藥理學(xué)復(fù)習(xí)題

第一章藥理學(xué)總論－緒言一、 選擇題：1.藥效學(xué)是研究：A.藥物的臨床療效B.提高藥物療效的途徑C.怎樣改善藥物質(zhì)量D.機(jī)體怎樣對藥物進(jìn)行處理E.在藥物影響下機(jī)體細(xì)胞功能怎樣發(fā)生變化2.藥動學(xué)是研究：A.藥物在機(jī)體影響下的變化及其規(guī)律B.藥物怎樣影響機(jī)體C.藥物發(fā)生的動力學(xué)變化及其規(guī)律D.合理用藥的治療方案E.藥物效應(yīng)動力學(xué)3．新藥進(jìn)行臨床試驗(yàn)必須提供：A.系統(tǒng)藥理研究數(shù)據(jù)B.新藥作用譜C.臨床前研究資料D.LD50E.急慢性毒理研究數(shù)據(jù)參照答案：一、選擇題：1E2A3C第二章 藥物效應(yīng)動力學(xué)一、選擇題：1.藥物作用的基本體現(xiàn)是是機(jī)體器官組織：A.功能升高或興奮B.功能減少或克制C.興奮和/或克制D.產(chǎn)生新的功能E.A和D2.藥物的副反應(yīng)是與治療效應(yīng)同步發(fā)生的不良反應(yīng)，此時的藥物劑量是：A.不小于治療量B.不不小于治療量C.治療劑量D.極量E.以上都不對3.半數(shù)有效量是指：A.臨床有效量B.LD50C.引起50%陽性反應(yīng)的劑量D.效應(yīng)強(qiáng)度E.以上都不是4.藥物半數(shù)致死量（LD50）是指：A.致死量的二分之一B.中毒量的二分之一C.殺死半數(shù)病原微生物的劑量D.殺死半數(shù)寄生蟲的劑量E.引起半數(shù)動物死亡的劑量5.藥物的極量是指：A.一次量B.一日量C.療程總量D.單位時間內(nèi)注入量E.以上都不對7、藥物的治療指數(shù)是：AED50/LD50BLD50/ED50CLD5/ED95DED99/LD1EED95/LD58、藥物與受體結(jié)合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于：A藥物與否具有親和力B藥物與否具有內(nèi)在活性C藥物的酸堿度D藥物的脂溶性E藥物的極性大小9、競爭性拮抗劑的特點(diǎn)是：A無親和力，無內(nèi)在活性B有親和力，無內(nèi)在活性C有親和力，有內(nèi)在活性D無親和力，有內(nèi)在活性E以上均不是10、藥物作用的雙重性是指：A治療作用和副作用B對因治療和對癥治療C治療作用和毒性作用D治療作用和不良反應(yīng)E局部作用和吸取作用11、屬于后遺效應(yīng)的是：A青霉素過敏性休克B地高辛引起的心律性失常C呋塞米所致的心律失常D保泰松所致的肝腎損害E巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象12、量效曲線可認(rèn)為用藥提供下列哪種參照？A藥物的安全范圍B藥物的療效大小C藥物的毒性性質(zhì)D藥物的體內(nèi)過程E藥物的給藥方案13、藥物的內(nèi)在活性（效應(yīng)力）是指：A藥物穿透生物膜的能力B藥物對受體的親合能力C藥物水溶性大小D受體激動時的反應(yīng)強(qiáng)度E藥物脂溶性大小14、安全范圍是指：A有效劑量的范圍B最小中毒量與治療量間的距離C最小治療量至最小致死量間的距離DED95與LD5間的距離E最小治療量與最小中毒量間的距離15、副作用是在下述哪種劑量時產(chǎn)生的不良反應(yīng)？A中毒量B治療量C無效量D極量E致死量16、可用于表達(dá)藥物安全性的參數(shù)：A閾劑量B效能C效價強(qiáng)度D治療指數(shù)ELD5017、藥原性疾病是：A嚴(yán)重的不良反應(yīng)B停藥反應(yīng)C變態(tài)反應(yīng)D較難恢復(fù)的不良反應(yīng)E特異質(zhì)反應(yīng)18、藥物的最大效能反應(yīng)藥物的：A內(nèi)在活性B效應(yīng)強(qiáng)度C親和力D量效關(guān)系E時效關(guān)系19、腎上腺素受體屬于：AG蛋白偶聯(lián)受體B含離子通道的受體C具有酪氨酸激酶活性的受體D細(xì)胞內(nèi)受體E以上均不是20、拮抗參數(shù)pA2的定義是：A使激動劑的效應(yīng)增長1倍時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)B使激動劑的劑量增長1倍時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)C使激動劑的效應(yīng)增長1倍時激動劑濃度的負(fù)對數(shù)D使激動劑的效應(yīng)不變時競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)E使激動劑的效應(yīng)增長1倍時非競爭性拮抗劑濃度的負(fù)對數(shù)21、藥理效應(yīng)是：A藥物的初始作用B藥物作用的成果C藥物的特異性D藥物的選擇性E藥物的臨床療效22、儲備受體是：A藥物未結(jié)合的受體B藥物不結(jié)合的受體C與藥物結(jié)合過的受體D藥物難結(jié)合的受體E與藥物解離了的受體23、pD2是：A解離常數(shù)的負(fù)對數(shù)B拮抗常數(shù)的負(fù)對數(shù)C解離常數(shù)D拮抗常數(shù)E平衡常數(shù)24、有關(guān)受體二態(tài)模型學(xué)說的論述，下列哪項是錯誤的？A拮抗藥對R及R*的親和力不等B受體蛋白有可以互變的構(gòu)型狀態(tài)。即靜息態(tài)（R）和活動態(tài)（R*）C靜息時平衡趨勢向于RD激動藥只與R*有較大親和力E部分激動藥與R及R*都能結(jié)合，但對R*的親和力不小于對R的親和力25、質(zhì)反應(yīng)的累加曲線是：A對稱S型曲線B長尾S型曲線C直線D雙曲線E正態(tài)分布曲線26、從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：A1B2C4D5E627、從下列pA2值可知拮抗作用最強(qiáng)的是：A0.1B0.5C1.0D1.5E1.628、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：A變態(tài)反應(yīng)B停藥反應(yīng)C后遺效應(yīng)D特異質(zhì)反應(yīng)E毒性反應(yīng)29、下列有關(guān)激動藥的描述，錯誤的是：A有內(nèi)在活性B與受體有親和力C量效曲線呈S型DpA2值越大作用越強(qiáng)E與受體迅速解離30、下列有關(guān)受體的論述，對的的是：A受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細(xì)胞成分B受體都是細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)C受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)E藥物都是通過激動或克制對應(yīng)受體而發(fā)揮作用的參照答案：一、選擇題1C2C3C4E5E6C7B8B9B10D11E12E13D14E15B16D17D18B19A20B21B22A23A24B25A26A27E28B29D30A第三章藥物代謝動力學(xué)一、選擇題A型題：1.某弱酸藥物pka=3.4,在血漿中解離百分率約：A.10%B.90%C.99%D.99.9%E.99.99%2.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中可吸取約：A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%3.某弱堿性藥在pH5時，非解離部分為90.9%，該藥pKa的靠近數(shù)值：A.2B.3C.4D.5E.64.下列狀況可稱為首關(guān)消除：A苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度減少B硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸取，經(jīng)肝代謝后藥效減少。C青霉素口服后被胃酸破壞，使吸取入血的藥量減少D普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少5.弱酸性藥物從胃腸道吸取的重要部位是：A胃粘膜B小腸C橫結(jié)腸D乙狀結(jié)腸E十二指腸6.臨床上可用丙磺舒以增長青霉素的療效,原因是：A.在殺菌作用上有協(xié)同作用B.兩者競爭腎小管的分泌通道C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用D.延緩抗藥性產(chǎn)生E.