有機化學考試試題

有機化學模塊試題第Ⅰ卷（選擇題共60分）一、選擇題（在下列各題的四個選項中，只有一項是符合題目規(guī)定的。每題3分，共60分）1.下列物質(zhì)中最難電離出H＋的是()A.CH3COOH B.CH3CH2OH C.H2O D.2.下列化學用語對的的是()A.乙酸根離子的構(gòu)造式：B.CO2的球棍模型：C.3—甲基—1——丁烯的構(gòu)造簡式：(CH3)2CHCH=CH2D.醛基的電子式：3.在“綠色化學”工藝中，理想狀態(tài)是反應物中的原子全能轉(zhuǎn)化目的產(chǎn)物，即原子運用率為100%。在下列反應類型中，不能體現(xiàn)這一原子最經(jīng)濟性原則的是A.化合反應 B.加聚反應 C.加成反應 D.消去反應4.用括號中的試劑除去各組中的雜質(zhì)，不對的的是A.苯中的甲苯(溴水)B.乙醇中的水(新制CaO)C.乙醛中的乙酸(NaOH)D.乙酸乙酯中的乙酸(飽和Na2CO3溶液)5.下列物質(zhì)一定屬于同系物的是（）①②③④C2H4⑤CH2===CH—CH===CH2⑥C3H6⑦⑧A.⑦⑧ B.①②③ C.⑤⑦ D.④⑥⑧6.二甲醚與乙醇是同分異構(gòu)體，其鑒別可采用化學措施及物理措施，下列措施中不能對兩者進行鑒別的是A.運用金屬鈉 B.運用紅外光譜法C.運用質(zhì)譜法 D.運用核磁共振氫譜7.莽草酸可用于合成藥物達菲，其構(gòu)造簡式如圖，下列有關(guān)莽草酸的說法對的的是A.分子式為C7H6O5B.分子中具有2種官能團C.可發(fā)生加成和取代反應D.在水溶液羧基和羥基均能電離出H+8.下列有機物分子中，在核磁共振氫譜中信號強度(個數(shù)比)是1∶3的是()A.丙烷 B.12,3-三甲基苯C.異丙醇 D.9.異戊烯醇用于苯氯菊酯殺蟲劑以及其他精細化學品的合成，是生產(chǎn)醫(yī)藥或農(nóng)藥的重要原料，其構(gòu)造如圖，下列有關(guān)異戊烯醇的說法錯誤的是()A.分子式為C5H10OB.與氫氣發(fā)生加成反應后生成物名稱為2-甲基丁醇C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.與互同分異構(gòu)體10.分子式為C3H4Cl2的鏈狀有機物的同分異構(gòu)體共有(不包括立體異構(gòu))()A.6種 B.5種 C.4種 D.3種11.有如下4種碳架的烴，則下列判斷對的的是A.a和d同分異構(gòu)體 B.b和c不是同系物C.a和d都能發(fā)生加成反應 D.只有b和c能發(fā)生取代反應12.下列試驗方案合理的是（）A.配制銀氨溶液：向潔凈試管中加一定量AgNO3溶液后，邊滴加稀氨水邊搖動試管直至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解。B.配制Cu(OH)2懸濁液：在一定量CuSO4溶液中，加入少許NaOH溶液C.制備乙酸乙酯：用如圖所示的試驗裝置D.鑒別甲苯和苯：將溴的四氯化碳溶液分別滴加到少許甲苯和苯中13.已知苯與一鹵代烷烴在催化劑作用下可生成苯的同系物，例如：＋CH3XCH3＋HX，則在催化劑作用下由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯時，最佳應當選用()A.CH3CH3和Cl2 B.CH2===CH2和Cl2CCH≡CH和HCl D.CH2===CH2和HCl14.有機物X的鍵線式如下所示。下列說法中不對的的是()A.X的分子式為C8H8B.有機物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的構(gòu)造簡式為C.X能使KMnO4酸性溶液褪色D.X與足量的H2在一定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯化物有4種15.