臨床分子生物學(xué)檢驗技術(shù)學(xué)習(xí)通超星課后章節(jié)答案期末考試題庫2023年

臨床分子生物學(xué)檢驗技術(shù)學(xué)習(xí)通超星課后章節(jié)答案期末考試題庫2023年1953年Watson和Crick提出

參考答案:

和平共處五項原則

DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)是由哪兩位科學(xué)家發(fā)現(xiàn)的？

參考答案:

沃森和克里克

DNA芯片技術(shù)在臨床醫(yī)學(xué)上可用于下列哪些方面

參考答案:

以上都對#（1）基因表達(dá)分析；（2）基因型、基因突變和多態(tài)性分析；（3）感染性疾病、遺傳性疾病、重癥傳染病和惡性腫瘤等疾病的臨床診斷方面具有獨特的優(yōu)勢；（4）藥物篩選；（5）指導(dǎo)用藥及治療方案；（6）預(yù)防醫(yī)學(xué)。#重組DNA技術(shù)可以應(yīng)用在醫(yī)學(xué)上的一些方面如下：（1）疾病相關(guān)基因的發(fā)現(xiàn)、鑒定和診斷：例如對雄激素不敏感綜合癥家系的分析，可發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致疾病發(fā)生的可能的基因發(fā)生了突變，通過進一步對該突位點進行分析之后，可以應(yīng)用基因克隆的方法進行治療。（2）轉(zhuǎn)基因和基因打靶：利用重組DNA技術(shù)可進行轉(zhuǎn)基因和基因打靶，獲得轉(zhuǎn)基因動物和基因敲除/敲入動物，用于制備人類遺傳病的動物模型。（3）加速人類基因組計劃的完成：人類基因組計劃（HGP）的主要目標(biāo)對揭示人類遺傳信息的組成和表達(dá)。人類基因組非常龐雜，有30億個堿基，要對這些序列進行測定，必須將其打成小的片段，再通過DNA重組技術(shù)，克隆在相應(yīng)的載體上。基因治療：對指將外源正?；?qū)氚屑?xì)胞，以糾正或補償因基因缺陷和異常引起的疾病，以達(dá)到治療目的，也就對將外源基因通過基因轉(zhuǎn)移技術(shù)插入患者適當(dāng)?shù)氖荏w細(xì)胞中，使外源基因制造的產(chǎn)物能治療某種疾病。1990年時已成功實現(xiàn)了用基因治療手段嘗試治療腺苷酸脫氨酶缺乏癥，到目前為止，已報道的基因治療方案已超過百種。#需要熟練的操作技術(shù)#在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接將大量預(yù)先制備的DNA探針以顯微打印的方式有序地固化于支持物表面。#DNA探針用同位素或熒光標(biāo)記。#通過對雜交信號的檢測分析樣品的基因序列或表達(dá)。#DNA芯片技術(shù)可以一次性對樣品大量序列進行檢測和分析。#法不復(fù)雜

HGP是美國科學(xué)家在（）年率先提出的

參考答案:

對#1990#1985

PCR產(chǎn)物短期存放可在（）保存

參考答案:

產(chǎn)量與初始模板數(shù)有關(guān)#-20℃；-20攝氏度；-20度#4℃；4攝氏度；4度#錯#4℃

PCR產(chǎn)物長期儲存最好置于

參考答案:

凝膠電泳#單鏈構(gòu)象多態(tài)性#熔解曲線分析#PCR-限制性片段長度多態(tài)性#穩(wěn)定期#錯#產(chǎn)量與初始模板數(shù)有關(guān)#-20℃；-20攝氏度；-20度#4℃；4攝氏度；4度#-20℃

PCR反應(yīng)正確過程應(yīng)為

參考答案:

變性→退火→延伸#B.變性→退火→延伸??#變性——退火——延伸#變性-退火-延伸#變性一退火→延伸

PCR基因擴增儀最關(guān)鍵的部分是

參考答案:

