期末檢測(cè)卷02（提升練）高一生物課后培優(yōu)分級(jí)練原卷版

期末測(cè)試卷02考試時(shí)間：100分鐘；總分：90分一、單選題(每個(gè)2分，共50分)1．某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（鼠色）、a（黑色）3個(gè)基因控制，三者互為等位基因，AY對(duì)A、a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，并且基因型AYAY胚胎致死（不計(jì)入個(gè)體數(shù)）。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．若AYa個(gè)體與AYA個(gè)體雜交，則F1有3種基因型B．若AYa個(gè)體與Aa個(gè)體雜交，則F1有3種表現(xiàn)型C．若1只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)鼠色個(gè)體與黑色個(gè)體D．若1只黃色雄鼠與若干只純合鼠色雌鼠雜交，則F1可同時(shí)出現(xiàn)黃色個(gè)體與鼠色個(gè)體2．某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對(duì)白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進(jìn)行自交，則下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍B．子一代中基因型為aabb的個(gè)體所占比例是1/12C．親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍D．親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等3．甲、乙、丙分別代表三個(gè)不同的純合白色籽粒玉米品種，甲分別與乙、丙雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，結(jié)果如表。組別雜交組合F1F21甲×乙紅色籽粒901紅色籽粒，699白色籽粒2甲×丙紅色籽粒630紅色籽粒，490白色籽粒根據(jù)結(jié)果，下列敘述錯(cuò)誤的是（

）A．若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒，則F2玉米籽粒性狀比為9紅色：7白色B．若乙與丙雜交，F(xiàn)1全部為紅色籽粒，則玉米籽粒顏色可由三對(duì)基因控制C．組1中的F1與甲雜交所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為3紅色：1白色D．組2中的F1與丙雜交所產(chǎn)生玉米籽粒性狀比為1紅色：1白色4．蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）為二倍體，由受精卵發(fā)育而來(lái)；雄蜂是單倍體，由未受精卵發(fā)育而來(lái)。由此不能得出（）A．雄蜂體細(xì)胞中無(wú)同源染色體B．雄蜂精子中染色體數(shù)目是其體細(xì)胞的一半C．蜂王減數(shù)分裂時(shí)非同源染色體自由組合D．蜜蜂的性別決定方式與果蠅不同5．植物的有性生殖過(guò)程中，一個(gè)卵細(xì)胞與一個(gè)精子成功融合后通常不再與其他精子融合。我國(guó)科學(xué)家最新研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)卵細(xì)胞與精子融合后，植物卵細(xì)胞特異表達(dá)和分泌天冬氨酸蛋白酶ECS1和ECS2。這兩種酶能降解一種吸引花粉管的信號(hào)分子，避免受精卵再度與精子融合。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．多精入卵會(huì)產(chǎn)生更多的種子B．防止多精入卵能保持后代染色體數(shù)目穩(wěn)定C．未受精的情況下，卵細(xì)胞不分泌ECS1和ECS2D．ECS1和ECS2通過(guò)影響花粉管導(dǎo)致卵細(xì)胞和精子不能融合6．摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實(shí)不符的是（

）A．白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性B．F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上C．F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各半，結(jié)果符合預(yù)期D．白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體，顯微觀察證明為基因突變所致7．研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時(shí)，發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯?。為研究該眼色遺傳規(guī)律，將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交，結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．奶油眼色至少受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制B．F2紅眼雌蠅的基因型共有6種C．F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交，得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24D．F2雌蠅分別與F2的三種眼色雄蠅雜交，均能得到奶油眼雌蠅8．T2噬菌體侵染大腸桿菌的過(guò)程中，下列哪一項(xiàng)不會(huì)發(fā)生（）A．新的噬菌體DNA合成B．新的噬菌體蛋白質(zhì)外殼合成C．噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉(zhuǎn)錄出RNAD．合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結(jié)合9．酵母菌的DNA中堿基A約占32%，關(guān)于酵母菌核酸的敘述錯(cuò)誤的是（）A．DNA復(fù)制后A約占32% B．DNA中C約占18%C．DNA中（A+G）/（T+C）=1 D．RNA中U約占32%10．利用農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法，將含有基因修飾系統(tǒng)的T-DNA插入到水稻細(xì)胞M的某條染色體上，在該修飾系統(tǒng)的作用下，一個(gè)DNA分子單鏈上的一個(gè)C脫去氨基變?yōu)閁，脫氨基過(guò)程在細(xì)胞M中只發(fā)生一次。將細(xì)胞M培育成植株N。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（

