HITACHI7600型自動生化分析儀儀器標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

HITACHI7600(一)HITACHI7600型自動生化開/關(guān)機程序自動開機7：30自動開機。自動進展相應(yīng)的維護保養(yǎng)程序PowerOn,包含：Inc。WaterExchg；AirPurge；RegentPrim；IseCheck；PhotometerCheck；SVPEssentialInformationUpload;CellBlank。開機后檢查1。3.1 標(biāo)本針、試劑針、攪拌棒是否沾有水滴、臟污；是否彎曲、堵塞；各清洗槽是否臟污或堵塞.1。3.2 檢查清洗液是否足夠,缺乏是需要添加.模塊 清洗液、校正液位置D 儀器左前門下左管路儀器左前門下右管路儀器左前門下左管路P ★儀器左前門下右管路

名 稱HitergentHialkali—DHialkali—DHicarrynon模塊模塊清洗液、校正液位置名稱P試劑艙1D1 2D1★試劑艙1D2 2D2試劑艙2D3Hialkali—DHicarrynonHitergent內(nèi)部校準(zhǔn)液ISEISE前門下左管路ISE前門下中管路ISE前門下右管路稀釋液參考電極液。3倒掉廢液，清理廢液桶。檢查打印紙是否足夠并已正確安裝。翻開UPS開關(guān)。1。3。6翻開供水開關(guān),接通水機電源。1.3。7ISEW2位置上電解質(zhì)〔N〕清洗劑狀況和儀器反面廢液部有無結(jié)晶析出和污染,注射器、SIP管無漏液。1.3。8翻開中文電腦。1.39試劑預(yù)備:Reagent→Status〔AvailableTests〕和每種試劑剩余測定數(shù)〔RemainingTests〕的余量。如需追加或更換試劑，按實際裝載程序執(zhí)行。關(guān)機前工作做好各單元清潔工作確認(rèn)進樣部、標(biāo)本回收部無標(biāo)本架，無臟污。處理完廢液,確認(rèn)廢液桶是空的。檢查標(biāo)本回收部內(nèi)的供水箱水位是否在10cm以上。DP模塊局部的標(biāo)本針、試劑噴嘴(針、反響容器清洗噴嘴、攪拌棒等.確認(rèn)標(biāo)本注射器、試劑注射器無漏液,注射器內(nèi)無氣泡.2ＭΩ/cm50L以上,關(guān)閉水源開關(guān)和純水機電源。關(guān)機3。1 預(yù)備清洗架：將Hialkali—D裝入試管，放入清洗架〔綠色〕的1號位置。在標(biāo)本杯中參與ISE清洗液〔N〕放到清洗架〔綠色〕2號位置。3.2 啟動每日關(guān)機程序:按Utility→Maintenance→Power_OFF→Select→Execute。3。3假設(shè)24排在適當(dāng)時間進展。〔二〕HITACHI7600型自動生化分析參數(shù)設(shè)置程序工程名稱設(shè)置按Utility→Application→Add→選擇testApplicationCodeUnitofMeasureUnit1Update全部輸完后按OK。試驗參數(shù)設(shè)置2。1Analyze在Assay/Time/Point1Point2PointRate3Point、1PointRate、RateA、RateB7P1~10、15、22min；D10min。測試點輸入適宜的數(shù)字，P10min34D10min50個點。在Wavelength〔2nd/Primary〕處輸入主波長與次波長。2。1。3標(biāo)本量參數(shù)有常量、減量和增量3條，每條都可再設(shè)定稀釋后的標(biāo)本量及稀釋劑量。2。1。4 有關(guān)試劑的參數(shù)有R1～R4條,對每個試劑分別設(shè)定試劑量、稀釋劑量、試劑條碼、在線試劑有效天數(shù)4個參數(shù)。2。1。5ReagentDummyVolume。6Diluent2。1.7Abs.Limit方向.2。1.8ProzoneLimit度值、測試點和反響方向。2。1。9CellDetergent2.1。10TwinTestCalib.菜單下設(shè)置有關(guān)校準(zhǔn)的參數(shù)。2。2.1在CalibrationType選擇校準(zhǔn)模式。