錯#溫度控制系統(tǒng)

PCR擴增產(chǎn)物的分析方法主要有

參考答案:

引物#錯#定量PCR#以上都對#PCR-HPLC#PCR-ELISA#核酸序列分析#酶切分析#凝膠電泳分析#A、B、C都對

PCR擴增儀升降溫度快有很多優(yōu)點，以下哪一項應(yīng)除外

參考答案:

94℃#細(xì)胞內(nèi)#對#95℃#C．消除位置的邊緣效應(yīng)#消除位置的邊緣效應(yīng)

PCR擴增過程中，擴增產(chǎn)物的熒光信號達(dá)到設(shè)定的閾值時所經(jīng)過的擴增循環(huán)次數(shù)為

參考答案:

錯#20～40個周期#230個拷貝#20-40次#Ct值

TaqDNA聚合酶酶促反應(yīng)最適溫度為

參考答案:

80℃～85℃#70℃～75℃#錯#70-75℃#70~75℃#75℃~80℃

一個典型的PCR反應(yīng)需要

參考答案:

對#Mg2+#模板DNA#TaqDNA聚合酶#NTP#2#DNA聚合酶#dNTP#模板#引物#以上都對

下列（）堿基不存在于DNA中

參考答案:

尿嘧啶

下列不屬于核酸分子雜交

參考答案:

核能發(fā)電會加重地球溫室效應(yīng)的二氧化碳

下列哪個不是染色體以外的遺傳因子

參考答案:

對#以上均包括#以上都對#粒#質(zhì)粒#葉綠體基因組#線粒體基因組#病毒核酸

下列哪種是根據(jù)溶解度不同而進行各種蛋白質(zhì)分離純化的

參考答案:

吸附層析#鹽析#有機溶劑分級法#有機溶劑分級沉淀法#透析#超濾#凝膠過濾層析

下列哪種質(zhì)粒帶有抗性基因

參考答案:

鑒定目的基因?qū)﹀e導(dǎo)入#錯#檢測目的基因?qū)﹀e導(dǎo)入受體細(xì)胞#檢測質(zhì)粒對錯導(dǎo)入受體細(xì)胞#有利于對目的基因?qū)﹀e導(dǎo)入進行檢測#R質(zhì)粒

下列哪項與DNA芯片技術(shù)的特點不符

參考答案:

對#陽性#法不復(fù)雜#增生過程中原因持續(xù)存在#增生細(xì)胞出現(xiàn)分化成熟障礙#DNA芯片技術(shù)可以一次性對樣品大量序列進行檢測和分析。#通過對雜交信號的檢測分析樣品的基因序列或表達(dá)。#DNA探針用同位素或熒光標(biāo)記。#在固相支持物上原位合成寡核苷酸或者直接將大量預(yù)先制備的DNA探針以顯微打印的方式有序地固化于支持物表面。#需要熟練的操作技術(shù)

人體基因組有多少堿基

參考答案:

30億#32億#3G

人類體細(xì)胞具有多少對染色體

參考答案:

23#46#23對

以下哪些方法不可以直接用于基因點突變的檢測

參考答案:

原位雜交#雙脫氧測序#化學(xué)法測序#DNA測序#PCR-SSCP#PCR-RDB#GeneXpert#DNA測序技術(shù)#其余三個選項都對#直接DNA序列測定#PCR技術(shù)#熒光定量PCR技術(shù)#PCR-RFLP技術(shù)

以下哪項不是人類基因組計劃的基本任務(wù)

參考答案:

偶然性

使用有機溶劑沉淀法得到的核酸，往往含有少量共沉淀的鹽，可用多少濃度的乙醇洗滌去除

參考答案:

75%#對#濃硫酸#CaO#70%~75%#70%

分子生物學(xué)最關(guān)注的是（）在生命活動中的作用

參考答案:

