高中生物必修二伴性遺傳 遺傳病練習(xí)題含答案

高中生物必修二伴性遺傳遺傳病練習(xí)題(含答案)人教版高三生物下冊期末考點復(fù)習(xí)題及解析：基因在染色體上和伴性遺傳、人類遺傳病1．下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖，下列敘述錯誤的是A．朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因B．在有絲分裂中期，X染色體和常染色體的著絲點都排列在細胞中央的一個平面上C．在有絲分裂后期，基因cn、cl、v、w會出現(xiàn)在細胞的同一極D．在減數(shù)第二次分裂后期，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極【答案】A【解析】等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置、控制相對性狀的基因。朱紅眼基因cn和暗栗色眼基因cl位于同一條常染色體上，為非等位基因，A錯誤；在有絲分裂中期，每條染色體的著絲點均排列在細胞中央的一個平面上，該平面為赤道板，B正確；在有絲分裂后期，每條染色體的著絲點一分為二，姐妹染色單體分開并移向兩極，使細胞的兩極各有一套與親本相同的遺傳物質(zhì)。因此，細胞的兩極均含有基因cn、cl、v、w，C正確；減數(shù)第一次分裂后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，圖中含有基因cn、cl的常染色體和基因v、w的X染色體，可能進入同一個細胞中。當(dāng)該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期時，基因cn、cl、v、w可出現(xiàn)在細胞的同一極，D正確。2．如圖示為野生型鏈孢霉幾個基因的表達過程，據(jù)圖作出的推斷正確的是（）A．圖中所示的基因向后代傳遞時遵循孟德爾遺傳規(guī)律B．由圖可以說明基因通過控制酶的合成控制代謝過程C．該圖能說明基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系D．若野生型鏈孢霉不能在缺少精氨酸的培養(yǎng)基上生長，則一定是基因4發(fā)生了突變【答案】B【解析】圖示說明基因通過控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物體的性狀，由于圖示基因位于同一條染色體上，因此向后代傳遞過程不遵循孟德爾遺傳定律，A項錯誤，B項正確；該圖說明基因位于染色體上，但不能說明基因和染色體行為存在明顯的平行關(guān)系，C項錯誤；若野生型鏈孢霉不能在缺少精氨酸的培養(yǎng)基上生長，則可能是基因4發(fā)生了突變，也可能是基因1或基因2或基因3發(fā)生突變，D項錯誤。3．家蠶的性別決定方式是ZW型，其幼蟲結(jié)繭情況受一對等位基因L（結(jié)繭）和Lm（不結(jié)繭）控制。在家蠶群體中，雌蠶不結(jié)繭的比例大于雄蠶不結(jié)繭的比例。下列相關(guān)敘述正確的是A．L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因為顯性基因B．L基因和Lm基因位于Z染色體上，Lm基因為顯性基因C．雌蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmZLm和ZLmZLD．雄蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmW【答案】A【解析】若L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因為顯性基因，Lm基因為隱性基因，則雌家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmW，雄蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmZLm，在家蠶群體中，雌蠶不結(jié)繭的比例遠大于雄蠶不結(jié)繭的比例，若L基因和Lm基因位于Z染色體上，L基因為隱性基因，Lm基因為顯性基因，則雌家蠶不結(jié)繭基因型為ZLmW，雄蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmZLm，ZLZLm，在家蠶群體中，雌蠶不結(jié)繭的比例遠小于雄蠶不結(jié)繭的比例，因此，L基因為顯性基因，A正確、B錯誤；雌蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmW，C錯誤；雄蠶不結(jié)繭的基因型為ZLmZLm，D錯誤。