以上都不對7、藥物的t1/2是指：A藥物的血藥濃度下降二分之一所需時間B藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降二分之一所需時間C與藥物的血漿濃度下降二分之一有關(guān)，單位為小時D與藥物的血漿濃度下降二分之一有關(guān)，單位為克E藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降二分之一所需劑量8、某催眠藥的t1/2為1小時，予以100mg劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便清醒過來，該病人睡了：A2hB3hC4hD5hE0.5h9、藥物的作用強(qiáng)度，重要取決于：A藥物在血液中的濃度B在靶器官的濃度大小C藥物排泄的速率大小D藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高下E以上都對10、一次靜注給藥后約通過幾種血漿t1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上：A3個B4個C5個D6個E7個11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物：A在胃中解離增多，自胃吸取增多B在胃中解離減少，自胃吸取增多C在胃中解離減少，自胃吸取減少D在胃中解離增多，自胃吸取減少E無變化12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：A不不小于4hB不變C不小于4hD不小于8hE不小于10h13、常用劑量恒量恒速給藥最終形成的血藥濃度為：A有效血濃度B穩(wěn)態(tài)血濃度C峰濃度D閾濃度E中毒濃度14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：A藥物的吸取速度B藥物的排泄速度C藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式D藥物的光學(xué)異構(gòu)體E藥物的代謝速度15、苯巴比妥中毒時應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是：A加速藥物從尿液的排泄B加速藥物從尿液的代謝滅活C加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移DA和CEA和B16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶克制劑合用時比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)：A增強(qiáng)B減弱C不變D無效E相反17、每個t1/2恒量給藥一次，約通過幾種血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：A1個B3個C5個D7個E9個18、某藥t1/2為8h，一天給藥三次，到達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是：A16hB30hC24hD40hE50h19、藥物的時量曲線下面積反應(yīng)：A在一定期間內(nèi)藥物的分布狀況B藥物的血漿t1/2長短C在一定期間內(nèi)藥物消除的量D在一定期間內(nèi)藥物吸取入血的相對量E藥物到達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間20、靜脈注射某藥0.5mg，到達(dá)穩(wěn)態(tài)時測定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml，其表觀分布容積約為：A0.5LB7LC50LD70LE700L21、對于腎功能低下者，用藥時重要考慮：A藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn)B藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化C胃腸對藥物的吸取D藥物與血漿蛋白的結(jié)合率E個體差異22、二室模型的藥物分布于：A血液與體液B血液與尿液C心臟與肝臟D中央室與周圍室E肺臟與腎臟23、血漿t1/2是指哪種狀況下降二分之一的時間：A血漿穩(wěn)態(tài)濃度B有效血濃度C血漿濃度D血漿蛋白結(jié)合率E閾濃度24、有關(guān)坪值，錯誤的描述是：A血藥濃度相對地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度B一般用藥間隔時間約為一種血漿半衰期時,需經(jīng)4~5個t1/2才能到達(dá)坪值C坪濃度的高下與每日總量成正比，在每日總量相等時，用藥次數(shù)不變化坪濃度D坪濃度的高限（峰）和低限（谷）的差距與每次用藥量成正比E初次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速到達(dá)坪濃度25、藥物的零級動力學(xué)消除是指：A藥物完全消除至零B單位時間內(nèi)消除恒量的藥物C藥物的吸取量與消除量到達(dá)平衡D藥物的消除速率常數(shù)為零E單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物26、按一級動力學(xué)消除的藥物，其血漿t1/2等于：A0.301/keB2.303/keCke/0.693D0.693/keEke/2.30327、離子障指的是：A離子型藥物可自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過B非離子型藥物不可自由穿過，離子型的也不能穿過C非離子型藥物可自由穿過，離子型的也能穿過D非離子型藥物可自由穿過，而離子型的則不能穿過E以上都不是28、pka是：A藥物90%解離時的pH值B藥物不解離時的pH值C50%藥物解離時的pH值D藥物所有長解離時的pH值E酸性藥物解離常數(shù)值的負(fù)對數(shù)29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，成果病人的凝血酶原時間比未加苯巴比妥時縮短，這是由于：A苯巴比妥對抗雙香豆素的作用B苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速C苯巴比妥克制凝血酶D病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性E苯巴比妥抗血小板匯集30、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：A作用于靶器官B在肝臟代謝C由腎臟排泄D儲存在脂肪E與血漿蛋白結(jié)合31、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：A副作用的多少B最大效應(yīng)的高下C作用持續(xù)時間的長短D起效的快慢E后遺效應(yīng)的大小32、時量曲線的峰值濃度表明：A藥物吸取速度與消除速度相等B藥物吸取過程已完畢C藥物在體內(nèi)分布已到達(dá)平衡D藥物消除過程才開始E藥物的療效最佳33、藥物的排泄途徑不包括：A汗腺B腎臟C膽汁D肺E肝臟34、有關(guān)肝藥酶的描述，錯誤的是：A屬P-450酶系統(tǒng)B其活性有限C易發(fā)生競爭性克制D個體差異大E只代謝20余種藥物35、已知某藥按一級動力學(xué)消除，上午9時測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時測得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為：A4hB2hC6hD3hE9h36、某藥的時量關(guān)系為：時間（t）0123456C(μg/ml)10.007.075.003.502.501.761.25該藥的消除規(guī)律是：A一級動力學(xué)消除B一級轉(zhuǎn)為零級動力學(xué)消除C零級動力學(xué)消除D零級轉(zhuǎn)為一級動力學(xué)消除E無恒定半衰期參照答案：一、選擇題1E2C3E4D5B6B7A8B9B10C11D12B13B14A15D16A17C18D19D20E21A22D23C24E25B26D27D28E29B30E31C32A33E34E35D36A第四章影響藥物效應(yīng)的原因一、選擇題A型題：1.患者長期服用口服避孕藥后失效,也許是由于：A.同步服用肝藥酶誘導(dǎo)劑B.同步服用肝藥酶克制劑C.產(chǎn)生耐受性D.產(chǎn)生耐藥性E.首關(guān)消除變化2.安慰劑是一種：A.可以增長療效的藥物B.陽性對照藥C.口服制劑D.使病人在精神上得到鼓勵和安慰的藥物E.不具有藥理活性的劑型3.藥物濫用是指：A.醫(yī)生用藥不妥B.未掌握藥物適應(yīng)癥C.大量長期使用某種藥物D.無病情根據(jù)的長期自我用藥E.采用不恰當(dāng)?shù)膭┝?