核酸#細(xì)胞核#①原生質(zhì)的重要組成成分；②物質(zhì)吸收和運輸?shù)娜軇?；③參與代謝活動；④使植物保持固有的姿態(tài)；⑤調(diào)節(jié)植物體溫，避免高溫傷害#對流層#日光

分子生物學(xué)檢驗技術(shù)不能用于以下流程實驗診斷的哪些方面

參考答案:

細(xì)菌感染能力的鑒定#主要包括分子生物學(xué)檢驗在遺傳性疾病診斷中的應(yīng)用，在感染性疾病診斷中的應(yīng)用；腫瘤診斷中的應(yīng)用等三方面。#分子雜交#感染性疾病的診斷和監(jiān)測#遺傳性疾病的診斷和預(yù)防#腫瘤的臨床診斷和治療監(jiān)測#親子鑒定#發(fā)光免疫技術(shù)#疾病分子機制研究#疾病的預(yù)測與風(fēng)險評價#疾病診斷與治療#疾病的預(yù)防與控制#以疾病為中心#以生物分子標(biāo)志物為靶標(biāo)#可以實現(xiàn)對微量樣本、微量分子及微小變化的檢測#對疾病風(fēng)險分析和早期診斷的重要手段

原位雜交

參考答案:

對一種標(biāo)記DNA與整個染色體雜交并且發(fā)生雜交的區(qū)域可通過顯微觀察的技術(shù)#揭示衛(wèi)星DM位于染色體著絲粒處#原位雜交：對首先應(yīng)用核酸探針與組織或細(xì)胞中的核酸按堿基互補配對原則進行特異性結(jié)合形成雜交體，然后應(yīng)用組織化學(xué)或免疫組織化學(xué)方法在顯微鏡下進行細(xì)胞內(nèi)基因定位或基因表達(dá)的檢測技術(shù)。#用標(biāo)記的核酸探針,經(jīng)放射自顯影或非放射檢測體系,在組織、細(xì)胞、間期核或染色體上對核酸定位或相對定量的一種手段,分為DNA原位雜交和RNA原位雜交。#DNA、RNA#用帶有標(biāo)記物的已知堿基順序的核酸探針，與細(xì)胞內(nèi)待檢測的核算按堿基配對的原則，進行特異性原位結(jié)合，然后通過對標(biāo)記物的顯示和檢測，而獲得待測核酸的有無及相對量。#應(yīng)用核酸探針與組織或細(xì)胞中的核酸按堿基配對原則進行特異性結(jié)合形成雜交體，然后應(yīng)用組織化學(xué)或免疫組織化學(xué)方法在顯微鏡下進行細(xì)胞內(nèi)定位的檢測技術(shù)。#100-400nt

原核生物基因結(jié)構(gòu)特點不應(yīng)包括

參考答案:

斷裂基因#1）無內(nèi)含子，基因連續(xù)2）多數(shù)單拷貝3）一般不重疊4）含有可以移動的DNA序列5）具有編碼同工酶的基因#結(jié)構(gòu)基因組中沒有內(nèi)含子成分，基因?qū)B續(xù)的#結(jié)構(gòu)基因的編碼順序一般不重疊#結(jié)構(gòu)基因多數(shù)對單拷貝基因#結(jié)構(gòu)簡練#存在轉(zhuǎn)錄單元#有重疊或嵌套基因#基因組中存在高度重復(fù)序列

合成RNA需要的原料是

參考答案:

NTP#NTPs#DNA#ATP#GTP#CTP#UTP#核糖核苷三磷酸

在下列哪種PCR儀擴增樣品可以了解樣品中DNA原始拷貝數(shù)

參考答案:

熒光實時PCR儀#實時熒光PCR儀#樣品A,C=20#A．樣品A，Ct=20#Ct=20#樣品A，Ct=20#樣品,Ct=20

在重組DNA技術(shù)中最重要的工具酶是

參考答案:

限制性核酸內(nèi)切酶#DNA連接酶#RE#DNA解鏈酶#RNA聚合酶#反轉(zhuǎn)錄酶#DNA聚合酶#限制性內(nèi)切酶#DNA聚合酶Ⅰ#末端轉(zhuǎn)移酶

