2負責編制財務專題匯報。2.9負責企業(yè)財務審計工作，配合綜合管理部門的內部審計.第2頁／共3頁2。10負責辦理企業(yè)工商登記、變更和年檢等工作.2.11負責企業(yè)稅務管理工作：2.11。1負責來貨發(fā)票審核記賬和發(fā)票領購、使用管理;2.11。2辦理稅務登記和年檢工作：2.11。3核算各項稅金；2。11。4辦理納稅申報和解繳；2.11.5指導、執(zhí)行稅務法規(guī).2.12負責企業(yè)綜合記錄工作管理：2。12.1搜集記錄數據；2。12.2建立記錄臺賬；2.12.3編制并報送記錄報表;2。12。4提供記錄匯報。2.13負責企業(yè)財務檔案管理：2.13。1整頓和裝訂多種會計憑證、賬簿及報表；2.13.2歸檔與保管會計憑證、賬簿、報表,并按規(guī)定年限保留備查。2.14負責承擔其他應當由財務管理部履行的職責。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：綜合管理辦公室職責編號：YHYY—QD-006—起草部門：綜合管理辦公室起草人：審核人:同意人：起草日期：同意日期:執(zhí)行日期:版本號:變更記載：新版GSP及附錄"第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門:□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部綜合管理辦公室職責1。職責概述負責承擔我司的行政辦公、人力資源、安全環(huán)境保護、總務后勤和計算機系統(tǒng)與網絡安全等管理,以及企業(yè)各項規(guī)章制度執(zhí)行狀況、目的任務完畢狀況的監(jiān)督、檢查和考核。2.工作職責內容2.1組織召開各類辦公會議，并有會議記錄；2.2負責企業(yè)各類文獻材料的擬草、收發(fā)，以及對各部門擬稿文獻的審核、同意和發(fā)放等管理，并對各類文獻、材料、圖片及音像資料等進行分類整頓，立卷歸檔、保管和使用;2.3組織有關部門對各項規(guī)章制度的執(zhí)行狀況和目的任務完畢狀況進行監(jiān)督、檢查和考核;2.4根據各部門的人力資源需求計劃，負責各類人才的招聘、測試、錄取和辦理有關手續(xù)等工作；第1頁／共2頁2。5負責制定我司各崗位員工的薪酬政策與績效考核制度；2。6負責嚴格按照GSP有關規(guī)定招聘配置企業(yè)各崗位人員，保證有關崗位人員配置條件合規(guī)；2.7負責我司員工培訓計劃的制定和組織實行；2.8負責組織對員工的定期健康體檢,并建立人事、培訓和健康檔案；2.9負責我司全體員工考勤、績效考核獎懲和工資總額預算與控制；2.10負責辦理員工的各類社會保障和保險；2。11負責對企業(yè)人事檔案的整頓、保管和使用；2.12負責制定企業(yè)安全環(huán)境保護工作制度和各部門、崗位職責及工作規(guī)程，并對執(zhí)行狀況進行監(jiān)督、檢查和考核；2。13負責各類辦公和經營用設施設備等物資的計劃、采購、保管和配發(fā),并負責安裝、調試和維修保養(yǎng)等配套性服務管理工作;2。14負責計算機系統(tǒng)硬件和軟件的安裝、調測及網絡維護；2。15負責計算機系統(tǒng)數據管理和數據備份；2。16負責計算機系統(tǒng)程序的運行及維護管理；2。17負責培訓、指導有關崗位人員使用計算機系統(tǒng)；2。18負責計算機系統(tǒng)網絡以及數據的安全管理；2.19保證計算機系統(tǒng)日志的完整性；2。20負責建立計算機系統(tǒng)硬件和軟件管理檔案;2。21負責承擔其他應當由綜合管理辦公室履行的職責。第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：總經理崗位職責編號:YHYY-QD-007-起草部門：綜合管理辦公室起草人:審核人：同意人:起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號:02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部總經理崗位職責1。崗位闡明1.1崗位名稱：總經理1。2所屬部門:經理室1。3直屬上級：董事長2.任職資格2。1學歷規(guī)定:大學?？埔陨蠈W歷或者中級以上專業(yè)技術職稱。2。2經驗規(guī)定：本行業(yè)5年以上經營管理經驗。2.3知識技能規(guī)定：2.3。1熟悉有關藥物管理法律法規(guī)及GSP知識；2。3.2具有較強的戰(zhàn)略眼光及商業(yè)判斷力，可以動察行業(yè)發(fā)展趨勢；2。3.3具有杰出的企業(yè)管理能力；2。3.4具有較強的領導能力、判斷與決策能力；2.3.5具有良好的協(xié)調溝通能力、計劃與督導執(zhí)行能力和創(chuàng)新能力.3。職責概述第1頁／共2頁在董事會的領導和授權下，全面負責計劃、組織、領導和控制我司平常行政和業(yè)務經營的運作活動，組織實行董事會決策，保證企業(yè)經營戰(zhàn)略目的的實現，并對企業(yè)經營藥物的質量和質量管理體系的建立和運行全面負責。4.崗位職責內容4。1組織并監(jiān)督我司實行《藥物管理法》、《藥物經營質量管理規(guī)范》等藥物管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章,保證企業(yè)實現質量目的并按規(guī)范規(guī)定經營藥物。4.2主持參與制定企業(yè)質量方針、目的和質量工作發(fā)展規(guī)劃;4。3負責我司質量管理機構的設置，確定各部門質量管理職能，保證其獨立、客觀地行使質量管理職權，提供并保證其必要的質量活動經費；4。4主持參與質量管理體系的建立和內部評審工作,對不合格項采用有效持續(xù)的改善措施;4.5研究和確定我司質量管理工作的重大問題，參與確定質量獎懲措施；4。6審批和組織實行我司經營投資方案;4.7審批和組織實行我司年度經營計劃和發(fā)展規(guī)劃。4.8承擔其他應當由總經理履行的職責。第2頁/共2頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱:質量副總經理崗位職責編號：YHYY—QD—008-起草部門：質量管理部起草人:審核人：同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期:版本號：變更記載:新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部質量副總經理崗位職責1。崗位闡明1.1崗位名稱：質量管理部長1.2所屬部門:質量管理部1。3直屬上級：質量副總經理2.任職資格2。1學歷規(guī)定:中專以上學歷，執(zhí)業(yè)藥師資格.2。2專業(yè)規(guī)定：藥學或者醫(yī)學、生物、化學等有關專業(yè)。2.3經驗規(guī)定：3年以上藥物經營質量管理工作經驗。2.4知識技能規(guī)定：2.4。1熟悉藥物經營環(huán)節(jié)，精確掌握國家有關藥物法律法規(guī)和GSP管理的規(guī)定；2。4。2能獨立處理我司藥物經營過程中的質量問題；2.4.3理解國內外質量管理及風險控制的新措施和有關新技術、新知識；2。4.4具有較強的藥物質量管理能力、溝通協(xié)調能力和分析判斷能力；2。