已知分子式為C10H14的有機物，該有機物不能與溴水發(fā)生加成反應，分子中只有一種烷基，符合規(guī)定的有機物構(gòu)造有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種16.如圖為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功能。下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是A.分子中具有三種含氧官能團B.1mol該化合物最多能與4molNaOH反應C.既可以發(fā)生取代反應，又可以發(fā)生加成反應D.既能與FeCl3發(fā)生顯色反應，也能和NaHCO3反應放出CO217.某有機物構(gòu)造如圖所示，有關(guān)該有機物的下列說法對的的是A.它是苯酚的同系物B.1mol該物質(zhì)能與溴水反應消耗2molBr2，發(fā)生取代反應C.1mol該有機物能與足量金屬鈉反應生成0.5molH2D.1mol該有機物能與2molNaOH反應18.琥珀酸乙酯的鍵線式構(gòu)造如圖所示。下列有關(guān)它的說法不對的的是()A.該物質(zhì)的分子式為C8H14O4B.該物質(zhì)不溶于水C.琥珀酸是丁二酸D.琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應，1mol該物質(zhì)可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸19.芳香族化合物A的分子式為C7H6O2，將它與NaHCO3溶液混合加熱，有酸性氣體產(chǎn)生。那么包括A在內(nèi)，屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體的數(shù)目是A.5 B.4 C.3 D.220.有機物a和苯通過反應合成b的過程可表達為下圖（無機小分子產(chǎn)物略去）。下列說法對的的是A.該反應是加成反應B.若R為CH3時，b中所有原子也許共面C.若R為C4H9時，取代b苯環(huán)上的氫的一氯代物的也許的構(gòu)造共有12種D.若R為C4H5O時，1molb最多可以與6molH2加成第Ⅱ卷（非選擇題共40分）二、填空題（包括4小題，每空2分，共40分）21.按規(guī)定寫出方程式。（1）CH3CH＝CHCHO與足量的氫氣一定條件下反應：_______________________；（2）CH3CH2CH2OH在濃硫酸存在下分子內(nèi)脫水：_________________________；（3）苯酚中加足量濃溴水：_________________________；（4）乙酸與乙醇的酯化反應：_________________________。22.有機物A的構(gòu)造簡式為，它可通過不一樣化學反應分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。請回答問題：（1）指出反應的類型：A→C：_________________；（2）在A～E五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是________________（填代號）；（3）寫出由A生成B的化學方程式：_____________________________；（4）寫出D與NaOH溶液共熱反應的化學方程式_____________________________。23.1，2-二溴乙烷在常溫下是無色液體，密度是2.18g/cm3，沸點是131.4℃，熔點是9.79℃，不溶于水，易溶于醇、丙酮等有機溶劑。在試驗室可用如圖所示裝置來制備1，2-二溴乙烷，其中試管c中裝有濃溴水。（1）寫出制備1，2-二溴乙烷的化學方程式_________________________；（2）安全瓶a可以防止倒吸，并可以檢查試驗進行時試管c與否發(fā)生堵塞。