福建省福州市重點(diǎn)中學(xué)2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試化學(xué)試題原卷版+解析版

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化學(xué)試卷

第Ⅰ卷選擇題(共50分)

每題只有一個(gè)選項(xiàng)是正確的，每題2.5分，共50分，請(qǐng)將答案填涂在答題卷上。

1.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.李比希提出了“基團(tuán)”的概念

B.凱庫(kù)勒提出苯環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)

C.科里創(chuàng)立了有機(jī)合成“逆合成分析理論”

D.諾貝爾用硅藻土吸收TNT制成安全炸藥

2.下列敘述錯(cuò)誤的是

A.甲烷與氯氣在光照條件下取代反應(yīng)是自由基型鏈反應(yīng)

B.溴化氫與乙烯加成過(guò)程中，HBr的兩個(gè)原子同時(shí)加成到碳碳雙鍵兩端碳原子上

C.同位素示蹤法可證明乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)反應(yīng)物分子中的斷鍵情況

D.甲苯苯環(huán)上的取代比苯容易

3.以下名稱(chēng)、化學(xué)用語(yǔ)均正確的是

A.乙醇的分子式：

B.順1,2二溴乙烯的結(jié)構(gòu)式：

C.苯甲酸甲酯的鍵線(xiàn)式：

D.乙烯的空間填充模型：

4.下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3：2的是

A.B.

C.D.

5.化學(xué)讓生活更美好，下列說(shuō)法正確的是

A.甲醇可用作汽車(chē)燃料B.苯酚晶體常用于皮膚消毒

C.醫(yī)療上常用95%的乙醇溶液作消毒劑D.聚氯乙烯常用作食品包裝袋

6.分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))

A3種B.4種C.5種D.6種

7.下列實(shí)驗(yàn)不需要用到溫度計(jì)的是

A.石油的分餾B.濃硫酸與乙醇反應(yīng)制乙烯

C.葡萄糖的銀鏡反應(yīng)D.硝基苯的制取

8.下列分子式代表的物質(zhì)一定是純凈物的是

A.B.C.D.

9.某種大豆素衍生物，可用于心血管疾病防治，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是

A.不能發(fā)生消去反應(yīng)B.不能與溴水反應(yīng)

C.能與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)D.1mol最多能和2molNaOH反應(yīng)

10.某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為

A.C14H16O4B.C14H18O5C.C16H20O5D.C16H22O5

11.實(shí)驗(yàn)室回收廢水中苯酚的過(guò)程如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是

A.操作I中苯作萃取劑

B.苯酚鈉在苯中的溶解度比在水中的大

C.通過(guò)操作II苯可循環(huán)使用

D.三步操作均需要分液漏斗

12.用下列裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.用裝置Ⅰ除去乙烷中的乙烯B.用裝置Ⅱ驗(yàn)證苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)

C.用裝置Ⅲ證明苯環(huán)使羥基活化D.用裝置Ⅳ制備乙酸乙酯

13.2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了生物正交反應(yīng)和點(diǎn)擊化學(xué)的開(kāi)拓者。環(huán)辛烯衍生物A與四嗪B的生物正交反應(yīng)過(guò)程為

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.A中有一個(gè)手性碳，雙鍵為順式構(gòu)型B.B中雜環(huán)上四個(gè)氮原子共平面

C.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D.D中苯環(huán)上的一氯代物有6種

14.耦合反應(yīng)制備丙烯酸甲酯的機(jī)理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是

A由步驟①②知：加成反應(yīng)也可生成酯類(lèi)物質(zhì)

B.反應(yīng)過(guò)程中存在C-H鍵的斷裂

C.該反應(yīng)的原子利用率為100%

D.若將步驟②中換為，則產(chǎn)品將變?yōu)楸┧嵋阴?/p>

15.可用來(lái)鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是()

A.氯化鐵溶液、溴水B.碳酸鈉溶液、溴水

C.酸性高錳酸鉀溶液、溴水D.酸性高錳酸鉀溶液、氯化鐵溶液

16.下列操作可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

目的操作

A除去溴苯中的溴加入足量KI溶液，振蕩、靜置、分液

B證明酸性：碳酸>苯酚將鹽酸與NaHCO3混合產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉溶液

C檢驗(yàn)鹵代烴鹵素原子種類(lèi)將鹵代烴與NaOH溶液共熱，再滴入數(shù)滴AgNO3溶液

D配制銀氨溶液向試管中加入1mL2%AgNO3溶液，再逐滴滴加2%稀氨水，邊滴加邊振蕩，至沉淀恰好溶解。

A.AB.BC.CD.D

17.下列醇中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化為酮的是

①②③CH3OH④⑤⑥

A.①⑤B.②③C.②④D.②⑥

18.法國(guó)化學(xué)家伊夫·肖萬(wàn)獲2023年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。他發(fā)現(xiàn)了烯烴里的碳碳雙鍵會(huì)被拆散、重組，形成新分子，這種過(guò)程被命名為烯烴復(fù)分解反應(yīng)(該過(guò)程可發(fā)生在不同烯烴分子間，也可發(fā)生在同種烯烴分子間)。