4．在對某種單基因遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，某女性患者的母親和兒子是患者，其丈夫、女兒及父親、哥哥和妹妹都正常，其哥哥的配偶及一兒一女也都正常，其妹妹與一表現(xiàn)型正常男性結(jié)婚，未生育。下列對該女性及其家系的分析，正確的是（）A．該病可能是伴X隱性遺傳，也可能是常染色體隱性遺傳B．若其丈夫沒有該病致病基因，則該病為伴X顯性遺傳病C．若該病為常染色體隱性遺傳，則妹妹不可能生患該病的孩子D．若該女性患者與丈夫再生一個孩子，則其患病的概率為1/2【答案】D【解析】女性患者的父親正常，可排除伴X隱性遺傳病的可能，A錯誤；若其丈夫沒有致病基因，子代患病，該病可能是伴X顯性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，B錯誤；若該病為常染色體隱性遺傳病，則妹妹為顯性純合子或顯性雜合子，若為雜合子，其丈夫也是攜帶者時，后代也可能患病，C錯誤；該病可能是常染色體顯性、常染色體隱性、伴X顯性、X、Y同源區(qū)段遺傳，無論哪種情況，子代患病概率都是1/2，D正確。5．某雌雄異株植物（XY型性別決定），花色由兩對獨立遺傳的等位基因（A、a和B、b）控制，兩對基因控制有色物質(zhì)合成關(guān)系如下圖：取紫花雄株甲與白花雌株乙雜交，F(xiàn)1紅花雄株：紫花雌株=1:1。下列敘述正確的是A．紫花雄株甲可產(chǎn)生4種不同基因型的配子B．由基因A表達出酶A的過程是在細胞質(zhì)中完成的C．基因B在轉(zhuǎn)錄時，需要DNA聚合酶與DNA分子的某一啟動部位相結(jié)合D．用酶A的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)白花，該變異為不可遺傳的變異【答案】D【解析】某雌雄異株植物（XY型性別決定），花色由兩對獨立遺傳的等位基因（A、a和B、b）控制，說明這兩對等位基因符合自由組合定律。據(jù)題干中信息“取紫花雄株甲與白花雄株乙雜交，F(xiàn)1紅花雄株：紫花雌株=1:1”，說明表現(xiàn)型與性別有關(guān)，存在伴X遺傳，結(jié)合圖示可知，雄株甲的基因型為AAXBY，白花雌株乙的基因型為aaXbXb，F(xiàn)1中紫花雌株的基因型為AaXBXb，紅花雄株的基因型為AaXbY。據(jù)分析可知，紫花雄株甲的基因型為AAXBY，能產(chǎn)生2種不同基因型的配子，A錯誤；由基因A表達出酶A的過程包括轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個過程，轉(zhuǎn)錄的過程在細胞核中進行，翻譯的過程在細胞質(zhì)中完成，B錯誤；基因B在轉(zhuǎn)錄時，需要RNA聚合酶與DNA分子的某一啟動部位相結(jié)合，C錯誤；用酶A的抑制劑噴施紅花植株后出現(xiàn)白花，并沒有改變遺傳物質(zhì)（基因），因此，該變異為不可遺傳的變異，D正確。6．調(diào)查發(fā)現(xiàn)兩個家系關(guān)于甲（A、a）和乙（B、b）兩種遺傳病的系譜圖如下，攜帶a基因的個體同時患有血脂含量明顯升高的并發(fā)癥，含a致病基因的精子成活率為1/2。Ⅰ-3無乙病致病基因，人群中男女比例為1:1，且乙病男性的患病率為1/200，以下敘述錯誤的是A．II7和II8結(jié)婚，生下III5患乙病的概率為1/202B．如果只考慮甲病的遺傳，III3和I2基因型相同的概率為63/161C．III3的性染色體來自I2和I4的概率不同D．