假如發(fā)生堵塞，a中的現(xiàn)象是：____________________________；（3）容器b中NaOH溶液的作用是____________________________；（4）將試管c置于冷水中的目的是___________________________；（5）容器d中NaOH溶液的作用是____________________________。24.對羥基苯甲酸乙酯()又稱為尼泊金乙酯，可用作食品防腐劑和化妝品防霉劑?，F(xiàn)以有機物X(分子C9H10O2)為原料合成尼泊金乙酯的路線如下(無機產(chǎn)物略)：已知：①苯環(huán)上鹵原子(如)在稀NaOH溶液中難以發(fā)生水解反應：②烯醇不穩(wěn)定，很輕易自動發(fā)生轉(zhuǎn)化反應：RCH===CHOH―→RCH2CHO?；卮饐栴}：（1）對羥基苯甲酸乙酯分子中能和NaOH反應的官能團有________(填名稱)。（2）在①～④的反應中，屬于取代反應的有__________________個。（3）X的構(gòu)造簡式為________；D的核磁共振氫譜有________組峰。（4）寫出下列反應的化學方程式：反應②______________________________；反應④__________________________________________________________。（5）對羥基苯甲酸甲酯(分子式為C8H8O3)也具有消毒防腐性質(zhì)，它的同分異構(gòu)體諸多，其中符合下列條件的同分異構(gòu)體有________種。Ⅰ.遇FeCl3溶液呈紫色；Ⅱ.苯環(huán)上的一氯代物有3種；Ⅲ能發(fā)生銀鏡反應和水解反應。參照答案一、選擇題（在下列各題的四個選項中，只有一項是符合題目規(guī)定的。每題3分，共60分）1.下列物質(zhì)中最難電離出H＋的是()A.CH3COOH B.CH3CH2OH C.H2O D.【答案】B【解析】乙酸是一元弱酸，酸性強于苯酚，乙醇是非電解質(zhì)，水是電解質(zhì)，因此最難電離出氫離子的是乙醇，答案選B。2.下列化學用語對的的是()A.乙酸根離子的構(gòu)造式：B.CO2的球棍模型：C.3—甲基—1——丁烯的構(gòu)造簡式：(CH3)2CHCH=CH2D.醛基的電子式：【答案】C【解析】【詳解】A．醋酸根離子帶有1個單位的負電荷，醋酸根離子的構(gòu)造式為：，故A錯誤；B.CO2分子的球棍模型應當為直線型，故B錯誤；C.烯烴的命名，應當從離官能團近來的一端開始命名，則3-甲基-1-丁烯的構(gòu)造簡式為：（CH3）2CHCH=CH2，故C對的；D.醛基的構(gòu)造簡式是－CHO，則電子式是，故D錯誤；故選C。3.在“綠色化學”工藝中，理想狀態(tài)是反應物中的原子全能轉(zhuǎn)化目的產(chǎn)物，即原子運用率為100%。在下列反應類型中，不能體現(xiàn)這一原子最經(jīng)濟性原則的是A.化合反應 B.加聚反應 C.加成反應 D.消去反應【答案】D【解析】分析：根據(jù)題中信息“綠色化學”工藝的規(guī)定：反應物所有轉(zhuǎn)化為期望的產(chǎn)物，使原子的運用率到達100%，可知反應只生成一種生成物，據(jù)此即可解答。詳解：“綠色化學”工藝的規(guī)定：反應物所有轉(zhuǎn)化為期望的產(chǎn)物，使原子的運用率到達100%，可知反應只生成一種生成物?；戏磻?、加成反應、加聚反應的反應產(chǎn)物只有一種，滿足該規(guī)定，而消去反應中產(chǎn)物至少兩種，不滿足綠色化學的規(guī)定，答案選D。4.用括號中的試劑除去各組中的雜質(zhì)，不對的的是A.苯中的甲苯(溴水)B.乙醇中的水(新制CaO)C.乙醛中的乙酸(NaOH)D.乙酸乙酯中的乙酸(飽和Na2CO3溶液)【答案】A【解析】苯也能萃取溴水中的溴，A不對的，應當用酸性高錳酸鉀溶液，其他都是對的的，答案選A。B、CaO＋H2O="Ca"(OH)2；C、CH3COOH＋NaOH=CH3COONa＋H2O；D、2CH3COOH＋Na2CO3=2CH3COONa＋H2O＋CO25.