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藥物分析學習通超星課后章節(jié)答案期末考試題庫2023年.在較短時間內(nèi),在相同條件下,由同一分析人員連續(xù)測定所得結(jié)果的RSD稱為
參考答案:
重復性
“精密量取”溶液時;可選取的量具是:
參考答案:
刻度吸管移液管刻度吸管#移液管
()熒光免疫分析可以彌補傳統(tǒng)熒光免疫分析受到散射光、樣品的背景熒光和熒光淬滅等因素的干擾,分析靈敏度較低的缺點:
參考答案:
時間分辨熒光免疫分析(TRFIA)
《中國藥典》(2015年版)采用如下方法測定阿司匹林的含量(
)
參考答案:
1.5
《中國藥典》(2015版)分為()
參考答案:
4部
《中國藥典》(2015版)四部收載
參考答案:
4部
《中國藥典》三部對牛血清白蛋白殘留量測定采用()法測定:
參考答案:
目錄
《中國藥典》二部的主要內(nèi)容包括:
參考答案:
凡例正文附錄索引
《中國藥典》多采用()測定生物堿原料藥的含量。
參考答案:
非水溶液滴定法
《中國藥典》收載的HPLC法檢查藥物中雜質(zhì)的方法
參考答案:
內(nèi)標法測定供試品中某個雜質(zhì)的含量加校正因子的主成分自身對照法外標法測定供試品中某個雜質(zhì)的含量不加校正因子的主成分自身對照法
《中國藥典》收載的溶出度測定方法有
參考答案:
內(nèi)標法測定供試品中某個雜質(zhì)的含量加校正因子的主成分自身對照法外標法測定供試品中某個雜質(zhì)的含量不加校正因子的主成分自身對照法
《中國藥典》檢查醋酸地塞米松中的有關(guān)物質(zhì),采用的方法是
參考答案:
高效液相色譜法
《中國藥典》版鹽酸腎上腺素注射液的含量測定采用
參考答案:
1.5
《中國藥典》版鑒別地西泮的方法是
參考答案:
1.5
《中國藥典》的英文名稱及縮寫為
參考答案:
PharmacopoeiaofthePeople'sRepublicofChina,Ch.P.
《中國藥典》規(guī)定,苯的殘留量不得超過(
)
參考答案:
目錄
《中國藥典》規(guī)定,表示溶解度的名詞術(shù)語有()。
參考答案:
極易溶解易溶微溶略溶幾乎不溶
《中國藥典》規(guī)定,阿司匹林檢查
參考答案:
有關(guān)物質(zhì)
《中國藥典》規(guī)定:凡檢查溶出度的片劑可不再檢查
參考答案:
有關(guān)物質(zhì)
《中國藥典》規(guī)定紫外測定中,溶液的吸光度應控制在
參考答案:
4部
《藥典》中所規(guī)定的雜質(zhì)檢查項目是固定不變的。
參考答案:
錯
《藥典》中所規(guī)定的雜質(zhì)檢查項目是固定不變的。
參考答案:
F###錯誤
【多選】下列關(guān)于長期試驗的說法正確的是(
)
參考答案:
深入貫徹落實黨的十九大精神,不斷強化思想武裝弘揚優(yōu)良作風,同心協(xié)力實現(xiàn)小康堅決懲治腐敗,鞏固發(fā)展壓倒性勝利強化主體責任,完善監(jiān)督體系
【多選】下列檢查項目中哪些不屬于一般雜質(zhì)檢查(
)
參考答案:
深入貫徹落實黨的十九大精神,不斷強化思想武裝弘揚優(yōu)良作風,同心協(xié)力實現(xiàn)小康堅決懲治腐敗,鞏固發(fā)展壓倒性勝利強化主體責任,完善監(jiān)督體系
【多選】關(guān)于硫代乙酰胺法錯誤的敘述是(
)
參考答案:
在堿性條件下重氮化反應僅用于分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基的藥物的鑒別
【多選】關(guān)于薄層色譜法,敘述正確的是(
)
參考答案:
在堿性條件下重氮化反應僅用于分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基的藥物的鑒別
【多選】關(guān)于重氮化-偶合反應,敘述不正確的是(
)
參考答案:
在堿性條件下重氮化反應僅用于分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基的藥物的鑒別
【多選】關(guān)于青霉素鈉(鉀)結(jié)構(gòu)特點,下列敘述正確的是(
)
參考答案:
在堿性條件下重氮化反應僅用于分子結(jié)構(gòu)中具有芳伯氨基的藥物的鑒別
【多選】在殘留溶劑測定法中,屬第一類溶劑的有(
)
參考答案:
Excel可以按關(guān)鍵字段對數(shù)據(jù)庫記錄進行排序Excel可以和dBASEIII交換數(shù)據(jù)
【多選】精密度度一般用(
)來表示。
參考答案:
正確
【多選】需要進行TDM的藥物有:
參考答案:
地高辛,利多卡因,茶堿,苯妥英鈉,奎尼丁,治療窗窄的,非線性動力學發(fā)生在有效血藥濃度范圍時,阿司匹林,胰島素,正確,頭孢菌素類,抗高血壓藥,錯誤,青霉素,普羅帕酮,腎上腺素,有效血藥濃度范圍窄,藥物的毒性與疾病表現(xiàn)相似,具有非線性藥物動力學特征,錯誤,青霉
2015版中國藥典規(guī)定,除另有規(guī)定外,片劑的每一個單劑標示量小于25mg或主藥含量小于每一個單劑重量的()%者均應檢查含量均勻度。
參考答案:
25
2015版中國藥典規(guī)定重量差異檢查,單片標示片重小于0.3g時,重量差異限度為
參考答案:
25
Ag-DDC檢查砷鹽的顯色原理為:砷化氯與Ag-DDC、吡啶作用,生成
參考答案:
膠態(tài)銀
Caco-2細胞來源是:
參考答案:
人結(jié)腸腺癌細胞
ChP2015用于指示亞硝酸鈉滴定法終點的方法是
參考答案:
永停滴定法
GCP是指
參考答案:
《藥品臨床試驗管理規(guī)范》
IR法在雜質(zhì)檢查中主要用于
參考答案:
藥物中無效或低效晶型的檢查
P-gp的特點有:
參考答案:
外排型轉(zhuǎn)運體ATP依賴型藥物外排泵
RP-HPLC法常用的色譜柱是
參考答案:
C18柱
Vitali反應的原理是()。
參考答案:
莨菪酸經(jīng)硝酸硝基化后,遇醇制氫氧化鉀顯深紫色
β-內(nèi)酰胺類抗生素藥物具有哪些性質(zhì)
參考答案:
β-內(nèi)酰胺環(huán)的不穩(wěn)定性酸性紫外吸收特性旋光性
下列不屬于物理常數(shù)的是
參考答案:
旋光度
下列關(guān)于苯巴比妥的紫外吸收光譜特征的描述,正確的是
參考答案:
苯巴比的紫外吸收光譜隨著電離級數(shù)的不同而不同
下列關(guān)于藥物制劑檢查項目的說法,正確的是(
)
參考答案:
處方前工作只關(guān)系到藥物制劑的有效性
下列反應中,巴比妥可發(fā)生的反應有(
參考答案:
水解反應銅鹽反應與香草醛反應水解反應#銅鹽反應#與香草醛反應
下列反應中,用于苯巴比妥鑒別的是
參考答案:
甲醛-硫酸反應
下列反應中,能區(qū)分含硫巴比妥與不含硫巴比妥的反應是
參考答案:
與銅鹽反應
下列各類品種中收載在中國藥典二部的是
參考答案:
抗生素,抗生素,抗生素,D,生物制品,生物制品,化學藥品,抗生素,放射性藥品,中藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑,化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品,生物制品,凡例、通則、藥用輔料,中藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑,化
下列吩噻嗪類藥物中經(jīng)有機破壞后,在鹽酸酸性條件下與茜素鋯試液反應,依據(jù)顏色改變進行鑒別的是
參考答案:
葵氟奮乃靜
下列哪一種酸在冰醋酸中的酸性最強?
