環(huán)境監(jiān)測(cè)職業(yè)技能訓(xùn)練

環(huán)境監(jiān)測(cè)職業(yè)技能訓(xùn)練總結(jié)學(xué)生姓名： 學(xué)生學(xué)號(hào)： 專業(yè)： 年級(jí)： 指導(dǎo)教師： 1 課程設(shè)計(jì)目的1TOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"2.監(jiān)測(cè)方案設(shè)計(jì) 2\o"CurrentDocument"2.1基礎(chǔ)資料收集 22.1.1二氧化氮的相關(guān)資料 22.1.2氨的相關(guān)資料 22.1.3甲醛的相關(guān)資料 2\o"CurrentDocument"2.2采樣點(diǎn)布設(shè) 3\o"CurrentDocument"2.3樣品的采集與測(cè)定方案整理 32.3.1大氣中二氧化氮的測(cè)定方案 32.3.2室內(nèi)空氣中氨的測(cè)定方案 72.3.3大氣中甲醛的測(cè)定方案 103.總結(jié) 134. 參考文獻(xiàn)141.課程設(shè)計(jì)目的知識(shí)目標(biāo)通過(guò)本次課程設(shè)計(jì)的學(xué)習(xí)，加深理論知識(shí)的應(yīng)用能力，通過(guò)實(shí)際的監(jiān)測(cè)例子，鞏固掌握環(huán)境監(jiān)測(cè)的基本方法和原理，了解最新研究動(dòng)態(tài)，使學(xué)生加深大氣、水、土壤、生物、固體廢物及其噪聲污染的監(jiān)測(cè)方法和基本原理的掌握。能力目標(biāo)使學(xué)生學(xué)會(huì)合理地選擇和確定某監(jiān)測(cè)任務(wù)中所需監(jiān)測(cè)的項(xiàng)目，準(zhǔn)確選擇樣品預(yù)處理方法及分析監(jiān)測(cè)方法；加強(qiáng)環(huán)境實(shí)地考察的訓(xùn)練，培養(yǎng)學(xué)生的發(fā)現(xiàn)并分析環(huán)境問(wèn)題能力；使學(xué)生綜合運(yùn)用和深化所學(xué)的理論知識(shí)，并且較完整地將所學(xué)的專業(yè)知識(shí)應(yīng)用于實(shí)踐，培養(yǎng)學(xué)生獨(dú)立分析與解決問(wèn)題的能力。素質(zhì)目標(biāo)通過(guò)環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)踐能力訓(xùn)練，使學(xué)生明確環(huán)保工作者的社會(huì)責(zé)任，提高學(xué)生的學(xué)習(xí)興趣，為今后學(xué)習(xí)環(huán)境科學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)課和專業(yè)課等奠定良好的基礎(chǔ)。2.監(jiān)測(cè)方案設(shè)計(jì)2.1基礎(chǔ)資料收集2.1.1二氧化氮的相關(guān)資料中國(guó)是以燃煤為主的發(fā)展中國(guó)家,近20年來(lái)隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,燃煤造成的環(huán)境污染日趨嚴(yán)重,特別是燃煤煙氣中的N02。氮氧化物排放量的劇增使我國(guó)城市大氣中的N02污染程度加重，使N02對(duì)大氣的污染已成為一個(gè)不容忽視的問(wèn)題。高濃度的二氧化氮可以結(jié)合生成有麻痹作用的四氧化二氮,所以二氧化氮可以用作吸入式的麻醉劑.氮氧化物主要損害呼吸道。吸入氣體初期僅有輕微的眼及上呼吸道刺激癥狀，如咽部不適、干咳等。常經(jīng)數(shù)小時(shí)至十幾小時(shí)或更長(zhǎng)時(shí)間潛伏期后發(fā)生遲發(fā)性肺水腫、成人呼吸窘迫綜合征，出現(xiàn)胸悶、呼吸窘迫、咳嗽、咯泡沫痰、紫紺等?？刹l(fā)氣胸及縱隔氣腫。肺水腫消退后兩周左右可出現(xiàn)遲發(fā)性阻塞性細(xì)支氣管炎。慢性作用：主要表現(xiàn)為神經(jīng)衷弱綜合征及慢性呼吸道炎癥。個(gè)別病例出現(xiàn)肺纖維化?？梢鹧例X酸蝕癥目前對(duì)于大氣中二氧化氮的含量尤為關(guān)注，為了方便監(jiān)測(cè)，常用鹽酸萘乙二胺分光光度法來(lái)測(cè)定大氣中 NO2的含量。