4.5具有較強的觀測力和應變能力；2。4。6具有較強的責任意識，能堅持原則，秉公辦事。第1頁／共3頁3.職責概述執(zhí)行國家有關藥物管理的法律、法規(guī)和規(guī)章，起草我司各項質量管理體系文獻，并指導、督促執(zhí)行，采用有效措施保證我司所經營藥物的質量穩(wěn)定和質量管理體系有效運行。4.崗位職責內容4。1組織督促我司有關部門和崗位人員執(zhí)行藥物管理的法律法規(guī)和GSP的實行；4。2負責組織制定我司質量管理體系文獻，并指導、督促文獻的執(zhí)行；4。3負責組織對供貨單位和購貨單位的合法性進行審核,對購進藥物的合法性及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格，以及首營企業(yè)、首營品種的審核，必要時組織對藥物供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價,并負責建立供貨、購貨客戶檔案；4.4組織質量管理體系的內審和風險評估，對各項質量管理制度的執(zhí)行狀況進行檢查和考核；4。5負責指導并監(jiān)督采購、驗收、儲運、養(yǎng)護、銷售、退貨、運送等環(huán)節(jié)的質量管理工作;4.6負責不合格藥物確實認審核,對不合格藥物報損、銷毀等的處理過程實行監(jiān)督管理，并定期對不合格藥物狀況進行匯總分析和上報；4。7負責藥物質量查詢、質量投訴、質量事故的調查處理和匯報；4。8負責質量信息搜集和管理，保證信息的傳遞暢通、精確、及時；4。9負責指導設定計算機系統(tǒng)質量控制功能和操作權限的審核，以及質量管理基礎數據的建立和更新；4。10負責計算機系統(tǒng)質量管理基礎數據的審核、確認生效及鎖定；第2頁／共3頁4。11負責指導監(jiān)督各有關崗位人員嚴格按規(guī)定流程和規(guī)定操作計算機系統(tǒng)；4。12負責經營業(yè)務數據修改申請的審核和指導處理計算機系統(tǒng)中波及藥物質量的有關問題；4.13負責指導和組織我司倉儲運送部門對有關設施設備共同實行驗證和校準;4。14負責組織建立建全藥物質量檔案,規(guī)范我司質量記錄和憑證的管理；4。15負責我司假劣藥物的匯報和藥物召回管理工作；4。16負責我司所經營藥物發(fā)生不良反應狀況的搜集和匯報；4。17負責組織參與對委托運送的承運方，運送條件和質量保障能力的審查；4。18負責協(xié)助有關部門開展質量管理的教育和培訓；4.19負責本部門平常工作安排，任務分派和人員的培養(yǎng)、考核和鼓勵等管理。4.20承擔其他應當由質量管理部長履行的職責。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱:業(yè)務副總經理崗位職責編號：YHYY-QD-009-起草部門：綜合管理辦公室起草人：審核人：同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部業(yè)務副總經理崗位職責1。崗位闡明1。1崗位名稱:業(yè)務副總經理1.2所屬部門：經理室1。3直屬上級：總經理2。任職資格2。1學歷規(guī)定：大學?？埔陨蠈W歷，藥學或經管類專業(yè).2.2經驗規(guī)定；3年以上藥物經營管理或企業(yè)管理工作經驗。2.3知識技能規(guī)定:2。3。1熟悉藥物經營管理,能精確把握國家有關藥物法律法規(guī)和GSP管理的有關規(guī)定;2。3。2具有較強的經營判斷和行業(yè)發(fā)展趨勢洞察力；2.3.3善經營會管理，具有較強的組織領導和決策能力；2.3。4具有較強的計劃性和組織管理及溝通協(xié)調能力；2。3.5有高度的責任感和事業(yè)心,能堅持原則，秉公辦事，執(zhí)行和督導力強。第1頁／共2頁3.職責概述接受總經理委托,全面負責我司的藥物經營管理工作，負責計劃、組織、領導和控制我司平常經營業(yè)務活動的運作,執(zhí)行企業(yè)決策，保證企業(yè)經營戰(zhàn)略目的的實現，并在經營業(yè)務活動中，認真貫徹執(zhí)行國家有關藥物管理的法律法規(guī)和GSP管理的有關規(guī)定。4。崗位職責內容4.1負責組織實行我司年度經營計劃和發(fā)展規(guī)劃；4.2負責組織貫徹貫徹國家有關藥物管理的法律法規(guī)和行政規(guī)章，積極推進我司質量方針、目的和質量管理工作的正常運行；4.3負責根據我司年度經營計劃，組織制定對應的鼓勵機制和績效考核措施；4.4負責根據我司經營發(fā)展目的，指導、督促分管部門制定有效的經營方略和實行措施，并組織監(jiān)督、檢查和考核；4.5負責督促、檢查我司各項質量管理體系文獻在所分管部門的貫徹貫徹，以及配合開展質量管理目的責任制考核；4.6負責加強分管部門員工質量意識教育，增強質量責任意識；4。7負責組織研究和處理經營中的重大問題和質量問題，并不停改善和完善工作;4.8承擔其他應當由業(yè)務副總經理履行的職責。第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：質量管理部長崗位職責編號：YHYY-QD—010—起草部門:質量管理部起草人：審核人:同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期:版本號：變更記載:新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部質量管理部長崗位職責1.崗位闡明1.1崗位名稱:質量管理部長1.2所屬部門:質量管理部1。3直屬上級：質量副總經理2。任職資格2。1學歷規(guī)定：中專以上學歷,執(zhí)業(yè)藥師資格。2.2專業(yè)規(guī)定：藥學或者醫(yī)學、生物、化學等有關專業(yè)。2。3經驗規(guī)定:3年以上藥物經營質量管理工作經驗。2。4知識技能規(guī)定：2.4。1熟悉藥物經營環(huán)節(jié)，精確掌握國家有關藥物法律法規(guī)和GSP管理的規(guī)定；2.4。2能獨立處理我司藥物經營過程中的質量問題；2.4.3理解國內外質量管理及風險控制的新措施和有關新技術、新知識；2.4.4具有較強的藥物質量管理能力、溝通協(xié)調能力和分析判斷能力；2。4.5具有較強的觀測力和應變能力；第1頁／共3頁2。4。6具有較強的責任意識，能堅持原則,秉公辦事。3.職責概述執(zhí)行國家有關藥物管理的法律、法規(guī)和規(guī)章，起草我司各項質量管理體系文獻,并指導、督促執(zhí)行，采用有效措施保證我司所經營藥物的質量穩(wěn)定和質量管理體系有效運行。4.崗位職責內容4。1組織督促我司有關部門和崗位人員執(zhí)行藥物管理的法律法規(guī)和GSP的實行；4.2負責組織制定我司質量管理體系文獻，并指導、督促文獻的執(zhí)行；4。3負責組織對供貨單位和購貨單位的合法性進行審核,對購進藥物的合法性及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格，以及首營企業(yè)、首營品種的審核，必要時組織對藥物供貨單位及購貨單位質量管理體系和服務質量的考察和評價，并負責建立供貨、購貨客戶檔案；4。4組織質量管理體系的內審和風險評估,對各項質量管理制度的執(zhí)行狀況進行檢查和考核；4.5負責指導并監(jiān)督采購、驗收、儲運、養(yǎng)護、銷售、退貨、運送等環(huán)節(jié)的質量管理工作；4。