參考答案:
高氯酸
下列哪一項不屬于特殊雜質(zhì)檢查法:
參考答案:
愛
下列情況屬于企業(yè)標準的是()。
參考答案:
所用檢驗方法雖不夠成熟,但能達到某種程度的質(zhì)量控制高于法定標準要求對產(chǎn)品增加檢驗項目對產(chǎn)品提高限度要求
下列方法中,ChP2015用于苯巴比妥原料藥含量測定的是
參考答案:
銀量法
下列方法中,可用于苯巴比妥含量測定的有
參考答案:
銀量法紫外分光光度法酸堿滴定法高效液相色譜法
下列雜質(zhì)屬特殊雜質(zhì)的是:
參考答案:
分解產(chǎn)物相關(guān)物質(zhì)未反應完的原料
下列生物制品需檢查外源性DNA殘留的是:
參考答案:
苯胺
下列統(tǒng)計量可用于衡量測量值的準確程度的是:
參考答案:
誤差相對誤差回收率
下列藥物中,ChP2015直接用芳香第一胺反應進行鑒別的是
參考答案:
鹽酸普魯卡因
下列藥物中,屬于托烷類生物堿藥物的是()。
參考答案:
硫酸阿托品
下列藥物中屬于托烷類藥物的是
參考答案:
硫酸阿托品氫溴酸東莨菪堿
下列藥物中屬于酰胺類藥物的是:
參考答案:
醋氨苯砜鹽酸利多卡因?qū)σ阴0被?/p>
下列藥物中堿性最弱的是
參考答案:
咖啡因
下列藥物的堿性溶液,加入鐵氫化鉀后,再加正丁醇,顯藍色熒光的是
參考答案:
維生素B1
下述藥品標準,具有法律的束力的是:
參考答案:
國家藥典
下面關(guān)于中國藥典所收載標準紅外光譜圖的說法,錯誤的是(
)
參考答案:
以分辨率為1cm-1條件繪制
下面關(guān)于維生素A說法不正確的是
參考答案:
人體維生素D主要來源于食物
下面哪些可以作為注射劑含量測定時的掩蔽劑來使用
參考答案:
甲醛丙酮
下面哪些描述適用于維生素A
參考答案:
具有較長的全反式共軛多烯結(jié)構(gòu)與三氯化銻的無醇氯仿液中呈不穩(wěn)定蘭色,很快轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色
與藥物分析有關(guān)的統(tǒng)計參數(shù)有:
參考答案:
標準偏差均值回歸相對標準偏差相關(guān)
中國藥典(2015年版),檢查重金屬的方法包括
參考答案:
10~30ml溶液中
中國藥典(2015年版)古蔡氏檢砷法中,加入碘化鉀試液的主要作用是
參考答案:
10~30ml溶液中
中國藥典(2015年版)收載的Ag(DDC)法用于檢查藥物中的
參考答案:
10~30ml溶液中
中國藥典(2015年版)收載的古蔡氏檢砷法的基本原理是
參考答案:
10~30ml溶液中
中國藥典(2015年版)檢查重金屬雜質(zhì)時,是以下列哪種金屬為代表的
參考答案:
10~30ml溶液中
中國藥典(2015年版)規(guī)定,“精密稱定”時,系指稱取重量應準確至所取質(zhì)量的
參考答案:
10~30ml溶液中
中國藥典(2015年版)規(guī)定,硫氰酸銨法檢查鐵鹽時,加入鹽酸的作用是
參考答案:
10~30ml溶液中
中國藥典(2015年版)規(guī)定,硫氰酸銨法檢查鐵鹽時,加入過硫酸銨的目的是
參考答案:
10~30ml溶液中
中國藥典(2015年版)規(guī)定取某藥2.0g,系指稱取的質(zhì)量應為
參考答案:
10~30ml溶液中
中國藥典(2015年版)規(guī)定檢查的“重金屬”是指
參考答案:
10~30ml溶液中
中國藥典(2015年版)規(guī)定的“溶解”系指1g或1ml溶質(zhì)能溶解在
參考答案:
10~30ml溶液中
中國藥典(2015年版)規(guī)定鐵鹽的檢查方法為
參考答案:
10~30ml溶液中
中國藥典(2015年版)重金屬檢查法中,所使用的顯色劑是
參考答案:
10~30ml溶液中
中國藥典(2015年版)鐵鹽檢查法中,所使用的顯色劑是
參考答案:
10~30ml溶液中
中國藥典(2015年版)鐵鹽檢查法中,須將供試品中的Fe2﹢氧化Fe3﹢,常用氧化劑是
參考答案:
10~30ml溶液中
中國藥典中,溶液后記示的“1→10”符號是指
參考答案:
液體溶質(zhì)1.0ml,加溶劑使成10ml的溶液固體溶質(zhì)1.0g,加溶劑使成10ml的溶液液體溶質(zhì)1.0ml,加溶劑使成10ml的溶液固體溶質(zhì)1.0g,加溶劑使成10ml固體溶質(zhì)1.0g,加溶劑使成10ml的溶液液體溶質(zhì)1.0ml,加溶劑使成10ml的溶液固體溶質(zhì)1.0g,加水(未指明何種溶劑時)使成10ml溶液
中國藥典中含芳伯氨基的藥品大多采用下列哪種方法進行含量測定?