2.1.2氨的相關(guān)資料氨（Ammonia即阿摩尼亞），或稱“氨氣”，氮和氫的化合物，分子式為NH?,是一種無(wú)色氣體，有強(qiáng)烈的刺激氣味。極易溶于水，常溫常壓下 1體積水可溶解700倍體積氨，水溶液又稱氨水。降溫加壓可變成液體，液氨是一種制冷劑。氨也是制造硝酸、化肥、炸藥的重要原料氨對(duì)接觸的皮膚組織都有腐蝕和刺激作用，可以吸收皮膚組織中的水分，使組織蛋白變性，并使組織脂肪皂化，破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)。氨的溶解度極高，所以主要對(duì)動(dòng)物或人體的上呼吸道有刺激和腐蝕作用，常被吸附在皮膚粘膜和眼結(jié)膜上，從而產(chǎn)生刺激和炎癥?？陕楸院粑览w毛和損害粘膜上皮組織，使病原微生物易于侵入，減弱人體對(duì)疾病的抵抗力。2.1.3甲醛的相關(guān)資料甲醛對(duì)人體健康的影響主要表現(xiàn)在嗅覺異常、刺激、過(guò)敏、肺功能異常、免疫功能異常等方面。濃度高可引起惡心、嘔吐、咳嗽、胸悶、氣喘甚至肺氣腫。長(zhǎng)期低濃度接觸甲醛氣體，可出現(xiàn)頭痛、頭暈、乏力、兩側(cè)不對(duì)稱感覺障礙和排汗過(guò)剩以及視力障礙，且能抑制汗腺分泌，導(dǎo)致皮膚干燥皸裂；濃度較高時(shí)，對(duì)粘膜、上呼吸道、眼睛和皮膚具有強(qiáng)烈刺激性，對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)、免疫系統(tǒng)、肝臟等產(chǎn)生毒害。2.2采樣點(diǎn)布設(shè)根據(jù)GB/T18883《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》1、布點(diǎn)原則：采樣點(diǎn)位的數(shù)量根據(jù)室內(nèi)面積大小和現(xiàn)場(chǎng)情況而確定，要能正確反映室內(nèi)空氣污染物的污染程度。原則上：小于 50m2的房間，應(yīng)設(shè)1?3個(gè)點(diǎn)；50?100m2，設(shè)3?5個(gè)點(diǎn)；100m2以上,至少設(shè)5個(gè)點(diǎn)采樣時(shí)。2、 布點(diǎn)方式：多點(diǎn)應(yīng)按對(duì)角線或梅花式均勻布點(diǎn)，應(yīng)避開通風(fēng)口，離墻壁距離應(yīng)大于0.5m，離門窗距離應(yīng)大于1m。3、 采樣點(diǎn)高度：原則上與人的呼吸帶高度一致，一般相對(duì)高度0.5?1.5m之間。也可根據(jù)房間使用功能，人群的高低以及在房間立、坐或臥時(shí)間的長(zhǎng)短，來(lái)選擇采樣高度。有特殊要求的可根據(jù)具體情況而定。此次監(jiān)測(cè)地點(diǎn)為環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室和教室1137教室，兩處均各設(shè)置2個(gè)點(diǎn)，高度為1米。監(jiān)測(cè)的時(shí)間為5月7日的上午9點(diǎn)到11點(diǎn)。2.3樣品的采集與測(cè)定方案整理2.3.1大氣中二氧化氮的測(cè)定方案一、 測(cè)定原理空氣中的二氧化氮被吸收液吸收后，生成亞硝酸和硝酸。其中亞硝酸與對(duì)氨基苯磺酸起重氮化反應(yīng)。再與鹽酸萘乙二胺偶合，呈玫瑰紅色，根據(jù)顏色深淺，于波長(zhǎng)540nm處，用分光光度法測(cè)定。二、 采樣采樣時(shí)間為1天，每次20min，采樣頻率為一天1次，采樣時(shí)取一只內(nèi)裝10?00ml吸收液的多孔玻板吸收管，并使氧化管管口稍微向下傾斜，以免當(dāng)濕空氣將氧化劑（CrO3弄濕時(shí)，污染后面的吸收液。以0.2?0.3L/min流量，避光采樣至吸收液呈微紅色為止，記下采樣時(shí)間，密封好采樣管，帶回實(shí)驗(yàn)室，當(dāng)日測(cè)定。采樣時(shí)，若吸收液不變色，采樣應(yīng)不少于6L。并記下采樣現(xiàn)場(chǎng)的溫度和大氣壓。三、 實(shí)驗(yàn)儀器與試劑儀器：多孔玻板吸收瓶：10mL空氣采樣器：流量范圍01L/min。分光光度計(jì)。