下列物質(zhì)一定屬于同系物的是（）①②③④C2H4⑤CH2===CH—CH===CH2⑥C3H6⑦⑧A.⑦⑧ B.①②③ C.⑤⑦ D.④⑥⑧【答案】C【解析】A．⑦為異戊二烯，⑧為2-甲基丙烯，兩者構(gòu)造不相似，不是同系物，故A錯誤；B．①為甲苯，②為稠環(huán)芳香烴，③為苯乙烯，苯乙烯分子中具有苯環(huán)和碳碳雙鍵，兩者構(gòu)造不一樣，一定不屬于同系物，故B錯誤；C．⑤為1，3-丁二烯，⑦為異戊二烯，兩者都是二烯烴，分子構(gòu)造相似，分子間相差1個CH2原子團，因此⑤⑦一定屬于同系物，故C對的；D．④為乙烯，分子中具有碳碳雙鍵，而⑥也許為環(huán)丙烷，兩者構(gòu)造不一定相似，因此兩者不一定互為同系物，故D錯誤；故選C。點睛：本題考察了同系物的判斷。注意掌握常見有機物構(gòu)造與性質(zhì)，明確同系物的概念及判斷措施，尤其注意互為同系物的有機物，假如具有官能團時，官能團的類型及數(shù)目必須相似。6.二甲醚與乙醇是同分異構(gòu)體，其鑒別可采用化學措施及物理措施，下列措施中不能對兩者進行鑒別的是A.運用金屬鈉 B.運用紅外光譜法C.運用質(zhì)譜法 D.運用核磁共振氫譜【答案】C【解析】分析：根據(jù)二甲醚與乙醇的構(gòu)造特點結(jié)合選項分析判斷。詳解：A、乙醇能和鈉反應，但二甲醚不反應，能鑒別，A錯誤；B、兩者官能團不一樣，能用紅外光譜鑒別，B錯誤；C、兩者互為同分異構(gòu)體，相對分子質(zhì)量相似，不能用質(zhì)譜法鑒別，C對的；D、二甲醚有1種氫原子，乙醇有3種氫原子，能用核磁共振氫譜鑒別，D錯誤。答案選C。7.莽草酸可用于合成藥物達菲，其構(gòu)造簡式如圖，下列有關(guān)莽草酸的說法對的的是A.分子式為C7H6O5B.分子中具有2種官能團C.可發(fā)生加成和取代反應D.在水溶液羧基和羥基均能電離出H+【答案】C【解析】【詳解】A、分析莽草酸的構(gòu)造簡式可知其分子式為：C7H10O5，A錯誤；B、其分子中具有羧基、碳碳雙鍵和醇羥基三種官能團，B錯誤；C、其構(gòu)造中的碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應、羧基和醇羥基均發(fā)生酯化反應和取代反應，C對的；D、莽草酸中的羥基是醇羥基，其不能在水溶液中電離出氫離子，D錯誤。答案選C?！军c睛】該題的易錯點是選項D，注意羥基活潑性比較，脂肪醇、芳香醇、酚類的比較：類別脂肪醇芳香醇酚官能團醇羥基醇羥基酚羥基構(gòu)造特點－OH與鏈烴基相連－OH與苯環(huán)上的側(cè)鏈相連－OH與苯環(huán)直接相連羥基上H的活潑性能與金屬鈉反應，但比水弱，不能與NaOH、Na2CO3溶液反應有弱酸性，能與NaOH、Na2CO3溶液反應，但不能與NaHCO3溶液反應原因烴基對羥基的影響不一樣，烷基使羥基上H的活潑性減弱，苯基使羥基上H的活潑性增強【此處有視頻，請去附件查看】8.下列有機物分子中，在核磁共振氫譜中信號強度(個數(shù)比)是1∶3是()A.丙烷 B.1,2,3-三甲基苯C.異丙醇 D.【答案】A【解析】A、丙烷的構(gòu)造簡式為CH3CH2CH3，分子中在核磁共振氫譜中信號強度(個數(shù)比)是2：6＝1：3，A對的；B、1,2,3-三甲基苯分子中在核磁共振氫譜中信號強度(個數(shù)比)是6：3：2：1，B錯誤；C、異丙醇分子中在核磁共振氫譜中信號強度(個數(shù)比)是6：1：1，C錯誤；D、分子中在核磁共振氫譜中信號強度(個數(shù)比)是9：1，D錯誤，答案選A。點睛：明確等效氫原子的判斷措施是解答的關(guān)鍵，首先同一種碳原子上的氫原子是相似的，另一方面同一種碳原子所連接的所有甲基上的氫原子是相似的，再就是具有對稱性構(gòu)造的（類似于平面鏡成像中物體和像的關(guān)系）。9.