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水溶肥料鈣、鎂、硫含量的測(cè)定(常用版)(可以直接使用,可編輯完整版資料,歡迎下載)

ICS水溶肥料鈣、鎂、硫含量的測(cè)定(常用版)(可以直接使用,可編輯完整版資料,歡迎下載)ICS65.080G20NY中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)NY/T1117_2006水溶肥料鈣、鎂、硫含量的測(cè)定Water-solublefertilizers—Determinationofcalcium,magnesiumandsulphurcontent2006—07—10發(fā)布 2006—10—01實(shí)施中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部發(fā)布NY/TNY/T1117—2006刖 昌本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)部提出并歸口。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:國(guó)家化肥質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心(北京)、農(nóng)業(yè)部肥料質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心(成都)、農(nóng)業(yè)部肥料質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測(cè)試中心(濟(jì)南)。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:王旭、封朝暉、范洪黎、許宗林、盧桂菊。NY/TNY/T1117~2006水溶肥料鈣、鎂、硫含量的測(cè)定1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了水溶肥料鈣、鎂、硫含量測(cè)定的試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于液體或固體水溶肥料鈣、鎂、硫含量的測(cè)定。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。GB/T1250極限數(shù)值的表示方法和判定方法GB/T17420微量元索水溶肥料GB/T19203復(fù)混肥料中鈣、鎂、硫含量的測(cè)定HG/T2843化肥產(chǎn)品化學(xué)分析中常用標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、標(biāo)準(zhǔn)溶液、試劑溶液和指示劑溶液NY/T887液體肥料密度的測(cè)定3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本標(biāo)準(zhǔn)。水溶肥料water-solublefertilizers經(jīng)水溶解或稀釋,用于灌溉施肥、葉面施肥、無土栽培、浸種蘸根等用途的液體或固體肥料。4試驗(yàn)方法4.1試樣溶液的制備4.1.1試劑和材料本標(biāo)準(zhǔn)中所用試劑、水和溶液的配制,在未注明規(guī)格和配制方法時(shí),均應(yīng)按HG/T2843之規(guī)定。4.1.2儀器4.1.2.1通常實(shí)驗(yàn)室儀器;4.1.2.2水平往復(fù)式振蕩器或具有相同功效的振蕩裝置。4.1.3操作步驟試樣制備按GB/T17420規(guī)定執(zhí)行。4.1.3.1固體試樣溶液的制備:稱取約1g試樣(精確至0.0001g)置于250mL容量瓶中,加水約150mL,置于25"C±5℃振蕩器內(nèi),在(180±20)r/rain的振蕩頻率下振蕩30min。取出后用水定容,混勻。干過濾,棄去最初幾毫升濾液后,濾液待測(cè)。4.1.3.2液體試樣溶液的制備:稱取2g--3g試樣(精確至O.0001g)置于250mL容量瓶中,用水定容,混勻。干過濾,濾液待測(cè)。4.1.4空白溶液制備空白溶液除不加試樣外,其他同試樣溶液。4.2鈣含量的測(cè)定4.2.1原子吸收分光光度法仲裁法4.2.1.1原理1NY/TNY/T1117—2006試樣溶液中的鈣在微酸性介質(zhì)中,以一定量的鍶鹽作釋放劑,在貧燃性空氣一乙炔焰中原子化,所產(chǎn)生的原子蒸氣吸收從鈣空心陰極燈射出的特征波長(zhǎng)422.7nnl的光,吸光度值與鈣基態(tài)原子濃度成正比。4.2.1.2試劑和材料本標(biāo)準(zhǔn)中所用試劑、水和溶液的配制,在未注明規(guī)格和配制方法時(shí),均應(yīng)按HG/T2843之規(guī)定。4.2.1.2.1鹽酸;4.2.1.2.2鹽酸溶液:1+1;4.2.1.2.3氯化鍶溶液:p(SrCl2)=60.99/L。稱取60.99S疋b·6H20溶于300mL水和420mL鹽酸(4.2.1.2.1)中,用水定容至1000mL;4.2.1.2.4鈣標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:p(Ca)=1mg/mL;4.2.1.2.5鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:p(Ca)=100,ug/mL。吸取鈣標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(4.2.1.2.4)10.00mL于100mL容量瓶中,加人10mL鹽酸溶液(4.2.1.2.2),用水定容,混勻;42126溶解乙炔。42.1.3儀器4.2.1.31通常實(shí)驗(yàn)室儀器;4.2132原子吸收分光光度計(jì),附有空氣--L,炔燃燒器及鈣空心陰極燈。42.1.4分析步驟4.2.1.41工作曲線的繪制分別吸取鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.2.1.2.5)0、1.00、2.00、4.00、8.00、10.00rIlL于6個(gè)100mL容量瓶中,分別加入4mL鹽酸溶液(4.2.1.2.2)和10mL氯化鍶溶液(4.2.1.2.3),用水定容,混勻。此標(biāo)準(zhǔn)系列鈣的質(zhì)量濃度分別為0、1.0,2.0,4.0、8.0、10.0p.g/mL。在選定最佳工作條件下,于波長(zhǎng)422.7nm處,使用貧燃性空氣一乙炔火焰,以鈣含量為0的標(biāo)準(zhǔn)溶液為參比溶液調(diào)零,測(cè)定各標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光值。以各標(biāo)準(zhǔn)溶液的鈣的質(zhì)量濃度(,ttg/mL)為橫坐標(biāo),相應(yīng)的吸光值為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。4.2.1.4.2測(cè)定吸取1mL--10mL的濾液于100mL容量瓶?jī)?nèi),加入4mL鹽酸溶液(4.2.1.2.2)和10mL氯化鍶溶液(4.2.1.2.3),用水定容,混勻。在與測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液相同的儀器條件下,測(cè)得試樣溶液的吸光值,在工作曲線上查出相應(yīng)的鈣質(zhì)量濃度(,ug/mL)。4.2.1.4.3空白試驗(yàn)除不加試樣外,其他步驟同試樣溶液的測(cè)定。42.1.5分析結(jié)果的表述鈣(Ca)含量w,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)表示,按式(1)計(jì)算一虻鏟×100¨ (1)式中:p——由工作曲線查出的試樣溶液鈣的質(zhì)量濃度,單位為微克每毫升(pg/mL);po——由工作曲線查出的空白溶液中鈣的質(zhì)量濃度,單位為微克每毫升(p.g/mL);250——試樣溶液總體積,單位為毫升(mL);D——測(cè)定時(shí)試樣溶液的稀釋倍數(shù);m——試料的質(zhì)量,單位為克(g)。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位。4.2.1.6允許差平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)相差不大于10%;不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的相對(duì)相差不大于30%。2NY/TNY/T1117—2006注:相對(duì)相差為二次測(cè)量值相差與二次測(cè)量值均值之比。4.2.1.7質(zhì)量濃度的換算液體肥料鈣(Ca)含量p(ca)以質(zhì)量濃度(g/L)表示,按式(2)計(jì)算:p(ca)=10Wlp (2)式中:”.——試樣中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%);P——液體試樣的密度,單位為克每毫升(g/mL)。