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文檔簡介
藥品倉庫管理規(guī)定1、 藥品批號控制嚴(yán)格、管理難度大;藥品與其他商品在管理上存著很大的區(qū)別,同一種藥品有多種批號,國家對藥品的批號控制相當(dāng)嚴(yán)格,這就要求藥品經(jīng)營企業(yè)能夠準(zhǔn)確掌握每一批號藥品的進(jìn)銷存情況。2、 企業(yè)庫存管理信息傳遞滯后;大多醫(yī)藥企業(yè)信息網(wǎng)絡(luò)共享程度較低,信息傳遞存著滯后性,當(dāng)供應(yīng)商需要了解用戶的需求信息時常常得不到及時信息和不準(zhǔn)確信息,導(dǎo)致企業(yè)利用這些信息制定需求計劃的時間過長而造成誤差,企業(yè)對市場需求的反應(yīng)靈敏度也不高。醫(yī)藥企業(yè)藥品管理需要制定一個完善的管理制定:搬運(yùn)和堆垛要求:應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求,規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度,防止造成包裝箱擠壓變形。藥品應(yīng)按品種、批號相對集中堆放,并分開堆碼,不同品種或同品種不同批號藥品不得混垛,防止發(fā)生錯發(fā)混發(fā)事故。分類儲存管理企業(yè)應(yīng)有適宜藥品分類管理的倉庫,按照藥品的管理要求、用途、性狀等進(jìn)行分類儲存??蓛Υ嬗谕粋}間,但應(yīng)分開不同貨位的藥品有:藥品與食品及保健品類的非藥品、內(nèi)用藥與外用藥。應(yīng)專庫存放、不得與其它藥品混存于同一倉間的藥品有:易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、特殊管理藥品以及危險品等。溫濕度條件應(yīng)按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫中,藥品經(jīng)營企業(yè)各類藥品儲存庫均應(yīng)保持恒溫。對每種藥品,應(yīng)根據(jù)藥品標(biāo)示的貯藏條件要求。藥品管理制度醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分,加強(qiáng)藥品管理,確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量,保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)。1、 病房、急診科(室),小藥柜內(nèi)所有藥品,只能供住院和急診病人按醫(yī)囑使用,任何人不得私自拿取。2、 小藥柜應(yīng)指定專人管理,負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取供應(yīng)和保管工作。3、 定期清點(diǎn)檢查藥品,防止積壓變質(zhì),如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變質(zhì)、變色、過期、標(biāo)簽?zāi):人幤窌r,須停止使用,并報藥劑科處理。4、 按藥劑科要求,對毒麻、限劇藥品,貴重藥品進(jìn)行保管。毒麻藥應(yīng)建立登記卡,保持一定基數(shù),設(shè)專用抽屜存放并加鎖,每日交接班時清點(diǎn),按醫(yī)囑使用后,由醫(yī)師開專用處方并攜帶空安甑向藥房領(lǐng)回。5、 治療護(hù)士下班時,備好急救藥品和常規(guī)藥品,然后將藥柜加鎖。6、 定期核對藥品種類、數(shù)量是否相符。7、 有條件的醫(yī)院設(shè)病區(qū)中心藥房,加強(qiáng)藥品管理和使用。1、文明辦公,做到優(yōu)質(zhì)服務(wù),堅守工作崗位;2、 對庫存藥品要建立庫存帳,按照有關(guān)規(guī)定辦理好藥品的出入庫手續(xù),并及時登帳,對庫存藥品了如指掌;3、 平時定期檢查,及時登記缺貨;負(fù)責(zé)接納教學(xué)、科研的藥品訂單,根據(jù)庫存數(shù)匯總后送交實驗室主任批準(zhǔn),由采購人員負(fù)責(zé)采購,保管員應(yīng)協(xié)助采購人員做好采購工作;4、 負(fù)責(zé)接收采購到位的藥品,做好技術(shù)物資驗收工作并及時整理上架。如有數(shù)量品種、質(zhì)量等方面的問題,應(yīng)協(xié)助采購人員及時處理;5、 平時抽點(diǎn)檢查,定期與計算機(jī)及帳簿對帳,期末和年終盤點(diǎn)復(fù)核,對變質(zhì)藥品及時上報處理,做到帳物相符;6、 凡寄存藥品,須經(jīng)實驗室主任批準(zhǔn),并辦理有關(guān)書面手續(xù);7、 庫內(nèi)嚴(yán)禁吸煙,謹(jǐn)防火災(zāi)發(fā)生,做好倉庫溫控工作;8、 庫存藥品存放有序,整齊清潔防止藥品變質(zhì)和丟失,對藥品庫的一切安全工作負(fù)責(zé);9、 學(xué)期結(jié)束時寫出本學(xué)期藥品出入庫情況的總結(jié)報告和工作小結(jié)。10、 按時上下班,上班時不得擅離工作崗位。一、 嚴(yán)格遵守國家法律法規(guī)及醫(yī)院相關(guān)規(guī)章制度。二、 嚴(yán)格執(zhí)行藥品庫房保管相關(guān)制度。三、 負(fù)責(zé)藥品的保管工作。四、 嚴(yán)把質(zhì)量驗收關(guān),藥品質(zhì)量合格后方可入庫。藥品入庫后,藥品保管員應(yīng)及時完整地填寫藥品入庫登記表。五、 根據(jù)藥品儲存條件保存藥品。需冷藏藥品必須存放冷庫內(nèi),需陰涼保管藥品必須入陰涼庫。六、 做好藥品來往帳物登記。七、 根據(jù)各治療點(diǎn)提供的數(shù)據(jù),每月、每季度匯總藥品使用量。八、 做藥品效期統(tǒng)計,近期藥品提前―個月通知采購,聯(lián)系相關(guān)事宜。九、 保持庫房內(nèi)清潔衛(wèi)生,做好庫房溫度、濕度登記工作。藥品保管員崗位職責(zé)1、 樹立“質(zhì)量第一”的觀念,認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》等法律法規(guī),保證在庫藥品的儲存質(zhì)量,對倉儲管理過程中的藥品質(zhì)量負(fù)主要責(zé)任;2、 儲存藥品,按質(zhì)量狀態(tài)實行色標(biāo)管理:合格藥品為綠色,不合格藥品為紅色,待確定藥品為黃色。3、按包裝標(biāo)示的溫度要求儲存藥品,包裝上沒有標(biāo)示具體溫度的,按照《中華人民共和國藥典》規(guī)定的貯藏要求儲存相應(yīng)庫中。4、 做好避光、遮光、通風(fēng)、防潮、防蟲、防鼠等措施。5、 在養(yǎng)護(hù)員指導(dǎo)下做好庫房溫、濕度管理工作,如溫濕度不符合規(guī)定要求,及時采取措施予以調(diào)整;6、 憑驗收員簽字或蓋章的入庫憑證收貨,對貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不牢或破損、標(biāo)志模糊等情況,予以拒收并報告質(zhì)量管理部;7、 搬運(yùn)和堆碼藥品應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照外包裝標(biāo)示要求規(guī)范操作,堆碼高度符合包裝圖示要求,避免損壞藥品包裝。8、 藥品碼放垛間距不小于5厘米,與庫房內(nèi)墻、頂、溫度調(diào)控設(shè)備及管道等設(shè)施間距不小于30厘米,與地面間距不小于10厘米。9、 藥品按批號堆碼,不同批號的藥品不得混垛。10、 藥品與非藥品、外用藥與其他藥品分開存放。11、 特殊管理的藥品應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)規(guī)定儲存。12、 拆除外包裝的零貨藥品應(yīng)當(dāng)集中存放。13
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