如：

則對(duì)于有機(jī)物發(fā)生烯烴的復(fù)分解反應(yīng)時(shí)，可能生成的產(chǎn)物有

①②CH2=CHCH3③CH2=CH2④⑤

A①③④B.①③⑤C.③⑤D.①③④⑤

19.高聚物A在生物醫(yī)學(xué)上有廣泛應(yīng)用。以甲基丙烯酸β—羥乙酯(HEMA)和N—乙烯基吡咯烷酮(NVP)為原料合成高聚物A的路線(xiàn)如下。下列說(shuō)法正確的是

A.HEMA和NVP均可發(fā)生水解反應(yīng)

B.NVP分子中所有原子均處于同一平面

C.HEMA和NVP通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高聚物A

D.高聚物A能與NaOH、NaHCO3反應(yīng)

20.若將2-溴丙烷轉(zhuǎn)化為1，2-丙二醇，發(fā)生反應(yīng)類(lèi)型的順序正確的是

A.消去-加成-水解B.取代-消去-加成C.消去-取代-加成D.水解-取代-取代

第Ⅱ卷非選擇題(共50分)

21.按要求完成下列問(wèn)題。

（1）下列物質(zhì)組合中，互為同系物關(guān)系的是_________。

A.和B.乙二醇和甘油

C.甲胺和二甲胺D.2，2-二甲基丙烷和新戊烷

（2）乙酰水楊酸分子中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是_________。

（3）的系統(tǒng)命名法名稱(chēng)____________。

（4）請(qǐng)寫(xiě)出2，4-二甲基-2-戊烯的鍵線(xiàn)式：_________。

（5）與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________。

（6）對(duì)苯二甲酸與乙二胺在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________。

22.實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：

CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。

用少量的溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的裝置如圖所示：

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

乙醇1，2-二溴乙烷乙醚

狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體

密度/g．cm-30.792.20.71

沸點(diǎn)/℃78.513234.6

熔點(diǎn)/℃-1309-116

回答下列問(wèn)題：

（1）在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是______(填正確選項(xiàng)前的字母，下同)；

a．引發(fā)反應(yīng)b．加快反應(yīng)速度

c．防止乙醇揮發(fā)d．減少副產(chǎn)物乙醚生成

（2）在裝置C中應(yīng)加入____，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體；

a．水b．濃硫酸c．氫氧化鈉溶液d．飽和碳酸氫鈉溶液

（3）將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中，加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在______層(填“上”或“下”)；

（4）用如圖所示裝置檢驗(yàn)各制備方法生成的乙烯時(shí)可以不用除雜裝置的是________。

乙烯的制備試劑X試劑Y

ACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液

BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液

CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液

DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液

（5）若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用________方法除去。

23.有機(jī)物E和P可用作塑料增塑劑或涂料中的溶劑。它們的相對(duì)分子質(zhì)量相等，可用下列方法合成：

（1）A的名稱(chēng)_________；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________；

（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式：A+D→E__________________；

（3）X反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)________；反應(yīng)條件和所需試劑是_________；

（4）E和F的相互關(guān)系屬_________。

①同系物②同分異構(gòu)體③同一物質(zhì)④同一類(lèi)物質(zhì)

24.化合物H是制備一種祛痰藥的中間體，其一種合成路線(xiàn)如下(部分反應(yīng)條件已省略)：

已知：①R—COOHR—COClR-CH2Cl；

②R-NO2R-NH2；

③苯環(huán)上取代基的定位效應(yīng)：—CH3和一NH2是鄰、對(duì)位定位基團(tuán)，—COOH和一NO2是間位定位基團(tuán)。

回答下列問(wèn)題：

（1）化合物A的名稱(chēng)為_(kāi)______。

（2）反應(yīng)B→D的類(lèi)型為_(kāi)_____，化合物M在合成路線(xiàn)中的作用是_______。

（3）化合物Q的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____。

（4）已知D→E為取代反應(yīng)，除了生成E外，還生成CH3COOH，寫(xiě)出D→E的化學(xué)方程式：___。

（5）比D少一個(gè)碳原子的D的同系物的同分異構(gòu)體數(shù)目為_(kāi)_______個(gè)，其中核磁共振氫譜有2組峰且峰面積之比為1：1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)__________。

（6）以為原料，合成的路線(xiàn)如圖所示

中間體X中間體Y

中間體則中間體Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)____________。

福州市重點(diǎn)中學(xué)2022-2023學(xué)年高二下學(xué)期期末考試

化學(xué)試卷答案解析

第Ⅰ卷選擇題(共50分)