試劑：分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭┖蜔o(wú)亞硝酸根的蒸餾水或等同純度的水，必要時(shí)可在全玻璃蒸餾器重加少量的高錳酸鉀和氫氧化鋇重新蒸餾。1、 N—（1—萘基）乙二胺鹽酸鹽儲(chǔ)備溶液稱取0?50gN-（1—萘基）乙二胺鹽酸鹽［C10H7NH（CH2）2NH22HCI］于50ml容量瓶中，用水溶解稀釋至刻度。此溶液貯于密封的棕色試劑瓶中，在25C以下暗處存放，可穩(wěn)定3個(gè)月。2、吸收原液稱取5?0g對(duì)氨基苯磺酸［NH2C6H4SO3,通過(guò)玻璃小漏斗直接加入1000ml容量瓶中，加入50ml冰乙酸和850ml水的混合溶液，蓋塞振搖使其溶解，待對(duì)氨基苯磺酸完全溶解后，加入50mlN（1-萘基）乙二胺鹽酸鹽儲(chǔ)備溶液，用水稀釋至標(biāo)線。此為吸收原液，存入棕色瓶中。3、 采樣用吸收液按4分吸收原液和1分水的比例混合。4、 亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)貯備液稱取0.1500g亞硝酸鈉（NaNO2預(yù)先在干燥器內(nèi)放置24h以上），溶解于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含 100?0yg亞硝酸根（NO2），貯于棕色瓶中于暗處存放，可穩(wěn)定3個(gè)月。5、 亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液臨用前，吸取貯備液2.50ml于100ml容量瓶中，用水稀釋至標(biāo)線。此溶液每毫升含2.5亞硝酸根（NO2J。四、二氧化氮標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取6支10ml具塞比色管，按（表2-1。數(shù)據(jù)配制標(biāo)準(zhǔn)系列。表2-1亞硝酸鈉標(biāo)準(zhǔn)系列管號(hào)012345亞硝酸根標(biāo)準(zhǔn)溶液2.5yg/ml（ml）00.400?801.201?602.00吸收原液（ml）0?800.800?800?800?800?80水(ml)2.001?601.200?800?400亞硝酸根含量（yg/ml）00?100?200?300?400.50

各管搖勻后，避光放置20min,在波長(zhǎng)540nm處，用1cm比色皿，以水為參比，測(cè)定吸光度。由于比色皿有誤差，其結(jié)果會(huì)影響吸光度的大小，經(jīng)校正后所得的吸光度見（表2-2）管號(hào)01管號(hào)012345吸光度00.0810.1870?260?370.438表2-2經(jīng)校正后所得的吸光度以吸光度為縱坐標(biāo)，相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液中NO2含量卩g為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線（圖2-1）:0.5y=O.8943x0.0009

R2=0.99690-4035系列1—線045-0.05°0.4050-604 -0.05°0.4050-604 0.2 03圖2-1二氧化氮標(biāo)準(zhǔn)曲線由（圖2-1）得出回歸方程式為:y=0.8943x-0.0009五、樣品測(cè)定采樣后，放置20min（氣溫低時(shí)應(yīng)適當(dāng)延長(zhǎng)顯色時(shí)間。如室溫 15°C時(shí)，顯色40min以上，）直接將樣品溶液移入1cm比色皿中，按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線的方法測(cè)定試劑空白試液和樣品溶液的吸光度。若樣品溶液的吸光度超過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定上限，可用吸收液稀釋后再測(cè)定吸光度。計(jì)算結(jié)果時(shí)應(yīng)乘以稀釋倍數(shù)。

