真菌類四分子分析和作圖專家講座

Chap7真菌類四分子分析與作圖真菌類四分子分析和作圖專家講座第1頁一.真菌作為遺傳學(xué)材料優(yōu)勢二.四分子分析三.著絲粒作圖四.分類真菌類四分子分析和作圖專家講座第2頁一.

真菌作為遺傳學(xué)材料優(yōu)勢真菌是一個單倍體

（無顯隱之分，經(jīng)過表型即可推出基因型）分析一次減數(shù)分裂產(chǎn)物較二倍體簡單可進(jìn)行無性繁殖，且周期短真菌類四分子分析和作圖專家講座第3頁二.四分子分析四分子分析：

是對四分子孢子進(jìn)行遺傳學(xué)分析次序四分子：第一個孢子來自于一條染色單體，第二個孢子來自于這條染色單體姐妹染色單體，第三、四個孢子來自于前一條染色體同源染色體姐妹染色單體真菌類四分子分析和作圖專家講座第4頁

二.四分子分析

真菌類四分子分析和作圖專家講座第5頁三.著絲粒作圖(染色體作圖一個特例)

著絲粒作圖：

利用四分子分析法，測定基因與著絲粒間距離稱為著絲粒作圖真菌類四分子分析和作圖專家講座第6頁次序四分子可統(tǒng)計著絲粒行為(減數(shù)分裂Ⅰ期著絲粒沒分裂，減數(shù)分裂期著絲粒發(fā)生分離。)次序四分子統(tǒng)計了減數(shù)分裂過程。

（姐妹染色單體發(fā)生分離，減二后期，著絲粒分開）

真菌類四分子分析和作圖專家講座第7頁一對基因染色體作圖材料：粗糙脈孢霉有兩種不一樣接合型脈孢菌菌株：一個是能合成賴氨酸(lysine)野生型菌株(記作lys+，或+)，

該菌株成熟子囊孢子呈黑色。

另一個是賴氨酸缺點(diǎn)型(記作lys-或-)，這種菌株子囊孢子成熟較遲，呈灰色。真菌類四分子分析和作圖專家講座第8頁將這兩種菌株雜交：雜種子囊減數(shù)分裂產(chǎn)物依據(jù)黑色孢子和灰色孢子賴氨酸

缺點(diǎn)型(lys-)×野生型(lys+)，

排列次序可有6種子囊型，其計數(shù)結(jié)果：真菌類四分子分析和作圖專家講座第9頁子囊類型123456+-+-+-+--+-+-++--+-+-++-數(shù)目

105

129

7

5

10

16分類MIMIMⅡMⅡMⅡMⅡ

真菌類四分子分析和作圖專家講座第10頁MⅠ模式：即在減數(shù)分裂Ⅰ期帶有l(wèi)ys+兩條染色單體移向一極，而帶有l(wèi)ys-兩條染色單體移向另一極，即lys+/lys-這對基因在減數(shù)分裂Ⅰ就發(fā)生分離。真菌類四分子分析和作圖專家講座第11頁MⅡ模式：

因為lys+/lys-這對基因與著絲粒發(fā)生了一次單交換，所以在減數(shù)分裂Ⅰ這對基因沒有發(fā)生分離，而分離發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅱ期，即姐妹染色單體發(fā)生分離時期。真菌類四分子分析和作圖專家講座第12頁MⅠ模式圖（僅代表一個可能）真菌類四分子分析和作圖專家講座第13頁MⅡ模式（僅代表一個可能）真菌類四分子分析和作圖專家講座第14頁重組率RF(+—lys)=MⅡ/(MⅡ+M1)×0.5×100%真菌類四分子分析和作圖專家講座第15頁兩對基因染色體作圖1、利用次序四分子分析，一樣能夠進(jìn)行兩個基因連鎖作圖nic（nicotinicacid）為煙酸依賴型nade（adenine）為腺嘌呤依賴型a2、不考慮同源染色體隨機(jī)趨向，不考慮姐妹染色單體趨向3、兩對基因雜交試驗，可產(chǎn)生(6×6)36種不一樣子囊型，歸納為7種基本子囊型真菌類四分子分析和作圖專家講座第16頁序號 1 2 3 4 5 6 7子囊型+a ++ +++a +a ++ ++ +a ++ +ana n+ na na n+ na n+++ +a ++ +a n+ na nan+ n+ na n+分離類型 MIMI MIMI MIMIIMIIMI MIIMIIMIIMIIMIIMII類別 PD NPD T T PD NPD T數(shù)目 808 1 90 5 90 1 5真菌類四分子分析和作圖專家講座第17頁四.歸類與重組率1.歸類（1）分裂分離模式：MIMIIMI：非交換++----++MII:發(fā)生交換+-+--+-++--+-++-

真菌類四分子分析和作圖專家講座第18頁（2）四分子類型

親二型（PD）：即有兩種基因型與親本一樣。非親二型(NPD)：即有兩種基因型與親本不一樣。T型：四種中有兩種與母本一樣。真菌類四分子分析和作圖專家講座第19頁2、是否連鎖：

親本＞＞重組，即PD＞＞NPD真菌類四分子分析和作圖專家講座第20頁3、計算重組率真菌類四分子分析和作圖專家講座第21頁判斷是否同臂n、a在染色體上排列可能有兩種方式：

在著絲粒同側(cè)或者是異側(cè)有三種方法判斷，分別以下：真菌類四分子分析和作圖專家講座第22頁（1）經(jīng)過計算n與a兩個基因間重組率與著絲粒與他們單個距離做對比0.5T+NPDRF（n—a）=×100%=5.2%,5.2CMPD+NPD+T

5.05＋5.2=10.25>9.3由此可知：n與a同臂真菌類四分子分析和作圖專家講座第23頁（2）經(jīng)過PD與NPD頻率

假如n、a在異側(cè)上，則PD與NPD都是由雙交換形成，因而PD與NPD頻率相等。不過，上表試驗數(shù)據(jù)顯示，同處MⅡMⅡPD子囊數(shù)為90，同處MⅡMⅡNPD子囊數(shù)為1。

即PD多于NPD，即n與a同側(cè)真菌類四分子分析和作圖專家講座第24頁（3）經(jīng)過子囊（5）（6）來判斷

若子囊數(shù)（5）=（6），則為異臂；若子囊數(shù)（5）>（6），則為同臂。真菌類四分子分析和作圖專家講座第25頁4、被低估重組率

A:RF(·—n)=0.5×{(4)+(5)+(6)+(7)/總數(shù)}×100%B:RF(·—a)=0.5×{(3)+(5)+(6)+(7)/總