2021北京農(nóng)大附中高二（下）期中化學(xué)試卷含答案

2021北京農(nóng)大附中高二（下）期中

化學(xué)

一、選擇題（每小題只有一個選項符合題意每小題2分，共42分）

1.下列防疫物品的主要成分不屬于有機物的是

二氧化氯消毒片

?◎CHLORINEDIOXIDE1

A.聚丙烯B.聚碳酸酯C.二氧化氯D.丁晴橡膠

A.AB.BC.CD.D

2.下列物質(zhì)中，屬于糖類的是

A.纖維素B.植物油C.蛋白質(zhì)D.聚乙烯

3.下列生活中常見的有機物，其中屬于燒類的是

A.甲烷B.甲醛C.乙醇D.乙酸

4.下列物質(zhì)在常溫常壓下為氣態(tài)的是

A.乙烷B.乙醇C.乙酸D.乙酸乙酯

5.下列有關(guān)Q-°H和0）-。達。11的敘述正確的是

A.都屬于醇類B.都屬于酚類

C.二者屬于同系物D.都能與Na反應(yīng)

6.下圖有機物的正確命名為（）

CH3

CH3—CH2—C-

CH3GHs

A.2-乙基-3,3-二甲基戊烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷

C.3,3,4-三甲基己烷D.3,4,4-三甲基己烷

7.下列化學(xué)用語不正確的是

A.乙烯的比例模型：B.甲基的電子式：?g：H

C.1,3-丁二烯的分子式：C4H6D,聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：WCH2——CH——CH3+

8.有關(guān)戊烷的下列敘述不正確的是

A.戊烷的分子式為C5Hi2B.常壓下戊烷沸點比乙烷高

C.戊烷有3種同分異構(gòu)體D.戊烷分子中所有原子都在同一平面中

A.AB.BC.CD.D

10.含碳、氫、氧的有機物X的球棍模型為下列關(guān)于X的說法不正確的是

A.相對分子質(zhì)量為46B.分子式為C2H4O2

C.結(jié)構(gòu)簡式為CH3coOHD.官能團名稱是竣基

11.對二甲苯（結(jié)構(gòu)簡式CH.）的核磁共振氫譜吸收峰數(shù)目是

A.1B.2C.3D.4

12.室溫下，對于lOmLlmoLL?醋酸溶液，下列判斷不氐硯的是

A.加入CH3coONa固體后，溶液的pH增大

B.導(dǎo)電能力比lOmLlmolL1鹽酸的導(dǎo)電能力弱

C.加入少量Na2co3溶液后，產(chǎn)生氣泡，說明CH3co0H的Ka小于H2c。3的K』

D.與NaHCOs溶液反應(yīng)的離子方程式為HCO，+CH3coOH=CH3coeT+F^O+CO?T

N,O/g）,、2N0jg）AH>0

13.，?='）2々',。相同溫度下，按初始物質(zhì)不同進行兩組實驗，濃度隨時間的變化如

（無色）（紅棕色）

1

實驗a:c（N2O4）/mol-U0.100.070.0450.040.04

0.10

實驗（（）1

b:?MOj/molL?cNO2/molLT......

0.20

A.0?20s,實驗a中y(NC>2)=3xl(r3mol/(L.s)

B.60?80s,實驗a中反應(yīng)處于平衡狀態(tài)，N?O4的轉(zhuǎn)化率為60%

C.實驗b中，反應(yīng)向生成N。？的方向移動，直至達到平衡

D實驗a、b達到化學(xué)平衡后，提高溫度，反應(yīng)體系顏色均加深

14.化學(xué)與生活息息相關(guān)。下列說法不正確的是

A.油脂可以制肥皂

B.淀粉沒有甜味，淀粉不屬于糖類

C.糧食釀酒過程涉及水解、分解等反應(yīng)

