細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題

細(xì)胞生物學(xué)復(fù)習(xí)題細(xì)胞生物學(xué)第一章復(fù)習(xí)思索題1.為何恩格斯說細(xì)胞學(xué)說是19世紀(jì)自然科學(xué)的“三大發(fā)現(xiàn)”之一？2.為何科學(xué)界認(rèn)為細(xì)胞學(xué)說是現(xiàn)代生物學(xué)的“三大基石”之一？3.試舉例解釋闡明wilson那段名言的真實(shí)內(nèi)涵4.為何說生物體的生命活動基本單位是細(xì)胞，而不是生物大分子？5.細(xì)胞生物學(xué)重要研究內(nèi)容有哪幾部分，各包括哪些知識點(diǎn)？第二章復(fù)習(xí)思索題1.我們應(yīng)當(dāng)從哪幾種方面去理解“細(xì)胞是生命活動的基本單位”？2.原核細(xì)胞和真核細(xì)胞有哪些共同的基本點(diǎn)？3.為何說直徑僅0.1μm的支原體PPLO是細(xì)胞，而體積相近的皰疹病毒卻不是細(xì)胞？4.為何說PPLO大概是最小、最簡樸的細(xì)胞？5.原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的形態(tài)構(gòu)造及生理功能有哪些重要區(qū)別？6.從構(gòu)造與功能上分析，真核細(xì)胞在哪些方面體現(xiàn)進(jìn)化優(yōu)勢？7.進(jìn)化上高級的真核生物，為何對不利環(huán)境的適應(yīng)性反不及原核生物？8.細(xì)胞的體積受哪些原因控制？9.有哪些重要證據(jù)支持古核生物是有別于原核及真核的第三界生物？10.植物細(xì)胞與動物細(xì)胞的亞微構(gòu)造有哪些重要區(qū)別？第三章復(fù)習(xí)思索題1.顯微水平與超微水平的界線是0.2μm，這是根據(jù)什么劃定的？2.相差顯微鏡的特點(diǎn)是什么？由此衍生的倒置顯微鏡有何用途？3.熒光顯微鏡的特點(diǎn)是什么？有何用途？4.透射電鏡在構(gòu)造及使用技術(shù)上與光鏡有哪些區(qū)別？為何無電鏡彩色圖象？5.有人認(rèn)為既然已經(jīng)有能放大幾十萬倍的電鏡，可以不用光鏡了，你說對嗎？6.試?yán)L一簡圖，標(biāo)明冷凍斷裂處理后的生物膜四個面7.掃描電鏡的優(yōu)缺陷是什么？8.掃描隧道顯微鏡是納米生物學(xué)研究工具，為何可用于觀測活的生物樣品？9.孚爾根反應(yīng)能定性、定位和定量顯示細(xì)胞內(nèi)DNA的機(jī)理是什么？10.試以熒光素標(biāo)識抗體法和酶標(biāo)抗體法比較闡明免疫組織化學(xué)技術(shù)特點(diǎn)11.流式細(xì)胞儀的特點(diǎn)是什么？12.顯微放射自顯影的基本操作過程環(huán)節(jié)13.差速離心和密度梯度離心的各自特點(diǎn)怎樣？什么是“S”值？14.細(xì)胞培養(yǎng)有哪些技術(shù)要點(diǎn)？何為細(xì)胞系、細(xì)胞株、細(xì)胞克??？15.細(xì)胞工程包括哪些重要技術(shù)？各自特點(diǎn)怎樣？第四章復(fù)習(xí)思索題1.生物膜的基本特性是什么？與其生理功能有何關(guān)系？2.膜內(nèi)在蛋白是怎樣與膜脂相結(jié)合的？3.膜脂的流動性取決于哪些原因？4.膜的不對稱性特性體現(xiàn)于哪幾種方面？5.紅細(xì)胞膜骨架由何構(gòu)成？有何生理作用？6.細(xì)胞連接有哪幾種類型，各有何功能？7.