、藥物的配伍禁忌是指：A吸取后和血漿蛋白結(jié)合B體外配伍過程中發(fā)生的物理和化學(xué)變化C肝藥酶活性的克制D兩種藥物在體內(nèi)產(chǎn)生拮抗作用E以上都不是5、長期應(yīng)用某藥后需要增長劑量才能奏效，這種現(xiàn)象稱為：A耐藥性B耐受性C成癮性D習(xí)慣性E適應(yīng)性6、運(yùn)用藥物協(xié)同作用的目的是：A增長藥物在肝臟的代謝B增長藥物在受體水平的拮抗C增長藥物的吸取D增長藥物的排泄E增長藥物的療效7、遺傳異常重要表目前：A對藥物腎臟排泄的異常B對藥物體內(nèi)轉(zhuǎn)化的異常C對藥物體內(nèi)分布的異常D對藥物胃腸吸取的異常E對藥物引起的效應(yīng)異常8、影響藥動學(xué)互相作用的方式不包括：A肝臟生物轉(zhuǎn)化B吸取C血漿蛋白結(jié)合D排泄E生理性拮抗參照答案：一、選擇題1A2E3D4B5B6E7E8E第五章傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物概論一、選擇題A型題：1.下列哪種效應(yīng)不是通過激動M受體實(shí)現(xiàn)的：A.心率減慢B.胃腸道平滑肌收縮C.胃腸道括約肌收縮D.膀胱括約肌舒張E.瞳孔括約肌收縮2.膽堿能神經(jīng)不包括：A.交感、副交感神經(jīng)節(jié)前纖維B.交感神經(jīng)節(jié)后纖維的大部分C.副交感神經(jīng)節(jié)后纖維D.運(yùn)動神經(jīng)E.支配汗腺的分泌神經(jīng)3.骨骼肌血管平滑肌上有：A.α受體、β受體、無M受體B.α受體、M受體、無β受體C.α受體、β受體及M受體D.α受體、無β受體及M受體E.M受體、無α受體及β受體4.乙酰膽堿作用消失重要依賴于：A.攝取1B.攝取2C.膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶的作用D.膽堿酯酶水解E.以上都不對5.能選擇性的與毒蕈堿結(jié)合的膽堿受體稱為：A.M受體B.N受體C.α受體D.β受體E.DA受體6、下列哪種效應(yīng)是通過激動M-R實(shí)現(xiàn)的？A膀胱括約肌收縮B骨骼肌收縮C虹膜輻射肌收縮D汗腺分泌E睫狀肌舒張7、ACh作用的消失，重要：A被突觸前膜再攝取B是擴(kuò)散入血液中被肝腎破壞C被神經(jīng)未梢的膽堿乙酰化酶水解D被神經(jīng)突觸部位的膽堿酯酶水解E在突觸間隙被MAO所破壞8、M樣作用是指：A煙堿樣作用B心臟興奮、血管擴(kuò)張、平滑肌松馳C骨骼肌收縮D血管收縮、擴(kuò)瞳E心臟克制、腺體分泌增長、胃腸平滑肌收縮9、在囊泡內(nèi)合成NA的前身物質(zhì)是：A酪氨酸B多巴C多巴胺D腎上腺素E5-羥色胺10、下列哪種體現(xiàn)不屬于β-R興奮效應(yīng)：A支氣管舒張B血管擴(kuò)張C心臟興奮D瞳孔擴(kuò)大E腎素分泌11、某受體被激動后，引起支氣管平滑肌松馳，此受體為：Aα-RBβ1-RCβ2-RDM-REN1-R12、去甲腎上腺素減慢心率的機(jī)制是：A直接負(fù)性頻率作用B克制竇房結(jié)C阻斷竇房結(jié)的β1-RD外周阻力升高致間接刺激壓力感受器E激動心臟M-R13、多巴胺β-羥化酶重要存在于：A去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢膨體內(nèi)B去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢囊泡內(nèi)C去甲腎上腺素能神經(jīng)突觸間隙D膽堿能神經(jīng)突觸間隙E膽堿能神經(jīng)突觸前膜14、α-R分布占優(yōu)勢的效應(yīng)器是：A皮膚、粘膜、內(nèi)臟血管B冠狀動脈血管C腎血管D腦血管E肌肉血管15、有關(guān)N2-R構(gòu)造和偶聯(lián)的論述，對的的是：A屬G-蛋白偶聯(lián)受體B由3個亞單位構(gòu)成C肽鏈的N-端在細(xì)胞膜外，C-端在細(xì)胞內(nèi)D為7次跨膜的肽鏈E屬配體、門控通道型受體B型題：問題16~18Aα-RBβ1-RCβ2-RDM-REN-R16、睫狀肌的優(yōu)勢受體是：17、腎血管的優(yōu)勢受體是：18、骨骼肌血管的優(yōu)勢受體是：問題19~21AD1BD2Cα1Dα2EN119、克制突觸前膜NA釋放的受體是：20、增進(jìn)腎上腺髓質(zhì)釋放NA、AD的受體是：21、與錐體外運(yùn)動有關(guān)的受體是：C型題：問題22~24A胃腸蠕動加強(qiáng)B心臟收縮加緊C兩者都是D兩者都不是22、M-R激動時：23、N1-R激動時：24、α-R激動時：參照答案：一、 選擇題1C2B3C4D5A6D7D8E9C10D11C12D13B14A15E16D17A18C19D20E21B22A23C24D第六章膽堿受體激動藥一、選擇題A型題1.毛果蕓香堿對眼睛的作用是：A.瞳孔縮小，升高眼內(nèi)壓，調(diào)整痙攣B.瞳孔縮小，減少眼內(nèi)壓，調(diào)整痙攣C.瞳孔擴(kuò)大，升高眼內(nèi)壓，調(diào)整麻痹D.瞳孔擴(kuò)大，減少眼內(nèi)壓，調(diào)整麻痹E.瞳孔縮小，減少眼內(nèi)壓，調(diào)整麻痹2.毛果蕓香堿的縮瞳機(jī)制是：A.阻斷虹膜a受體，開大肌松弛B.阻斷虹膜M膽堿受體，括約肌松弛C.激動虹膜a受體，開大肌收縮D.激動虹膜M膽堿受體，括約肌收縮E.克制膽堿酯酶，使乙酰膽堿增多3.下列有關(guān)卡巴膽堿作用錯誤的是：A.激動M膽堿受體B.激動N膽堿受體C.用于術(shù)后腹氣脹與尿潴留D.作用廣泛，副作用大E.禁用于青光眼4、氨甲酰膽堿臨床重要用于：A青光眼B術(shù)后腹氣脹和尿潴留C眼底檢查D解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒E治療室上性心動過速5、對于ACh，下列論述錯誤的是：A激動M、N-RB無臨床實(shí)用價值C作用廣泛D化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定E化學(xué)性質(zhì)不穩(wěn)定6、與毒扁豆堿相比，毛果蕓香堿不具有哪種特點(diǎn)？A遇光不穩(wěn)定B維持時間短C刺激性小D作用較弱E水溶液穩(wěn)定7、切除支配虹膜的神經(jīng)（即去神經(jīng)眼）后再滴入毛果蕓香堿，則應(yīng)：A擴(kuò)瞳B縮瞳C先擴(kuò)瞳后縮瞳D先縮瞳后擴(kuò)瞳E無影響8、小劑量ACh或M-R激動藥無下列哪種作用：A縮瞳、減少眼內(nèi)壓B腺體分泌增長C胃腸、膀胱平滑肌興奮D骨骼肌收縮E心臟克制、血管擴(kuò)張、血壓下降9、與毛果蕓香堿相比，毒扁豆堿用于治療青光眼的長處是：A作用強(qiáng)而久B水溶液穩(wěn)定C毒副作用小D不引起調(diào)整痙攣E不會吸取中毒10、可直接激動M、N-R的藥物是：A氨甲酰甲膽堿B氨甲酰膽堿C毛果蕓香堿D毒扁豆堿E加蘭他敏參照答案：一、選擇題1B2D3C4A5D6A7B8D9A10B第七章抗膽堿酯酶藥和膽堿酯酶復(fù)活藥一、選擇題A型題1、新斯的明對下列效應(yīng)器興奮作用最強(qiáng)的是：A.心血管B.腺體C.眼D.骨骼肌E.支氣管平滑肌2、毒扁豆堿用于去神經(jīng)的眼，產(chǎn)生的效應(yīng)是：A.瞳孔散大B.瞳孔縮小C.瞳孔無變化D.眼壓升高E.調(diào)整麻痹3、新斯的明在臨床上的重要用途是：A.陣發(fā)性室上性心動過速B.阿托品中毒C.青光眼D.重癥肌無力E.機(jī)械性腸梗阻4、有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀中，不屬M(fèi)樣癥狀的是：A.瞳孔縮小B.流涎流淚流汗C.腹痛腹瀉D.肌顫E.小便失禁5、碘解磷啶解救有機(jī)磷酸酯類（農(nóng)藥）中毒是由于：A.能使失去活性的膽堿酯酶復(fù)活B.能直接對抗乙酰膽堿的作用C.有阻斷M膽堿受體的作用D.有阻斷N膽堿受體的作用E.能對抗有機(jī)磷酸酯分子中磷的毒性6、急救有機(jī)磷酸酯類中度以上中毒，最佳應(yīng)當(dāng)使用：A.阿托品B.解磷定C.解磷定和筒箭毒堿D.解磷定和阿托品E.阿托品和筒箭毒堿7、屬于膽堿酯酶復(fù)活藥的藥物是：A新斯的明B氯磷定C阿托品D安貝氯銨E毒扁豆堿參照答案：一、選擇題1D2C3D4D5A6D7B第八章膽堿受體阻斷藥一、選擇題A型題1、治療膽絞痛宜選用：A.阿托品B.阿托品+哌替啶C.哌替啶D.阿司匹林E.溴丙胺太林2、針對下列藥物，麻醉前用藥的最佳選擇是：A.毛果蕓香堿B.氨甲酰膽堿C.東莨菪堿D.后馬托品E.阿托品3、阿托品急救有機(jī)磷酯類中毒時能：A復(fù)活A(yù)chEB.增進(jìn)Ach的排泄C.阻斷M受體，解除M樣作用D.阻斷M受體和N2受體E.與有機(jī)磷結(jié)合成無毒產(chǎn)物而解毒4、感染性休克用阿托品治療時，哪種狀況不能用：A.血容量已補(bǔ)足B.酸中毒已糾正C.心率60次/分鐘如下D.體溫39℃以上E.房室傳導(dǎo)阻滯5、治療量阿托品一般不出現(xiàn)：A.口干、乏汗B.皮膚潮紅C.心率加緊D.畏光，視力模糊E.煩躁不安，呼吸加緊6.阿托品禁用于：A.虹膜睫狀體炎B.