密度的測(cè)定按NY/T887規(guī)定執(zhí)行。結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后一位。4.2.2等離子體發(fā)射光譜法4.2.2.1原理試樣溶液中的鈣在ICP光源中原子化并激發(fā)至高能態(tài),處于高能態(tài)的原子躍遷至基態(tài)時(shí)產(chǎn)生具有特征波長(zhǎng)的電磁輻射,輻射強(qiáng)度與鈣原子濃度成正比。4.2.2.2試劑和材料4.2.2.2.1鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液:p(Ca)=1mg/mL;4.2.222高純氬氣。4223儀器422.3.1通常實(shí)驗(yàn)室儀器;4.2.2.3.2等離子體發(fā)射光譜儀。4.2.2.4分析步驟4.2.2.4.1工作曲線的繪制分別吸取鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.2.2.2.1)0、1.00、2.00、5.00、10.00、20.00mL于6個(gè)100mL容量瓶中,用水定容,混勻。此標(biāo)準(zhǔn)系列鈣的質(zhì)量濃度分別為0、10.0、20.0、50.0、100.0、200.0pg/mL。進(jìn)行測(cè)定前,根據(jù)鈣元素性質(zhì),參照儀器使用說明書,進(jìn)行氬氣流量、觀測(cè)高度、射頻發(fā)生器功率、提升量、積分時(shí)間等最佳工作條件選擇。然后,用等離子體發(fā)射光譜儀在波長(zhǎng)317.9nlTl處測(cè)定各標(biāo)準(zhǔn)溶液的輻射強(qiáng)度。以各標(biāo)準(zhǔn)溶液的鈣的質(zhì)量濃度(旭/H1L)為橫坐標(biāo),相應(yīng)的輻射強(qiáng)度為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。4.2.242測(cè)定試樣溶液直接或適當(dāng)稀釋后,在與測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液相同的條件下,測(cè)得鈣的輻射強(qiáng)度,于工作曲線上查出相應(yīng)的鈣質(zhì)量濃度(pg/mL)。4.2.2.4.3空白試驗(yàn)采用空白溶液,其他步驟同試樣溶液的測(cè)定。4.2.2.5分析結(jié)果的裹述同4.2.1.5。4.2.2.6允許差同4.2.1.6。4.2.2.7質(zhì)量濃度的換算同4.2.1.7。4.2.3乙二胺四乙酸二鈉容量法本方法試樣溶液制備采用4.1.3,分析方法按GB/T19203的規(guī)定執(zhí)行。4.3鎂含量的測(cè)定43.1原子吸收分光光度法仲裁法4.3.1.1原理3NY/TNY/T1117—2006試樣溶液中的鎂在微酸性介質(zhì)中,以一定量的鍶鹽作釋放劑,在貧燃性空氣一乙炔焰中原子化,所產(chǎn)生的原子蒸氣吸收從鎂空心陰極燈射出的特征波長(zhǎng)285.2nm的光,吸光度值與鎂基態(tài)原子濃度成正比。4.3.1.2試劑和材料本標(biāo)準(zhǔn)中所用試劑、水和溶液的配制。在未注明規(guī)格和配制方法時(shí),均應(yīng)按HG/T2843之規(guī)定。4.3.1.2.1鹽酸;4.3.12.2鹽酸溶液:1+1;4.3.1.2.3氯化鍶溶液:p(SK2h)=60.9g/L。稱取60.9g氯化鍶(srch·6H20)溶于300mL水和420mL鹽酸(4.3.1.2.2)中,用水定容至1000mL;4.3.1.2.4鎂標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液:p(Mg)=1mg/mL;4,3.1.2.5鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液:p(Mg)=100,ug/mL。準(zhǔn)確吸取鎂標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備渡(4.3。1.2.4)10.00mL于100mL容量瓶中,加人10mL鹽酸溶液(4.3.1.2.2),用水定容,混勻。4.3.1.26溶解乙炔。4.3.13儀器4.3.1.3.1通常實(shí)驗(yàn)室儀器;4.3.1.32原子吸收分光光度計(jì):附有空氣一乙炔燃燒器及鎂空心陰極燈。4,3,1,4分析步驟4.3.1.4.1工作曲線的繪制分別吸取鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.3.1.2.5)0、1.OO、2.00、4.00、8.oo、10.OOmL于6個(gè)100mL容量瓶中,分別加入4mL鹽酸溶液(4.3.1.2.2)和10mL氯化鍶溶液(4.3.1.2.3),用水定容,混勻。此標(biāo)準(zhǔn)系列鎂的質(zhì)量濃度分別為0、1.O、2.0、4.0、8.0、10.0pg/mL。在選定最佳工作條件下,于波長(zhǎng)285.2nm處,使用貧燃性空氣一乙炔火焰,以鎂含量為0的標(biāo)準(zhǔn)溶液為參比溶液調(diào)零,測(cè)定各標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光值。以各標(biāo)準(zhǔn)溶液的鎂的質(zhì)量濃度(ug/mL)為橫坐標(biāo),相應(yīng)的吸光值為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。4.3.1.4.2測(cè)定吸取一定體積的濾液于100mL容量瓶?jī)?nèi),加入4mL鹽酸溶液(4.3.1.2.2)和10mL氯化鍶溶液(4.3.1.2.3),用水定容,混勻。在與測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液相同的儀器條件下,測(cè)得試樣溶液的吸光值,在工作曲線上查出相應(yīng)的鎂質(zhì)量濃度(pg/mL)。43.1.4.3空白試驗(yàn)除不加試樣外,其他步驟同試樣測(cè)定。43.1.5分析結(jié)果的表述鎂(Mg)含量W2以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)表示,按式(3)計(jì)算一虻鏟×100¨ (3)m^IU式中:口——由工作曲線查出的試樣溶液鎂的質(zhì)量濃度,單位為微克每毫升(ug/mL);po——由工作曲線查出的空白溶液中鎂的質(zhì)量濃度,單位為微克每毫升(ug/mL);250——試樣溶液總體積,單位為毫升(mL);D——測(cè)定時(shí)試樣溶液的稀釋倍數(shù);D'/——試料的質(zhì)量,單位為克(g)。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位。43.1.6允許差平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)相差不大于10%;不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的相對(duì)相差不大于30%。4NY/TNY/T1117—20064.3.1.7質(zhì)量濃度的換算鎂(Mg)含量p(Mg)以質(zhì)量濃度(g幾)表示,按式(4)計(jì)算p(Mg)=lOw2p (4)式中:w2——試樣中鎂的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;p——液體試樣的密度,單位為克每毫升(g/mL)。密度的測(cè)定按NY/T887規(guī)定執(zhí)行。結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后一位。4.3.2等離子體發(fā)射光譜法4.3.2.1原理試樣溶液中的鎂在ICP光源中原子化并激發(fā)至高能態(tài),處于高能態(tài)的原子躍遷至基態(tài)時(shí)產(chǎn)生具有特征波長(zhǎng)的電磁輻射,輻射強(qiáng)度與鎂原子濃度成正比。4.3.2.2試劑和材料本標(biāo)準(zhǔn)中所用試劑、水和溶液的配制,在未注明規(guī)格和配制方法時(shí),均應(yīng)按HG/T2843之規(guī)定。4.3.2.2,1鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液:p(Mg)=1mg/mL;4.3.2.2,2高純氬氣。4.3.2.3佼器4.3.2.3.1通常實(shí)驗(yàn)室儀器;4.3.2.3.2等離子體發(fā)射光譜儀。4.3.2.4分析步驟4.3.2.4.1工作曲線的繪制分別吸取鎂標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.3.2.2.1)0、1.00、2.00、5.00、10.00、20.00mL于6個(gè)100mL容量瓶中,用水定容,混勻。