醫(yī)院“三甲復(fù)審”應(yīng)知應(yīng)會題集_第1頁
醫(yī)院“三甲復(fù)審”應(yīng)知應(yīng)會題集_第2頁
醫(yī)院“三甲復(fù)審”應(yīng)知應(yīng)會題集_第3頁
醫(yī)院“三甲復(fù)審”應(yīng)知應(yīng)會題集_第4頁
醫(yī)院“三甲復(fù)審”應(yīng)知應(yīng)會題集_第5頁
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文檔簡介

醫(yī)院“三甲復(fù)審”應(yīng)知應(yīng)會題集第一部分:基礎(chǔ)知識問答部分:一、簡述干粉滅火器和消防水泵的使用方法。答:干粉滅火器:1、把滅火器罐上下晃動三次以上;2、將安全梢拉開;3、握住出粉皮管,將皮管朝向火點(diǎn);4、距著火點(diǎn)4—6米處用力壓下把手,選擇上風(fēng)位置或者側(cè)風(fēng)方向接近火點(diǎn),將干粉射入火焰基部。5、息滅后并以水冷卻除煙以防止復(fù)燃。消防栓:1、打開消防栓門并按下內(nèi)部火警按鈕;2、一人接好槍頭和水帶并跑向起火點(diǎn);3、另一人接好水帶和閥門;4、逆時針轉(zhuǎn)動閥門至水噴出;5、進(jìn)行滅火。二、科室質(zhì)量與安全管理小組的職責(zé)是什么?答:1、科室質(zhì)量與安全管理小組由科主任、護(hù)士長、住院總、質(zhì)控醫(yī)師、院感監(jiān)控醫(yī)師和監(jiān)控護(hù)士組成,科主任是科室醫(yī)療質(zhì)量第一負(fù)責(zé)人。2、在醫(yī)療質(zhì)量管理委員會和職能部門領(lǐng)導(dǎo)下,負(fù)責(zé)本科室醫(yī)、護(hù)質(zhì)量控制工作,定期召開議會,討論并組織落實(shí)質(zhì)量與安全管理及持續(xù)改進(jìn)任務(wù)。3、負(fù)責(zé)制定科室質(zhì)量與安全管理工作計劃并實(shí)施;制定科室質(zhì)量與安全工作制度并落實(shí);制定本科室質(zhì)量與安全管理培訓(xùn)計劃并實(shí)施。4、對本科室質(zhì)量與安全管理指標(biāo)進(jìn)行資料收集和分析,運(yùn)用質(zhì)量管理方法與工作進(jìn)行持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)。5、每月對科室質(zhì)量與安全進(jìn)行檢查(不少于一次),對相關(guān)質(zhì)控指標(biāo)進(jìn)行分析,提出整改意見并在全科通報。6、科室質(zhì)量與安全管理小組各項工作要做到有記錄,并定期向醫(yī)院反饋本科室質(zhì)量控制工作。三、臨床路徑的定義是什么?答:臨床路徑(Clinicalpathway)是指針對某一疾病建立的一套標(biāo)準(zhǔn)化診療、護(hù)理模式與程序。臨床路徑以循證醫(yī)學(xué)證據(jù)和診療指南為基礎(chǔ),以規(guī)范醫(yī)療行為,保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,提高醫(yī)療效率,控制不合理醫(yī)療費(fèi)用為主要目的。相對于臨床診療指南而言,臨床路徑針對特定疾病的診療全流程,重點(diǎn)關(guān)注診療過程中診療行為的規(guī)范性和時間順序性、各科室間的協(xié)同性、以及診療的結(jié)果,其內(nèi)容更簡潔、操作性更強(qiáng),是醫(yī)療機(jī)構(gòu)加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量管理與控制、促進(jìn)科室協(xié)作的重要手段。四、質(zhì)量管理工具的常用工具有哪些?(試列五種)答:PDCA循環(huán)、標(biāo)桿管理、因果分析圖、排列圖、甘特圖、檢查表、流程圖、趨勢圖、柱狀圖、散點(diǎn)圖、直方圖五、醫(yī)療事故處理條例中醫(yī)療事故是如何劃分等級的?答:根據(jù)對患者人身造成的損害程度,醫(yī)療事故分為四級:一級醫(yī)療事故:造成患者死亡、重度殘疾的;二級醫(yī)療事故:造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的;三級醫(yī)療事故:造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的;四級醫(yī)療事故:造成患者明顯人身損害的其他后果的。六、病人的合法權(quán)益主要包括哪些內(nèi)容?答:(一)病人的健康權(quán)和醫(yī)療權(quán)(二)病人的自主權(quán)(三)知情同意權(quán)(四)保密權(quán)(五)人格權(quán)(六)肖像權(quán)(七)名譽(yù)權(quán)(八)隱私權(quán)七、什么叫突發(fā)公共事件?答:突發(fā)公共事件是指突然發(fā)生,造成或者可能造成社會公眾健康嚴(yán)重?fù)p害的重大傳染病疫情、群體性不明原因疾病、重大食物和職業(yè)中毒、嚴(yán)重水災(zāi)、火災(zāi)、特大車禍、爆炸事故以及其他嚴(yán)重影響公眾健康的事件。凡住院死亡病例討論,一般應(yīng)在死后一天內(nèi)召開,最遲在死亡后1周內(nèi)進(jìn)行;特殊及意外死亡病例,不論是否屬于醫(yī)療事故,都要及時單獨(dú)討論(當(dāng)日完成),并報醫(yī)務(wù)科和院領(lǐng)導(dǎo)。八、醫(yī)院感染定義是什么?答:醫(yī)院感染是指住院病人在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染,包括在住院期間發(fā)生的感染和在醫(yī)院內(nèi)獲得出院后發(fā)生的感染;但不包括入院前已開始或入院時已存在的感染。醫(yī)院工作人員在醫(yī)院內(nèi)獲得的感染也屬醫(yī)院感染。九、如何開展多重耐藥菌的監(jiān)測?答:(1)開展多重耐藥菌的目標(biāo)性監(jiān)測。如:耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、耐萬古霉素腸球菌(VRE)、產(chǎn)超廣譜β-內(nèi)酰胺酶(ESBLs)細(xì)菌、多重耐藥鮑曼不動桿菌、耐碳青霉烯銅綠假單胞菌等。(2)早期檢出帶菌者、嚴(yán)密監(jiān)測高危人群十、如何進(jìn)行多重耐藥菌醫(yī)院感染的預(yù)防和控制?答:(1)遵守?zé)o菌技術(shù)操作規(guī)程(2)加強(qiáng)醫(yī)院環(huán)境衛(wèi)生管理(3)加強(qiáng)抗菌藥物合理使用管理(4)嚴(yán)格遵循手衛(wèi)生規(guī)范(5)嚴(yán)格實(shí)施消毒隔離措施(6)醫(yī)療廢物管理(7)培訓(xùn)宣教十一、抗菌藥物治療性應(yīng)用的基本原則是什么?答:1.診斷為細(xì)菌性感染者,方有指征應(yīng)用抗菌藥物2.應(yīng)盡早查明感染病原,根據(jù)病原種類及細(xì)菌的藥敏結(jié)果選用抗菌藥物;按照藥物的抗菌作用特點(diǎn)及其體內(nèi)過程特點(diǎn)選擇用藥;抗菌藥物治療方案應(yīng)綜合患者病情、病原菌種類及抗菌藥物特點(diǎn)制訂;住院病人盡可能在開始抗菌治療前留取相應(yīng)標(biāo)本進(jìn)行細(xì)菌學(xué)檢查,以盡早明確病原菌和藥敏。住院病人做到有樣必采。3.抗菌藥物的聯(lián)合應(yīng)用要有明確指征。4.嚴(yán)格控制氟喹諾酮類藥物臨床應(yīng)用??梢詫⒎Z酮類藥物作為腸道感染、社區(qū)獲得性呼吸道感染和社區(qū)獲得性泌尿系統(tǒng)感染的經(jīng)驗性治療;其他感染性疾病治療要在病情和條件許可的情況下,參照致病菌藥敏試驗結(jié)果或本地區(qū)細(xì)菌耐藥監(jiān)測結(jié)果選用。十二、發(fā)生銳器傷后如何積極采取補(bǔ)救措施?答:銳器傷后傷口緊急處理:(1)捏住傷口近心端,以阻斷靜脈回流;(2)立即用流動水沖洗,向傷口部位方向持續(xù)推擠,擠出傷口部位的污血,注意不要一擠一松,避免將污血倒吸入血液循環(huán);(3)碘伏或酒精或碘酒消毒傷口。其他處理病人HIV(+)(1)發(fā)生艾滋病病毒職業(yè)暴露后盡早服用雙汰芝,最好在4小時內(nèi)實(shí)施,最遲不得超過24小時;即使超過24小時,也應(yīng)當(dāng)實(shí)施預(yù)防性用藥(2)醫(yī)務(wù)人員抽血檢查Anti-HIV,并于暴露后4周、12周、6月定期追蹤檢查Anti-HIV病人HbsAg(+)(1)醫(yī)務(wù)人員HbsAg(+)或Anti-HBs(+):不需要注射疫苗或HBIG;(2)醫(yī)務(wù)人員HbsAg(-)Anti-HBs(-)未注射疫苗:24小時內(nèi)注射HBIG并一周后接受HBV疫苗注射;(3)醫(yī)務(wù)人員HbsAg(-)Anti-HBs(-)已完成疫苗注射未產(chǎn)生抗體:24小時內(nèi)注射HBIG并補(bǔ)一劑疫苗;(4)醫(yī)務(wù)人員HbsAg(-)Anti-HBs(-)正接受疫苗注射未產(chǎn)生抗體:24小時內(nèi)注射HBIG并繼續(xù)完成疫苗注射;(5)暴露后六個月、一年,追蹤HbsAg、Anti-HBs。病人Anti-HCV(+)(1)醫(yī)務(wù)人員Anti-HCV(+):繼續(xù)追蹤肝功能;(2)醫(yī)務(wù)人員Anti-HCV(-):注射干擾素3天,暴露后3個月、6個月、7個月、1年定期追蹤肝功能、Anti-HCV。病人TP(+):醫(yī)務(wù)人員預(yù)防注射長效青霉素,暴露后三個月追蹤TP。十三、潔凈手術(shù)室的質(zhì)量評價及監(jiān)測工作包括哪些內(nèi)容?答:1、潔凈手術(shù)室投入運(yùn)行前,應(yīng)當(dāng)經(jīng)有資質(zhì)的工程質(zhì)檢部門進(jìn)行綜合性能全面評定,并作為手術(shù)部基礎(chǔ)材料存檔;2、潔凈手術(shù)室日常實(shí)行動態(tài)監(jiān)測,必測項目為細(xì)菌濃度和空氣的氣壓差。檢測方法和標(biāo)準(zhǔn)符合相關(guān)規(guī)定;3、每天可通過凈化自控系統(tǒng)進(jìn)行機(jī)組監(jiān)控并記錄,發(fā)現(xiàn)問題及時解決;4、每月對非潔凈區(qū)域局部凈化送、回風(fēng)口設(shè)備進(jìn)行清潔狀況的檢查,發(fā)現(xiàn)問題及時解決;5、每月對各級別潔凈手術(shù)室手術(shù)室至少進(jìn)行1間靜態(tài)空氣凈化效果的監(jiān)測并記錄;6、每半年對潔凈手術(shù)室進(jìn)行一次包括塵埃粒子、高效過濾器的使用狀況、測漏、零部件的工作狀況等在內(nèi)的綜合性能全面評定,監(jiān)控并記錄;7、每半年對潔凈手術(shù)室的正負(fù)壓力進(jìn)行監(jiān)測并記錄。十四、內(nèi)鏡及附件的清洗、消毒或者滅菌必須遵循的原則:答:1、凡進(jìn)入人體無菌組織、器官或者經(jīng)外科切口進(jìn)入無菌腔隙的內(nèi)鏡及附件,如腹腔鏡、關(guān)節(jié)鏡、腦室鏡、膀胱鏡、宮腔鏡和進(jìn)入破損皮膚、粘膜的內(nèi)鏡附件如活檢鉗、高頻電刀等必須滅菌;2、采用化學(xué)消毒劑浸泡滅菌的內(nèi)鏡,使用前必須用無菌水徹底沖洗,去除殘留消毒劑;滅菌后的附件應(yīng)當(dāng)按無菌物品儲存要求進(jìn)行儲存,儲鏡柜內(nèi)表面或者鏡房墻壁內(nèi)表面應(yīng)光滑、無縫隙、便于清潔,每周清潔消毒一次。3、凡進(jìn)入人體消化、呼吸道等與黏膜接觸的內(nèi)鏡,如喉鏡、氣管鏡、支氣管鏡、胃鏡、腸鏡、乙狀結(jié)腸鏡、直腸鏡等,應(yīng)當(dāng)達(dá)到高水平消毒;彎盤一人一用一消毒;4、內(nèi)鏡及附件用后應(yīng)當(dāng)立即清洗、消毒或者滅菌,進(jìn)行每一項操作時應(yīng)當(dāng)使用計時器控制;5、禁止使用非流動水對內(nèi)鏡進(jìn)行清洗;使用的消毒劑、消毒器械或者其他消毒設(shè)備,必須符合《消毒管理辦法》的規(guī)定;6、注水瓶及連接管采用高水平以上化學(xué)消毒劑浸泡消毒(如有效氯含量為500㎎/L的含氯消毒劑或者2000㎎/L的過氧乙酸浸泡消毒30分鐘),消毒后用無菌水徹底沖凈殘留消毒液,干燥備用。