由間隙連接執(zhí)行的細(xì)胞間通訊有哪些生理作用？8.細(xì)胞表面的粘著因子分為哪幾種類型，各有何作用？9.動物細(xì)胞胞外基質(zhì)的重要組分、構(gòu)造和功能？10.植物細(xì)胞壁及胞間連絲的重要構(gòu)造及功能第五章復(fù)習(xí)思索題1.被動運(yùn)送和積極運(yùn)送的主線區(qū)別是什么？2.小腸上皮細(xì)胞膜上載體蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖，為何有時是協(xié)同運(yùn)送，而有時卻是協(xié)助擴(kuò)散？3.兩類膜轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白工作原理的重要差異怎樣？4.簡述Na+－K+泵的工作原理及生物學(xué)意義。5.質(zhì)子泵有哪三種？動物細(xì)胞膜上尚有此外哪種輸出H+的方式？6.以動物細(xì)胞攝入LDL為例，概述受體介導(dǎo)胞吞的構(gòu)成構(gòu)造、運(yùn)行過程及生理意義。7.比較兩種胞吐途徑的特點(diǎn)及功能，并解釋發(fā)生胞吐的分子機(jī)理。8.細(xì)胞通訊有哪些不一樣方式，各有何特點(diǎn)？9.試述細(xì)胞信號通路上的信號分子、受體、第二信使、分子開關(guān)的多種類型及各自特點(diǎn)10.甾類激素是怎樣通過胞內(nèi)受體介導(dǎo)的信號通路去調(diào)控基因體現(xiàn)的？11.以突觸處神經(jīng)遞質(zhì)作用為例闡明離子通道偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號通路特點(diǎn)。12.概述G蛋白偶聯(lián)受體介導(dǎo)的信號通路的構(gòu)成、特點(diǎn)及重要功能。13.簡述受體酪氨酸激酶介導(dǎo)的信號通路特點(diǎn)。14.體外培養(yǎng)的正常細(xì)胞須貼壁才能生長、分裂，而癌細(xì)胞卻能懸浮培養(yǎng)，為何？15.試總結(jié)細(xì)胞信號傳遞的重要規(guī)律及基本特性。第六章復(fù)習(xí)思索題1.簡述細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中蛋白質(zhì)被選擇性降解的原理及過程。2.糙面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)可合成哪幾類蛋白質(zhì)，其去向怎樣？3.概述光面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)合成膜脂的過程及轉(zhuǎn)運(yùn)方式。4.服苯巴比妥的癲癇病人和肝炎病毒病患者的肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)分別有何特性？5.概述由內(nèi)質(zhì)網(wǎng)到高爾基體進(jìn)行的蛋白質(zhì)糖基化類型、修飾和加工過程。6.蛋白質(zhì)糖基化的生理功能是什么？7.為何說高爾基體是細(xì)胞內(nèi)大分子運(yùn)送樞紐和“膜流”調(diào)控樞紐？8.溶酶體是怎樣形成的？其基本功能是什么？9.過氧化物酶體的特性和在植物細(xì)胞中的功能。10.簡介____年諾貝爾獎——信號假說的研究成果及科學(xué)意義。11.細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)分選定向轉(zhuǎn)運(yùn)有哪些類型？