特種玻璃高純重質(zhì)氧化鎂

1T/QASXXX—XXXX特種玻璃高純重質(zhì)氧化鎂本文件規(guī)定了特種玻璃高純重質(zhì)氧化鎂的分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則、標(biāo)志、標(biāo)簽、包裝、運(yùn)輸和儲(chǔ)存。本文件適用于由化學(xué)合成氫氧化鎂煅燒的重質(zhì)氧化鎂。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對(duì)應(yīng)的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改單）適用于本文件。GB/T191包裝儲(chǔ)運(yùn)圖示標(biāo)志GB/T3409-2006工業(yè)用化工產(chǎn)品鐵含量測(cè)試的通用方法1.10-鄰菲羅啉分光光度法GB/T6003.1金屬絲編織網(wǎng)試驗(yàn)篩GB/T6678化工產(chǎn)品采樣總則GB/T6682-2008分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和實(shí)驗(yàn)方法GB/T8170數(shù)值修約規(guī)則與極限數(shù)值的標(biāo)示和判定HG/T3696.1無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑和制品的制備第1部分：標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備HG/T3696.2無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑和制品的制備第2部分：雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的制備HG/T3696.3無(wú)機(jī)化工產(chǎn)品化學(xué)分析用標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑和制品的制備第3部分：制劑及制品的制備3術(shù)語(yǔ)和定義本文件沒(méi)有需要界定的術(shù)語(yǔ)和定義。4分子式和相對(duì)分子質(zhì)量分子式：MgO相對(duì)分子質(zhì)量：40.31（按2010年國(guó)際相對(duì)原子質(zhì)量）5分類及用途特種玻璃高純重質(zhì)氧化鎂分為兩類：1類：主要應(yīng)用于基板玻璃（TFT）,如可用作液晶面板；II類：主要應(yīng)用于蓋板玻璃，如可用于手機(jī)、導(dǎo)航儀等觸摸屏領(lǐng)域。6技術(shù)要求2T/QASXXX—XXXX6.1外觀：白色重質(zhì)粉末。6.2技術(shù)要求應(yīng)符合表1規(guī)定。表1技術(shù)要求--------00000202--------堆積密度g/cm7試驗(yàn)方法警告本試驗(yàn)方法中使用的部分試劑具有腐蝕性，操作時(shí)須小心謹(jǐn)慎！如濺到皮膚上請(qǐng)立即用清水沖洗，嚴(yán)重者立即就醫(yī)治療。7.1一般規(guī)定本文件所用的試劑和水在沒(méi)有其他要求時(shí)，均指分析純?cè)噭┖虶B/T6682-2008中規(guī)定的三級(jí)水。試驗(yàn)時(shí)所用的標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液、雜質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)溶液、制劑及制品，在沒(méi)有注明其他要求時(shí)，均按HG/T3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的規(guī)定制備。7.2外觀檢驗(yàn)在自然光下，于白色襯底的表面皿或白搪瓷上用目視法判定外觀。7.3氧化鎂含量的測(cè)定7.3.1方法提要用三乙醇胺掩蔽少量的三價(jià)鐵、三價(jià)鋁和二價(jià)錳等離子，在PH值為10時(shí)，以鉻黑T作為指示劑，用乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鈣鎂含量，從中減去鈣含量，計(jì)算出氧化鎂的含量。7.3.2試劑7.3.2.1鹽酸溶液：1+1。7.3.2.2氨水溶液：1+1。7.3.2.3三乙醇胺溶液：1+3。3T/QASXXX—XXXX7.3.2.4氨-氯化銨緩沖溶液甲（PH=10）。7.3.2.5硝酸銀溶液：10g/L。7.3.2.6乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴：c(EDTA)=0.02mol/L。7.3.2.7鉻黑T指示劑。7.3.3分析步驟7.3.3.1試驗(yàn)溶液A的制備如下：稱取5g試樣，精確至0.0002g,置于250mL燒杯中，用少量水濕潤(rùn)，加入約55mL的鹽酸溶液，攪拌至試樣完全溶解，蓋上表面皿，煮沸3min-5min，趁熱用中速定量濾紙過(guò)濾，用熱水洗滌至無(wú)氯離子（用硝酸銀溶液檢查）。