肉桂質量標準肉桂檢驗操作規(guī)程

肉桂質量標準肉桂檢驗操作規(guī)程月日審核:年月日文件名稱肉桂質量標準批準:年月日文件編碼-18502執(zhí)行日期:年月日目的:制定肉桂的質量標準。

適用范圍:肉桂的檢驗責任人:化驗員、化驗室主任、質量部長。

標準依據(jù):《中國獸藥典》2023年版二部。

內容:本品為樟科植物肉桂的干燥樹皮。

多于秋季剝取,陰干。

【性狀】本品呈槽狀或卷筒狀,長30~40,寬或直徑3~10,~。

外表面灰棕色,稍粗糙,有不規(guī)章的細皺紋及橫向突起的皮孔,有的可見灰白色的斑紋;內表面紅棕色,略平坦,有細縱紋,劃之顯油痕。

質硬而脆,易折斷,斷面不平坦,外層棕色而較粗糙,內層紅棕色而油潤,兩層間有1條黃棕色的線紋。

氣香濃烈,味甜、辣。

【鑒別】1本品橫切面:木栓細胞數(shù)列,最內層細胞外壁增厚,木化。

皮層散有石細胞及分泌細胞。

中柱鞘部位有石細胞群,斷續(xù)排列成環(huán),外側伴有纖維束,石細胞通常外壁較薄。

韌皮部射線寬1~2列細胞,含細小草酸鈣針晶;纖維常2~3個成束;油細胞隨處可見。

薄壁細胞含淀粉粒。

粉末紅棕色。

纖維大多單個散在,長梭形,長195~920μ,直徑約至50μ,壁厚,木化,紋孔不明顯。

石細胞類方形或類圓形,直徑32~88μ,壁厚,有的一面菲薄。

油細胞類圓形或長圓形,直徑45~108μ。

草酸鈣針晶細小,散在于射線細胞中。

木栓細胞多角形,含紅棕色物。

2,加乙醇10,冷浸20分鐘,時時振搖,濾過,濾液作為供試品溶液。

另取桂皮醛對比品,加乙醇制成每1含1μ的溶液,作為對比品溶液。

照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液2~5μ,對比品溶液2μ,分別點于同一硅膠薄層板上,以石油醚60~90℃-乙酸乙酯17:3為綻開劑,綻開,取出,晾干,噴以二硝基苯肼乙醇試液。

供試品色譜中,在與1對比品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

【檢查】水分照水分測定法其次法測定,%。

總灰分%。

【含量測定】揮發(fā)油照揮發(fā)油測定法乙法測定。

%。

桂皮醛照高效液相色譜法測定色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠填充劑;以乙***-水35;75為流淌相;檢測波長290理論板數(shù)按桂皮醛峰計算不低于3000。

對比品溶液的制備取桂皮醛對比品適量,精密稱定,加甲醇制成每1含10的溶液,即得。

供試品溶液的制備取本品粉末過三號篩,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25,稱定重量,超聲處理功率350,頻率3510分鐘,放置過夜,同法超聲處理一次,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過。

精密量取續(xù)濾液1,置25量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。

測定法分別精密吸取對比品溶液與供試品溶液各10,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按干燥品計算,含桂皮醛98%。

飲片【炮制】除去雜質及粗皮。

用時搗碎。

【鑒別】【檢查】同藥材。

【性味與歸經(jīng)】辛、甘,大熱。

歸腎、脾、心、肝經(jīng)。

【功能】補火助陽,溫中除寒。

【主治】脾胃虛寒,冷痛,腎陽不足,風寒痹痛,陽痿,宮冷。

【用法與用量】馬、牛15~30;羊、豬5~10;兔、禽1~2.【留意】孕畜禁用。

【貯藏】置陰涼干燥處,密閉。

肉桂檢驗操作規(guī)程文件類別起草:年月日2文件名稱肉桂檢驗操作規(guī)程審核:年月日批準:年月日文件編碼-18502執(zhí)行日期:年月日目的:制定肉桂的檢驗操作規(guī)程。

