高中生物學人教版（2019）必修二 2 3伴性遺傳 同步課時訓練（有解析）

2.3伴性遺傳高一生物學人教版（2019）必修二同步課時訓練【基礎練習】1.下列有關性別決定的敘述，正確的是()A.含X染色體的配子都是雌配子B.含X染色體的精子和含Y染色體的精子數量相等C.含X染色體的配子數：含Y染色體的配子數=1:1D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體2.下列關于性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A.有性別分化的生物的性別決定類型為ZW型或XY型B.位于X、Y染色體同源區(qū)段的等位基因的遺傳與性別有關C.ZW型性別決定方式的生物中，雄性個體產生的配子所含性染色體為Z或WD.與性別相關的性狀遺傳都是伴性遺傳，都遵循孟德爾的遺傳規(guī)律3.果蠅的灰身(B)對黑身(b)為顯性，基因位于常染色體上；紅眼(W)對白眼(w)為顯性，基因位于X染色體上?，F將純合的灰身白眼雄果蠅與純合黑身紅眼雌果蠅雜交得F1，再將F1中雌雄個體相交，產生F1。下列說法正確的是()A.F2中會產生白眼雌蠅B.F1中無論雌雄都是灰身紅眼C.F2中雄蠅的紅眼基因都來自F1的父方D.F1中雌蠅都是灰身紅眼，雄蠅都是灰身白眼4.抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因決定的。下列敘述正確的是()A.患者的正常子女也可能攜帶該致病基因B.患者雙親必有一方是患者，人群中女性患者多于男性C.女患者與正常男子結婚，女兒都患病，兒子都正常D.男患者與正常女子結婚，女兒和兒子的患病概率都是1/25.果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上?，F有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A.親本雌果蠅的基因型為BbXRXrB.F1雄果蠅的白眼基因來自親本雌蠅CF1長翅紅眼雌果蠅中純合子占1/2D.F1出現長翅雄果蠅的概率為3/86.小鼠的毛色由一對等位基因（A/）控制，尾形由另一對等位基因（B/b）控制。一只黃毛彎曲尾雌鼠與灰毛正常尾雄鼠交配，子代雌雄小鼠均表現為黃毛彎曲尾：灰毛彎曲尾=1：1，取F1中黃毛小鼠相互交配得F2，F2中黃毛彎曲尾：黃毛正常尾：灰毛彎曲尾：灰毛正常尾=6：2：3：1，且正常尾均是雄鼠。下列有關分析錯誤的是()A.基因A/a位于常染色體上，基因B/b位于X染色體上B.控制毛色的基因A可能存在純合致死現象C.親代雌鼠為純合子，親代雄鼠為雜合子D.F2中灰毛正常尾小鼠的基因型是aaXbY【能力提升】7.每個家庭都希望生出健康的孩子。甲家庭中，丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現正常；乙家庭中，夫妻都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲；丙家庭中，妻子為白化病患者，丈夫家族中無此病患病史。從優(yōu)生角度考慮()A.甲家庭最好生育女孩 B.乙家庭最好生育女孩C.丙家庭最好生育男孩 D.三個家庭生男生女都可以8.依據雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場的經濟效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯誤的是()A.正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞B.正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合體C.反交子代蘆花雞相互交配，所產雌雞均為蘆花雞D.僅根據羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別9.XO型性別決定是一種特殊的性別決定方式，即雌性有兩條X染色體（XX），雄性只有一條X染色體（XO），如蝗蟲。下圖為某蝗蟲的染色體組成圖，不考慮突變，下列敘述錯誤的是()A.該染色體組成來自雄性蝗蟲體細胞B.該蝗蟲產生的精子中約一半不含X染色體C.該蝗蟲的細胞減數分裂時只能形成11個四分體D.若該蝗蟲X染色體上含-一個顯性基因，則其親本雄性蝗蟲一定攜帶該基因10.下圖1是某遺傳病的家系圖。圖2是圖1中4個個體的基因檢測結果。下列有關敘述錯誤的是()A.該病為伴X染色體隱性遺傳病B.Ⅱ3的致病基因來自Ⅰ2C.Ⅱ3與一正常男性婚配，后代正常的概率是1/2D.該致病基因的長度小于正?；?1.脊髓空洞癥是一種單基因遺傳病，患者中男性多于女性，女性攜帶者所生男孩患病的概率為50%。下列敘述正確的是()A.脊髓空洞癥是一種伴X染色體隱性遺傳病B.在遺傳系譜圖中，該病一定呈現隔代遺傳的特點C.女性患者的兒子一定患該病，男性患者的女兒一定患該病D.男性脊髓空洞癥患者的父親不一定患脊髓空洞癥12.已知果蠅的直毛和非直毛是由一對等位基因控制的相對性狀。但實驗室只有從自然界捕獲的、有繁殖能力的直毛雌、雄果蠅各一只和非直毛雌、雄果蠅各一只，以這四只果蠅為材料進行實驗。下列推斷錯誤的是()