12.概述膜泡運(yùn)送中的三種有被小泡的特性、發(fā)生部位及功能。13.為何人的成熟紅細(xì)胞完全依托糖酵解來供能？14.一般在細(xì)胞外的Ca2+濃度明顯高于細(xì)胞質(zhì)中，為何肌細(xì)胞卻在肌質(zhì)網(wǎng)中儲存Ca2+？15.細(xì)胞生物學(xué)試驗(yàn)的鏡檢標(biāo)本制備必須取材新鮮且迅速固定，為何？第七章復(fù)習(xí)思索題1.比較線粒體和葉綠體在基本構(gòu)造上的異同。2.比較線粒體的氧化磷酸化與葉綠體的光合磷酸化的異同點(diǎn)。3.概述ATP酶復(fù)合體的分子構(gòu)造及ATP合成酶的工作機(jī)制。4.植物細(xì)胞中既然有葉綠體這種產(chǎn)能細(xì)胞器，為何還必須有線粒體？5.氧化磷酸化的兩大構(gòu)造系統(tǒng)的功能是什么？怎樣證明？6.化學(xué)滲透學(xué)說是怎樣解釋偶聯(lián)氧化磷酸化機(jī)理的？7.細(xì)胞質(zhì)核糖體上合成的蛋白質(zhì)后轉(zhuǎn)移進(jìn)線粒體和葉綠體中功能部位的事實(shí)究竟支持哪種來源學(xué)說？8.簡述RuBP羧化酶的分布、構(gòu)造和功能。9.比較光合碳同化三種途徑的重要區(qū)別。10.為何說氧化磷酸化是動物細(xì)胞獲得能量的重要途徑，卻不是唯一來源？11.葉綠體和線粒體對地球真核生物界的奉獻(xiàn)是什么？12.教科書中皆說：葉綠體發(fā)育必須光照。你能舉例來質(zhì)疑這個觀點(diǎn)嗎？第八章復(fù)習(xí)思索題1.概述核孔復(fù)合體的構(gòu)造、標(biāo)志蛋白及生理功能。2.舉例闡明核孔復(fù)合體上積極運(yùn)送的特點(diǎn)。3.簡述核糖體重要組分的合成場所、大小亞單位裝配場所及轉(zhuǎn)運(yùn)途徑。4.闡明核仁、核仁組織者（NOR）與核仁染色體之間的關(guān)系。5.染色體上的組蛋白和非組蛋白各有何作用。6.概述核小體的基本構(gòu)造以及與超敏感位點(diǎn)、DNA復(fù)制及轉(zhuǎn)錄的關(guān)系。7.核骨架和核纖層各有何功能？8.四級構(gòu)造螺旋模型是怎樣解釋染色體空間構(gòu)型的？9.什么是染色體骨架？它的發(fā)既有何學(xué)術(shù)意義？10.簡述動粒的超微構(gòu)造及功能。11.染色體半保留復(fù)制的原因是什么？12.酵母人工染色體YAC包具有哪些構(gòu)造要素？各起何作用？13.為何說兩種巨大染色體是細(xì)胞遺傳學(xué)研究的好試驗(yàn)材料？14.為何但凡蛋白質(zhì)合成旺盛的細(xì)胞之中核仁都明顯偏大？15.為何rRNA基因都是中等反復(fù)序列，并且是生物進(jìn)化上高度保守的序列？第九章復(fù)習(xí)思索題1.試比較真核細(xì)胞、原核細(xì)胞、古核細(xì)胞的核糖體構(gòu)成差異。2.核糖體大、小亞單位在蛋白質(zhì)合成過程中的裝配和解離有何生物學(xué)意義？3.概述核糖體上肽鏈合成全過程的基本環(huán)節(jié)及重要活性部位。4.植物細(xì)胞中的葉綠體核糖體與其線粒體核糖體并不相似，這個事實(shí)支持哪種來源學(xué)說？5.若某種多聚核糖體中具有5個核糖體，它至少能合成多少條相似的多肽鏈？6.一條多聚核糖體中的每個核糖體是在“接力式”地共同合成同一條多肽鏈，還是各自在合成全條多肽鏈？7.你認(rèn)為附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜外的多聚核糖體中，究竟是核糖體在移動，還是mRNA在移動？