驗(yàn)光配鏡C.膽絞痛D.青光眼E.感染性休克7.常用于抗感染性休克的藥是：A.山莨菪堿B.溴丙胺太林C.貝那替秦D.哌侖西平E.東莨菪堿8.具有安定作用，合用于兼有焦急癥潰瘍病人的是：A.山莨菪堿B.溴丙胺太林C.貝那替秦D.哌侖西平E.東莨菪堿9、阿托品對眼的作用是：A擴(kuò)瞳，視近物清晰B擴(kuò)瞳，調(diào)整痙攣C擴(kuò)瞳，減少眼內(nèi)壓D擴(kuò)瞳，調(diào)整麻痹E縮瞳，調(diào)整麻痹10、阿托品最適于治療的休克是：A失血性休克B過敏性休克C神經(jīng)原性休克D感染性休克E心源性休克11、治療量的阿托品可產(chǎn)生：A血壓升高B眼內(nèi)壓減少C胃腸道平滑肌松馳D鎮(zhèn)靜E腺體分泌增長12、阿托品對有機(jī)磷酸酯類中毒癥狀無效的是：A流涎B瞳孔縮小C大小便失禁D肌震顫E腹痛13、對于山莨菪堿的描述，錯誤的是：A可用于震顫麻痹癥B可用于感染性休克C可用于內(nèi)臟平滑肌絞痛D副作用與阿托品相似E其人工合成品為654-214、與阿托品相比，后馬托品對眼的作用特點(diǎn)是：A作用強(qiáng)B擴(kuò)瞳持久C調(diào)整麻痹充足D調(diào)整麻痹作用高峰出現(xiàn)較慢E調(diào)整麻痹作用維持時間短15、對于胃康復(fù)，描述對的的是：A屬季銨類B具解痙及克制胃酸分泌作用C口服難吸取D無中樞作用E不合適于兼有焦急癥的潰瘍病病人16、有關(guān)東莨菪堿的論述，錯誤的是：A可克制中樞B具抗震顫麻痹作用C對心血管作用較弱D增長唾液分泌E抗暈動病17、對下列哪個部位平滑肌痙攣，阿托品的作用最佳？A支氣管B胃腸道C膽道D輸尿管E子宮18、各器官對阿托品阻斷作用的敏感性不一樣，最先敏感者是：A心臟B中樞C腺體D眼睛E胃腸平滑肌參照答案：一、選擇題1C2D3A4A5C6C7D8B9D10D11C12D13A14E15B16D17B18C第十章腎上腺素受體激動藥一、選擇題A型題1、去甲腎上腺素治療上消化道出血時的給藥措施是：A.靜脈滴注B.皮下注射C.肌肉注射D.口服稀釋液E.以上都不是2、具有明顯舒張腎血管，增長腎血流的藥物是：A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.麻黃堿D．多巴胺E.去甲腎上腺素3、防治硬膜外麻醉引起的低血壓宜先用：A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.麻黃堿D.多巴胺E.異丙腎上腺素4、非兒茶酚胺類的藥物是：A.多巴胺B.異丙腎上腺素C.腎上腺素D.麻黃堿E.去甲腎上腺素5、去甲腎上腺素與腎上腺素的下列哪項作用不一樣：A.正性肌力作用B.興奮β受體C.興奮α受體D.對心率的影響E.被MAO和COMT滅活6、去甲腎上腺素擴(kuò)張冠狀血管重要是由于：A.激動β2受體B.激動M膽堿受體C.使心肌代謝產(chǎn)物增長D.激動α2受體E.以上都不是7、治療房室傳導(dǎo)阻滯的藥物是：A.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.阿拉明E.普萘洛爾8、腎上腺素對血管作用的論述，錯誤的是：A.皮膚、粘膜血管收縮強(qiáng)B.微弱收縮腦和肺血管C.腎血管擴(kuò)張D.骨骼肌血管擴(kuò)張E.舒張冠狀血管9、異丙腎上腺素不具有腎上腺素的哪項作用：A.松弛支氣管平滑肌B.興奮β2受體C.克制組胺等過敏介質(zhì)釋放D.增進(jìn)CAMP的產(chǎn)生E.收縮支氣管粘膜血管10、大劑量腎上腺素靜注，血壓的變化是：A.收縮壓和舒張壓均緩慢、持久升高B.收縮壓上升，舒張壓不變或稍下降C.收縮壓上升，舒張壓上升，脈壓變小D.收縮壓上升，舒張壓上升不明顯，脈壓增大E.收縮壓上升，舒張壓下降，脈壓增大11、小劑量去甲腎上腺素靜脈滴注，血壓變化是：A.收縮壓和舒張壓均緩慢、持久升高B.收縮壓上升，舒張壓不變或稍下降C.收縮壓上升，舒張壓上升，脈壓變小D.收縮壓上升，舒張壓上升不明顯，脈壓增大E.收縮壓上升，舒張壓下降，脈壓增大12、去甲腎上腺素靜滴時間過長引起的最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是：A.血壓過高B.靜滴部位出血壞死C.心率紊亂D.急性腎功能衰竭E.忽然停藥引起血壓下降13、反復(fù)使用麻黃堿產(chǎn)生迅速耐受性的原因是：A.誘導(dǎo)肝藥酶，使其代謝加緊B.受體敏感性下降C.去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢遞質(zhì)排空D.其代謝產(chǎn)物拮抗了麻黃堿的作用E.麻黃堿被MAO和COMT破壞14、麻黃堿的特點(diǎn)是：A不易產(chǎn)生迅速耐受性B性質(zhì)不穩(wěn)定，口服無效C性質(zhì)穩(wěn)定，口服有效D具中樞克制作用E作用快、強(qiáng)15、既可直接激動α、β-R，又可增進(jìn)去甲腎上腺素能神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)的藥物是：A麻黃堿B去甲腎上腺素C腎上腺素D異丙腎上腺素E苯腎上腺素16、去甲腎上腺素靜脈滴注時間過長或劑量過大的重要危險是：A克制心臟B急性腎功能衰竭C局部組織缺血壞死D心律失常E血壓升高17、去氧腎上腺素對眼的作用是：A激動瞳孔開大肌上的α-RB阻斷瞳孔括約肌上的M-RC明顯升高眼內(nèi)壓D可產(chǎn)生調(diào)整麻痹E可產(chǎn)生調(diào)整痙攣18、異丙腎上腺素沒有下述哪種作用？A松馳支氣管平滑肌B激動β2-RC收縮支氣管粘膜血管D促使ATP轉(zhuǎn)變?yōu)镃AMPE克制組胺等過敏性物質(zhì)的釋放19、異丙腎上腺素治療哮喘的常見不良反應(yīng)是：A腹瀉B中樞興奮C直立性低血壓D心動過速E腦血管意外20、既有一新藥，給人靜脈注射后可產(chǎn)生輕度心動過速，但平均動脈血壓無變化，還可減少汗腺分泌和擴(kuò)瞳，不具有中樞效應(yīng)，該藥應(yīng)屬于：Aα-R阻斷藥Bβ-R激動藥C神經(jīng)節(jié)N受體激動藥D神經(jīng)節(jié)N受體阻斷藥E以上均不是21、靜滴劑量過大，易致腎功能衰竭的藥物是：A腎上腺素B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D多巴胺E麻黃堿22、腎上腺素與局麻藥合用于局麻的目的是：A使局部血管收縮而止血B防止過敏性休克的發(fā)生C防止低血壓的發(fā)生D使局麻時間延長，減少吸取中毒E使局部血管擴(kuò)張，使局麻藥吸取加緊23、房室結(jié)功能衰竭伴心臟驟停的心跳復(fù)蘇藥最佳是：A氯化鈣B利多卡因C去甲腎上腺素D異丙腎上腺素E苯上腎腺素24、去甲腎上腺素不一樣于腎上腺素之處是：A為兒茶酚胺類藥物B能激動α-RC能增長心肌耗氧量D升高血壓E在整體狀況下心率會減慢25、屬α1-R激動藥的藥物是：A去甲腎上腺素B腎上腺素C甲氧明D間羥胺E麻黃堿26、控制支氣管哮喘急性發(fā)作宜選用：A麻黃堿B異丙腎上腺素C多巴胺D間羥胺E去甲腎上腺素27、腎上腺素禁用于：A支氣管哮喘急性發(fā)作B甲亢C過敏性休克D心臟驟停E局部止血28、重要用于支氣管哮喘輕癥治療的藥物是：A麻黃堿B腎上腺素C異丙腎上腺素D阿托品E去甲腎上腺素參照答案：一、選擇題1D2D3C4D5D6C7C8C9E10C11D12D13C14C15A16B17A18C19D20E21C22D23D24E25C26B27B28A第十一章腎上腺素受體阻斷藥一、選擇題A型題1、外周血管痙攣性疾病可選用何藥治療：A.山莨菪堿B.異丙腎上腺素C.間羥胺D.普萘洛爾E.酚妥拉明2、“腎上腺素升壓作用的翻轉(zhuǎn)”是指：A.予以β受體阻斷藥后出現(xiàn)升壓效應(yīng)B.予以α受體阻斷藥后出現(xiàn)降壓效應(yīng)C.腎上腺素具有α、β受體激動效應(yīng)D.收縮上升，舒張壓不變或下降E.由于升高血壓，對腦血管的被動擴(kuò)張作用3、普萘洛爾不具有下述哪項藥理作用：A.阻斷心臟β1受體及支氣管β2受體B.生物運(yùn)用度低C.克制腎素釋放D.膜穩(wěn)定作用E.內(nèi)在擬交感作用4、下列具有擬膽堿作用的藥物是：A.間羥胺B.多巴酚丁胺C.酚芐明D.酚妥拉明E.山莨菪堿5、靜注普萘洛爾后再靜注下列哪一種藥物可體現(xiàn)升壓效應(yīng)A.腎上腺素B.異丙腎上腺素C.氯丙嗪D.東莨菪堿E.新斯的明6、靜滴去甲腎上腺素發(fā)生外漏，最佳的處理方式是：A. 局部注射局部麻醉藥B.肌內(nèi)注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明D.局部注射β受體阻斷藥E.局部浸潤用膚輕松軟膏7、酚妥拉明治療充血性心力衰竭是由于：A.能增強(qiáng)心肌收縮力B.有抗膽堿作用，心率加緊C.利尿消腫，減輕心臟承擔(dān)D.減少心肌耗氧量E.擴(kuò)張血管，減少外周阻力，減輕心臟后負(fù)荷8、用于診斷嗜鉻細(xì)胞瘤的藥物是：A.腎上腺素B.酚妥拉明C.阿托品D.組胺E.