冷卻后將濾液和洗液全部移入500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度、搖勻。此為試驗(yàn)溶液A，用于氧化鎂含量、氧化鈣含量、鐵含量及硫酸鹽含量的測(cè)定，保留濾紙和殘?jiān)糜邴}酸不溶物含量的測(cè)定。7.3.3.2測(cè)定方法如下：用移液管移取25mL試驗(yàn)溶液A，置于250mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。用移液管移取25ml該試驗(yàn)溶液，置于250mL錐形瓶中，加入50mL水，用氨水溶液調(diào)節(jié)PH值至7-8（用PH值試紙檢驗(yàn)），加入5ml三乙醇胺溶液，10氨-氯化銨緩沖溶液甲，0.1g鉻黑T指示劑，用乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至溶液由紫紅色變成純藍(lán)色。7.3.4結(jié)果計(jì)算氧化鎂含量以氧化鎂（MgO）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω(1計(jì)，數(shù)值以%表示，按式（1）計(jì)算：式中：V1——滴定試驗(yàn)溶液所消耗的乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升（mlV2——7.4中滴定鈣所消耗的乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升（ml）；c——乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升（mol/Lm——試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gM——氧化鎂（MgO）的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾（g/mol）（M=40.31）。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.2%。7.4鈣含量的測(cè)定7.4.1方法提要用三乙醇胺掩蔽少量的三價(jià)鐵、三價(jià)鋁和二價(jià)錳等離子，在PH值為12.5時(shí)，以鈣試劑羧酸鈉鹽指示劑作為指示劑，用乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定鈣離子。7.4.2試劑7.4.2.1氫氧化鈉溶液：100g/L7.4.2.2三乙醇胺溶液：1+37.4.2.3乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴：c(EDTA)=0.02mol/L;7.4.2.4鈣試劑羧酸鈉鹽指示劑。7.4.3分析步驟4T/QASXXX—XXXX用移液管移取50ml試驗(yàn)溶液A（6.4.3.1），置于250ml錐形瓶中，加入30ml水，5ml三乙醇胺溶液，搖動(dòng)下滴加氫氧化鈉溶液，當(dāng)溶液剛出現(xiàn)渾濁時(shí)，加入0.1g鈣試劑羧酸鈉鹽指示劑,繼續(xù)滴加氫氧化鈉溶液至溶液由藍(lán)色變成酒紅色，并過(guò)量0.5ml，用乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴滴定至溶液由酒紅的變成純藍(lán)色。7.4.4結(jié)果計(jì)算氧化鈣含量以氧化鈣（CaO）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω2計(jì)，數(shù)值以%表示，按式（2）計(jì)算：式中：V2——滴定試驗(yàn)溶液所消耗的乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液體積的數(shù)值，單位為毫升（ml）;c——乙二胺四乙酸二鈉標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升（mol/L）;m——7.4.3.1中試樣質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）;M——氧化鈣（CaO）的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾（g/molM=56.08）.取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.03%.7.5不溶物7.5.1儀器、設(shè)備高溫爐：溫度可控制在875℃+25℃。7.5.2分析步驟將6.4.3.1保存的殘?jiān)盀V紙轉(zhuǎn)入預(yù)先于875℃+25℃灼燒至質(zhì)量恒定的瓷坩堝中，于電爐上干燥，灰化后，置于高溫爐中，于875℃+25℃。灼燒至質(zhì)量恒定。