8.游離核糖體和附著核糖體的構(gòu)造和化學(xué)構(gòu)成都相似，但為何合成產(chǎn)物卻不相似？9.有人認(rèn)為核糖體是細(xì)胞中來源最早的細(xì)胞器，你的見解怎樣？10.氯霉素等抗生素具有廣譜殺菌作用，其原因是什么？11.人的成熟紅細(xì)胞中無核糖體，試問其血紅蛋白哪來的？第十章復(fù)習(xí)思索題1.微絲和微管的踏車現(xiàn)象有何生理意義？2.為何是微管（—）級指向MTOC，而（＋）級背向MTOC？3.何為（9+2）微管構(gòu)型，與纖毛（鞭毛）的運(yùn)動有什么關(guān)系？4.分裂后期的染色體是怎樣向兩極匯集的？5.有一種遺傳病是由于基因突變而缺失動力蛋白dynein，試推測患者病癥。6.微絲、微管和中間纖維在成分、構(gòu)造、行為和功能上重要區(qū)別怎樣？7.缺鈣者為何易發(fā)生“抽筋”？動物死亡時為何都呈“僵直”狀態(tài)？8.下列藥物能專一克制哪種細(xì)胞生命活動？秋水仙素、鬼筆環(huán)肽、紫杉酚、長春花堿、重水、細(xì)胞松弛素B、胞質(zhì)環(huán)流、有絲分裂、胞質(zhì)分裂、精子游動、阿米巴運(yùn)動、神經(jīng)軸突內(nèi)運(yùn)送第十一章復(fù)習(xí)思索題1.高等生物體內(nèi)所有細(xì)胞按繁殖狀態(tài)可分為哪三類？各有何特點(diǎn)？2.細(xì)胞周期各時期速率的一般規(guī)律怎樣？3.運(yùn)用3H—TdR脈沖標(biāo)識技術(shù)怎樣測定、推算細(xì)胞周期時間？4.簡述細(xì)胞周期中DNA、RNA、組蛋白和非組蛋白的合成概況。5.細(xì)胞周期中一般有哪幾種重要檢查點(diǎn)，各有何作用？6.有何試驗(yàn)成果能證明SPF的存在及性質(zhì)？7.何為PCC現(xiàn)象，PCC的幾種不一樣現(xiàn)象闡明什么？8.解釋CDK激酶活性調(diào)控規(guī)律及在細(xì)胞周期中導(dǎo)致的下游事件。9.三種人工選擇同步法的各自優(yōu)缺陷是什么？10.概述減數(shù)分裂基本特點(diǎn)及生物學(xué)意義。11.闡明分裂后期的染色單體分離及向兩極移動的機(jī)理。12.分裂前中期的核膜和核仁消失是怎樣引起的？13.簡述聯(lián)會復(fù)合體的構(gòu)造和功能。14.一種細(xì)胞周期中為何僅發(fā)生一次DNA復(fù)制？15.什么是Z—DNA、P—DNA、L蛋白和重組節(jié)？它們的被發(fā)現(xiàn)各能闡明什么問題？第十二章復(fù)習(xí)思索題1.以血細(xì)胞分化為例，闡明細(xì)胞分化的基本特點(diǎn)。2.舉例解釋細(xì)胞分化中發(fā)育潛能演變規(guī)律及機(jī)理。3.既然動物特化細(xì)胞的細(xì)胞核仍具全能性，怎樣理解其細(xì)胞發(fā)育潛能變窄小？4.既然動物特化細(xì)胞的細(xì)胞核仍具全能性，又怎樣理解其細(xì)胞已喪失了全能性？5.解釋動物卵母細(xì)胞質(zhì)中隱蔽mRNA的基本特點(diǎn)。6.概述細(xì)胞間互相作用對細(xì)胞分化的影響。7.嬰兒的先天畸形也許與哪些環(huán)境原因影響有關(guān)？8.“多莉”克隆羊問世對細(xì)胞生物學(xué)研究有何學(xué)術(shù)意義？9.與正常細(xì)胞相比較，癌細(xì)胞有哪些重要特性？10.把癌細(xì)胞與正常細(xì)胞融合，后裔細(xì)胞會發(fā)生哪些變化？怎樣解釋？