普萘洛爾9、下列哪一種藥物有擬膽堿和組胺樣作用：A.regitineB.phenoxybenzamineC.dobutamineD.aramineE.anisodamine10、給β受體阻斷藥，異丙腎上腺素的降壓作用將會：A.出現(xiàn)升壓效應(yīng)B.深入降壓C.先升壓再降壓D.減弱E.導(dǎo)致休克產(chǎn)生11、可選擇性阻斷α1-R的藥物是：A氯丙嗪B異丙嗪C肼屈嗪D丙咪嗪E哌唑嗪12、屬長期有效類α-R阻斷藥的是：A酚妥拉明B妥拉唑啉C哌唑嗪D酚芐明E甲氧明13、可用于治療外周血管痙攣性疾病的藥物是：A阿托品B山莨菪堿C多巴胺D肼屈嗪E酚妥拉明參照答案：一、選擇題1E2B3E4D5A6C7E8E9A10D11E12D13E第十四章局部麻醉藥一、選擇題A型題1、局麻藥的作用機(jī)制：A.阻滯Na+內(nèi)流B.阻滯K+外流C.阻滯CL-內(nèi)流D.阻滯Ca2+內(nèi)流E.減少靜息電位2、為延長局麻藥的作用時間并減少吸取，宜采用的措施是：A.增長局麻藥的用量B.加大局麻藥的濃度C.加入少許的去甲腎上腺素D.加入少許腎上腺素E.調(diào)整藥物的PH至弱酸性3、蛛網(wǎng)膜下腔麻醉前注射麻黃堿的意義是：A.可防止呼吸克制B.可防止發(fā)生心率失常C.可防止血壓下降D.可減少局麻藥在作用部位吸取E.可延長局麻藥作用時間4、局麻藥過量中毒發(fā)生驚厥，宜選哪個藥對抗：A.硫酸鎂B.異戊巴比妥鈉C.水合氯醛D.苯巴比妥E.安定5、局麻作用時間最長的是：A.lidocaineB.procaineC.tetracaineD.popivacaineE.bupivacaine6、普魯卡因不可用于哪種局麻：A.蛛網(wǎng)膜下腔麻醉B.浸潤麻醉C.表面麻醉D.傳導(dǎo)麻醉E.硬膜外麻醉7、局麻藥在炎癥組織中：A.作用增強(qiáng)B.作用減弱C.易被滅活D.不受影響E.無麻醉作用8、有關(guān)運(yùn)用多卡因具有的特性哪項是錯誤的：A.能穿透粘膜，作用比普魯卡因快、強(qiáng)、持久B.安全范圍大C.引起過敏反應(yīng)D.有抗心律失常作用E.可用于多種局麻措施9、比普魯卡因作用強(qiáng)且毒性大的常用局麻藥是：A利多卡因B普魯卡因C布比卡因D丁卡因E可卡因10、下列局部麻醉措施中，不應(yīng)用普魯卡因是：A浸潤麻醉B傳導(dǎo)麻醉C蛛網(wǎng)膜下隙麻醉D硬膜外麻醉E表面麻醉11、影響局麻藥作用的原因不包括：A神經(jīng)纖維的粗細(xì)B體液的ｐＨC藥物的的濃度D肝臟的功能E血管收縮藥參照答案：一、選擇題1A2D3C4E5E6C7B8C9D10E11D第十五章鎮(zhèn)靜催眠藥一、選擇題Ａ型題1、地西泮的作用機(jī)制是:A.不通過受體，直接克制中樞B.作用于苯二氮受體，增長GABA與GABA受體的親和力C.作用于GABA受體，增長體內(nèi)克制性遞質(zhì)的作用D.誘導(dǎo)生成一種新蛋白質(zhì)而起作用E.以上都不是2、地西泮抗焦急作用的重要部位是:A.中腦網(wǎng)狀構(gòu)造B.下丘腦C.邊緣系統(tǒng)D.大腦皮層E.紋狀體3、苯巴比妥鈉持續(xù)應(yīng)用產(chǎn)生耐受性的重要原因是:A.再分布于脂肪組織B.排泄加緊C.被假性膽堿酯酶破壞D.被單胺氧化酶破壞E.誘導(dǎo)肝藥酶使自身代謝加緊4、下列藥物中t1/2最長的是:A.地西泮B.氯氮卓C.氟西泮D.奧可西泮E.三唑侖5、有關(guān)地西泮的論述，錯誤的為:A.口服的肌注吸取迅速B.口服治療量對呼吸及循環(huán)影響小C.能治療癲癇持續(xù)狀態(tài)D.較大量可引起全身麻醉E.其代謝產(chǎn)物也有作用6、治療新生兒黃疸并發(fā)驚厥宜選用:A.水合氯醛B.異戊巴比妥C.地西泮D.苯巴比妥E.甲丙氨酶7、巴比妥類禁用于下列哪種病人:A.高血壓患者精神緊張B.甲亢病人興奮失眠C.肺功能不全病人煩躁不安D.手術(shù)前病人恐驚心理E.神經(jīng)官能癥性失眠8、地西泮不用于:A.焦急癥和焦急性失眠B.麻醉前給藥C.高熱驚厥D.癲癇持續(xù)狀態(tài)E.誘導(dǎo)麻醉9、苯二氮卓類中毒的特異解毒藥是:A.尼可剎米B.納絡(luò)酮C.氟馬西尼D.鈣劑E.美解眠10、苯巴比妥過量中毒，為了促使其迅速排泄:A.堿化尿液，使解離度增大，增長腎小管再吸取B.堿化尿液，使解離度減小，增長腎小管再吸取C.堿化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸取D.酸化尿液，使解離度增大，減少腎小管再吸取E.以上均不對11、下列巴比妥類藥物中，起效最快、維持最短的經(jīng)物是：A苯巴比妥B司可巴比妥C硫噴妥D巴比妥E戊巴比妥12、鎮(zhèn)靜催眠藥中有抗癲癇作用的藥物是：A苯巴比妥B司可巴比妥C巴比妥D硫噴妥E以是都不是13、對各型癲癇均有一定作用的苯二氮卓類藥物是：A地西泮B氯氮卓C三唑侖D氯硝西泮E奧沙西泮14、苯二氮卓類受體的分布與何種中樞性克制遞質(zhì)的分布一致？A多巴胺B腦啡肽C咪唑啉D－氨基丁酸E以上都不是15、引起病人對巴比妥類藥物成癮的重要原因是：A使病人產(chǎn)生欣快感B能誘導(dǎo)肝藥酶C克制肝藥酶D停藥后快動眼睡眠時間延長，夢魘增多E以是都不是16、地西泮的藥理作用不包括：A抗焦急B鎮(zhèn)靜催眠C抗驚厥D肌肉松弛E抗暈動17、苯二氮卓類無下列哪種不良反應(yīng)？A頭昏B嗜睡C乏力D共濟(jì)失調(diào)E口干18、地西泮的藥理作用不包括：A鎮(zhèn)靜催眠B抗焦急C抗震顫麻痹D抗驚厥E抗癲癇19、下列哪和種狀況不適宜用巴比妥類催眠藥？A焦急性失眠B麻醉前給藥C高熱驚厥D肺心病引起的失眠E癲癇20、下列哪種藥物不屬于巴比妥類？A司可巴比妥B魯米那C格魯米特D硫噴妥E戊巴比妥21、巴比妥類產(chǎn)生鎮(zhèn)靜催眠作用的機(jī)理是：A克制中腦及網(wǎng)狀構(gòu)造中的多突觸通路B克制大腦邊緣系統(tǒng)的海馬和杏仁核C克制腦干網(wǎng)狀構(gòu)造上行激活系統(tǒng)D克制腦室－導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)E以上均不是22、有關(guān)－氨基丁酸（GABA）的描述，哪一種是錯誤的？AGABA是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的克制性遞質(zhì)B當(dāng)腦內(nèi)GABA水平減少時可引起驚厥發(fā)作C地西泮的中樞性肌肉松弛作用與增強(qiáng)脊髓中GABA作用有關(guān)D癲癇患者大腦皮質(zhì)GABA含量減少，苯巴比妥的抗癲癇作用與其增長腦內(nèi)GABA含量有關(guān)E丙戊酸鈉是一種克制GABA生物合成的藥物23、沒有成癮作用的鎮(zhèn)靜催眠藥是：A苯巴比妥B水合氯醛C甲丙氨酯D地西泮E以上都不是24、地西泮的抗焦急作用重要是由于：A增強(qiáng)中樞神經(jīng)遞質(zhì)－氨基丁酸的作用B克制脊髓多突觸的反射作用C克制網(wǎng)狀構(gòu)造上行激活系統(tǒng)D克制大腦－丘腦異常電活動擴(kuò)散E阻斷中腦－邊緣系統(tǒng)的多巴胺通路25、對快波睡眠時間影響小，成癮性較輕的催眠藥是：A苯巴比妥B地西泮C戊巴比妥D苯妥英鈉E氯丙嗪參照答案：一、選擇題1C2C3E4C5D6D7C8E9C10C11C12A13D14D15D16E17E18C19D20C21C22E23E24A25B第十六章抗癲癇藥和抗驚厥藥一、選擇題A型題1、硫酸鎂抗驚厥的作用機(jī)制是：A特異性地競爭Ca2＋受點(diǎn)，拮抗Ca2＋的作用B阻礙高頻異常放電的神經(jīng)元的Na＋通道C作用同苯二氮卓類D克制中樞多突觸反應(yīng)，減弱易化，增強(qiáng)克制E以是都不是2、苯妥英鈉是何種疾病的首選藥物？A癲癇小發(fā)作B癲癇大發(fā)作C癲癇精神運(yùn)動性發(fā)作D帕金森病發(fā)作E小兒驚厥3、苯妥英鈉也許使下列何種癲癇癥狀惡化？A大發(fā)作B失神小發(fā)作C部分性發(fā)作D中樞疼痛綜合癥E癲癇持續(xù)狀態(tài)4、乙琥胺是治療何種癲癇的常用藥物？A失神小發(fā)作B大發(fā)作C癲癇持續(xù)狀態(tài)D部分性發(fā)作E中樞疼痛綜合癥5、硫酸鎂中毒時，特異性的解救措施是：A靜脈輸注NaHCO3，加緊排泄B靜脈滴注毒扁豆堿C靜脈緩慢注射氯化鈣D進(jìn)行人工呼吸E靜脈注射呋塞米，加速藥物排泄6、治療中樞疼痛綜合癥的首選藥物是：A苯妥英鈉B吲哚美辛C苯巴比妥D乙琥胺E地西泮7、治療三叉神經(jīng)痛和舌咽神經(jīng)痛的首選藥物是：A卡馬西平B阿司匹林C苯巴比妥D戊巴比妥鈉E乙琥胺8、下列哪種藥物屬于廣譜抗癲癇藥？A卡馬西平B丙戊酸鈉C苯巴比妥D苯妥英鈉E乙琥胺9、合用于治療癲癇不經(jīng)典不發(fā)作和嬰兒痙攣的藥物是：A地西泮B苯妥英鈉C硝西泮D丙戊酸鈉E卡馬西平10、有關(guān)苯妥英鈉作用的論述，下列哪項是錯誤的？A減少多種細(xì)胞膜的興奮必性B能陰滯Na＋通道，減少Na＋，內(nèi)流C對正常的低頻異常放電的Na＋通道阻滯作用明顯D對正常的低頻放電也有明顯阻滯作用E也能阻滯Ｔ型Na＋通道，阻滯Ca2＋內(nèi)流11、有關(guān)苯妥英鈉體內(nèi)過程，下列論述哪項不對的？