每題只有一個(gè)選項(xiàng)是正確的，每題2.5分，共50分，請(qǐng)將答案填涂在答題卷上。

1.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.李比希提出了“基團(tuán)”的概念

B.凱庫(kù)勒提出苯環(huán)的環(huán)狀結(jié)構(gòu)

C.科里創(chuàng)立了有機(jī)合成的“逆合成分析理論”

D.諾貝爾用硅藻土吸收TNT制成安全炸藥

【答案】D

【解析】

【詳解】A．化學(xué)家李比希做過(guò)大量的有機(jī)化合物的準(zhǔn)確分析，改進(jìn)了有機(jī)分析的若干方法，如用燃燒法來(lái)測(cè)定有機(jī)化合物中碳、氫元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)，并提出了基團(tuán)理論，啟發(fā)了后續(xù)有機(jī)化學(xué)的研究，故A正確；

B．德國(guó)的凱庫(kù)勒第一次提出苯環(huán)結(jié)構(gòu)，故B正確；

C．1967年科里提出了有機(jī)合成理論-逆合成分析理論，故C正確；

D．諾貝爾把硝化甘油和硅藻土按3：1的比例混合在一起，制成了一種新炸藥，名為“硅藻土猛烈安全炸藥”，不是用硅藻土吸收TNT制成的安全炸藥，故D錯(cuò)誤；

故選：D。

2.下列敘述錯(cuò)誤的是

A.甲烷與氯氣在光照條件下的取代反應(yīng)是自由基型鏈反應(yīng)

B.溴化氫與乙烯加成過(guò)程中，HBr的兩個(gè)原子同時(shí)加成到碳碳雙鍵兩端碳原子上

C.同位素示蹤法可證明乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)反應(yīng)物分子中的斷鍵情況

D.甲苯苯環(huán)上的取代比苯容易

【答案】B

【解析】

【詳解】A．甲烷與氯氣在光照下發(fā)生反應(yīng)，氯氣分子先吸收光能轉(zhuǎn)化為自由基氯原子，然后由氯原子引發(fā)自由基型鏈反應(yīng)，故A正確；

B．溴化氫與乙烯加成過(guò)程中，帶正電的氫離子先加在碳碳雙鍵一端的碳原子上，不是同時(shí)加成，故B錯(cuò)誤；

C．羧酸與醇發(fā)生的酯化反應(yīng)中，羧酸中的羧基提供-OH，醇中的-OH提供-H，相互結(jié)合生成水，其它基團(tuán)相互結(jié)合生成酯，同時(shí)該反應(yīng)可逆，反應(yīng)的化學(xué)方程式為，所以同位素示蹤法可證明乙醇與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)時(shí)反應(yīng)物分子中的斷鍵情況，故C正確；

D．甲基影響苯環(huán)，則甲苯中苯環(huán)上的H易被取代，如甲苯苯環(huán)上氫原子比苯分子中的氫原子易被溴原子取代，故D正確；

故選：B。

3.以下名稱(chēng)、化學(xué)用語(yǔ)均正確的是

A.乙醇的分子式：

B.順1,2二溴乙烯的結(jié)構(gòu)式：

C.苯甲酸甲酯的鍵線(xiàn)式：

D.乙烯的空間填充模型：

【答案】D

【解析】

【詳解】A．是乙醇結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，其分子式C2H6O，故A錯(cuò)誤；

B．不存在順?lè)串悩?gòu)，順1,2二溴乙烯的結(jié)構(gòu)式：，故B錯(cuò)誤；

C．苯甲酸甲酯的鍵線(xiàn)式：，故C錯(cuò)誤；

D．乙烯是平面形分子，分子內(nèi)有兩個(gè)碳四個(gè)氫原子，空間填充模型：，故D正確。

綜上所述，答案為D。

4.下列化合物中，核磁共振氫譜只出現(xiàn)兩組峰且峰面積之比為3：2的是

A.B.

C.D.

【答案】D

【解析】

【詳解】A．該結(jié)構(gòu)軸對(duì)稱(chēng)，含3種H，核磁共振氫譜峰面積之比為3:1:4，故A不選；

B．由對(duì)稱(chēng)性可知含2種H，磁共振氫譜峰面積之比為6:2=3:1，故B不選；

C．由對(duì)稱(chēng)性可知含2種H，磁共振氫譜峰面積之比為6:2=3:1，故C不選；

D．由對(duì)稱(chēng)性可知含2種H，磁共振氫譜峰面積之比為6:4=3:2，故D選；

故選：D。

5.化學(xué)讓生活更美好，下列說(shuō)法正確的是

A.甲醇可用作汽車(chē)燃料B.苯酚晶體常用于皮膚消毒

C.醫(yī)療上常用95%的乙醇溶液作消毒劑D.聚氯乙烯常用作食品包裝袋

【答案】A

【解析】

【詳解】A．甲醇具有可燃性，可用作汽車(chē)燃料，減少環(huán)境污染，選項(xiàng)A正確；

B．苯酚具有殺菌止痛作用，但它苯酚晶體不能直接用于皮膚消毒，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C．95%的乙醇溶液能在病菌表面形成保護(hù)膜，使殺菌效果減弱，75%的乙醇溶液消毒效果最好，醫(yī)療上常用75%的乙醇溶液作消毒劑，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；

