火炬樹幼苗對土壤重金屬的生理響應(yīng)

火炬樹幼苗對土壤重金屬的生理響應(yīng)

土壤重金屬污染不僅影響到土壤的生態(tài)功能，而且影響到人類健康和社會發(fā)展。這引起了人們的注意?；鹁鏄銻hustyphina是漆樹科Anacardiaceae鹽膚木屬Rhus落葉灌木或亞喬木，有一定入侵性，但因其具有繁殖速度快、生態(tài)位廣闊、抗旱保水、耐鹽堿、適應(yīng)性極強(qiáng)等特點(diǎn)，現(xiàn)被廣泛應(yīng)用于荒山造林與城市園林建設(shè)1材料和方法1.1試驗(yàn)材料火炬樹種子采自吉林農(nóng)業(yè)大學(xué)校園內(nèi)，千粒重為10.46g（采用砂紙?zhí)幚砣コt色絨毛狀蠟質(zhì)外種皮）。1.2催芽培養(yǎng)液制備首先用90℃開水進(jìn)行浸種，待開水自然冷卻后浸泡24h，再用蒸餾水浸泡2h，無菌濾紙吸干待用將兩張濾紙平鋪于直徑9cm玻璃培養(yǎng)皿中，進(jìn)行高溫滅菌處理。滅菌后分別加入以上處理液3mL，并保證濾紙充分浸濕且無氣泡。每個培養(yǎng)皿中放入經(jīng)催芽后大小均一、籽粒飽滿、結(jié)構(gòu)完整的火炬樹種子30粒，每個處理重復(fù)3次。最后將培養(yǎng)皿置于人工氣候培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，相對濕度為60%。光照培養(yǎng)條件：溫度25±1℃，光強(qiáng)3500lx，時間14h。黑暗培養(yǎng)條件：溫度20±1℃，時間10h。依據(jù)濾紙濕度情況，1～2d補(bǔ)充相應(yīng)濃度的處理液1mL，每24h觀察并記錄種子萌發(fā)情況。1.3植物發(fā)芽期的計算以胚根突破種皮2mm為種子萌發(fā)標(biāo)志，待發(fā)芽末期連續(xù)2d無萌發(fā)時視為發(fā)芽結(jié)束，共計7d。統(tǒng)計植物發(fā)芽數(shù)，計算發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)；測量不同處理下幼苗的胚根長和莖長，計算根伸長抑制率、芽伸長抑制率。式中：G式中：G式中：I式中：I1.4生理指標(biāo)的測量火炬樹出苗10d后測定相關(guān)生理指標(biāo)。硫代巴比妥酸（TBARS）含量的測定采用比色法1.5處理數(shù)據(jù)用Excel2016進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計，用Sigmaplot14.0作圖。用SPSS17.0進(jìn)行單因素方差分析和差異顯著性檢驗(yàn)。2結(jié)果與分析2.1Pb研究結(jié)果顯示，不同濃度的Pb2.2Pb火炬樹幼苗生長對重金屬Pb2.3Pb2.3.1影響全球價值鏈的影響隨著溶液濃度的增加，TBARS含量先減少后增加。當(dāng)重金屬Pb2.3.2影響可溶性固形物含量隨著2種重金屬濃度的增加，可溶性蛋白含量均呈先升高后降低的趨勢，各處理組均高于對照組，且差異顯著（P<0.05）（表3）。當(dāng)Pb2.3.3影響sod酶活性的因素2種重金屬對火炬樹幼苗葉片SOD活性均表現(xiàn)出低濃度促進(jìn)而高濃度抑制的作用（P<0.05）（表3）。當(dāng)Pb2.3.4影響環(huán)境效應(yīng)的影響火炬樹幼苗體內(nèi)POD活性隨著2種重金屬溶液濃度梯度的升高大致呈遞增趨勢（表3）。隨著Pb3tba對植物抗重金屬污染能力的影響1)Pb2)TBARS表示植物質(zhì)膜過氧化水平及細(xì)胞膜受傷害程度，TBARS含量越高，膜質(zhì)過氧化水平越高，過量的TBARS能夠降低和改變質(zhì)膜的流動性和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，最終破壞質(zhì)膜的完整性3）可溶性蛋白作為植物體內(nèi)重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)，其含量的高低可間接代表植物體總代謝能力的強(qiáng)弱，也是體現(xiàn)植物應(yīng)對重金