異戊烯醇用于苯氯菊酯殺蟲劑以及其他精細化學品的合成，是生產(chǎn)醫(yī)藥或農(nóng)藥的重要原料，其構(gòu)造如圖，下列有關(guān)異戊烯醇的說法錯誤的是()A.分子式為C5H10OB.與氫氣發(fā)生加成反應后生成物名稱為2-甲基丁醇C.可使酸性KMnO4溶液褪色D.與互為同分異構(gòu)體【答案】B【解析】A.根據(jù)構(gòu)造簡式可知分子式為C5H10O，A對的；B.與氫氣發(fā)生加成反應后生成物的構(gòu)造簡式為(CH3)2CHCH2CH2OH，名稱為3－甲基－1－丁醇，B錯誤；C.分子中具有碳碳雙鍵，可使酸性KMnO4溶液褪色，C對的；D.與的分子式相似，構(gòu)造不一樣，兩者互為同分異構(gòu)體，D對的，答案選B。10.分子式為C3H4Cl2的鏈狀有機物的同分異構(gòu)體共有(不包括立體異構(gòu))()A.6種 B.5種 C.4種 D.3種【答案】B【解析】C3H6的鏈狀同分異構(gòu)體，只有一種構(gòu)造：CH3-CH=CH2；由于CH3-CH=CH2只有三種氫，因此有三種一氯代物：CH2Cl-CH=CH2、CH3-CCl=CH2、CH3-CH=CHCl；再以上述每一種產(chǎn)物為母體，寫出二元取代產(chǎn)物：CH2Cl-CH=CH2的取代產(chǎn)物有三種：CHCl2-CH=CH2，CH2Cl-CCl=CH2，CH2Cl-CH=CHCl；CH3-CCl=CH2的取代產(chǎn)物有兩種：CH2Cl-CCl=CH2（反復），CH3-CCl=CHCl；CH3-CH=CHCl的取代產(chǎn)物有三種：CH2Cl-CH=CHCl（反復），CH3-CCl=CHCl（反復），CH3-CH=CCl2，因此分子式為C3H4Cl2鏈狀有機物的同分異構(gòu)體共有5種，答案選B。點睛：該同分異構(gòu)體看作是由官能團取代烴中的不一樣氫而形成的，書寫時首先寫出有機物的碳鏈構(gòu)造，然后運用“等效氫”規(guī)律判斷可以被取代的氫的種類，一般有幾種等效氫就有幾種取代位置，就有幾種同分異構(gòu)體?；蛘哌\用定一移一或定二移一法：對于二元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目判斷，可固定一種取代基的位置，再移動另一取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目。11.有如下4種碳架的烴，則下列判斷對的的是A.a和d是同分異構(gòu)體 B.b和c不是同系物C.a和d都能發(fā)生加成反應 D.只有b和c能發(fā)生取代反應【答案】A【解析】試題分析：A．a(chǎn)的分子式為C4H8，d分子式為C4H8，分子式相似，是同分異構(gòu)體，故A對的；B．b的分子式為C5H12，c的分子式為C4H10，都是烷烴，為同系物，故B錯誤；C．a(chǎn)的構(gòu)造簡式為(CH3)2C=CH2，具有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應，d為環(huán)烷烴，不含碳碳雙鍵，不能發(fā)生加成反應，故C錯誤；D．d為環(huán)烷烴，能發(fā)生取代反應，故D錯誤。故選A?？键c：考察同系物；同分異構(gòu)體12.下列試驗方案合理的是（）A.配制銀氨溶液：向潔凈試管中加一定量AgNO3溶液后，邊滴加稀氨水邊搖動試管直至最初產(chǎn)生的沉淀恰好溶解。B.配制Cu(OH)2懸濁液：在一定量CuSO4溶液中，加入少許NaOH溶液C.制備乙酸乙酯：用如圖所示的試驗裝置D.鑒別甲苯和苯：將溴的四氯化碳溶液分別滴加到少許甲苯和苯中【答案】A【解析】A．銀氨溶液的配制措施：取一潔凈試管，加入2mL2%的AgNO3溶液，再逐滴滴入2%的稀氨水，至生成的沉淀恰好溶解，故A對的；B．新制Cu(OH)2懸濁液的配制措施：在試管里加入10%NaOH溶液2mL，滴入2%CuSO4溶液4～6滴，故B錯誤；C．導管不能插入液面如下，以防止倒吸，故C錯誤；D．