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文檔簡(jiǎn)介
CCC認(rèn)證知識(shí)簡(jiǎn)介東風(fēng)汽車有限公司QCD總部質(zhì)量保證部
2004年2月18日制作9/17/20231認(rèn)證科制作
第一部分
CCC認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容介紹
第二部分“汽車產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證工廠質(zhì)量保證能力要求”條文實(shí)施要點(diǎn)9/17/20232認(rèn)證科制作第一部分CCC認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容介紹1、什么是強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度?1)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度是各國政府為了保護(hù)廣大消費(fèi)者人身和動(dòng)植物生命安全,保護(hù)環(huán)境,保護(hù)國家安全,依照法律法規(guī)實(shí)施的一種產(chǎn)品合格評(píng)定制度,它要求產(chǎn)品必須符合國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范;2)認(rèn)證制度由于其科學(xué)性和公正性,已被世界大多數(shù)國家廣泛采用。實(shí)行市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)的國家,政府利用強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度作為產(chǎn)品市場(chǎng)準(zhǔn)入的手段,正在成為國際通行的作法。9/17/20233認(rèn)證科制作第一部分CCC認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容介紹2、什么是強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證?1)強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證是通過制定強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的產(chǎn)品目錄和實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證程序,對(duì)列入《目錄》中的產(chǎn)品實(shí)施強(qiáng)制性的檢測(cè)和審核;2)凡列入強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)品,沒有按規(guī)定加施認(rèn)證標(biāo)志,一律不得進(jìn)口、不得出廠銷售和在經(jīng)營服務(wù)場(chǎng)所使用。9/17/20234認(rèn)證科制作第一部分CCC認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容介紹3、我國建立強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的法律依據(jù)是什么?1)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》;2)《中華人民共和國標(biāo)準(zhǔn)化法》;3)《中華人民共和國進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法》;4)《中華人民共和國進(jìn)出口商品檢驗(yàn)法實(shí)施條例》;5)《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證管理?xiàng)l例》。9/17/20235認(rèn)證科制作第一部分CCC認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容介紹4、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度有什么特點(diǎn)?1)國家公布統(tǒng)一的目錄,確定統(tǒng)一使用的國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)則和實(shí)施程序,制定統(tǒng)一的標(biāo)志,規(guī)定統(tǒng)一的收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn);2)凡列入強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄內(nèi)的產(chǎn)品,必須經(jīng)國家指定的認(rèn)證機(jī)構(gòu)認(rèn)證合格,取得相關(guān)證書并加施認(rèn)證標(biāo)志后,才能出廠、進(jìn)口、銷售和在經(jīng)營服務(wù)場(chǎng)所使用。