組培問(wèn)答打印版新版

生長(zhǎng)素和細(xì)胞分裂各有那些作用？常用的生長(zhǎng)素和細(xì)胞非列有那些種類(lèi)？生長(zhǎng)素類(lèi)，在組織培養(yǎng)中，生長(zhǎng)素主要唄用于誘導(dǎo)愈傷組織形成，誘導(dǎo)跟的分化和促進(jìn)細(xì)胞分裂伸長(zhǎng)生長(zhǎng)。生長(zhǎng)素類(lèi)包括2，4—D、NAA,IBA,IAA等???細(xì)胞分裂素類(lèi)，包括6—BA（6一芐基氨基嘌吟）、Kt（激動(dòng)素），Zt（玉米素）等。在培養(yǎng)基中添加細(xì)胞分裂素有三個(gè)作用：誘導(dǎo)芽的分化促進(jìn)側(cè)芽萌發(fā)生長(zhǎng)，促進(jìn)細(xì)胞分裂與擴(kuò)大，抑制根的分化。3.愈傷組織是如何形成和生長(zhǎng)的？植體中已分化的活細(xì)胞，在外源激素的誘導(dǎo)下通過(guò)脫分化后形成愈傷組織，這一過(guò)程大致分為三個(gè)時(shí)期：誘導(dǎo)期，分裂期和形成期?；鶅?nèi)加入活性碳的目的是什么？應(yīng)注意什么？加入適量的活性炭，可以吸附外植體產(chǎn)生的致死褐化物；活性炭在生根時(shí)有明顯的促進(jìn)作用，對(duì)防止產(chǎn)生玻璃苗有良好作用，注意一般為0.1%-0.2%，不能超過(guò)0.3%（過(guò)量的活性炭就可以完全吸附培養(yǎng)基中的調(diào)節(jié)物質(zhì)）何為培養(yǎng)基母液？MS培養(yǎng)基包括哪幾種母液？在配制大量元素木業(yè)時(shí)應(yīng)注意什么？所謂母液是欲配制液的濃縮液。母液配制時(shí)可分別配成大量元素，微量元素，鐵鹽，有機(jī)物等。配制時(shí)應(yīng)注意一些離子之間易發(fā)生沉淀。配制母液時(shí)要用蒸餾水或重蒸餾水。藥品應(yīng)選取登記較高的化學(xué)純或分析純。莖段培養(yǎng)可獲得生么的培養(yǎng)產(chǎn)物？莖段培養(yǎng)什么優(yōu)點(diǎn)？單芽，叢生苗，完整植株，愈傷組織。優(yōu)點(diǎn)：是以芽生芽方式繁殖，易培養(yǎng)成功，變異小，性狀均一，繁殖速度快。胚培養(yǎng)技術(shù)在育種工作中有那些應(yīng)用？克服遠(yuǎn)緣雜種的不育性，植物的種間和屬間雜交后代胚敗育，因而得不到雜種種子，用胚胎培養(yǎng)和試管受精技術(shù)就可以解決這些問(wèn)題。使胚發(fā)育不全的植物獲得后代如蘭花，天麻，在種子接近成熟時(shí)，把胚分離出來(lái)進(jìn)行培養(yǎng)，就能生長(zhǎng)發(fā)育成正常的植物。縮短育種年齡，應(yīng)用胚培養(yǎng)技術(shù)可以縮短育種時(shí)間1-2年。何為幼胚比成熟胚培養(yǎng)要求培養(yǎng)基成分復(fù)雜？成熟胚是一個(gè)充分發(fā)育的兩級(jí)結(jié)構(gòu)，即含有根原基和莖原基以及一個(gè)或兩個(gè)次生附屬子葉，在培養(yǎng)時(shí)，成熟胚進(jìn)一步發(fā)育，產(chǎn)生根和莖，這時(shí)期的胚在營(yíng)養(yǎng)上是相對(duì)毒力的，只需要提供簡(jiǎn)單的營(yíng)養(yǎng)條件，在未成熟的幼胚，在它在胚囊里生長(zhǎng)時(shí)，不僅依賴(lài)于周?chē)?xì)胞中的代謝，而且依賴(lài)于周?chē)呷橄酿B(yǎng)料。