A.取兩只相同性狀的雌雄果蠅進行多次雜交，根據子代的表型可判定這對相對性狀的顯隱性及基因是否位于性染色體上

B.取兩只不同性狀的雌雄果蠅進行多次雜交，根據子代的表型可判定這對相對性狀的顯隱性及基因是否位于性染色體上

C.若基因僅位于X染色體上，任取兩只不同性狀的雌雄果蠅進行多次雜交，根據子代的表型可判定這對相對性狀的顯隱性

D.若基因位于常染色體上，任取兩只不同性狀的雌雄果蠅進行多次雜交，根據子代的表型可判定這對相對性狀的顯隱性

13.下圖是人的性染色體示意圖，有關分析正確的是()A.若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性B.同源區(qū)段Ⅱ上基因的遺傳也和性別相關聯C.控制紅綠色盲的基因位于非同源區(qū)段Ⅰ上，男性患者的女兒一定患病D.抗維生素D佝僂病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，并且女性患者多于男性患者14.下圖為某紅綠色盲家族系譜圖，相關基因用XB、Xb表示。人的MN血型基因位于常染色體上，基因型有3種：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知I-1、I-3為M型，I-2、I-4為N型。下列敘述正確的是()A.Ⅱ-3的基因型可能為LMLNXBXBB.Ⅱ-4的血型可能為M型或MN型C.Ⅱ-2是紅綠色盲基因攜帶者的概率為1/2D.Ⅲ-1攜帶的Xb可能來自于I-315.果蠅的眼形有圓眼與棒狀眼一對相對性狀，一只圓眼雄果蠅與一只棒狀眼雌果蠅雜交，子一代圓眼與棒狀眼的數量比為1:1，且雄果蠅染色體的模式圖及性染色體放大圖如圖所示，其中Ⅰ表示X和Y染色體的同源區(qū)段，Ⅱ和Ⅲ表示非同源區(qū)段。回答下列問題。（1）根據題意，_____（填“能”或“不能”）判斷相關基因位于常染色體上還是位于X染色體上。（2）若子一代圓眼均為雌果蠅，棒狀眼均為雄果蠅，則顯性性狀為_____；控制眼形的基因位于_____區(qū)段或_____區(qū)段上。（3）為進一步判斷（2）中基因的位置，請從野生型果蠅（均為圓眼純合子）棒狀眼果蠅中選擇合適的材料進行一代實驗：實驗方案：_____。實驗結果及結論：_____。

答案以及解析1.答案：B解析：含X染色體的配子也可以是雄配子，A項錯誤。精子是由含XY染色體的精原細胞經減數分裂形成的，所以雄配子中含有X染色體的配子和含有Y染色體的配子之比接近1:1，B項正確。XY型性別決定的生物，雌配子都是含有X染色體的配子，雄配子中含X染色體的配子和含Y染色體的配子之比接近1:1，所以含X染色體的配子數：含Y染色體的配子數>1，C項錯誤。不是所有的細胞都有染色體，如原核生物；不是所有的生物的染色體都具有性染色體和常染色體之分，如大部分植物都沒有性染色體和常染色體之分，D項錯誤。2.答案：B解析：A、有的生物可能存在多種性別決定類型，如魚類，有的是ZW型，有的是XY型，有的生物性別由環(huán)境來決定，如鱷魚，A錯誤；