6負責不合格藥物確實認審核，對不合格藥物報損、銷毀等的處理過程實施監(jiān)督管理,并定期對不合格藥物狀況進行匯總分析和上報；4。7負責藥物質量查詢、質量投訴、質量事故的調查處理和匯報；第2頁／共3頁4。8負責質量信息搜集和管理，保證信息的傳遞暢通、精確、及時；4.9負責指導設定計算機系統(tǒng)質量控制功能和操作權限的審核，以及質量管理基礎數據的建立和更新；4.10負責計算機系統(tǒng)質量管理基礎數據的審核、確認生效及鎖定；4.11負責指導監(jiān)督各有關崗位人員嚴格按規(guī)定流程和規(guī)定操作計算機系統(tǒng)；4。12負責經營業(yè)務數據修改申請的審核和指導處理計算機系統(tǒng)中波及藥物質量的有關問題；4.13負責指導和組織我司倉儲運送部門對有關設施設備共同實行驗證和校準；4。14負責組織建立建全藥物質量檔案，規(guī)范我司質量記錄和憑證的管理；4.15負責我司假劣藥物的匯報和藥物召回管理工作;4.16負責我司所經營藥物發(fā)生不良反應狀況的搜集和匯報;4。17負責組織參與對委托運送的承運方，運送條件和質量保障能力的審查；4.18負責協(xié)助有關部門開展質量管理的教育和培訓；4。19負責本部門平常工作安排，任務分派和人員的培養(yǎng)、考核和鼓勵等管理。4。20承擔其他應當由質量管理部長履行的職責。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：藥物采購部長崗位職責編號：YHYY-QD—011—起草部門：藥物采購部起草人：審核人：同意人：起草日期:同意日期：執(zhí)行日期:版本號:變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部藥物采購部長崗位職責1。崗位闡明1。1崗位名稱：藥物采購部長1。2所屬部門:藥物采購部1。3直屬上級:分管副總經理2。任職資格2。1學歷規(guī)定:中專以上學歷，經崗位培訓合格.2.2專業(yè)規(guī)定:藥學或者醫(yī)學、生物、化學等有關專業(yè)。2。3經驗規(guī)定:3年以上藥物采購管理工作經驗。2。4知識技能規(guī)定:2。4.1熟悉藥物經營業(yè)務和藥物知識以及藥物采購流程;2。4。2掌握國家有關藥物管理的法律、法規(guī)和GSP管理有關規(guī)定；2。4.3理解我司所需采購藥物的市場供應狀況；2.4。4具有優(yōu)秀的商務談判能力；2.4。5具有較強的市場分析、預測能力；第1頁／共3頁2。4.6具有良好的溝通協(xié)調能力和判斷決策能力；3。職責概述遵守國家有關藥物管理的法律、法規(guī)和GSP管理的規(guī)定，嚴格執(zhí)行企業(yè)質量管理制度以及藥物采購流程，負責藥物采購環(huán)節(jié)的質量管理工作，保證從有合法資格供貨單位購入合法的藥物。4。崗位職責內容4.1領導本部門按照企業(yè)《藥物質量管理制度》和《藥物采購流程》編制藥物采購計劃，并組織實行；4。2監(jiān)督藥物采購計劃執(zhí)行狀況，對我司采購藥物的質量負有全面責任；4。3掌握采購過程的質量動態(tài)，發(fā)現質量問題及時與質量管理部門聯絡；4。4配合質量管理部門開展本部門質量考核工作,負責對重大質量問題的整改措施在本部門的貫徹貫徹;4。5督促藥物采購人員按照藥物采購流程,嚴格認真審查和核算供貨單位以及銷售人員的合法資格，簽訂質量保證協(xié)議，保證所購入藥物的合法性，并按規(guī)定索取合法票據和建立采購記錄,發(fā)票和記錄按有關規(guī)定保留；4。6對首營企業(yè)、首營品種的初審申報承擔直接責任，負責按規(guī)定向供貨單位索取合法、有效的資質證明文獻，必要時組織進行實地考察，并對供貨單位質量管理體系進行評價；4。7積極配合業(yè)務部分析銷售狀況，合理調整庫存，優(yōu)化品種構造；4.8理解供貨單位的生產狀況、經營狀況和藥物質量狀況，及時反饋有關信息,為質量管理部門開展質量控制提供根據；第2頁／共3頁4。9負責組織定期對藥物采購的整體狀況進行綜合質量評審，建立藥物質量評審和供貨單位質量檔案；4。10指導監(jiān)督本部門員工開展業(yè)務，協(xié)助其不停提高業(yè)務技能;4.11負責監(jiān)督、檢查和考核本部門執(zhí)行崗位職責及行為規(guī)范的狀況；4。12承擔其他應當由藥物采購經理履行的職責.第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱:倉儲運送部長崗位職責編號:YHYY-QD-012—起草部門:倉儲運送部起草人:審核人：同意人：起草日期：同意日期:執(zhí)行日期：版本號:變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部倉儲運送部長崗位職責1。崗位闡明1。1崗位名稱：倉儲運送部長1.2所屬部門：倉儲運送部1.3直屬上級：分管副總經理2.任職資格2。1學歷規(guī)定:中高以上學歷，經崗位培訓合格。2。2經驗規(guī)定：3年以上倉儲運送管理經驗。2.3知識技能規(guī)定：2.3。1熟悉藥物經營業(yè)務和藥物知識以及倉儲運送管理知識.2。3。2掌握國家有關藥物管理的法律、法規(guī)和GSP管理的有關規(guī)定。2.3.3可以對工作進行合理計劃，并且對計劃具有較強的控制能力。2。3.4可以與工作中的有關人員和其他有關部門以及協(xié)作單位進行良好的溝通，協(xié)調能力較強.2.3。5具有較強的應變能力，可以獨立妥善處理倉儲運送管理工作中的多種突發(fā)第1頁／共3頁事件以及應對事故的應變能力。3.職責概述遵守我司質量管理制度，負責藥物在儲存、運送環(huán)節(jié)的質量與安全管理，保證藥物在儲存、運送過程中的質量穩(wěn)定和安全可靠.4。崗位職責內容4.1加強對全體倉儲運送人員的質量與安全意識教育,督促其認真按照我司質量管理制度開展工作，嚴格執(zhí)行藥物儲存、運送操作流程及規(guī)定，并采用有效措施，保證藥物儲存、養(yǎng)護、出庫復核及運送各環(huán)節(jié)中的藥物質量與安全;4.2嚴格藥物批號、有效期、五距、色標等管理,并按藥物包裝標示的溫度和藥典規(guī)定規(guī)定,分庫（區(qū)）、分類、分批號、整零分開儲存藥物；4。3督促員工嚴格遵守藥物外包裝圖示標志的規(guī)定，規(guī)范搬運和堆碼寄存藥物的操作；4。4配合質量管理部門開展對本部門的質量檢查和考核工作，負責對重大質量問題改善措施在本部門的貫徹實行；4。5加強庫房內外場地和設施設備的建設和管理，努力提高倉儲能力，保證適應我司經營規(guī)模和質量管理的需要；4.6合理調配運力，根據藥物特性規(guī)范操作行為，采用有效措施防止破損、污染、混淆等事故發(fā)生，做到安全、經濟、快捷、及時、精確地將藥物送達購貨單位;4.7對有溫度控制規(guī)定的藥物運送，應根據季節(jié)溫度變化和運程采用必要的保溫措施，保證藥物在運送過程中質量穩(wěn)定與安全；第2頁／共3頁4。8負責制定對運送途中也許發(fā)生的設備故障，異常天氣影響，交通擁堵等突發(fā)事件可以采用對應的應對措施；4.9在質量管理部門的指導下，組織開展對有關設施設備進行驗證和校準；4。10接受質量管理部門對藥物儲存和運送過程中的質量管理工作的指導和監(jiān)督；4。