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第第頁(yè)江西省樂(lè)安縣2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試化學(xué)試題(含答案)樂(lè)安縣2023-2024學(xué)年高三上學(xué)期開(kāi)學(xué)考試
化學(xué)
注意事項(xiàng):
1.答題前,考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫(xiě)清楚,將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。
2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色簽字筆書(shū)寫(xiě),字體工整、筆跡清晰。
3.請(qǐng)按照題序在各題的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域的答案無(wú)效;在草稿紙、試題卷上的答題無(wú)效。
4.保持答題卡卡面清潔,不要折疊、不要弄破、弄皺,不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。
5.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。
一.單選題(每小題3分,共42分)
1.化學(xué)與生產(chǎn)、生活密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是
A.糖類(lèi)、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)
B.可以用碘水鑒別葡萄糖溶液和淀粉溶液
C.花生油、動(dòng)物脂肪、柴釉均屬于酯
D.向雞蛋清中加入溶液可以使蛋白質(zhì)變性
2.下列化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是
A.二甲醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:B.正戊烷的鍵線(xiàn)式:
C.酰胺基:D.的球棍模型:
3.在核電荷數(shù)為26的元素Fe的原子核外3d、4s軌道內(nèi),下列軌道表示式正確的是
A.B.
C.D.
4.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L乙炔中含有的π鍵數(shù)為NA
B.1mol白磷(P4)含有的σ鍵數(shù)為6NA
C.1molCF3COOH中含有的sp2雜化的碳原子數(shù)為2NA
D.常溫常壓下,14g乙烯中含有的極性共價(jià)鍵數(shù)為2.5NA
5.利用、和反應(yīng)制聯(lián)氨(),反應(yīng)方程式為,下列關(guān)于該反應(yīng)的說(shuō)法不正確的是
A.與的晶體類(lèi)型不同
B.此反應(yīng)過(guò)程中既有極性鍵、非極性鍵的斷裂,也有極性鍵、非極性鍵的形成
C.與分子間易形成氫鍵,結(jié)構(gòu)可表示為
D.分子中為吸電子基,導(dǎo)致N原子與的配位能力減弱,等物質(zhì)的量濃度的和的水溶液,水溶液堿性較弱
6.下列關(guān)于晶體的說(shuō)法,不正確的是
①晶體中粒子呈周期性有序排列,有自范性,而非晶體中粒子排列相對(duì)無(wú)序,無(wú)自范性;
②含有金屬陽(yáng)離子的晶體一定是離子晶體;
③共價(jià)鍵可決定分子晶體的熔、沸點(diǎn);
④MgO和NaCl兩種晶體中,MgO的離子鍵弱,所以其熔點(diǎn)比較低;
⑤晶胞是晶體結(jié)構(gòu)的基本單元,晶體內(nèi)部的微粒按一定規(guī)律作周期性重復(fù)排列;
⑥晶體盡可能采取緊密堆積方式,以使其變得比較穩(wěn)定;
⑦干冰晶體中,一個(gè)CO2分子周?chē)?2個(gè)CO2分子緊鄰
A.①②③B.②③⑦C.④⑤⑥D(zhuǎn).②③④
7.“肼合成酶”以其中的Fe2+配合物為催化中心,可將NH2OH與NH3轉(zhuǎn)化為肼(NH2NH2),其反應(yīng)歷程如下所示。
下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.NH2OH、NH3、H2O均為極性分子
B.反應(yīng)涉及N-H、N-O鍵斷裂和N-H鍵生成
C.催化中心的Fe2+被氧化為Fe3+,后又被還原為Fe2+
D.將NH2OH替換為ND2OD,反應(yīng)可得ND2ND2
8.消毒劑在抗擊新冠肺炎的過(guò)程中起到了非常重要的作用。一種新型漂白劑由W、X、Y、Z四種短周期主族元素組成,它們的原子序數(shù)依次增大,該漂白劑的分子結(jié)構(gòu)如圖所示,其中W是形成化合物種類(lèi)最多的元素;X與W同周期,其基態(tài)原子的最高能級(jí)中有3個(gè)未成對(duì)電子;在同周期元素中,Z的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物是酸性最強(qiáng)的含氧酸;Y分別與W、X、Z可以形成多種二元化合物。下列敘述錯(cuò)誤的是
A.原子半徑:W>X>YB.Y的某些-1價(jià)化合物也常作漂白劑