）A．N的每一個(gè)細(xì)胞中都含有T-DNAB．N自交，子一代中含T-DNA的植株占3/4C．M經(jīng)n（n≥1）次有絲分裂后，脫氨基位點(diǎn)為A-U的細(xì)胞占1/2nD．M經(jīng)3次有絲分裂后，含T-DNA且脫氨基位點(diǎn)為A-T的細(xì)胞占1/211．如圖是人類(lèi)某染色體DNA的片段，含有基因A、基因b和無(wú)遺傳效應(yīng)的片段M。下列敘述正確的是（

）A．基因b表達(dá)時(shí)，決定mRNA上的起始密碼的堿基對(duì)位于M處B．基因A和基因b轉(zhuǎn)錄的模板鏈所在的DNA鏈可能不同C．如果在M段插入具有遺傳效應(yīng)的片段，則引起基因突變D．人類(lèi)基因組計(jì)劃就是測(cè)定基因組DNA上基因的堿基序列12．關(guān)于中心法則相關(guān)酶的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶催化反應(yīng)時(shí)均遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則且形成氫鍵B．DNA聚合酶、RNA聚合酶和逆轉(zhuǎn)錄酶均由核酸編碼并在核糖體上合成C．在解旋酶協(xié)助下，RNA聚合酶以單鏈DNA為模板轉(zhuǎn)錄合成多種RNAD．DNA聚合酶和RNA聚合酶均可在體外發(fā)揮催化作用13．大腸桿菌核糖體蛋白與rRNA分子親和力較強(qiáng)，二者組裝成核糖體。當(dāng)細(xì)胞中缺乏足夠的rRNA分子時(shí)，核糖體蛋白可通過(guò)結(jié)合到自身mRNA分子上的核糖體結(jié)合位點(diǎn)而產(chǎn)生翻譯抑制。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．一個(gè)核糖體蛋白的mRNA分子上可相繼結(jié)合多個(gè)核糖體，同時(shí)合成多條肽鏈B．細(xì)胞中有足夠的rRNA分子時(shí)，核糖體蛋白通常不會(huì)結(jié)合自身mRNA分子C．核糖體蛋白對(duì)自身mRNA翻譯的抑制維持了RNA和核糖體蛋白數(shù)量上的平衡D．編碼該核糖體蛋白的基因轉(zhuǎn)錄完成后，mRNA才能與核糖體結(jié)合進(jìn)行翻譯14．研究發(fā)現(xiàn)在野生型果蠅幼蟲(chóng)中降低lint基因表達(dá)，能影響另一基因inr的表達(dá)（如圖），導(dǎo)致果蠅體型變小等異常。下列敘述錯(cuò)誤的是（

）WT：野生型果蠅幼蟲(chóng)lintRi：降低lint基因表達(dá)后的幼蟲(chóng)A．lint基因的表達(dá)對(duì)inr基因的表達(dá)有促進(jìn)作用B．提高幼蟲(chóng)lint基因表達(dá)可能使其體型變大C．降低幼蟲(chóng)inr基因表達(dá)可能使其體型變大D．果蠅體型大小是多個(gè)基因共同作用的結(jié)果15．關(guān)于癌癥，下列敘述錯(cuò)誤的是（）A．成纖維細(xì)胞癌變后變成球形，其結(jié)構(gòu)和功能會(huì)發(fā)生相應(yīng)改變B．癌癥發(fā)生的頻率不是很高，大多數(shù)癌癥的發(fā)生是多個(gè)基因突變的累積效應(yīng)C．正常細(xì)胞生長(zhǎng)和分裂失控變成癌細(xì)胞，原因是抑癌基因突變成原癌基因D．樂(lè)觀向上的心態(tài)、良好的生活習(xí)慣，可降低癌癥發(fā)生的可能性16．某種染色體結(jié)構(gòu)變異如圖所示。下列敘述正確的是()A．染色體斷片發(fā)生了顛倒B．染色體發(fā)生了斷裂和重新組合C．該變異是由染色單體分離異常所致D．細(xì)胞中的遺傳物質(zhì)出現(xiàn)了重復(fù)和缺失17．圖為某顯性遺傳病和ABO血型的家系圖。據(jù)圖分析，以下推斷可能性最小的是（