參考答案:
用永停法指示等當點的重氮化滴定法
中國藥典收載的鐵鹽檢查,主要是檢查
參考答案:
Fe2+和Fe3+
中國藥典檢查殘留有機溶劑采用的方法為()
參考答案:
HPLC法
中國藥典測定維生素E含量的方法為
參考答案:
氣相色譜法
中國藥典藥物名稱項的英文名稱采用的是世界衛(wèi)生組織制定的(
)
參考答案:
INN
中國藥典規(guī)定,凡檢查含量均勻度的制劑可不進行
參考答案:
重量差異檢查
中國藥典規(guī)定,室溫是指:
參考答案:
10~30℃10~30℃10~30℃,10~30℃,錯,錯,10~30℃,正確,10~30℃,10~30℃,10-30℃,10~30℃,10~30°,10~30℃,10~30℃,10-30℃,10~30℃
中國藥典規(guī)定,稱取“0.1g”,應稱取的質(zhì)量是
參考答案:
3/4
中國藥典規(guī)定的“熔點”是指
參考答案:
3/4
中國藥典采用氧瓶燃燒后比色法鑒別有機氟化物,其氧瓶燃燒物的吸收液為
參考答案:
0.01mol/L氫氧化鈉溶液
中國藥典附錄內(nèi)容包括:
參考答案:
制劑通則標準溶液的配制與標定物理常數(shù)測定法制劑通則#標準溶液的配制與標定#物理常數(shù)測定法
中藥及其制劑的鑒別中最常用的方法是
參考答案:
色譜法
中藥含量測定方法的準確度通過()進行評價
參考答案:
色譜法
中藥含量測定的最常采用方法是
參考答案:
色譜法
中藥材、飲片、中藥提取物及中藥制劑收錄于2015版藥典
參考答案:
第一部
中藥檢查項下的總灰分是指
參考答案:
藥材或制劑經(jīng)熾灼灰化后殘留的無機物
中藥特有的鑒別方法是
參考答案:
顯微鑒別
為了消除注射液中抗氧劑焦亞硫酸鈉對含量測定的干擾,可加入
參考答案:
丙酮
為制定某一藥物的比色分析法,欲對各試劑的用量和反應時間進行優(yōu)化,應選用下列哪一方法:
參考答案:
正交試驗
亞硝酸鈉滴定法測定鹽酸普魯卡因含量時用的酸為
參考答案:
鹽酸
以下不屬于國家藥品標準的是(
)
多選
參考答案:
期限較長
以下不屬于安全檢查內(nèi)容的是:
參考答案:
B
以下化學方法可用于鑒別鹽酸三氟拉嗪的是
參考答案:
加碳酸鈉與碳酸鉀在600度灼燒,放冷后加水解,加鹽酸酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液后顯黃色加碳酸鈉與碳酸鉀在600度灼燒,放冷后加水解,加鹽酸酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液后顯黃色
以下可以用于鑒別藥物的方法有(
)
多選
參考答案:
貝克曼梁;落錘彎沉儀;自動彎沉儀
以下藥物中沒有旋光性的是()。
參考答案:
硫酸阿托品
以下適合檢測動物組織中鹽酸克侖特羅殘留量的方法是
參考答案:
氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法
以下選項中是藥品的質(zhì)量指標的是()。
參考答案:
安全性有效性均一性穩(wěn)定性
體內(nèi)藥物分析方法的專屬性主要考察
參考答案:
共服藥#內(nèi)源性雜質(zhì)#代謝物
體內(nèi)藥物分析的任務包括
參考答案:
分析方法的研究#血藥濃度監(jiān)測#藥動學研究#體內(nèi)內(nèi)源性物質(zhì)測定
光學活性化合物特有的物理常數(shù)是
參考答案:
比旋度
光的吸收定律公式A=E?C?L中,E為(
)
參考答案:
單色光###平行光###稀溶液
全血取出后抗凝,離心得到的上清液是:
參考答案:
血漿
關(guān)于中國藥典,最恰當?shù)恼f法是(
)
參考答案:
我國制定的藥品標準的法典
關(guān)于亞硝酸鈉滴定法的敘述,錯誤的有:
參考答案:
正確
關(guān)于直接滴定法測定阿司匹林含量的說法,正確的有
參考答案:
以對酚酞顯中性的乙醇為溶劑反應摩爾比為1:1以酚酞作為指示劑用氫氧化鈉滴定液滴定
關(guān)于酸性染料比色法不正確的是()。
參考答案:
靈敏度高
具有6-APA母核的藥物是
參考答案:
青霉素鈉
具有Δ4-3-酮結(jié)構(gòu)的藥物為
參考答案:
黃體酮
具有酚羥基的藥物包括
參考答案:
炔雌醇戊酸雌二醇雌二醇
準確度是指()
參考答案:
回收率
準確度是指用某分析方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度,一般以
參考答案:
回收率
準確度是指用某分析方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度,一般以:
參考答案:
百分回收率表示
準確度是指用某分析方法測定的結(jié)果與真實值或參考值接近的程度,表示指標為
參考答案:
回收率
減少分析測定中偶然誤差的方法為:
參考答案:
增加平行試驗次數(shù)
凡屬于藥典收載的藥品,其質(zhì)量不符合規(guī)定標準的均:
參考答案:
不得出廠,不得銷售,不得使用。
凡屬于藥典收載的藥品其質(zhì)量不符合規(guī)定標準的均
參考答案:
不得出廠,不得銷售,不得使用。
凱氏定氮法消解中,下列說法正確的是
參考答案:
加硫酸鹽,提高消解液沸點硫酸銅的作用為催化劑凱氏瓶前放小漏斗需在毒氣櫥中進行
利用藥物和雜質(zhì)在化學性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查,不屬于此法的檢查法是:
參考答案:
吸附或分配性質(zhì)的差異
制劑分析含量測定結(jié)果按(
)表示。
參考答案:
相當于標示量的百分含量
制劑的含量測定應首選
參考答案:
色譜法
制訂藥品質(zhì)量標準的基本原則是
參考答案:
規(guī)范性科學性權(quán)威性先進性
原料藥含量測定方法一般考慮采用
參考答案:
容量分析法準確度高的方法
原料藥含量百分數(shù)如未規(guī)定上限,系指不超過
參考答案:
101%
原料藥含量百分數(shù)如未規(guī)定上限,系指不超過:
參考答案:
101.0%
反相色譜法最常用的固定相是(
)
參考答案:
對
反相高效液相色譜法常用的流動相是
參考答案:
乙腈-水
口服固體藥物一般要檢查(
)
參考答案:
溶出度,溶出,以上均不用,對,錯,散劑膠囊劑片劑丸劑,對,溶出度,膠囊劑,經(jīng)胃腸道吸收,D級,高效液相方法,熔點測定方法,熱重測定方法,純化水,對,D級潔凈區(qū)
古蔡氏法中,SnC12的作用有
參考答案:
除去I2組成鋅錫齊使As5+→As3+
古蔡法檢查砷鹽中,SnCl作用是:
參考答案:
錯誤
可與三氯化鐵試液反應、顯藍紫色的藥物是:
參考答案:
正確
可以發(fā)生雙縮脲反應的藥物是()
參考答案:
鹽酸麻黃堿
可以和HgCl試液生成白色沉淀的藥物是
參考答案:
東莨菪堿,炔諾酮,炔諾酮,鹽酸丁卡因,苯巴比妥,鹽酸丁卡因,fcd5d91e3da25ee1b560f1b5c7451181.png,1058a7b777c772830ecb89f6b99b5789.png,炔雌醇,炔諾酮,炔雌醇,炔雌醚,炔諾酮,炔雌醇,
可發(fā)生麥芽酚反應的藥物是
參考答案:
鏈霉素
可用于腎上腺素鑒別的反應有:
參考答案:
三氯化鐵反應與過氧化氫反應
可用四氮唑比色法測定含量的藥物
參考答案:
醋酸地塞米松注射液
可用四氮唑比色法測定含量的藥物有
參考答案:
醋酸地塞米松注射液
可用硫色素鑒別的藥物為
參考答案:
鹽酸硫胺
可采用三氯化銻反應進行鑒別的藥物是
參考答案:
維生素A
司可巴比妥可與溴定量發(fā)生反應,其原因是司可巴比妥的分子結(jié)構(gòu)含有
參考答案:
不飽和鍵不飽和鍵
嗎啡易氧化變色是因為分子中具有()。
參考答案:
酚羥基
吩噻嗪類藥物的母核結(jié)構(gòu)是()。
參考答案:
硫氮雜蒽
含量測定有些要求以干燥品計算,如分子中有結(jié)晶水則以含結(jié)晶水的分子式計算。
參考答案:
正確
四氮唑比色法可用于下列哪個藥物的含量測定
參考答案:
可的松
可的松可的松,醋酸地塞米松,氫化可的松,氫化可的松乳膏,可的松,尼潑松龍,可的松,可的松,地塞米松,醋酸地塞米松注射液,可的松,醋酸地塞米松注射液,皮質(zhì)激素,可的松,醋酸地塞米松注射液,地塞米松,可地松
四氮唑比色法測定皮質(zhì)激素藥物含量時,常用的四氮唑鹽為
參考答案:
TTCRT
四環(huán)素較土霉素不易發(fā)生差向異構(gòu)化,原因是其C的羥基與二甲氨基形成氫鍵而更穩(wěn)定。
參考答案:
錯誤
回收率屬于藥物分析方法驗證指標的是
參考答案:
準確度
在古蔡氏檢砷法中,加入碘化鉀及氧化亞錫試液的主要作用是還原:
參考答案:
五價砷成三價砷
在可見分光光度法中,與溶液濃度和液層厚度成正比的是
參考答案:
0.2~0.8
在弱酸性(pH=2.0~6.0)溶液中可發(fā)生脫水反應的藥物是
參考答案:
四環(huán)素
在無色火焰中燃燒,顯磚紅色:
參考答案:
錯誤
在無色火焰中燃燒,顯鮮黃色:
參考答案:
錯誤
在無色火焰中燃燒,顯鮮黃色的是
參考答案:
鈉離子
在檢查酸不溶性或在酸中析出沉淀的藥物中的重金屬時,所用顯色劑是
參考答案:
硫化鈉試液
在氯化檢查中,適宜的氯化物濃度(以Cl-計)是
參考答案:
50ml中含50~80μg(相當于標準氯化鈉溶液5~8ml)
在氯化物檢查法中,將溶液稀釋至40ml后,再加入硝酸銀試液的目的是
參考答案:
使產(chǎn)生的AgCl渾濁均勻
在氯化物的檢查中,供試品溶液如不澄清,可經(jīng)濾紙濾過后檢查。用于洗凈濾紙中的氯化物的溶劑是
參考答案:
含硝酸的水
在測定條件有小的變動時,測定結(jié)果不受其影響的承受程度稱為(
)
參考答案:
耐用性
在用古蔡法檢查砷鹽時,導氣管中塞入棉花的目的是(
)?
參考答案:
對
在用古蔡法檢查砷鹽時,導氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是
參考答案:
除去H2S
在鹽酸溶液中,與硫氰酸銨試液反應,生成紅色產(chǎn)物的雜質(zhì)是
參考答案:
鐵鹽
在砷鹽檢查中,供試品可能含有微量硫化物會形成硫化氫,后者與溴化汞作用生成硫化汞色斑,干擾砷斑的確認。為了除去硫化氫,需用蘸有下列溶液的藥棉吸收硫化氫氣體:
參考答案:
醋酸鉛,醋酸鉛,醋酸鉛,醋酸鉛,C.醋酸鉛,醋酸鉛,醋酸鉛,乙酸鉛試紙,Pb(Ac)2,醋酸鉛棉花,醋酸鉛,正確,白田道夫法,醋酸鉛棉花,醋酸鉛棉花
在堿性溶液中檢查重金屬時以硫代氫為顯色劑。
參考答案:
錯誤
在藥品檢驗工作中,“取樣”應考慮取樣的
參考答案:
科學性真實性代表性
在藥品檢驗工作中,檢驗的記錄應符合以下要求
參考答案:
科學性真實性代表性
在酸性(pH<2)溶液中可發(fā)生脫水反應的藥物是
參考答案:
四環(huán)素
在酸性條件下進行重氮化-偶合比色測定時,最常用的偶合試劑是:
參考答案:
N(1萘基)乙二胺
在重氮化反應中,加溴化鉀的作用是:
參考答案:
加速重氮化反應加速重氮化反應加速重氮化反應,.加速重氮化反應,加速重氮化反應,加速重氮化反應,加速重氮化反應,正確,正確,對,錯,與苯胺結(jié)合成鹽,使芳胺溶解,與亞硝酸鈉作用生成亞硝酸,維持溶液的酸性,正確,催化劑,0-5度,強酸性,錯
在鑒別試驗項目中可反映藥物的純度,又可用于藥物鑒別的重要指標是:
參考答案:
物理常數(shù)
地西泮可與酸形成質(zhì)子化分子,其原因是分子結(jié)構(gòu)中含有
參考答案:
亞胺基亞胺基亞胺基,氧原子,氨基,羧基,胍基,咪唑基,氧原子,不飽和鍵,氨基,羧基,泛酸,CD8,絲氨酸,蘇氨酸,酪氨酸,對,B、1,2,4一三唑基,氮原子,蘇氨酸,谷氨酰胺,絲氨酸,CH3OH,錯誤
地西泮溶于硫酸后,在365nm處呈現(xiàn)()熒光。
參考答案:
黃綠色
復方磺胺甲噁唑片的含量測定,采用(
)
參考答案:
高效液相色譜法
如果藥物屬于含芳環(huán)、雜環(huán)的有機藥物,應采用何法檢査重金屬
參考答案:
第二法(熾灼后的硫代乙酰胺法)
容量分析法的相對誤差一般為
參考答案:
≤0.2%
對于原料藥,除了鑒別項下規(guī)定的項目,還應結(jié)合性狀項下的哪些項目來確證
參考答案:
A+C+D
對于取樣不正確的描述為
參考答案:
一次取得的樣品應至少供1次檢驗使用,顏色取樣點可用移動工具對其進行位置的改變,藥材總包件數(shù)不足5件的,逐件取樣,總包件數(shù)載5~99件的,隨機抽取5件,包件數(shù)載100~1000,按5%比例取樣,貴重藥材逐件取樣,A,特征不鮮明,食用的為孢子體,不能和其它方法
對含金屬有機藥物亞鐵鹽的含量測定一般采用:
參考答案:
直接容量法測定
就葡萄糖的特殊雜質(zhì)而言,下列哪一項是正確的:
參考答案:
糊精糊精
屬于藥物中一般雜質(zhì)的是
參考答案:
重金屬
巴比妥類藥物的鑒別方法有:
參考答案:
鎮(zhèn)靜、催眠、抗驚厥、麻醉
巴比妥類藥物能發(fā)生鈷鹽反應,下列關(guān)于該反應的說法錯誤的是
參考答案:
呼吸中樞麻痹
常用生物樣品包括:
參考答案:
血漿尿唾液肝勻漿血漿#尿#唾液#肝勻漿
常用的鑒別方法有:
參考答案:
化學法光普法色譜法生物學法
干燥失重是檢查藥物的
參考答案:
水分及揮發(fā)性物質(zhì)
慶大霉素有關(guān)物質(zhì)檢查采用(
)
參考答案:
高效液相色譜法
慶大霉素的硫酸鹽檢查采用(
)
參考答案:
抗菌譜廣,對G+和G-均有效###治療腸道感染###與羧芐西林合用治療綠膿桿菌感染###對耐藥青霉素G的金黃色葡萄球菌感染有效
應用最廣泛的均相酶免疫分析是:
參考答案:
普通螺紋
異煙肼能發(fā)生銀鏡反應是由于結(jié)構(gòu)中含有()。
參考答案:
酰肼基