與成熟胚的相對(duì)自養(yǎng)相性相比較，幼胚則完全是異養(yǎng)的，在離體情況下，要求更復(fù)雜的培養(yǎng)基。花藥培養(yǎng)時(shí)選擇什么發(fā)育時(shí)期的花藥？為什么？花藥培養(yǎng)大多數(shù)是單核期，因?yàn)檫@一時(shí)期尚沒(méi)有淀粉的積累，雙核期的花粉中開(kāi)始累計(jì)淀粉，不能使花粉發(fā)育成植株，花粉母細(xì)胞時(shí)，培養(yǎng)出植株不是單倍體。13.人工種子有那些優(yōu)點(diǎn)？結(jié)構(gòu)完整，體積小，便于運(yùn)輸和貯藏；體細(xì)胞繁殖快，占用空間小，可批量生產(chǎn)人工種子，可增加產(chǎn)品產(chǎn)量，改進(jìn)商品品質(zhì)，提高作物抗性;對(duì)于育性不佳的材料，可保持種質(zhì)資源，不致退化。14.什么是植物細(xì)胞的懸浮培養(yǎng)？分批培養(yǎng)和連續(xù)培養(yǎng)各有哪些特點(diǎn)？懸浮培養(yǎng)是指：將游離的植物細(xì)胞按一定細(xì)胞密度，懸浮在液體培養(yǎng)中進(jìn)行培養(yǎng)方法。噴皮培養(yǎng)指：把細(xì)胞分散在一定容積的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)，當(dāng)培養(yǎng)物增值到一定量時(shí)，轉(zhuǎn)接繼代，建立起單細(xì)胞培養(yǎng)物。分批培養(yǎng)容積一般用100-250ml，一般都是密閉的。連續(xù)培養(yǎng)是利用特質(zhì)的培養(yǎng)容器進(jìn)行大規(guī)模培養(yǎng)的一種方式。在連續(xù)培養(yǎng)中由于不斷注入新鮮培養(yǎng)基，排掉舊的培養(yǎng)基，保證養(yǎng)分的充足供應(yīng)。20.微莖尖培養(yǎng)脫毒如何操作？對(duì)莖芽進(jìn)行表而消毒，在剝?nèi)∏o尖時(shí)，把莖芽置于解剖鏡下，一只手用鑷子將其按住，另一只手用解剖針將葉片和葉原基剝掉，當(dāng)一閃亮半圓球的頂端分生組織充分暴露出來(lái)之后，有解剖刀片將分生組織切下來(lái)，為了提高成活率，可帶1-2枚葉原基，然后將其接到培養(yǎng)基上。24.論述草莓莖尖脫毒及培養(yǎng)過(guò)程。取頂梢5cm剪去葉片，用自來(lái)水沖洗。在無(wú)菌室用70%酒精處理。用0.1%生汞處理，無(wú)菌水洗3-4遍，取1-2個(gè)帶葉片0.2-0.4mm莖尖接到培養(yǎng)基上。將分家后的叢生芽繼代培養(yǎng)。生根用1/2MS，加生長(zhǎng)素，移栽。26.如何配制500ML，MS+BA2mg/l+NAA0.2mg/L+蔗糖30g/L+瓊脂7g/L的培養(yǎng)基？用量筒移取大量元素母液50ML，微量元素母液5ML，鐵鹽母液5ML,有機(jī)物母液5ml，均植入定容瓶中，移取BA1mg,NAA0.1mg,稱(chēng)好蔗糖15g，稱(chēng)瓊脂3.5g，傾入小鋁鍋中，邊加熱邊攪拌，直至瓊脂完全融化。