B、位于X、Y染色體同源區(qū)段的等位基因，其遺傳與性別有關，B正確；

C、ZW型性別決定方式的生物中，雌性個體產生的配子所含性染色體為Z或W，雄性產生的配子所含的性染色體是Z，C錯誤；

D、位于性染色體上的基因，所控制的性狀在遺傳時與性別相關聯的現象稱為伴性遺傳，但并不是與性別相關聯的性狀遺傳就是伴性遺傳，如從性遺傳，D錯誤。3.答案：B解析：AC、F1中雌、雄個體相交，即BbXWXw與BbXWY雜交，后代眼色的基因型為XWXW、XWXw、XWY和XwY，雌性都是紅眼，不會出現白眼雌性，雄果蠅的紅眼基因XW都來自于F1的母方，A、C錯誤；BD、親代BBXwY與bbXWXW雜交，后代F1的基因型為BbXWXw、BbXWY，雌雄表現型都為灰身紅眼，B正確，D錯誤。故選B。4.答案：B解析：A、該病為伴X染色體顯性遺傳病，正常個體不可能攜帶該致病基因，A錯誤；B、患者至少有1條X染色體上攜帶該致病基因，而該X染色體必然由雙親之一遺傳而來，由于女性有2條X染色體，而男性只有1條，因此人群中患者女性多于男性，B正確；C、女性患者可能是雜合子，所以與正常男子結婚后代兒子和女兒都有患者，也都可能有正常的，C錯誤；D、男性患者將X染色體遺傳給女兒，將Y染色體遺傳給兒子，因此，其后代中，女兒均患病，兒子是否患病由其妻子的基因型決定，D錯誤。故選B。5.答案：C解析：A、據分析可知，親本雌果蠅的基因型為BbXRXr，故A正確；B、F1雄果蠅的白眼基因來自親本雌蠅，B正確；C、F1雄果蠅的表現型為紅眼長翅：紅眼殘翅：白眼長翅：白眼殘翅=3：3：1：1，F1雌果蠅為1/2XRXr紅眼：1/2XrXr白眼，紅眼雌果蠅全為雜合子，C錯誤；D、Fl代出現長翅果蠅的概率是3/4，出現雄果蠅的概率為1/2，所以出現長翅雄果蠅的概率為3/4×1/2=3/8，故D正確。答案選C。6.答案：C解析：本題主要考查自由組合定律，考查學生的獲取信息的能力和綜合運用能力。親代彎曲尾雌鼠和正常尾雄鼠交配得到F1，F1全表現為彎曲尾，說明彎曲尾對正常尾為顯性，F2中彎曲尾：正常尾=3：1，且正常尾小鼠都是雄鼠，說明控制尾形的基因位于X染色體上；F1中黃毛小鼠相互交配，F2中黃毛：灰毛=2：1，說明黃毛對灰毛為顯性，可能是黃毛基因A顯性純合時致死，也可能是含黃毛基因A的雄配子有1/2不育導致的，且基因A/a位于常染色體上，因此親代雌鼠和雄鼠的基因型分別是AaXBXB、aaXbY,F2中灰毛正常尾小鼠的基因型是aaXbY,A、B、D項正確，C項錯誤。7.答案：B解析：已知抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，其特點是“男病母女病”，即男患者的母親和女兒肯定患病，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常，則他們的女兒均患病，兒子均正常，所以甲家庭應該選擇生育男孩；已知紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，其特點是“女病父子病”，即女患者的父親和兒子肯定患病，乙家庭中，夫妻都表現正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，則妻子可能是紅綠色盲基因的攜帶者，他們的女兒均正常，兒子可能患病，所以乙家庭應選擇生育女孩；白化病是常染色體隱性遺傳病，患病與否與性別無關。8.答案：C解析：本題考查遺傳規(guī)律的應用。根據正反交結果不同可推出控制蘆花和非蘆花的基因位于Z染色體上；根據反交子代均表現為蘆花可推出蘆花為顯性性狀。設控制該對相對性狀的等位基因為A和a，結合伴性遺傳特點，可推出正交的親本基因型為ZaZa和ZAW，反交的親本基因型為ZAZA和ZaW。正交親本中，雌雞的基因型為ZAW，表現為蘆花，雄雞的基因型為ZaZa，表現為非蘆花，A項正確。無論正交還是反交，子代雄雞的基因型均為ZAZa，均為雜合體，B項正確。反交子代的基因型為ZAZa和ZAW，均表現為蘆花；反交子代蘆花雞相互交配，所產雌雞的基因型為ZAW（表現為蘆花）和ZaW（表現為非蘆花），C項錯誤。正交子代的基因型為ZaW和ZAZa，雌雞全表現為非蘆花，雄雞全表現為蘆花，D項正確。9.答案：D解析：題圖中所示染色體中只有一條X染色體，因此為雄性蝗蟲體細胞，A項正確；該蝗蟲可產生含X染色體和不含X染色體的精子，各占一半，B項正確；雄性蝗蟲體細胞中含有23條染色體，其中有11對同源染色體，因此減數分裂時只能形成11個四分體，C項正確；該雄性蝗蟲體內的X染色體來自親本雌性蝗蟲，D項錯誤。10.答案：C解析：圖1中雙親正常，兒子患病，致病基因為隱性基因，根據圖2可知，致病基因長度為7.0，Ⅰ1不含致病基因，Ⅰ2既含正?；蛴趾虏』颍?的致病基因只來自Ⅰ2，該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，A正確；由于Ⅰ1無致病基因，因此Ⅱ3的致病基因來自Ⅰ2，B正確；假設致病基因為a，Ⅱ3（XAXa）與一正常人（XAY）婚配，后代正常（XA_）的概率是3/4，C錯誤；致病基因長度為7.0，正?；蜷L度為9.7，前者小于后者，D正確。11.答案：AD解析：根據題意推斷該病為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；該病往往具有隔代遺傳的特點，但是在遺傳系譜圖中該病不一定呈現出隔代遺傳的特點，B錯誤；設該病相關基因用A/a表示，女性患者的基因型為XaXa，兒子一定患病，男性患者的基因型為XaY，其女兒不一定患病，C錯誤；男性患者的基因型為XaY，其父親基因型可能是XAY或XaY，若其父親的基因型是XAY，則不患病，D正確。12.答案：ABD