引起藥物氧化代謝的主要酶是
參考答案:
細胞色素P450
影響液-液提取的因素有
參考答案:
水相pH#提取溶劑#離子強度
影響酸性染料比色法的因素有
參考答案:
水相的pH
影響酸性染料比色法的最主要因素是
參考答案:
水相的pH
恒重是:
參考答案:
連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差在0.3mg以下的重量第二次及以后各次的干燥時間必須在規(guī)定條件下干燥1小時以上第二次及以后各次的熾灼時間必須在規(guī)定條件下熾灼30分鐘以上
恒重是指兩次稱量毫克數(shù)不超過
參考答案:
0.3
手性化合物特有的物理常數(shù)為
參考答案:
比旋度
托烷生物堿類藥物的鑒別試驗是
參考答案:
取供試品約l0mg,加發(fā)煙硝酸5滴,置水浴上蒸干,得黃色的殘渣,放冷,加乙醇2~4滴濕潤,加固體氫氧化鉀一小粒,即顯深紫色。
抗生素微生物檢定法的測定結(jié)果一般用(
)表示
參考答案:
C.D
抗生素類藥物的特點為
參考答案:
化學純度低活性組分易發(fā)生變異穩(wěn)定性差
按中國藥典(2015年版)規(guī)定,精密量取25mL溶液時,宜選用
參考答案:
25mL移液管
按藥典規(guī)定,精密標定的滴定液(如鹽酸及其濃度)正確表示為
參考答案:
鹽酸滴定液(0.1520mol/L)
控制藥物純度的含義是
參考答案:
藥物中允許有少量的雜質(zhì)存在,但不能超過限量
旋光法測定葡萄糖注射液時加入以下哪種試液來加速變旋
參考答案:
20%鹽酸,維持溶液的pH,使得谷氨酸鈉完全電離,穩(wěn)定谷氨酸鈉,對,光學活性,甲酸,蒸餾水,葡萄糖注射液,正確,對,不對稱,光學,旋光儀,葡萄糖注射液,95%,95%~99%,錯,錯
既可溶于酸又可溶于堿的藥物是()。
參考答案:
嗎啡
易炭化物是指(
)
參考答案:
藥物中所夾雜的遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有機雜質(zhì)
有機鹵素藥物中的鹵原子為芳香環(huán)的取代基時,為使其轉(zhuǎn)變?yōu)闊o機鹵素離子,應該采用的方法是:
參考答案:
將藥物溶于堿溶液,加強還原劑,加熱回流,使其裂解
有的藥物在生產(chǎn)和貯存過程中易引入有色雜質(zhì),《中國藥典》采用:
參考答案:
與標準比色液比較的檢查法
雜質(zhì)限量是指:
參考答案:
藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量,藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量,藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量,藥物中所含雜質(zhì)的最大允許量,藥物中所含雜質(zhì)的最大容許量,最大允許量,最大允許量,錯誤,錯,最高允許量,藥物中所含雜質(zhì)的最
某供試品溶液后記示的“1→10”符號系指()。
參考答案:
固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使之成10mL的溶液液體溶質(zhì)1.0mL加溶劑使之成10mL的溶液
根據(jù)《中國藥典》,測定旋光度時,除另有規(guī)定外,測定溫度為(
)
參考答案:
山豆根
根據(jù)2015版中國藥典第四部“制劑通則”片劑項下規(guī)定,除另有規(guī)定外,口服普通片應進行兩項常規(guī)的的劑型檢查,即“(
)”和“(
)”。
參考答案:
2.0
檢查具有酸、堿性的雜質(zhì),《中國藥典》采用的方法有:
參考答案:
滴定法pH值法重量法
檢查某藥品雜質(zhì)限量時,取供試品W(g),量取待測雜質(zhì)的標準溶液體積為V(ml),濃度為C(g/ml),則該藥品的雜質(zhì)限量是(
)
參考答案:
C.V.Wx
檢查氯化物時,生成的最終產(chǎn)物為()。
參考答案:
氯化銀
檢查維生素中的銅鹽和鐵鹽采用(
)
參考答案:
1
檢查藥品中的雜質(zhì)在酸性條件下加入鋅粒的目的是:
參考答案:
使產(chǎn)生新生態(tài)的氫使產(chǎn)生新生態(tài)的氫
檢查藥品中的砷鹽,在酸性條件下加入鋅粒的目的是(
)
參考答案:
H2S
檢查藥品中的重金屬雜質(zhì),所用的顯色劑是:
參考答案:
H2S
檢查藥物中氯化物時,為排除某些弱酸鹽的干擾,應加入一定量的
參考答案:
稀硝酸
檢查鐵鹽時,要求酸性條件的原因是
參考答案:
防止Fe3+水解
檢查鐵鹽的方法中,加入氧化劑過硫酸銨的作用是
參考答案:
將存在的Fe2+氧化成Fe3+
檢測動物組織中鹽酸克侖特羅,需要進行的樣品前處理過程包括
參考答案:
組織粉碎勻漿處理對勻漿進行有機溶劑萃取離子交換固相萃取凈化組織粉碎勻漿處理#對勻漿進行有機溶劑萃取#離子交換固相萃取凈化
欲提取尿中某一堿性藥物,其pKa為7.8,要使99.9%的藥物能被有機溶劑提取,尿樣pH應調(diào)節(jié)到
參考答案:
10.8或10.8以上
比旋度是指
參考答案:
錯
比旋度符號中的D是指
參考答案:
鈉光譜的D譜線
比色法測定一個藥物的含量時,欲確定測得的吸收度與濃度是否成線性以及線性的程度,須選用下列哪一統(tǒng)計方法:
參考答案:
最小二乘法最小二乘法
氣相色譜中常用流動相為
參考答案:
氦氣#氮氣#氫氣
氧瓶燃燒法可用于
參考答案:
A+B+C
氧瓶燃燒法測定,要求備有適用的
參考答案:
A+B+C
氮原子在生物堿中的堿性最強的是()。
參考答案:
季銨結(jié)構(gòu)氮原子
氯化物檢查中加入硝酸的目的是()。
參考答案:
除去CO32、SO42、C2042、PO43的干擾
水楊酸類藥物的鑒別試驗是
參考答案:
取供試品的稀溶液,加FeCl3試液1滴,即顯紫色
水解后剩余滴定法測定乙酰水楊酸含量的步驟如下:稱取檢品適量,加過量氫氧化鈉液,加熱回流,放冷,用硫酸液滴定剩余的氫氧化鈉,以酚酞為指示劑,結(jié)果用空白試驗校正。做空白試驗的主要目的是:
參考答案:
消除有關(guān)雜質(zhì)的影響校正氫氧化鈉的濃度
永停法判斷滴定終點的標志是(
)
參考答案:
電流計指針突然偏轉(zhuǎn),并不再回復
液-液提取中,影響提取率的因素有:
參考答案:
溶液的pH值提取溶劑離子強度提取次數(shù)提取溶劑的用量
溶出度測定中,溶出介質(zhì)的溫度應控制在
參考答案:
37℃士0.5℃
溶液顏色檢查法是檢查
參考答案:
重鉻酸鉀
滴定度(T)是指
參考答案:
每1mL規(guī)定濃度的滴定液所相當?shù)谋粶y藥物的質(zhì)量(mg)
物理常數(shù)測定法屬于《中國藥典》哪部分內(nèi)容
參考答案:
附錄
現(xiàn)版中國藥典對維生素B1及其制劑采用什么方法測定含量?