D.具有強氧化性的含氯消毒液可使新冠病毒變性失活

15.下列各組混合物中，不能用分液漏斗分離的是

A.溟乙烷和水B.甲苯和水C.植物油和水D.乙醇和水

16.實驗室用下圖裝置制備乙烯，下列有關(guān)說法不正確的是

/溫度計

氣體

T3S

整醇和

中I5。啜Lz濃硫酸

A.圓底燒瓶中應(yīng)加入碎瓷片防止爆沸

B.燒瓶中應(yīng)先加入乙醇，再緩慢加入濃硫酸

C.實驗時，加熱迅速升溫至170℃,提高乙烯的產(chǎn)率

D.將產(chǎn)生的氣體直接通到Br2的CCL溶液，檢驗是否有乙烯生成

17.下列物質(zhì)分離、提純方法正確的是

選項實驗加入的試劑和方法

A除去苯中苯酚加入飽和濱水，過濾

B粗苯甲酸提純常溫下加水溶解，過濾

C除去乙快中硫化氫氣體用高鋸酸鉀酸性溶液，洗氣

加入飽和碳酸鈉溶液，振蕩、靜置、分

D除去乙酸乙酯中的乙酸

液

A.AB.BC.CD.D

18.以富含纖維素農(nóng)作物為原料，合成PEF樹脂的路線如下：

HO-CHT^OX

纖維素工葡萄糖以果糖二^VJ—

5-HMF

FDCAPEF

(圖中——表示鏈延長)

下列說法不正確的是

A.葡萄糖、果糖互為同分異構(gòu)體B.5-HMF—FDCA發(fā)生氧化反應(yīng)

C.單體a為乙醉D.PEF樹脂可降解以減少對環(huán)境的危害

19.下列根據(jù)實驗操作和現(xiàn)象得出的結(jié)論不正確的是

選項操作及現(xiàn)象結(jié)論

維生素C有還原

A向KMnO4酸性溶液中滴加維生素C溶液，紫紅色褪去

性

向淀粉溶液中加稀硫酸，加熱一段時間，冷卻，加新制

B淀粉未水解

CU(OH)2懸濁液，加熱未見紅色沉淀

盛有等體積的水和無水乙醇的兩燒杯中，分別加入相同體積水中羥基比醇中的

C

和形狀的鈉，鈉在水中反應(yīng)比乙醉中劇烈活潑

向澳乙烷中加入NaOH乙醇溶液，加熱，將產(chǎn)生的氣體經(jīng)漠乙烷發(fā)生消去反

D

水洗后，通入KMnCU酸性溶液中，紫紅色褪去應(yīng)

A.AB.BC.CD.D

20.依據(jù)下列實驗得出的結(jié)論不正確的是

苯酚晶體NaOH溶液乙酸溶液、苯酚溶液

土濃度相同/士

3

一

三

三與占濃度等體積的一二

一NaHCC>3溶液后

D，

清

避

蒸溜水苯酚濁液有氣泡產(chǎn)生無明顯現(xiàn)象

實驗1實驗2

A.苯酚具有酸性B.苯酚酸性比乙酸弱

C碳酸酸性比苯酚強D.實驗1用NaHCCh替代NaOH現(xiàn)象相同

21.高分子M廣泛用于牙膏、牙科粘合劑等口腔護理產(chǎn)品，合成路線如圖:

產(chǎn)3HH

CH：—CH—C—C—

o人0*6

高分子M

下列說法不正確的是

A.試劑a是甲醇

B.化合物B不存在順反異構(gòu)體

C.化合物C的核磁共振氫譜有一組峰

D.合成M的聚合反應(yīng)是縮聚反應(yīng)

第二卷共58分

22.下面是幾種有機物之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系：

CH3cH,CHQH-1-CH3cH2CHO三CH,CH2coOH—個

且CH3CH2COOCH2cHj

CH3CH2BrCH,=CH2但CH3cH20H----------------

(1)反應(yīng)①用。2氧化，反應(yīng)①化學(xué)方程式是一。

(2)反應(yīng)③的化學(xué)方程式是一。

(3)用I'。標(biāo)記乙醇分子中的氧原子，反應(yīng)⑤生成物中含"O的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡式是_。

23.A是相對分子質(zhì)量為28的燒。以A為原料合成有機化合物D的方法如下圖所示。

⑴A的結(jié)構(gòu)簡式是,ATB的反應(yīng)類型是

(2)BTC反應(yīng)的試劑及條件是。

(3)C-D反應(yīng)的化學(xué)方程式是

(4)寫出C和乙二酸在一定條件下合成高分子化合物的化學(xué)方程式:

24.化合物M是一種具有茉莉花香味的無色油狀液體，結(jié)構(gòu)簡式是

CH2OOCCH3，其合成

路線如圖(部分反應(yīng)條件未注明):