第十三章復(fù)習(xí)思索題1.Hayflick界線反應(yīng)了什么規(guī)律？2.有何試驗(yàn)證據(jù)表明細(xì)胞衰老的決定原因存在于細(xì)胞核內(nèi)？3.癌細(xì)胞和轉(zhuǎn)化細(xì)胞為何能掙脫Hayflick界線的支配？4.解釋細(xì)胞程序化死亡與細(xì)胞壞死性死亡的重要區(qū)別特性。5.舉例闡明細(xì)胞凋亡是由基因調(diào)控的。6.醫(yī)學(xué)界倡導(dǎo)母乳哺嬰，這對母嬰各有何保健作用？1.巨大染色體的功能和在細(xì)胞生物學(xué)研究中有何重要意義?一般指果蠅唾腺染色體，是核內(nèi)有絲分裂而染色體不分離的成果，相稱于執(zhí)行功能的重要基因被擴(kuò)增了，有助于唾腺分泌。由于體積大，數(shù)目少，同源染色體配對，形態(tài)易于觀測，可以清晰地看到染色體上的基因活躍區(qū)域，精確的鑒定雜合或純合狀態(tài)。2.怎樣檢查細(xì)胞膜的完整性,簡述其原理及操作.用不能透過細(xì)胞膜的染料（如臺盼藍(lán)、碘化丙啶）對細(xì)胞進(jìn)行染色，破損細(xì)胞著色，而完整細(xì)胞不著色。3.電荷偶連儀(CCD)沒聽說過這樣的生物學(xué)研究儀器，看CCD的縮寫，也許是指“chargecoupleddevice”，通用的漢語翻譯是“電荷耦合器件”，分為兩種，一種是矩陣式CCD，一種是線性CCD，試驗(yàn)室的高級顯微鏡和凝膠成像系統(tǒng)中的CCD就是線性CCD，通過逐行掃描形成高辨別圖像，拍攝速度慢，家用數(shù)碼相機(jī)的CCD是矩陣CCD。4.為何在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜上進(jìn)行共轉(zhuǎn)移的信號肽僅為一段導(dǎo)向信號序列,而線粒體和葉綠體膜上的后轉(zhuǎn)移的導(dǎo)肽和信號肽中卻包具有兩段或兩段以上的導(dǎo)向序列?(大題)線粒體葉綠體具有不一樣的功能區(qū)隔，因此需要多段信號序列引導(dǎo)，以便進(jìn)入外膜、膜間隙、內(nèi)膜等不一樣部位。這就像你進(jìn)入一種大型景區(qū)，景區(qū)里有不一樣的景點(diǎn)，每進(jìn)入一種景點(diǎn)你的門票上對應(yīng)的景點(diǎn)名稱上就被打一種孔，表達(dá)你已經(jīng)抵達(dá)過，該部分門票作廢。5.腫瘤細(xì)胞和同類型組織正常細(xì)胞融合而成的雜交細(xì)胞會出現(xiàn)什么生理變化?為何?融合后，正常細(xì)胞中的抑癌基因發(fā)揮作用，細(xì)胞行為變得比較正常了。6.同一種體的不一樣組織細(xì)胞對電離輻射的敏感性不一樣的原因.分裂越旺盛的細(xì)胞對電離輻射越敏感，越輕易被殺傷，這就是腫瘤放療的原理，而放療同步會殺傷其他正常的但分裂旺盛的細(xì)胞，導(dǎo)致脫發(fā)、唾腺萎縮等后遺癥。7.nucleasehypersensitivesite染色體上活躍轉(zhuǎn)錄的區(qū)域，對核酸酶敏感。8.怎樣檢查細(xì)胞膜的完整性,(原理及操作)太馬虎！發(fā)了好幾種同類帖子，在同一帖子中也反復(fù)，這不是嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膽B(tài)度。9.真核細(xì)胞中為何以游離的ca,而不是以na作為胞內(nèi)第三信使？它是二價離子，能與信號蛋白較緊密地結(jié)合，并且細(xì)胞內(nèi)濃度極低，易于調(diào)控其濃度。10.