9/17/20236認(rèn)證科制作第一部分CCC認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容介紹5、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志是什么?1)國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志名稱為“中國強(qiáng)制認(rèn)證”(CCC),標(biāo)志的英文名稱為“ChinaCompulsoryCertification”,英文縮寫為“CCC”,也可簡(jiǎn)稱為“3C”標(biāo)志。2)標(biāo)志圖案和種類如下:CCCFCCCSCCCEMCCCCS&E9/17/20237認(rèn)證科制作第一部分CCC認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容介紹6、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的基本程序有哪些?1)認(rèn)證申請(qǐng)和受理;2)樣品試驗(yàn)(型式試驗(yàn));3)工廠審查;4)抽樣檢測(cè);5)認(rèn)證結(jié)果評(píng)價(jià)和批準(zhǔn);6)獲得認(rèn)證后的監(jiān)督。9/17/20238認(rèn)證科制作第一部分CCC認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容介紹7、強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證工廠是指什么工廠?強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證工廠的定義與國際通行的定義相同,是指:對(duì)認(rèn)證產(chǎn)品進(jìn)行最終裝配和/或試驗(yàn)以及加施認(rèn)證標(biāo)志的場(chǎng)所。9/17/20239認(rèn)證科制作第一部分CCC認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容介紹8、已獲ISO9001認(rèn)證的企業(yè)是否可免除強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的工廠審查?強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的工廠審查包含一些體系要求,同時(shí)包含對(duì)產(chǎn)品的一致性檢查(含現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)或見證試驗(yàn))方面的詳細(xì)要求。對(duì)已獲國家認(rèn)監(jiān)委授權(quán)的認(rèn)可機(jī)構(gòu)認(rèn)可的認(rèn)證機(jī)構(gòu)實(shí)施的ISO9001認(rèn)證通過的企業(yè),可適當(dāng)簡(jiǎn)化工廠體系部分審查的內(nèi)容,但不可免除強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的工廠審查。9/17/202310認(rèn)證科制作第一部分CCC認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容介紹9、“汽車產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證工廠質(zhì)量保證能力要求”出自哪里?中國國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理委員會(huì)于2002年10月10日發(fā)布了編號(hào)為CNCA—02C—023:2002的《機(jī)動(dòng)車輛類強(qiáng)制性認(rèn)證實(shí)施規(guī)則汽車產(chǎn)品》,該“實(shí)施規(guī)則”有4個(gè)附件,即附件1:汽車產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證所需資料附件2:送樣清單附件3:檢測(cè)項(xiàng)目和檢測(cè)依據(jù)附件4:汽車產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證工廠質(zhì)量保證能力要求9/17/202311認(rèn)證科制作第一部分CCC認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容介紹10、“汽車產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證工廠質(zhì)量保證能力要求”的結(jié)構(gòu)是怎樣的?