C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物酸性:W>XD.該漂白劑中W、X原子最外層均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)
9.某種光敏性高分子材料在熒光屏及大規(guī)模集成電路中應(yīng)用廣泛,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。
該高分子可由單體M經(jīng)加聚反應(yīng)得到,對(duì)其單體M的敘述正確的是
A.分子式為C11H11O2
B.1molM最多能和4molH2發(fā)生加成反應(yīng)
C.它可以和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
D.它既能發(fā)生加成反應(yīng),又能發(fā)生水解反應(yīng)
10.吲哚生物堿具有抗菌、抗炎、抗腫瘤等多種活性,其一種中間體結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示,下列關(guān)于吲哚生物堿中間體的敘述中錯(cuò)誤的是
A.該化合物苯環(huán)上的二氯代物有6種同分異構(gòu)體
B.該化合物既能與強(qiáng)酸溶液反應(yīng),又能與強(qiáng)堿溶液反應(yīng)
C.該化合物與足量加成后1個(gè)產(chǎn)物分子中含5個(gè)手性碳原子
D.該化合物屬于芳香族化合物
11.某溫度下,應(yīng)用電化學(xué)原理處理廢舊塑料PET()制取甲酸鉀裝置如圖。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A.轉(zhuǎn)移1mol電子產(chǎn)生1mol
B.隔膜為陰離子交換膜
C.陽(yáng)極反應(yīng):
D.為PET水解產(chǎn)物
12.下列實(shí)驗(yàn)操作和實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象所對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)結(jié)論均正確的是
選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象實(shí)驗(yàn)結(jié)論
A把分別盛有NaCl溶液和膠體的兩燒杯置于暗處,均用紅色激光筆照射燒杯中的液體觀察到膠體中有一條光亮的通路,NaCl溶液無(wú)明顯現(xiàn)象丁達(dá)爾效應(yīng)是膠體和溶液的本質(zhì)區(qū)別
B向溶液中先滴入5滴0.1mol/LNaCl溶液,再滴入5滴0.1mol/L的KI溶液先產(chǎn)生白色沉淀,后產(chǎn)生黃色沉淀
C向2支試管各加入的草酸溶液,分別滴加、高錳酸鉀溶液高錳酸鉀溶液褪色并觀察褪色時(shí)間其他條件不變時(shí),反應(yīng)物濃度越大,反應(yīng)速率越快
D取淀粉溶液于試管中,加入適量稀后水浴加熱5min,冷卻后先加足量NaOH溶液,再加入適量新制懸濁液并加熱煮沸生成磚紅色沉淀淀粉已水解
A.AB.BC.CD.D
13.已知NixMg1-xO晶體屬立方晶系,晶胞參數(shù)為anm。將Li+摻雜到該晶胞中,可得到一種高性能的p型太陽(yáng)能電池材料,其結(jié)構(gòu)單元如圖所示。假定摻雜后的晶胞參數(shù)不發(fā)生變化,下列說(shuō)法正確的是
A.該物質(zhì)的化學(xué)式為L(zhǎng)i0.5Mg1.12Ni2.38O4
B.Ni的配位數(shù)為4
C.Ni和Mg間的最短距離是a
D.該晶體的摩爾體積為Vm=cm3·mol-1
14.向乙醛溶液中加入含的物質(zhì)的量為1的溴水,觀察到溴水褪色。對(duì)產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因有如下3種猜想:①溴水與乙醛發(fā)生取代反應(yīng);②由于乙醛具有還原性,溴水將乙醛氧化為乙酸;③由于乙醛分子中有不飽和鍵,溴水與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)。
為探究哪一種猜想正確,某研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)了如下2種實(shí)驗(yàn)方案。
方案1:檢驗(yàn)褪色后溶液的酸堿性。方案2:測(cè)定反應(yīng)后溶液中的。
下列說(shuō)法正確的是
A.若檢驗(yàn)褪色后的溶液顯酸性,說(shuō)明溴水將乙醛氧化成乙酸
B.若測(cè)得反應(yīng)后為0,說(shuō)明溴水與乙醛發(fā)生加成反應(yīng)
C.若測(cè)得反應(yīng)后為2,說(shuō)明溴水與乙醛發(fā)生取代反應(yīng)
D.若溴水能將乙醛氧化為乙酸,反應(yīng)的離子方程式為:
二、填空題(共58分)
15.鐵的化合物在日常生產(chǎn)、生活中應(yīng)用非常廣泛。某含化合物的制備需氮?dú)狻⒈鸵掖紖⑴c。
(1)CO、NO均能夠與血紅蛋白(Hb)中形成穩(wěn)定的配合物使血紅蛋白失去攜氧能力,因而其有毒性。
已知:進(jìn)入血液后有如下平衡:
①基態(tài)中未成對(duì)電子數(shù)為。
②C、N、O三種元素,第一電離能由大到小的順序?yàn)椤?/p>
③在、結(jié)構(gòu)中,C、N、O原子均含有孤電子對(duì),與配位時(shí),配位原子均不是原子,理由是。