此標(biāo)準(zhǔn)系列鎂的質(zhì)量濃度分別為0、10.0、20.0、50.0、100。0、200.0ug/mLo進(jìn)行測(cè)定前,根據(jù)鎂元素性質(zhì),參照儀器使用說明書,進(jìn)行氬氣流量、觀測(cè)高度、射頻發(fā)生器功率、提升量、積分時(shí)間等最佳工作條件選擇。然后,用等離子體發(fā)射光譜儀在波長(zhǎng)285.2n/n處測(cè)定各標(biāo)準(zhǔn)溶液的輻射強(qiáng)度。以各標(biāo)準(zhǔn)溶液的鎂的質(zhì)量濃度(旭/mL)為橫坐標(biāo),相應(yīng)的輻射強(qiáng)度為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。4.3.2.4.2測(cè)定試樣溶液直接或適當(dāng)稀釋后,在與測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液相同的條件下,測(cè)得鎂的輻射強(qiáng)度,于工作曲線上查出相應(yīng)的鎂質(zhì)量濃度(pg/mL)。4.3.2.4.3空白試驗(yàn)采用空白溶液,其他步驟同試樣溶液測(cè)定。4.3.2.5分析結(jié)果的表述同4.3.1.5。4.3.2.6允許差同4.3.1.6。43.2.7質(zhì)量濃度的換算同4.3.1.7。4.3.3乙二胺四乙酸二鈉容量法本方法試樣溶液制備采用4.1.3,分析方法按GB/T19203的規(guī)定執(zhí)行。4.4硫含量的測(cè)定44.1重■法仲裁法4.4.1.1原理5NY/TNY/T1117—2006在酸性溶液中,硫酸根和鋇離子生成難溶的BaS04沉淀,用重量法測(cè)定硫的含量。4.41.2試劑和材料本標(biāo)準(zhǔn)中所用試劑、水和溶液的配制,在未注明規(guī)格和配制方法時(shí),均應(yīng)按HG/T2843之規(guī)定。4,41.21鹽酸溶液:1+1;4.41.2.2硝酸溶液:1+1;4.4.1.2.3氨水溶液:1+1;44.1.2.4氯化鋇溶液:C(BaCk)=0.5mol/L。稱取1229氯化鋇(Bacb·2H20)于800mL水中,使之溶解,稀釋至lL,混勻;4.4.1.2。5硝酸銀溶液:5g/L。稱取0.59硝酸銀溶于100mL水中,加入2滴~3滴硝酸溶液混勻,貯存于棕色瓶中;4.4.1.2.6乙二胺四乙酸二鈉溶液:109/L。稱取109乙二胺四乙酸二鈉溶于水中,稀釋至1L,混勻;44.1.27甲基紅指示液:10g/L。稱取1g甲基紅溶于100mL95%乙醇中。4.4.1.3儀器4.41.31通常實(shí)驗(yàn)室儀器;4.41.3.2干燥箱:溫度可控制在180℃±2℃;44.1.3.3玻璃坩堝式濾器:4號(hào),容積30rnL。4.4.14分析步驟4.41.4.1測(cè)定稱取2g--5g試樣(精確至0.0001g),按照4.1.3的操作步驟制備試樣溶液。吸取25mL--50mL試樣溶液(含硫40rag-240mg)于400mL的燒杯中,加入2滴~3滴甲基紅指示液,用氨水溶液調(diào)至試樣溶液有沉淀生成或試樣溶液呈橙黃色,加入鹽酸溶液4mL、乙二胺四乙酸二鈉溶液5mL,用水稀釋至200mL,蓋上表面皿,放在電熱板上加熱近沸,在攪拌下逐滴加入氯化鋇溶液20mL,使其慢慢沸騰3min-5min后,蓋上表面皿在電熱板上或水浴(約60℃)中保溫1h,使沉淀陳化,冷卻至室溫。用已在180℃±2℃下干燥至恒重的過濾器過濾沉淀,以傾瀉法過濾,然后用溫水洗滌沉淀至濾液中無cl(用硝酸銀溶液檢驗(yàn)濾液,至不出現(xiàn)渾濁),再用溫水洗滌沉淀4~5次,將沉淀連同過濾器置于180℃±2℃干燥箱中干燥1h,取出后放在干燥器內(nèi)冷卻至室溫,稱重。4.41.4.2空白試驗(yàn)采用空白溶液,其他步驟同試樣溶液的測(cè)定。44.1.5分析結(jié)果的表述硫(以s計(jì))含量w3以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)表示,按式(5)計(jì)算W3=虹最鏟×10~0" (5)2——磊頁(yè)諺西廣“ ’‘L3J式中:m2——測(cè)定時(shí)沉淀的質(zhì)量,單位為克(g);m,——空白試驗(yàn)中沉淀的質(zhì)量,單位為克(g);0.1374——硫(s)的摩爾質(zhì)量與硫酸鋇(BaS04)的摩爾質(zhì)量的比值;m——試料的質(zhì)量,單位為克(g);y——測(cè)定硫含量時(shí)吸取試樣溶液體積,單位為毫升(mL);250----試樣溶液總體積,單位為毫升(mL)。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值作為測(cè)定結(jié)果,保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位。44.16允許差平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.20%;6NY/TNY/T1117—2006不同實(shí)驗(yàn)測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.40%。4.41.7質(zhì)■濃度的換算液體肥料硫(s)含量p(S)以質(zhì)量濃度(g/L)表示,按式(6)計(jì)算e(s、210W3C’’‘‘ (6)式中:w3——試樣中硫的質(zhì)量分?jǐn)?shù),%;c——液體試樣的密度,單位為克每毫升(g/mL)。密度的測(cè)定按NY/T887規(guī)定執(zhí)行。結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后一位。4.4.2等離子體發(fā)射光譜法4.42.1原理試樣溶液中的硫在ICP光源中原子化并激發(fā)至高能態(tài),處于高能態(tài)的原子躍遷至基態(tài)時(shí)產(chǎn)生具有特征波長(zhǎng)的電磁輻射,輻射強(qiáng)度與硫原子濃度成正比。4.4.2.2試劑和材料本標(biāo)準(zhǔn)中所用試劑、水和溶液的配制,在未注明規(guī)格和配制方法時(shí),均應(yīng)按HG/T2843之規(guī)定。4.4.22.1硫標(biāo)準(zhǔn)溶液:p(s)=1mg/mL;4.4.2.2.2高純氬氣。4.4.2.3儀器4.42.3.1通常實(shí)驗(yàn)室儀器;4.4.2.3.2等離子體發(fā)射光譜儀。4.4.2.4分析步驟4.4.2.4.1工作曲線的繪制分別吸取硫標(biāo)準(zhǔn)溶液(4.4.2.2.1)0、1.00、2.00、5.00、10.00、20.00mL于6個(gè)100mL容量瓶中,用水定容,混勻。此標(biāo)準(zhǔn)系列硫的質(zhì)量濃度分別為0、10.0、20.0、50.0、100.0、200.0tLg/mL。 進(jìn)行測(cè)定前,根據(jù)硫元縶性質(zhì),參照儀器使用說明書,進(jìn)行氬氣流量、觀測(cè)高度、射頻發(fā)生器功率、提升量、積分時(shí)間、波長(zhǎng)等最佳工作條件選擇。然后,用等離子體發(fā)射光譜儀在波長(zhǎng)180.7nm處測(cè)定各標(biāo)準(zhǔn)溶液的輻射強(qiáng)度。以各標(biāo)準(zhǔn)溶液的硫的質(zhì)量濃度(ttg/mL)為橫坐標(biāo),相應(yīng)的輻射強(qiáng)度為縱坐標(biāo),繪制工作曲線。4.4.2.4.2測(cè)定試樣溶液直接或適當(dāng)稀釋后,在與測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液相同的條件下,測(cè)得琉的輻射強(qiáng)度,在工作曲線上查出相應(yīng)的硫質(zhì)量濃度(t-g/mL)。4.4.2.43空白試驗(yàn)采用空白溶液,其他步驟同試樣溶液的測(cè)定。4.4.2.5分析結(jié)果的表述硫(s)含量w,以質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)表示.按式(7)計(jì)算盱虻鏟x100 (7)式中:P——由工作曲線查出的試樣溶液硫的質(zhì)量濃度,單位為微克每毫升(ttg/mL);m——由工作曲線查出的空白溶液中硫的質(zhì)量濃度,單位為微克每毫升(,ug/mL);250——試樣溶液總體積,單位為毫升(mL);D——測(cè)定時(shí)試樣溶液的稀釋倍數(shù);m——試料的質(zhì)量,單位為克(g)。NY/TNY/T1117—2006取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果,保留到小數(shù)點(diǎn)后兩位。4.4.2.6允許差平行測(cè)定結(jié)果的相對(duì)相差不大于10%;不同實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的相對(duì)相差不大于30%。4.4.2.7質(zhì)量濃度的換算8食品工業(yè)科技!"#$%"$&%’($")%*+*,-*./**’0%’1234-