常采用質(zhì)粒DNA小量提取的方法是

參考答案:

對#層析法#SDS裂解法#煮沸裂解法#DAN制備膜選擇性吸附#SDS堿裂解法#堿裂解法

有關(guān)假基因的產(chǎn)生，下列說法正確的是

參考答案:

由于基因被轉(zhuǎn)錄后形成mRNA，又逆轉(zhuǎn)錄為DNA過程中發(fā)生突變引起#他們可能因上述任何一種原因而失活#地租產(chǎn)生的根本原因為土地的稀少和固定不變#地租產(chǎn)生的直接原因為土地需求曲線的右移#假基因與功能基因無聯(lián)系#非自主性反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子#已有假基因的重復(fù)#基因重復(fù)后多余拷貝有害突變的積累#反轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座#與連續(xù)用藥有關(guān)#由于基因被轉(zhuǎn)錄后形成mRNA,又逆轉(zhuǎn)錄為DNA過程中發(fā)生突變引起

有關(guān)蛋白質(zhì)芯片技術(shù)的特點，正確的是

參考答案:

樣品用量少,假陽性率低#檢測結(jié)果準(zhǔn)確度高#快速且定量分析大量蛋白#成本高#對#用于基因表達(dá)變異的檢測#檢測目標(biāo)對mRNA分子#樣品用量少，假陽性率低

松弛型質(zhì)粒

參考答案:

對#可以用氯霉素作用進行擴增#在寄主細(xì)胞中拷貝數(shù)較多#上述(a)、(b)兩項對

核酸濃度的定量鑒定可通過紫外分光光度法，最佳的波長為

參考答案:

對#260nm

生命的基本單位是什么？

參考答案:

對#basic#細(xì)胞

生物芯片作用的原理是

參考答案:

biochip#對#生物芯片技術(shù)屬于一種大規(guī)模集成電路技術(shù)#組織芯片#細(xì)胞芯片#蛋白質(zhì)芯片#基因芯片#以上均對，較為常用的對免疫熒光分析技術(shù)#免疫熒光分析技術(shù)#生物分子間特異性相互作用

病毒基因組的特征不包括下列哪一項

參考答案:

非編碼序列多#含有規(guī)則結(jié)構(gòu)基因#可在任何活細(xì)胞內(nèi)增殖#同時包含DNA與RNA兩種核酸#基因組較小#基因組為DNA或者RNA其中的一種#基因存在重疊現(xiàn)象#基因組主要對單倍體#具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)#可在任何活細(xì)胞內(nèi)增殖;

直接檢測細(xì)胞或組織中的DNA或RNA，常用的方法是

參考答案:

保護DNA，防止斷裂#原位PCR#內(nèi)#對#原位雜交

真核生物核小體的化學(xué)成分是

參考答案:

對#組蛋白#DNA;dsDNA;雙鏈DNA;雙螺旋DNA#H4組蛋白#H3組蛋白#H2B組蛋白#H2A組蛋白#DNA和組蛋白

芯片雜交的操作順序是

參考答案:

封閉液預(yù)雜交,雜交,清洗,干燥,檢測#短時間內(nèi)、低鹽、高溫條件下的高嚴(yán)緊性雜交#熒光檢測#對#封閉液預(yù)雜交，雜交，清洗，干燥，檢測

重組DNA技術(shù)可以應(yīng)用到哪些方面？

參考答案:

以上都對#生產(chǎn)某些藥用蛋白#改良農(nóng)作物的某些性狀和特性#定向改造某些生物的基因組結(jié)構(gòu)#基礎(chǔ)研究#噬菌體#recombinant#又稱分子克隆或DNA克隆或基因的無性繁殖，其主要過程包括：在體外將目的DNA片段與能自主復(fù)制的載體連接，形成重組DNA分子，進而在受體細(xì)胞中復(fù)制、擴增，從