I1和I2后代的表現(xiàn)型理論分析有6種情況【答案】D【解析】乙病為伴X染色體隱性遺傳病，所以Ⅱ-7的基因型為XBY，人群中乙病男性的患病率為1/200，由于男女比例相等，所以Xb在人群中的概率為1/100，XB的概率為99/100，所以Ⅱ-8的基因型為XBXb的概率為（2×1/100×99/100）÷（1-1/100×1/100）=2/101，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8結(jié)婚患乙病的概率為2/101×1/4=1/202，A正確；如果只考慮甲病的遺傳，I-1和I-2基因型均為Aa，由于含a致病基因的精子成活率為1/2，所以I-1產(chǎn)生的能參與受精的精子類型和比例為A：a=2:1，故表現(xiàn)正常的Ⅱ-5基因型為2/5AA、3/5Aa，同理Ⅱ-6基因型為2/5AA、3/5Aa。Ⅱ-6產(chǎn)生卵細胞的基因型和比例為A：a=7:3，而由于含a致病基因的精子成活率為1/2，所以Ⅱ-5參與受精的精子類型和比例為A：a=14:3，所以Ⅲ-3基因型為Aa的概率：（14/17×3/10+3/17×7/10÷(1-3/17×3/10)=63/161，B正確；III-3的一條X染色體必定來自Ⅱ-5，Ⅱ-5的X染色體必定來自I-2；III-3的另一條X染色體必定來自Ⅱ-6，Ⅱ-6的X染色體可能來自I-4的概率為50%。所以III-3的性染色體來自I-2和I-4的概率不同，C正確；I-1和I-2的基因型分別是AaXBY和AaXBXb，攜帶a基因的個體同時患有血脂含量明顯升高的并發(fā)癥，AA、Aa、aa表現(xiàn)型各不相同，因此綜合分析子代男性表現(xiàn)型為6種，女性表現(xiàn)型為3種，共9種，D錯誤。7．二倍體高等植物剪秋羅為雌雄異株,有寬葉、窄葉兩種類型,寬葉(B)對窄葉(b)為顯性,該對等位基因位于X染色體上,其中b基因會使花粉不育。下列有關(guān)的敘述中,正確的是A．窄葉剪秋羅可以是雌株,也可以是雄株B．如果親代雄株為寬葉,則子代全部是寬葉C．如果親代全是寬葉,則子代不發(fā)生性狀分離D．如果子代全是雄株,則親代為寬葉雌株與窄葉雄株【答案】D【解析】因為含b的花粉不育，故無XBXb，窄葉只有雄性，A錯誤；若親代雄株是寬葉，如XBXb，后代會出現(xiàn)窄葉雄株XbY，B錯誤，C錯誤；若子代全是雄株，說明父本只能產(chǎn)生Y一種精子，故父本的基因型是XbY，又因為雌性中無窄葉，故母本一定是寬葉，D正確。故選D。8．雞的小腿脛骨顏色通常是淺色的，當(dāng)有黑色素存在時，脛色變黑，黑色素具有較好的延緩衰老的作用。在一個現(xiàn)代化的封閉式養(yǎng)雞場內(nèi)，偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞（ZW）,科研人員讓這只雌雞與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F(xiàn)1都是淺色脛的；再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞。下列說法不正確的是A．黑色脛是由隱性基因控制的B．黑色素基因位于Z染色體上C．F1中的雄雞產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因D．若F1雄雞與這只雌雞交配，則子代中黑色脛的全為雄雞【答案】D【解析】根據(jù)題意，偶然發(fā)現(xiàn)一只脛色為黑色的雌雞與淺色脛的雄雞（ZZ）交配，F(xiàn)1都是淺色脛的，說明黑色脛是由隱性基因控制的，A正確；再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中有18只雞黑色脛，56只雞淺色脛，其中黑色脛全為雌雞，說明黑色素基因位于Z染色體上，即偶然發(fā)現(xiàn)的脛色為黑色雌雞的基因型為ZaW，與淺色脛的雄雞（ZAZA）交配，F(xiàn)1都是淺色脛的（即雌性為ZAW，雄性為ZAZa），再讓F1雌雄雞相互交配，得到的F2中，ZAW：ZaW：ZAZA：ZAZa=1：1：1：1，即F2中黑色脛：淺色脛=1：3，其中黑色脛全為雌雞，B正確；根據(jù)上述分析可知，F(xiàn)1中的雄雞（ZAZa）產(chǎn)生的精子，一半含有黑色素基因，C正確；若F1雄雞（ZAZa）與這只雌雞（ZaW）交配，則子代中ZAW：ZaW：ZAZa：ZaZa=1：1：1：1，即子代黑色脛雞中雄雞：雌雞=1：1，D錯誤。9．Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個家系遺傳系譜，已知該家系中表現(xiàn)正常的男性均不攜帶致病基因。