分析檢測(cè)蘋果渣中多酚物質(zhì)的福林法測(cè)定郭

娟,艾志錄$,崔建濤,王育紅(河南農(nóng)業(yè)大學(xué)食品科學(xué)技術(shù)學(xué)院,河南鄭州!"###$)摘

要:以沒食子酸為標(biāo)準(zhǔn)品研究了福林法測(cè)定蘋果渣中多酚物

旨在求證用福林法測(cè)定多酚含量的可靠性及精密質(zhì)含量的適宜條件。結(jié)果表明,當(dāng)福林試劑與%#&’()*體積之比%,%,反應(yīng)溫度$"-,反應(yīng)時(shí)間%$#./0時(shí),多酚含量在"1+#!2范圍內(nèi)與吸光值呈良好的線性關(guān)系。測(cè)定方法的平均回收率為%#34"&,567為#4!8&,有較好的準(zhǔn)確度和精密度。關(guān)鍵詞:蘋果渣,多酚,福林法!"#$%&’$(!"#$%%&’’#(&(#)&"*+,"*&$)&-).*+,/0*#121(/$)#*#/$"3/-),*,-1#$#$%/3*+,0/’40+,$/’"#$*+,&00’,0/1&(,546/’#$1,*+/)&-,#$7,"*#%&*,)89+,-,"2’*""+/:*+&**+,-,&(*#/$(/$)#*#/$":,-,;-&*#/5,*:,,$*+,7/’21,/36/’#$-,&%,$*&$)<=>?&AB<D<E7D7F.-,&(*#/$*,10,-&*2-,@GH.-,&(*#/$*#1,<@=1#$.*+,-,:&"&%//)’#$,&-#*4#$-&$%,/3GIC=!%89+,&7,-&%,-,(/7,-4-&*,:&"<=J8G>.&$)*+,KLM:&"=8NO>8P*+&)&%//)&((2-&(4&$)0-,(#"#/$*/),*,-1#$,*+,0/’40+,$/’(/$*,$*8)*+,-%.#(&00’,0/1&(,Q0/’40+,$/’"Q6/’#$1,*+/)

度,為蘋果多酚制品的開發(fā)利用提供有效的測(cè)試手段。%材料與方法%&%材料與儀器蘋果渣由三門峽富達(dá)果膠工業(yè)提供,經(jīng)粉碎后過%$$目篩備用;沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)溶液準(zhǔn)確稱取沒食子酸(分析純$&%$$$2溶解于+$3的乙醇中并定容至%$$45,再用+$3的乙醇稀釋至%$倍,即得濃度為%$$!2645的標(biāo)準(zhǔn)溶液,現(xiàn)用現(xiàn)配;78%9:(;98<=>?@A試劑.+/在%5磨口回流蒸餾器中加入%$$2鎢酸鈉B=#CD0)、#-2鉬酸鈉B=#E8D0)、+$$45蒸餾水、-$45,-3磷酸%$$45)+3鹽酸F;>),冷凝回流%$G,然后添加%-$2硫酸鋰(#"D0)和數(shù)滴溴液中圖分類號(hào):!"#$%&%

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:’

(HI#),取下冷凝管,重新加熱至沸,維持%-49:,驅(qū)去文章編號(hào):%$$#($)$*(#$$*)$#($%+,($)

多余溴,冷卻后補(bǔ)足蒸餾水至%$$$45,用棕色試劑瓶裝好,置于冰箱中長(zhǎng)期冷藏備用,臨用時(shí)稀釋)植物多酚類物質(zhì)本身是一種混合物,包括單體、二聚體、多聚體,因此不同植物多酚的定量在方

倍;%$3B=#;D)溶液溶解,定容至%$$45。

稱取%$&$2無水B=#;D),用水法上也存在著差異。目前有關(guān)植物多酚的測(cè)定方法.%/.#/

C7JKL(#$$$型紫外可見分光光度計(jì)尤尼柯儀器;M#$%H("型旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器

上海上.)/.0/

海申順生物技術(shù)有限公司;!N5(-(’低速大容量際應(yīng)用中均存在一定的缺點(diǎn)。有的操作繁瑣、費(fèi)時(shí),有的測(cè)定結(jié)果的重復(fù)性差,有的則測(cè)定誤差較大,

離心機(jī)天平。

上海安亭科學(xué)儀器廠;恒溫水浴鍋,電子靈敏度不夠,只能在有限范圍內(nèi)加以采用。有資料

%&!