11定期督導檢查儲存運送人員對GSP的執(zhí)行狀況，組織對倉庫內外環(huán)境進行平常清理、打掃和設施設備使用(運行）維護、保養(yǎng)以及記錄的管理；4.12督導儲存管理人員對庫存藥物進行定期盤點，做到賬貨相符,并建立藥物入庫驗收、儲存養(yǎng)護、出庫復核、冷鏈運送等記錄，記錄按有關規(guī)定保留；4.13組織編制并貫徹倉庫的消防安全與衛(wèi)生管理規(guī)定，做好避光、遮光、通風、防潮、防蟲、防鼠和防盜、防火等安全防護工作；4。14負責組織對委托其他單位運送的承運方,運送藥物的質量保障能力進行審計和簽訂運送協(xié)議，并監(jiān)督承運方嚴格履行委托運送協(xié)議，防止因在途時間過長影響藥物質量與安全;4.15應采用有效的運送安全管理措施,防止在運送過程中發(fā)生藥物盜搶、遺失、調換等事故發(fā)生；4。16負責本部門人員的考核管理工作，提高員工的基本素質及業(yè)務技能和管理水平。4.17承擔其他應當由倉儲運送部長履行的職責。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：藥物銷售部長崗位職責編號：YHYY-QD-013—起草部門:藥物銷售部起草人：審核人：同意人:起草日期：同意日期:執(zhí)行日期：版本號：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門:□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部藥物銷售部長崗位職責1。崗位闡明1。1崗位名稱：藥物銷售部長1。2所屬部門：藥物銷售部1。3直屬上級：分管副總經理2.任職資格2。1學歷規(guī)定：高中以上學歷，經崗位培訓合格。2。2經驗規(guī)定：2年以上藥物銷售管理經驗。2.3知識技能規(guī)定：2。3。1熟悉藥物經營業(yè)務和藥物知識；2。3。2掌握國家有關藥物管理的法律、法規(guī)和GSP管理的有關規(guī)定；2.3.3理解和掌握藥物市場銷售基本原理，善于把握市場需求變化趨勢；2。3。4具有杰出的談判能力和語言體現能力；2.3.5具有很強的市場籌劃能力，市場敏感度高；2.3。6具有較強的組織、計劃、控制協(xié)調能力和人際交往能力。第1頁／共3頁3.職責概述遵守國家有關藥物管理的法律、法規(guī)和GSP管理，執(zhí)行本企業(yè)《質量管理制度》和《藥物銷售流程》等管理規(guī)范，負責將藥物銷給合法的購貨單位，保證藥物銷售流向真實、合法.4。崗位職責內容4。1負責督促藥物銷售人員嚴格審核購貨單位資質證明文獻、采購人員及提貨人員的身份證明，以及規(guī)定的生產、經營和使用范圍的合法性、有效性，保證將藥物銷售給合法購貨單位；4.2執(zhí)行我司《質量管理制度》嚴禁銷售假、劣藥物和質量不合格藥物；4.3組織開展市場預測和銷售分析,及時反饋市場信息，提供應采購部門參照;4.4組織開展登門拜訪購貨單位征求意見活動，搜集、整頓多種質量信息,采用有效措施，不停提高藥物質量和服務水平,滿足顧客需求；4。5加強銷售藥物的合法票據管理，做到票、賬、貨、款一致,保證藥物銷售流向真實、合法，并督促銷售人員及時規(guī)范做好銷售記錄，發(fā)票和記錄按有關規(guī)定保留;4.6負責督促本部門人員嚴格執(zhí)行《藥物不良反應匯報制度》，對企業(yè)所售藥物發(fā)生不良反應，應及時進行搜集、登記和匯報；4.7負責督促本部門人員建立健全購貨單位基本客戶信息和資質證明文獻等管理檔案；4。8負責加強本部門藥物銷售人員的醫(yī)藥職業(yè)道德教育,對的宣傳和推銷藥物；4。9負責對本部門員工進行業(yè)務指導和管理，并對銷售業(yè)績進行績效考核;第2頁／共3頁4。10承擔其他應當由藥物銷售經理履行的職責。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：財務管理部長崗位職責編號：YHYY—QD—014—起草部門:財務部起草人：審核人：同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號：變更記載：新版GSP及附錄"第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部財務管理部長崗位職責1。崗位闡明1.1崗位名稱:財務管理部長1.2所屬部門:財務科1。3直屬上級：總經理2。任職資格2.1學歷規(guī)定：大專以上學歷，具有會計師資格。2。2專業(yè)規(guī)定：財務會計專業(yè)或金融專業(yè).2。3經驗規(guī)定：具有3年以上會計工作經驗。2.4能力素質規(guī)定:2.4.1精通有關財稅法律法規(guī)；2。4。2熟悉會計知識,財務管理知識；2。4.3具有較強的成本管理,風險控制和財務分析能力;2.4.4具有良好的溝通協(xié)調能力；3.職責概述第1頁／共3頁協(xié)助領導制定我司的會計制度，監(jiān)督各項制度的執(zhí)行,匯總、編制會計報表，進行財務核算和財務分析，控制成本費用和稅收解繳.4。崗位職責內容4.1制定財務規(guī)章制度與會計計劃：4。1。1協(xié)助總經理建立和完善會計核算制度及財務管理體系；4.1.2組織編制各項財務收支及資金計劃，貫徹計劃并檢查執(zhí)行狀況，定期對執(zhí)行狀況進行分析并上報總經理。4.2財務預算與成本控制管理：4。2.1組織有關人員編制財務預算并將其匯總、上報領導審批通過后執(zhí)行；4。2。2監(jiān)督各部門預算執(zhí)行狀況，審核各部門的費用開支,根據企業(yè)的經營狀況，適時提出成本控制方案，并監(jiān)督實行。4。3會計核算管理：4。3。1負責組織我司的經濟核算工作,組織編制和審核會計報表；4。3。2負責組織會計人員做好會計核算工作，對的、及時、完整地記賬、算賬、報賬，及時、精確地提供會計核算資料。4.4財務分析管理:4。4。1定期或不定期組織財務分析，提交財務分析匯報，為我司購銷經營業(yè)務決策提供根據；4.4。2參與我司重大財務問題的決策，提出意見或提議。4.5部門內部管理：第2頁／共3頁4.5.1負責財務人員隊伍建設和選擇配置工作，并組織對部門員工進行財務知識培訓;4.5.2指導、督促員工開展工作,并對其進行業(yè)績考核。4。6承擔其他應當由財務管理部長履行的職責。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：綜合管理辦公室主任崗位職責編號：YHYY-QD—015—起草部門：綜合管理辦公室起草人:審核人：同意人:起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號：變更記載：新版GSP及附錄"第二次修訂修訂號:02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門:□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部綜合管理辦公室主任崗位職責1。崗位闡明1.1崗位名稱:綜合管理辦公室主任1.2所屬部門：綜合管理辦公室1。3直屬上級:總經理2.任職資格2.1學歷規(guī)定：中專以上學歷，經崗位培訓合格。2。2專業(yè)規(guī)定：行政管理、企業(yè)管理等有關專業(yè)。2。