《儀器分析》課后習(xí)題答案參考

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第一章電位分析法

1～4略

5.（1）pMgx=5.4

（2）3.65×10-6–4.98×10-6

6.-17%

7.4.27×10-4%

8.（1）=5.4×10-4

lg=-2.31

=5.0×10-3

（2）Cl-=1.0×10-2mol/L

9.pHx==5.74

R入=1011Ω

10.Cx=8.03×10-4mol/L

其次章電重量分析和庫侖分析法

1.1.64V

2.-1.342，0.238

3.1.08V，0.4V，7333s

4.Co先析出，陰極電位應(yīng)維持在-0.313–-0.795V之間

陰極電位應(yīng)維持在-0.455–-0.795V之間

5Bi：0.283-0.190V（vs.SHE）；-0.005--0.098（vs.Ag/AgCl）

Cu：0.310-0.159V（vs.SHE）；0.022--0.129（vs.Ag/AgCl）

Ag：0.739-0.444V（vs.SHE）；0.451–0.156（vs.Ag/AgCl）

掌握陰極電位大于0.310V（vs.SHE），可以使Ag分別，Cu2+和BiO+不能分別。

6，

7,,

8

9.

10.t=4472s

116.1×10-4mol/L

pt陰極產(chǎn)生OH-，轉(zhuǎn)變pH使副反應(yīng)發(fā)生，故pt陰極應(yīng)用玻璃砂芯套管隔離

第三章伏安法和極譜分析法

1～3略4.當(dāng)pH=7時(shí)，

當(dāng)pH=5時(shí)，

5.（1）線性回歸方程:y=

6.0733x+0.3652

（2）0.536mmol/L6.MCx41023.2-?=7.22.7μA8.0.087

9.1.75×10-3

mol/L10.-0.626V11.5.9×10-3

第四章氣相色譜法

1～14略

15.8.5%，20.6%，60.9%

16.2.15%，3.09%，2.75%，6.18%，85.84%

17.（1）4.5,（2）48mL,（3）5.4min,（4）103,（5）1866,（6）1.07nm

18.（1）8.6，（2）1.44

19.（1）n有效(A)=636.59

n有效(B)=676

(2)2m

20.（1）0.45，（2）71111

21.（1）4，（2）4，（3）,

22.（1）3236,2898,2820,3261,

（2）3054

（3）0.33m

第五章高效液相色譜法

1～16略

17.26.24%，27.26%

18.1600，6.7，7.3，1.1，0.8，7m

19.0.63,2.38,2.65,4.03

4021,3099，2818,3394，

595,1535，1486,2178

20.5.1%

21.0.47%

第六章原子放射光譜儀

1～8略

9.2.57eV

10.0.573%。

11.試樣中鉛的含量為0.447%。

第七章原子汲取光譜儀1～6略

7.0.15mm。

8.0.0059μg/mL/1%。

9.0.37～1.8μg/mL

一般稱量試樣0.19～0.90g為宜。

10.0.37μg/mL。

11.800μg/L。

12.所得結(jié)果將偏低。由于形成Ca

3(PO

4

)

2

致鈣原子化效率降低。

第八章紫外-可見汲取光譜法

1～4略

5.可以，雙鍵共軛數(shù)目越多，最大汲取波長向長波長方向移動(dòng)，摩爾吸光系數(shù)越大。第一個(gè)化合物含有三個(gè)雙鍵共軛、其次個(gè)化合物含有兩個(gè)個(gè)雙鍵共軛，第一種最大汲取波長比其次種化合物要長，強(qiáng)度也較高。

6．（b）＞(a)＞(c)。(b)中有兩個(gè)共軛雙鍵，存在K汲取帶，(a)中有兩個(gè)雙鍵，但雙鍵與氧上孤對電子呈現(xiàn)p-π共軛(c)中只有一個(gè)雙鍵。

-濃度0.099mol/L

7.NO

3

-濃度0.031mol/L

NO

2

8.3.58mg/L。

9.100.36%

10．163

第九章紅外汲取光譜及激光拉曼光譜法

1.略

2.略

3.（1）4010.5cm-1（2）4005.5cm-1

4.2-戊酮的最強(qiáng)汲取帶是羰基的伸縮振動(dòng)（νC=O）。溶劑極性不同，對帶汲取帶振動(dòng)頻率影響不一樣，在極性乙醇溶液中，醇羥基可以與2-戊酮的羰基形成分子間氫鍵，導(dǎo)致羰基的伸縮振動(dòng)頻率向低波數(shù)方向移動(dòng)，而己烷不能與2-戊酮的羰基形成分子間氫鍵，所以，νC=O應(yīng)當(dāng)是正己烷中汲取峰振動(dòng)頻率高。

5.略

6.（a）

7.略

8.略

9.略

10.略

11.略

12.可能是結(jié)構(gòu)（II）

13.己烷或3-甲基-戊烷

14.均三甲苯

第十章分子發(fā)光光譜法

1～3略

4.苯胺在pH為10的時(shí)候更強(qiáng)，是由于在pH3時(shí)苯胺以苯胺正離子形式存在，氮上無共用電對，在pH10時(shí)以苯胺中性分子形式存在，氮上有共用電對，因而熒光更強(qiáng)。

5.發(fā)熒光的物質(zhì)：O-

和

OH

不發(fā)熒光的物質(zhì)：OH

和

O-

6.由強(qiáng)到弱挨次為：(e)>(d)>(a)>(c)>(b)

7.由強(qiáng)到弱挨次為：(a)>(b)>(c)

8.不能。氯仿是含有重原子的溶劑，熒光物質(zhì)會(huì)與溶劑中的重原子產(chǎn)生重原子效應(yīng)，熒光特性也會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)變，消失熒光減弱，磷光增加的現(xiàn)象。

9.會(huì)變長。由于對于共軛芳香烴化合物，隨著溶劑的極性增大，π→π*躍遷能量減小，從而使熒光光譜向長波方向移動(dòng)，即紅移，由于乙醚的極性大于苯，所以萘在乙醚中的熒光波長會(huì)變長。

10.2.83×10-5mol·L-1

11．0.348×10-6mol·L-1

第十一章核磁共振波譜法

1.略

2.略

3.略

4.(3)CH3—CH*—(CH3)2

5.243Hz，2.70ppm

6.略

7.

8.

9.

10.

11.

第十二章質(zhì)譜法

1～6略

7.解：（1）依據(jù)質(zhì)譜圖譜，查閱表12.1常見碎片離子表，可能存在的碎片離

子為

m/z2943577099

碎片離子C2H5C2H7C4H9C5H10C7H15