注水瓶內(nèi)的用水應(yīng)為無菌水,每天更換;7、每日診療工作開始前,必須對當(dāng)日擬使用的消毒類內(nèi)鏡進(jìn)行再次消毒;每日診療工作結(jié)束,必須對吸引瓶、吸引管、清洗槽、酶洗槽、沖洗槽進(jìn)行消毒,刷凈、干燥備用;消毒槽在更換消毒劑時必須徹底刷洗;工作臺面、地面每日用消毒液擦拭并進(jìn)行空氣消毒;8、工作人員清洗消毒內(nèi)鏡時,應(yīng)加強(qiáng)個人防護(hù),穿戴專用工作服、防滲透圍裙、口罩、帽子、手套等。必備流動水洗手設(shè)施和手消毒劑等,檢查或治療每一位病人前后應(yīng)洗手。十五、如懷疑急性溶血引起的輸血不良反應(yīng)應(yīng)按哪些措施和程序處理?答:a.護(hù)士懷疑發(fā)生溶血性輸血反應(yīng)時,應(yīng)立即停止輸血,監(jiān)護(hù)患者。b.護(hù)士應(yīng)立即核對患者及血液制品數(shù)據(jù),若發(fā)現(xiàn)錯誤立即通知值班醫(yī)生處理,并通知輸血科;輸血科馬上追查另一血袋是否錯輸給別的患者。c.護(hù)士用靜脈注射生理鹽水維護(hù)靜脈通路,及時報告給上級醫(yī)生,積極治療搶救,同時上報輸血科、醫(yī)務(wù)科。d.護(hù)士應(yīng)立即抽取輸血后血標(biāo)本2ml置短紫頭管(血常規(guī)用)、5ml置長粉紅色頭管(EDTA-2Na抗凝劑,供血型鑒定、交叉配血、抗體篩檢、直接抗人球蛋白試驗等用)、3ml置長綠頭管(肝素抗凝劑,供觀察患者輸血后血漿顏色用)、3ml置另一長綠頭管(肝素抗凝劑,供測定血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量等用);留取反應(yīng)后第一次尿液。e.護(hù)士或護(hù)工將5ml長粉紅色頭管、3ml長綠頭管和血袋送輸血科、2ml短紫頭管和反應(yīng)后第一次尿液送檢驗科臨檢室、另一3ml長綠頭管送檢驗科生化室。f.輸血科應(yīng)核查、核對受血者及輸注血液有關(guān)信息和記錄(如:核對用血申請單、血袋標(biāo)簽、交叉配血試驗記錄),整個發(fā)配血、輸血環(huán)節(jié)有無差錯(如:查看床旁和實(shí)驗室所有記錄,是否可能將患者或血源弄錯;查看患者和血袋標(biāo)簽確認(rèn)輸給患者的血是與患者進(jìn)行過交叉配血的血)。g.輸血科觀察血袋內(nèi)血液有無溶血現(xiàn)象。h.輸血科肉眼觀察患者輸血前后血漿顏色:輸血反應(yīng)后患者3ml長綠頭管標(biāo)本和輸血前患者標(biāo)本同時離心,對比輸血前后血漿顏色,判斷輸血后有無明顯的溶血現(xiàn)象。i.輸血科重做輸血前、輸血后血標(biāo)本和血袋中血樣的ABO血型和Rh(D)血型、抗體篩檢、直接抗球蛋白試驗、交叉配血試驗(包括鹽水法和凝聚胺法、抗人球蛋白法試驗)。若抗體篩檢發(fā)現(xiàn)抗體,要做抗體鑒定。若非免疫造成溶血,要調(diào)查輸血的技術(shù)。j.檢驗科臨檢室檢測血常規(guī)、尿常規(guī)及尿血紅蛋白(留反應(yīng)后第一次尿送檢)。k.檢驗科生化室測定血清膽紅素含量、血漿游離血紅蛋白含量及血漿結(jié)合珠蛋白測定。必要時,溶血反應(yīng)發(fā)生后5~7小時測血清膽紅素含量。填空部分:1、《省三級綜合醫(yī)院評審標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施細(xì)則(2012年版)》共設(shè)置6章67節(jié)634條標(biāo)準(zhǔn)與監(jiān)測指標(biāo)。2、評審專家組分為五個組包括:管理組、臨床組、護(hù)理組、院感組、醫(yī)技組。3、我院的投訴電話是:;門診電話預(yù)約號碼是:消防監(jiān)控中心電話是:電梯值班室:4、醫(yī)院評審堅持政府主導(dǎo)、分級負(fù)責(zé)、社會參與、公平公正的原則和以評促建、以評促改、評建并舉、重在內(nèi)涵的方針,圍繞質(zhì)量、安全、服務(wù)、管理、績效,體現(xiàn)以病人為中心。5、省級以上衛(wèi)生行政部門在對轄區(qū)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行評審時可以對部頒評審標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整,但調(diào)整原則是:內(nèi)容只增不減、標(biāo)準(zhǔn)只升不降。6、評審不合格的醫(yī)院有3-6個月的整改期,結(jié)果只能為:乙等或不合格;整改期滿后未在規(guī)定時間內(nèi)提出再次評審申請的,衛(wèi)生行政部門應(yīng)當(dāng)直接判定再次評審結(jié)論為不合格;再次評審不合格的醫(yī)院,由衛(wèi)生行政部門根據(jù)評審具體情況,適當(dāng)調(diào)低或撤銷醫(yī)院級別。7、追蹤評價方法學(xué)是對患者在整個醫(yī)療過程中獲得診療護(hù)理及后勤支持等服務(wù)的經(jīng)歷進(jìn)行追蹤。8、患者死亡,醫(yī)患雙方當(dāng)事人不能確定死因或者對死因有異議的,應(yīng)當(dāng)在患者死亡后48小時內(nèi)進(jìn)行尸檢;具備尸體凍存條件的,可以延長至7日。尸檢應(yīng)當(dāng)經(jīng)死者近親屬同意并簽字。9、醫(yī)患雙方協(xié)商解決醫(yī)療事故爭議,需要進(jìn)行醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的,由雙方當(dāng)事人共同委托負(fù)責(zé)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作的醫(yī)學(xué)會組織鑒定。