實(shí)驗(yàn)方法顯示,福林法在測(cè)定酚類化合物時(shí)能在很大程度上

%&#&%

標(biāo)準(zhǔn)曲線的制作

準(zhǔn)確吸取濃度為%$$!2645克服以上缺點(diǎn),但不同資料所報(bào)道的總酚的福林法測(cè)定條件卻不同.-1,/。因此,本文以沒食子酸為標(biāo)準(zhǔn)品,采用福林法測(cè)定了蘋果渣中多酚物質(zhì)的含量,收稿日期:#$$-($+(#*$通訊聯(lián)系人基金項(xiàng)目:河南農(nóng)業(yè)大學(xué)重點(diǎn)學(xué)科資助項(xiàng)目。!"#!""#年第"!期

的沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)溶液$&$-$&%$$&%-$&#$$&#-、$&)$45于-45容量瓶中。分別加入蒸餾水%&O-、%&O$、%&,-、%&,$、%&+-、%&+$45,再各加入福林試劑%&$45,充分振蕩后靜置)1049:,分別加入%$3B=#;D)溶液%&$45,搖勻置于#-P恒溫水浴中反應(yīng)#G;同時(shí)做試劑空白,于+*-:4下測(cè)定吸光度,以含)((、(59有多種,如高錳酸鉀法、酒石酸亞鐵分光光度法、原子吸收法、紫外分光光度法等,各種方法在實(shí)、、、、)((、(59有多種,如高錳酸鉀法、酒石酸亞鐵分光光度法、原子吸收法、紫外分光光度法等,各種方法在實(shí)、、、、食品工業(yè)科技分析檢測(cè)量對(duì)吸光度()進(jìn)行直線回歸,得回歸方程"#$%$&’()*$%$$+,,線性關(guān)系-#$%(((.,線性范圍’/+$!0,標(biāo)準(zhǔn)曲線見圖1。

!"#$%&’("$)%’%))*次實(shí)驗(yàn)二者的最大吸收波長(zhǎng)均為.F’:3,吸收曲線見圖&。該最大吸收波長(zhǎng)不同于L9BI9:=M%4?C9C?NFO采用的.$$:3及L7DB=P?-9:QCD9:N’O所選的F.’:3,這可能是由于實(shí)驗(yàn)中所選用的原料不同,所含的酚類物質(zhì)不同而導(dǎo)致最大吸收波長(zhǎng)存在差異。K%4%L9:0C?:和R?QDS7!%T?QQ9%RTN.O也認(rèn)為,不同的酚類物質(zhì)與福林試劑作用后的顯色液其吸收波長(zhǎng)各不相同。因此U利用福林法時(shí)應(yīng)根據(jù)原料及所選用的標(biāo)準(zhǔn)品來選擇最佳吸收波長(zhǎng)。!$!

反應(yīng)溫度對(duì)顯色穩(wěn)定性的影響保持其它條件不變,取同體積的樣液在’種不同的溫度條件下進(jìn)行反應(yīng)并于.F’:3波長(zhǎng)下測(cè)定其吸光度,結(jié)果見圖+。由圖+可見,在’種反應(yīng)溫度條1%&%&

原料的處理

準(zhǔn)確稱取蘋果渣’%$$$0于錐形

件下所測(cè)得的吸光度相差較為明顯,在較低溫度下瓶中,加入2$34.$5的乙醇,在2$6的水浴中熱回流提取+次,每次&7,,$$$-839:離心&$39:,收集合并上清液,用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在$%$(;<=下濃縮并回收乙醇,濃縮液用.$5的乙醇定容至’$34待測(cè)。

吸光度隨溫度的升高而升高,&’6時(shí)達(dá)到最大值。之后,隨著溫度的升高吸光度反而下降,因此本實(shí)驗(yàn)選&’6作為測(cè)定總酚的最佳反應(yīng)溫度。1%&%+

測(cè)定原理與方法

多酚類化合物分子上有極易氧化的羥基,在堿性條件下與>?19:*@9?A=BCDE試劑反應(yīng)后呈現(xiàn)蘭色,此反應(yīng)物在.F’:3處有最大吸收,一定條件下遵從朗伯*比耳定律,以沒食子酸為基準(zhǔn)物質(zhì)可測(cè)定蘋果多酚的總量。根據(jù)這一測(cè)定原理,從上述’$34待測(cè)液中吸取溶液+$!4,按標(biāo)準(zhǔn)曲線制作法測(cè)定吸光度,根據(jù)回歸方程可求得+$!4待測(cè)液中多酚的含量,再進(jìn)一步計(jì)算出10樣品中酚類物質(zhì)的含量(以沒食子酸計(jì)3080GH)。1%&%,結(jié)果計(jì)算樣品中多酚物質(zhì)含量(以沒食子酸計(jì),3080)(?1)(?J)

!$&

反應(yīng)時(shí)間對(duì)顯色穩(wěn)定性的影響保持其它條件不變,在不同的顯色時(shí)間下進(jìn)行=1為樣液中多酚的含量(!0),K1為樣液的體積34),&為測(cè)定取樣液的體積(4),為稱樣量()。

實(shí)驗(yàn),考察其顯色穩(wěn)定性,結(jié)果見圖,。隨著反應(yīng)時(shí)間的增加,吸光度也隨著增加,當(dāng)時(shí)間到達(dá)1&$39:后,曲線變得平坦起來,吸光度值已經(jīng)基本持平,因此,本實(shí)驗(yàn)采用1&$39:作為反應(yīng)時(shí)間。!!$%

結(jié)果與分析吸收波長(zhǎng)的選擇

!$’

加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)在,份不同體積的待測(cè)樣液中,分別加入沒食將待測(cè)液與>?19:*@9?A=BCDE試劑作用后的顯色液置于紫外可見分光光度計(jì)中,在波長(zhǎng),&$/(F$:3范圍內(nèi)進(jìn)行掃描,并用濃度為1$$!0834的沒食子酸標(biāo)準(zhǔn)溶液和福林試劑反應(yīng)后的顯色液作對(duì)比。經(jīng)多

子酸標(biāo)準(zhǔn)溶液F$!4(含沒食子酸F!0),按1%&%+所述操作方法進(jìn)行,取平均吸光度求出酚類物質(zhì)含量。以總檢出量減去原樣液的量,除以加標(biāo)量,計(jì)算回收率,結(jié)果見表1。!""#年第"!期

!"#!,#=1I8&!,#=1I8&I(K!H0食品工業(yè)科技!"#$%"$&%’($")%*+*,-*./**’0%’1234-表"

回收率實(shí)驗(yàn)結(jié)果(Ma*)

分析檢測(cè)樣液量(!5)+%()(%(-",%8*":%-(

加標(biāo)量(!5)9999

總檢出量(!5)")%+)"9%)-)8%)"),%*:

回收率(?)""8%8"8+%""8*%8"8-%8

平均回收率(?)"89%+!$%

重復(fù)性實(shí)驗(yàn)取樣品,份,按上述實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行平行測(cè)定,結(jié)

參考文獻(xiàn):果見表)。

!"#

王文杰%高錳酸鉀滴定法測(cè)定茶多酚有關(guān)用劑的特性研究表)

重復(fù)性實(shí)驗(yàn)結(jié)果(Ma))

!B#%福建茶葉$)88)CDE’"+>":%取樣量C5E

測(cè)得吸光度平均吸光度

含量(3565)

平均含量

!)#鈕偉民$孫力%保健食品中茶多酚含量的測(cè)定!B#%預(yù)防醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)信息$)88)$-C,E’,**$,9:%+%888:,%((()+%888(+%888)

8%+)*8%+)"8%+"-8%+)"8%+),8%+)98%+)-8%+)9

8%+))8%+"(8%+)+8%+):

"8%8-"8%)8"8%"9

"8%",=@A:8%,(?