下列有關(guān)分析錯誤的是A．該病屬于伴X隱性遺傳病B．Ⅲ-2一定不攜帶該病的致病基因C．可通過測定α-半乳糖苷酶A的含量或活性來初步診斷該病D．通過基因診斷可確定胎兒是否患有此病【答案】B【解析】已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，而Ⅱ-2患病，說明Ⅱ-2的致病基因只來自于Ⅰ-1，說明該病屬于伴X隱性遺傳病，A正確；正?；蛴肁表示，致病基因用a表示，則Ⅰ-1的基因型為XAY,Ⅰ-2的基因型為XAXa，Ⅱ-3的基因型為XAXA或XAXa，Ⅱ-4為XAY,Ⅲ-2有可能含有致病基因，B錯誤；由題意知，編碼α-半乳糖苷酶A的基因突變，故該病可通過測定α-半乳糖苷酶A的活性進行初步診斷，C正確；該病為基因突變引起，可通過基因檢測來確定胎兒是否患有該病，D正確。10．如圖為兩種單基因遺傳病的家系圖，已知I2號個體是純合子，除II2號外其他個體染色體均正常，不考慮基因突變。下列敘述正確的是（）A．II2由于少一條染色體而患乙病B．III2體細胞中均含有3個致病基因C．若II6不攜帶甲病致病基因，則III1和III4基因型相同的概率為1/2D．II1

和II2

再生一個染色體正常但兩病兼患的男孩概率為1/4【答案】C【解析】乙病為常染色體隱性遺傳，Ⅰ2對于乙病的基因型為BB，子代不可能患病，但II2患病，可能的原因是缺少一條染色體或缺失了正常的B基因，A錯誤；甲病為常染色體隱性遺傳病，III2的基因型為aaB_，至少有2個致病基因，B錯誤；若II6不攜帶甲病致病基因，而Ⅱ5患乙病，故Ⅲ4的基因型為1/2AABb或1/2AaBb，II2的基因型為aabO，Ⅲ2患甲病，Ⅲ3患乙病，故Ⅱ1的基因型為AaBb，Ⅲ1的基因型為1/2AaBb或1/2AaBO，III1和III4基因型相同的概率為1/2，C正確；Ⅱ1的基因型為AaBb，II2的基因型為aabO，再生一個染色體正常但兩病兼患的男孩概率為1/21/21/21/2=1/16，D錯誤。11．下圖為甲、乙、丙、丁四種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，其中9號個體不攜帶致病基因。下列相關(guān)敘述正確的是A．甲病在家系中常常表現(xiàn)出隔代遺傳的特點B．乙病的遺傳方式為伴x染色體顯性遺傳C．丙病在家系中表現(xiàn)為男性患者少于女性患者D．15號個體攜帶丁病致病基因的概率為2/3【答案】D【解析】據(jù)圖分析，甲病是常染色體顯性遺傳病，在患者家族中，可以連續(xù)幾代出現(xiàn)此病患者，A錯誤；據(jù)圖分析，乙病的遺傳方式為伴X染色體顯性遺傳或者常染色體顯性遺傳，B錯誤；據(jù)圖分析，丙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，患者男性多于女性，C錯誤；據(jù)圖分析，丁圖的遺傳方式為常染色體隱性遺傳病，如果用基因A和a來表示正常基因和致病基因，則雙親的基因型為Aa和Aa，15號個體基因型為1/3AA，2/3Aa，則攜帶丁病致病基因的概率為2/3，D正確。12．下列關(guān)于人體X、Y染色體的敘述，錯誤的是A．X、Y染色體可形成四分體B．X、Y染色體上的基因可在生殖細胞中表達C．X、Y染色體上不存在等位基因D．X、Y染色體上有與性別決定相關(guān)的基因【答案】C【解析】XY染色體是同源染色體，減數(shù)分裂時可聯(lián)會、配對，形成四分體，A正確；X、Y染色體上的基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，但是可以在體細胞內(nèi)表達，像色盲基因，也可在生殖細胞中表達，如位于Y染色體上的性別決定基因--SRY基因，B正確；X、Y染色體上的同源區(qū)段存在等位基因，C錯誤；X、Y染色體上基因的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，但不是都決定性別，D正確。13．家蠶(2n=56)的性別決定方式是ZW型,雄蠶的性染色體組成為ZZ,雌蠶的性染色體組成為ZW。有時家蠶能進行孤雌生殖,即卵細胞與來自相同卵原細胞的一個極體結(jié)合,發(fā)育成正常的新個體。已知性染色體組成為WW的個體不能成活,下列推斷錯誤的是A．雄蠶細胞中最多可含有4條Z染色體B．次級卵母細胞中含有W染色體的數(shù)量最多是2條C．