表2-3采樣的吸光度地點(diǎn)時(shí)間5月7日環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室吸光度平均值0.005NO溫度19.5C的吸教室1137吸光度平均值0.006光度溫度18.3C壓強(qiáng)101?6Kpa流量(L)0.4L/min米樣時(shí)間20min六、數(shù)據(jù)處理pp(NO2,mg/m)C=錯(cuò)誤！未找到引用源。錯(cuò)誤！未找到引用源。/(fVndVo)2ndoV ■樣品吸收液體積，ml(10ml)Vo---測(cè)定所取吸收液體積，ml(5ml)oC---樣品甲醛的濃度，mg/L;Ud---標(biāo)準(zhǔn)米樣體積，L；x--- 由標(biāo)曲所得二氧化氮的含量，ug；f--- 實(shí)驗(yàn)系數(shù)(0.88);通過(guò)上面的計(jì)算可以得出二氧化氮的濃度，見(表2-4):表2-4計(jì)算結(jié)果NO的濃度mg/m地點(diǎn)時(shí)間4月7日環(huán)境檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室8時(shí)-10時(shí)0.0047教室113710時(shí)-12時(shí)0.0055由《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》GB/T18883-2002可知，NO的1小時(shí)均值為0?24mg/m,從上圖可知，環(huán)境檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室和教室 1137的NO的濃度未超標(biāo)。232室內(nèi)空氣中氨的測(cè)定方案、測(cè)定原理用稀硫酸溶液吸收氨，以銨離子形式與納氏試劑反應(yīng)生成黃棕色絡(luò)合物，絡(luò)合物的色度與氨的含量成正比，在420nm波長(zhǎng)處進(jìn)行分光光度測(cè)定。二、采樣采樣系統(tǒng)由采樣管、吸收瓶、流量測(cè)量裝置和抽氣泵等組成。用一個(gè)內(nèi)裝50mL吸收液的沖擊式氣體吸收瓶或大型多孔玻板吸收瓶，以 1.0L/min的流量，采氣45min。三、實(shí)驗(yàn)儀器與試劑儀器：1、氣體采樣裝置2、吸收瓶3、具塞比色管：10mL。4、分光光度計(jì)（721型）試劑：1、硫酸吸收液：硫酸，P=1?84g/mL,c（1/2H2SO4二0.01mol/L。2、納氏試劑：稱取12g氫氧化鈉（NaOH,溶于60mL水中，冷至室溫。稱取1?7g二氯化汞（HgCI2）溶解在30mL水中。稱取3?5g碘化鉀（KI）于10mL水中。在攪拌下，將二氯化汞溶液慢慢加入碘化鉀溶液中，直至形成的紅色沉淀不再溶解為止。在攪拌下，將冷的氫氧化鈉溶液緩慢地加入到上述二氯化汞和碘化鉀的混合液中。再加入剩余的二氯化汞溶液，于暗處?kù)o置 24h，傾出上清液，儲(chǔ)于棕色瓶中，用橡皮塞塞緊。于冰箱中保存，可穩(wěn)定一個(gè)月。3、 酒石酸鉀鈉溶液：稱取50g酒石酸鉀鈉（KNaC4H6O64H2O溶于100mL水中加熱煮沸以驅(qū)除氨，冷卻后補(bǔ)充至100mL4、 氨標(biāo)準(zhǔn)貯備液:1mg/mL。準(zhǔn)確稱量0?3142g經(jīng)105C干燥1h的GR級(jí)氯化銨（NH4CI）,用少量水溶解，移入100mL容量瓶中，稀釋至刻度。5、 氨標(biāo)準(zhǔn)溶液：20A/mL。吸取5.OOmL氨標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于250mL容量瓶中，稀釋至刻度，搖勻。臨用前配制。四、 二氧化氮標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取7只10ml具塞比色管按下表制備標(biāo)準(zhǔn)色列，見（表2-5）表2-5氨標(biāo)準(zhǔn)系列管號(hào)0123456標(biāo)準(zhǔn)溶/mL00.10.30.511.52水/mL109.99.79.598.58氨含量y02610203040