“要求”共分10章,分別從:1)職責(zé)和資源;2)文件和記錄;3)采購和進(jìn)貨檢驗(yàn);4)生產(chǎn)過程控制和過程檢驗(yàn);5)例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn);6)檢驗(yàn)試驗(yàn)儀器設(shè)備;7)不合格品的控制;8)內(nèi)部質(zhì)量審核;9)認(rèn)證產(chǎn)品的一致性;10)包裝搬運(yùn)和儲(chǔ)存這10個(gè)方面對(duì)汽車產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證的工廠質(zhì)量保證能力方面提出了要求。9/17/202312認(rèn)證科制作第一部分CCC認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容介紹11、“汽車產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證工廠質(zhì)量保證能力要求”中哪些章節(jié)提出了工廠至少必須建立文件化的程序?“要求”中,1.1c);1.1d);2.2;2.3;3.1;3.2;5;7;8;9共10個(gè)地方提出了工廠必須建立文件化的程序。9/17/202313認(rèn)證科制作第一部分CCC認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容介紹12、“汽車產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證工廠質(zhì)量保證能力要求”中明確提出工廠至少要建立并保存哪些記錄?“要求”中明確提出要建立并保存下列11項(xiàng)記錄:3.1《供應(yīng)商選擇評(píng)價(jià)和日常管理記錄》3.2《關(guān)鍵件進(jìn)貨檢驗(yàn)或驗(yàn)證記錄》3.2《關(guān)鍵件進(jìn)貨確認(rèn)檢驗(yàn)記錄》5《例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)記錄》6.1《檢驗(yàn)試驗(yàn)儀器設(shè)備的校準(zhǔn)或檢定記錄》6.2《檢驗(yàn)試驗(yàn)儀器設(shè)備運(yùn)行檢查結(jié)果及采取的調(diào)整等措施的記錄》7《重要部件或組件返修記錄》7《不合格品處置記錄》8《對(duì)工廠及產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)要求的投訴記錄》8《內(nèi)審結(jié)果記錄》8《審核出的問題采取糾正和預(yù)防措施的記錄》9/17/202314認(rèn)證科制作第一部分CCC認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容介紹13、“汽車產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證工廠質(zhì)量保證能力要求”中提出工廠必須有哪6類書面文件?2.1《認(rèn)證產(chǎn)品質(zhì)量計(jì)劃或類似文件》4.1《關(guān)鍵生產(chǎn)工序工藝作業(yè)指導(dǎo)書》4.4《生產(chǎn)設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)制度》6《檢驗(yàn)和試驗(yàn)儀器設(shè)備操作規(guī)程》6.1《檢驗(yàn)和試驗(yàn)儀器設(shè)備校準(zhǔn)方法》10《產(chǎn)品中文說明書》9/17/202315認(rèn)證科制作第一部分CCC認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容介紹14、樣品型式試驗(yàn)不合格的處置原則是什么?1)型式試驗(yàn)不合格或不符合的,允許換樣品,直至合格;2)重復(fù)檢測(cè)費(fèi)按實(shí)際進(jìn)行的檢測(cè)項(xiàng)目收??;3)完整的型式試驗(yàn)報(bào)告原則上應(yīng)針對(duì)一個(gè)樣品完成。9/17/202316認(rèn)證科制作第一部分CCC認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容介紹15、工廠審查結(jié)論分為哪三種?1)無不符合項(xiàng)或有少量輕微不符合項(xiàng),且現(xiàn)場(chǎng)已改進(jìn)并經(jīng)審查組確認(rèn)的------工廠審查通過;2)有較多輕微不符合項(xiàng),但還沒有對(duì)產(chǎn)品一致性造成嚴(yán)重影響時(shí),在規(guī)定的期限內(nèi)整改完畢并經(jīng)審查組確認(rèn)后------工廠審查才能通過;3)有較多輕微不符合項(xiàng)構(gòu)成系統(tǒng)不符合時(shí),或有個(gè)別嚴(yán)重不符合項(xiàng),且直接危及產(chǎn)品的一致性時(shí)------工廠審查不通過。