研究家蠶的基因組,應(yīng)研究29條染色體上的基因D．某雌蠶發(fā)生孤雌生殖,子代的性別比例為雌:雄=2:1【答案】D【解析】雄蠶體細胞中一般含2條Z染色體，在有絲分裂后期，Z染色體的著絲點分裂，則可形成4條Z染色體，A正確；雌蠶卵原細胞中含Z、W兩條性染色體，當(dāng)進行減數(shù)第一次分裂后，形成的一個次級卵母細胞和一個極體分別含有一條性染色體（Z或W）。若其中一個次級卵母細胞中含有W染色體，在減數(shù)第二次分裂后期，則W染色體著絲點分裂形成2條W染色體，B正確；家蠶體細胞含28對同源染色體，若要研究家蠶的一個基因組所有染色體上DNA序列,應(yīng)研究27條非同源的常染色體+2條性染色體（Z和W）上的全部基因，共29條染色體的DNA序列，C正確；雌蠶進行孤雌生殖，產(chǎn)生的卵細胞有兩種類型：Z和W；當(dāng)產(chǎn)生的卵細胞含Z時，同時產(chǎn)生的極體的染色體類型及其比例為1Z:2W，卵細胞和一個極體結(jié)合發(fā)育成新個體，性染色體組成及比例為1ZZ:2ZW；當(dāng)產(chǎn)生的卵細胞含W時，同時產(chǎn)生的極體的染色體類型即比例為1W:2Z，二者結(jié)合發(fā)育成新個體，性染色體組成及比例為1WW:2ZW；由于占1份的WW個體不能存活且兩種結(jié)合方式機會均等，所以子代的性別比例為雌（ZW）:雄(ZZ)=4:1，D錯誤。14．某種單基因遺傳病一個家系的系譜圖如下，下列說法不正確的是A．由于患者都是男性，因此該致病基因位于Y染色體上的Ⅲ區(qū)段B．該致病基因為隱性基因，可位于性染色體上的II區(qū)段C．該致病基因為隱性基因，位于常染色體上的概率較小D．該致病基因為隱性基因，可位于X染色體上的I區(qū)段【答案】A【解析】由于無病的5、6號生的孩子11號患病，可得出該病為隱性遺傳病，并且致病基因不在Y染色體的Ⅲ區(qū)段（若在該區(qū)段上，則6號也必須患?。珹錯誤；由于患者都是男性，因此該隱性致病基因位于常染色體上的概率較?。ㄋ谢颊呋蛐蜑閎b，除10號外所有非患者基因型為Bb，滿足該條件的概率很低），該致病基因很可能位于X染色體的Ⅰ區(qū)段（2、4、5、8的基因型為XBXb，1、3、7、9、11的基因型為XbY），也可能位于X、Y染色體的Ⅱ區(qū)段（2、4、5的基因型為XBXb，1、3、7、9、11的基因型為XbYb，6號基因型為XBYb），B、C、D正確。15．伴性遺傳有其特殊性，如圖為某動物的性染色體組成，下列有關(guān)敘述錯誤的是（）A．X、Y染色體上的基因所控制的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)B．該動物種群在繁殖過程中，Ⅰ片段和Ⅱ-2片段都可能發(fā)生基因重組C．該動物種群中，Ⅰ片段和Ⅱ-2片段都可能存在等位基因D．Y染色體上攜帶的基因，其遺傳只限于雄性個體之間【答案】D【解析】X、Y染色體（性染色體）上的基因所控制的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，A正確；該動物種群在繁殖過程中，Ⅰ片段在減數(shù)分裂時可能發(fā)生交叉互換，從而發(fā)生基因重組，B正確；該動物種群中，雄性動物的Ⅰ片段和雌性動物的Ⅱ-2片段都可能存在等位基因，C正確；Y染色體上Ⅱ-1片段上攜帶的基因，其遺傳只限于雄性個體之間，D錯誤。16．下圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項是錯誤的（）A．甲圖中生物自交后代產(chǎn)生AaBB個體的概率是1/8B．乙圖中黑方框圖表示男性患者，由此推斷該病最可能是X染色體隱性遺傳病C．丙圖所示的一對夫婦，則產(chǎn)生的后代中男孩患病的概率為1/4D．丁圖細胞表示某生物減數(shù)第二次分裂后期【答案】C【解析】甲產(chǎn)生的配子有ADB、ADb、aDB、aDb，自交后代產(chǎn)生