7.5.3結(jié)果計(jì)算鹽酸不溶物含量以質(zhì)量分?jǐn)?shù)ω3計(jì)，數(shù)值以%表示，按式（3）計(jì)算：式中：m1——灼燒后坩堝和殘?jiān)馁|(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gm2——坩堝的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gm——6.4.3.1中試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.02%。7.6硫酸鹽含量的測(cè)定7.6.1方法提要在酸性溶液中，硫酸銀與鋇離子生成難溶的硫酸鋇沉淀，當(dāng)硫酸根含量較低時(shí)，在一定時(shí)間內(nèi)硫酸鋇呈懸浮體，使溶液渾濁，與標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液比較濁度。7.6.2試劑7.6.2.1鹽酸溶液：1+5.7.6.2.2氨水溶液：1+9.7.6.2.3氯化鋇溶液：（BaCl2.2H2O）：100g/L。5T/QASXXX—XXXX7.6.2.4硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液：1ml溶液含硫酸鹽（以SO4計(jì)）0.1mg；用移液管移取10ml按HG/T3696.2配制的硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。7.6.3分析步驟7.6.3.1測(cè)定方法如下：移取一定量的試驗(yàn)溶液A(6.4.3.1)(1類優(yōu)等品移取10ml、一等品移取3.30ml，2類優(yōu)等品移取4.00ml、一等品移取2.50ml、合格品移取2.00ml)置于50ml比色管中，加水至約20ml，用氨水溶液調(diào)整溶液呈中性（用PH試紙檢查）。加入1ml鹽酸溶液、2ml氯化鋇溶液，加水至刻度，搖勻。置于40℃~50℃水浴中，10min后比較濁度。試驗(yàn)溶液所呈濁度不應(yīng)大于標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液。7.6.3.2標(biāo)準(zhǔn)比濁溶液的制備方法如下：移取2.00ml硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于50ml比色管中，以下按照7.6.2.5.1中所述“加水至約20ml……10min后比較濁度進(jìn)行操作。7.7余物的測(cè)定7.7.1方法提要將試樣倒入篩中，用軟毛刷輕刷至無(wú)粉末試樣通過(guò)，稱量篩余物。7.7.2儀器、設(shè)備7.7.2.1試驗(yàn)篩：R40/3系列，∮200×50-0.15/0.1（GB/T6003.1-1997）7.7.2.2軟毛刷：毛長(zhǎng)約3cm～5cm。7.7.3分析步驟稱取約10g試樣，精確至0.01g。移入試驗(yàn)篩內(nèi)，用軟毛刷輕刷試樣，使粉末通過(guò)，最后，在篩子下墊一張黑紙，刷篩子直至所墊黑紙上沒(méi)有試樣痕。將篩余物轉(zhuǎn)移到已知質(zhì)量的表面皿中稱量，精確至0.0002g。7.7.4結(jié)果計(jì)算篩余物以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w4計(jì)，數(shù)值以%表示，按式（4）計(jì)算：式中：m1——表面皿和篩余物的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gm2——表面皿的質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gm——-試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）取平行測(cè)定結(jié)果的算數(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)值不大于0.005%。7.8鐵含量的測(cè)定7.8.1方法提要同GB/T3049-2006中的第3章。7.8.2試劑同GB/T3049-2006中的第4章。6T/QASXXX—XXXX7.8.3儀器、設(shè)備分光光度計(jì)：配有光程為2cm的比色皿。7.8.4曲線繪制按GB/T3049-2006中6.3操作，使用光程為2cm的比色皿及相應(yīng)的鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液用量，繪制工作曲線。7.8.5測(cè)定用移液管移取20ml試驗(yàn)溶液A（6.4.3.1），置于100ml容量瓶中，以下按GB/T3049-2006中6.4所述“加水至約60ml……測(cè)定兩個(gè)試液（6.4.1）的吸光度”進(jìn)行操作。同時(shí)做空白試驗(yàn)，空白試驗(yàn)除不加試料外，其他操作及加入試劑的種類和量與試驗(yàn)溶液完全相同，并與試驗(yàn)溶液同樣處理。根據(jù)測(cè)得的相應(yīng)吸光度從工作曲線上查出試驗(yàn)溶液和空白試驗(yàn)溶液中鐵的質(zhì)量。