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文檔簡介
姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 姓名:_________________學(xué)號:_________________班級:_________________學(xué)校:_________________ 密封線 密封線 高考模擬化學(xué)期末試卷題號一二三四五六閱卷人總分得分注意事項:1.全卷采用機器閱卷,請考生注意書寫規(guī)范;考試時間為120分鐘。2.在作答前,考生請將自己的學(xué)校、姓名、班級、準考證號涂寫在試卷和答題卡規(guī)定位置。
3.部分必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題部分必須使用黑色簽字筆書寫,字體工整,筆跡清楚。
4.請按照題號在答題卡上與題目對應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)規(guī)范作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效:在草稿紙、試卷上答題無效。A卷(第I卷)(滿分:100分時間:120分鐘)一、單選題(下列各題的四個選項中,只有一個是符合題意的答案。)
1、為了實現(xiàn)“碳達峰”和“碳中和”,太陽能的利用逐漸得到重視。下列說法錯誤的是A.煤、石油和天然氣都屬于碳素燃料B.發(fā)展太陽能經(jīng)濟有助于減緩溫室效應(yīng)C.太陽能電池可將太陽能直接轉(zhuǎn)化為電能D.太陽能的直接利用只有“光—電轉(zhuǎn)換”和“光—生物質(zhì)能轉(zhuǎn)換”兩種形式
3、設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列敘述正確的是A.1mol[Cu(NH3)4]2+中σ鍵的數(shù)目為12NAB.標準狀況下,2.24LSO2溶于水,溶液中HSO、SO和SO2的微粒數(shù)之和小于0.1NAC.電解精煉銅陽極質(zhì)量減少6.4g時,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NAD.31g基態(tài)P原子中含有的未成對電子數(shù)為3NA
4、短周期主族元素X、Y、Z、W原子序數(shù)依次增大,元素X的單質(zhì)在空氣中含量最大,Y原子價電子排布式為3s2,Z與X屬于同一主族,基態(tài)W原子的核外有2個未成對電子。下列說法正確的是A.原子半徑:r(X)<r(Y)<r(Z)<r(W)B.元素的第一電離能:I1(Y)<I1(W)<I1(Z)C.Z的最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性比W的強D.元素Y、W的簡單離子具有相同的電子層結(jié)構(gòu)
5、三種有機物的骨架結(jié)構(gòu)及轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖。下列說法錯誤的是
A.a(chǎn)的同分異構(gòu)體有3種(不考慮立體異構(gòu))B.b分子中所有原子共平面C.c分子的化學(xué)名稱為2-甲基丙烷D.反應(yīng)①②分別為消去反應(yīng)、加成反應(yīng)
6、既能用濃硫酸干燥又能用堿石灰干燥的氣體是(
)A.Cl2B.CO2C.O2D.NH3
7、科學(xué)家發(fā)明了一種如圖所示的可逆循環(huán)的K?CO2酯介質(zhì)電池。電極為KSn合金和碳納米管復(fù)合材料(MWCNTs-COOH),放電時,溫室氣體CO2轉(zhuǎn)化為碳等物質(zhì)。
下列說法錯誤的是A.充電時,K+移向碳納米管復(fù)合材料B.放電時,負極反應(yīng)為4KSn-4e-=4K++SnC.放電時,正極增重72g,電路中轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為NAD.充電時,電池總反應(yīng)為2K2CO3+C+4Sn=4KSn+3CO2
7、時,用的溶液滴定某二元弱酸,滴定過程中溶液的及及的物質(zhì)的量濃度變化如圖所示,下列說法錯誤的是
A.的B.②對應(yīng)的是的變化曲線C.在y點時,D.的溶液中:二、試驗題
8、制備氮化鎂的裝置示意圖如下:
已知:A中的反應(yīng):,可供選擇的試劑:濃硫酸、堿石灰、溴水、飽和硫酸鐵溶液、飽和硫酸亞鐵溶液、蒸餾水?;卮鹣铝袉栴}:
(1)裝置D和G中盛放有同種試劑是____。
(2)本實驗正確的操作順序是a→d→______→e→f→i。
a.按圖連接裝置;b.點燃A處酒精燈;c.裝入相應(yīng)試劑;d.檢查裝置氣密性;e.熄滅E處酒精噴燈;
f.冷卻;g.將帶火星的木條放在G導(dǎo)管末端;h.點燃E處酒精燈;i.熄滅A處酒精噴燈;
(3)請用化學(xué)方法確定氮化鎂是否含有未反應(yīng)的鎂,寫出實驗操作及現(xiàn)象________。三、工藝流程題