3經驗規(guī)定:3年以上行政、人事或企業(yè)管理工作經驗.2。4知識技能規(guī)定:2.4。1熟悉理解國家有關藥物、勞感人事、安全環(huán)境保護等法律、法規(guī)和GSP知識；2。4。2全面掌握企業(yè)行政管理、人力資源管理、安全環(huán)境保護管理和計算機系統(tǒng)及網絡管理知識；2。4.3具有優(yōu)秀的外聯與公關能力；2.4。4具有較強的團體感召能力和管理能力;第1頁／共3頁2。4.5具有良好的分析判斷、人際溝通與組織協(xié)調管理能力；2.4。6具有較強的語言和文字體現能力。3。職責概述全面負責我司行政事務、人力資源、安全環(huán)境保護、計算機系統(tǒng)及網絡等管理工作，保障企業(yè)行政事務和業(yè)務經營正常運行.4。崗位職責內容4.1組織制定我司行政管理、人力資源管理、安全管理和計算機系統(tǒng)及網絡管理等有關管理制度；4。2負責對各項制度執(zhí)行狀況進行監(jiān)督、檢查和考核，并適時對各項制度進行修訂和完善；4。3組織起草我司各階段的工作計劃、工作總結、事跡匯報和其他對內對外多種材料及公文;4.4負責我司各類會議、活動等的總體規(guī)劃、運作安排和管理；4。5根據我司總體經營規(guī)劃與實際狀況，擬訂我司人力資源計劃，并組織實行；4。6負責組織我司用工招聘、員工培訓、薪酬制定、績效考核等工作,保證人力資源的合理配置和使用;4.7負責編制我司辦公及經營用設施設備的物資采購計劃及預算，并加強物資設備的采購、保管、配發(fā)及使用維修的管理，合理控制經費開支；4.8指導和監(jiān)督我司安全、環(huán)境保護、衛(wèi)生及后勤保障等各項工作；第2頁／共3頁4.9負責督導系統(tǒng)管理員對計算機系統(tǒng)硬件和軟件的安裝、測試及網絡維護工作；4。10負責督導系統(tǒng)管理員對計算機系統(tǒng)數據庫管理和數據備份工作;4.11負責督導系統(tǒng)管理員培訓、指導有關崗位人員對的使用計算機系統(tǒng)；4.12負責督導系統(tǒng)管理員對計算機系統(tǒng)程序的運行及維護管理工作；4。13負責督促系統(tǒng)管理員對計算機系統(tǒng)網絡以及數據的安全管理工作.4。14負責督導系統(tǒng)管理員保證計算機系統(tǒng)日志的完整性;4.15負責督導系統(tǒng)管理員建立計算機系統(tǒng)硬件和軟件管理檔案工作。4。16負責監(jiān)督、檢查本部門的各項工作及計劃的執(zhí)行狀況；4.17負責組織我司員工教育培訓、考核和員工健康體檢，以及建立健全有關檔案等管理工作；4。18承擔其他應當由綜合管理辦公室主任履行的職責。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：藥物質量管理員崗位職責編號:YHYY—QD—016—起草部門：質量管理部起草人：審核人：同意人：起草日期：同意日期:執(zhí)行日期：版本號：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部藥物質量管理員崗位職責1.崗位闡明1。1崗位名稱:質量管理員1。2所屬部門：質量管理部1。3直屬上級：質量管理部長2.任職資格2.1學歷規(guī)定:藥學中?；蛴嘘P專業(yè)大學?？埔陨蠈W歷或藥學初級以上專業(yè)技術職稱，經崗位培訓合格。2。2專業(yè)規(guī)定:藥學或醫(yī)學、生物、化學等有關專業(yè).2.3專業(yè)知識規(guī)定：熟悉國家有關藥物的法律、法規(guī)和《藥物經營質量管理規(guī)范》，具有藥物管理和藥學知識等。2。4經驗規(guī)定：從事藥物質量管理工作1年以上。2。5能力素質規(guī)定：2。5。1具有良好的分析和處理問題的能力；2.5.2具有良好的溝通及應變能力；第1頁／共3頁2.5.3能獨立對藥物質量狀況做出判斷，并進行處理或提出處理提議；2。5。4能堅持原則，秉公辦事；2.5。5善于學習，工作克盡職守；2。5.6身體健康，視力在0.9以上（含矯正視力）,無辨色障礙.3.職責概述負責承擔對我司質量管理體系的運行狀況和藥物購、銷、調、存等各環(huán)節(jié)的藥物質量工作進行指導、監(jiān)督和檢查,做好質量控制工作，不停改善工作措施,增進企業(yè)質量管理工作規(guī)范有序.4。崗位職責內容4。1負責我司質量管理體系文獻在有關部門的檢查、指導和督促執(zhí)行工作；4。2協(xié)助質量管理部長組織對供貨單位(首營企業(yè)、首營品種）和購貨單位的資格、資質證明文獻等進行合法性、有效性審核；4。3負責藥物質量信息的搜集和管理，以及藥物質量檔案的建立工作；4。4負責指導并監(jiān)督藥物采購、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、退貨、運送等環(huán)節(jié)的質量控制和管理工作；4.5負責不合格藥物確實認和報損前的審核，并對不合格藥物的處理過程實行監(jiān)督管理工作;4。6負責對含特殊藥物復方制劑藥物按企業(yè)文獻規(guī)定執(zhí)行，專人負責監(jiān)督管理，并負責在來貨隨貨同行單上和銷售憑證回執(zhí)上簽字及日期。4.7負責按企業(yè)有關規(guī)定實行匯報制度,應向所在地區(qū)縣食品藥物監(jiān)督管理部門第2頁／共3頁匯報含特殊藥物的經營有關狀況，匯報內容包括企業(yè)所經營含特殊藥物復方制劑藥物的產品名稱、生產廠家，供貨單位及其銷售人員，購貨單位及其采購人員等。4。8負責藥物質量查詢、投訴和質量事故的調查、處理及匯報和建檔工作；4。9負責指導設定我司計算機系統(tǒng)質量控制功能和操作權限的審核，以及質量管理基礎數據的審核、確認生效和鎖定,并定期進行跟蹤檢查;4。10負責監(jiān)督各有關崗位人員嚴格按規(guī)定流程及規(guī)定操作計算機系統(tǒng);4.11負責經營業(yè)務數據修改申請的審核，符合規(guī)定規(guī)定的方可按流程修改，并處理系統(tǒng)中波及藥物質量的有關問題；4.12負責組織、參與和指導倉儲運送部門有關設施設備的驗證和校準工作；4.13負責組織和協(xié)助有關部門的藥物召回管理工作；4.14負責藥物不良反應信息的搜集處理及匯報工作；4.15協(xié)助并參與對藥物供貨單位及購貨單位質量管理體系的審核和服務質量的考核工作；4.16協(xié)助質量管理部長組織對本企業(yè)質量管理體系的內審和風險評估工作；4.17協(xié)助做好質量管理教育和培訓工作；4.18承擔其他應當由藥物質量管理員履行的崗位職責.第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱:生物制品質量專管員崗位職責編號：YHYY—QD—017—起草部門：質量管理部起草人：審核人：同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部生物制品質量專管員崗位職位1.崗位闡明1.1崗位名稱：生物制品質量專管員1.2所屬部門：質量管理部1.3直屬上級:質量管理部長2。任職資格2.1學歷規(guī)定:本科以上學歷,經崗位培訓合格.2.2專業(yè)規(guī)定：醫(yī)學、藥學、生物制藥、生物工程等有關專業(yè).2。3經驗規(guī)定：1年以上藥物經營質量管理工作經驗。2。