10、健康權(quán)是指公民維護(hù)自己身體組織、器官結(jié)構(gòu)完整、功能正常,免受非正常醫(yī)療目的的傷害的權(quán)利,以及維護(hù)自己的精神心理免受惡性傷害的權(quán)利。11、目前我院開展臨床路徑的科室有:呼吸科、心胸外科、心血管內(nèi)科、血管外科、骨科、內(nèi)分泌科、兒科、婦產(chǎn)科八個科室。12、突發(fā)事件應(yīng)急工作應(yīng)當(dāng)堅持“預(yù)防為主、常備不懈”的方針。13、我院將突發(fā)性公共事件設(shè)定為兩個級別的預(yù)警及相應(yīng)級別的應(yīng)急響應(yīng)。僅影響醫(yī)院部分區(qū)域或部分科室且危害較小的突發(fā)性公共事件,定為黃色預(yù)警,應(yīng)急響應(yīng)為相關(guān)部門及人員;影響醫(yī)院整體工作或危害較大的突發(fā)性公共事件,定為紅色預(yù)警,應(yīng)急響應(yīng)為全院所有部門及人員。14、傳染病防治工作實(shí)行預(yù)防為主的方針,防治結(jié)合,分類管理,堅持依法管理,分級負(fù)責(zé),做到快速準(zhǔn)確,安全高效。15、責(zé)任報告人在首次診斷傳染病病人后,立即詳細(xì)填寫傳染病登記簿和傳染病報告卡,將傳染病報告卡送交防??剖湛ㄈ?,雙方認(rèn)真校對卡片,做好簽收工作。16、醫(yī)院管理的永恒主題是醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全。17、根據(jù)《中華人民共和國傳染病防治法》和《突發(fā)公共衛(wèi)生事件應(yīng)急條例》等相關(guān)法律法規(guī)的要求對發(fā)現(xiàn)的法定傳染病患者、病原攜帶者、疑似患者的密切接觸者采取必要的治療和控制措施。18、DRGs譯為(DiagnosisrelatedGroups)疾病診斷相關(guān)分組,即根據(jù)年齡.疾病診斷.合并癥.并發(fā)癥.治療方式.病癥嚴(yán)重程度及轉(zhuǎn)歸等因素,將患者分入若干診斷組進(jìn)行管理的評價方法。19、患者滿意度是反映患者對醫(yī)療服務(wù)的直接體驗和親身體會的晴雨表,是了解醫(yī)院的醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量、醫(yī)德醫(yī)風(fēng)等情況的重要指標(biāo)。20、醫(yī)學(xué)倫理管理委員會承擔(dān)醫(yī)療技術(shù)倫理審核工作,重點(diǎn)是器官移植、三類醫(yī)療技術(shù)以及新技術(shù)、新項目的審核21、血管相關(guān)性感染的導(dǎo)管管尖培養(yǎng)其接種方法應(yīng)取導(dǎo)管尖端5cm,在血平板表面往返滾動一次,細(xì)菌菌數(shù)≥15cfu/平板即為陽性。22、非導(dǎo)尿或穿刺尿液標(biāo)本細(xì)菌培養(yǎng)結(jié)果為兩種或兩種以上細(xì)菌,需考慮污染可能,建議重新留取標(biāo)本送檢。23、切口縫合針眼處有輕微炎癥和少許分泌物不屬于切口感染。24、手術(shù)切口淺部和深部均有感染時,僅需報告深部感染。25、經(jīng)切口引流所致器官(或腔隙)感染,不須再次手術(shù)者,應(yīng)視為深部切口感染。26、移植的皮膚發(fā)生排斥反應(yīng)并伴有感染臨床證據(jù)(炎癥或膿液),視為醫(yī)院感染。27、與臍部插管有關(guān)的臍動靜脈感染應(yīng)歸于心血管系統(tǒng)感染。28、微生物實(shí)驗室檢測到多重耐藥菌株,應(yīng)及時電話通知醫(yī)院感染管理科或所在科室。29、臨床科室接到“多重耐藥菌株”的報告或感染監(jiān)控專職人員隔離反饋單后,立即報告科主任、護(hù)士長,采取相應(yīng)的預(yù)防控制措施。如確診為醫(yī)院感染的,必須在24小時內(nèi)上報醫(yī)院感染管理科。30、供應(yīng)室對消毒、滅菌效果定期進(jìn)行監(jiān)測并做好記錄備查。滅菌合格率必須達(dá)到100%,不合格物品不得進(jìn)入臨床使用。31、使用中的消毒劑、滅菌劑應(yīng)進(jìn)行生物監(jiān)測和化學(xué)監(jiān)測。生物監(jiān)測:消毒劑每季度一次,其細(xì)菌含量必須≤100cfu/ml,不得檢出致病性微生物;滅菌劑每月監(jiān)測一次,不得檢出任何微生物?;瘜W(xué)監(jiān)測:應(yīng)根據(jù)消毒、滅菌劑的性能定期監(jiān)測,如含氯消毒劑、過氧乙酸等應(yīng)每日監(jiān)測;使用中的戊二醛應(yīng)加強(qiáng)監(jiān)測,常規(guī)監(jiān)測每周不少于一次。用于內(nèi)鏡消毒或滅菌的戊二醛必須每日或使用前進(jìn)行監(jiān)測;32、對消毒、滅菌物品應(yīng)同時進(jìn)行消毒滅菌效果監(jiān)測,消毒物品每季度監(jiān)測一次,不得檢出致病性微生物,滅菌物品每月監(jiān)測一次,不得檢出任何微生物;33、環(huán)氧乙烷氣體滅菌必須做到每鍋進(jìn)行工藝監(jiān)測,無菌包包內(nèi)、外進(jìn)行化學(xué)監(jiān)測,每月進(jìn)行生物監(jiān)測,每年對滅菌間環(huán)境進(jìn)行環(huán)氧乙烷濃度的監(jiān)測;移植物必須等生物監(jiān)測結(jié)果為陰性時方可使用;34、紫外線消毒應(yīng)進(jìn)行日常監(jiān)測、紫外線燈管照射強(qiáng)度監(jiān)測和生物監(jiān)測。日常監(jiān)測包括燈管應(yīng)用時間、累計照射時間和使用人簽名;對新燈管和使用中燈管應(yīng)進(jìn)行照射強(qiáng)度監(jiān)測,30W普通石英新燈管的照射強(qiáng)度不得低于90uW/cm2,使用中燈管不得低于70uW/cm2,每半年監(jiān)測一次;生物監(jiān)測必要時進(jìn)行,經(jīng)消毒后的物品或空氣中的自然菌應(yīng)減少90%以上,人工染菌殺滅率應(yīng)達(dá)到99.90%;35、各種消毒后的內(nèi)鏡(如胃鏡、腸鏡、喉鏡、氣管鏡等)及其消毒物品應(yīng)每季度進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測。