!*#廖曉玲$王會(huì)玲$徐凱明$等%茶多酚含量測(cè)定方法的研究!B#%中國(guó)油脂$)88)$):C"E’9->9(%!,#毛燕$楊彤%毛竹葉、枝茶多酚提取及含量的測(cè)定!B#%竹子研究匯刊$)888$"(C)E’,(>+"%!+#@FGDHIJKLMNOGLM$&HKLMHPG3NGK$=HOLQJKM/HKRGM<LO$GOHD%2J3QHKHOLSGTJMOGMOJUOJOHDQJDVQFGMJDNHM77LGOHKVULWGKLMOKJQLTHDUKRLONHM7QGKNL33JM!B#%BXROK0LJTFG3$"(((C"8E’&

結(jié)論

*9-%采用福林法測(cè)定蘋果渣中多酚物質(zhì)的含量時(shí),

!9#

@LDSLMH04JOLOJ,0HDYZKGL%

=GDGSHMTGJUHQQDG以沒食子酸作為標(biāo)準(zhǔn)品$多酚含量在+>*8!5范圍內(nèi)

QJDVQFGMJDNHNHMOLJ[L7HMONLMFR3HMQDHN3H’TJMOKHNOLM5SLOKJ與吸光值呈良好的線性關(guān)系。測(cè)定方法的平均回收率為"89%+?,=@A為8%,(?,有較好的準(zhǔn)確度和精

HM7LMSLSJGUUGTON!B#%)88,,*9C)E’)8">)""%

ZKGG=H7LTHD0LJDJ5V\&G7LTLMG$密度,具有重復(fù)性好、所用試劑簡(jiǎn)單、操作過程方

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實(shí)驗(yàn)計(jì)劃與實(shí)驗(yàn)結(jié)果正交表

