基于隴芝一號的土豆初生根生理特性研究

基于隴芝一號的土豆初生根生理特性研究

*大豆屬科豆科花科（fabacea）。隨著生物膜理論和研究技術的發(fā)展,越來越多的研究證實了生物膜在植物逆境脅迫中的重要性。研究表明膜傷害與植物低溫脅迫、水分脅迫、鹽脅迫和環(huán)境污染物脅迫(重金屬污染如Cd)有密切關系本試驗初期發(fā)現(xiàn)外源H1材料和方法1.1細胞工程實驗室試驗于2013年4-7月在甘肅農(nóng)業(yè)大學植物細胞工程實驗室進行。供試材料為早熟、矮莖、半無葉型豌豆新品種“隴豌一號”,由甘肅省農(nóng)業(yè)科學院作物所提供。H1.2大培養(yǎng)液、種子處理挑選籽粒飽滿、均勻一致的豌豆種子,消毒后用蒸餾水沖洗3~4次,然后用吸水紙吸干。將處理好的種子放入直徑為15cm且底部鋪有紗布的大培養(yǎng)皿中,于培養(yǎng)箱中(26±2)℃下進行培養(yǎng),光照時間為24h,光照強度為2000lx。每個培養(yǎng)皿60粒種子,3次重復,每12h更換處理液,處理液濃度如表1,CK組只加蒸餾水。以上所有的豌豆種子均水平放置在培養(yǎng)皿的底部,即胚根的方向與培養(yǎng)皿的底面相平行。脅迫所用的H1.3復配方案對初生根生長指標的測定豌豆種子萌發(fā)72h后拍照,進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計后將幼苗從培養(yǎng)皿中取出,根部用蒸餾水清洗,測定不同處理下初生根的各項生理指標。用TTC法測定初生根根系活力酶液的制備:分別取各處理的初生根液氮研磨后,加入5mL50mmol/L預冷的磷酸緩沖液(pH7.8),轉(zhuǎn)入離心管中在4℃下離心20min,上清液即為待測酶液。超氧化物歧化酶(SOD)采用氮藍四唑(NBT)法檢測1.4統(tǒng)計分析及顯著性檢驗用Excel軟件處理數(shù)據(jù)和繪圖,SPSS19.0軟件進行統(tǒng)計分析,用Duncan’s新復極差法進行差異顯著性檢驗(P<0.05)。2結果與分析2.1初生根彎曲試驗將清洗干凈的豌豆種子水平放置在盛有蒸餾水的培養(yǎng)皿中培養(yǎng)24h時,豌豆種子開始萌發(fā),胚根開始突破種皮,由于重力作用,豌豆的初生根開始沿著重力的方向發(fā)生向地性彎曲(圖1,CK)。然而,如果將豌豆種子同樣水平放置在盛有H試驗中以彎曲大于90度以上的初生根數(shù)量占初生根總數(shù)的百分比計算初生根的彎曲率。結合圖2更能說明Ca2.2不同處理對早植大豆的內(nèi)源h在正常的狀態(tài)下,清除系統(tǒng)會保持植物細胞內(nèi)H2.3方式1:kb-lb仿真眾所周知,在正常的植物生長代謝中,H圖4B中可以觀察到,CK培養(yǎng)的豌豆種子初生根活力最強,整個初生根幾乎都被染成了TF的粉紅色。當用H2.4傷程度的測定膜脂過氧化產(chǎn)物MDA含量及相對膜透性是細胞膜受損傷程度的重要指標。由圖5可知,不論是在單獨H圖5A顯示,CK從圖5B可以看出,各處理組相對膜透性的變化趨勢與MDA含量的變化趨勢相似,CK2.5抗氧化酶系統(tǒng)本試驗研究發(fā)現(xiàn),與CK相比,CK如圖6所示,CKSOD是一種重要的抗氧化酶類,能保護植物細胞受到氧化傷害。如圖6B所示,CKAPX是清除細胞內(nèi)H3討論3.1外施h對根系活力的影響大量研究表明,施加低濃度外源H根系活力是根生長或者代謝旺盛程度的一個重要指標,根系活力的測定發(fā)現(xiàn),初生根的活力也明顯受到了外施H一般認為,外源H3.2抗氧化系統(tǒng)變化有研究表明高鹽脅迫使植物的生長受到嚴重的阻礙,生物膜受到傷害本研究中豌豆初生根的相對膜透性及MDA含量在不同的處理下均有不同程度的變化。H在遭受長時間各種逆境脅迫后植物的抗氧化系統(tǒng)包括SOD、CAT、APX、ASC、GSH、GPX、POD等一些抗氧化的酶或者抗氧化劑均