H

(1)煌A的結(jié)構(gòu)簡式是一,G所含官能團的名稱是一o

(2)寫出F與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式一。

(3)B-C反應(yīng)的化學(xué)方程式是一o

25.PNA是一種具有良好的熱穩(wěn)定性、耐腐蝕性和抗水性的高分子化合物，常用作增塑劑，其合成路線如

下圖所示:

XaOH三QfiiOsH-

-△~"B--------------C-1

一定條件

PNA

HCHO%

（CxHsoP一定條件上催化劑r

已知:

KMnO4/H

?RICH=CHR2_>RiCOOH+R2COOH（Ri、R2代表:IS基）

②

OHOH%

R1—C-H?Kt-C-CHORi-m-C-QM)%代利子〉

Rsis

請回答：

(1)A分子中只有一個氯原子，A-B的化學(xué)方程式是=

(2)C含有的官能團名稱是o

(3)D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子中有支鏈，D的結(jié)構(gòu)簡式是.

(4)ETF的反應(yīng)類型是o

(5)E的結(jié)構(gòu)簡式是o

(6)C與F在一定條件下生成增塑劑PNA的反應(yīng)的化學(xué)方程式是：。

(7)香豆素是一種重要的香料，與C具有相同的相對分子質(zhì)量；14.6g香豆素完全燃燒

生成39.6gCO2^U5.4gHjOo

①香豆素的分子式是。

②寫出所有符合下列條件的香豆素的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式_________________

0

a.分子中含有||基團

-C—0—

b.分子中除一個苯環(huán)外，無其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)

c.苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代，得到兩種一氯代物

26.奧昔布寧是具有解痙和抗膽堿作用的藥物。其合成路線如圖：

已知:

?0H

①R—C1----羨——>RMgClRl-C-R；H；R1_]_R

I

R2

@R3COOR4+R5COOR6小，R3COOR6+R5COOR4

(1)A是芳香族化合物，A分子中含氧官能團是一。

(2)B-C的反應(yīng)類型是一。

(3)E的結(jié)構(gòu)簡式是—。

(4)JTK的化學(xué)方程式是一。

(5)已知：G、L和奧昔布寧的沸點均高于200C,G和L發(fā)生反應(yīng)合成奧昔布寧時，通過在70℃左右蒸出

—(填物質(zhì)名稱)來促進反應(yīng)。

(6)奧昔布寧的結(jié)構(gòu)簡式是—.

27.電鍍工業(yè)往往產(chǎn)生含CrO：、Cr?O；含銘廢水，排放前須將二者還原為Cp+,之后再加堿沉淀出

Cr(OH)3,經(jīng)處理后廢水中倍的含量顯著降低。

⑴CrO)、"0：中，銘(Cr)元素的化合價為。

(2)化學(xué)平衡2CrO：+2H+.CjOj+H?。K=4.2xl0"。體系中c(H+)=0.01mol-LT時，比較

qCr2。/)、c(CrOj)的大?。?/p>

(3)化學(xué)還原法處理含銘廢水

i.向廢水中加入H2so3(二元弱酸；SO2溶于水即得H2SO3)。

①H,SO3的電離常數(shù)K%的表達式為。

②將CqOf轉(zhuǎn)變?yōu)镃產(chǎn)，利用了H2sO3的酸性和性。

ii.投加生石灰，將C產(chǎn)沉淀為CNOH%。

(4)電解還原法處理酸性含倍廢水：以鐵板做陰、陽極，電解含銘廢水，示意圖如圖。

①陽極電極反應(yīng)Fe-2e-=Fe?+。產(chǎn)生的Fe?+將C與O；還原為C產(chǎn)的離子方程式為。

②陰極區(qū)的pH(填“增大”或“減小”)，使C產(chǎn)、Fi+形成Cr(0H)3、Fe(0H)3沉淀。

③隨著電解的進行，陽極鐵板會發(fā)生鈍化，表面形成FeOFqOs的鈍化膜，使電解池不能正常工作。將

陰極鐵板與陽極鐵板交換使用，一段時間后，鈍化膜消失。結(jié)合有關(guān)反應(yīng)，解釋鈍化膜消失的原因

參考答案

一、選擇題（每小題只有一個選項符合題意每小題2分，共42分）

1.【答案】C

【解析】

【分析】

【詳解】A.聚丙烯是丙烯的加聚產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)中含碳元素，故為有機物，A錯誤；