培養(yǎng)基配號(hào)后定容，用NaOH或HCL液調(diào)成PH5.8左右。調(diào)后注意一定要搖動(dòng)均勻，趁熱分裝，封口，高壓滅菌。27.在組培妙繼代培養(yǎng)階段出現(xiàn)下列現(xiàn)象，分析產(chǎn)生原因及可供選擇的改進(jìn)措匹1=1施。1在分化與叢芽苗增殖叢生苗過(guò)于細(xì)弱，不適于生根和將來(lái)移栽，2分化匹1=11原因:細(xì)胞分裂素過(guò)多，溫度過(guò)高，光照短光強(qiáng)不足。改進(jìn)措施：減少細(xì)胞分裂素用量，延長(zhǎng)光照，增加光強(qiáng)，降低接種密度。2原因：生長(zhǎng)素用量偏高，改進(jìn)措施：減少生長(zhǎng)素用量。28.在組培中出現(xiàn)下列現(xiàn)象，試分析產(chǎn)生原因及改進(jìn)措施1生根培養(yǎng)時(shí)培養(yǎng)物久不生根，基部切口沒(méi)有適宜的愈傷組織生長(zhǎng)。2生根培養(yǎng)基愈傷組織生長(zhǎng)過(guò)快，根部腫脹或畸形。。。1原因：生長(zhǎng)素種類(lèi)不適宜；生長(zhǎng)素用量不足；生根部位通氣不良；PH值不適；無(wú)機(jī)鹽濃度及配合不當(dāng)。改進(jìn)措施：改進(jìn)培養(yǎng)程序，選用或增加生長(zhǎng)素用量。2原因：生長(zhǎng)素種類(lèi)不適；生長(zhǎng)素用量過(guò)高；或伴有細(xì)胞分裂素用量過(guò)高；程序不適等。改進(jìn)措施：減少生長(zhǎng)素或細(xì)胞分裂素用量，改進(jìn)程序等。3生長(zhǎng)濃度過(guò)高，或使用了2,4-D?；蚬庹杖酰瑴囟冗^(guò)高。改進(jìn)措施：減少生長(zhǎng)素用量（不用2,4—D）增加光照弱，適當(dāng)降低溫度。莖尖培養(yǎng)后可能出現(xiàn)發(fā)育方向有幾種？莖尖培養(yǎng)后出現(xiàn)，生長(zhǎng)過(guò)旺，基部產(chǎn)生愈傷組織，頸肩不伸長(zhǎng)，顏色綠是什么原因造成的？芽萌發(fā)，產(chǎn)生胚狀體，產(chǎn)生不定器官，產(chǎn)生愈傷組織。主要是生長(zhǎng)濃度偏高，或用了2,4-D，或光照太強(qiáng)，溫度過(guò)高造成。培養(yǎng)基中生長(zhǎng)素，細(xì)胞分裂濃度配比對(duì)試管苗生長(zhǎng)有什么影響？當(dāng)細(xì)胞分裂素相對(duì)濃度較高時(shí)，有利于芽形成，而抑制根分化。當(dāng)生長(zhǎng)素相對(duì)濃度較高時(shí)，有利于愈傷組織，根形成，而抑制芽分化。適中，有利于根和芽的分化。34植物體細(xì)胞胚發(fā)生途徑有哪些？胚狀體有哪些優(yōu)點(diǎn)？直接途徑，簡(jiǎn)介途徑。配裝體產(chǎn)生數(shù)量比不定芽多；胚狀體可制成人工種子，便于運(yùn)輸和保存；配裝提的有性后代遺傳性更接近母體植株。35.在未成熟胚胎的培養(yǎng)中，長(zhǎng)見(jiàn)有哪幾種不同的生長(zhǎng)方式？