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"((-%行實(shí)際驗(yàn)證,得到的結(jié)果與正交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果一致。本!"#!""#年第"!期土壤肥料學(xué)綜合練習(xí)題名詞解釋:離子交換量2、土壤容重3、閉蓄態(tài)磷4、復(fù)合肥料5、相對(duì)產(chǎn)量6、同晶替代7、土壤萎蔫系數(shù)8、生理酸性肥料9、緩效鉀10、土壤質(zhì)地、11、土壤腐質(zhì)化系數(shù)12、土壤母質(zhì)13、速效養(yǎng)分14、土壤肥力15、主動(dòng)吸收16、永久電荷17、質(zhì)流18、目標(biāo)產(chǎn)量19、土壤20、土壤空隙度21、土壤有機(jī)質(zhì)22、活性酸23、土壤鹽基飽和度24土壤反應(yīng)指示植物25土壤耕性26土壤團(tuán)粒結(jié)構(gòu)體27、田間持水量28、土壤導(dǎo)熱率29、土壤導(dǎo)溫率30、土壤熱容量31、旱作農(nóng)業(yè)32、作物需水量33、雨養(yǎng)農(nóng)業(yè)34、土壤母質(zhì)35、風(fēng)化作用36、根外營(yíng)養(yǎng)37、對(duì)產(chǎn)量38、養(yǎng)診斷39、生物固氮40、氨基化作用41、硝化作用42、反硝化作用43、菌根44、枸溶性磷肥45、微量元素肥料46、碳氮比47、有機(jī)肥料48、秸桿還田49、綠肥50葉面肥一、名詞解釋:1、土壤陽離子交換量----土壤能收附的交換性陽離子的最大量。一般在PH=7的條件下測(cè)定。2、土壤容量----單位容積原狀土壤(包括孔隙)的重量。閉蓄態(tài)磷----在酸性土壤中,大部分磷酸鹽常常被鐵的氧化物或水化氧化物的膠膜包被著,在石灰性土壤,磷酸鹽的表面也常常形成鈣質(zhì)膠膜,這就是閉蓄態(tài)磷。4、復(fù)合肥料----含有氮、磷、鉀三要素中的任何兩個(gè)或兩個(gè)以上要素的肥料。通過化學(xué)途徑合成的復(fù)合肥料稱為化合復(fù)化肥。多種肥料按照一定的比例混合加工而成的復(fù)合肥料,叫做混成復(fù)合肥料,也叫復(fù)混肥料。5、相對(duì)產(chǎn)量----不施某種肥料時(shí)作物的每公頃產(chǎn)量與施用所有肥料時(shí)作物每公頃產(chǎn)量的比。6、同晶替代----在粘土礦物形成過程中,硅氧片和鋁氧片中的硅和鋁等離子常常被大小性質(zhì)相近的離子替代,導(dǎo)致電荷不平衡,但其晶體結(jié)構(gòu)并不改變。7、土壤萎蔫系數(shù)----當(dāng)土壤供水不能補(bǔ)充作物葉片的蒸騰消耗時(shí),葉片發(fā)生萎蔫,如果再供水時(shí),葉片的萎蔫現(xiàn)象不能消失,即成為永久萎蔫,此時(shí)土壤的水分含量就是土壤萎蔫系數(shù)。8、生理酸性肥料----化學(xué)上是中性,但由于作物選擇性吸收養(yǎng)分離子,導(dǎo)致有些養(yǎng)分離子殘留在土壤中,并使土壤變酸的肥料,稱為生理酸性肥料。9、緩效鉀----作物不能直接吸收利用,但緩慢轉(zhuǎn)化后作物可吸收利用,包括粘土礦物固定的鉀和易風(fēng)化的原生礦物中的鉀,是土壤供應(yīng)鉀能力的容量指標(biāo)。10、土壤質(zhì)地----各種不同粒級(jí)土粒的配合比例,或在土壤質(zhì)量中各粒級(jí)土粒的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。11、腐殖質(zhì)化系數(shù)----在一定環(huán)境條件下,單位有機(jī)物質(zhì)經(jīng)過一年后形成的腐殖質(zhì)數(shù)量。12、土壤母質(zhì)----地殼表面巖石的風(fēng)化產(chǎn)物及其各種沉積體。13、速效養(yǎng)分----指當(dāng)作物能夠直接吸收的養(yǎng)分,包括水溶態(tài)養(yǎng)分和吸附在土壤膠體顆粒上容易被交換下來的養(yǎng)分,其含量的高低是土壤養(yǎng)分供給的強(qiáng)度指標(biāo)。14、土壤肥力----土壤經(jīng)常地,適時(shí)適量地供給并協(xié)調(diào)植物生長(zhǎng)發(fā)育所需要的水分、養(yǎng)分、空氣、溫度、扎根條件和無毒害物質(zhì)的能力。15、主動(dòng)吸收----養(yǎng)分離子逆濃度梯度,利用代謝能量透過質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的過程。16、永久電荷----由于層狀硅酸鹽礦物的同晶代換作用,礦物晶格邊緣或邊角上發(fā)生離子的丟失而斷鍵,從而產(chǎn)生了剩余的價(jià)鍵,即帶有電荷。以這種方式產(chǎn)生的電荷,不隨土壤PH的變化而變化。17、質(zhì)流----溶解在土壤水中的養(yǎng)分隨根系吸收水分形成的水流,到達(dá)根系表面的過程。18、目標(biāo)產(chǎn)量----是根據(jù)土壤肥力來確定的,一般用當(dāng)?shù)厍叭曜魑锏钠骄a(chǎn)量為基礎(chǔ),增加10~15%作為目標(biāo)產(chǎn)量。19、土壤----覆蓋于地球陸地表面的一層疏松多孔的物質(zhì),它具有肥力,在自然和人工栽培條件下,能夠生產(chǎn)植物,是人類賴以生存和發(fā)展的重要資源和生態(tài)條件。20、土壤孔隙度----單位土壤容積內(nèi)孔隙所占的比例,一般采用百分?jǐn)?shù)形式。二、填空1、土壤物理性粘粒與物理性沙粒的分界點(diǎn)是毫米。2、作物缺氮時(shí)首先出現(xiàn)缺乏癥狀。3、有機(jī)質(zhì)含量越高的土壤,其各種空隙的數(shù)量也。4、土壤養(yǎng)分到達(dá)根表面的途徑有接觸交換、、。5、科學(xué)施肥的理論包括養(yǎng)分歸還原理、、、。6、根據(jù)其分解程度,有機(jī)質(zhì)可分為新鮮有機(jī)質(zhì)、三大類。7、土壤氮素?fù)p失或無效化的途徑有硝酸鹽淋失、。8、我國(guó)土壤酸性從南向北的變化規(guī)律是。9、對(duì)作物的有效性H2PO4-HPO42--PO43--。10、蒙脫石的陽離子交換量高嶺石。1113、作物對(duì)水的需要有、兩個(gè)重要的關(guān)鍵時(shí)期。14、巖石風(fēng)化的最終產(chǎn)物是及黏土礦物。15、根外營(yíng)養(yǎng)有稱為。16、棉花對(duì)和微量元素反應(yīng)比較敏感,所以應(yīng)該注意使用這些元素。17、有機(jī)質(zhì)中含有的養(yǎng)分大部分是,而化肥中的養(yǎng)分是。18、作物體內(nèi)鉬的含量比較高時(shí)對(duì)作物本身沒有危害,但對(duì)有危害。19、施肥量的確定方法包括地力分級(jí)法、。20、土壤中鐵有兩種價(jià)態(tài)。21、土壤有機(jī)質(zhì)的轉(zhuǎn)化包括兩個(gè)完全相對(duì)立的過程。22、土壤中的次生礦物主要包括三大類。23、土壤酸的類型包括、。24、土坷拉是一種土壤結(jié)構(gòu)體。25、土壤退化最嚴(yán)重的主要包括、。26、28、尿素在土壤中的轉(zhuǎn)化必須有的存在。29、花生體內(nèi)的含磷量小麥和水稻等作物。30、土壤中的電荷分為、兩種。31、根據(jù)其結(jié)構(gòu)黏土礦物分為2:2三種。32、肥料三要素是指。33、根系吸收養(yǎng)分最強(qiáng)的部位在區(qū)。34、水稻對(duì)有益元素和微量元素有特殊是需要,應(yīng)注意施用。35、西紅柿缺鈣時(shí)的癥狀是。36、果樹小葉病是因?yàn)槿狈I(yíng)養(yǎng)元素。37、如果有機(jī)質(zhì)的碳氮比25或30,分解時(shí)這種有機(jī)物就會(huì)從土壤中吸收氮素。38、鐵是組成成分。所以缺鐵時(shí)葉片表現(xiàn)。39、土壤固定磷能力比較強(qiáng),所以施肥時(shí)特別強(qiáng)調(diào),以盡量減少與土壤的接觸。40、作物主要吸收土壤中和形態(tài)的氮素。41、土壤顆粒分為石礫、4個(gè)級(jí)別。42、高嶺石是類型的黏土礦物,而蒙脫石是類型的黏土礦物。43、土壤永久電荷主要來源于和作用。44、我國(guó)水資源短缺分為工程型4種類型。45、土壤分布的水平地帶性分為兩種。46、一般說來,缺氮癥狀首先出現(xiàn)在老葉上,表明該營(yíng)養(yǎng)元素。47、根據(jù)對(duì)作物的有效性土壤中的養(yǎng)分一般分為和無效養(yǎng)分。48、缺磷時(shí),作物葉片和莖部出現(xiàn)。49、氯化鉀最宜施用在和作物上。50、等量氮磷鉀含量的有機(jī)肥料比化肥的效果。51、煙草花葉病是由于缺乏營(yíng)養(yǎng)元素。52、土壤中的鐵主要有兩種形態(tài),但作物只能吸收形態(tài)。53、鈣在植物的細(xì)胞壁中以形態(tài)存在。54、我國(guó)北方石灰性土壤常出現(xiàn)錳不足,而南方土壤則會(huì)出現(xiàn)錳。55、南方酸性土壤中包裹磷酸鹽形成閉蓄態(tài)磷的膠膜主要是。56、根瘤的作用主要是。57、巖石風(fēng)化作用包括物理風(fēng)化、。58、土壤中的水吸力越大,對(duì)作物有效性就越。