7.8.6結(jié)果計(jì)算鐵含量以鐵（Fe）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w5計(jì)，數(shù)值以%表示，按式（5）計(jì)算：式中：m1——根據(jù)測(cè)得的試驗(yàn)溶液吸光度從工作曲線上查得的鐵的質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克（mgm0——根據(jù)測(cè)得的空白試驗(yàn)溶液吸光度從工作曲線上查得的鐵的質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克（mgm——6.4.3.1中試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。7.9錳含量的測(cè)定7.9.1方法提要在磷酸存在的強(qiáng)酸性介質(zhì)中，用高碘酸根將二價(jià)錳離子氧化成紫紅色的高錳酸根離子，用分光光度計(jì)在525nm下，測(cè)量其吸光度。7.9.2試劑7.9.2.1磷酸。7.9.2.2高碘酸鉀。7.9.2.3硝酸溶液：1+1。7.9.2.4錳標(biāo)準(zhǔn)溶液：1ml溶液含錳（Mn）0.050mg；用移液管移取5ml按HG/T3696.2配置的錳標(biāo)準(zhǔn)溶液，置于100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度搖勻。此溶液使用前配置。7.9.3儀器、設(shè)備分光光度計(jì)：配有光程3cm的比色皿。7.9.4分析步驟7.9.4.1工作曲線的繪制如下：在6個(gè)250ml燒杯中依次加入0ml、1.00ml、2.00ml、3.00ml、4.00ml、5.00ml錳標(biāo)準(zhǔn)溶液，各加水至約40ml，分別加入10ml磷酸、0.5g高碘酸鉀，加熱煮沸至高錳酸根的紫紅色出現(xiàn)，再微煮沸5min。冷卻后，依次將溶液全部轉(zhuǎn)移至6個(gè)100ml容量瓶中，用水稀釋至刻度搖勻。在525nm波長(zhǎng)下，用3cm比色皿，以水調(diào)零，測(cè)量其吸光度。7T/QASXXX—XXXX從每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度減去試劑空白溶液的吸光度，以錳質(zhì)量為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的吸光度為縱坐標(biāo)，繪制工作曲線。7.9.4.2測(cè)定方法如下：稱取約5g（優(yōu)等品）或2g（一等品）試樣，精確至0.001g，置于250ml高型燒杯中，用少量水潤(rùn)濕，加入約35ml（優(yōu)等品）或15ml（一等品）硝酸溶液溶解試樣。同時(shí)在另一燒杯中加入與溶樣等體積的硝酸溶液，作為空白試驗(yàn)溶液。將試驗(yàn)溶液和空白試驗(yàn)溶液加熱煮沸，趁熱用中速定性濾紙過(guò)濾，以50ml水分4次洗滌，將濾液和洗液一并收集于250ml燒杯中，以下按7.9.4.1中所述“分別加入10ml磷酸……測(cè)量其光度。”進(jìn)行操作。從工作曲線上查出試驗(yàn)溶液和空白溶液中錳的質(zhì)量。7.9.5結(jié)果計(jì)算錳含量以錳（Mn）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w6計(jì)，數(shù)值以%表示，按式（6）計(jì)算：式中：m1——根據(jù)測(cè)得的試驗(yàn)溶液吸光度從工作曲線上查得的錳的質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克（mg）；m0——根據(jù)測(cè)得的空白試驗(yàn)溶液吸光度從工作曲線上查得的錳的質(zhì)量的數(shù)值，單位為毫克（mgm——試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值優(yōu)等品不大于0.0005%，一等品不大于0.002%。7.10氯化物測(cè)定7.10.1方法提要在微堿性介質(zhì)中，用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定，試樣中氯離子與銀離子生成白色氯化銀沉淀，過(guò)量的硝酸銀與鉻酸鉀生成磚紅色鉻酸銀沉淀指示終點(diǎn)。7.10.2試劑7.10.2.1硫酸鎂（MgSO4.7H2O）。7.10.2.2硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液：c(AgNO3)≈0.02mol/L7.10.2.3鉻酸鉀溶液：50g/L。7.10.3儀器設(shè)備微量滴定管：分度值為0.02mL或0.05mL。7.10.4測(cè)定稱取約2g試樣，精確至0.002g，置于200mL燒杯中，加入50mL水，1.0mL鉻酸鉀溶液，0.2g硫酸鎂，將溶液煮沸后用硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液滴定至出現(xiàn)微磚紅色。