B.聚碳酸酯（簡稱PC）是分子鏈中含有碳酸酯基的高分子聚合物，結(jié)構(gòu)中含碳元素，故為有機物，B錯

誤；

C.二氧化氯中不含碳元素，屬于無機物，c正確；

D.丁月青橡膠是CH2=CH-CH=CH2和CH2=CH-CN的加聚產(chǎn)物，結(jié)構(gòu)中含碳元素，故為有機物，D錯誤；

故答案為：C。

2.【答案】A

【解析】

【詳解】A.纖維素，屬于多糖，水解最終能夠得到葡萄糖，A符合題意；

B.植物油，屬于高級脂肪酸甘油酯，屬于酯類，B不符合題意；

C.蛋白質(zhì)，由氨基酸脫水縮合得到的一類具有生物活性的高分子化合物，C不符合題意；

D.聚乙烯，由乙烯加聚得到，是高分子化合物，D不符合題意：

答案選A。

3.【答案】A

【解析】

【詳解】A.甲烷屬烷妙，故A符合題意；

B.甲醛屬于醛類，是炫的含氧衍生物，故B不符合題意；

C.乙醇屬于醇類，是燃的含氧衍生物，故C不符合題意；

D.乙酸屬于竣酸類，是燃的含氧衍生物，故D不符合題意；

故答案為A。

4.【答案】A

【解析】

【詳解】常溫常壓下，烷燒分子中碳原子數(shù)目小于4時，其狀態(tài)為氣態(tài)，乙烷中的分子式為C2H6,其分

子中的碳原子數(shù)為2,故乙烷在常溫下是氣體。常溫常壓下，乙醇、乙酸、乙酸乙酯均為液態(tài)。故選A。

5.【答案】D

【解析】

【詳解】A.屬于酚類，CH20H是苯甲醇，屬于醇類，故A錯誤；

B.0I-°H屬于酚類，0pCH2°H是苯甲醇，屬于醇類，故B錯誤；

CH20H是苯甲醇，屬于醇類，兩者結(jié)構(gòu)不相似,

不屬于同系物,

,都能與Na反應(yīng)生成H2,故D正確;

故答案為D。

6.【答案】C

【解析】

【分析】烷燒命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，據(jù)此得出是“某烷”，然后從離支鏈近的一端給主鏈上的碳原

子進行編號，當(dāng)兩端離支鏈一樣近時，要從支鏈多的一端開始編號，將取代基寫在“某烷”的前面，據(jù)此分析。

【詳解】烷嫌命名時，要選最長的碳鏈為主鏈，此烷燒的主鏈有6個碳原子，故為己烷，從離支鏈近的一端

給主鏈上的碳原子進行編號，而當(dāng)兩端離支鏈一樣近時，要從支鏈多的一端開始編號，故在3號碳原子上有

兩個甲基，在4號碳原子上有一個甲基，則該有機物的名稱為3,3,4-三甲基己烷，故C正確；

答案選C。

7.【答案】D

【解析】

【詳解】A.乙烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,轉(zhuǎn)化為比例模型，C原子比H原子大，比例模型為

A正確，不選；

H

B.甲基的結(jié)構(gòu)簡式為一CH3,存在一個單電子，其電子式為.e：H，B正確，不選；

??

C.1,3一丁二烯的結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH-CH=CH2,分子式為C4H6,C正確，不選；

■pCHz—CH土

D.聚丙烯由丙烯(CH3cH=CH*經(jīng)加聚反應(yīng)得到，其結(jié)構(gòu)簡式為|,D錯誤，選；

CH3

答案選D。

8.【答案】D

【解析】

【詳解】A.戊烷，符合烷炫的通式CnH2n+2,戊烷中含有5個碳原子，則戊烷的分子式為C5M2,A正

確，不選；

B.戊烷和乙烷均為分子，沸點和分子間作用力有關(guān)，相對分子質(zhì)量越大，分子間作用力越大，沸點越

高，因此戊烷的沸點高于乙烷，B正確，不選；

C.戊烷有3種同分異構(gòu)體，分別是正戊烷CH3cH2cH2cH2cH3,異戊烷(C^bCHCH2cH3,新戊烷

C(CH3)4,C正確，不選；

D.戊烷中存在多個飽和碳原子，其空間結(jié)構(gòu)類似于甲烷，所有原子不可能共平面，D錯誤，符合題意;