適用范圍:肉桂的檢驗責任人:化驗員、化驗室主任、質量部長。

標準依據(jù):《中國獸藥典》2023年版二部。

內容:本品為樟科植物肉桂的干燥樹皮。

多于秋季剝取,陰干。

【性狀】本品呈槽狀或卷筒狀,長30~40,寬或直徑3~10,~。

外表面灰棕色,稍粗糙,有不規(guī)章的細皺紋及橫向突起的皮孔,有的可見灰白色的斑紋;內表面紅棕色,略平坦,有細縱紋,劃之顯油痕。

質硬而脆,易折斷,斷面不平坦,外層棕色而較粗糙,內層紅棕色而油潤,兩層間有1條黃棕色的線紋。

氣香濃烈,味甜、辣。

【鑒別】1本品橫切面:木栓細胞數(shù)列,最內層細胞外壁增厚,木化。

皮層散有石細胞及分泌細胞。

中柱鞘部位有石細胞群,斷續(xù)排列成環(huán),外側伴有纖維束,石細胞通常外壁較薄。

韌皮部射線寬1~2列細胞,含細小草酸鈣針晶;纖維常2~3個成束;油細胞隨處可見。

薄壁細胞含淀粉粒。

粉末紅棕色。

纖維大多單個散在,長梭形,長195~920μ,直徑約至50μ,壁厚,木化,紋孔不明顯。

石細胞類方形或類圓形,直徑32~88μ,壁厚,有的一面菲薄。

油細胞類圓形或長圓形,直徑45~108μ。

草酸鈣針晶細小,散在于射線細胞中。

木栓細胞多角形,含紅棕色物。

2,加乙醇10,冷浸20分鐘,時時振搖,濾過,濾液作為供試品溶液。

另取桂皮醛對比品,加乙醇制成每1含1μ的溶液,作為對比品溶液。

照薄層色譜法試驗,吸取供試品溶液2~5μ,對比品溶液2μ,分別點于同一硅膠薄層板上,以石油醚60~90℃-乙酸乙酯17:3為綻開劑,綻開,取出,晾干,噴以二硝基苯肼乙醇試液。

供試品色譜中,在與對比品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

【檢查】水分照水分測定法其次法測定,%。

3儀器與試劑甲苯法水分測定儀、微型粉碎機、電子天平、電爐、稱量瓶、甲苯取本品適量,精密稱定,連接水分測定裝置,緩緩加熱,待甲苯開頭沸騰時,調整溫度,,將冷凝管內部先用甲苯?jīng)_洗,再用飽蘸甲苯的長刷將管壁上的甲苯推下,連續(xù)蒸餾5分鐘,放冷至室溫。

檢讀水量,并計算供試品的含水量。

計算公式:水量水分%=100%樣品重量總灰分%。

儀器與用具電子天平、馬福爐、微型粉碎機、標準二號篩、坩堝。

取本品適量,用微型粉碎機粉碎后,使能通過二號篩,充分混勻后;取粉末3~5,置熾灼至恒重的坩堝中,稱定重量,置馬福爐中,緩緩酷熱,留意避開燃燒,至完全炭化,漸漸上升溫度600℃,使完全灰化并至恒重。

依據(jù)殘渣重量,計算供試品的總灰分含量%。

計算方法殘渣重量總灰分含量%=100%樣品重量【含量測定】揮發(fā)油照揮發(fā)油測定法乙法測定。

%。

桂皮醛照高效液相色譜法測定色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗以十八烷基硅烷鍵合硅膠填充劑;以乙***-水35;75為流淌相;檢測波長290理論板數(shù)按桂皮醛峰計算不低于3000。

對比品溶液的制備取桂皮醛對比品適量,精密稱定,加甲醇制成每1含10的溶液,即得。

供試品溶液的制備取本品粉末過三號篩,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25,稱定重量,超聲處理功率350,頻率35410分鐘,放置過夜,同法超聲處理一次,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過。

精密量取續(xù)濾液1,置25量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。

測定法分別精密吸取對比品溶液與供試品溶液各10,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按干燥品計算,含桂皮醛98%。

含量%=100%1-%式中:為樣品峰面積;為對比品峰面積;對比品含量%;樣品稀釋倍數(shù);為樣品的稱重;為對比品的稱重;為對比品稀釋倍數(shù);%為樣品水分。

飲片【炮制】除去雜質及粗皮。

用時搗碎。

【鑒別