D．聚氯乙烯使用時(shí)產(chǎn)生含氯的有毒物質(zhì)，對(duì)人體有害，聚氯乙烯不能用作食品包裝袋，應(yīng)使用聚乙烯作食品包裝袋，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選A。

6.分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))

A.3種B.4種C.5種D.6種

【答案】B

【解析】

【詳解】分子式為C5H10O2且與NaHCO3能產(chǎn)生氣體，則該有機(jī)物中含有-COOH，所以為飽和一元羧酸，烷基為-C4H9，-C4H9異構(gòu)體有：-CH2CH2CH2CH3，-CH(CH3)CH2CH3，-CH2CH(CH3)CH3，-C(CH3)3，故符合條件的有機(jī)物的異構(gòu)體數(shù)目為4，故選B。

7.下列實(shí)驗(yàn)不需要用到溫度計(jì)的是

A.石油的分餾B.濃硫酸與乙醇反應(yīng)制乙烯

C.葡萄糖銀鏡反應(yīng)D.硝基苯的制取

【答案】C

【解析】

【詳解】A．石油的分餾是根據(jù)各物質(zhì)的沸點(diǎn)不同進(jìn)行分離，需要使用溫度計(jì)，故A不符合題意；

B．乙醇在濃硫酸做催化劑、加熱到170℃時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，故需要用溫度計(jì)來(lái)監(jiān)測(cè)溫度，故B不符合題意；

C．葡萄糖的銀鏡反應(yīng)是在熱水中進(jìn)行即可，不需要使用溫度計(jì)，故C符合題意；

D．硝基苯的制取需要控制溫度在50～60℃，需要使用溫度計(jì)，故D不符合題意；

故選：C。

8.下列分子式代表的物質(zhì)一定是純凈物的是

A.B.C.D.

【答案】A

【解析】

【詳解】A．只表示丙烷，沒(méi)有同分異構(gòu)體，一定是純凈物，故A符合題意；

B．、分子式均為，可能為混合物，故B不符合題意；

C．可以表示正丁烷或者異丁烷，故C不符合題意；

D．既可以表示苯，也可以表示等多種物質(zhì)，故D不符合題意。

故選A。

9.某種大豆素衍生物，可用于心血管疾病防治，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。關(guān)于該化合物的說(shuō)法正確的是

A.不能發(fā)生消去反應(yīng)B.不能與溴水反應(yīng)

C.能與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)D.1mol最多能和2molNaOH反應(yīng)

【答案】C

【解析】

【詳解】A．羥基與苯環(huán)相連時(shí)不能發(fā)生消去反應(yīng)，與醇羥基相連碳的鄰位碳原子上無(wú)H原子不能發(fā)生消去反應(yīng)，則有1個(gè)羥基可發(fā)生消去反應(yīng)，故A錯(cuò)誤；

B．酚羥基的鄰對(duì)位與溴水發(fā)生取代反應(yīng)，則圖中酚羥基的2個(gè)鄰位與溴水可發(fā)生取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．含羥基，能與醋酸發(fā)生酯化反應(yīng)，故C正確；

D．酚羥基、酯基及水解生成的酚羥基均與NaOH溶液反應(yīng)，則1mol最多能和3molNaOH反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選：C。

10.某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，該羧酸的分子式為

A.C14H16O4B.C14H18O5C.C16H20O5D.C16H22O5

【答案】B

【解析】

【詳解】某羧酸酯的分子式為C18H26O5，1mol該酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol乙醇，說(shuō)明酯中含有2個(gè)酯基，設(shè)羧酸為M，則反應(yīng)的方程式為C18H26O5+2H2O=M+2C2H6O，由質(zhì)量守恒可知M的分子式為C14H18O5，故選：B。

11.實(shí)驗(yàn)室回收廢水中苯酚的過(guò)程如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是

A.操作I中苯作萃取劑

B.苯酚鈉在苯中的溶解度比在水中的大

C.通過(guò)操作II苯可循環(huán)使用

D.三步操作均需要分液漏斗

【答案】B

【解析】

【詳解】A．苯酚容易溶于有機(jī)溶劑苯，而難溶于水，水與苯互不相溶，因此可用苯作萃取劑將含有苯酚的廢水中的苯萃取出來(lái)，操作I中苯作萃取劑，A正確；

B．苯酚鈉容易溶于水，而難溶于苯，因此在苯中的溶解度比在水中的小，B錯(cuò)誤；

C．向萃取分液后的含有苯酚的溶液中加入NaOH溶液，發(fā)生反應(yīng)：NaOH+C6H5OH→C6H5ONa+H2O，C6H5ONa易溶于水，而與苯互不相溶，然后分液，得到的苯可再應(yīng)用于含有苯酚的廢水的處理，故通過(guò)操作II苯可循環(huán)使用，C正確；