(2)乙醇的沸點(diǎn)(78.3℃)高于丙酮的沸點(diǎn)(56.5℃),原因是。
(3)合成氨催化劑前驅(qū)體(主要成分為)使用前還原,生成包裹的。已知屬于立方晶系,晶胞參數(shù),密度為,則晶胞中含有的原子數(shù)為(列出計(jì)算式,阿伏加德羅常數(shù)的值為)。
16.三氯化鉻()在工業(yè)上主要用作媒染劑和催化劑,實(shí)驗(yàn)室模擬工業(yè)上以為原料制備。
(1)制備。取一定質(zhì)量的和對(duì)應(yīng)量的水加入到三頸燒瓶中,水浴加熱并攪拌,一段時(shí)間后同時(shí)加入過(guò)量濃鹽酸和無(wú)水乙醇充分反應(yīng),生成并放出氣體。
①Cr原子的外圍電子排布式為。
②上述反應(yīng)的化學(xué)方程式為。
③上述反應(yīng)中的乙醇與投料的物質(zhì)的量比例大約為,原因是。
(2)測(cè)定的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
I.稱(chēng)取樣品0.3300g,加水溶解并配成250.0mL的溶液。
II.移取25.00mL樣品溶液于帶塞的錐形瓶中,加熱至沸后加入稍過(guò)量的,稀釋并加熱煮沸,再加入過(guò)量的硫酸酸化,將氧化為;再加入過(guò)量KI固體加塞搖勻,使鉻元素完全以的形式存在。
III.加入1mL淀粉溶液,用標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),平行測(cè)定3次,平均消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液24.00mL。
已知反應(yīng):
(未配平)
(未配平)
①滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是。
②計(jì)算的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程)。
17.乙酸正丁酯是一種優(yōu)良的有機(jī)溶劑。通常由乙酸與正丁醇在硫酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)來(lái)制備。
實(shí)驗(yàn)原理:
反應(yīng)裝置如圖甲所示(夾持裝置略)。
實(shí)驗(yàn)步驟:
①在100mL圓底燒瓶中加入9.25mL正丁醇和6mL乙酸,混勻,再加入3~4滴濃硫酸,搖勻;加入沸石,按如圖裝置安裝儀器,加熱反應(yīng)一段時(shí)間;
②反應(yīng)完成,停止加熱;反應(yīng)液冷卻后,將分水器中分出的酯層和燒瓶中的反應(yīng)液一起倒入分液漏斗中;
③依次用水、碳酸鈉溶液、水洗滌至中性,然后將酯層倒入錐形瓶中,加少量無(wú)水硫酸鎂;
④將錐形瓶中的所有物質(zhì)全部轉(zhuǎn)移到蒸餾燒瓶中,安裝好蒸餾裝置(如圖乙所示,氣密性良好,部分夾持裝置略),加熱蒸餾,收集餾分。
已知:①
乙酸無(wú)色液體,密度1.05g·cm-3,沸點(diǎn)117.9℃,Mr=60
正丁醇無(wú)色液體,微溶于水,沸點(diǎn)118℃,密度0.8g·cm-3,Mr=74
乙酸正丁酯無(wú)色油狀液體,不溶于水,沸點(diǎn)126.3℃,Mr=116
②乙酸正丁酯、正丁醇和水三者可形成二元或三元恒沸混合物,當(dāng)冷凝為液體時(shí),在分水器中分為兩層,下層為溶解少量酯和醇的水,可逐次分出。
回答下列問(wèn)題:
(1)儀器a的名稱(chēng)為。實(shí)驗(yàn)中加入沸石的作用為。
(2)步驟②中判斷反應(yīng)基本完成的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為:與常規(guī)發(fā)生裝置相比,加裝分水器的優(yōu)點(diǎn)是。
(3)步驟③中用Na2CO3溶液洗滌的主要目的是。
(4)本實(shí)驗(yàn)中正丁醇可能發(fā)生副反應(yīng)生成其它有機(jī)物,反應(yīng)的方程式為、。
(5)寫(xiě)出步驟④中(包括乙裝置)存在的錯(cuò)誤:。
(6)本實(shí)驗(yàn)中,按照正確的實(shí)驗(yàn)操作共收集到餾分7.3g,則產(chǎn)率為%(保留兩位有效數(shù)字)。
18.普瑞巴林能用于治療多種疾病,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,其合成路線(xiàn)如下:
(1)化合物B的命名為;F分子中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為。
(2)D→E反應(yīng)的條件為,F(xiàn)→G的反應(yīng)類(lèi)型為。
(3)在如圖用“*”標(biāo)出G化合物中的手性碳原子。
(4)在加熱條件下,G在LiOH水溶液中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)方程式是。
(5)符合下列條件的同分異構(gòu)體,共有種。
i.和E互為同系物,且比E相對(duì)分子質(zhì)量少14;
ii.能發(fā)生銀鏡反應(yīng),且有機(jī)物和Ag的物質(zhì)的量之比為;
其中核磁共振氫譜中有三組峰且峰面積比為的是(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(6)已知:酚不容易與羧酸反應(yīng)生成酚酯,可以用ii反應(yīng)制取酚酯。
i.