甲苯和苯與溴水發(fā)生萃取，且密度都比水小，現(xiàn)象相似，故D錯誤；故選A。13.已知苯與一鹵代烷烴在催化劑作用下可生成苯的同系物，例如：＋CH3XCH3＋HX，則在催化劑作用下由苯和下列各組物質(zhì)合成乙苯時，最佳應當選用()A.CH3CH3和Cl2 B.CH2===CH2和Cl2C.CH≡CH和HCl D.CH2===CH2和HCl【答案】D【解析】分析：合成乙苯需要苯和氯乙烷，而氯乙烷可運用乙烯與HCl加成反應制取，據(jù)此解答。詳解：根據(jù)已知信息可知合成乙苯需要苯和氯乙烷，而氯乙烷可運用乙烯與HCl加成反應制?。篊H2=CH2+HCl→CH3CH2Cl，則A、乙烷與氯氣取代不也許得到純凈氯乙烷，A錯誤；B、乙烯與氯氣發(fā)生加成反應生成1，2－二氯乙烷，B錯誤；C、乙炔與氯化氫加成得不到氯乙烷，C錯誤；D、乙烯與氯化氫加成得到氯乙烷，D對的。答案選D。14.有機物X的鍵線式如下所示。下列說法中不對的的是()A.X分子式為C8H8B.有機物Y是X的同分異構(gòu)體，且屬于芳香烴，則Y的構(gòu)造簡式為C.X能使KMnO4酸性溶液褪色D.X與足量的H2在一定條件下反應可生成環(huán)狀的飽和烴Z，Z的一氯化物有4種【答案】D【解析】A．分子中具有8個碳原子和8個氫原子，其分子式為C8H8，A對的；B．的分子式為C8H8，Y中具有苯環(huán)，Y的支鏈具有2個碳原子和3個氫原子，則Y的構(gòu)造簡式：，B對的；C．具有碳碳雙鍵，可與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化還原反應，C對的；D．Z中心對稱，并且鏡面對稱，因此角上一種，“Y“型交叉點一種，共有兩種類型的氫原子，則Z的一氯代物有2種，D錯誤，答案選D。15.已知分子式為C10H14的有機物，該有機物不能與溴水發(fā)生加成反應，分子中只有一種烷基，符合規(guī)定的有機物構(gòu)造有()A.2種 B.3種 C.4種 D.5種【答案】C【解析】分子式為C10H14的烴，不飽和度為(2×10+2?14)/2=4，不能與溴水發(fā)生加成反應，只具有一種烷基，則分子中具有一種苯環(huán)，側(cè)鏈是烷基，只含一種取代基，為-C4H9，-C4H9的異構(gòu)體有：-CH2CH2CH2CH3、-CH（CH3）CH2CH3、-CH2CH（CH3）2、-C（CH3）3，故符合條件的構(gòu)造有4種，答案選C。16.如圖為一種天然產(chǎn)物，具有一定的除草功能。下列有關(guān)該化合物的說法錯誤的是A.分子中具有三種含氧官能團B.1mol該化合物最多能與4molNaOH反應C.既可以發(fā)生取代反應，又可以發(fā)生加成反應D.既能與FeCl3發(fā)生顯色反應，也能和NaHCO3反應放出CO2【答案】D【解析】A.分子中具有三種含氧官能團，即酚羥基、醚鍵和酯基，A對的；B.具有3個酚羥基和1個酯基，1mol該化合物最多能與4molNaOH反應，B對的；C.具有酚羥基、酯基、碳碳雙鍵，因此既可以發(fā)生取代反應，又可以發(fā)生加成反應，C對的；D.具有酚羥基，能與FeCl3發(fā)生顯色反應，酚羥基的酸性弱于碳酸，不能和NaHCO3反應，D錯誤，答案選D。17.某有機物構(gòu)造如圖所示，有關(guān)該有機物的下列說法對的的是A.它是苯酚的同系物B.1mol該物質(zhì)能與溴水反應消耗2molBr2，發(fā)生取代反應C.1mol該有機物能與足量金屬鈉反應生成0.5molH2D.1mol該有機物能與2molNaOH反應【答案】B【解析】試題分析：A．該有機物中具有2個羥基，它不是苯酚的同系物，A錯誤；B．酚羥基具有2個鄰位氫原子，則1mol該有機物能與2mol溴水發(fā)生取代反應，B對的；C．該有機物中具有2個羥基，1mol該有機物能與金屬鈉反應產(chǎn)生1molH2，C錯誤；D．醇羥基與氫氧化鈉溶液不反應，1mol該有機物能與1molNaOH反應，D錯誤，答案選B。