一種是繼續(xù)進(jìn)行正常的胚胎發(fā)育，維持胚性生長(zhǎng)；以一種是在培養(yǎng)后迅速萌發(fā)成幼苗，而不繼續(xù)進(jìn)行胚性生長(zhǎng)，通常稱(chēng)為早熟萌發(fā)；第三種是在很多情況下，胚在培養(yǎng)基中能發(fā)生細(xì)胞增殖形成遇上情況，并由此再分化成多個(gè)胚狀體或芽原基。36植物組織培養(yǎng)時(shí)降低成本的措施有哪些?1提高老動(dòng)生產(chǎn)率，實(shí)行崗位責(zé)任制，計(jì)件工資。2減少設(shè)備投資，延長(zhǎng)使用壽命，正確使用及時(shí)維修3降低污染，提高繁殖率和移栽成活率5簡(jiǎn)化培養(yǎng)基，用白糖代替蔗糖等。37.為什么從愈傷組織再分化產(chǎn)生芽，長(zhǎng)成小植株，可以得到無(wú)菌毒苗？1前病毒在植物體內(nèi)不同器官或同一器官不同組織中分布不均勻，由那些病毒細(xì)胞產(chǎn)生的愈傷組織就是獲得無(wú)病毒苗的基礎(chǔ)。2有些遇上組織細(xì)胞細(xì)胞病毒濃度較低，在愈傷組織快速分類(lèi)過(guò)程中，病毒的復(fù)制能力衰退會(huì)丟失3遇上組織產(chǎn)生抗性變異細(xì)胞。匹

1=140在培養(yǎng)苗培養(yǎng)過(guò)程中出現(xiàn)下列顯現(xiàn)，試分析1匹

1=1不利于生根。2培養(yǎng)材料葉片往往會(huì)呈半透明水漬狀，葉表面無(wú)蠟質(zhì)，試管苗生長(zhǎng)緩慢。1叢生苗增值過(guò)多，過(guò)于細(xì)弱，不利于生根。改進(jìn)措施：減少細(xì)胞分裂素用量，延長(zhǎng)光照，增加光強(qiáng)。2原因:是玻璃化苗，只要是由于培養(yǎng)容器中空氣濕度過(guò)高，透氣性較差造成的。改進(jìn)措施：1增加培養(yǎng)基中的瓊脂水平，以降低培養(yǎng)基的水勢(shì)；增加光照；3增加容器通風(fēng)，選用通氣好的封口材料；4適當(dāng)提高培養(yǎng)集中糖的含量。44.生根試管苗移栽后導(dǎo)致其死亡的本身因素有哪些方面？根：無(wú)根毛或少。根與莖的輸導(dǎo)不相連，無(wú)吸收功能或弱。葉：也的角質(zhì)和蠟質(zhì)層不發(fā)達(dá)，容易蒸騰失水，無(wú)表皮毛或極少，保水和反光能力差，也細(xì)胞結(jié)構(gòu)疏松，葉氣孔突出，張大，葉存在排水孔，表面極易散失水分，葉光合能力低。初始培養(yǎng)階段培養(yǎng)物的不良表現(xiàn)及改進(jìn)措施1愈傷組織太緊密，平滑或突起，粗厚，生長(zhǎng)緩慢2側(cè)芽不萌發(fā)，皮層過(guò)于膨大，皮孔長(zhǎng)出愈傷組織。1細(xì)胞分裂素用量過(guò)多，糖濃度過(guò)高，生長(zhǎng)素過(guò)量。改進(jìn)措施：減少細(xì)胞分裂素用量，調(diào)整細(xì)胞分裂素用量，調(diào)整細(xì)胞分裂素與生長(zhǎng)素比例，降低糖濃度。2可能原因：枝條過(guò)嫩，生長(zhǎng)素，細(xì)胞分裂素用量過(guò)多。改進(jìn)措施：減少細(xì)胞分裂素用量，采用比較老化枝條。繼代培養(yǎng)階段培養(yǎng)物的不良表現(xiàn)及改進(jìn)措施1苗分化過(guò)多，生長(zhǎng)慢，分枝少，個(gè)別苗生長(zhǎng)細(xì)高。