4專業(yè)知識規(guī)定：熟悉國家有關藥物的法律、法規(guī)和GSP規(guī)范，具有藥物（生物制品)專業(yè)知識、質量管理知識等。2.5健康規(guī)定：身體健康，視力在0.9以上（含矯正視力），無辨色障礙。2.6能力素質規(guī)定：2.6.1具有良好的分析處理問題的能力；2.6。2熟悉我司生物制品經營過程中的質量和GSP規(guī)范管理；2。6。3對生物制品的質量規(guī)定有一定的判斷能力和風險管控能力;第1頁／共3頁2。6.4具有良好的溝通及應變能力；2.6.5具有較強的責任心，能堅持原則,秉公辦事；2.6。6善于學習，工作克盡職守；3.職責概述嚴格按照我司制定的生物制品質量管理制度文獻有關規(guī)定，認真做好生物制品經營各環(huán)節(jié)的質量專管控制工作，增進我司生物制品質量管理工作的規(guī)范化，保證生物制品經營全過程質量風險可控和用藥安全有效。4。崗位職責內容4。1負責我司生物制品采購、銷售、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫、運送等全過程的質量安全專管工作；4。2負責貫徹執(zhí)行《藥物經營質量管理規(guī)范（）》及其附錄《生物制品管理措施》、《生物制品批簽發(fā)管理措施》等法規(guī)內容,督促并指導我司有關崗位人員對生物制品質量管理制度文獻的嚴格執(zhí)行；4。3負責對計算機商務系統(tǒng)生物制品質量管理基礎信息的建立和完善，并對生物制品質量實行有效監(jiān)控；4。4負責搜集生物制品質量信息，并精確、及時的傳遞和反饋,以及對搜集的多種生物制品質量信息進行分析、匯總和處理；4。5負責生物制品質量的征詢、查詢、投訴和質量事故的調查、處理及匯報；4.6負責對異常生物制品在計算機系統(tǒng)中進行停售鎖定，并進行對應的質量分析和判斷，同步及時匯報質量管理部門處理。4。7負責對生物制品的不良反應信息進行搜集、監(jiān)測和匯報。第2頁／共3頁4.8承擔其他應當由生物制品質量專管員履行的崗位職責。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱:蛋白同化制劑、肽類激素質量專管員崗位職責編號：YHYY—QD-018—起草部門：質量管理部起草人:審核人：同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期:版本號：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部蛋白同化制劑、肽類激素質量專管員崗位職責1.崗位闡明1.1崗位名稱：蛋白同化制劑、肽類激素質量專管員1.2所屬部門：質量管理部1。3直屬上級:質量管理部長2。任職資格2。1學歷規(guī)定:大專以上學歷或藥師,經崗位培訓合格。2.2專業(yè)規(guī)定:防止醫(yī)學、藥學等有關專業(yè)。2。3經驗規(guī)定:1年以上藥物經營質量管理工作經驗.2。4健康規(guī)定：身體健康，視力在0.9以上（含矯正視力),無辨色障礙。2.5業(yè)務規(guī)定：熟悉國家有關藥物的法律、法規(guī)和GSP規(guī)范，具有藥物蛋肽類知識，質量管理知識等.2。6能力素質規(guī)定:2.6.1具有良好的分析和處理問題的能力；2.6.2熟悉我司蛋白同化制劑、肽類激素經營過程中的質量管理；第1頁／共3頁2。6。3對蛋白同化制劑、肽類激素的質量規(guī)定有一定的判斷能力和風險管控能力;2。6。4具有良好的溝通及應變能力；2.6.5具有較強的責任心，能堅持原則、秉公辦事；2.6。6善于學習，工作克盡職守.3。職責概述嚴格按照我司制定的蛋白同化制劑、肽素激素的質量管理制度文獻有關規(guī)定,認真做好蛋白同化制劑、肽類激素經營各環(huán)節(jié)的質量專管控制工作,增進我司蛋白同化制劑、肽類激素質量管理工作規(guī)范化，保證蛋白同化制劑、肽類激素經營全過程質量風險可控和用藥安全監(jiān)管，防止流弊發(fā)生。4.崗位職責內容4.1負責貫徹執(zhí)行《反興奮劑條例》和《藥物經營質量管理規(guī)范（）》及其附錄等有關法規(guī)和行政規(guī)章,督促并指導我司有關崗位人員對蛋白同化制劑、肽素激素質量管理制度文獻的嚴格執(zhí)行；4。2負責我司蛋白同化制劑、肽素激素采購、銷售、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、出庫、運送全過程的質量安全專管工作；4。3負責對計算機商務系統(tǒng)蛋白同化制劑、肽素激素質量管理基礎信息的建立和完善，并對蛋白同化制劑、肽素激素質量實行有效監(jiān)控；4。4負責搜集蛋白同化制劑、肽素激素質量信息，并精確及時的傳遞和反饋，以及對搜集的多種蛋白同化制劑、肽素激素質量信息進行分析、匯總和處理；4.5負責蛋白同化制劑、肽素激素質量的征詢、查詢、投訴和質量事故的調查處理及匯報。第2頁／共3頁4.6負責對有異常的蛋白同化制劑、肽素激素在計算機系統(tǒng)中作出停售鎖定，并及時匯報質量管理部門處理;4.7負責對蛋白同化制劑、肽素激素的不良反應信息進行搜集、監(jiān)測和匯報。4。8承擔其他應當由蛋白同化制劑、肽類激素質量專管員履行的崗位職責。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：藥物采購員崗位職責編號：YHYY-QD-019—起草部門:藥物采購部起草人：審核人：同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門:□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部藥物采購員崗位職責1.崗位闡明1.1崗位名稱：藥物采購員1。2所屬部門：藥物采購部1。3直屬上級：藥物采購經理2.任職資格2。1學歷規(guī)定:中專以上學歷，經崗位培訓合格。2。2專業(yè)規(guī)定：藥學或醫(yī)學、生物、化學等有關專業(yè).2。3業(yè)務知識規(guī)定：熟悉藥物采購流程和采購有關質量管理體系。2.4經驗規(guī)定：1年以上藥物采購工作經驗。2.5能力素質規(guī)定：2.5。1具有較強的商務談判能力;2。5.2具有良好的溝通協(xié)調能力;2。5。3具有較強的成本控制意識；2。5。4具有較強的法律、法規(guī)和質量意識。第1頁／共3頁3。職責概述負責根據市場需求和企業(yè)經營方略編制采購計劃，并按照企業(yè)規(guī)定的藥物采購流程從合法的供貨單位采購質量合格的藥物，以滿足我司藥物經營需要。4。崗位職責內容4.1協(xié)助采購經理進行市場調查，分析行情及價格變動狀況，不停開發(fā)更符合我司規(guī)定的合法供貨單位；4。2負責從經審核合格的供貨單位采購合法和質量合格的藥物，不與非經審核的單位發(fā)生業(yè)務往來;4.3理解和把握市場供需變化狀況,采用必要的采購技巧,不停減少采購成本;4。4負責嚴格按規(guī)定對供貨單位資質證明文獻的合法性、有效性進行審查,并負責填寫首營企業(yè)或首營品種有關申請表格,報質量管理部審核，并協(xié)助組織實地考察和對供貨單位質量體系進行評價，最終由質量負責人同意后方可采購;4。5負責根據市場需求和企業(yè)經營方略編制采購計劃,按采購流程執(zhí)行藥物采購任務，包括質量、詢價、比價、采樣、采購協(xié)議的談判和與供貨單位簽訂質量保證協(xié)議書等；4.6采購藥物應有合法票據，并與財務賬目內容相對應,同步做好藥物采購記錄，采購記錄和發(fā)票按規(guī)定保留;4。