備選的模式有Linear、Logit-Log3P、Logit-Log4P、Logit—Log5P、Exponential、Spline、IsozymeP、IsozymeQ、LineGraph92。2。2在Point〔1～6〕,與校準(zhǔn)數(shù)量和分析模式相對應(yīng)。SpanWeightIsozymeQchannelQ3模式時才需設(shè)定。2。2。3AutoCalibration2.2。4SDLimitDuplicateLimitSensitivityLimit設(shè)置校準(zhǔn)標(biāo)靈敏度范圍，是指校準(zhǔn)液與試劑空白的吸光度值的差.2。2.7S1Abs.Limit2。2.8在Changrover設(shè)置Module、Lot、Bottle。9AutoMaskingRange2。3.1在DataMode2。3。2AutomaticRerun。3ControlIntervalTime2。3。4在ExpectedValueOthersCalibratorCode〔Calibration→Install→Chemistr→No。SampleVolume2.4。3DilutedS.Volume2.4.4DiluentVolume3檢驗工程套餐設(shè)置3。1按Utility→System→Keysetting→Profilesetting,進入工程組和設(shè)置菜單。3。2在Profilename中通過選擇AvaliableTests→Add餐的工程都參與后，按Update→OK確認(rèn)。〔三〕HITACHI7600校準(zhǔn)參數(shù)設(shè)置有關(guān)校準(zhǔn)的參數(shù)設(shè)置在Calibration2。22。4校準(zhǔn)液登記：按Calibration→Installation→EditCalibrator。在此編輯菜單中輸入校準(zhǔn)液在小樣品盤上的位置、校準(zhǔn)品名稱、校準(zhǔn)品編號，按Add→OK完成登記。1。3校準(zhǔn)液濃度設(shè)置:按Calibration→Installation→EditConcentration,指定工程名稱，輸入校準(zhǔn)液(1～6)中對應(yīng)的濃度，按OK校準(zhǔn)操作已設(shè)定了Timeout校準(zhǔn)的工程，到達(dá)規(guī)定的校準(zhǔn)間隔時間后，儀器自動提示,確認(rèn)后自動進展校準(zhǔn).其余工程的校準(zhǔn)在StartUp2.2。1按StartUpSetting→StartUp-1,在其中選擇需要做校準(zhǔn)的工程，并確定相應(yīng)的校準(zhǔn)模式。2。3依據(jù)⊙CalibrationLoadlist列表中的提示,將各個校準(zhǔn)液放置在黑色校準(zhǔn)液專用架子正確的位置上。2。4Start→Start校準(zhǔn)結(jié)果查看3。1校準(zhǔn)系數(shù)查看：按Calibration→Status→CalibrationResultS1K。工作曲線查看：按Calibration→Status→CalibrationResult→WorkingInformation反響曲線查看：Calibration→Status→ReactionMonitor校準(zhǔn)追蹤查看:Calibration→Status→CalibTrace再校準(zhǔn)起始校準(zhǔn)未通過，或質(zhì)控未通過的工程，處理后再做校準(zhǔn)。分析過程中發(fā)生特別狀況時〔如更換試劑等〕應(yīng)進展再校準(zhǔn)。在更換光源燈、反映槽清洗、更換比色杯、調(diào)整工程參數(shù)后應(yīng)進展再校準(zhǔn)。44HostCoreISED1P1HostCoreISED1P1觀看,CalibrationandQCSelect4。5操作4。5。1按Calibration→Status→RepeatCalibration,選中需要做再校準(zhǔn)的工程和校準(zhǔn)模式。4。5.2確認(rèn)校準(zhǔn)液放置在正確的位置.4。5。3執(zhí)行再校準(zhǔn):將放好校準(zhǔn)品的黑色架子放入標(biāo)本投入軌道前端或急診架入口，放下標(biāo)本架推板，然后按Start→Start。