9、從一種陽極泥(主要成分為Cu、Ag、Pt、Au、Ag2Se、Cu2S)中回收重金屬的工藝流程如圖所示:
已知:在堿性條件下很穩(wěn)定?;卮鹣铝袉栴}:
(1)Cu2S焙燒為CuO,該過程中還原劑與氧化劑的物質(zhì)的量之比為_______。
(2)“濾渣I”的主要成分是_______(填化學(xué)式);加快“酸浸氧化”速率的措施有_______(填寫一條即可)。
(3)萃取與反萃取的原理為:2RH+Cu2+R2Cu+2H+。實驗室進行萃取操作的專用玻璃儀器是_______(填名稱);該流程中的“反萃取劑”最好選用_______(填標號)。
A.乙醇
B.HNO3溶液
C.鹽酸
D.NaOH溶液
(4)已知:Ag++2[Ag(S2O3)2]3?K=2.80×1013
AgCl(s)Ag+(aq)+Cl-(aq)Ksp(AgCl)=1.80×10?10
①“溶浸”過程中,濾渣II被Na2S2O3溶液溶解的反應(yīng)為:AgCl+2[Ag(S2O3)2]3?+Cl-。則該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_______;
②“濾液IV”可返回溶浸工序循環(huán)使用,循環(huán)多次后,即使調(diào)控Na2S2O3溶液濃度,銀的浸出率仍會降低。試從化學(xué)平衡的角度解釋可能的原因:_______。
(5)請從環(huán)保角度對該工藝流程提出合理的優(yōu)化建議:_______(寫出一條即可)。四、原理綜合題
10、丙烯是重要的有機化工原料之一,丙烷直接脫氫制丙烯是一條綠色生產(chǎn)丙烯的途徑。
主反應(yīng):
副反應(yīng):
(1)恒壓下,主反應(yīng)的隨溫度變化如圖1所示,_______0(填”、“<”或=”),判斷的理由是_______。
(2)恒壓下,在不同溫度下的平衡體積分數(shù)如圖2所示,圖中表示的體積分數(shù)的曲線為_______(填“a”或“b”),時,的體積分數(shù)為_______。
(3)下列關(guān)于工藝說法正確的是A.的物質(zhì)的量分數(shù)不再改變,反應(yīng)體系已達平衡B.采用合適的催化劑能提高主反應(yīng)的平衡轉(zhuǎn)化率,促使丙烯的產(chǎn)率提高C.反應(yīng)達到平衡后,增加壓強,不變D.升高溫度,生成的速率加快,生成其他副產(chǎn)物的速率減慢(4)丙烷氧化脫氫制丙烯,相比,該途徑生產(chǎn)丙烯的好處是_______。
(5)用下圖所示裝置電解二氧化碳酸性溶液也可制得丙烯。
①Y極與電源_______(填“正”或“負”)極相連。
②X極的電極反應(yīng)式為_______。
③理論上,_______。
11、2021年諾貝爾化學(xué)獎授予B.List與D.MacMillan兩位科學(xué)家在“不對稱有機催化”方面做出的杰出貢獻。被譽為“第三類催化劑”的有機催化劑的特點是有一個由碳原子組成的穩(wěn)定架構(gòu),搭配氧、氮、硫、磷等元素?;衔铫衽cⅡ均是重要的有機催化劑。
(1)基態(tài)H、C、N、O原子中,單電子數(shù)最多的是_______(填元素符號,下同),電負性最大的是_______。
(2)化合物Ⅰ中碳原子采用的雜化方式為_______,化合物Ⅰ水溶性特別好,可能原因是________。
(3)關(guān)于化合物Ⅱ,以下說法正確的是_______。
A.在Ⅱ中所有C原子均形成極性共價鍵與非極性共價鍵
B.在Ⅱ中含有的五元環(huán)結(jié)構(gòu)是正方形
C.1號O原子可與2號H原子產(chǎn)生分子內(nèi)氫鍵,降低Ⅱ的沸點
D.Ⅱ?qū)儆跇O性分子
E.C-C鍵長小于C-N鍵
(4)科學(xué)家最早接觸的“第一類催化劑”是過渡金屬,比如鐵、錳、鎳等氧化物。
①已知錳的氧化物有多種,且科研工作者常使用MnxOy來表示各種錳氧化物。以下為某種錳的氧化物樣品的晶胞結(jié)構(gòu),其化學(xué)式為_______。
②純粹的NiO晶體具有NaCl型晶胞結(jié)構(gòu),若將頂點O2-平移至棱心,則體心Ni2+的位置為_______(填“體心”“棱心”“面心”“頂點”)。已知晶胞參數(shù)為a=425.43pm,晶胞密度ρ=6.47g?cm-3,則阿伏伽德羅常數(shù)NA=_______(列出計算式)。
12、我國科學(xué)家研發(fā)的一條氯霉素(H)的合成路線如圖所示:
已知:
(1)氯霉素(H)中的官能團有___________種。
(2)B→C的化學(xué)反應(yīng)方程式為___________。D→E的反應(yīng)類型是___________。
(3)E的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的有___________種。
①能使發(fā)生顯色反應(yīng)
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