怎樣理解“被動運(yùn)送是減少細(xì)胞與周圍環(huán)境的差異,而積極運(yùn)送則是努力發(fā)明差異,維持生命的活力”?答:重要是從發(fā)明差異對細(xì)胞生命活動的意義方面來理解這一說法。積極運(yùn)送波及物質(zhì)輸入和輸出細(xì)胞和細(xì)胞器,并且可以逆濃度梯度或電化學(xué)梯度。這種運(yùn)送對于維持細(xì)胞和細(xì)胞器的正常功能來說起三個重要作用:①保證了細(xì)胞或細(xì)胞器從周圍環(huán)境中或表面攝取必需的營養(yǎng)物質(zhì),雖然這些營養(yǎng)物質(zhì)在周圍環(huán)境中或表面的濃度很低;②可以將細(xì)胞內(nèi)的多種物質(zhì),如分泌物、代謝廢物以及某些離子排到細(xì)胞外,雖然這些物質(zhì)在細(xì)胞外的濃度比細(xì)胞內(nèi)的濃度高得多;③可以維持某些無機(jī)離子在細(xì)胞內(nèi)恒定和最適的濃度,尤其是K+、Ca2+和H+的濃度。概括地說，積極運(yùn)送重要是維持細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定,以及在多種不一樣生理?xiàng)l件下細(xì)胞內(nèi)環(huán)境的迅速調(diào)整,這對細(xì)胞的生命活動來說是非常重要的。11.緊密連接除了連接細(xì)胞外尚有什么作用?意義何在?答:緊密連接除了連接細(xì)胞之外，尚有兩個作用：防止物質(zhì)雙向滲漏，并限制了膜蛋白在脂分子層的流動，維持細(xì)胞的極性。12.胰高血糖素和腎上腺素是怎樣使靶細(xì)胞中的cAMP的濃度升高的?答:胰高血糖素和腎上腺素作為第一信使作用于靶細(xì)胞的膜受體,通過G蛋白偶聯(lián)細(xì)激活腺苷酸環(huán)化酶,將ATP生成cAMP。13.核酶是怎樣被發(fā)現(xiàn)及證明的?這一發(fā)既有什么意義?答:1981年，ThomasCech和他的同事在研究四膜蟲的26SrRNA前體加工清除基因內(nèi)含子時獲得一種驚奇的發(fā)現(xiàn)∶內(nèi)含子的切除反應(yīng)發(fā)生在僅具有核苷酸和純化的26SrRNA前體而不具有任何蛋白質(zhì)催化劑的溶液中,也許的解釋只能是:內(nèi)含子切除是由26SrRNA前體自身催化的,而不是蛋白質(zhì)。14.為何說水是細(xì)胞中優(yōu)良的熱緩沖體系？答：使一克水的溫度上升一攝氏度所需要的能量是1卡。這與其他液體相比是很高的。水吸取的大部分能量被用來破壞分子間氫鍵，這些氫鍵是由于水分子的極性和不對稱性導(dǎo)致的。由于吸取的能量要被用于斷裂弱鍵，水的溫度不象其他液體那樣輕易升高。在此種意義上，環(huán)境溫度的變化可以在細(xì)胞中被緩沖名詞解釋1.凋亡小體apoptoticbody：細(xì)胞凋亡過程中，細(xì)胞萎縮、碎裂，形成的有膜包圍的具有核和細(xì)胞質(zhì)碎片的小體?？杀煌淌杉?xì)胞所吞噬。2.受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用（receptormediatedenytosis)：在質(zhì)膜上形成凹陷，當(dāng)特定大分子與凹陷部位的對應(yīng)受體結(jié)合時，凹陷深入向胞質(zhì)回縮，并從質(zhì)膜上箍斷形成有被小泡（coatedvesicles)。此后的過程就與內(nèi)吞小泡進(jìn)行的過程相似，這種受體介等內(nèi)吞具有高度選擇性，轉(zhuǎn)運(yùn)速度很快。3.