答案選D。

9.【答案】D

【解析】

【分析】

【詳解】A.通過測定一定時間內(nèi)生成氫氣體積，測定鋅與稀硫酸反應(yīng)速率，能達到實驗?zāi)康?，A與題

意不符；

B.首先連接Ki電解硫酸鈉，在陰陽兩極分別產(chǎn)生氫氣和氧氣，再斷開Ki,連接K2可形成氫氧燃料電

池，能達到實驗?zāi)康?，B與題意不符；

C.利用容量瓶、玻璃棒和小燒杯配置一定濃度的NaCl溶液，能達到實驗?zāi)康?，C與題意不符；

D.裝置中，鐵件作陽極，失電子生成亞鐵離子，不能在鐵件的表面鍍銅，D符合題意；

答案為D。

10.【答案】A

【解析】

【詳解】將X的球棍模型轉(zhuǎn)化為結(jié)構(gòu)簡式為CHjCOOH,為乙酸；

A.乙酸的相對分子質(zhì)量為60,A錯誤；

B,乙酸的分子式為C2H4O2,B正確；

C.乙酸的結(jié)構(gòu)簡式為CH3coOH,C正確；

D.乙酸的官能團為一COOH,名稱為竣基，D正確；

答案選A。

11.【答案】B

【解析】

【詳解】有2種等效氫原子，則核磁共振氫譜吸收峰數(shù)目是2,故答案為B。

12.【答案】C

【解析】

【分析】

lOmLlmol?匚?醋酸溶液中存在如下電離平衡：CH3COOH-CHjCOO+H",依此解答。

【詳解】A.加入CH3coONa固體，醋酸根離子濃度增大，醋酸電離平衡逆向移動，溶液中酸性減弱，

pH增大，A正確；

B.溶液中自由移動離子的濃度越大導(dǎo)電能力越強，鹽酸為強酸在溶液中完全電離，醋酸為弱酸在溶液中

部分電離，lmol/L的鹽酸溶液中自由離子的濃度比lmol/L醋酸大，導(dǎo)電能力更強，B正確；

C.醋酸與碳酸鈉反應(yīng)可以產(chǎn)生氣泡為CO2,說明CH3cOOH的酸性H2c。3強，則CH3coOH的Ka大

于H2c。3的K%,c錯誤；

D.由于&(CH3coOH)>Ka(H2co3)>Ka(HCC)3),CH3coOH可與碳酸氫鈉反應(yīng)生成二氧化碳碳，離子方

程式為：HCO；+CH3COOH=CH3COO'+H20+C02T,D正確；

故選c。

13.【答案】C

【解析】

【分析】

【詳解】A.根據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，0?20s△c(N204)=0.03mol/L,根據(jù)方程式，則

△c(N02)=2Ac(N204)=0.06mol/L,因此"(NO2)=0061Tl=3xl(r'mol/(L-s),A正確；

20s

B.60~80s,實驗a中N2O4的濃度不再改變，反應(yīng)處于平衡狀態(tài)，此時N??！沟臐舛葹?.04mol/L,則轉(zhuǎn)

01-004

化率為一—x100%=60%,B正確；

0.1

()I72

C.根據(jù)實驗a可知該溫度下，反應(yīng)的平衡常數(shù)長=上三=0.36,實驗b中，投入N,O4和NO,的濃度

0.04

0?2

分別為0.1mol/L和0.2mol/L,此時&=黃=0.4>K,則平衡向生成N?O4的方向移動，直至達到平

衡，C錯誤；

D.該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)，因此實驗a、b達到化學(xué)平衡后，升高溫度，反應(yīng)均朝著正反應(yīng)方向(即生成NO2