2苗分化過(guò)多，生長(zhǎng)慢。。。微型化。3分化率低，畸形。。。愈傷組織化。1可能原因：細(xì)胞分裂素用量不足，溫度偏高，光照不足。改進(jìn)措施：增加細(xì)胞分裂素用量，適當(dāng)降低溫度，改善光照，該單芽繼代為團(tuán)塊繼代。2可能原因:細(xì)胞分裂素用量過(guò)多，溫度不適宜。改進(jìn)措施：減少或停用細(xì)胞分裂素一段時(shí)間，調(diào)節(jié)溫度。3可能原因:生長(zhǎng)素用量偏高，溫度偏高。改進(jìn)措施:減少生長(zhǎng)素用量，適當(dāng)降溫。50.蘭花組織培養(yǎng)的關(guān)鍵技術(shù)？1培養(yǎng)基的選擇：一般用較低離子濃度，適當(dāng)添加生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，生物活性物質(zhì)及氨基酸等，2防止材料褐變，培養(yǎng)基中加抗氧化劑，3促進(jìn)原球莖形成并使原球莖的苗分化成苗4防止變異，慎重選外植體，培養(yǎng)基，及時(shí)淘汰變異材料。1.在需要你配制1升MS固體培養(yǎng)基，闡述培養(yǎng)基的配制分裝到滅菌的全部技術(shù)過(guò)程？用量筒移取大量元素母液50ml，微量元素母液10mi,鐵鹽母液10ml，有機(jī)物母液10ml，均植入1000ml定容瓶中，加激素，取3/2蒸餾水左右導(dǎo)入小鋁鍋中加熱，同時(shí)稱(chēng)號(hào)30g蔗糖，稱(chēng)瓊脂7g傾入小鋁鍋中，邊加熱邊攪拌，防治糊底。旺火煮升，再用文火加熱，直至瓊脂完全融化即清澈見(jiàn)底為度，然后在傾如燒杯，定容，均勻搖晃。用0.1M的NaOH或HCL液調(diào)成pH5.8左右，均勻，分裝，。滅菌：打開(kāi)鍋蓋，加水至水位線，把已經(jīng)裝好的培養(yǎng)基的三角瓶，放入鍋筒內(nèi)，蓋上鍋蓋，通電，當(dāng)升至0.05Mpa時(shí)，打開(kāi)放氣閥放氣，回“0“，然后關(guān)閉放氣閥。當(dāng)氣壓升到0.10Mpa時(shí)，保壓滅菌20min，到時(shí)停止加熱，當(dāng)氣壓回”0“然后打開(kāi)鍋蓋，取出培養(yǎng)基。2..生根培養(yǎng)基與繼代繁殖培養(yǎng)基有什么不同？生根試管苗如何移栽才能提高成活率？生根用1/2MS,糖20g/1,加生長(zhǎng)素；繼代培養(yǎng)用MS糖30g/L，加適量的細(xì)胞分裂素及生長(zhǎng)素。煉苗移栽前一周將生根苗移至煉苗棚，移栽前1-2天打開(kāi)瓶口/////移栽栽培基質(zhì)用通氣透水性好的蛭石，珍珠巖，沙等，小心取出生根苗，洗凈根部的瓊脂，栽后適當(dāng)遮蔭，溫度25-30°C，濕度80%以上。3.論述進(jìn)行無(wú)菌操作步驟1接種前20min，打開(kāi)超凈工作臺(tái)和風(fēng)機(jī)以及臺(tái)上的紫外燈；2接種員洗凈雙手，在緩沖間換號(hào)專(zhuān)用實(shí)驗(yàn)服，并換穿拖鞋等；3上工作臺(tái)后，用酒精棉球擦拭雙手，然后擦拭工作臺(tái)面；4先用酒精棉球擦拭接種工具，再將鑷子和剪刀從頭至尾過(guò)火一遍，然后反復(fù)過(guò)火尖端處；5接種時(shí)，接種員雙手不能離開(kāi)工作臺(tái)，不能說(shuō)話，走動(dòng)和咳嗽等。