核纖層nuclearlamina：位于細(xì)胞核內(nèi)核膜下與染色質(zhì)之間的、由中間纖維互相交錯而形成的一層高電子密度的蛋白質(zhì)網(wǎng)絡(luò)片層構(gòu)造。在細(xì)胞分裂過程中對核被膜的破裂和重建起調(diào)整作用。4.核酸酶超敏感位點(diǎn)(nuclease-supersensitivesite)：在染色質(zhì)DNA中對DNaseⅠ體現(xiàn)出高度敏感的區(qū)域，缺乏核小體。這種區(qū)域一般很短，最長也不過幾百bp。該位點(diǎn)具有特異的DNA序列，為特異性DNA結(jié)合蛋白所識別，因此，它參與了基因體現(xiàn)的調(diào)控。此外，處在活性轉(zhuǎn)錄的區(qū)域?qū)怂崦敢彩置舾小?.間隙連接gapjunction：動物細(xì)胞中，由連接子構(gòu)成的細(xì)胞間通信連接。容許分子質(zhì)量不不小于1000Da的分子通過，使相鄰細(xì)胞間形成電偶聯(lián)和代謝偶聯(lián)。6．Hayflick界線(Hayflicklimitation)：1961年，LeonardHayflick運(yùn)用來自胚胎和成體的成纖維細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)：胚胎的成纖維細(xì)胞分裂傳代50次后開始衰退和死亡，相反，來自成年組織的成纖維細(xì)胞只能培養(yǎng)15～30代就開始死亡。Hayflick等還發(fā)現(xiàn)，動物體細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)，與物種的壽命有關(guān)；細(xì)胞的分裂能力與個體的年齡有關(guān)，由于上述規(guī)律是Hayflick研究和發(fā)現(xiàn)的，故稱為Hayflick界線。有關(guān)細(xì)胞增殖能力和壽命是有限的觀點(diǎn)。細(xì)胞，至少是培養(yǎng)的二倍體細(xì)胞，不是不死的，而是有一定的壽命；它們的增殖能力不是無限的，而是有一定的界線，這就是Hayflick界線。7．動粒kinetochore：由多種蛋白質(zhì)在有絲分裂染色體著絲粒部位形成的一種圓盤狀構(gòu)造。微管與之連接，與染色體分離親密有關(guān)。每一種中期染色體具有兩個動粒，位于著絲粒的兩側(cè)。著絲粒centromere：染色體中將兩條姐妹染色單體結(jié)合起來的區(qū)域。由無編碼意義的高度反復(fù)DNA序列構(gòu)成，是動粒的形成部位。8.分子伴侶chaperone;molecularchaperone：一組從細(xì)菌到人廣泛存在的蛋白質(zhì)，非共價地與新生肽鏈和解折疊的蛋白質(zhì)肽鏈結(jié)合，并協(xié)助它們折疊和轉(zhuǎn)運(yùn)，一般不參與靶蛋白的生理功能。重要有三大類：伴侶蛋白、熱激蛋白70家族和熱激蛋白90家族。9.導(dǎo)肽(leadingpeptide)：又稱轉(zhuǎn)運(yùn)肽(transitpeptide)或?qū)蛐蛄?targetingsequence)，它是游離核糖體上合成的蛋白質(zhì)的N-端信號。導(dǎo)肽是新生蛋白N-端一段大概20～80個氨基酸的肽鏈,一般帶正電荷的堿性氨基酸(尤其是精氨酸和賴氨酸)含量較為豐富,假如它們被不帶電荷的氨基酸取代就不起引導(dǎo)作用，闡明這些氨基酸對于蛋白質(zhì)的定位具有重要作用。這些氨基酸分散于不帶電荷的氨基酸序列之間。轉(zhuǎn)運(yùn)肽序列中不具有或基本不具有帶負(fù)電荷的酸性氨基酸，并且有形成兩性α螺旋的傾向。