從FDA審批分析孤兒藥研發(fā)現狀 2023

從FDA審批分析孤兒藥研發(fā)現狀2013近十年來，全球孤兒藥發(fā)展如火如荼。根據罕見病定義，歐盟大概有3000萬罕見病患者，美國大概有2500-3000萬罕見病患者，而中國罕見病患者可達數千萬。據BCG測算，2020年全球罕見病市場規(guī)模約為4100億元，中國市場約30-50億元，成長潛力巨大。全球已知7000多種罕見病中，僅有不到5%存在有效治療方法。《第一批罕見病目錄》的121種罕見病中，僅有60%有藥可治，所以罕見病領域存在大量未被滿足的臨床需求。準20款孤兒藥(表1)、2021年批準35款、2020年批準32款，三年間FDA共批準87款孤兒藥，比2017-2019年期間增加了19.2%(圖1)。表1.FDA2022年批準的孤兒藥品種圖1.FDA歷年獲批孤兒藥數量來源：公開資料整理數據顯示，2010年至2022年上半年，在獲批的孤兒藥中，適應癥最多的疾病 (13%)，同期內所有獲批新藥中，孤兒藥在腫瘤藥、感染類藥物及中樞神經系統(tǒng)疾病藥物中的占比分別為67%、28%和24%(圖2)。圖2.FDA批準的新藥適應癥中孤兒藥占比來源：Bioorganic&MedicinalChemistry2010年至2022年上半年期間，FDA批準的孤兒藥中有29%屬于生物制劑 (BLA),71%屬于新分子實體(NME)，其中48%屬于first-in-class藥物(FIC)圖3.FDA批準的孤兒藥中BLA、FIC占比來源：Bioorganic&MedicinalChemistry從市場角度分析，罕見病藥物前景廣闊。據2019OrphanDrugReport，在美國近些年TOP100藥物的平均花費中，罕見病藥物是非罕見病藥物的5倍，這主要由于罕見病藥物研發(fā)成本高所以藥價昂貴。部分孤兒藥單個品種年銷售額已突破十億大關，如2021年全球暢銷藥品TOP100中，有26款藥物適應癥都是罕見病，年銷售額均超18億美元，其中專用于囊性纖維化的Trikafta2021年全球銷售高達57億美元，期待未來孤兒藥單個品種有望實現百億年均營收。由于80%的罕見病多為單基因遺傳病，罕見病的基因療法近些年嶄露頭角，引發(fā)全球關注，這從2022年FDA批準情況上可見一斑，去年FDA批準的基因治療有4款，其中3款均為罕見病療法：Zynteglo(定價280萬美元)是治療β-地中海貧血的罕見病藥物，也是一次性基因療法，通過慢病毒載體將β-珠蛋白基因導入到患者自身的造血干細胞中，幫助患者恢復紅細胞功能；Skysona(定價300萬美元)是治療早期腦性腎上腺腦白質營養(yǎng)不良的罕見病藥物，利用一次性造血干細胞慢病毒體外治療的基因技術，使得患者恢復ALD蛋白生產功能；Hemgenix(定價350萬美元)是第三款針對罕見病的基因療法藥物，利用AAV5載體遞送表達凝血因子IXPadua變體的轉基因，使變體能在更低的表達水平完成正常凝血功能，具有一次給藥長期有效的優(yōu)勢。罕見病基因治療在2022年接連取得重大成績，也是基因技術蟄伏多年必然爆發(fā)的結果。2016年至2019年之間，全球針對遺傳性罕見病的基因療法研究逐步升溫，其中僅針對眼部疾病的臨床試驗數量就上升了200%以上。截至目前，正在開物適應癥越發(fā)廣泛，囊括血液、內分泌代謝、免疫、中樞神經系統(tǒng)等多疾病領域。鑒于基因療法具有無需考慮蛋白質的三維結構、機制明確、可通過單次或多次給藥高效地長期表達或沉默目標基因、用藥依從性高等諸多優(yōu)勢，預測罕見病或將成為基因治療的下一突破口。除了基因療法融入罕見病治療外，AI前沿技術也應用于孤兒藥研發(fā)中。目前全球AI藥物研發(fā)管線中罕見病等遺傳疾病藥物占比12%，僅次于癌癥研究。2022年全球獲批在研AI罕見病藥物管線如表2所示，可見全球AI制藥企業(yè)已將罕見病作為重要研究目標，搶先發(fā)展該賽道。表2.2022年全球獲批的在研AI罕見病藥物管線來源:CDE及ClincalTrials雖然罕見病日益得到全球廣泛關注，但當下仍有大量罕見病依然缺乏有效治療高昂，使得患者及普通家庭難以負擔。面對該棘手難題，希望全球醫(yī)療技術不斷進步的同時，政策與資本等多方力量攜手合作，共同突破罕見病治療瓶頸，及早造福更多患者。1、西南證券-醫(yī)藥行業(yè)專題報告：曙光已至，關注