同時(shí)做空白試驗(yàn)，空白試驗(yàn)除不加試料外，其他操作及加入試劑的種類和量與試驗(yàn)溶液完全相同，并與試驗(yàn)溶液同樣處理。7.10.5計(jì)算結(jié)果氯化物含量以氯（CI）的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w7計(jì)，數(shù)值以％表示，按式（7）計(jì)算：8T/QASXXX—XXXX式中：V1—滴定試驗(yàn)溶液消耗的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mLV0—滴定空白試驗(yàn)溶液消耗的硝酸銀標(biāo)定溶液的體積的數(shù)值，單位為毫升（mL）c—硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液濃度的準(zhǔn)確數(shù)值，單位為摩爾每升（mol/L）；m—試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）M—氯(CI)的摩爾質(zhì)量的數(shù)值，單位為克每摩爾（g/moLM=35.45）。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的差絕對(duì)差值不大于0.01%。7.11水分7.11.1方法提要試樣在105℃—110℃的電熱恒溫干燥箱中干燥至質(zhì)量恒定。7.11.2儀器7.11.2.1稱量瓶：Φ50mm*30mm。7.11.2.2電熱恒溫干燥箱：溫度能控制在105℃—110℃。7.11.3分析步驟用已于105℃—110℃下干燥至質(zhì)量恒定的稱量瓶稱取2g試樣，精確至0.0002g,置于電熱恒溫干燥箱：于105℃—110℃下干燥至質(zhì)量恒定。7.11.4結(jié)果計(jì)算水分以質(zhì)量分?jǐn)?shù)w8計(jì)，數(shù)值以%表示，按公司（8）計(jì)算式中：m1——干燥前試料和稱量瓶的數(shù)值，單位為克（gm2——干燥后試料和稱量瓶的數(shù)值，單位為克（gm——試料的質(zhì)量數(shù)值，單位為克（g）。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的差絕對(duì)差值不大于0.2%。7.12堆積密度的測(cè)定7.12.1方法提要一定量的試樣通過(guò)圓錐形漏斗，進(jìn)入一已知容積的圓柱形料罐中，測(cè)定裝滿料罐所需試料的質(zhì)量。7.12.2儀器，設(shè)備7.12.2.1堆積密度測(cè)定裝置的材質(zhì)，有機(jī)玻璃，塑料，不銹鋼等。7.12.2.2堆積密度測(cè)定裝置：如圖1所示。9T/QASXXX—XXXX標(biāo)引序號(hào)說(shuō)明：1——料罐；2——支架；3——漏斗。圖1堆積密度測(cè)定裝置7.12.2.3料罐體積的測(cè)定將料罐洗凈、晾干，蓋上玻璃片，稱量料罐和玻璃片的質(zhì)量。小心將水倒入料罐中，近滿時(shí)用滴管加水至全滿，蓋上玻璃片，用濾紙吸干料罐及玻璃片外部的水，玻璃片與料罐中的水之間應(yīng)無(wú)氣泡。再稱量料罐和玻璃片的質(zhì)量。7.12.2.4料罐體積的計(jì)算料罐體積以V計(jì)，數(shù)值以毫升表示，按式（9）計(jì)算：式中：m1——罐滿水的料罐及玻璃片質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）m2——料罐及玻璃片質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（g）P水——測(cè)定溫度下純水密度的數(shù)值，單位為克每毫升（g/ml）,近似為1g/ml（20℃)7.12.3分析步驟按圖1安裝好堆積密度測(cè)定裝置。稱量料罐質(zhì)量，精確至0.1g。關(guān)好漏斗下底，將預(yù)先通過(guò)150um試驗(yàn)篩的試樣自然倒?jié)M,用直尺刮去高出部分。放好已知質(zhì)量的料罐，打開漏斗下底，使試料全部自動(dòng)流入料罐是中（也可以用玻璃棒先捅開），用直尺刮去高出部分（刮平前勿移動(dòng)料罐），稱量試料和料罐的質(zhì)量，精確至0.1g。7.12.4結(jié)果計(jì)算堆積密度以單位體積的質(zhì)量p計(jì)，數(shù)值以克每毫升（g/ml）表示，按式（10）計(jì)算：T/QASXXX—XXXX式中：m1——料罐和試料質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gm2——料罐質(zhì)量的數(shù)值，單位為克（gV——料罐體積的數(shù)值，單位為毫升（ml）。取平行測(cè)定結(jié)果的算術(shù)平均值為測(cè)定結(jié)果，兩次平行測(cè)定結(jié)果的絕對(duì)差值不大于0.02g/ml。8檢驗(yàn)規(guī)則8.1本文件規(guī)定的所有指標(biāo)項(xiàng)目為出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目