AaBB個體的概率是1/2×1/4=1/8，A正確；無中生有是隱性，由于后代中只有男性是患者，所以最可能為伴X隱性遺傳，B正確；丙這對夫婦生的男孩基因型為XAY、XaY，所以患病的概率為1/2，C錯誤；丁圖細胞中沒有同源染色體，且每一極染色體數(shù)目為5條（奇數(shù)），表示減數(shù)第二次分裂后期，D正確。17．人類的XY染色體存在同源區(qū)（Ⅱ）和非同源區(qū)（I、Ⅲ），如圖1所示。圖2是人某種遺傳病的系譜圖，已知致病基因（B、b）位于性染色體上。下列敘述正確的是（）A．控制該遺傳病的基因位于性染色體的I區(qū)B．1號和2號的基因型分別為XBXb和XbYBC．3號和4號婚配生育一個患病女孩的概率是1/2D．6號和7號生育的子代中女孩均患病，男孩均正?！敬鸢浮緽【解析】根據(jù)題干信息已知，控制該遺傳病的基因位于性染色體上；據(jù)圖分析，3號和6號為女性患病，說明致病基因不在Ⅲ片段；1號、2號正常，生出了患病的女兒6號，說明該病是隱性遺傳病，且正常的父親2號的X染色體上攜帶了致病基因，說明Y染色體上有正常基因，則該致病基因不在I片段，而在X、Y染色體的同源區(qū)II片段上，A錯誤；根據(jù)以上分析可以推知，1號和2號的基因型分別為XBXb和XbYB，B正確；3號基因型為XbXb，4號基因型為1/2XbYB或1/2XBYB，則他們后代是患病女孩的概率為1/4，C錯誤；6號基因型為XbXb，8號基因型為XbYb，則7號基因型為XBYb，因此6號和7號生育的子代中女孩均正常，男孩均患病，D錯誤。18．下如圖為人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑，如圖為甲、乙兩個家庭（非近親）的系譜圖，相關(guān)分析正確的是A．苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶⑥和酶③B．家系乙中Ⅱ-4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是1/2C．家系甲中Ⅱ-3可通過減少苯丙氨酸的攝入來減緩癥狀D．兩家系中6號個體婚配，孕期內(nèi)應(yīng)進行相關(guān)的基因檢測【答案】C【解析】由圖可知，苯丙酮尿癥的病因是缺乏酶①、尿黑酸癥的病因是缺乏酶③，A錯誤；由圖可知，尿黑酸癥是常染色體隱性遺傳病，設(shè)該病受B、b控制，家系乙中Ⅰ1和Ⅰ2均為Bb，Ⅱ-4攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是2/3，B錯誤；家系甲中Ⅱ-3患苯丙酮酸癥，可通過減少苯丙氨酸的攝入來減少苯丙酮酸的合成，以減緩癥狀，C正確；兩家系中6號個體均不攜帶對方家族的致病基因，故后代不會患病，不需要進行基因檢測，D錯誤。故選C。19．某XY型性別決定的二倍體植物雌雄異株，葉形闊葉和細葉由一對等位基因（D/d）控制。現(xiàn)有兩株闊葉植株雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株：闊葉雄株：細葉雄株≈2:1:1.已知帶有d的精子與卵細胞受精后受精卵無法成活。分析錯誤的是：A．該相對性狀中，闊葉為顯性性狀，D基因位于X染色體上B．親代雌株能產(chǎn)生2種配子，判斷依據(jù)是F1中的雄性有兩種表現(xiàn)型C．若F1中的雌雄株相互雜交，理論上F2的表現(xiàn)型及其比例為闊葉雌株：闊葉雄株：細葉雄株=3:2:1D．若F1中的雌雄株相互雜交，理論上在F2中D：d=13:3【答案】C【解析】通過題干可知，F(xiàn)1闊葉：細葉=3：1該相對性狀中，闊葉為顯性性狀，F(xiàn)1表現(xiàn)型及比例為闊葉雌株：闊葉雄株：細葉雄株≈2:1:1推測D基因位于X染色體上，A正確；親本的基因型為XDXd和XDY，親代雌株能產(chǎn)生（XD、Xd）2種配子，判斷依據(jù)是F1中的雄性有兩種表現(xiàn)型，B正確；F1中的雌（1/2XDXD、1/2XDXd）、雄（1/2XDY、1/2XdY）株相互雜交，已知帶有d的精子與卵細胞受精后受精卵無法成活，則理論上F2的表現(xiàn)型及其比例為闊葉雌株：闊葉雄株：細葉雄株=2:3:1，C錯誤；F1中的雌（1/2XDXD、1/2XDXd）、雄（1/2XDY、1/2XdY）株相互雜交，已知帶有d的精子與卵細胞受精后受精卵無法成活，理論上，F(xiàn)2中雌性基因型為1/4XDXD、1/12XDXd、1/2XDY、1/6XdY，故D的基因頻率：d的基因頻率為13:3，D正確。20．某科研人員發(fā)現(xiàn)人類的一種新型單基因遺傳病，但不清晰致病基因位于常染色體、X染色體還是X和Y染色體的同源區(qū)段上。下列相關(guān)敘述正確的是A．