考點：考察有機物構(gòu)造和性質(zhì)判斷18.琥珀酸乙酯的鍵線式構(gòu)造如圖所示。下列有關(guān)它的說法不對的的是()A.該物質(zhì)分子式為C8H14O4B.該物質(zhì)不溶于水C.琥珀酸是丁二酸D.琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應，1mol該物質(zhì)可以得到2mol乙醇和1mol琥珀酸【答案】D【解析】A.根據(jù)有機物構(gòu)造簡式可知該物質(zhì)的分子式為C8H14O4，A對的；B.分子中具有酯基，因此該物質(zhì)不溶于水，B對的；C.根據(jù)琥珀酸乙酯的鍵線式可知該有機物是琥珀酸與乙醇發(fā)生酯化反應得到的，因此是丁二酸，C對的；D.琥珀酸乙酯與NaOH溶液反應，1mol該物質(zhì)可以得到2mol乙醇和1mol琥珀鈉，D錯誤，答案選D。點睛：精確判斷分子中具有的官能團以及常見官能團的構(gòu)造和性質(zhì)是解答的關(guān)鍵，注意已經(jīng)有知識的遷移靈活應用。注意酯基在酸性溶液中和堿性溶液中水解的不一樣。19.芳香族化合物A的分子式為C7H6O2，將它與NaHCO3溶液混合加熱，有酸性氣體產(chǎn)生。那么包括A在內(nèi)，屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體的數(shù)目是A.5 B.4 C.3 D.2【答案】A【解析】【詳解】根據(jù)題意可知，A中具有苯環(huán)和羧基，則A為苯甲酸。根據(jù)同碳原子數(shù)的一元酸、一元酯、羥基醛互為同分異構(gòu)體，可得苯甲酸的同分異構(gòu)體有甲酸苯酚酯、鄰羥基苯甲醛、間羥基苯甲醛、對羥基苯甲醛，共4種，則包括A在內(nèi)的屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體數(shù)目是5，故選A項。答案:A。20.有機物a和苯通過反應合成b的過程可表達為下圖（無機小分子產(chǎn)物略去）。下列說法對的的是A.該反應是加成反應B.若R為CH3時，b中所有原子也許共面C.若R為C4H9時，取代b苯環(huán)上的氫的一氯代物的也許的構(gòu)造共有12種D.若R為C4H5O時，1molb最多可以與6molH2加成【答案】C【解析】分析：A．由官能團的轉(zhuǎn)化判斷反應類型；B．R為CH3時，應具有甲烷的構(gòu)造特點；C．-C4H9有4種不一樣的構(gòu)造，苯環(huán)的H被取代，各有鄰、間、對3種；D．R為C4H5O時，根據(jù)分子的不飽和度計算需要的氫氣。詳解：A．烴基取代苯環(huán)的氫原子，為取代反應，A錯誤；B．R為CH3時，應具有甲烷的構(gòu)造特點，與飽和碳原子相連的4個原子構(gòu)成四面體，則所有的原子不也許共平面，B錯誤；C．-C4H9有4種，分別為：①CH3-CH2-CH2-CH2-、②CH3-CH2-CH（CH3）-、③（CH3）2CH-CH2-、④CH3）3C-，苯環(huán)的H被取代，各有鄰、間、對3種，共12種，C對的；D．R為C4H5O時，不飽合度為(4×2+2－6)/2=2，且1mol苯環(huán)消耗3mol氫氣，則lmolb最多可以與5mol氫氣加成，D錯誤。答案選C。點睛：本題考察有機物的構(gòu)造和性質(zhì)，為高考常見題型，側(cè)重于學生的分析能力的考察，注意把握有機物的構(gòu)造和官能團的性質(zhì)，為解答該題的關(guān)鍵，選項D是解答的易錯點。第Ⅱ卷（非選擇題共40分）二、填空題（包括4小題，每空2分，共40分）21.按規(guī)定寫出方程式。（1）CH3CH＝CHCHO與足量的氫氣一定條件下反應：_______________________；（2）CH3CH2CH2OH在濃硫酸存在下分子內(nèi)脫水：_________________________；（3）苯酚中加足量濃溴水：_________________________；（4）乙酸與乙醇的酯化反應：_________________________。