以上各管分別加入0?50mL納氏試劑，搖勻，放置lOmin后，在波長(zhǎng)420nm下，用1cm比色皿，以水作參比，測(cè)定各管的吸光度。以氨含量（他）為橫坐標(biāo)，繪制校準(zhǔn)曲線，由于比色皿有誤差，其結(jié)果會(huì)影響吸光度的大小，經(jīng)校正后所得的吸光度見（表2-6）：0.080.06?系列1一線性（系列Q0.04200.080.06?系列1一線性（系列Q0.0420304050表2-6經(jīng)校正后所得的吸光度管號(hào)0123456吸光度00.00340?01820.0330?070.1070.144回歸方式的計(jì)算:以吸光度為縱坐標(biāo)，相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液中N02含量卩g為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線（圖2-2）:-0,02圖22〔氧化氮標(biāo)準(zhǔn)曲線由（圖2-2）得出回歸方程式為y=0.0037x-0.0027五、樣品測(cè)定試樣溶液用吸收液定容至50mL取一定量試樣溶液（吸取量視試樣濃度而定）于10mL比色管中，再用吸收液稀釋至10mL并做空白校準(zhǔn)。測(cè)定方法與標(biāo)準(zhǔn)曲線的測(cè)定方法相同。

表2-7采樣的吸光度氨的吸光度地點(diǎn)時(shí)間5月7日環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室吸光度平均值0.028溫度19.5C教室1137吸光度平均值0?01溫度18.3C壓強(qiáng)101?6Kpa流量（L）1L/min米樣時(shí)間45min六、數(shù)據(jù)處理P（氨，mg/m）C=錯(cuò)誤！未找到引用源。錯(cuò)誤！未找到引用源。/（VMVs---樣品吸收液體積，ml（10ml）SVo---測(cè)定所取吸收液體積，ml（5ml）oC---樣品甲醛的濃度，mg/L;Ud---標(biāo)準(zhǔn)米樣體積，L；x---由標(biāo)曲所得氨的含量，ug；通過(guò)上面的計(jì)算可以得出二氧化氮的濃度，見（表2-8）:表2-8計(jì)算結(jié)果氨的濃度mg/m地點(diǎn)時(shí)間4月7日環(huán)境檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室8時(shí)-10時(shí)0.384教室113710時(shí)-12時(shí)0.152由《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》GB/T18883-2002可知，氨的1小時(shí)均值為0?20mg/n3，環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室中氨的濃度為0?384mg/m3，大于0.20mg/m3，監(jiān)測(cè)濃度超標(biāo)，教室1137中氨的濃度為0?152mg/m，小于0.20mg/m3，監(jiān)測(cè)濃度未超標(biāo)。2.3.3大氣中甲醛的測(cè)定方案、測(cè)定原理甲醛氣體經(jīng)水吸收后，在pH=6的乙酸-乙酸銨緩沖溶液中，與乙酰丙酮作用，在沸水浴條件下，迅速生成穩(wěn)定的黃色化合物，在波長(zhǎng)413nm處測(cè)定。二、主要儀器和試劑儀器和試劑：1、 分光光度計(jì)(配套1cm比色皿)2、 多孔玻板吸收管3、吸收液：不含有機(jī)物的重蒸水。4、 乙酰丙酮溶液：0.25%(V/V),稱25g乙酸銨，加少量水溶解，加3ml冰乙酸及0.25ml新蒸餾的乙酰丙酮，混勻再加水至100ml，調(diào)整pH=6，此溶液于2C?5C貯存，可穩(wěn)定一個(gè)月。5、 甲醛標(biāo)準(zhǔn)貯備液：取10ml甲醛溶液置于500ml容量瓶中，用水稀釋定容。甲醛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液的標(biāo)定：取5.0ml甲醛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液置于250ml碘量瓶中，加0.1mol/L碘溶液30.0ml，立即逐滴地加入30g/100ml氫氧化鈉溶液值顏色褪到淡黃色為止。靜置10min，加(1+5)鹽酸溶液酸化，在暗處?kù)o置10min，加入100ml新煮沸但已冷卻的水，用標(biāo)定好的硫代硫酸鈉滴定至淡黃色，加入新配制的1g/100ml淀粉指示劑1ml，繼續(xù)滴定至藍(lán)色剛剛消失為終點(diǎn)。同時(shí)驚醒空白測(cè)定。6、甲醛標(biāo)準(zhǔn)使用溶液用水將甲醛標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液稀釋成 5.00ug/ml甲醛標(biāo)準(zhǔn)使用液，2C?5C貯存，可穩(wěn)定一個(gè)周。三、 采樣采樣系統(tǒng)由采樣引氣管，采樣吸收管和空氣采樣器串聯(lián)組成。吸收管體積為50ml或125ml，吸收液裝液分別為20ml或50ml，以0.5?1.0L/min的流量，采氣5?20min。四、 甲醛標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制取7只10ml具塞比色管按下表制備標(biāo)準(zhǔn)色列，見(表2-9)