7負責定期分析購銷狀況，合理調整庫存品種、數量，優(yōu)化庫存和品種構造；4.8負責與我司有關部門和供貨單位進行有效溝通,及時處理和處理各類有關購進中的問題，以及購進藥物的退換貨工作;第2頁／共3頁4.9定期參與對我司采購藥物的整體狀況進行綜合質量評審，建立藥物質量評審和供貨單位質量檔案，并進行動態(tài)跟蹤管理工作;4.10承擔其他應當由藥物采購員履行的崗位職責。第3頁／共3頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：藥物收貨員崗位職責編號：YHYY—QD—020-起草部門：倉儲運送部起草人:審核人：同意人:起草日期:同意日期:執(zhí)行日期：版本號：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號:02受控狀態(tài):受控分發(fā)部門:□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部藥物收貨員崗位職責1。崗位闡明1。1崗位名稱：藥物收貨員1。2所屬部門：倉儲運送部1.3直屬上級：倉儲運送部長2.任職資格2.1學歷規(guī)定：高中以上學歷，經崗位培訓合格。2.2經驗規(guī)定:1年以上同崗位工作經驗.2。3能力素質規(guī)定:具有較強的細節(jié)把控能力和良好的溝通協(xié)調能力，工作細致認真，責任心強。3。職責概述負責承擔對我司采購計劃范圍的來貨和銷后退回藥物進行檢查、查對和收貨工作。4。崗位職責內容4.1負責藥物到庫后按采購記錄信息簽收藥物;第1頁／共2頁4.2對照隨貨同步行單(票）查對實物,保證明貨信息與隨貨同行一致；4。3嚴格按照收貨流程進行收貨,檢查外箱狀況，清點到貨數量，并做好記錄；4.4對不符合收貨規(guī)定的藥物進行拒收，有疑問藥物報質量管理員；4。5指導搬運員對到貨藥物逐批規(guī)范堆碼;4。6對已收貨的藥物按照性質及儲存條件寄存對應待驗區(qū)域，并告知驗收；4。7對銷后退回藥物核算來源及手續(xù)，并嚴格按退貨信息收貨；4。8負責收貨記錄的建立和收貨記錄及原始憑證的保留；4。9承擔其他應當由藥物收貨員履行的崗位職責。第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：藥物驗收員崗位職責編號：YHYY—QD—021—起草部門：質量管理部起草人：審核人:同意人：起草日期:同意日期：執(zhí)行日期：版本號：變更記載:新版GSP及附錄"第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部藥物驗收員崗位職責1.崗位闡明1。1崗位名稱：藥物驗收員1.2所屬部門：質量管理部1.3直屬上級：質量管理部長2。任職資格2。1學歷規(guī)定：藥學、醫(yī)學、生物、化學等有關專業(yè)中專以上學歷或者藥學初級以上專業(yè)技術職稱,經崗位培訓合格。2.2經驗規(guī)定:1年以上同崗位工作經驗.2.3能力素質規(guī)定:具有較強的細節(jié)把控能力和良好的溝通協(xié)調能力,工作細致認真，責任心強，身體健康，視力在0。9以上（含矯正視力），無辨色障礙。3。職責概述負責承擔對我司采購計劃范圍的來貨藥物和銷后退回藥物進行逐批檢查驗收工作，保證入庫藥物質量。4。崗位職責內容第1頁／共2頁4。1負責根據待驗信息到對應待驗區(qū)驗收藥物；4。2負責嚴格按照驗收流程進行逐批開箱抽樣驗收檢查；4.3負責檢查藥物內外包裝及藥物外觀質量，并做好記錄；4.4負責按批次檢查藥物的檢查匯報書以及有關證明文獻;4。5負責對實行電子監(jiān)管的藥物進行掃碼及數據上傳工作;4。6負責對質量可疑的藥物及時匯報質量管理員，對確認為不合格的應進行控制管理，并做好記錄，報采購部門和質管科門處理;4.7負責對整件抽檢后還原被抽檢藥物，并在整件外箱的正上方粘貼抽檢標簽;4。8對驗收合格的藥物,與倉儲（保管）員辦理入庫交接手續(xù),并在驗收入庫憑證上雙方簽名確認；4.9負責質量驗收記錄的建立（錄入計算機系統(tǒng))和按規(guī)定保留；4.10負責保持待驗區(qū)域的整潔有序;4。11承擔其他應當由藥物驗收員履行的崗位職責。第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：藥物儲存（保管）員崗位職責編號：YHYY—QD—022—起草部門：倉儲運送部起草人：審核人:同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號:變更記載：新版GSP及附錄"第二次修訂修訂號:02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部儲存（保管）員崗位職責1。崗位闡明1.1崗位名稱：藥物儲存（保管）員1.2所屬部門：倉儲運送部1.3直屬上級：倉儲運送部長2.任職資格2。1學歷規(guī)定：高中以上學歷，經崗位培訓合格。2.2經驗規(guī)定:1年以上同崗位工作經驗。2。3能力素質規(guī)定:具有較強的細節(jié)把控能力和良好的溝通協(xié)調能力,工作細致認真,責任心強.3.職責概述負責承擔我司藥物的入庫、儲存、出庫和發(fā)貨揀選等環(huán)節(jié)工作，保證儲存藥物數量精確、質量穩(wěn)定、安全完好和出入庫及時。4。崗位職責內容4.1負責根據藥物驗收入庫憑證，及時按流程辦理藥物入庫交接手續(xù);第1頁／共2頁4。2負責按照藥物的理化性質（能)和包裝標識貯存條件分類、分庫（區(qū)）儲存藥物，對因儲存不妥發(fā)生質量安全問題負責；4.3按照安全、以便、節(jié)省的原則，分批、整潔、牢固堆垛寄存整件藥物；本著先區(qū)、后架（柜）、再分層（格）位的原則寄存零碎藥物；并實行整零分開集中寄存，色標管理，做到五距規(guī)范，倉容運用合理；4。4負責做好藥物儲存管理工作，對庫存藥物設置儲存貨位卡或編碼，按批次對的記載藥物進、出、存動態(tài)，保證賬貨相符，堅持日志日清,季度盤存工作，并及時分析反饋藥物庫存構造及適銷狀況信息；4.5負責做好庫存藥物及時、精確出庫發(fā)貨工作，嚴格按照出庫票據的品種信息和批號等揀選發(fā)貨，并在計算機系統(tǒng)中作出發(fā)貨確認；4.6負責在養(yǎng)護員的指導下做好庫房溫濕度的監(jiān)測、調控和有關設施設備的使用（運行）及維護記錄；4。7發(fā)現質量問題藥物，應暫停發(fā)貨，并及時告知倉儲部門負責人和質量管理人員進行停售和復查確認，對確認為不合格的,按不合格藥物有關管理制度和操作規(guī)程進行處理；4.8負責定期、定期做好在庫儲存藥物和有關設施設備的清潔衛(wèi)生和整頓打掃工作,保證藥物碼放整潔有序，清潔衛(wèi)生，合理規(guī)范；4.9承擔其他應當由藥物儲存（保管）員履行的崗位職責。第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱:藥物養(yǎng)護員崗位職責編號：YHYY—QD-023—起草部門:倉儲運送部起草人：審核人:同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部藥物養(yǎng)護員崗位職責1。