轉(zhuǎn)運(yùn)肽的這種特性性的構(gòu)造有助于穿過線粒體的雙層膜。不一樣的轉(zhuǎn)運(yùn)肽之間沒有同源性，闡明導(dǎo)肽的序列與識別的特異性有關(guān)，而與二級或高級構(gòu)造無太大關(guān)系。導(dǎo)肽運(yùn)送蛋白質(zhì)時具有如下特點(diǎn):①需要受體;②消耗ATP;③需要分子伴侶;④要電化學(xué)梯度驅(qū)動;⑤要信號肽酶切除信號肽;⑥通過接觸點(diǎn)進(jìn)入;⑦非折疊形式運(yùn)送。10．分化differentiation：細(xì)胞在構(gòu)造和功能上發(fā)生差異的過程。分化細(xì)胞獲得并保持特化特性，合成特異性的蛋白質(zhì)。轉(zhuǎn)分化transdifferentiation：（1）已分化細(xì)胞經(jīng)去分化后再分化成另一種細(xì)胞的變化過程。如色素細(xì)胞分化成晶狀體。（2）一種組織的干細(xì)胞可以分化成它種組織細(xì)胞的過程。去分化dedifferentiation：分化細(xì)胞失失原有的分化構(gòu)造和功能成為具有未分化細(xì)胞特性的過程。隨即可導(dǎo)致細(xì)胞再分化成另一種細(xì)胞。11．核小體nucleosome：構(gòu)成真核染色質(zhì)的一種反復(fù)珠狀構(gòu)造，是由大概200bp的DNA區(qū)段和多種組蛋白構(gòu)成的大分子復(fù)合體。其中大概146bp的DNA區(qū)段與八聚體(H2A、H2B、H3和H4各兩分子)的組蛋白構(gòu)成核小體的關(guān)鍵顆粒，關(guān)鍵顆粒間通過一種組蛋白H1的連接區(qū)DNA彼此相連。12.接觸克制contactinhibition：將多細(xì)胞生物的細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)時，分散貼壁生長的細(xì)胞一旦互相匯合接觸，即停止移動和生長的現(xiàn)象。13.端粒酶telomerase：一種自身攜帶模板的逆轉(zhuǎn)錄酶，由RNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成，RNA組分中具有一段短的模板序列與端粒DNA的反復(fù)序列互補(bǔ)，而其蛋白質(zhì)組分具有逆轉(zhuǎn)錄酶活性，以RNA為模板催化端粒DNA的合成，將其加到端粒的3′端，以維持端粒長度及功能。14.胞吐作用e_ocytosis：細(xì)胞通過囊泡的形成并與細(xì)胞膜融合而將胞內(nèi)物質(zhì)(液態(tài)或固態(tài))排出。15.異染色質(zhì)heterochromatin：間期核中染色質(zhì)纖維折疊壓縮程度高，處在凝縮狀態(tài)，染料著色深的染色質(zhì)。富含反復(fù)DNA序列。16.通道蛋白channelprotein：通道蛋白是一類橫跨細(xì)胞膜,能使合適大小的分子及帶電荷的分子通過簡樸的自由擴(kuò)散運(yùn)動,從質(zhì)膜的一側(cè)轉(zhuǎn)運(yùn)到另一側(cè)的蛋白質(zhì)。其重要分為兩大類：水通道蛋白和離子通道蛋白。17.分子開關(guān)molecularswithes：通過激活機(jī)制或失活機(jī)制精確控制細(xì)胞內(nèi)一系列信號傳遞的級聯(lián)反應(yīng)的蛋白質(zhì)。細(xì)胞內(nèi)信號傳遞作為分子開關(guān)的蛋白質(zhì)可分兩類：一類開關(guān)蛋白（switchprotein）的活性由蛋白激酶使之