ii.+
參考以上合成路線(xiàn)及反應(yīng)條件,以和和必要的無(wú)機(jī)試劑為原料,合成,寫(xiě)出路線(xiàn)流程圖。
答案
1.B
A.糖類(lèi)中的單糖不能在水解,故A錯(cuò)誤;
B.碘水遇到葡萄糖不反應(yīng)不變色,但是遇到淀粉會(huì)變藍(lán),故可用碘水鑒別葡萄糖和淀粉,故B正確;
C.花生油,動(dòng)物脂肪屬于油脂類(lèi),故C錯(cuò)誤;
D.雞蛋清中加入(NH4)2SO4溶液發(fā)生鹽析,不是變性,故D錯(cuò)誤;
故本題選B。
2.C
A.二甲醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,A錯(cuò)誤;
B.正戊烷的鍵線(xiàn)式為,B錯(cuò)誤;
C.酰胺基為,C正確;
D.的球棍模型中碳原子較大,球棍模型為:,D錯(cuò)誤;
故選C。
3.C
核電荷數(shù)為26的Fe基態(tài)原子核外電子排布式為1s22s22p63s23p63d64s2,3d有5個(gè)軌道,只有1個(gè)軌道排滿(mǎn)兩個(gè)電子,且自旋方向相反,其他4個(gè)軌道各排1個(gè)電子,4s軌道排滿(mǎn)2個(gè)電子,且自旋方向相反,即C項(xiàng)正確。
4.B
A.1mol乙炔中含有的π鍵數(shù)為2NA,A錯(cuò)誤;
B.P4為正四面體構(gòu)型,1個(gè)P4中含有6個(gè)P-P鍵,B正確;
C.1個(gè)CF3COOH分子中只有1個(gè)sp2雜化的碳原子,C錯(cuò)誤;
D.0.5mol乙烯中含有的極性共價(jià)鍵數(shù)為2NA,D錯(cuò)誤;
故答案為:B。
5.B
A.NH4Cl為離子晶體,而NH2Cl由分子構(gòu)成,屬于分子晶體,A正確;
B.該反應(yīng)中有N-Cl等極性鍵的斷裂,也有極性鍵(N-H)、非極性鍵(N-N)的形成,但是沒(méi)有非極性鍵的斷裂,B錯(cuò)誤;
C.NH3與H2O分子間容易形成分子間氫鍵,結(jié)構(gòu)可表示為,C正確;
D.N2H4分子中-NH2為吸電子基,則N原子的孤電子對(duì)被吸引,導(dǎo)致N原子與H+的配位能力減弱,N2H4結(jié)合氫離子的能力弱于NH3,因此等物質(zhì)的量濃度的N2H4和NH3的水溶液,N2H4水溶液堿性較弱,D正確;
故答案選B。
6.D
晶體的自范性是粒子微觀上周期性排列的宏觀表現(xiàn),因此非晶體排列無(wú)序,無(wú)自范性,①正確;金屬晶體中含有金屬陽(yáng)離子,不屬于離子晶體,②錯(cuò)誤;分子晶體熔沸點(diǎn)取決于分子間作用力,而非共價(jià)鍵,③錯(cuò)誤;MgO中離子所帶電荷多,半徑小,離子鍵強(qiáng),因此熔點(diǎn)比NaCl高,④錯(cuò)誤;晶體中微粒周期性排列,晶胞是晶體結(jié)構(gòu)的基本單元,⑤正確;晶體微粒間的作用力使其盡可能緊密堆積,⑥正確;干冰采用分子密堆積的排列方式,1個(gè)分子緊鄰12個(gè)CO2分子,⑦正確;故答案選D。
7.D
A.NH2OH、NH3、H2O的電荷分布都不均勻,正負(fù)電荷中心不重合,為極性分子,A正確;
B.由反應(yīng)歷程可知,有N-H、N-O鍵斷裂,還有N-H鍵的生成,B正確;
C.由反應(yīng)歷程可知,第二步反應(yīng)中,F(xiàn)e2+先失去電子發(fā)生氧化反應(yīng)生成Fe3+,第四步反應(yīng)中又得到電子生成Fe2+,C正確;
