藥理課件黃酮類習題市公開課一等獎省課獲獎課件

第六章黃酮類化合物習題1第1頁一、單選題

1．黃酮類化合物顏色加深，與助色團取代位置與數(shù)目有關，尤其在（）位置上。A.6，7位引入助色團B.7，4′-位引入助色團C.3′，4′位引入助色團D.5-位引入羥基E.引入甲基B2．某中藥提取液只加鹽酸不加鎂粉，即產(chǎn)生紅色是（）A.黃酮B.黃酮醇C.二氫黃酮D.異黃酮E.花色素E2第2頁3．用堿溶解酸沉淀法提取蕓香苷，用石灰乳調(diào)pH應調(diào)至（）A.pH6～7B.pH7～8C.pH8～9D.pH9～10E.pH10以上C4．黃酮苷類化合物不能采取提取辦法是（）A．酸提堿沉B．堿提酸沉C．沸水提取D．乙醇提取E．甲醇提取A5．下列黃酮中水溶性最小是（）A.黃酮B.二氫黃酮C.黃酮苷D.異黃酮E.花色素A3第3頁6．1H-NMR中，推斷黃酮類化合物類型主要是根據(jù)（）A．B環(huán)H-3′特性B．C環(huán)質(zhì)子特性C．A環(huán)H-5特性D．A環(huán)H-7特性E．B環(huán)H-2′和H-6′特性B4第4頁二、鑒別題與1．NaBH45第5頁與2.ZrOCL2/枸櫞酸反應6第6頁三、分析比較題，并簡要說明理由1．以聚酰胺柱色譜分離下列化合物，以濃度遞增乙醇液洗脫時洗脫先后次序ABC1．答：洗脫先→后次序是：C＞A＞B

理由：A、C都具有4個酚羥基，不過C是非平面二氫黃酮，與聚酰胺吸附力較弱，因此先于A洗脫；B分子中羥基最多與聚酰胺吸附最牢靠，因此最后洗脫下來。7第7頁2．下列化合物水溶性強→弱次序：

＞

＞ABC2．答：水溶性強→弱次序：C＞B＞A

理由：C是離子型化合物，水溶性最大；B是二氫黃酮，分子是非平面構造，且分子中羥基較多，因此水溶性較平面型構造A大。8第8頁3．用聚酰胺柱色譜分離下列化合物，以50%乙醇液洗脫先→后次序：

＞

＞ABC3．答：洗脫先→后次序是：B＞C＞A

理由：B、C同是單糖苷，但B中羥基少且分子是非平面與聚酰胺吸附力較弱，因此先于A洗脫下來，A是苷元，且分子中羥基最多與聚酰胺吸附最牢靠，因此最后洗脫下來。9第9頁七、解析構造1．從某中藥中分離一化合物，分子式C15H10O5，Mg—HCl反應（+），ZrOCl2反應黃色，加枸櫞酸褪色，氯化鍶反應（—），四氫硼鈉反應（—）。根據(jù)提供化學反應成果及波譜數(shù)據(jù)，推測對應信息和化合物構造：（1）UV（λmaxnm）：MeOH267296sh336（2）1H—NMR（三甲基硅醚衍生物），溶劑為CCl4，TMS內(nèi)標δ（ppm）6.18(1H,d,J=2.5Hz)6.38(1H,s)6.50(1H,d,J=2.5Hz)6.68(2H,d,J=9.0Hz)7.56(2H,d,J=9.0Hz)化合物構造式也許是（）10第10頁（1）化學反應提供信息：Mg—HCl反應（+），說明也許是黃酮、黃酮醇、二氫黃酮類；四氫硼鈉反應（—），說明也許是黃酮、黃酮醇，不是二氫黃酮類；ZrOCl2反應黃色，加枸櫞酸褪色，說明也許是具有5-OH黃酮類；氯化鍶反應（—），說明無鄰二羥基；（2）UV（λmaxnm）：MeOH267296sh336，深入說明也許是黃酮不是黃酮醇11第11頁（3）1H—NMRδ（ppm）6.18(1H,d,J=2.5Hz)C6-H6.38(1H,s)C3-H6.50(1H,d,J=2.5Hz)C8-H6.68(2H,d,J=9.0Hz)C3＇5＇-H