D．再向含有苯酚鈉的水層加入鹽酸，發(fā)生：C6H5ONa+HCl→C6H5OH+NaCl，苯酚難溶于水，密度比水大，在下層，通過(guò)分液與水分離開(kāi)，通過(guò)上述分析可知在三步操作中都要進(jìn)行分液操作，因此要使用分液漏斗，D正確。

答案選B。

12.用下列裝置進(jìn)行相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

A.用裝置Ⅰ除去乙烷中的乙烯B.用裝置Ⅱ驗(yàn)證苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)

C.用裝置Ⅲ證明苯環(huán)使羥基活化D.用裝置Ⅳ制備乙酸乙酯

【答案】A

【解析】

【詳解】A．乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，溴水褪色，可以用來(lái)除去乙烷中混有的乙烯，故A正確；

B．揮發(fā)的溴蒸氣也能與硝酸銀溶液反應(yīng)生成淺黃色沉淀，無(wú)法確定生成了溴化氫，無(wú)法證明苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．裝置Ⅲ證明羥基使苯環(huán)上的氫原子更活潑，故C錯(cuò)誤；

D．制備乙酸乙酯時(shí)應(yīng)該使用濃硫酸，故D錯(cuò)誤；

故選A。

13.2022年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)授予了生物正交反應(yīng)和點(diǎn)擊化學(xué)的開(kāi)拓者。環(huán)辛烯衍生物A與四嗪B的生物正交反應(yīng)過(guò)程為

下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A.A中有一個(gè)手性碳，雙鍵為順式構(gòu)型B.B中雜環(huán)上四個(gè)氮原子共平面

C.C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D.D中苯環(huán)上的一氯代物有6種

【答案】A

【解析】

【詳解】A．無(wú)法確定A中雙鍵的構(gòu)型，故A錯(cuò)誤；

B．B分子雜環(huán)可認(rèn)為是四個(gè)氮原子代替苯環(huán)中碳原子，所以四個(gè)氮原子共平面，故B正確；

C．由題意可知，C失去N2生成D，可知C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；故C正確；

D．D中有兩個(gè)苯環(huán)，每個(gè)苯環(huán)上的一氯代物有3種，所以D中苯環(huán)上的一氯代物有6種，故D正確；

故答案選A。

14.耦合反應(yīng)制備丙烯酸甲酯的機(jī)理如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是

A.由步驟①②知：加成反應(yīng)也可生成酯類(lèi)物質(zhì)

B.反應(yīng)過(guò)程中存在C-H鍵的斷裂

C.該反應(yīng)的原子利用率為100%

D.若將步驟②中換為，則產(chǎn)品將變?yōu)楸┧嵋阴?/p>

【答案】C

【解析】

【分析】由圖可知，CO2/C2H4耦合反應(yīng)制備丙烯酸甲酯的反應(yīng)物為二氧化碳、乙烯和一碘甲烷，生成物為丙烯酸甲酯和碘化氫，反應(yīng)的化學(xué)方程式為CO2+CH2=CH2+CH3ICH2=CHCOOCH3+HI。

【詳解】A．由圖可知，步驟①發(fā)生的反應(yīng)為乙烯與二氧化碳發(fā)生加成反應(yīng)生成酯，故A正確；

B．由圖可知，步驟③中生成碳碳雙鍵，生了C—H鍵的斷裂，故B正確；

C．由分析可知，生成物為丙烯酸甲酯和碘化氫，則反應(yīng)的原子利用率不可能為100%，故C錯(cuò)誤；

D．由分析可知，二氧化碳、乙烯和一碘甲烷在催化劑作用下反應(yīng)生成丙烯酸甲酯和碘化氫，則二氧化碳、乙烯和碘乙烷在催化劑作用下反應(yīng)生成丙烯酸乙酯和碘化氫，故D正確；

故選C。

15.可用來(lái)鑒別己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一組試劑是()

A.氯化鐵溶液、溴水B.碳酸鈉溶液、溴水

C.酸性高錳酸鉀溶液、溴水D.酸性高錳酸鉀溶液、氯化鐵溶液

【答案】C

【解析】

【分析】氯化鐵溶液能與苯酚溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，使溶液變?yōu)樽仙讳逅芘c苯酚溶液發(fā)生取代反應(yīng)生成三溴苯酚白色沉淀，溴水能與己烯發(fā)生加成反應(yīng)，使溴水褪色；己烯、甲苯和苯酚溶液都能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，使酸性高錳酸鉀溶液褪色；乙酸乙酯與氯化鐵溶液、溴水、碳酸鈉溶液、酸性高錳酸鉀溶液均不反應(yīng)。