儀器系數(shù)訂正不同儀器、方法及其他因素導(dǎo)致測定結(jié)果與溯源結(jié)果有差距時，可按一元一次回歸方程訂正結(jié)果，按Utility→Calibration→Status→InstrumentFactor,選擇需要訂正的工程，a[b[］出輸入斜率與截距?！菜摹矵ITACHI7600質(zhì)控參數(shù)設(shè)定質(zhì)控品設(shè)定：按QC→Install→Add,設(shè)定質(zhì)控序號、質(zhì)控品類型、質(zhì)控品名稱、質(zhì)控品批號等,最終按OK1。2QC→Control→BackAssignment,設(shè)定質(zhì)控品架位，以O(shè)K13Q→InstalEdit“Edit屏幕,在編輯屏幕中輸入質(zhì)控靶值和標(biāo)準(zhǔn)差值。激活后按OK質(zhì)控規(guī)章設(shè)定：按QC→Indivdual→RealtimeQC,選擇質(zhì)控工程Rules,在Setup中選擇質(zhì)控規(guī)章，按OK自動質(zhì)控工程設(shè)定:按Utility→Application→點需要自動指控的工程，選中ControlIntervalTime(mi。1。6每天質(zhì)控工程測定:按Utility→System→QCSetting，選中RoutineQCTestSelection→OK.每天質(zhì)控工程可包括自動質(zhì)控工程。室內(nèi)質(zhì)控運行2。1StandbyStart→Start.2.2分析中執(zhí)行質(zhì)控：將放好質(zhì)控血清的質(zhì)控架子從急診入口放入即可.質(zhì)控結(jié)果查詢3。1實時質(zhì)控查看：按QC→Indivdual，選擇相應(yīng)質(zhì)控標(biāo)本及工程,顯示質(zhì)控結(jié)果。更換工程只需在TestMode質(zhì)控數(shù)據(jù)查看：在QC→Indivdual，選擇質(zhì)控工程，按Accumulate輸入要查看的質(zhì)控數(shù)據(jù)范圍，顯示累積質(zhì)控數(shù)據(jù)。質(zhì)控圖查看:按QC→Cumnlative→選擇質(zhì)控工程→Chart，顯示質(zhì)控圖.〔五)HITACHI7600型自動生化 標(biāo)本測定程序常規(guī)標(biāo)本測定單個標(biāo)本登記1。1。1Workplace→TestSelection→SsmpleRoutine1.2TypeSequenceN入標(biāo)本號；SampleIDSampleCupSampleVolume處選擇標(biāo)本量〔常量、減量、增量〕;Demographics〔采血日期、性別/年齡、標(biāo)本信息〕.選擇工程鍵或套餐鍵后按SaveOK1.1。3標(biāo)本號自動遞增為下一號，重復(fù)以上操作登記另一標(biāo)本。1。2批量標(biāo)本登記(用于同一批標(biāo)本測定一樣工程)1.1.2套餐鍵。Repeat，輸入此批標(biāo)本的最終號碼，按OK1。3標(biāo)本測定1.3。1按預(yù)先登記的位置，將標(biāo)本按挨次放置在灰色標(biāo)本架，再裝入標(biāo)本架托盤，置于標(biāo)本投入部,并放下標(biāo)本架推板。1。3.2按Start→在StartSampleNo.Sequence輸入起始標(biāo)本號，再按Start定。急診標(biāo)本測定2。1在“Operation。1按Workplace→TestSelection→Sample○Routine⊙Stat診屏幕的各欄處輸入必要的標(biāo)本信息,如標(biāo)本類型、標(biāo)本位置號、標(biāo)本用量、標(biāo)本屬性和測定工程等。2.1.2將裝有急診標(biāo)本的急診架子放入急診投入口內(nèi)，急診標(biāo)本即可進入儀器進展測定。。Stop/WashingProbe/Stop/StandB〔/定急診標(biāo)本。2。2.1急診標(biāo)本工程選擇和放置同上。2。2。2將裝有急診標(biāo)本的急診架子放入急診投入口內(nèi)，然后按starStartSampleNo.Ser/PIstart復(fù)查標(biāo)本測定設(shè)置標(biāo)本自動復(fù)查：按Start→ChangeRoutine○Stat→OK，儀器在完成初次分析的工程后，自動執(zhí)行復(fù)查。