表2-9標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制管 號(hào)0123456甲醛00.20.82467(5.00ug/mL)甲醛（ug01410203035于上述標(biāo)準(zhǔn)系列中，用水稀釋定容至10?0ml刻線，加0.25%乙酰丙酮2.0ml,混勻，置于沸水浴加熱3min，取出冷卻至室溫，用1cm比色皿，以水為參比，于波長(zhǎng)413nm處測(cè)定吸光度。以吸光度對(duì)甲醛的濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，并計(jì)算相應(yīng)的線性回歸方程。由于比色皿有誤差，其結(jié)果會(huì)影響吸光度的大小，經(jīng)校正后所得的吸光度見（表2-10）:表2-10經(jīng)校正后所得的吸光度管號(hào)0123456吸光度00.00340?01820.0330?070.1070.144以吸光度為縱坐標(biāo)，相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)溶液中NO2含量卩g為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲圖2-3甲醛標(biāo)準(zhǔn)曲線由（圖2-3）得出回歸方程式為：y=0?0268x+0?013五、樣品測(cè)定吸收后的樣品移入50ml或100ml容量瓶中，用水稀釋定容，少于10.0ml試樣，于25ml比色管中，用水定容至10?0ml刻線，于1cm比色皿中按繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線相同的條件下測(cè)定其吸光度，同時(shí)測(cè)定現(xiàn)場(chǎng)空白吸光度。

表2-11采樣的吸光度甲醛的吸光度地點(diǎn)時(shí)間5月7日環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室吸光度0.013溫度19.5C教室1137吸光度0.018溫度18.3C壓強(qiáng)101?6Kpa流量(L)1L/min米樣時(shí)間10min六、數(shù)據(jù)處理P(甲醛，mg/m)C=錯(cuò)誤！未找到引用源。錯(cuò)誤！未找到引用源。/(VM)V---定容體積，ml(100ml)V2---測(cè)定取樣體積，ml(20ml)C---樣品甲醛的濃度，mg/L;Ud---標(biāo)準(zhǔn)米樣體積，L;x---由標(biāo)曲所得甲醛的含量，ug；通過(guò)上面的計(jì)算可以得出二氧化氮的濃度，見(表2-12):表2-12計(jì)算結(jié)果甲醛的濃度mg/m地點(diǎn)時(shí)間4月7日環(huán)境檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室8時(shí)-10時(shí)未檢出教室113710時(shí)-12時(shí)0.09由《室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》GB/T18883-2002可知，甲醛的1小時(shí)均值為0?10mg/n3，環(huán)境監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室中甲醛的濃度未檢出，監(jiān)測(cè)濃度未超標(biāo)，教室 1137中甲醛的濃度為0?09mg/m3，小于010mg/m3，監(jiān)測(cè)濃度未超標(biāo)。此次實(shí)習(xí)我們?cè)趯?shí)習(xí)老師的悉心指導(dǎo)下，順利完成了實(shí)