參考答案:
紫外分光光度法非水堿量法
生物堿類藥物常用的含量測定方法有
參考答案:
高效液相色譜法#提取中和法#酸性染料比色法#氣相色譜法
用TLC法檢查特殊雜質(zhì),若無雜質(zhì)的對照品時,應采用:
參考答案:
高低濃度對比法
用TLC法檢查藥物中雜質(zhì)時,通常有以下幾種方法
參考答案:
雜質(zhì)對照品法選用與供試品相同的藥物標準品作對照以供試品稀釋液為對照
用三點校正法測定維生素A醋酸酯含量時,應計算各波長下的吸光度與實際最大吸收波長處吸光度的比值。
參考答案:
正確
用于原料藥中雜質(zhì)或成藥中降解產(chǎn)物的定量測定的分析方法認證不需要考慮:
參考答案:
檢測限
用于苯巴比妥鑒別的方法包括
參考答案:
硫酸-亞硝酸鈉反應甲醛-硫酸反應紅外光譜法
用于衡量色譜峰是否對稱的參數(shù)是
參考答案:
拖尾因子
用于評價藥物含量測定方法的效能指標有:
參考答案:
精密度準確度選擇性線性與范圍精密度#準確度#選擇性#線性與范圍精密度,準確度,選擇性,線性與范圍,定量限,精密度,準確度,選擇性,線性范圍,精密度,準確度,選擇性,線性范圍,精密度,準確度,含量均勻度,精密度,準確度,耐用性,溶出度,精密度,粗放度,
用于鑒別苯并二氮雜卓類藥物的反應是
參考答案:
沉淀反應硫酸-熒光反應
用溶劑提取后非水溶液滴定法測定硫酸奎寧片的含量時,1mol的硫酸奎寧可消耗高氯酸的物質(zhì)的量是()。
參考答案:
4mol
用茜素氟藍試液體系進行有機氟化物的鑒別,生成物的顏色為
參考答案:
藍紫色
用非水溶液滴定法測定生物堿氫鹵鹽含量時,應先加入()消除氫鹵酸的干擾。
參考答案:
5%醋酸汞溶液
用非水溶液滴定法測定生物堿氫鹵酸鹽時,加人醋酸汞的目的是()。
參考答案:
消除氫鹵酸根影響
鹽酸丁卡因在酸性溶液中與亞硝酸鈉作用生成:
參考答案:
N亞硝基化合物
鹽酸四環(huán)素在堿性條件下,易降解生成的產(chǎn)物
參考答案:
異四環(huán)素
鹽酸普魯卡因中需檢查的特殊雜質(zhì)是
參考答案:
對氨基苯甲酸
鹽酸普魯卡因原料藥含量測定,采用(
),(
)指示終點。
參考答案:
亞硝酸鈉法
鹽酸普魯卡因?qū)儆冢?/p>
)
參考答案:
亞硝酸鈉法
鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應有
參考答案:
重氮化-偶合反應水解反應
鹽酸普魯卡因常用的鑒別反應有:
參考答案:
水水水,水,水,水,水,水,水,水,水,水,水,酒精,水,水,水
鹽酸普魯卡因注射液的含量測定,采用(
)
參考答案:
亞硝酸鈉法
鹽酸普魯卡因注射液需檢查的特殊雜質(zhì)是(
)
參考答案:
對氨基苯甲酸二乙氨基乙醇
鹽酸氯丙嗪因貯藏或存放時間過長而產(chǎn)生的特殊雜質(zhì)為
參考答案:
pH值的變化
鹽酸氯丙嗪在空氣中易變色的原因是()。
參考答案:
硫氨雜蒽母核具有還原性
鹽酸氯丙嗪注射液含量的測定方法是()。
參考答案:
UV
硫代乙酰胺法適用于()。
參考答案:
在水、乙醇或稀酸中溶解的藥物
硫酸-熒光反應為地西泮的特征鑒別反應之一。地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下顯:
參考答案:
黃綠色熒光
硫酸-熒光反應為地西泮的特征鑒別反應之一。地西泮加硫酸溶解后,在紫外光下顯()
參考答案:
黃綠色熒光
硫酸奎寧中“其他金雞納堿”的檢查采用()。
參考答案:
薄層色譜法
硫酸奎寧的檢查項自有
參考答案:
其他金雞納堿三氯甲烷乙醇中不溶物酸度
硫酸奎寧的特征鑒別反應為()。
參考答案:
綠奎寧反應
硫酸阿托品中莨菪堿的檢查原理是利用兩者的()。
參考答案:
旋光性質(zhì)差異
硫酸阿托品和東茛菪堿的鑒別原理是利用兩者的
參考答案:
旋光性質(zhì)差異
硫酸阿托品的鑒別反應是()。
參考答案:
Vitali反應
碘量法測定維生素C含量:取本品0.200g,加新沸過的冷水100ml與稀醋酸10ml使溶解,加淀粉指示液1ml,立即用碘滴定液(0.0500mol/L)滴定至溶液顯藍色時,消耗20.00ml;已知維生素C的分子量為176.13,求得維生素C的百分含量為(
)
參考答案:
供試品加入稀酸后,需立即滴定,以減少空氣中氧影響;淀粉為指示劑;滴定前加入稀醋酸使滴定對維生素C受空氣中氧的影響減小;使用新沸過的冷水,是為了減少水中溶解氧對測定的含量
碘量法測定維生素C含量時,維生素C與碘的物質(zhì)的量之比為
參考答案:
1﹕1
碘量法測定維生素C含量的時,加入新煮沸放冷的蒸餾水的目的是(
)
參考答案:
供試品加入稀酸后,需立即滴定,以減少空氣中氧影響;淀粉為指示劑;滴定前加入稀醋酸使滴定對維生素C受空氣中氧的影響減小;使用新沸過的冷水,是為了減少水中溶解氧對測定的含量
碘量法測定維生素C的含量時,加入稀醋酸的目的是(
)
參考答案:
供試品加入稀酸后,需立即滴定,以減少空氣中氧影響;淀粉為指示劑;滴定前加入稀醋酸使滴定對維生素C受空氣中氧的影響減小;使用新沸過的冷水,是為了減少水中溶解氧對測定的含量
磺胺甲噁唑與硫酸銅試液反應,產(chǎn)生(
)沉淀。
參考答案:
薄層色譜法
空白試驗是
參考答案:
不加供試品的情況下,按樣品測定方法,同法操作
精密度是指:
參考答案:
測得的一組測量值彼此符合的程度
精密度是指()
參考答案:
測得的一組測量值彼此符合的程度
糖類輔料對下列哪種定量方法可產(chǎn)生干擾
參考答案:
氧化還原滴定法
紫外-可見光區(qū)的波長范圍是(
)
參考答案:
200-760
紫外-可見分光光度法用于藥物定量測定的根據(jù)是(
)
參考答案:
單色器盒的干燥劑
紫外-可見分光光度法的特點是(
)
參考答案:
單色器盒的干燥劑
紫外光譜的波長范圍是(
)
參考答案:
電子能級
紫外分光光度法測定中的空白對照試驗
參考答案:
將溶劑盛裝在與樣品池相同的參比池內(nèi),調(diào)節(jié)儀器,使透光率為100%,然后測定樣品池的吸光度
紫外分光光度法用于含量測定的方法有
參考答案:
將溶劑盛裝在與樣品池相同的參比池內(nèi),調(diào)節(jié)儀器,使透光率為100%,然后測定樣品池的吸光度
紫外可見分光光度法鑒別地西泮時,采用的鑒別方法是(
)
參考答案:
150-400mm
紫外法測定維生素A含量時,測得λmax在330nm,A/A328比值中有一個比值超過了規(guī)定值±0.02,應采取什么方法測定?