【答案】(1).CH3CH＝CHCHO＋2H2CH3CH2CH2CH2OH(2).CH3CH2CH2OHCH3CH＝CH2↑＋H2O(3).(4).CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O【解析】分析：（1）碳碳雙鍵和醛基均能與氫氣發(fā)生加成反應；（2）1－丙醇發(fā)生分子內(nèi)脫水生成丙烯；（3）苯酚與濃溴水反應生成三溴苯酚；（4）乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯。詳解：（1）CH3CH＝CHCHO與足量的氫氣一定條件下發(fā)生加成反應，方程式為CH3CH＝CHCHO＋2H2CH3CH2CH2CH2OH；（2）CH3CH2CH2OH在濃硫酸存在下發(fā)生分子內(nèi)脫水，生成丙烯，方程式為CH3CH2CH2OHCH3CH＝CH2↑＋H2O；（3）苯酚中加足量濃溴水發(fā)生取代反應生成三溴苯酚，方程式為；（4）乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應生成乙酸乙酯和水，方程式為CH3COOH＋CH3CH2OHCH3COOCH2CH3＋H2O。22.有機物A的構(gòu)造簡式為，它可通過不一樣化學反應分別制得B、C、D和E四種物質(zhì)。請回答問題：（1）指出反應的類型：A→C：_________________；（2）在A～E五種物質(zhì)中，互為同分異構(gòu)體的是________________（填代號）；（3）寫出由A生成B的化學方程式：_____________________________；（4）寫出D與NaOH溶液共熱反應的化學方程式_____________________________?！敬鸢浮?1).消去反應(2).C、E(3).O2＋22＋2H2O(4).＋2NaOH＋HCOONa＋H2O【解析】（1）C中具有碳碳雙鍵，闡明A中的羥基發(fā)生消去反應生成C；（2）在A～E五種物質(zhì)中，C與E的分子式相似，而構(gòu)造不一樣，兩者互為同分異構(gòu)體；（3）A中具有醇羥基，發(fā)生催化氧化生成醛基，則A生成B的化學方程式為。（4）D具有羧基和酯基，則D與NaOH溶液共熱反應的化學方程式為＋2NaOH＋HCOONa＋H2O。23.1，2-二溴乙烷在常溫下是無色液體，密度是2.18g/cm3，沸點是131.4℃，熔點是9.79℃，不溶于水，易溶于醇、丙酮等有機溶劑。在試驗室可用如圖所示裝置來制備1，2-二溴乙烷，其中試管c中裝有濃溴水。（1）寫出制備1，2-二溴乙烷的化學方程式_________________________；（2）安全瓶a可以防止倒吸，并可以檢查試驗進行時試管c與否發(fā)生堵塞。假如發(fā)生堵塞，a中的現(xiàn)象是：____________________________；（3）容器b中NaOH溶液的作用是____________________________；（4）將試管c置于冷水中的目的是___________________________；（5）容器d中NaOH溶液的作用是____________________________?！敬鸢浮?1).CH2＝CH2＋Br2→CH2BrCH2Br(2).a中玻璃管內(nèi)水柱上升，甚至水會溢出(3).除去乙烯中的CO2和SO2(4).減少溴的揮發(fā)(5).吸取溴蒸氣【解析】分析：（1）根據(jù)溴水與乙烯發(fā)生加成反應書寫化學方程式；（2）發(fā)生堵塞時a中壓強會變大，據(jù)此判斷；（3）根據(jù)乙烯中具有二氧化硫和二氧化碳判斷NaOH溶液的作用是；（4）根據(jù)液溴的物理性質(zhì)判斷；（5）根據(jù)剩余的溴蒸汽需要進行尾氣處理解答。詳解：（1）制備1，2-二溴乙烷的化學方程式為CH2=CH2