D.由反應(yīng)歷程可知,反應(yīng)過(guò)程中,生成的NH2NH2有兩個(gè)氫來(lái)源于NH3,所以將NH2OH替換為ND2OD,不可能得到ND2ND2,得到ND2NH2和HDO,D錯(cuò)誤;
故答案選D。
8.C
A.同一周期,從左到右,元素的原子半徑逐漸減小,則原子半徑:C>N>O,即W>X>Y,故A正確;
B.Y的某些-1價(jià)化合物如、常作漂白劑,故B正確;
C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物的酸性:,故C錯(cuò)誤;
D.結(jié)構(gòu)圖中C周?chē)?個(gè)雙鍵和2個(gè)單鍵,N周?chē)?個(gè)共價(jià)鍵,且N含有孤電子對(duì),故C、N最外層均滿(mǎn)足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu),故D正確;
答案選C。
9.D
根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,可以找出其單體M為,則其分子式應(yīng)為C11H10O2,A錯(cuò)誤;1molM中碳碳雙鍵消耗2molH2、苯環(huán)消耗3molH2,所以最多消耗5molH2,B錯(cuò)誤;因M中無(wú)酚羥基,所以不能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),C錯(cuò)誤;因?yàn)镸中有碳碳雙鍵和酯基,故可發(fā)生加成反應(yīng)和水解反應(yīng),D正確。
10.C
A.該有機(jī)物苯環(huán)上含4種氫原子,根據(jù)定一移一法可知該有機(jī)物環(huán)的二氯代物有6種,A正確;
B.該結(jié)構(gòu)中含有亞氨基,能與酸反應(yīng),含有酯基和酰胺鍵,能發(fā)生堿性水解,B正確;
C.苯環(huán)和碳碳雙鍵能與H2發(fā)生加氫反應(yīng),加成后1分子產(chǎn)物中含4個(gè)手性碳原子.如圖所示,C錯(cuò)誤;
D.該化合物含有苯環(huán),屬于芳香族化合物,D正確;
故選C。
11.A
A.轉(zhuǎn)移2mol電子產(chǎn)生1mol,A錯(cuò)誤;
B.隔膜為陰離子交換膜,允許氫氧根通過(guò),B正確;
C.C的化合價(jià)從-1價(jià)變?yōu)?2價(jià),在陽(yáng)極反應(yīng):,C正確;
D.PET在堿性條件下發(fā)生水解,生成和乙二醇鉀,故為PET水解產(chǎn)物,D正確;
故選A。
12.D
A.分散質(zhì)粒子直徑不同是膠體和溶液的本質(zhì)區(qū)別,故A錯(cuò)誤;
B.向溶液中先滴入5滴0.1mol/LNaCl溶液,再滴入5滴0.1mol/L的KI溶液,硝酸銀和KI反應(yīng)生成AgI,AgI不是由AgCl轉(zhuǎn)化生成,所以不能得出,故B錯(cuò)誤;
C.兩溶液中加入高錳酸鉀的物質(zhì)的量不同,不能根據(jù)褪色時(shí)間判斷反應(yīng)速率,故C錯(cuò)誤;
D.取淀粉溶液于試管中,加入適量稀后水浴加熱5min,冷卻后先加足量NaOH溶液中和硫酸,再加入適量新制懸濁液并加熱煮沸,生成磚紅色氧化亞銅沉淀,說(shuō)明有葡萄糖生成,證明淀粉已水解,故D正確;
選D
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