A口服吸取慢而不規(guī)則，宜肌肉注射B癲癇持續(xù)狀態(tài)時可作靜脈注射C血漿蛋白結(jié)合率高D生物運(yùn)用度有明顯個體差異E重要在肝臟代謝12、列何種抗癲癇藥沒有明顯的阻滯Na＋通道的作用？A苯妥英鈉B卡馬西平C苯巴比妥D丙戊酸鈉E乙琥胺參照答案：一、選擇題1A2B3B4A5C6A7A8B9C10D11A12E第十七章治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病藥一、選擇題A型題1、卡比多巴治療帕金森病的機(jī)制是：A激動中樞多巴胺受體B克制外周多巴脫羧酶活性C阻斷中樞膽堿受體D克制多巴胺的再攝取E使多巴胺受體增敏2、溴隱亭治療帕金森病的機(jī)制是：A直接激動中樞的多巴胺受體B阻斷中樞膽堿受體C克制多巴胺的再攝取D激動中樞膽堿受體E補(bǔ)充紋狀體多巴胺的局限性3、卡比多巴與左旋多巴合用的理由是：A提高腦內(nèi)多巴胺的濃度，增強(qiáng)左旋多巴的療效B減慢左疙多巴腎臟排泄，增強(qiáng)左旋多巴的療效C卡比多巴直接激動多巴胺受體，增強(qiáng)左旋多巴的療效D克制多巴胺的再攝取，增強(qiáng)左旋多巴的療效E卡比我巴阻斷膽堿受體，增強(qiáng)左旋多巴的療效4、左旋多巴抗帕金森病的機(jī)制是：A克制多巴胺的再攝取B激動中樞膽堿受體C阻斷中樞膽堿受體D補(bǔ)充紋狀體中多巴受的局限性E直接激動中樞的多巴胺受體5、左旋多巴不良反應(yīng)較多的原因是：A在腦內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槿ゼ啄I上腺素B對α受體有激動作用C對β受體有激動作用D在體內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶稥在腦內(nèi)形成大量多巴胺6、苯海索治療帕金森病的機(jī)制是：A補(bǔ)充紋狀體中多巴胺B激動多巴胺受體C興奮中樞膽堿受體D阻斷中樞膽堿受體E克制多巴胺脫羧酶性7、卡馬特靈抗帕金森病的機(jī)制是：A興奮中樞α受體B在中樞轉(zhuǎn)變?yōu)槿ゼ啄I上腺素C在中樞轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶稤阻斷中樞膽堿受體E激動中樞膽堿受體8、苯海索抗帕金森病的特點(diǎn)：A抗震顫療效好B改善僵直療效好C對動作緩慢療效好D對過度流涎無作用E前列腺肥大者可用9、金剛烷胺的英文名是：AbromocriptineBkemadrinCamantadineDartaneEcarbidopa10、下列哪項是溴隱亭的特點(diǎn)？A是較強(qiáng)的Ｌ－芳香酸脫羧酶克制劑B可激動中樞的多巴胺受體C有抗病毒作用D可阻斷中樞膽堿受體E不易通過血腦屏障11、將卡巴多巴與左旋多巴按1：10劑量合用，可使左旋多巴的有效劑量減少A10％B20％C30％D75％E90％12、左旋多巴是：A兒茶酚胺類化合物B酪氨酸的羥化物C一種半合成的麥角生物堿D莨菪堿類化合物E東莨菪堿類化合物13、有關(guān)左旋多巴治療帕金森病的療效，下列哪項是錯誤的？A對抗精神病藥引起的錐體外系反應(yīng)有效B對輕癥病人療效好C對較處輕病人療效好D對重癥及處老病人療效差E對肌肉震顫癥狀療效差14、有關(guān)卡比多巴的論述，下列哪項是錯誤的？A不易通過血腦屏障B是芳香氨基酸脫羧酶克制劑C可提高左旋多巴的療效D減輕左旋多巴的外周副作用E單也有抗帕金森病的作用參照答案：一、選擇題1B2A3A4D5D6D7D8A9C10B11D12B13A14E第十八章抗精神失常藥一、選擇題Ａ型題1、抗精神失常藥是指：A治療精神活動障礙的藥物B治療精神分裂癥的藥物C治療躁狂癥的藥物D治療抑郁癥的藥物E治療焦急癥的藥物2、氯丙嗪口服生物運(yùn)用度低的原因是：A吸取少B排泄快C首關(guān)消除D血漿蛋白結(jié)合率高E分布容積大3、作用最強(qiáng)的吩噻類藥物是：A氯丙嗪B奮乃靜C硫利達(dá)嗪D氟奮乃靜E三氟拉嗪4、可用于治療抑郁癥的藥物是：A五氟利多B舒必利C奮乃靜D氟哌啶醇E氯氮平5、錐體外系反應(yīng)較輕的藥物是：A氯丙嗪B奮乃靜C硫利達(dá)嗪D氟奮乃靜E三氟拉嗪6、下列哪種藥物可以用于處理氯丙嗪引起的低血壓？A腎上腺素B多巴胺C麻黃堿D去甲腎上腺素E異丙腎上腺素7、氯丙嗪的禁忌證是：A潰瘍病B癲癇C腎功能不全D痛風(fēng)E焦急癥8、氯丙嗪不應(yīng)作皮下注射的原因是：A吸取不規(guī)則B局部刺激性強(qiáng)C與蛋白質(zhì)結(jié)合D吸取太慢E吸取太快9、氯丙嗪引起的視力模糊、心動過速和口干、便秘等是由于阻斷：A多巴胺（DA）受體B腎上腺素受體C腎上腺素受體DＭ膽堿受體EN膽堿受體10、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是：A嘔吐中樞B胃粘膜傳入纖維C黑質(zhì)－紋狀體通路D結(jié)節(jié)－漏斗通路E延腦催吐化學(xué)感覺區(qū)11、氯丙嗪的藥濃度最高的部位是：A血液B肝臟C腎臟D腦E心臟12、合用于伴有焦急或焦急性抑郁的精神分裂癥的藥物是：A氟哌啶醇B奮乃靜C硫利達(dá)嗪D氯普噻噸E三氟拉嗪13、常用于治療以興奮躁動、幻覺、妄想為主的精神分裂癥的藥物是：A氟哌啶醇B氟奮乃靜C硫利達(dá)嗪D氯普噻噸E三氟拉嗪14、可作為安定麻醉術(shù)成分的藥物是：A氟哌啶醇B氟奮乃靜C氟哌利多D氯普噻噸E五氟利多15、吩噻嗪類藥物降壓作用最強(qiáng)的是：A奮乃靜B氯丙嗪C硫利達(dá)嗪D氟奮乃靜E三氟拉嗪16、氯丙嗪在正常人引起的作用是：A煩躁不安B情緒高漲C緊張失眠D感情淡漠E以上都不是17、米帕明最常見的副作用是：A阿托品樣作用B變態(tài)反應(yīng)C中樞神經(jīng)癥狀D造血系統(tǒng)損害E奎尼丁樣作用18、氯丙嗪可引起下列哪種激素分泌？A甲狀腺激素B催乳素C促腎上腺皮質(zhì)激素D促性腺激素E生長激素19、使用膽堿受體阻斷藥反可使氯丙的哪種不良反應(yīng)加重？A帕金森綜合癥B遲發(fā)性運(yùn)動障礙C靜坐不能D體位性低血壓E急性肌張障礙20、氟奮乃靜的作用特點(diǎn)是：A抗精神病和降壓作用都強(qiáng)B抗精神病和錐體外系作用都強(qiáng)C抗精神病和降壓作用都弱D抗精神病和錐體外系作用都弱E抗精神現(xiàn)和鎮(zhèn)靜作用都強(qiáng)21、氯丙嗪長期大劑量應(yīng)用最嚴(yán)重的不良反應(yīng)A胃腸道反應(yīng)B體位性低血壓C中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)D錐體外系反應(yīng)E變態(tài)反應(yīng)22、可用于治療氯丙嗪引起的帕金森綜合癥的藥物是：A多巴胺B地西泮C苯海索D左旋多巴E美多巴23、吩噻嗪類藥物引起錐體外系反應(yīng)的機(jī)制是阻斷：A中腦－邊緣葉通路DA受體B結(jié)節(jié)－漏斗通路DA受體C黑質(zhì)－紋狀體通路DA受體D中腦－皮質(zhì)通路DA受體E中樞M膽堿受體24、碳酸鋰重要用于治療：A躁狂癥B抑郁癥C精神分裂癥D焦急癥E多動癥25、氯丙嗪對下列哪種病因所致的嘔吐無效？A癌癥B暈動病C胃腸炎D嗎啡E放射病26、不屬于三環(huán)類的抗抑郁藥是：A米帕明B地昔帕明C馬普替林D阿米替林E多塞平參照答案：一、選擇題1A2C3D4B5C6D7B8B9D10E11D12D13A14C15B16D17A18B19B20B21D22C23C24A25B26C第十九章鎮(zhèn)痛藥一、選擇題Ａ型題1、經(jīng)典的鎮(zhèn)痛藥其特點(diǎn)是：A有鎮(zhèn)痛、解熱作用B有鎮(zhèn)痛、抗炎作用C有鎮(zhèn)痛、解熱、抗炎作用D有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，無成癮性E有強(qiáng)大的鎮(zhèn)痛作用，反復(fù)應(yīng)用輕易成癮2、嗎啡常用注射給藥的原因是：A口服不吸取B片劑不穩(wěn)定C易被腸道破壞D首關(guān)消除明顯E口服刺激性大3、嗎啡一次給藥，鎮(zhèn)痛作用可持續(xù)：A導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)B藍(lán)斑核C延腦的孤束核D中腦蓋前核E邊緣系統(tǒng)4、嗎啡鎮(zhèn)咳的部位是：A迷走神經(jīng)背核B延腦的孤束核C中腦蓋前核D導(dǎo)水管周圍灰E藍(lán)斑核5、嗎啡克制呼吸的重要原因是：A作用于時水管周圍灰質(zhì)B作用于藍(lán)斑核C減少呼吸中樞對血液CO2張力的敏感區(qū)D作用于腦干極后區(qū)E作用于迷走神經(jīng)背核6、嗎啡縮瞳的原因是：A作用于中腦蓋前核的阿片受體B作用于導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)C作用于延腦孤束核的阿片受體D作用于藍(lán)斑核E作用于邊緣系統(tǒng)7、鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是：A嗎啡B噴他佐辛C芬太尼D美沙酮E可待因8、哌替啶比嗎啡應(yīng)用多的原因是：A無便秘作用B呼吸克制作用輕C作用較慢，維持時間短D成癮性較嗎啡輕E對支氣平滑肌無影響9、膽絞痛病人最佳選用：A阿托品B哌替啶C氯丙嗪＋阿托品D哌替啶＋阿托品E阿司匹林＋阿托品．