參考答案:
用皂化法(第二法)
紅外分光光度法鑒別青霉素鈉(鉀),單取代苯的特征吸收峰為(
)cm-1
參考答案:
2.5~8.0μm
維生素C能與硝酸銀試液反應生成去氫抗壞血酸和金屬銀黑色沉淀,是因為分子中含有
參考答案:
二烯醇基
維生素A具有易被紫外光裂解,易被空氣中氧或氧化劑氧化等性質(zhì),是由于分子中含有
參考答案:
共軛多烯醇側(cè)鏈
維生素A的含量測定方法不包括
參考答案:
碘量法雙相滴定法
維生素C分子中的烯二醇基具極強的還原性,易被氧化為二酮基而成為無生物活性的去氫抗壞血酸。
參考答案:
錯
維生素C分子中的烯二醇基具極強的還原性,易被氧化為二酮基而成為無生物活性的去氫抗壞血酸。
參考答案:
F###錯誤
維生素C可采用的鑒別方法是
參考答案:
糖類的反應
維生素C含量測定的操作中加新煮沸放冷的蒸餾水的目的是:
參考答案:
消除水中溶解氧的影響
維生素C的含量測定方法有
參考答案:
碘量法2,6一二氯靛酚滴定法HPLC法
維生素C的鑒別反應,常采用的試劑有
參考答案:
堿性酒石酸銅硝酸銀三氯醋酸和吡咯
維生素E的鑒別方法包括
參考答案:
硝酸反應三氯化鐵反應紫外光譜法
維生素E的鑒別方法有
參考答案:
硝酸反應三氯化鐵反應紫外光譜法
綠奎寧反應主要用于
參考答案:
硫酸奎寧的鑒別
美國國家處方集收載的內(nèi)容為(
)
參考答案:
藥用輔料的標準
美國國家處方集的縮寫符號為
參考答案:
錯誤
羥肟酸鐵反應適用的藥物是
參考答案:
青霉素青霉素
肝素(酸性粘多糖)最常用的鑒別方法為:
參考答案:
電泳法
腸溶衣片,薄膜衣片,糖衣片規(guī)定的崩解時限相同。
參考答案:
錯誤
腎上腺素中檢查酮體的方法是
參考答案:
紫外分光光度法
腎上腺素和鹽酸去氧腎上腺素中均須檢查的特殊雜質(zhì)是
參考答案:
酮體
腎上腺素是屬于以下哪類藥物
參考答案:
苯乙胺類
能區(qū)別鹽酸嗎啡和磷酸可待因的反應是()。
參考答案:
鐵氰化鉀反應
能發(fā)生重氮化一偶合反應的抗生素類藥物是
參考答案:
阿莫西林
能和茚三酮發(fā)生呈色反應的物質(zhì)有
參考答案:
鏈霉素慶大霉素氨基酸
能用紫外吸收光譜特征進行鑒別的喹啉類藥物有
參考答案:
硫酸奎寧磷酸氯喹磷酸哌喹磷酸咯萘啶磷酸伯氨喹
能用維他立反應鑒別的藥物是()。
參考答案:
阿托品
色譜法用于定量的參數(shù)是
參考答案:
峰面積
芳酸類藥物的酸堿滴定中,常采用中性乙醇作溶劑,所謂“中性”是指
參考答案:
對所用指示劑顯中性
芳香第一胺類藥物的鑒別試驗使用的試劑有
參考答案:
硝酸銀
芳香第一胺類藥物鑒別試驗所用的試劑沒有
參考答案:
硝酸銀
若熾灼殘渣留作重金屬檢查時,熾灼溫度應控制在
參考答案:
500~600℃
苯巴比妥在吡啶溶液中與銅離子作用,生成的絡(luò)合物顏色為
參考答案:
紫色
苯巴比妥特殊雜質(zhì)檢查中,中性或堿性物質(zhì)是指
參考答案:
2-苯基丁二酰胺和二苯基丁二酰脲
苯巴比妥的水溶液具有弱酸性,是因為其分子結(jié)構(gòu)具有(
參考答案:
1,3二酰亞胺基團
苯巴比妥的特殊雜質(zhì)檢查項目有
參考答案:
酸度有關(guān)物質(zhì)中性或堿性物質(zhì)乙醇溶液的澄清度
苯巴比妥需要檢查的項目是
參考答案:
中性或堿性物質(zhì)
苯并二氮雜草類藥物結(jié)構(gòu)中均有(?)母核。
參考答案:
1,4苯并二氮雜卓
熒光法測定的是:
參考答案:
發(fā)射光的強弱
藥典中所用乙醇未指明濃度時,系指:
參考答案:
95%(mL/mL)
藥典所指的“精密稱定”,系指稱取重量應準確到所取質(zhì)量的
參考答案:
千分之一
藥典所用稀HCl,稀HO稀HNO指濃度為:
參考答案:
9.5%~10.5%(g/mL)的溶液,9.5%-10.5%(g/mL)的溶液,9.5%~10.5%(g/ml)的溶液,與Fe、Al、Cr等金屬反應,錯,錯,發(fā)生了氧化還原反應,錯,錯誤,錯,錯,飽和KCl水溶液,錯,錯,正確
藥典規(guī)定原料藥含量百分數(shù)如未規(guī)定上限,系指不超過()。
參考答案:
1.01
藥典規(guī)定取用量為“約”若干時,系指取用量不得超過規(guī)定量的:
參考答案:
±10%
藥品含量限度確定的依據(jù):
參考答案:
根據(jù)生產(chǎn)水平根據(jù)主藥含量多少根據(jù)不同劑型根據(jù)分析方法
藥品檢驗工作中包括有①取樣,②含量測定,③鑒別試驗,④雜質(zhì)檢查,⑤書寫檢驗報告書等內(nèi)容,正確的順序為
參考答案:
①③④②⑤,對,①③④②⑤,①③④②⑤,①③④②⑤,對,對,正確,錯誤,正確,錯,對,①④③②⑤,錯,123456
藥品檢驗工作的基本順序為(
)
參考答案:
取樣
藥品的質(zhì)量標準應處在藥典的
參考答案:
正文
藥品質(zhì)量標準中收載的物理常數(shù)主要有(
)
多選
參考答案:
相對密度、餾程、熔點、凝點比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值皂化值、酸值
藥品質(zhì)量標準中的檢查項內(nèi)容不包括
參考答案:
真實性
藥品質(zhì)量標準中的檢查項內(nèi)容包括藥品的
參考答案:
比旋度黏度吸收系數(shù)碘值熔點
藥品質(zhì)量標準中的鑒別實驗是判斷
參考答案:
比旋度黏度吸收系數(shù)碘值熔點
藥品質(zhì)量標準中規(guī)定的藥物雜質(zhì)的引入方式有
參考答案:
正常生產(chǎn)過程貯藏過程