【詳解】A．由分析可知，用氯化鐵溶液和溴水能鑒別出己烯和苯酚，但氯化鐵溶液和溴水與比水密度小的甲苯和乙酸乙酯都不反應(yīng)，則不能鑒別出甲苯和乙酸乙酯，故A錯(cuò)誤；

B．由分析可知，用溴水能鑒別出己烯和苯酚，但碳酸鈉溶液和溴水與比水密度小的甲苯和乙酸乙酯都不反應(yīng)，則不能鑒別出甲苯和乙酸乙酯，故B錯(cuò)誤；

C．由分析可知，用溴水能鑒別出己烯和苯酚，用酸性高錳酸鉀溶液能鑒別出甲苯和乙酸乙酯，則用溴水和酸性高錳酸鉀溶液鑒別出己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液，故C正確；

D．由分析可知，用氯化鐵溶液和酸性高錳酸鉀溶液能鑒別出苯酚和乙酸乙酯，但無(wú)法鑒別出己烯和甲苯，故D錯(cuò)誤；

故選C。

16.下列操作可以達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖?/p>

目的操作

A除去溴苯中溴加入足量KI溶液，振蕩、靜置、分液

B證明酸性：碳酸>苯酚將鹽酸與NaHCO3混合產(chǎn)生的氣體直接通入苯酚鈉溶液

C檢驗(yàn)鹵代烴鹵素原子種類(lèi)將鹵代烴與NaOH溶液共熱，再滴入數(shù)滴AgNO3溶液

D配制銀氨溶液向試管中加入1mL2%AgNO3溶液，再逐滴滴加2%稀氨水，邊滴加邊振蕩，至沉淀恰好溶解。

A.AB.BC.CD.D

【答案】D

【解析】

【詳解】A．溴可以和KI反應(yīng)生成碘單質(zhì)，碘單質(zhì)溶于溴苯中，故A錯(cuò)誤；

B．揮發(fā)的鹽酸與苯酚鈉反應(yīng)生成苯酚，不能比較碳酸、苯酚的酸性強(qiáng)弱，故B錯(cuò)誤；

C．水解后在酸性溶液中檢驗(yàn)鹵素離子，水解后沒(méi)有先加硝酸，不能檢驗(yàn)，故C錯(cuò)誤；

D．向硝酸銀中滴加氨水至生成的沉淀恰好溶解，即得到銀氨溶液，故D正確；

故選：D。

17.下列醇中既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能被氧化為酮的是

①②③CH3OH④⑤⑥

A.①⑤B.②③C.②④D.②⑥

【答案】D

【解析】

【詳解】①中與—OH相連碳原子的鄰碳上沒(méi)有H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，該物質(zhì)能被氧化成醛（），①不符合題意；

②與—OH相連碳原子的鄰碳上有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)生成CH2=CHCH3，該物質(zhì)能被氧化成酮（CH3COCH3），②符合題意；

③CH3OH只有1個(gè)碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，CH3OH被氧化成醛（HCHO），③不符合題意；

④與—OH相連碳原子的鄰碳上有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)生成，該物質(zhì)能被氧化成醛（），④不符合題意；

⑤與—OH相連碳原子鄰碳上沒(méi)有H原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，該物質(zhì)能被氧化成醛（），⑤不符合題意；

⑥與—OH相連碳原子的鄰碳上有H原子，能發(fā)生消去反應(yīng)生成(CH3)3CCH=CH2，該物質(zhì)能被氧化成酮[(CH3)3CCOCH3]，⑥符合題意；

符合題意的有②⑥，故D正確；

答案選D。

18.法國(guó)化學(xué)家伊夫·肖萬(wàn)獲2023年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。他發(fā)現(xiàn)了烯烴里的碳碳雙鍵會(huì)被拆散、重組，形成新分子，這種過(guò)程被命名為烯烴復(fù)分解反應(yīng)(該過(guò)程可發(fā)生在不同烯烴分子間，也可發(fā)生在同種烯烴分子間)。

如：

則對(duì)于有機(jī)物發(fā)生烯烴的復(fù)分解反應(yīng)時(shí)，可能生成的產(chǎn)物有

①②CH2=CHCH3③CH2=CH2④⑤

A.①③④B.①③⑤C.③⑤D.①③④⑤

【答案】D

【解析】

【詳解】依據(jù)烯烴的復(fù)分解反應(yīng)，可斷裂成以下三個(gè)片斷：、、。①可由2個(gè)組合而成；③CH2=CH2可由2個(gè)組合而成；④是由2個(gè)組合而成；⑤可由和組合而成，則①③④⑤符合題意，故選D。

19.高聚物A在生物醫(yī)學(xué)上有廣泛應(yīng)用。以甲基丙烯酸β—羥乙酯(HEMA)和N—乙烯基吡咯烷酮(NVP)為原料合成高聚物A的路線(xiàn)如下。下列說(shuō)法正確的是

A.HEMA和NVP均可發(fā)生水解反應(yīng)