的方向)進行，反應(yīng)體系的顏色均加深，D正確；

答案選C。

14.【答案】B

【解析】

【詳解】A.油脂堿性水解生成的高級脂肪酸鈉可制肥皂，故A正確；

B.淀粉沒有甜味，但淀粉是多糖，其完全水解產(chǎn)物是葡萄糖，故B錯誤；

C.淀粉完全水解得到葡萄糖，葡萄糖再在酒曲酶作用下分解生成乙醇和CO2,故C正確；

D.新冠病毒是蛋白質(zhì)，遇強氧化性的含氯消毒液發(fā)生變性，失去活性，故D正確；

故答案為B。

15.【答案】D

【解析】

【詳解】A.漠乙烷和水互不相溶，可用分液分離，需用到分液漏斗，A不符合題意；

B.甲苯和水互不相溶，可用分液分離，需用到分液漏斗，B不符合題意；

C.植物油和水互不相溶，可用分液分離，需用到分液漏斗，C不符合題意；

D.乙醇溶于水中，可利用其沸點的不同進行分離，利用蒸鐲，不需要分液漏斗，D符合題意；

答案選D。

16.【答案】C

【解析】

【詳解】A.液體混合物加熱時，需要加入碎瓷片防止爆沸，故A正確；

B.配制乙醇和濃硫酸的混合液，需要在燒瓶中先加入乙醇，再緩慢加入濃硫酸，并用玻璃棒攪拌，故B

正確；

C.乙醇在170℃下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，在140℃下發(fā)生分子間脫水生成乙醛，則迅速升溫至170℃,