藥品質(zhì)量標準是(
)
多選
參考答案:
對藥品質(zhì)量規(guī)格和檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定從事藥品生產(chǎn)、檢驗部門遵循的法定依據(jù)
藥品供應、使用部門遵循的法定依據(jù)各級藥品監(jiān)督管理部門遵循的法定依據(jù)
藥品質(zhì)量標準檢查項下包括()。
參考答案:
均一性有效性安全性純度要求
藥品質(zhì)量標準的“物理常數(shù)”包括
參考答案:
比旋度黏度吸收系數(shù)碘值熔點
藥品質(zhì)量標準的主要內(nèi)容()
參考答案:
藥品的質(zhì)量標準的主要內(nèi)容有名稱、性狀、鑒別、檢查、含量測定、類別和貯藏等。,性狀、鑒別、檢查、含量測定,正確答案名稱、性狀、物理常數(shù)、鑒別、檢查、含量測定、類別、貯藏和制劑,名稱、性狀、鑒別、檢查、含量測定、貯藏,名稱、性狀、鑒別、檢查、含量測定、類別、貯
藥品質(zhì)量檢驗工作應遵循
參考答案:
中國藥典
藥物一般雜質(zhì)常用的檢查方法是
參考答案:
標準溶液對照法
藥物不純,則熔距:
參考答案:
增長
藥物中某雜質(zhì)限量為1.0ppm,表示
參考答案:
藥物中該雜質(zhì)的含量不得超過百萬分之一
藥物中氯化物雜質(zhì)檢查,是使該雜質(zhì)在酸性溶液中與硝酸銀作用生成氯化物渾濁,所用的稀酸是
參考答案:
硝酸
藥物中的雜質(zhì),一般來源于
參考答案:
砷鹽
藥物中的雜質(zhì)必須加以嚴格控制的是
參考答案:
砷鹽
藥物中的雜質(zhì)檢查結(jié)果通??捎孟铝蟹椒ū硎?例:
參考答案:
﹤0.06%小于百萬分之五十﹤0.06%#小于百萬分之五十
藥物中的重金屬雜質(zhì)系指
參考答案:
在實驗條件下能與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬
藥物在體內(nèi)的一相代謝包括
參考答案:
氧化反應#水解反應
藥物在生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)是
參考答案:
殘留溶劑中間體、副產(chǎn)物
藥物在貯存過程中常引入的雜質(zhì)是
參考答案:
分解物、霉變物中間體、副產(chǎn)物
藥物在貯存過程中常引入的雜質(zhì)是:
參考答案:
氧化物、潮解物、聚合物降解物、水解物分解物、霉變物
藥物雜質(zhì)定量檢查所要求的效能指標有:
參考答案:
準確度精密度選擇性耐用性
藥物雜質(zhì)檢查的目的是
參考答案:
控制藥物的純度
藥物雜質(zhì)限量常用的表示方法有:
參考答案:
百分之幾%百萬分之幾
藥物殘留溶劑測定通常采用(
)
參考答案:
氣相色譜法
藥物測量紫外分光光度的范圍是()
參考答案:
200-400nm
藥物的雜質(zhì)檢查也可稱為
參考答案:
純度檢查
藥物的雜質(zhì)檢查是(
)
參考答案:
限量檢查;純度檢查
藥物的雜質(zhì)限量是指
參考答案:
雜質(zhì)的最大允許量
藥物的鑒別試驗是證明:
參考答案:
已知藥物真?zhèn)?/p>
藥物的鑒別試驗是鑒別(
)真?zhèn)?/p>
參考答案:
已知藥物真?zhèn)?/p>
藥物相互作用廣義是指:
參考答案:
兩種或兩種以上藥物在體內(nèi)所產(chǎn)生的物理學和化學變化,以及在體內(nèi)由這些變化造成的藥理作用改變
藥物穩(wěn)定性試驗中的影響因素試驗包括
參考答案:
高溫試驗強光照射試驗高濕度試驗
藥物純度合格是指
參考答案:
不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定
藥物鑒別試驗所要求的效能指標為:
參考答案:
選擇性耐用性
藥理作用強度與下列哪一項最相關(guān)
參考答案:
血液中游離藥物的濃度
莨菪烷類生物堿的特征反應是
參考答案:
Vitali反應
薄層掃描法測定含量,記錄的定量參數(shù)是斑點的
參考答案:
吸光度
薄層色譜最常用的固定相是
參考答案:
硅膠
薄層色譜法中藥物和結(jié)構(gòu)類似物兩個斑點分離清晰是對專屬性進行驗證。
參考答案:
對
薄層色譜法中藥物和結(jié)構(gòu)類似物兩個斑點分離清晰是對專屬性進行驗證。
參考答案:
T###正確
表示生物樣品測定方法準確度的是
參考答案:
回收率
賦形劑硬脂酸鎂對哪種定量方法有干擾
參考答案:
配位滴定法
過敏性試驗系檢查生物制品中的:
參考答案:
異體蛋白
進行TDM的標本多采用:
參考答案:
血清
進行生物樣品穩(wěn)定性考察的目的是:
參考答案:
考察生物樣品儲存的條件和時間長度,考察生物樣品前處理的時間尺度,短期穩(wěn)定性,長期穩(wěn)定性,凍融穩(wěn)定性,25℃±2℃,25±2℃,40±2℃,經(jīng)處理后溶液的冰凍保存,留樣,經(jīng)處理后溶液的冷凍保存,監(jiān)控藥品有效期內(nèi)的質(zhì)量,監(jiān)控已上市藥品的質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)藥品的穩(wěn)定性問
通用檢測方法應處在藥典的
參考答案:
通則
酶免疫分析技術(shù)用于樣品中抗原或抗體的定量測定是基于:
參考答案:
含酶標記物的免疫復
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