）A．該遺傳病為常染色體顯性遺傳病B．該遺傳病為X染色體顯性遺傳病C．該致病基因不在ⅠB基因所在的染色體上D．Ⅱ-5不患病的原因是發(fā)生了同源染色體交叉互換或突變18．下圖為甲、乙兩種遺傳?。ㄆ渲幸环N為伴性遺傳）的某遺傳家系圖，家系中無(wú)基因突變發(fā)生，且Ⅰ4無(wú)乙病基因。人群中這兩種病的發(fā)病率均為1/625。下列敘述正確的是（）A．若Ⅳ2的性染色體組成為XXY，推測(cè)Ⅲ4發(fā)生染色體畸變的可能性大于Ⅲ5B．若Ⅲ4與Ⅲ5再生1個(gè)孩子，患甲病概率是1/26，只患乙病概率是25/52C．Ⅱ1與Ⅳ3基因型相同的概率是2/3，與Ⅲ5基因型相同的概率是24/39D．若Ⅱ1與人群中某正常男性結(jié)婚，所生子女患病的概率是1/3919．關(guān)于語(yǔ)言基因FOXP2的基因在所有靈長(zhǎng)類(lèi)動(dòng)物中都存在，但人類(lèi)的該基因序列中存在部分堿基替換。這一發(fā)現(xiàn)為人類(lèi)獲得語(yǔ)言能力提供了（）A．比較解剖學(xué)證據(jù) B．胚胎學(xué)證據(jù) C．古生物化石證據(jù) D．生物化學(xué)證據(jù)20．孔雀魚(yú)雄魚(yú)的魚(yú)身具有艷麗的斑點(diǎn)，斑點(diǎn)數(shù)量多的雄魚(yú)有更多機(jī)會(huì)繁殖后代，但也容易受到天敵的捕食。關(guān)于種群中雄魚(yú)的平均斑點(diǎn)數(shù)量，下列推測(cè)錯(cuò)誤的是（

）A．缺少天敵，斑點(diǎn)數(shù)量可能會(huì)增多B．引入天敵，斑點(diǎn)數(shù)量可能會(huì)減少C．天敵存在與否決定斑點(diǎn)數(shù)量相關(guān)基因的變異方向D．自然環(huán)境中，斑點(diǎn)數(shù)量增減對(duì)雄魚(yú)既有利也有弊21．選擇是生物進(jìn)化的重要?jiǎng)恿?。下列敘述正確的是（）A．同一物種的個(gè)體差異不利于自然選擇和人工選擇B．人工選擇可以培育新品種，自然選擇不能形成新物種C．自然選擇保存適應(yīng)環(huán)境的變異，人工選擇保留人類(lèi)所需的變異D．經(jīng)自然選擇，同一物種的不同種群的基因庫(kù)發(fā)生相同的變化22．稻蝗屬的三個(gè)近緣物種①日本稻蝗、②中華稻蝗臺(tái)灣亞種和③小翅稻蝗中，①與②、①與③的分布區(qū)域有重疊，②與③的分布區(qū)域不重疊。為探究它們之間的生殖隔離機(jī)制，進(jìn)行了種間交配實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如表所示。下列敘述錯(cuò)誤的是（）交配（♀×♂）①×②②×①①×③③×①②×③③×②交配率（%）081624618精子傳送率（%）0000100100注:精子傳送率是指受精囊中有精子的雌蟲(chóng)占確認(rèn)交配雌蟲(chóng)的百分比A．實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明近緣物種之間也可進(jìn)行交配B．生殖隔離與物種的分布區(qū)域是否重疊無(wú)關(guān)C．隔離是物種形成的必要條件D．②和③之間可進(jìn)行基因交流23．研究小組對(duì)某公園的金魚(yú)草種群進(jìn)行調(diào)查及基因鑒定，得知紅花（CC）金魚(yú)草35株、粉紅花（Cc）40株、白花（cc）25株。下列敘述正確的是()A．金魚(yú)草種群中全部C和c的總和構(gòu)成其基因庫(kù)B．不同花色數(shù)量的差異是由適應(yīng)環(huán)境的變異造成的C．基因重組產(chǎn)生的粉紅花為自然選擇提供選擇材料D．種群中C的基因頻率為55%，Cc的基因型頻率為40%24．某地區(qū)少數(shù)人的一種免疫細(xì)胞的表面受體CCR5的編碼基因發(fā)生突變，導(dǎo)致受體CCR5結(jié)構(gòu)改變，使得HIV-1病毒入侵該免疫細(xì)胞的幾率下降。隨時(shí)間推移，該突變基因頻率逐漸增加。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（

）A．該突變基因豐富了人類(lèi)種群的基因庫(kù)B．該突變基因的出現(xiàn)是自然選擇的結(jié)果C．通過(guò)藥物干擾HIV-1與受體CCR5的結(jié)合可抑制病毒繁殖D．該突變基因頻率的增加可使人群感染HIV-1的幾率下降25．下列關(guān)于生物進(jìn)化和生物多樣性的敘述，錯(cuò)誤的是（