目的是防止發(fā)生副反應(yīng)生成乙酸，故C錯誤：

D.乙烯能使Bn的CC14溶液褪色，而揮發(fā)的乙醇不能使Br2的CC14溶液褪色，則將產(chǎn)生的氣體直接通到

Bn的CC14溶液，可檢驗是否有乙烯生成，故D正確；

故答案為C。

17.【答案】D

【解析】

【詳解】A.加入飽和濱水后，苯酚與澳反應(yīng)生成的三澳苯酚及過量的澳都會溶解在苯中，雖然除去了苯

酚，但引入了新的雜質(zhì)，A不正確；

B.苯甲酸微溶于水，且苯甲酸中的雜質(zhì)未知，所以常溫下加水溶解、過濾，難以提純苯甲酸，B不正

確；

C.高銃酸鉀酸性溶液不僅能將硫化氫氧化，還能將乙煥氧化，C不正確；

D.飽和碳酸鈉溶液能去除乙酸，且能降低乙酸乙酯的溶解度，可達到除去乙酸乙酯中乙酸的目的，D正

確；

故選D。

18.【答案】C

【解析】

【詳解】A.葡萄糖、果糖分子式均為C6Hl2。6,互為同分異構(gòu)體，故A正確；

B.5-HMF—FDCA是5-HMF結(jié)構(gòu)中的醇羥基和醛基發(fā)生氧化反應(yīng)生成FDCA,故B正確；

D.PEF樹脂可降解，代替聚乙烯、聚氯乙烯塑料可以減少白色污染，減少對環(huán)境的危害，故D正確；

故答案為C。

19.【答案】B

【解析】

【詳解】A.維生素C有還原性，能使KMnCU酸性溶液紫紅色褪去，故A正確；

B.向淀粉溶液中加稀硫酸，加熱一段時間，冷卻，加新制Cu(0H)2懸濁液，加熱未見紅色沉淀，其原因

是沒有先加NaOH溶液中和催化作用的稀硫酸，后再新制Cu(OH)2懸濁液，并加熱，則無法判斷淀粉是否

水解，故B錯誤；

C.水中羥基比乙醇中的活潑，則Na與水反應(yīng)比Na與乙醇反應(yīng)劇烈，故C正確；

D.向溪乙烷中加入NaOH乙醇溶液，加熱，將產(chǎn)生的氣體經(jīng)水洗除去揮發(fā)的乙醇后，再通入KMnO4酸

性溶液中，紫紅色褪去，說明有乙烯氣體生成，澳乙烷發(fā)生消去反應(yīng)，故D正確：

故答案為B。

20.【答案】D

【解析】

【分析】由實驗1可知，苯酚晶體加入到蒸儲水中變?yōu)闈嵋?，說明苯酚的溶解度低，當(dāng)加入NaOH溶液后

反應(yīng)生成苯酚鈉，說明苯酚具有酸性；

有實驗2可知，乙酸的酸性比碳酸強，碳酸的酸性比苯酚強，據(jù)此解答。

【詳解】A.與分析可知，苯酚具有酸性，A正確；

B.由分析可知，乙酸的酸性比碳酸強，碳酸的酸性比苯酚強，B正確；

C.由分析可知，乙酸的酸性比碳酸強，碳酸的酸性比苯酚強，C正確；

D.由分析可知，乙酸的酸性比碳酸強，碳酸的酸性比苯酚強，加入碳酸氫鈉不反應(yīng)，則現(xiàn)象不同，D不正

確；

故選D。

21.【答案】D

【解析】

【分析】CH三CH與試劑a發(fā)生加成反應(yīng)生成B,HOOCCH=CHCOOH分子內(nèi)脫水生成C,B和C聚合生

成M,根據(jù)聚合物M的結(jié)構(gòu)式可知，M的單體為CH2=CH-O-CH3和F=C\,由此可知B為

0人0萬0

=C

CH2=CH-O-CH3,C為f\，則試劑a為CH3OH,據(jù)此分析解答。

O人5so

【詳解】A.根據(jù)分析，試劑a為CFhOH,名稱是甲醇，故A正確；

B.化合物B為CH2=CH-O-CH3,要存在順反異構(gòu)，碳碳雙鍵上的每個碳原子連接的兩個原子或原子團不

同時能形成順反異構(gòu)，B的結(jié)構(gòu)中其中一個雙鍵碳上連接的兩個原子相同，不存在順反異構(gòu)體，故B正

確；

H_H

C.化合物C為f=c\,其結(jié)構(gòu)對稱，只含有一種氫原子，則核磁共振氫譜有一組峰，故c正確；

0人()萬0

H_H

D.聚合物M是由CH2=CH-O-CH3和F=C\中的雙鍵上發(fā)生加成聚合反應(yīng)，不是縮聚反應(yīng)，故D錯

誤；

答案選D。

第二卷共58分

22.【答案】（1）2CH3CH2CH2OH+O2>CH3cH2cH0+21^0

A

（2）

?W^NaOH^CH2=CH2?2

（3）CH3coi80cH2cH3

【解析】

【分析】

【小問1詳解】

1-丙醇和氧氣在銅做催化劑加熱條件下反應(yīng)生成丙醛和水，方程式為：

2cHeH,CH,OH+O,—^->CH,CH,CHO+2H,O；

3乙LLAJL

【小問2詳解】

澳乙烷在氫氧化鈉醉溶液加熱的條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯和水，方程式為:

CH2CH2Br+NaOH^^CH2=CH2?2；

【小問3詳解】

反應(yīng)為酯化反應(yīng)，根據(jù)酸去羥基醇去氫的原則，用18。標(biāo)記乙醇分子中的氧原子，則產(chǎn)物中乙酸乙酯中含

有180,其結(jié)構(gòu)簡式為：CH3col80cH2cH3。

23.【答案】①.CH2=CH2②.加成反應(yīng)③.NaOH水溶液，加熱?.HOCH2CH2OH+

A-

⑤,定條件>

HOOCCOOH,2H2。+.nHOCH2CH2OH+nHOOCCOOH―

A夢=o

00

rIIIIr+(2n-l)H2O

H-FO-CH2-CH2-O-C-C+OH

【解析】

【分析】A是相對分子質(zhì)量為28的燒，利用商余法，28除以12,商是2,余數(shù)是4,則A的分子式為

C2H4,是乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2。乙烯與Br2發(fā)生加成，生成1,2一二澳乙烷，CH2BrCH2Br,它在

NaOH水溶液中發(fā)生水解，一Br轉(zhuǎn)化為一OH,C為HOCH2cHzOH,與乙二酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到D。

【詳解】(1).A為乙烯，其結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2；A與Bn發(fā)生加成反應(yīng)生成B,A-B的反應(yīng)類型是加

成反應(yīng)；

(2)1,2—二浸乙烷在NaOH水溶液中發(fā)生水解得到C,反應(yīng)條件為NaOH水溶液，加熱；

A

(3)C為乙二醇，D為乙二酸，反生酯化反應(yīng)得到D,化學(xué)方程式為HOCH2cH2OH+HOOCCOOH、、

濃疏酸

(4)C為乙二醇，D為乙二酸，在一定條件下合成高分子化合物，化學(xué)方程式為nHOCH2cH2OH+

00

nHOOCCOOH->1111r+(2n-l)H2Oo

一定條件H-FO-CH2-CH2-O-C-C4T?OH

ff

②.段基

(2)CH3cHO+2Cu(OH)2+NaOH—CH3coONa+Cg。1+3比0

⑶CHA-l+NaOH———<H\()lf+NaCl

【解析】

C為《\一CH,OH，則B水解生成C,A

【分析】由M的結(jié)構(gòu)簡式、逆合成法及B的分子式可知,

一；，為彳；為發(fā)

光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成B,可知A為(IIBV-CUX'IGCH3coOH,E