其合格標(biāo)準(zhǔn)為:細(xì)菌總數(shù)≤20cfu/件,不能檢出致病菌。凡穿破黏膜的內(nèi)鏡附件如活檢鉗、高頻電刀、細(xì)胞刷、切開刀、導(dǎo)絲、碎石器、網(wǎng)籃、造影導(dǎo)管、異物鉗等滅菌物品必須每月進(jìn)行生物監(jiān)測;其合格標(biāo)準(zhǔn)為:無菌檢測合格;36、血透室的監(jiān)測包括對透析液和可重復(fù)使用的透析器的監(jiān)測。必須每月對透析器的透析液進(jìn)行監(jiān)測,標(biāo)準(zhǔn)值為:透析器透析液的細(xì)菌菌落總數(shù)必須≤200cfu/ml,并不得檢出致病微生物。當(dāng)疑有透析液污染或有嚴(yán)重感染病例時,應(yīng)增加采樣點(diǎn)如原水口、軟化水出口、反滲水出口、透析液配液口等,并及時進(jìn)行監(jiān)測,內(nèi)毒素監(jiān)測每季度一次,化學(xué)監(jiān)測每年一次,當(dāng)檢驗結(jié)果超過規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)值時,須再復(fù)查。37、圍手術(shù)期用藥必須根據(jù)手術(shù)部位、可能致病微生物、手術(shù)持續(xù)時間選用抗感染藥物。在術(shù)前0.5~2小時內(nèi)給藥,或麻醉開始時給藥,如果手術(shù)時間超過3小時,或失血量大(>1500ml),可手術(shù)中給予第2劑??咕幬锏挠行Ц采w時間應(yīng)包括整個手術(shù)過程和手術(shù)結(jié)束后4小時,總的預(yù)防用藥時間不超過24小時,個別情況可延長至48小時;38、嚴(yán)格控制使用氟喹諾酮類藥物作為外科圍手術(shù)期預(yù)防用藥。39、根據(jù)《指導(dǎo)原則》和衛(wèi)生部辦公廳衛(wèi)辦醫(yī)政(2009)38號文件的要求,結(jié)合抗菌藥物分類、臨床療效、細(xì)菌耐藥、不良反應(yīng)以及藥品價格等因素,我院的抗菌藥物按“非限制使用”、“限制使用”與“特殊使用”三類進(jìn)行分級管理。40、各級醫(yī)師使用抗菌藥物的處方權(quán)限:住院和主治醫(yī)師可根據(jù)診斷和患者病情開具“非限制使用”類抗菌藥物處方;需要應(yīng)用“限制使用”類抗菌藥物治療時,應(yīng)經(jīng)具有主治醫(yī)師以上專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師同意;需要應(yīng)用“特殊使用”類抗菌藥物,應(yīng)具有嚴(yán)格臨床用藥指征或診斷依據(jù),必須由感染專家會診同意,由副主任及以上職稱的醫(yī)師開具處方后方可使用。緊急情況下臨床醫(yī)師可以越級使用高于權(quán)限的抗菌藥物,但僅限于1天用量,要做好相關(guān)病歷記錄,事后必須報告上級醫(yī)師在病程記錄上補(bǔ)簽名。41、感染專家會診辦法:需要應(yīng)用“特殊使用”類抗生素時由專家及時進(jìn)行會診。會診情況應(yīng)及時按照《病歷書寫基本規(guī)范》要求做好會診記錄。申請會診醫(yī)師應(yīng)在病程記錄中記錄會診意見及執(zhí)行情況。42、臨床在使用抗菌藥物過程中出現(xiàn)不良反應(yīng),應(yīng)及時上報藥劑科。43、臨床科室應(yīng)積極控制耐藥菌的流行,發(fā)現(xiàn)感染或攜帶耐甲氧西林金黃色葡萄球菌“MRSA”、耐萬古霉素金黃色葡萄球菌“VRSA”及耐萬古霉素腸球菌“VRE”的患者,應(yīng)及時采取隔離措施,防止院內(nèi)傳播。44、手衛(wèi)生為洗手,手消毒和外科手消毒的總稱。45、重點(diǎn)部門如ICU、血液病病房、血透室、手術(shù)室、產(chǎn)房、急診室、消毒供應(yīng)室、口腔科以及內(nèi)鏡室,必須安裝非手觸式水龍頭開關(guān)。46、醫(yī)務(wù)人員手無可見污染物時,可用速干手消毒劑消毒雙手代替洗手。47、醫(yī)務(wù)人員手被感染性物質(zhì)污染以及直接為傳染病病人進(jìn)行檢查,治療、護(hù)理或處理傳染病病人污染物之后,應(yīng)先用流動水沖凈,然后使用手消毒劑消毒雙手。48、無菌包應(yīng)注明無菌名稱,消毒滅菌日期,并按日期先后順序排放,以便取用,放在固定的地方。無菌包在未被污染的情況下,可保存7天,過期應(yīng)重新滅菌。49、無菌物品一經(jīng)打開,應(yīng)在24小時內(nèi)使用,超過24小時重新滅菌處理。50、抽出的藥液、開啟的無菌溶液須注明時間,超過2小時不得使用,各種溶媒要注明開啟時間,超過24小時不可使用。51、一次性使用無菌醫(yī)療用品應(yīng)統(tǒng)一存放,專人保管,物品存放于陰涼干燥、通風(fēng)良好的貨架上,距地面≥20cm,距屋頂≥50cm,距墻壁≥5cm,按失效期的先后順序存放,禁止與其它物品混放,不得將標(biāo)識不清,包裝破損,失效,霉變的產(chǎn)品發(fā)放到臨床使用。52、傳染病病人或者疑似傳染病病人產(chǎn)生的醫(yī)療廢物應(yīng)當(dāng)使用雙層包裝物,并及時密封。53、用于盛裝血液、體液標(biāo)本、病理組織的玻璃容器等使用后必須用1500mg/L的含氯消毒劑浸泡消毒30分鐘或高壓滅菌處理后方可回收再利用。54、禁止將使用后的一次性針頭復(fù)套。禁止用手直接接觸使用后的針頭、刀片等銳器。55、醫(yī)院感染管理科是醫(yī)院感染暴發(fā)事件報告的主要責(zé)任部門。56、臨床科室發(fā)現(xiàn)疑似醫(yī)院感染暴發(fā),應(yīng)當(dāng)于第一時間上報醫(yī)務(wù)科、護(hù)理部及醫(yī)院感染管理科;并立即向分管院長匯報;分管院長上報院長(法人代表)。57、在醫(yī)院感染暴發(fā)中,相關(guān)臨床科室醫(yī)院感染控制小組(科主任、護(hù)士長)是科室報告責(zé)任人。