59、比起底層土壤,表層土壤容重。60、土壤四大肥力因素是。61、土壤腐殖質(zhì)包括和胡敏素3個(gè)組成成分。62、土壤膠體分為無機(jī)膠體、三種。63、土壤具有緩沖能力是因?yàn)楹汀?4、65、土壤形成的因素有氣候、地形、。66、養(yǎng)分在作物體內(nèi)短距離運(yùn)輸,依靠,而長(zhǎng)距離運(yùn)輸依靠。67、作物體內(nèi)有兩種酰胺,其作用表現(xiàn)在消除氨過多對(duì)作物的危害。68、缺磷的癥狀一般首先出現(xiàn)在植株的葉片。69、土壤速效鉀指存在于和的鉀。70、缺鈣時(shí)大白菜出現(xiàn)癥狀。71、植物必須的微量元素包括銅、鋅、六種。72、棉花蕾而不花是因?yàn)槿狈υ亍?3、土壤中鐵有兩種價(jià)態(tài)。74、根據(jù)發(fā)酵溫度的高低,堆肥分為和兩類。75、復(fù)合肥料分為兩類。76、磷酸銨與石灰混合施用。77、土壤遭受污染后,一般治理。78、高嶺石的電荷數(shù)量蒙脫石。79、土壤中的致酸離子有和等。80、土壤可變電荷受的影響。81、土壤水分類型有。82、我國(guó)水資源短缺分為4種類型。83、土壤吸濕水達(dá)到最大量時(shí)的土壤含水量稱為或。84、巖石的風(fēng)化作用包括和。85、化學(xué)風(fēng)化作用包括和及其與之相反的作用。86、影響土壤形成的主要因素有和,其中是主導(dǎo)因素。87、土壤形成的基本過程包括。88、我國(guó)中低產(chǎn)田主要分布在和等地區(qū)。89、紅壤低產(chǎn)原因主要有和等。90、土壤污染分為和等類型。91、土壤四大肥力因素是和。92、土壤顆粒分為4個(gè)不同級(jí)別。93、土壤物理性粘粒與物理性沙粒的分界點(diǎn)是毫米。94、土壤有機(jī)質(zhì)包括和。95、、土壤膠體分為三種。96、土壤永久電荷主要來源于和。97、土壤吸附性能包括和。98、土壤具有緩沖能力是因?yàn)楹汀?9、土壤孔隙一般分為和。100、常見的土壤結(jié)構(gòu)體有和。101、水稻植株下部的葉片邊緣或葉尖出現(xiàn)赤褐色斑點(diǎn),表明水稻植株缺乏營(yíng)養(yǎng)元素。102、105、108、養(yǎng)分在作物體內(nèi)短距離運(yùn)輸,依靠,而長(zhǎng)距離運(yùn)輸依靠。117、根據(jù)氮的形態(tài),化肥一般分為和。118、缺磷時(shí),作物葉片和莖出現(xiàn),這是因?yàn)樾纬闪恕?20、1、0.01mm2、植物基部比較老的葉片或老器官3、越多4、離子擴(kuò)散、質(zhì)流5、最少養(yǎng)分原理、報(bào)酬遞減原理、因子綜合作用原理6、半腐解有機(jī)質(zhì)、腐殖質(zhì)7、氨的揮發(fā)、反硝化脫氮、形成有機(jī)質(zhì)、黏粒對(duì)銨的固定8、從南向北堿性增強(qiáng)9、>、>10、>11、水溶性磷肥、弱酸溶液磷肥、難溶性磷肥12、片狀13、需水臨界期、最大耗水量期14、簡(jiǎn)單鹽類、風(fēng)化殘積物土壤中有弱酸及其鹽類、膠體上離子的吸附和交換作用土壤中有弱酸弱堿及其鹽類,膠體上吸附的離子。1、B2、A3、B4、B5、B6、B7、C8、D9、D10、D11、B12、D13、D14、C15、B16、A17、A18、B19、B20、B21、D22、B23、C24、B25、B26、C27、D28、B29、B30、D31、D32、D33、B34、D35、A36、C37、D38、A39、D40、B41、D42、A43、A44、B45、B46、D47、A48、A49、D50、C51、C52、B53、C54、D55、C56、B1、如何改善表層土壤質(zhì)地?土壤質(zhì)地改良途徑和措施,要因地制宜,就地取材,循序漸進(jìn)地進(jìn)行。改良途徑:摻砂摻粘,客土調(diào)劑,翻淤壓砂或翻砂壓淤,引洪漫淤或引洪漫砂增施有機(jī)肥,種樹種草,培肥土壤。2、提高土壤有機(jī)質(zhì)含量主要有哪些途徑?根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r舉例說明。大量施用有機(jī)肥,種植綠肥,秸桿還田,其他途徑如施用河泥、塘泥、利用城市生活污水和生活垃圾堆制垃圾肥,將農(nóng)產(chǎn)品加工廠的廢渣和食品工業(yè)的廢棄物作為有機(jī)肥料等。3、團(tuán)粒結(jié)構(gòu)是如何影響土壤肥力的?良好的團(tuán)粒結(jié)構(gòu)是土壤肥力的基礎(chǔ),團(tuán)粒結(jié)構(gòu)與土壤肥力的關(guān)系表現(xiàn)以下幾個(gè)方面:調(diào)節(jié)土壤水分和空氣的矛盾;協(xié)調(diào)土壤養(yǎng)分的消耗和積累的矛盾;穩(wěn)定土溫,調(diào)節(jié)土壤熱狀況;改善土壤耕性,有利于作物根系伸展。4、如何高效地施用鉀肥?高效施用鉀肥必須考慮以下幾個(gè)方面:土壤供鉀能力,作物種類,與其他肥料配合施用,施用方法。5、施用微量元素肥料應(yīng)該注意些什么?合理有效地施用微量元素肥料,必須注意以下幾點(diǎn):(1)適量、適時(shí)、均勻:方法不當(dāng)對(duì)作物有害。(2)經(jīng)濟(jì)合理:注意經(jīng)濟(jì)效益,增產(chǎn)效果。(3)采用合理施肥技術(shù):根據(jù)肥料性質(zhì)施用。6、根據(jù)當(dāng)?shù)氐膶?shí)際情況,說明如何種植綠肥和合理利用綠肥?綠肥栽培技術(shù):適宜的播種期和播種量,提高播種質(zhì)量,加強(qiáng)田間管理等。各種綠肥栽培技術(shù)不同。綠肥的合理利用:綠肥一般都在花期翻壓,翻壓深度10~20cm,翻壓量1000~1500Kg,根據(jù)綠肥的分解速度,確定翻壓時(shí)間,可以利用綠肥發(fā)展多種經(jīng)營(yíng)。7、如何合理施用葉面肥?合理施葉面肥必須注意以下幾點(diǎn):噴施時(shí)期:作物營(yíng)養(yǎng)臨界期和最大效率期,在作物生長(zhǎng)后期,當(dāng)作物根系受到傷害,吸收能力下降時(shí)。噴施量及次數(shù):葉面肥噴施的濃度必須嚴(yán)格遵循使用說明,一般噴施2~3次。(3)噴施時(shí)間:一般都選擇在無風(fēng)的陰天,晴天時(shí)早上9時(shí)以前或下午4時(shí)后,中午和刮風(fēng)天不能噴肥,以免肥液在短時(shí)間內(nèi)揮發(fā),如果噴施后3~4小時(shí)下雨,應(yīng)重新噴施。(4)加入粘附劑:為了擴(kuò)大吸收面積,常常在噴施時(shí)加入肥皂粉等物質(zhì)。8、用杜南擴(kuò)散的原理,說明養(yǎng)分進(jìn)入根系細(xì)胞內(nèi)的過程?由于細(xì)胞質(zhì)膜是大分子的半透膜,質(zhì)膜內(nèi)則含有帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)分子(R-),它不能擴(kuò)散,但可與鉀等陽離子形成鹽。當(dāng)膜外的陰離子如氯離子透過質(zhì)膜進(jìn)入細(xì)胞時(shí),為保持電荷平衡,質(zhì)膜外的鉀離子必然隨著進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),直到質(zhì)膜內(nèi)外離子擴(kuò)散速度相等為止。此時(shí)質(zhì)膜內(nèi)鉀離子濃度高于氯離子濃度。質(zhì)膜外則相反,鉀離子濃度低于氯離子濃度。養(yǎng)分離子進(jìn)入細(xì)胞的過程也不消耗能量。9、根據(jù)尿素在土壤中的轉(zhuǎn)化特點(diǎn),說明應(yīng)該如何合理施用?土壤中有些微生物能夠分泌脲酶,施入土壤的尿素在脲酶的作用下,很快就轉(zhuǎn)化為銨,其轉(zhuǎn)化速度受到土壤PH、溫度和水分含量的影響,中性土壤,溫度高,水分適宜時(shí),尿素轉(zhuǎn)化為銨的速度非???。尿素適應(yīng)于各種土壤和植物,對(duì)土壤沒有任何不利的影響,可用作基肥、追肥或葉面噴肥。10、根據(jù)普鈣在土壤是的轉(zhuǎn)化特點(diǎn),說明如何合理施用。普鈣非常容易被土壤固定,高效施用應(yīng)盡量減少與土壤的接觸面積,但增加與根系的接觸面積,從而減少固定。具體措施包括:集中施用、與有機(jī)肥料混合施用,制成顆粒磷肥,分層施用,根外追肥。11、根據(jù)當(dāng)?shù)氐那闆r,舉例說明如何保護(hù)水資源,提高水分利用效率?我市水資源區(qū)域分布與經(jīng)濟(jì)發(fā)展格局很不匹配,水源工程建設(shè)難度大,缺水嚴(yán)重,降雨集中,年際之間變化大,可利用水量少,旱澇災(zāi)害頻繁?,F(xiàn)在水資源開發(fā)利用率已經(jīng)很高。水分的高效利用:(1)開源、節(jié)流:加強(qiáng)農(nóng)田基本建設(shè),減少水分損失,采用節(jié)水灌溉技術(shù);劣質(zhì)水和工農(nóng)業(yè)污水的資源化和有效利用。(2)加強(qiáng)管理:加強(qiáng)法制宣傳,建立水源保護(hù)區(qū),狠抓“三廢”治理;統(tǒng)一規(guī)劃,合理利用水資源,實(shí)行水資源商品

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