B.NVP分子中所有原子均處于同一平面

C.HEMA和NVP通過(guò)縮聚反應(yīng)生成高聚物A

D.高聚物A能與NaOH、NaHCO3反應(yīng)

【答案】A

【解析】

【詳解】A．HEMA分子結(jié)構(gòu)中含有酯基，NVP分子結(jié)構(gòu)中含有肽鍵，所以這兩種分子均可發(fā)生水解反應(yīng)，故A正確；

B．NVP分子中含有碳碳單鍵，碳氮單鍵等結(jié)構(gòu)，因此分子中所有原子一定不處于同一平面，故B錯(cuò)誤；

C．HEMA和NVP是通過(guò)碳碳雙鍵之間發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物A，故C錯(cuò)誤；

D．高聚物A含有酯基能與NaOH反應(yīng)，但不含有羧基，不能與NaHCO3反應(yīng)，故D錯(cuò)誤；

故選A。

20.若將2-溴丙烷轉(zhuǎn)化為1，2-丙二醇，發(fā)生反應(yīng)類(lèi)型的順序正確的是

A.消去-加成-水解B.取代-消去-加成C.消去-取代-加成D.水解-取代-取代

【答案】A

【解析】

【詳解】2-溴丙烷先發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，丙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2-二溴丙烷，1，2-二溴丙烷在發(fā)生水解反應(yīng)轉(zhuǎn)化為1，2-丙二醇，故A正確；

故選A。

第Ⅱ卷非選擇題(共50分)

21.按要求完成下列問(wèn)題。

（1）下列物質(zhì)組合中，互為同系物關(guān)系的是_________。

A.和B.乙二醇和甘油

C.甲胺和二甲胺D.2，2-二甲基丙烷和新戊烷

（2）乙酰水楊酸分子中含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是_________。

（3）的系統(tǒng)命名法名稱(chēng)____________。

（4）請(qǐng)寫(xiě)出2，4-二甲基-2-戊烯的鍵線(xiàn)式：_________。

（5）與NaOH溶液共熱反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________。

（6）對(duì)苯二甲酸與乙二胺在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：____________。

【答案】（1）C（2）羧基、酯基

（3）2-甲基-2，3-丁二醇

（4）（5）+3NaOH+CH3COONa+NaCl+H2O

（6）n+nH2NCH2CH2NH2+(2n-1)H2O

【解析】

【小問(wèn)1詳解】

A．屬于酚，屬于醇，結(jié)構(gòu)不相似，二者不互為同系物，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；

B．乙二醇和甘油官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同，結(jié)構(gòu)不相似，二者不互為同系物，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；

C．甲胺結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3NH2，二甲胺結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為(CH3)2NH，結(jié)構(gòu)相似，組成相差1個(gè)-CH2-，互為同系物，選項(xiàng)C正確；

D．2，2-二甲基丙烷和新戊烷結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式相同，為同一種物質(zhì)，選項(xiàng)D錯(cuò)誤；

答案選C；

【小問(wèn)2詳解】

由乙酰水楊酸分子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，含有的官能團(tuán)的名稱(chēng)是羧基、酯基；

【小問(wèn)3詳解】

中主鏈有4個(gè)碳原子，-OH位于2號(hào)、3號(hào)碳原子上，甲基位于2號(hào)碳原子上，名稱(chēng)為2-甲基-2，3-丁二醇；

【小問(wèn)4詳解】

2，4-二甲基-2-戊烯的鍵線(xiàn)式為：；

小問(wèn)5詳解】

中含有-Cl和酯基，能與NaOH溶液發(fā)生取代反應(yīng)，反應(yīng)方程式為+3NaOH+CH3COONa+NaCl+H2O；

【小問(wèn)6詳解】

對(duì)苯二甲酸與乙二胺在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成和水，反應(yīng)的化學(xué)方程式為n+nH2NCH2CH2NH2+(2n-1)H2O。

22.實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下：

CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O；CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br

可能存在的主要副反應(yīng)有：乙醇在濃硫酸的存在下在140℃脫水生成乙醚。

用少量的溴和足量的乙醇制備1，2-二溴乙烷的裝置如圖所示：

有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下：

乙醇1，2-二溴乙烷乙醚

狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體

密度/g．cm-30.792.20.71

沸點(diǎn)/℃78.513234.6

熔點(diǎn)/℃-1309-116

回答下列問(wèn)題：

（1）在此制備實(shí)驗(yàn)中，要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右，其最主要目的是______(填正確選項(xiàng)前的字母，下同)；

a．引發(fā)反應(yīng)b．加快反應(yīng)速度

c．防止乙醇揮發(fā)d．減少副產(chǎn)物乙醚生成

（2）在裝置C中應(yīng)加入____，其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的酸性氣體；

a．水b．濃硫酸c．氫氧化鈉溶液d．飽和碳酸氫鈉溶液

（3）將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中，加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物應(yīng)在______層(填“上”或“下”)；