在醫(yī)院感染委員會的指導(dǎo)下開展醫(yī)院感染暴發(fā)控制具體工作。58、感染性疾病病人的排泄物、分泌物及病房污水必須經(jīng)消毒處理后方可排放;感染性疾病病區(qū)產(chǎn)生的生活垃圾均視為醫(yī)療垃圾,置雙層黃色塑料袋中,進(jìn)行有效封口后由專人密閉運(yùn)送。嚴(yán)格做好醫(yī)療廢物的分類收集、密閉轉(zhuǎn)運(yùn)、無害化處理和交接、登記等工作;59、分娩室最多設(shè)兩張產(chǎn)床,每張產(chǎn)床使用面積不少于16平方米。室內(nèi)墻壁、天花板、地面無裂隙,表面光滑,便于清潔和消毒。60、新生兒使用的吸痰管等,應(yīng)一嬰一用一滅菌,吸痰用生理鹽水一嬰一瓶,不得共用。61、感染嬰兒使用一次性尿布,用后焚燒,其它物品如衣物等應(yīng)及時清洗、消毒處理。母嬰出院后,其床單元、保溫箱等應(yīng)徹底清潔、消毒。62、連續(xù)使用的氧氣濕化瓶、霧化器、早產(chǎn)兒暖箱等器材必須每日清潔或消毒,用畢終末消毒,干燥保存;63、儲血設(shè)備應(yīng)專用于儲存血液及血液成分,每周清潔消毒1次,每月對冰箱內(nèi)壁進(jìn)行生物學(xué)監(jiān)測,不得檢出致病微生物和霉菌。64、廢棄的病原體培養(yǎng)基,菌種、毒種保存液等,必須就地消毒滅菌,按醫(yī)療廢物管理的有關(guān)規(guī)定密閉轉(zhuǎn)運(yùn)、無害化處置。65、對口腔診療器械消毒與滅菌的效果進(jìn)行監(jiān)測,包括工藝監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測。滅菌設(shè)備常規(guī)使用條件下,至少每月進(jìn)行一次生物監(jiān)測。新滅菌設(shè)備和維修后的設(shè)備在投入使用前,應(yīng)當(dāng)確定設(shè)備滅菌操作程序、滅菌物品包裝形式和滅菌物品重量,進(jìn)行生物監(jiān)測合格后,方可投入使用。66、重復(fù)使用的呼吸機(jī)回路管道、霧化器等應(yīng)達(dá)到滅菌或高水平消毒,霧化器及其管道、面罩等應(yīng)做到一人一用一消毒;呼吸機(jī)管路避免頻繁更換(一般情況下每周更換1~2次,如有明顯分泌物污染則應(yīng)及時更換);集水器應(yīng)處于低位,冷凝水要及時傾倒,避免倒流入肺。67、對擇期手術(shù)的病人術(shù)前住院日應(yīng)少于3天,若無禁忌癥,術(shù)前應(yīng)使用抗菌皂洗澡。68、腸道疾病流行期間(每年5月1日-10月1日)應(yīng)開設(shè)腸道疾病??崎T診和腸道疾病專用的輸液、觀察、治療室;對患有腸道感染病人、產(chǎn)婦及其嬰兒進(jìn)行隔離,直到感染性病因被排除,連續(xù)3次大便培養(yǎng)(至少間隔24小時以上)陰性時,方能解除隔離;對易感者,特別是剛出生的新生兒進(jìn)行保護(hù)性隔離。69、者經(jīng)我院醫(yī)囑使用自備藥品,我院病區(qū)用藥醫(yī)囑單或門診病歷、門診治療單上必須明確注明“自備藥品”字樣。70、原則上不允許“患者使用自備藥品”,特殊情況須相關(guān)臨床科室科主任或醫(yī)務(wù)科批準(zhǔn),并簽署“患者使用自備藥品責(zé)任(自愿)書”后方可按醫(yī)囑使用。71、護(hù)理人員根據(jù)病區(qū)用藥醫(yī)囑單或門診治療單確定是否是者自備藥品,配制和使用患者自備藥品前,除按常規(guī)進(jìn)行查對、注意配伍禁忌外,還應(yīng)查對責(zé)任書是否簽署完成,沒有簽署責(zé)任書不得配制和使用。72、患者使用麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑或者貼劑的,再次調(diào)配時,應(yīng)當(dāng)要求患者將原批號的空安瓿或者用過的貼劑交回,并記錄收回的空安瓿或者廢貼數(shù)量73、臨床申請用血時間超過24小時后,仍需繼續(xù)用血時,須重新填寫輸血申請單及抽取配血標(biāo)本。74、臨床用血要嚴(yán)格掌握適應(yīng)癥,遵循科學(xué)、合理原則,嚴(yán)禁浪費(fèi)和濫用血液?;颊哐t蛋白大于100克/升,紅細(xì)胞壓積(HCT)大于30%的,不予輸血。失血患者(貧血患者除外)失血量在600毫升以下或失血量低于或等于血液總量20%、紅細(xì)胞壓積(HCT)大于35%以上者,原則上不輸血。75、備血量在2000ml及以上須經(jīng)科主任審核簽字,報醫(yī)務(wù)科審批后送輸血科備案。特殊成分,如血小板、白細(xì)胞、洗滌紅細(xì)胞、新鮮紅細(xì)胞等因保存時間較短,必須注明輸注的確切時間,不得隨意更改。特殊成分一經(jīng)制備,患者須承擔(dān)相應(yīng)的費(fèi)用,經(jīng)治醫(yī)師需告知患者簽字同意后謹(jǐn)慎申請。76、科室因故更改臨床用血計劃,應(yīng)及時通知輸血科,以便更改用血日期;科室對領(lǐng)取的血液要妥善保管,因故未使用的,應(yīng)在2小時內(nèi)退回輸血科,并講明原因。輸血科對退回的血液要詳細(xì)登記,妥善處理。77、臨床用血發(fā)生輸血反應(yīng)時,應(yīng)立即停止輸血;保留剩余的血液、血袋及輸血器,送輸血科查明原因,并及時上報醫(yī)務(wù)科,必要時報市中心血站。78、血液發(fā)出后,受血者和供血者的血樣保存于2—6℃冰箱,至少7天,以便對輸血不良反應(yīng)追查原因。輸血后,用血科室必須將用過的血袋送回輸血科至少保留一天,以備查對,輸血科應(yīng)按規(guī)定統(tǒng)一銷毀送回的血袋。第二部分:重要制度與規(guī)范問答部分:一、請列出我院的核心制度。答:1、首診負(fù)責(zé)制;2、三級醫(yī)師查房制度;3、查對制度;4、術(shù)前病例討論制度;5、疑難危重病例討論制度;6、死亡病例討論制度;7、危重患者搶救制度;8、值班交接班及早交班制度;9、手術(shù)安全核查制度;10、分級護(hù)理制度;11、會診制度;12、手術(shù)分級管理制度;13、臨床用血審核制度;14、醫(yī)療新技術(shù)臨床準(zhǔn)入與管理制度;15、病歷書寫基本規(guī)范與管理制度。