未設(shè)置自動復(fù)查的標(biāo)本要執(zhí)行復(fù)查時Workplace→TestSelection→SampleRoutine→選中需復(fù)查的標(biāo)本號，加到RerunListOK標(biāo)本架號和位置號等。3。2.2儀器牌StartBy〕,再裝入標(biāo)Start→輸入起始標(biāo)本號→Start執(zhí)行.測定結(jié)果處理結(jié)果審核:按Workplace→DataReview，選中左側(cè)方框內(nèi)標(biāo)本號,右側(cè)方框既顯示該標(biāo)本全部工程的結(jié)果。4。2觀看反響曲線：在DataReviewReactionMonitor示反響曲線。4。3結(jié)果編輯〔DataReview〔可多項選擇，按Prin→DataPrint后，按OK打印。(六〕HITACHI7600型自動生化維護保養(yǎng)程序P1。1清洗反響杯。1在清潔劑位置放置足夠的清洗劑。1。1。2按Utility→Maintenance,在維護屏幕中選擇1CellWash→Select→P1→ExecuteStaandBy1。2測定杯空白1。2.1在Maintenance7CellBlank→Select→P1→Execute,清洗完畢后進入StandByPrint→Utility→CellBlank→View.1。2.2假設(shè)杯空白數(shù)值超過±10002％Hitergent再用清水及純水充分清洗，再次做杯空白，假設(shè)杯空白值仍過大,或使用超過1個月以上，更換全部反響杯。1。3清掃標(biāo)本針、試劑針、攪拌棒的各清洗槽，用試管刷蘸2％Hitergent10ml2%Hitergent；然后分別在各清洗槽處倒入100mlP80清潔并擦凈試劑冷藏庫。清洗反響曹及反映槽排水過濾網(wǎng)。2。4清洗供水過濾網(wǎng)。2。5清掃散熱器過濾網(wǎng).P更換標(biāo)本吸量器密封墊.更換試劑吸量器密封墊。3。3清掃冷卻風(fēng)扇。P4。1更換光源燈，更換后執(zhí)行一次杯空白測定。D5。1清洗反響杯5。1.1在清潔劑位置放置足夠的清洗劑。5。1.2Maintenance1CellWash→Select→D1→Execute,清洗完畢后進入StandBy5。2測定杯空白5.2。1在Maintenance7CellBlank→Select→D1→Execute，清洗完畢后進入StandByPrint→Utility→CellBlank→View.5.2。2假設(shè)杯空白數(shù)值超過±10002%Hitergent用清水及純水充分清洗，再次做杯空白，假設(shè)杯空白值仍過大，或使用超過1個月以上,更換全部反響杯。5。3清掃標(biāo)本針、試劑針、攪拌棒的各清洗槽，用試管刷蘸2%Hitergent5.4流路〔周)清洗5。4.1清洗設(shè)定：按Utility→System→選擇2/4→Select→PipeSetting→選中位置→Edit→ReagentPrime→√RinseandPrime→Primecycle20→Rgnt.NozzleWash，45.4。2運行流路〔周〕清洗542.1預(yù)備500mlUtility→System→選擇2/4→Select→PipeSetting→選中位置→Execute.5.4.2。2清洗完畢后,換上試劑執(zhí)行試劑灌注。按Reagent→Setting→ReagentPrime→D1→Parameter→選中全部工程后→Select→選中√RinseandPrime→Primecycle6→OK→Execute。D6。1觀看反響杯間空白值差距，假設(shè)﹥800，更換該反響杯,更換后運行一次杯空白測試。6。2清潔并擦凈試劑冷藏庫。6.3清洗反響槽及反響槽排水過濾網(wǎng)。6。4清洗供水過濾網(wǎng)。清掃散熱器過濾網(wǎng)。流路〔月)清洗Utility→System→按1/4至2/4→Select→PipeSettingPipeNameEditMaintenanceItemListAddPipeName［］輸入保養(yǎng)名稱→OK選擇ReagentPrime時按Parameter→Parameter→√RinseandPrime→Primecycle20→OK,另外選擇RgntFlowPassWas