解析：取兩只相同性狀的雌雄果蠅進行多次雜交，若親本都是純合子，子代表型與親本相同，根據子代的表型不可判定這對相對性狀的顯隱性及基因在染色體上的位置，A錯誤；取兩只不同性狀的雌雄果蠅進行多次雜交，若親本為一雜合子和一隱性純合子，根據子代的表型不可判定這對相對性狀的顯隱性及基因在染色體上的位置，B錯誤；若基因僅位于X染色體上，任取兩只不同性狀的雌雄果蠅進行多次雜交，根據子代的表型可判定這對相對性狀的顯隱性，C正確；若基因位于常染色體上，任取兩只不同性狀的雌雄果蠅進行多次雜交，若親本為一雜合子和一隱性純合子，根據子代的表型不可判定這對相對性狀的顯隱性，D錯誤。

13.答案：ABD解析：Ⅲ區(qū)段是男性特有的區(qū)域，若某病是由位于非同源區(qū)段Ⅲ上的致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；性染色體上的基因控制的性狀總是和性別相關聯，表現出伴性遺傳的特點，B正確；控制紅綠色盲的基因位于非同源區(qū)段Ⅰ上，屬于伴X隱性遺傳，根據伴性遺傳的規(guī)律，女患者致病基因總是傳遞給兒子，則兒子一定患病，而男性患者的致病基因傳給女兒，但女兒不一定患病，C錯誤；抗維生素D佝僂病是由位于非同源區(qū)段Ⅰ上的顯性基因控制的，但女性患者多于男性，因為女性兩條X染色體，任何一條X染色體上攜帶致病基因均患病，而男性只有一條X染色體，并且這條X染色體攜帶致病基因才患病，D正確。14.答案：AC解析：紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病。分析系譜圖,Ⅱ-1為紅綠色盲患者(XbY),可逆推出Ⅰ-2的基因型為XBXb,則Ⅱ-3關于紅綠色盲的基因型可能為XBXb或XBXB,據題干Ⅰ-1、