二、我院急診查房制度的主要內(nèi)容是什么?(1)急診查房由急診二線專業(yè)組長或副主任醫(yī)師帶領(lǐng)一線醫(yī)師及實(shí)習(xí)醫(yī)師査房,每日常規(guī)査房2次。(2)急診二線和一線都應(yīng)該保證隨叫隨到,對危重患者應(yīng)隨時査房觀察病情變化,并及時收治患者。(3)急診二線和一線對急診留觀的所有患者都應(yīng)認(rèn)真檢查和討論,分析各項檢查結(jié)果,盡快明確診斷,決定治療方案。對診斷不明確,危重和需要手術(shù)的患者應(yīng)盡快收入病房。(4)每晚值班二線必須進(jìn)行晚査房,掌握留觀患者情況,及時收治患者。三、我院手術(shù)病人查對制度的主要內(nèi)容是什么?(一)手術(shù)室接病人時,應(yīng)查對科別、床號、住院號、姓名、性別、年齡、診斷、手術(shù)名稱及部位(左右)及其標(biāo)志。(二)手術(shù)人員手術(shù)前再次核對科別、床號、住院號、姓名、性別、年齡、診斷、手術(shù)部位、麻醉方法及用藥。(三)有關(guān)人員要查無菌包內(nèi)滅菌指標(biāo),手術(shù)器械是否齊全,各種用品類別、規(guī)格、質(zhì)量是否合乎要求。(四)凡體腔或深部組織手術(shù),要在縫合前由器械護(hù)士和巡回護(hù)士嚴(yán)格核對大紗墊、紗布、線卷、器械數(shù)目是否與術(shù)前數(shù)目相符,核對無誤后,方可通知手術(shù)醫(yī)師關(guān)閉手術(shù)切口,嚴(yán)防將異物遺漏體腔內(nèi)。手術(shù)切除的組織,原則上均應(yīng)送病理檢驗。四、特級護(hù)理的確定標(biāo)準(zhǔn)是什么?(一)病情危重,隨時可能發(fā)生病情變化需要進(jìn)行搶救的患者;(二)重癥監(jiān)護(hù)患者;(三)各種復(fù)雜或者大手術(shù)后的患者;(四)嚴(yán)重創(chuàng)傷或大面積燒傷的患者;(五)使用呼吸機(jī)輔助呼吸,并需要嚴(yán)密監(jiān)護(hù)病情的患者;(六)實(shí)施連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT),并需要嚴(yán)密監(jiān)護(hù)生命體征的患者;(七)其他有生命危險,需要嚴(yán)密監(jiān)護(hù)生命體征的患者。五、簡述我院的手術(shù)分類。答:根據(jù)風(fēng)險性、難易程度和各??剖中g(shù)的要求不同,手術(shù)分為四類:Ⅰ類手術(shù)是指風(fēng)險較低、過程簡單、技術(shù)難度低的普通手術(shù);Ⅱ類手術(shù)是指有一定風(fēng)險、過程復(fù)雜程度一般、有一定技術(shù)難度的手術(shù);Ⅲ類手術(shù)是指風(fēng)險較高、過程較復(fù)雜、難度較大的手術(shù);Ⅳ類手術(shù)是指風(fēng)險高、過程復(fù)雜、難度大的重大手術(shù)。六、簡述我院各級主刀醫(yī)師手術(shù)范圍。答:1、低年資住院醫(yī)師:在上級醫(yī)師指導(dǎo)下,逐步開展并熟練掌握Ⅰ類手術(shù)。2、高年資住院醫(yī)師:在熟練掌握Ⅰ類手術(shù)的基礎(chǔ)上,在上級醫(yī)師指導(dǎo)下逐步開展Ⅱ類手術(shù)。3、低年資主治醫(yī)師:熟練掌握Ⅱ類手術(shù),并在上級醫(yī)師指導(dǎo)下逐步開展Ⅲ類手術(shù)。4、高年資主治醫(yī)師:掌握Ⅲ類手術(shù),有條件者可在上級醫(yī)師指導(dǎo)下適當(dāng)開展少部分Ⅳ類手術(shù)。5、低年資副主任醫(yī)師:熟練掌握Ⅲ類手術(shù),在上級醫(yī)師指導(dǎo)下逐步開展Ⅳ類手術(shù)。6、高年資副主任醫(yī)師:在主任醫(yī)師指導(dǎo)下,開展Ⅳ類手術(shù),亦可根據(jù)實(shí)際情況單獨(dú)完成部分Ⅳ類手術(shù)、新開展的手術(shù)。7、主任醫(yī)師:熟練完成Ⅳ類手術(shù),特別是完成新開展的手術(shù)或引進(jìn)的新手術(shù)。七、簡述我院臨床用血審批制度。答:備血量在2000ml及以上須經(jīng)科主任審核簽字,報醫(yī)務(wù)科審批后送輸血科備案。特殊成分,如血小板、白細(xì)胞、洗滌紅細(xì)胞、新鮮紅細(xì)胞等因保存時間較短,必須注明輸注的確切時間,不得隨意更改。特殊成分一經(jīng)制備,患者須承擔(dān)相應(yīng)的費(fèi)用,經(jīng)治醫(yī)師需告知患者簽字同意后謹(jǐn)慎申請。八、簡述我院醫(yī)療技術(shù)的分類。醫(yī)療技術(shù)分為三類,即:第一類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切,各科室通過常規(guī)管理在臨床應(yīng)用中能確保其安全性、有效性的技術(shù)。第二類醫(yī)療技術(shù)是指安全性、有效性確切,涉及一定倫理問題或者風(fēng)險較高,需申報的醫(yī)療技術(shù)。第三類醫(yī)療技術(shù)是指具有下列情形之一,需要加以嚴(yán)格控制管理的醫(yī)療技術(shù)。九、簡述我院電子病歷修改及簽名的要求。答:1、上級醫(yī)師有審查修改下級醫(yī)師書寫的病歷的責(zé)任。審查修改病歷應(yīng)當(dāng)在電子病歷中完成,以保證電子病歷與紙質(zhì)病歷內(nèi)容的一致性。2、實(shí)習(xí)醫(yī)務(wù)人員、試用期醫(yī)務(wù)人員書寫的病歷,應(yīng)當(dāng)經(jīng)過本院注冊的醫(yī)務(wù)人員審閱、修改并簽名。3、在電子印章沒有實(shí)施之前,所有醫(yī)療文書簽名采用雙簽名模式(記錄人應(yīng)當(dāng)同時采用打印簽名和手寫簽名兩種形式)。4、醫(yī)療文書記錄者手寫簽名用藍(lán)筆,上級醫(yī)生修改及簽名應(yīng)用紅筆。5、死亡病歷封面打印后各級醫(yī)生應(yīng)紅筆簽名;死亡搶救記錄醫(yī)師簽名應(yīng)用紅筆。