4.試述培養(yǎng)基高壓滅菌的原理及方法。高壓滅菌的原理是：在密閉的蒸鍋里，其中的蒸汽不能外溢，壓力不斷上升，使水的沸點(diǎn)不斷提高，，從而鍋內(nèi)溫度也隨之增加，在1Kg/cm2的壓力下，鍋內(nèi)溫度達(dá)121°，在此蒸汽溫度下，可以很快殺死各種細(xì)菌及其高度耐熱的芽孢。方法是：關(guān)閉放氣閥，通電后，待壓力上升到0.5Kg/cm2時(shí)，打開(kāi)放氣閥，放出空氣，待壓力表指針歸零后，再關(guān)閉放氣閥。關(guān)閥再通電后，壓力表上升達(dá)到1Kg/cm2時(shí)，開(kāi)始計(jì)時(shí)，維持壓力1-1.5Kg/cm2,20min.到達(dá)保壓時(shí)間后，即可切斷電源，在壓力降到0.5Kg/cm2，可緩慢放出蒸汽，當(dāng)壓力降到零后，才能開(kāi)蓋，取出培養(yǎng)基，擺在平臺(tái)上，以待冷凝。5.試述外植體的滅菌方法步驟。植物材料修剪1預(yù)處理：將材料放在自來(lái)水下沖洗20min；2要在超凈工作臺(tái)或接種箱內(nèi)完成，準(zhǔn)備好消毒的燒杯，玻璃棒，70%酒精，消毒液，無(wú)菌水，手表等，用70%酒精浸10-30S；3用0.1%升汞消毒5-10分鐘；4用無(wú)菌水沖洗5次；5取出材料放在無(wú)菌紙上；6將材料剪成需要大小接到培養(yǎng)基上。影響植物體離體形態(tài)發(fā)生的因素有哪些？植物種類(lèi)和基因型，培養(yǎng)材料的生理狀態(tài)，植株發(fā)育年齡培養(yǎng)器官或組織類(lèi)型；培養(yǎng)基：生長(zhǎng)素類(lèi)，細(xì)胞分裂素類(lèi)，培養(yǎng)條件光照溫度。植物器官和組織培養(yǎng)的基本程序是什么？如何獲得無(wú)菌培養(yǎng)材料？無(wú)菌外植體的獲得，初代培養(yǎng)物建立，形態(tài)發(fā)生，植株再生以及培養(yǎng)產(chǎn)物的觀察記載。取外植體用自來(lái)水沖洗，在無(wú)菌室用70%酒精處理數(shù)秒，用0.1%生汞處5-12min，無(wú)菌水洗4-4遍。置于外植體于無(wú)菌紙上，分割后接到培養(yǎng)基上。莖段培養(yǎng)的目的是什么？莖段培養(yǎng)只要以什么方式繁殖？莖段培養(yǎng)優(yōu)點(diǎn)？目的：進(jìn)行植物的離體快速繁殖，研究莖細(xì)胞的分裂潛力和全能性以及誘導(dǎo)細(xì)胞變異和突變體的獲得。以芽生芽的方式繁殖。是以芽生芽方式增殖，易培養(yǎng)成功，變異小，形狀均一，繁殖速度快，故作快速繁殖的主要外植體。10.植物快繁的特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：1繁殖效果高2培養(yǎng)條件可控性強(qiáng)3占用空間小4管理方便5便于種植保存和交換。生根試管苗如何移栽才能提高成活率？栽種的基質(zhì)要具備透氣性，這些介質(zhì)在使用前應(yīng)滅菌，移栽前將開(kāi)口煉苗2-3d，洗掉根部粘著的培養(yǎng)基，栽植后輕澆薄水。用塑薄膜覆蓋，保濕。