）A．通過(guò)雜交育種技術(shù)培育出許多水稻新品種，增加了水稻的遺傳多樣性B．人類(lèi)與黑猩猩基因組序列高度相似，說(shuō)明人類(lèi)從黑猩猩進(jìn)化而來(lái)C．新物種的形成意味著生物類(lèi)型和適應(yīng)方式的增多D．生物之間既相互依存又相互制約，生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果二、綜合題(除標(biāo)注外，每空2分，共40分)26．科研人員用一種甜瓜（2n）的純合親本進(jìn)行雜交得到F1，F(xiàn)1經(jīng)自交得到F2，結(jié)果如下表。性狀控制基因及其所在染色體母本父本F1F2果皮底色A/a，4號(hào)染色體黃綠色黃色黃綠色黃綠色：黃色≈3:1果肉顏色B/b，9號(hào)染色體白色橘紅色橘紅色橘紅色：白色≈3:1果皮覆紋E/e，4號(hào)染色體F/f，2號(hào)染色體無(wú)覆紋無(wú)覆紋有覆紋有覆紋：無(wú)覆紋≈9:7已知A、E基因同在一條染色體上，a、e基因同在另一條染色體上，當(dāng)E和F同時(shí)存在時(shí)果皮才表現(xiàn)出有覆紋性狀。不考慮交叉互換、染色體變異、基因突變等情況，回答下列問(wèn)題。(1)果肉顏色的顯性性狀是____________。(2)F1的基因型為_(kāi)___________（1分），F(xiàn)1產(chǎn)生的配子類(lèi)型有_________種。(3)F2的表現(xiàn)型有____________（1分）種，F(xiàn)2中黃綠色有覆紋果皮、黃綠色無(wú)覆紋果皮、黃色無(wú)覆紋果皮的植株數(shù)量比是____________，F(xiàn)2中黃色無(wú)覆紋果皮橘紅色果肉的植株中雜合子所占比例是____________。27．鐮刀型細(xì)胞貧血癥（SCD）是一種單基因遺傳疾病，下圖為20世紀(jì)中葉非洲地區(qū)HbS基因與瘧疾的分布圖，基因型為HbSHbS的患者幾乎都死于兒童期。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）SCD患者血紅蛋白的2條β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，而2條α肽鏈正常。HbS基因攜帶者（HbAHbS）一對(duì)等位基因都能表達(dá)，那么其體內(nèi)一個(gè)血紅蛋白分子中最多有____（1分）條異常肽鏈，最少有____條異常肽鏈。（2）由圖可知，非洲中部HbS基因和瘧疾的分布基本吻合。與基因型為HbAHbA的個(gè)體相比，HbAHbS個(gè)體對(duì)瘧疾病原體抵抗力較強(qiáng)，因此瘧疾疫區(qū)比非疫區(qū)的______基因頻率高。在疫區(qū)使用青蒿素治療瘧疾患者后，人群中基因型為_(kāi)______（1分）的個(gè)體比例上升。（3）為了調(diào)查SCD發(fā)病率及其遺傳方式，調(diào)查方法可分別選擇為_(kāi)____(填序號(hào))。①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查②在患者家系中調(diào)查③在瘧疾疫區(qū)人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查④對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對(duì)比（4）若一對(duì)夫婦中男性來(lái)自Hbs基因頻率為1%~5%的地區(qū)，其父母都是攜帶者；女性來(lái)自HbS基因頻率為10%~20%的地區(qū)，她的妹妹是患者。請(qǐng)預(yù)測(cè)這對(duì)夫婦生下患病男孩的概率為_(kāi)_____。28．人類(lèi)有一種隱性遺傳?。∕），其致病基因a是由基因A編碼序列部分缺失產(chǎn)生的。從人組織中提取DNA，經(jīng)酶切、電泳和DNA探針雜交得到條帶圖，再根據(jù)條帶判斷個(gè)體的基因型。如果只呈現(xiàn)一條帶，說(shuō)明只含有基因A或a；如果呈現(xiàn)兩條帶，說(shuō)明同時(shí)含有基因A和a。對(duì)圖所示某家族成員1~6號(hào)分別進(jìn)行基因檢測(cè)，得到的條帶圖如圖所示?；卮鹣铝袉?wèn)題。（1）基因A的編碼序列部分缺失產(chǎn)生基因a，這種變異屬于______________。（2）基因A、a位于_________（填“?！被颉癤”或“Y”）染色體上，判斷依據(jù)是___________。（3）成員8號(hào)的基因型是__________。（4）已知控制白化病和M病的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，若7號(hào)是白化病基因攜帶者，與一個(gè)僅患白化病的男性結(jié)婚，他們生出一個(gè)同時(shí)患白化病和M病孩子的概率是___________