9/17/202317認(rèn)證科制作第一部分CCC認(rèn)證相關(guān)內(nèi)容介紹16、工廠審查輕微不符合項(xiàng)和嚴(yán)重不符合項(xiàng)如何界定?1)輕微不符合項(xiàng):可能對(duì)產(chǎn)品的安全、電磁兼容質(zhì)量產(chǎn)生輕微影響類的不符合項(xiàng);2)嚴(yán)重不符合項(xiàng):產(chǎn)品或生產(chǎn)質(zhì)量環(huán)節(jié)產(chǎn)生嚴(yán)重的安全、電磁兼容質(zhì)量問題或某質(zhì)量環(huán)節(jié)的問題有可能造成對(duì)產(chǎn)品的安全、電磁兼容質(zhì)量產(chǎn)生隱患類的不符合項(xiàng);3)對(duì)于產(chǎn)品及產(chǎn)品過程控制的審查制定,如出現(xiàn)下述情況之一,原則上判為嚴(yán)重不符合項(xiàng):a)關(guān)鍵件與型式試驗(yàn)時(shí)不一致,且未或認(rèn)證機(jī)構(gòu)變更同意;b)未按實(shí)施規(guī)則中例行檢驗(yàn)、確認(rèn)檢驗(yàn)進(jìn)行檢驗(yàn);c)抽樣檢測(cè)不合格。9/17/202318認(rèn)證科制作第二部分
“要求”章節(jié)的實(shí)施要點(diǎn)1職責(zé)和資源1.1職責(zé)實(shí)施要點(diǎn):1)規(guī)定與質(zhì)量活動(dòng)有關(guān)的各類人員職責(zé)及相互關(guān)系;2)在組織內(nèi)指定一名質(zhì)量負(fù)責(zé)人,具有“要求”中的四項(xiàng)職責(zé)和權(quán)限;3)建立認(rèn)證標(biāo)志控制程序。9/17/202319認(rèn)證科制作第二部分
“要求”章節(jié)的實(shí)施要點(diǎn)1.2資源實(shí)施要點(diǎn):1)配備必須的生產(chǎn)設(shè)備和檢驗(yàn)設(shè)備;2)配備相應(yīng)的人力資源;3)建立并保持適宜產(chǎn)品生產(chǎn)、檢驗(yàn)試驗(yàn)、儲(chǔ)存等必備的環(huán)境。9/17/202320認(rèn)證科制作第二部分
“要求”章節(jié)的實(shí)施要點(diǎn)2.文件和記錄
2.1實(shí)施要點(diǎn):1)建立、保持文件化的認(rèn)證產(chǎn)品的質(zhì)量計(jì)劃或類似文件,以及為確保產(chǎn)品質(zhì)量的相關(guān)過程有效運(yùn)作和控制需要的文件;2)質(zhì)量計(jì)劃內(nèi)容:a.產(chǎn)品設(shè)計(jì)、實(shí)現(xiàn)過程、檢測(cè)及有關(guān)資源的規(guī)定;b.產(chǎn)品獲證后對(duì)獲證產(chǎn)品的變更(標(biāo)準(zhǔn)、工藝、關(guān)鍵件等變更)的規(guī)定;c.標(biāo)志的使用管理等的規(guī)定;d.產(chǎn)品設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)或規(guī)范。9/17/202321認(rèn)證科制作第二部分
“要求”章節(jié)的實(shí)施要點(diǎn)2.2實(shí)施要點(diǎn)1)建立并保持文件化的文件和資料控制程序;2)文件和資料控制程序至少規(guī)定下列內(nèi)容:a.文件發(fā)布前和文件更改由授權(quán)人批準(zhǔn);
b.文件的更改和修訂狀態(tài)得到識(shí)別,防止作廢文件的非預(yù)期使用;
c.規(guī)定文件的發(fā)放和使用要求,確保在使用處可獲得相應(yīng)文件的有效版本;d.作廢文件的回收、銷毀、需保留的標(biāo)識(shí)等作出規(guī)定。
9/17/202322認(rèn)證科制作第二部分
“要求”章節(jié)的實(shí)施要點(diǎn)2.3實(shí)施要點(diǎn)建立并保持文件化的質(zhì)量記錄控制程序。要求:a.對(duì)質(zhì)量記錄的標(biāo)識(shí)、儲(chǔ)存、保管和處理作出規(guī)定;b.要求質(zhì)量記錄清晰、完整;c.對(duì)質(zhì)量記錄規(guī)定適當(dāng)?shù)谋4嫫谙?;d.超過保存期的質(zhì)量記錄的處置規(guī)定。
9/17/202323認(rèn)證科制作第二部分
“要求”章節(jié)的實(shí)施要點(diǎn)3.采購和進(jìn)貨檢驗(yàn)
3.1供應(yīng)商的控制
實(shí)施要點(diǎn):1)制定對(duì)關(guān)鍵件和材料的供應(yīng)商的選擇、評(píng)定和日常管理的程序;2)保存保持對(duì)供應(yīng)商的選擇評(píng)價(jià)和日常管理記錄。9/17/202324認(rèn)證科制作第二部分
“要求”章節(jié)的實(shí)施要點(diǎn)3.2關(guān)鍵件和材料的檢驗(yàn)/驗(yàn)證