10、心源性哮喘可以選用：A腎上腺素B沙丁胺醇C地塞米松D格列齊特E嗎啡11、嗎啡鎮(zhèn)痛作用的重要部位是：A藍(lán)斑核的阿片受體B丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)C黑質(zhì)－紋狀體通路D腦干網(wǎng)狀構(gòu)造E大腦邊緣系統(tǒng)12、嗎啡的鎮(zhèn)痛作用最合用于：A其他鎮(zhèn)痛藥無效時的急性銳痛B神經(jīng)痛C腦外傷疼痛D分娩止痛E診斷未明的急腹癥疼痛13、二氫埃托啡鎮(zhèn)痛作用的重要部位是：A殼核B大腦邊緣系統(tǒng)C延腦蒼白球D丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)E丘腦內(nèi)側(cè)、腦室及導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)14、人工冬眠合劑的構(gòu)成是：A哌替啶、氯丙嗪、異丙嗪B派替啶、嗎啡、異丙嗪C哌替啶、芬太尼、氯丙嗪D哌替啶、芬太尼、異丙嗪E芬太尼、氯丙嗪、異丙嗪15、鎮(zhèn)痛作用較嗎啡強(qiáng)100倍的藥物是：A哌替啶B安那度C芬太尼D可待因E曲馬朵16、重要激動阿片、受體，又可拮抗受體的藥物是：A美沙酮B嗎啡C噴他佐辛D曲馬朵E二氫埃托啡17、在藥政管理上已列入非麻醉品的鎮(zhèn)痛藥是：A哌替啶B芬太尼C安那度D噴他佐辛E美沙酮18、與嗎啡成癮性及戒斷癥狀有直接聯(lián)絡(luò)的部位是：A孤束核B蓋前核C藍(lán)斑核D殼核E迷走神經(jīng)背核19、對嗎啡急性中毒呼吸克制有明顯療效的藥和物是：A多巴胺B腎上腺素C咖啡因D納洛酮E山梗菜堿20、鎮(zhèn)痛作用最強(qiáng)的藥物是：A嗎啡B芬太尼C二氫埃托啡D哌替啶E美沙酮21、噴他佐辛最突出的長處是：A合用于多種慢性鈍痛B可口服給藥C無呼吸克制作用D成癮性很小，已列入非麻醉藥口E興奮心血管系統(tǒng)22、阿片受體的拮抗劑是：A哌替啶B美沙酮C噴他佐辛D芬太尼E以是都不是23、阿片受體的拮抗劑是：A納曲酮B噴他佐辛C可待因D延胡索乙素E羅通定24、對嗎啡成癮者可迅速誘發(fā)戒斷癥狀的藥物是：A哌替啶B曲馬朵C納洛酮D美沙酮E以是都不是25、嗎啡無下列哪種不良反應(yīng)？A引起腹瀉B引起便秘C克制呼吸中樞D克制咳嗽中樞E引起體們性低血壓26、與腦內(nèi)阿片受體無關(guān)的鎮(zhèn)痛藥是：A哌替啶B羅通定C美沙酮D噴他佐辛E二氫埃托啡27、下列哪種狀況不適宜用哌替啶鎮(zhèn)痛？A創(chuàng)傷性疼痛B手術(shù)后疼痛C慢性鈍痛D內(nèi)臟絞痛E晚期癌癥痛28、嗎啡不具有下列哪種藥理作用？A引起惡心B引起體位性低血壓C致顱壓增高D引起腹瀉E克制呼吸參照答案：一、選擇題1E2D3B4B5C6A7C8D9D10E11B12A13E14A15C16C17D18C19D20C21D22E23A24C25A26B27C28D第二十章解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥一、選擇題A型題1、解熱鎮(zhèn)痛藥的退熱作用機(jī)制是：A克制中樞PG合成B克制外周PG合成C克制中樞PG降解D克制外周PG降解E增長中樞PG釋放2、解熱鎮(zhèn)痛藥鎮(zhèn)痛的重要作用部位在：A導(dǎo)水管周圍灰質(zhì)B脊髓C丘腦D腦干E外周3、解熱鎮(zhèn)痛藥的鎮(zhèn)痛作用機(jī)制是：A阻斷傳入神經(jīng)的沖動傳導(dǎo)B減少感覺纖維感受器的敏感性C制止炎癥時PG的合成D激動阿片受體E以上都不是4、治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的首選藥的是：A水楊酸鈉B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛E對乙酰氨基酚5、可防止腦血栓形成的藥物是：A水楊酸鈉B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛E布洛芬6、丙磺舒增長青霉素療效的機(jī)制是：A減慢其在肝臟代謝B增長其對細(xì)菌膜的通透性C減少其在皮膚小管分泌排泄D對細(xì)菌起雙重殺菌作用E增長其與細(xì)菌蛋白結(jié)合力7、秋水仙堿治療痛風(fēng)的機(jī)制是：A減少尿酸的生成B增進(jìn)尿酸的排泄C克制腎小管對尿酸的再吸取D克制黃嘌呤投氧化酶E選擇性消炎作用8、阿司匹林防止血栓形成的機(jī)制是：A激活環(huán)加氧酶，增長血栓素生成，抗血小板匯集及抗血栓形成B克制環(huán)加氧酶，減少前列環(huán)素生成，抗血小板匯集及抗血栓形成C克制環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板匯集及抗血栓形成D克制環(huán)氧酶，增長前列環(huán)素生成，抗血小板匯集及抗血栓形成E激活環(huán)加氧酶，減少血栓素生成，抗血小板匯集及抗血栓形成9、解熱鎮(zhèn)痛藥的抗炎作用機(jī)制是：A增進(jìn)炎癥消散B克制炎癥時ＰＧ的合成C克制抑黃嘌呤氧化酶D增進(jìn)ＰＧ從腎臟排泄E激活黃嘌呤氧化酶10、阿司匹林與甲磺丁脲合用易引起低血糖反應(yīng)是由于前者：A從血漿蛋白結(jié)合部位置換甲磺丁脲B克制肝藥酶，減慢甲磺丁脲代謝C加緊胃粘膜血流,增長甲磺丁脲吸取D酸化尿液增長甲磺丁脲在腎小管重吸取E以是都不是11、保泰松減少強(qiáng)心甙作用的原因是：A增長其與血漿蛋白結(jié)合B增長其排泄C減少其吸取D增長其代謝E增長其分布容積12、胃潰瘍病人宜選用下列哪種藥物解熱鎮(zhèn)痛？A吲哚美辛B乙酰氨基酚C吡羅昔康D保泰松E阿司匹林13、保泰松作用特點(diǎn)為：A解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性小B解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、抗炎抗風(fēng)濕作用弱、毒性小C解熱鎮(zhèn)痛作用弱、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性小D解熱鎮(zhèn)痛作用弱、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性大E解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)、抗炎抗風(fēng)濕作用強(qiáng)、毒性大14、代謝為有毒性代謝產(chǎn)物的藥物是：A阿司匹林B保泰松C非那西丁D吲哚美辛E甲芬那酸15、布洛芬的重要特點(diǎn)是：A解熱鎮(zhèn)痛作用強(qiáng)B口服吸取慢C與血漿蛋白結(jié)合少D胃腸反應(yīng)較輕，易耐受E半衰期長16、呋塞米（速尿）可引起水楊酸蓄積中毒的原因是：A減慢其代謝B減少其與血漿蛋白結(jié)合C縮小其表觀分布容積D減少其排泄E以上都不是17、保泰松禁用于高血壓、心功能不全是由于該藥引起:A水鈉潴留B激動腎上腺素受體C激動腎上腺素受體D收縮血管E興奮心臟18、潰瘍病禁用的藥物是：A布洛芬B對乙酰氨基酚C保泰松D非那西丁E酮洛芬19、支氣管哮喘病人禁用的藥物是：A吡羅昔康B阿司匹林C丙磺舒D布洛芬E氯芬那酸20、癲癇病人禁用的藥物是：A阿司匹林B吲哚美辛C水楊酸鈉D非那西丁E布洛芬21、孕婦禁用的藥物是：A水楊酸鈉B阿司匹林C保泰松D吲哚美辛E布洛芬22、胃腸反應(yīng)常見的藥物有：A吲哚美辛B保泰松C布洛芬D甲芬那酸E水楊酸鈉23、阿司匹林的不良反應(yīng)不包括：A凝血障礙B水鈉潴留C變態(tài)反應(yīng)D水楊酸反應(yīng)E瑞夷綜合癥24、羥基保泰松的臨床應(yīng)用不包括：A風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎B惡性腫瘤引起的發(fā)熱C急性痛風(fēng)D強(qiáng)直性脊柱E寄生蟲病引起的發(fā)熱25、不用于抗炎的藥物是：A水楊酸鈉B羥基保泰松C吲哚美辛D布洛芬E對乙酰氨基酚參照答案：一、選擇題1A2E3C4B5B6C7E8C9B10A11D12B13D14C15D16D17A18C19B20B21D22C23B24C25E第二十一章鈣通道阻滯藥一、選擇題A型題1、L型鈣通道有5個亞單位，其中重要功能單位為：Aα1亞單位Bα2亞單位Cβ亞單位Dγ亞單位Eδ亞單位2、作用于鈣通道開放態(tài)的藥物是：A維拉帕米B硝苯地平C地爾硫卓D尼群地平E