移栽后適當(dāng)遮陰，控制溫度，以后，可逐漸降低濕度，將拱棚兩端打開(kāi)通風(fēng)。生根試管苗移栽成活率低的原因？解決方法？：1不生根，可用嫁接法解決。2根與疏導(dǎo)系統(tǒng)不連接，可將芽切下來(lái)轉(zhuǎn)移到生根培養(yǎng)基中，重新誘導(dǎo)根的形成。3根無(wú)根毛或很少，將小苗移栽前置入液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)，可促進(jìn)根毛發(fā)育。4根無(wú)吸收功能或極低，移栽前將試管苗在培養(yǎng)液中培養(yǎng)一段時(shí)間，即可恢復(fù)。什么叫污染，污染原因及其預(yù)防措施措施有哪些？1培過(guò)程中培養(yǎng)基質(zhì)和培養(yǎng)材料滋生雜菌導(dǎo)致培養(yǎng)失敗現(xiàn)象。2污染的原因：外植體帶菌，培養(yǎng)基和接種器械滅菌不徹底，環(huán)境衛(wèi)生不好，操作員不遵守操作規(guī)程等。3污染的預(yù)防措施：①培養(yǎng)基及其用具滅菌要徹底②操作人員嚴(yán)格遵守操作規(guī)程接種，提前20分鐘打開(kāi)超凈工作臺(tái)和紫外線燈，戴口罩，換衣帽。接種用具每次使用應(yīng)用75%擦拭雙手和臺(tái)面。臺(tái)而不能放太多培養(yǎng)彭，不能講話和走動(dòng)③接種實(shí)經(jīng)常滅菌（甲醛，酒精，紫外線燈）④超凈工作臺(tái)定期清洗或更換過(guò)濾器。14..什么叫褐變，如何控制？外植體在接種后，其表而開(kāi)始褐變，有時(shí)甚至?xí)拐麄€(gè)培養(yǎng)基褐變的現(xiàn)象。選擇合適的外植體，最好選擇生長(zhǎng)處于旺盛的外植體；合適的培養(yǎng)條件：無(wú)機(jī)鹽成分，植物生長(zhǎng)物質(zhì)水平，適宜溫度，及時(shí)繼代培養(yǎng)均可以減輕材料的褐變現(xiàn)象；使用氧化劑在培養(yǎng)中，使用抗壞血酸，活性炭等抗氧化劑能夠較為有效地比年或減輕很多外植體的褐變現(xiàn)象；連續(xù)轉(zhuǎn)移對(duì)容易褐變的材料可間隔12-24h的培養(yǎng)后，再轉(zhuǎn)移到新的培養(yǎng)基上。什么較玻璃化？如何控制？培養(yǎng)物的嫩莖，葉片往往會(huì)呈半透明水漬狀，這種現(xiàn)象通常稱(chēng)為玻璃化。其具體解決方法為：1增加培養(yǎng)基中的瓊脂水平，以降低培養(yǎng)基的水勢(shì)。2減少培養(yǎng)基中含氮化合物的用量；3增加光照；4增加容器通風(fēng)；5降低培養(yǎng)溫度。論述莖尖培養(yǎng)脫毒原理。感染病毒植株的體內(nèi)病毒的分布并不均勻，病毒數(shù)量隨植株部位及年齡而異，越靠近莖頂端區(qū)域的病毒的感染深度越低，生長(zhǎng)點(diǎn)（約0.1-1.0mm）則幾乎不含或含病毒很少，這是因?yàn)榉稚鷧^(qū)域內(nèi)無(wú)維管束，病毒只能通過(guò)胞間連絲傳遞，趕不上細(xì)胞不斷分裂和活躍的生長(zhǎng)速度，在旺盛分裂的細(xì)胞中，代謝活性很高，使病毒無(wú)法復(fù)制。在莖尖中存在高水平內(nèi)源生長(zhǎng)素，抑制病毒增殖。限制生長(zhǎng)保存方法：超低溫保