崗位闡明1.1崗位名稱：藥物養(yǎng)護員1。2所屬部門:倉儲運送部1.3直屬上級：倉儲運送部長2.任職資格2。1學歷規(guī)定：中專以上學歷或藥學初級以上專業(yè)技術職稱,經崗位培訓合格。2。2專業(yè)規(guī)定：藥學或者醫(yī)學、生物、化學等有關專業(yè).2。3經驗規(guī)定:1年以上藥物養(yǎng)護工作經驗。2。4能力素質規(guī)定:2.4.1熟悉藥物質量管理基礎知識，對藥物養(yǎng)護過程中發(fā)現的問題能及時做出對的的判斷和處理；2.4.2身體健康，視力在0.9以上(含矯正視力），無辨色障礙；3.職責概述負責承擔我司在庫藥物質量檢查養(yǎng)護和溫濕度監(jiān)測調控及設施設備的使第1頁／共2頁用（運行）、維護等記錄，并采用有效措施保證在庫藥物質量穩(wěn)定和安全儲存。4.崗位職責內容4。1負責根據庫房條件、外部環(huán)境和藥物質量特性等對庫存藥物進行養(yǎng)護;4.2負責指導和督促儲存（保管）員對藥物進行合理儲存與作業(yè)；4。3負責檢查并改善儲存條件、防護措施和衛(wèi)生環(huán)境；4.4負責對庫房溫濕度進行有效監(jiān)測和調控;4。5負責按照養(yǎng)護計劃及操作流程對庫存藥物的外觀、包裝等質量狀況進行養(yǎng)護檢查，并建立養(yǎng)護記錄；4。6負責對儲存條件有特殊規(guī)定或者有效期較短（12個月以內）的品種進行重點養(yǎng)護檢查；4。7負責對發(fā)既有問題的藥物，及時匯報倉儲部門負責人在計算機系統(tǒng)中作出停售鎖定和記錄，并告知質量管理部門處理；4.8負責對中藥材和中藥飲片按其特性采用有效措施進行養(yǎng)護并記錄，所采用的養(yǎng)護措施不得對藥物導致污染；4。9負責對養(yǎng)護檢查記錄進行定期匯總和分析，形成養(yǎng)護信息，并建立藥物養(yǎng)護檔案；4.10承擔其他應當由藥物養(yǎng)護員履行的崗位職責。第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱:藥物銷售員崗位職責編號：YHYY-QD—024—起草部門：藥物銷售部起草人:審核人：同意人：起草日期：同意日期:執(zhí)行日期：版本號：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部藥物銷售員崗位職責1。崗位闡明1.1崗位名稱:藥物銷售員1。2所屬部門：藥物銷售部1.3直屬上級：藥物銷售部經理2。任職資格2。1學歷規(guī)定：高中以上學歷，經崗位培訓合格。2。2經驗規(guī)定：1年以上藥物銷售工作經驗。2.3能力素質規(guī)定：2。3.1具有較強的溝通協(xié)調能力;2.3.2具有較強的法律、法規(guī)和質量意識；2.3.3具有良好的職業(yè)道德和較強的責任心.3。職責概述負責保證將我司藥物銷售給合法的購貨單位,并準時完畢銷售指標和回款任務。第1頁／共2頁4。崗位職責內容4。1嚴格按照國家有關法律、法規(guī)和我司制度規(guī)定，嚴禁銷售假劣藥物和質量不合格藥物；4。2負責嚴格審核購貨單位的法定資格和信譽，將藥物銷售給合法的購貨單位，保證藥物銷售流向真實、合法、防止藥物流向非法單位;4。3負責嚴格審核購貨單位的生產、經營范圍或醫(yī)療機構診斷范圍，并按攝影應的范圍銷售藥物；4.4負責對購貨單位的資質證明文獻、采購人員和提貨人員的身份證明進行搜集和核算,并建立銷售客戶檔案；4。5負責在銷售藥物時如實開具合法票據，通過計算機系統(tǒng)建立藥物銷售記錄，并做到票、賬、貨、款一致，藥物銷售記錄和票據按規(guī)定保留；4。6銷售特殊管理藥物以及國家有專門管理規(guī)定的藥物,應嚴格按照國家和企業(yè)有關規(guī)定和制度執(zhí)行；4.7負責所銷藥物的開票、提貨、配送和交接，以及完善各環(huán)節(jié)手續(xù)等工作;4。8負責加強與客戶溝通，定期拜訪征求意見，做好售后服務工作，積極配合質管人員處理客戶質量查詢、投訴或事故，不停改善和提高服務質量；4。9負責協(xié)助質量管理部門做好藥物不良反應信息的搜集、反饋和上報工作;4。10負責查對、清收購貨單位賬務和欠款,做到賬務精確、根據充足和回款及時，并對所銷欠款承擔賠償責任；4.11承擔其他應當由藥物銷售員履行的崗位職責。第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：藥物出庫復核員崗位職責編號:YHYY-QD—025-起草部門：倉儲運送部起草人：審核人：同意人：起草日期：同意日期：執(zhí)行日期：版本號：變更記載：新版GSP及附錄”第二次修訂修訂號：02受控狀態(tài):受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部藥物出庫復核員崗位職責1。崗位闡明1。1崗位名稱：藥物出庫復核員1。2所屬部門：倉儲運送部1。3直屬上級：倉儲運送部長2。任職資格2.1學歷規(guī)定：高中以上學歷，經崗位培訓合格。2。2經驗規(guī)定:1年以上同崗位工作經驗。2。3能力素質規(guī)定:2.3。1具有較強的細節(jié)把控能力；2。3。2工作細致認真，責任心強。3.職責概述負責承擔我司藥物出庫復核、掃碼和交接等工作，保證出庫藥物品名、規(guī)格、廠牌、批號和數量精確，質量合格.第1頁／共2頁4.崗位職責內容4。1負責藥物出庫時按復核操作流程對照銷售記錄進行復核,并在計算機系統(tǒng)中建立藥物出庫復核記錄，記錄按《藥物質量管理規(guī)范》規(guī)定保留；4.2特殊管理的藥物出庫時按照國家有關規(guī)定進行復核出庫，并完備有關手續(xù)；4.3負責嚴格核查出庫票據與否加蓋結算收款專用章原印章,票據、藥物復核無誤后，應負責在客戶（隨貨同行）聯票上加蓋企業(yè)藥物出庫專用章原印章，保證出庫藥物與出庫憑證信息內容相符；4。4負責對實行電子監(jiān)管的藥物出庫時進行掃碼和數據上傳工作；4。5負責對需要配送的藥物在啟運時做好運送記錄，內容包括運送工具和啟運時間等；4。6承擔其他應當由藥物出庫復核員履行的崗位職責。第2頁／共2頁重慶××醫(yī)藥有限企業(yè)文獻文獻名稱：藥物運送（配送)員崗位職責編號：YHYY-QD—026—起草部門:倉儲運送部起草人：審核人:同意人:起草日期:同意日期：執(zhí)行日期：版本號：變更記載：新版GSP及附錄"第二次修訂修訂號:02受控狀態(tài)：受控分發(fā)部門：□質量管理部□藥物采購部□藥物銷售部□倉儲運送部□綜合管理辦公室□財務部藥物運送(配送）員崗位職責1.崗位闡明1。1崗位名稱:藥物運送(配送）員1.2所屬部門：倉儲運送部1。3直屬上級:倉儲運送部長2.任職資格2.1學歷規(guī)定：初中以上學歷，經崗位培訓合格.2。2經驗規(guī)定：1年以上運送崗位工作經驗。2.3能力素質規(guī)定：熟悉藥物配送運送工作，具有良好的職業(yè)道德,責任心強，工作踏實。3.職責概述負責承擔我司藥物配送運送工作,保證安全、精確及時完畢藥物運送配送和交接任務,做到交接手續(xù)完備，票據返回及時。崗位職責內容第1頁／共2頁4.1負責按指定的運送工具和運送線路做好藥物的運送準備工作；4。2根據運送憑證，核算所需運送藥物的通用名稱、規(guī)格、劑型、數量和購貨單位等內容,并檢查藥物包裝及圖示標志，精確無誤后在運送憑證上簽名確認；4.3負