尼莫地平3、治療心律失常、心絞痛、肥厚性心肌藥療效很好的藥物是：A維拉帕米B地爾硫卓C硝苯地平D尼莫地平E尼群地平4、二氫吡啶類鈣拮抗藥選擇性松弛腦血管的是：A氟桂嗪B尼群地平C尼莫地平D尼索地平E硝苯地平5、維拉帕米治療肥厚性心肌病的重要機(jī)制是：A克制心肌細(xì)胞內(nèi)Ca2+量超負(fù)荷，減輕心室流出道狹窄B舒張血管，減少心臟負(fù)荷C負(fù)性頻率作用D負(fù)性傳導(dǎo)作用E克制血小板匯集6、維拉帕米抗心律失常的機(jī)制是：A負(fù)性肌力作用，負(fù)性頻率作用，負(fù)性傳導(dǎo)作用B負(fù)性肌力作用，負(fù)性頻率作用，延長有效不應(yīng)期C減少自律性，減慢傳導(dǎo)速度，延長有效不應(yīng)期D減少自律性，加緊傳導(dǎo)速度，延長有效不應(yīng)期E減少自律性，減慢傳導(dǎo)速度，縮短有效不應(yīng)期7、具有頻率依賴性的藥物是：A硝苯地平B維拉帕米C尼莫地平D尼群地平E氨氯地平參照答案：一、選擇題1A2A3A4C5A6C7B第二十二章抗心律失常藥一、選擇題A型題1、決定傳導(dǎo)速度的重要原因是：A有效不應(yīng)期B膜反應(yīng)性C閾電位水平D4相自動除極速率E以上都不是2、屬于適度阻滯鈉通道藥（ＩA類）的是：A利多卡因B維拉帕米C胺碘酮D氟卡尼E普魯卡因胺3、選擇性延長復(fù)極過程的藥物是：A普魯卡因胺B胺碘酮C氟卡尼D普萘洛爾E普羅帕酮4、治療竇性心動過緩的首選藥是：A腎上腺素B異丙腎上腺素C去甲腎上腺素D多巴胺E阿括品5、防治急性心肌梗塞時室性心動過速的首選藥是：A普萘洛爾B利多卡因C奎尼丁D維拉帕米E普魯卡因胺6、治療強(qiáng)心甙中毒引起的竇性心動過緩和輕度房室傳導(dǎo)阻滯最佳選用：A阿括品B異丙腎上腺素C苯妥英鈉D腎上腺素E麻黃堿7、以奎尼丁為代表的ＩA類藥的電生理是：A明顯克制0相上升最大速率，明顯克制傳導(dǎo)，APD延長B適度克制0相上升最大速率，適度克制傳導(dǎo)，APD延長C輕度克制0相上升最大速率，輕度克制傳導(dǎo)，APD不變D適度克制0相上升最大速率，嚴(yán)重克制傳導(dǎo)，APD縮短E輕度克制0相上升最大速率，輕度克制傳導(dǎo)，APD縮短8、與利多卡因比較美西律的不一樣是：A作用較弱B兼有α受體阻斷作用C可供口服，作用持久D有較強(qiáng)的擬膽堿作用E不良反應(yīng)較輕9、細(xì)胞外K＋濃度較高時能減慢傳導(dǎo)，血K＋減少時能加速傳導(dǎo)的抗心律失常藥是：A索他洛爾B利多卡因C丙吡胺D氟卡尼E胺碘酮10、可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的藥物是：A利多卡因B奎尼丁C苯妥英鈉D普萘洛爾E維拉帕米11、減弱膜反應(yīng)性的藥物是：A利多卡因B苯妥英鈉C奎尼丁D美西律E妥卡尼12、有關(guān)胺碘酮的不良反應(yīng)錯誤論述是：A可發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常B可發(fā)生肺纖維化C可發(fā)生角膜從容D可致甲狀腺功能亢進(jìn)E可致甲狀腺功能減退13、心房纖顫復(fù)轉(zhuǎn)后防止復(fù)發(fā)宜選用：A奎尼丁B普魯卡因胺C普萘洛爾D胺碘酮E苯妥英鈉14、能阻滯Na+、K+、Ca2+通道的藥物是：A利多卡因B維拉帕米C苯妥英鈉D奎尼丁E普萘洛爾15、首關(guān)消除明顯的藥物是：A苯妥英鈉B氟卡尼C普魯卡因胺D利多卡因E奎尼丁16、縮短AＰD和EＲＰ的藥物是：A苯妥英鈉B普魯卡因胺C奎尼丁D胺碘酮E維拉帕米17、對普萘洛爾的抗心律失常作用，下述哪一項是錯誤的：A阻斷β受體B減少兒茶酚胺所致自律性C治療量延長浦肯野纖維APD和ERPD延長房室結(jié)的ERPE減少竇房結(jié)的自律性18、治療濃度利多卡因的作用部位是：A心房、房室結(jié)、心室、希－浦系統(tǒng)B房室結(jié)、心室、希－浦系統(tǒng)C心室、希－浦系統(tǒng)D希－浦系統(tǒng)E所有心臟組織19、下列抗心律失常藥的不良反應(yīng)的論述，哪一項是錯誤的：A奎尼丁可引起金雞納反應(yīng)B普魯卡因胺靜注可致低血壓C丙吡胺可致口干、便秘及尿潴留D利多卡因可引起紅斑狼瘡樣綜合征E氟卡尼可致心律失常20、可完全對抗遲后除極所引起的觸發(fā)活動的藥物：A毒毛旋花子甙ＫB西地蘭C阿托品D異丙腎上腺素E以上都不是參照答案：一、選擇題1B2E3B4E5B6A7B8C9B10B11C12A13D14D15D16A17C18D19D20E第二十四章利尿藥及脫水藥一、選擇題A型題1、能減少房水生成，減少眼內(nèi)壓的藥物是：A氫氯噻嗪B布美他尼C氨苯蝶啶D阿米洛利E乙酰唑胺2、下列那種藥物有阻斷Na+通道的作用：A乙酰唑胺B氫氯噻嗪C氯酞酮D阿米洛利E呋塞米3、下列那種藥物有克制胰島素分泌的作用：A氨苯蝶啶B阿米洛利C氫氯噻嗪D螺內(nèi)酯E以上都不是4、下列那種藥物可引起葉酸缺乏：A螺內(nèi)酯B阿米洛利C氨苯蝶啶D乙酰唑胺E呋塞米5、下列那種利尿藥與氨基甙類抗生素合用會加重耳毒性：A依他尼酸B乙酰唑胺C氫氯噻嗪D螺內(nèi)酯E阿米洛利6、下列那一種藥物有增長腎血流量的作用：A呋塞米B阿米洛利C乙酰唑胺D氫氯噻嗪E氯酞酮7、噻嗪類利尿藥的作用部位是：A髓袢升枝粗段皮質(zhì)部B髓袢降枝粗段皮質(zhì)部C髓袢升枝粗段髓質(zhì)部D髓袢降枝粗段髓質(zhì)部E遠(yuǎn)曲小管和集合管8、慢性心功能不全者禁用：A呋塞米B氫氯噻嗪C螺內(nèi)酯D氨苯蝶啶E甘露醇9、治療特發(fā)性高尿鈣癥及尿鈣結(jié)石可選用：A呋塞米B氫氯噻嗪C螺內(nèi)酯D氨苯蝶啶E甘露醇10、有關(guān)噻嗪類利尿藥，下列所述錯誤的是：A痛風(fēng)患者慎用B糖尿病患者慎用C可引起低鈣血癥D腎功不良者禁用E可引起高脂血癥11、治療左心衰竭引起的急性肺水腫可首選：A呋塞米B氫氯噻嗪C螺內(nèi)酯D乙酰唑胺E氯酞酮12、加速毒物從尿中排泄時，應(yīng)選用：A呋塞米B氫氯噻嗪C螺內(nèi)酯D乙酰唑胺E氯酞酮13、伴有痛風(fēng)的水腫患者應(yīng)選用：A呋喃苯胺酸B氫氯噻嗪C螺內(nèi)酯D氨苯蝶啶E甘露醇14、呋塞米沒有下列哪種不良反應(yīng)：A水與電解質(zhì)紊亂B高尿酸血癥C耳毒性D減少K+外排E胃腸道反應(yīng)15、可以拮抗高效利尿藥作用的藥物是：A吲哚美辛B鏈霉素C青霉素D頭孢唑啉E卡那霉素參照答案：一、選擇題1E2D3C4C5A6A7A8E9B10C11A12A13D14D15A第二十五章抗高血壓藥一、選擇題A型題1、治療高血壓危象時首選：A利血平B胍乙啶C二氮嗪D甲基多巴E雙氫克尿噻2、腎性高血壓宜選用：A可樂定B硝苯地平C美托洛爾D哌唑嗪E卡托普利3、高血壓伴心絞痛病人宜選用：A硝苯地平B普萘洛爾C肼屈嗪D氫氯噻嗪E卡托普利4、對腎功能不良的高血壓病人最佳選用：A利血平B甲基多巴C普萘洛爾D硝普鈉E胍乙啶5、在長期用藥的過程中，忽然停藥易引起嚴(yán)重高血壓，這種藥物最也許是：A哌唑嗪B肼屈嗪C普萘洛爾D甲基多巴E利血平6、可引起內(nèi)源性阿片肽物質(zhì)釋放的藥物是：A利血平B甲基多巴C可樂定D米諾地爾E以上都不是7、靜脈注射較大劑量可引起血壓短暫升高的降壓藥是：A哌唑嗪B甲基多巴C二氮嗪D肼屈嗪E可樂定8、卡托普利可引起下列何種離子缺乏：AK+BFe2+CCa2+DMg2+EZn2+9、下列哪種藥物可加重糖尿病病人由胰島素引起的低血糖反應(yīng)：A肼屈嗪B哌唑嗪C普萘洛爾D硝苯地平E米諾地爾10、治療伴有潰瘍病的高血壓病人首選：A利血平B可樂定C甲基多巴D肼屈嗪E米諾地爾11、可樂定長期使用后忽然停藥也許出現(xiàn)血壓忽然升高與下列哪種機(jī)制有關(guān)：A突觸后膜α1受體數(shù)目增多B突觸后膜α1受體敏感性增長C中樞發(fā)放的交感沖動增長D突觸前膜α2受體敏感性減少，負(fù)反饋減弱E以上都不是12、肼屈嗪和下列哪種藥物合用既可增長降壓效果又可減輕心悸的不良反應(yīng)：A二氮嗪B米諾地爾C哌唑嗪D普萘洛爾E氫氯噻嗪13、高血壓伴有糖尿病的病人不適宜用：A噻嗪類B血管擴(kuò)張藥C血管緊張素轉(zhuǎn)化酶克制劑D神經(jīng)節(jié)阻斷藥E中樞降壓藥14、下列哪種藥物不適宜用于伴有心絞痛病史的病人：A肼屈嗪B可樂定C利血平D甲基多巴E普萘洛爾15、卡托普利等ACEI藥理作用是：A克制循環(huán)中血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶B克制局部組織中血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶C減少緩激肽的釋放D引起NO的釋放E以上都是16、可作為嗎啡成癮者戒毒的抗高血壓藥物是：A可樂定B甲基多巴C利血平D胍乙啶E克羅卡林17、吲哚美辛可減弱卡托普利的降壓效應(yīng)，此與：A克制前列腺素合成有關(guān)B增長前列腺素合成有關(guān)C增長腎素分泌有關(guān)D克制腎素分泌有關(guān)E克制轉(zhuǎn)肽酶有關(guān)