實(shí)施要點(diǎn):1)建立、保持對(duì)供應(yīng)商提供的關(guān)鍵件和材料的檢驗(yàn)或驗(yàn)證的程序及定期確認(rèn)檢驗(yàn)的程序;2)關(guān)鍵件和關(guān)鍵材料進(jìn)貨檢驗(yàn)a.由工廠進(jìn)行;b.由供應(yīng)商進(jìn)行。3)工廠需保存的記錄a.關(guān)鍵件進(jìn)貨檢驗(yàn)或驗(yàn)證記錄;b.關(guān)鍵件進(jìn)貨確認(rèn)檢驗(yàn)記錄;c.供應(yīng)商提供的合格證明及有關(guān)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。
9/17/202325認(rèn)證科制作第二部分
“要求”章節(jié)的實(shí)施要點(diǎn)4.生產(chǎn)過程控制和過程檢驗(yàn)
4.1控制要點(diǎn):1)識(shí)別關(guān)鍵生產(chǎn)工序;2)對(duì)關(guān)鍵工序操作人員進(jìn)行培訓(xùn),使之具備相應(yīng)的能力;3)必要時(shí),制定相應(yīng)的工藝作業(yè)指導(dǎo)書。
4.2控制要點(diǎn):保證工作環(huán)境滿足規(guī)定的要求。
9/17/202326認(rèn)證科制作第二部分
“要求”章節(jié)的實(shí)施要點(diǎn)4.3實(shí)施要點(diǎn):可行時(shí),工廠應(yīng)對(duì)適宜的過程參數(shù)和產(chǎn)品特性進(jìn)行監(jiān)控。4.4實(shí)施要點(diǎn):建立、保持對(duì)生產(chǎn)設(shè)備進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)的制度。4.5實(shí)施要點(diǎn):在生產(chǎn)的適當(dāng)階段對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)。
9/17/202327認(rèn)證科制作第二部分
“要求”章節(jié)的實(shí)施要點(diǎn)5.例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)實(shí)施要點(diǎn):制定、保持文件化的例行檢驗(yàn)和確認(rèn)檢驗(yàn)程序。要求:a.檢驗(yàn)程序中應(yīng)包括檢驗(yàn)項(xiàng)目、內(nèi)容、方法、判定等內(nèi)容;
b.保存檢驗(yàn)記錄;
c.檢驗(yàn)要求應(yīng)滿足相應(yīng)產(chǎn)品的認(rèn)證實(shí)施規(guī)則的要求。
術(shù)語解釋:1)例行檢驗(yàn)——是在生產(chǎn)的最終階段對(duì)生產(chǎn)線上的產(chǎn)品進(jìn)行的100%檢驗(yàn),通常檢驗(yàn)后,除包裝和加貼標(biāo)簽外,不再進(jìn)一步加工;2)確認(rèn)檢驗(yàn)——是為驗(yàn)證產(chǎn)品持續(xù)符合標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行的抽樣檢驗(yàn)。
區(qū)別:例行檢驗(yàn)是針對(duì)成品進(jìn)行的100%檢驗(yàn);確認(rèn)檢驗(yàn)是針對(duì)采購件、半成品、成品進(jìn)行的抽樣檢驗(yàn)。9/17/202328認(rèn)證科制作第二部分
“要求”章節(jié)的實(shí)施要點(diǎn)6.檢驗(yàn)試驗(yàn)儀器設(shè)備
實(shí)施要點(diǎn):1)定期校準(zhǔn)和檢查用于檢驗(yàn)和試驗(yàn)的儀器設(shè)備,并有計(jì)量合格檢定證;2)檢驗(yàn)和試驗(yàn)的儀器設(shè)備要有操作規(guī)程。9/17/202329認(rèn)證科制作第二部分
“要求”章節(jié)的實(shí)施要點(diǎn)6.1校準(zhǔn)和檢定
實(shí)施要點(diǎn):1)檢驗(yàn)和試驗(yàn)設(shè)備要按規(guī)定的周期進(jìn)行校準(zhǔn)或檢定;2)對(duì)自行校準(zhǔn)的,要規(guī)定校準(zhǔn)方法、驗(yàn)收準(zhǔn)則和校準(zhǔn)周期等;3)設(shè)備的校準(zhǔn)或檢定狀態(tài)要能被使用及管理人員方便識(shí)別;4)保存設(shè)備的校準(zhǔn)或檢定記錄。9/17/202330認(rèn)證科制作第二部分
“要求”章節(jié)的實(shí)施要點(diǎn)6.2運(yùn)行檢查
實(shí)施要點(diǎn):1)用于例行檢驗(yàn)和選定型式試驗(yàn)的設(shè)備除進(jìn)行日常操作檢查外,還要進(jìn)行運(yùn)行檢查;2)運(yùn)行檢查結(jié)果不能滿足規(guī)定要求時(shí),應(yīng)能追溯至已檢測(cè)過的產(chǎn)品。必要時(shí),應(yīng)對(duì)這些產(chǎn)品重新進(jìn)行檢測(cè);3)規(guī)定測(cè)試人員在發(fā)現(xiàn)檢測(cè)設(shè)備功能失效時(shí)需采取的措施;4)保留運(yùn)行檢查結(jié)果及采取調(diào)整等措施的記錄。
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