若正常個體均不含致病基因，則該遺傳病應(yīng)為隱性遺傳病B．若致病基因位于常染色體上，則一家族中患病男女?dāng)?shù)相等C．若致病基因位于X染色體上，則正常男性一般不含該致病基因D．若某男性的Y染色體上有致病基因，則其兒子一定含該致病基因【答案】C【解析】若正常個體均不含致病基因，則該遺傳病應(yīng)為顯性遺傳病，A項錯誤；常染色體遺傳病在自然人群中，男女的患病概率相同，但在一個家族中男性患者和女性患者的人數(shù)不一定相等，B項錯誤；若致病基因位于X染色體上，即伴X遺傳，由于男性只有一條X染色體，因此正常男性不含相應(yīng)的致病基因，C項正確；若某男性的Y染色體上有致病基因，結(jié)合題干信息可知該致病基因位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，其精原細胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中有可能發(fā)生基因突變或交叉互換，致使含Y的精子內(nèi)可能不含該致病基因，D項錯誤。21．下列有關(guān)敘述不正確的是（）A．進行有性生殖的植物不一定都存在伴性遺傳的現(xiàn)象B．在減數(shù)第二次分裂過程中，雖然同源染色體已分離，細胞中可能有等位基因C．色盲患者男性多于女性，但男性群體中色盲的基因頻率等于女性群體D．基因治療可用于對先天性愚型患者的治療，康復(fù)結(jié)婚后其子代表現(xiàn)正?！敬鸢浮緿【解析】伴性遺傳是指性染色體上的基因在遺傳時總是和性別相關(guān)聯(lián)，進行有性生殖的植物不都存在伴性遺傳的現(xiàn)象，如雌雄同體的豌豆，A正確；若是間期DNA復(fù)制時發(fā)生過基因突變或減數(shù)第一次分裂前期時發(fā)生過交叉互換，姐妹染色單體上可能出現(xiàn)等位基因，所以在減數(shù)第二次分裂過程中，雖然同源染色體已分離，細胞中可能有等位基因，B正確；男性群體中色盲的基因頻率與女性群體相等，但男性只有一條X染色體，只要這條染色體上的攜帶隱性基因，男性就患病，而女性要兩個基因都為隱性才患病，因此色盲患者中男性數(shù)量大于女性，C正確；先天愚型屬于染色體數(shù)目異常導(dǎo)致的遺傳病，不屬于致病基因控制的疾病，故不能通過基因治療，D錯誤。22．2018年8月，我國科學(xué)家首次人工創(chuàng)建了單染色體的真核細胞，即只有一條線型染色體的釀酒酵母菌株SY14。是將天然釀酒酵母的16條染色體通過15輪染色體融合而形成，且具有正常細胞的功能。下列敘述正確的是()A．SY14的誕生表明人工創(chuàng)造了新物種B．SY14一條線型染色體上可能存在多對等位基因C．SY14的染色體DNA只有一個RNA聚合酶的結(jié)合位點D．SY14染色體上的基因不呈線性排列【答案】B【解析】SY14的誕生并未人工創(chuàng)造了新物種，因為遺傳物質(zhì)不變，A錯誤；由于由多條染色融合成一條染色體，所以SY14一條線型染色體上可能存在多對等位基因，B正確；SY14的染色體DNA上應(yīng)該有多個RNA聚合酶的結(jié)合位點，C錯誤；SY14染色體上的基因呈線性排列，D錯誤。23．摩爾根等通過染色體上基因位置的測定，說明基因在染色體上呈線性排列，下列敘述正確的是（）A．基因是具有遺傳效應(yīng)的染色體片段B．染色體是真核細胞基因的唯一載體C．基因通過轉(zhuǎn)錄把遺傳信息傳遞到RNAD．RNA聚合酶結(jié)合起始密碼子啟動轉(zhuǎn)錄【答案】C【解析】基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，A錯誤；染色體是真核細胞基因的主要載體，不是唯一載體，在線粒體和葉綠體中也存在少量的基因，B錯誤；基因通過轉(zhuǎn)錄把遺傳信息傳遞到RNA，C正確；RNA聚合酶結(jié)合啟動子啟動轉(zhuǎn)錄，D錯誤。24．下列關(guān)于科學(xué)研究方法敘述，正確的是A．摩爾根利用類比推理法證明基因在染色體上B．沃森和克里克構(gòu)建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是“數(shù)學(xué)模型”C．肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染大腸桿菌實驗設(shè)計思路相同D．