藥事管理與法規(guī)形考任務四

形考任務四一、單項選擇題下列關于特殊管理藥品的說法，錯誤的有（精神藥品只有生理依賴性，不具有精神依賴性）。我國由（藥品監(jiān)督管理部門）負責全國麻醉藥品、精神藥品的監(jiān)督管理工作。國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的麻醉藥品專用標識的顏色是（藍色與白色相間）。下列不屬于第二類精神藥品的包括（阿司匹林）。麻醉藥品的實驗研究單位開展實驗研究活動應當具備下列條件（以上都是）。麻醉藥品的定點生產(chǎn)企業(yè)應當具備的條件描述有誤的是（有藥品生產(chǎn)許可證，不必通過GMP認證）。以下關于麻醉藥品和精神藥品零售管理的描述有誤的是（可以向未成年人銷售第二類精神藥品。）。以下關于醫(yī)療用毒性藥品購銷的描述有誤的是（收購、經(jīng)營、加工和使用醫(yī)療用毒性藥品的單位必須具備劃定倉位、專柜加鎖的倉儲條件，但是不必專人保管，可以與麻醉藥品混雜。）。中藥包括三大類：（中藥材、中藥飲片、中成藥）。（中藥飲片）是指在中醫(yī)藥理論指導下，根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要，對中藥材進行特殊加工炮制后的制成品。國家重點保護的野生藥材物種分為（三）級管理。醫(yī)院應配備與醫(yī)院級別相適應的中藥學技術人員。直接從事中藥飲片技術工作的，應當是中藥學專業(yè)技術人員。三級醫(yī)院應當至少配備一名（副主任中藥師）以上專業(yè)技術人員。對受保護的中藥品種分為（一級和二級）進行管理。中藥飲片調(diào)配每劑質(zhì)量誤差應當在（±5%）以內(nèi)。醫(yī)療機構配制的中藥制劑品種，應當依法取得制劑批準文號，但是（僅應用傳統(tǒng)工藝配制的中藥制劑品種），向醫(yī)療機構所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門備案后即可配制，不需要取得制劑批準文號。二、多選題國家對麻醉藥品實行（）。定點經(jīng)營制度定點生產(chǎn)制度取得“印鑒卡”的必備條件有（）。有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師。具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學專業(yè)技術人員。有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設施和管理制度。有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關的診療科目。麻醉藥品和精神藥品的儲存與運輸管理的描述，錯誤的是（）。麻醉藥品和精神藥品不可以郵寄。第二類精神藥品的儲存實行“四專四雙”：專庫、專柜、專人、專賬；雙人雙鎖，藥品入庫雙人驗收、出庫雙人復核。自種、自采、自用中草藥的人員應具備的條件包括（）。熟悉中草藥知識和栽培技術，具有中草藥辨識能力熟練掌握中醫(yī)基本理論、技能和自種、自采中草藥的性味功用、臨床療效、用法用量、配伍禁忌、毒副反應、注意事項等《中藥品種保護條例》適用于中國境內(nèi)生產(chǎn)制造的中藥品種，包括。中藥人工制品。天然藥物的提取物及其制劑中成藥二、配備題哌替啶丁丙諾啡艾司唑侖阿托品麻黃素屬于醫(yī)療用毒性藥品。