十、我院有嚴(yán)格的重大手術(shù)報告審批管理制度,請問什么叫做重大手術(shù)?答:重大手術(shù)是指技術(shù)難度大、手術(shù)過程復(fù)雜、手術(shù)風(fēng)險評估系數(shù)NNIS達(dá)3級、易出現(xiàn)嚴(yán)重并發(fā)癥、伴有1個或以上重要器官(心臟、肝臟、腎臟、肺臟)或系統(tǒng)(血液、免疫、神經(jīng))嚴(yán)重功能不全、嚴(yán)重營養(yǎng)不良、80周歲以上高齡患者等手術(shù),包括經(jīng)醫(yī)院科學(xué)技術(shù)委員會準(zhǔn)入許可開展的重大的新手術(shù)項目。十一、簡述I類切口預(yù)防性使用抗菌藥物的給藥方法。答,在術(shù)前0.5~2小時內(nèi)給藥,或麻醉開始時給藥,使手術(shù)切口暴露時局部組織中已達(dá)到足以殺滅手術(shù)過程中入侵切口細(xì)菌的藥物濃度。如果手術(shù)時間超過3小時,或失血量大(>1500ml),可手術(shù)中給予第2劑。抗菌藥物的有效覆蓋時間應(yīng)包括整個手術(shù)過程和手術(shù)結(jié)束后4小時,總的預(yù)防用藥時間不超過24小時,十二、現(xiàn)場外傷救護(hù)的四項基本技術(shù)和原則是什么?答:四項基本技術(shù):止血、包扎、固定、搬運(yùn)。原則:先搶后救、先重后輕、先急后緩、先近后遠(yuǎn),先止血后包扎、再固定后搬運(yùn)。十三、抗菌藥物分級具體劃分標(biāo)準(zhǔn)是什么?答:(一)非限制使用級抗菌藥物是指經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效,對細(xì)菌耐藥性影響較小,價格相對較低的抗菌藥物。(二)限制使用級抗菌藥物是指經(jīng)長期臨床應(yīng)用證明安全、有效,對細(xì)菌耐藥性影響較大,或者價格相對較高的抗菌藥物。(三)特殊使用級抗菌藥物是指具有以下情形之一的抗菌藥物。1.具有明顯或者嚴(yán)重不良反應(yīng),不宜隨意使用的抗菌藥物;2.需要嚴(yán)格控制使用,避免細(xì)菌過快產(chǎn)生耐藥的抗菌藥物;3.療效、安全性方面的臨床資料較少的抗菌藥物;4.價格昂貴的抗菌藥物。十四、請簡述我院“危急值”報告程序。答:1、醫(yī)技科室工作人員發(fā)現(xiàn)“危急值”情況時,檢查(驗)者首先要確認(rèn)儀器、設(shè)備和檢查過程是否正常,操作是否正確;核查檢驗標(biāo)本是否有錯,檢驗項目質(zhì)控、定標(biāo)、試劑是否正常,儀器傳輸是否有誤。在確認(rèn)檢查(驗)過程各環(huán)節(jié)無異常的情況下,需立即電話通知臨床主班護(hù)士或值班護(hù)士“危急值”結(jié)果,并在《危急值報告登記本》上逐項做好“危急值”報告登記。必要時應(yīng)保留標(biāo)本備查。2、臨床主班護(hù)士或值班護(hù)士在接到“危急值”報告電話后,應(yīng)在臨床科室《危急值報告登記本》上做好登記記錄,同時及時通知主管醫(yī)生或值班醫(yī)生,必要時通知科主任。被通知醫(yī)生應(yīng)當(dāng)及時在危急值登記本上簽字確認(rèn)。3、主管醫(yī)師或值班醫(yī)師如果認(rèn)為檢查結(jié)果與患者的臨床病情不相符,應(yīng)進(jìn)一步對病人進(jìn)行檢查;如認(rèn)為檢驗結(jié)果不符,應(yīng)關(guān)注標(biāo)本留取情況。必要時,應(yīng)重新留取標(biāo)本送檢進(jìn)行復(fù)查。若檢查、檢驗結(jié)果與臨床相符,應(yīng)在30分鐘內(nèi)結(jié)合臨床情況采取相應(yīng)處理措施,同時及時報告上級醫(yī)師或科主任。4、主管醫(yī)師或值班醫(yī)師需6小時內(nèi)在病程中記錄接收到的“危急值”報告結(jié)果和所采取的相關(guān)診療措施。填空部分:1、首診醫(yī)師對病員應(yīng)認(rèn)真負(fù)責(zé),負(fù)責(zé)病人的病史采集、病歷書寫、常規(guī)檢查及檢診。2、三級醫(yī)師查房制度要求:對住院患者要有固定醫(yī)師負(fù)責(zé),實(shí)行主任(副主任)醫(yī)師,主治醫(yī)師,住院醫(yī)師三級負(fù)責(zé)制。査房一般在上午進(jìn)行,上級醫(yī)師査房,下級醫(yī)師必須參加。主任(副主任)醫(yī)師査房每周1-2次。3、護(hù)理査房每周進(jìn)行1次,由護(hù)士長組織護(hù)理人員檢查護(hù)理質(zhì)量,結(jié)合實(shí)際教學(xué),研究解決疑難問題。4、查房目的是及時準(zhǔn)確地制定患者入院后的治療方案,保障患者治療安全,注重患者治療效果,提高醫(yī)療質(zhì)量和技術(shù)服務(wù)水平,同時開展培訓(xùn)和教學(xué)工作。5、三級査房應(yīng)突出專業(yè)學(xué)術(shù)性和疾病診治的系統(tǒng)性,應(yīng)結(jié)合具體病例密切聯(lián)系相關(guān)的基礎(chǔ)理論,臨床知識和國內(nèi)外進(jìn)展,做到解決實(shí)際問題與提高診療水平相結(jié)合。6、查視患者后,病例討論可在病區(qū)走廊或醫(yī)師辦公室進(jìn)行。一般先由經(jīng)治醫(yī)師就所查患者的病史特點(diǎn)、診斷、治療及存在的問題做較系統(tǒng)的發(fā)言,上級醫(yī)師做糾正和補(bǔ)充發(fā)言,其余人員應(yīng)積極發(fā)表個人意見,論點(diǎn)鮮明,各抒己見,最后由主持人集中大家意見做總結(jié)發(fā)言。7、入院記錄當(dāng)于患者入院24小時內(nèi)完成;首次病程記錄應(yīng)當(dāng)在患者入院8小時內(nèi)完成;主治醫(yī)師首次查房記錄應(yīng)當(dāng)于患者入院48小時內(nèi)完成;手術(shù)記錄應(yīng)當(dāng)在術(shù)后24小時內(nèi)完成;出院(死亡)記錄當(dāng)在患者出院(死

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