生連續(xù)氧化生成G,D與水發(fā)生反應(yīng)生成E,則D為CH2VH2,E為CH3cH2OH,F為CH3CHO,據(jù)此分

析解題。

【小問1詳解】

由分析可知，烽的結(jié)構(gòu)簡式是'：—(」

AL，G的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3co0H,其所含官能團的名稱是

竣基，故答案為：-(H；；竣基；

【小問2詳解】

由分析可知，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡式為:CH3CH0,則F與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為:

CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH?CH3COONa+Cu2O；+3H2O,故答案為：CH3CHO+2Cu(OH)2+NaOH

—CH3COONa+Cu2OX+3H2O；

【小問3詳解】

CH'j€l.c的結(jié)構(gòu)簡式為：《則BTC的

由分析可知，B的結(jié)構(gòu)簡式為：《

故反應(yīng)的化學(xué)方程式為：《/:Lc,H'?'l+NaOH——竽一>

過程是鹵代燒水解生成醇的過程,

(H()||+NaCL

-Q+NaQ+HO

25.【答案】①.+NaOH2②.竣基③.

產(chǎn)

④.加成反應(yīng)或還原反應(yīng)⑤noai2—C-CHO⑥.

83

Ob

I-產(chǎn)

nH(XXr(CH^C(X)H?1MOTH：O-CH.0Hw?占二”上叫OC(CHMtX)CH儼QT

⑦.c9H6。2

anCH,

⑧HCtC@^TI

【解析】

【分析】由合成圖可知，環(huán)己烷與氯氣光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成A(一氯環(huán)己烷)，然后發(fā)生消去反應(yīng)生

成B(Q),再被氧化生成C(HOOC(CH2)4COOH),D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子中有支鏈，則D為

J嚴(yán)

CIIj-CTJ-C-H,結(jié)合信息②可知，D與HCHO反應(yīng)生成E(HOCH2-^「CHO),E與氫氣發(fā)生加成生成F

CH3CH1

嚴(yán)

(HOCH1—(j>-CH2OH),C與F發(fā)生酯化反應(yīng)生成PNA。

CH3

【詳解】(1)A分子中只有一個氯原子，A-B的反應(yīng)為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生消去反應(yīng)生

成Q，酵

反應(yīng)的化學(xué)方程式為+NaOH--------+Naa+HO,故答案為:

△2

cr靜

+NaOH--------+Naa+HO；

△2

(2)由上述分析可知，C的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC(CHZ)4COOH,官能團名稱是竣基，故答案為：竣基;

0

II

(3)D能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，且分子中有支鏈，則含有甲基和醛基，D的結(jié)構(gòu)簡式為為CIhqHY-H,故答

CH3

0

II

案為：CH3T^Y-H;

CH3

嚴(yán)

(4)一定條件下，E與氫氣發(fā)生加成生成F(Hoaii—(j：—CH2OH),該反應(yīng)類型加成反應(yīng)(或還原反

CH3

應(yīng))，故答案為：加成反應(yīng)(或還原反應(yīng));

(5)結(jié)合信息②可知，D與HCHO反應(yīng)生成E,則E的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2—^CHO,故答案為：

CIh

嚴(yán)

noai2—c—CHO

I,

CHa

(6)C與F發(fā)生酯化反應(yīng)生成PNA,酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式是

網(wǎng)Pb

nH(XX>(Ho,ax)H?nwoni；、CHfiH^====^HO|OC(CH2MoDOCKfHjO*(2cl)H<O故您案為.

CH.CH,

尸，

一左條體、rIi

nHCXM(CHihC(X)H?nHOCH；f<u；OH^====^^(^(CHxMCOOCH/XHiOj-H.31)H4)

CH.CH>

(7)①香豆素是一種重要的香料，與C具有相同的相對分子質(zhì)量，相對分子質(zhì)量為146,14.6g香豆素完

全燃燒生成39.6gCCh和5.4gH2O,即O.lmol香豆素燃燒生成0.9molCC)2和0.3molH2O,再由質(zhì)量守恒可

知，含有氧原子的物質(zhì)的量為(14.6g-0.9moixl2g/mol-0.6g)4-16g/mol=0.2mol,所以香豆素的分子式是

C9H6。2,故答案為:C9H6。2；

②香豆素的同分異構(gòu)體符合a.分子中含有?基團；b.分子中除一個苯環(huán)外，無其他環(huán)狀結(jié)

—C—O—

構(gòu)；c.苯環(huán)上的氫原子被氯原子取代，得到兩種