（4）用如圖所示裝置檢驗(yàn)各制備方法生成的乙烯時(shí)可以不用除雜裝置的是________。

乙烯的制備試劑X試劑Y

ACH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OKMnO4酸性溶液

BCH3CH2Br與NaOH乙醇溶液共熱H2OBr2的CCl4溶液

CC2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液KMnO4酸性溶液

DC2H5OH與濃H2SO4加熱至170℃NaOH溶液Br2的CCl4溶液

（5）若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用________方法除去。

【答案】（1）d（2）c

（3）下（4）B

（5）蒸餾

【解析】

【分析】實(shí)驗(yàn)室制備1，2-二溴乙烷：三頸燒瓶A中發(fā)生反應(yīng)是乙醇在濃硫酸的作用下發(fā)生分子內(nèi)脫水制取乙烯，乙醇發(fā)生了消去反應(yīng)，反應(yīng)方程式為：，如果D中導(dǎo)氣管發(fā)生堵塞事故，A中產(chǎn)生的乙烯氣體會(huì)導(dǎo)致裝置B中壓強(qiáng)增大，長(zhǎng)導(dǎo)管液面會(huì)上升，所以裝置B中長(zhǎng)玻璃管可判斷裝置是否堵塞，裝置B起緩沖作用，濃硫酸具有脫水性、吸水性和強(qiáng)氧化性，能氧化乙醇，CH3CH2OH+4H2SO4(濃)4SO2↑+CO2↑+7H2O+C，可能生成的酸性氣體為二氧化硫、二氧化碳，裝置C中放氫氧化鈉溶液，發(fā)生反應(yīng)SO2+2NaOH=Na2SO3+H2O，CO2+2NaOH═Na2CO3+H2O，除去雜質(zhì)氣體，乙烯含有不飽和鍵C=C雙鍵，能鹵素單質(zhì)發(fā)生加成反應(yīng)，D中乙烯和溴加成生成1，2-二溴乙烷，反應(yīng)為：CH2=CH2+Br-Br→CH2Br-CH2Br,制得1，2-二溴乙烷，據(jù)此分析回答問(wèn)題。

【小問(wèn)1詳解】

乙醇在140℃時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)生成乙醚，導(dǎo)致生成乙烯的量減少，故答案為：d；

【小問(wèn)2詳解】

濃硫酸具有脫水性、吸水性和強(qiáng)氧化性，能氧化乙醇，CH3CH2OH+4H2SO4(濃)4SO2↑+CO2↑+7H2O+C，可能生成的酸性氣體為二氧化硫、二氧化碳，裝置C中放氫氧化鈉溶液，故答案為：c；

【小問(wèn)3詳解】

將1，2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水，振蕩后靜置，產(chǎn)物密度大于水，故應(yīng)在下方，故答案為：下；

【小問(wèn)4詳解】

A．發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，水吸收乙醇，乙醇能被高錳酸鉀氧化，則需要加水除雜，否則干擾乙烯的檢驗(yàn)，故A不選；

B．發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙醇與Br2的CCl4溶液不反應(yīng)，乙烯與Br2的CCl4溶液反應(yīng)，則不需要除雜，不影響乙烯檢驗(yàn)，故B選；

C．發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，NaOH溶液吸收乙醇，乙醇能被高錳酸鉀氧化，則需要NaOH溶液除雜，否則干擾乙烯的檢驗(yàn)，故C不選；

D．發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙醇與溴不反應(yīng)，但可能混有二氧化硫，二氧化硫、乙烯均與溴發(fā)生反應(yīng)，則需要除雜，否則可干擾乙烯檢驗(yàn)，故D不選；

故答案為：B；

【小問(wèn)5詳解】

由表格中數(shù)據(jù)可知，乙醚與1，2-二溴乙烷的沸點(diǎn)差異較大，則若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚，可用蒸餾的方法除去，故答案為：蒸餾。

23.有機(jī)物E和P可用作塑料增塑劑或涂料中的溶劑。它們的相對(duì)分子質(zhì)量相等，可用下列方法合成：

（1）A的名稱(chēng)_________；B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_________；

（2）反應(yīng)的化學(xué)方程式：A+D→E__________________；

（3）X反應(yīng)的類(lèi)型為_(kāi)________；反應(yīng)條件和所需試劑是_________；

（4）E和F的相互關(guān)系屬_________。

①同系物②同分異構(gòu)體③同一物質(zhì)④同一類(lèi)物質(zhì)

【答案】（1）①.對(duì)苯二甲醇②.

（2）+2CH3COOH+2H2O

（3）①.取代反應(yīng)②.光照和氯氣

（4）②④

【解析】

【分析】在光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成，在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成A為，A發(fā)生氧化反應(yīng)生成B，對(duì)二甲苯氧化也得到B，則B為；由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯催化氧化生成乙醛，乙醛氧化生成D為CH3COOH，D與A發(fā)生酯化反應(yīng)生成E為。乙烯