孟德爾采用假說-演繹法證明雜合子減數(shù)分裂時等位基因分離【答案】C【解析】.摩爾根利用假說-演繹法，通過實驗證明了“基因在染色體上”，A錯誤；沃森和克里克構(gòu)建的DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型是“物理模型”，B錯誤；肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實驗和噬菌體侵染大腸桿菌實驗設(shè)計思路相同，C正確；孟德爾采用假說-演繹法證明雜合子在形成配子時，成對的遺傳因子彼此分離，沒有提出等位基因概念，D錯誤。25．蝗蟲的性別決定屬于XO型，O代表缺少一條性染色體，雄蝗蟲2N=23，雌蝗蟲2N=24。控制體色褐色（A)和黑色（a)的基因位于常染色體上，控制復(fù)眼正常（B)和異常（b)的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死。下列有關(guān)蝗蟲的敘述，正確的是A．薩頓通過觀察雄蝗蟲體細胞和精子細胞的染色體數(shù)，提出了基因在染色體上的假說B．蝗蟲的群體中，不會存在復(fù)眼異常的雌雄個體C．雜合復(fù)眼正常雌體和復(fù)眼異常雄體雜交，后代復(fù)眼正常和復(fù)眼異常的比例為1:1D．純合褐色復(fù)眼正常雌體和黑色復(fù)眼異常雄體雜交，后代雌雄個體都表現(xiàn)為褐色復(fù)眼正?！敬鸢浮緾【解析】薩頓運用類比推理的方法，依據(jù)基因和染色體在行為上存在著明顯的平行關(guān)系，提出了基因在染色體的假說，A錯誤；控制復(fù)眼正常（B)和異常（b)的基因位于X染色體上，且基因b使精子致死，因此蝗蟲的群體中，不會存在復(fù)眼異常的雌性個體，但是存在復(fù)眼異常的雄性個體，B錯誤；雜合復(fù)眼正常雌體基因型為XBXb，復(fù)眼異常雄體基因型為XbO，由于基因b使精子致死，因此兩者雜交后代為：復(fù)眼正常雄性（XBO）：復(fù)眼異常雄性（XbO）=1:1，C正確；純合褐色復(fù)眼正常雌體基因型為AAXBXB，黑色復(fù)眼異常雄體基因型為aaXbO，由于基因b使精子致死，因此兩者雜交后代沒有雌性個體，D錯誤。26．我國科學(xué)家合成了4條釀酒酵母染色體，合成的染色體刪除了研究者認為無用的DNA，加入了人工接頭，總體長度比天然染色體縮減8%，為染色體疾病、癌癥和衰老等提供研究與治療模型，下列說法錯誤的是（）A．合成人工染色體需要氨基酸和脫氧核苷酸作為原料B．通過熒光標(biāo)記染色體上基因可以知道基因在染色體的位置C．染色體上的DNA某處發(fā)生了個別堿基對增添屬于基因突變D．釀酒酵母可能會發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異【答案】C【解析】染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)，而合成DNA和蛋白質(zhì)的原料分別是氨基酸和脫氧核苷酸，因此合成人工染色體需要氨基酸和脫氧核苷酸作為原料，A正確；通過熒光標(biāo)記染色體上的基因，通過熒光顯示，可以知道基因在染色體的位置，B正確；染色體上的DNA某處發(fā)生了個別堿基對增添，如果發(fā)生的位置在基因與基因之間的區(qū)域，而沒有引起基因結(jié)構(gòu)的改變，則不屬于基因突變，C錯誤；釀酒酵母屬于真核生物，能進行有性生殖，可能會發(fā)生基因突變、基因重組和染色體變異，D正確。27．玉米植株（2N=20）的紫色（H）和綠色（h）是一對相對性狀。用射線處理若干純合紫株萌發(fā)的種子，待其成熟后與綠株雜交，發(fā)現(xiàn)某一紫株（記為M）的后代中，紫株與綠株比例為1:1。下列說法錯誤的是A．M紫株細胞可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異B．M紫株產(chǎn)生配子時，可能發(fā)生了H、h的分離C．處于減數(shù)第一次分裂聯(lián)會時期的玉米細胞，可能只形成9個四分體D．通過顯微鏡觀察后代紫株根尖分生區(qū)細胞，可判斷是否發(fā)生染色體變異【答案】D【解析】根據(jù)題意分析可知，與綠株雜交的紫株（M）應(yīng)為雜合子（Hh）或者為HO(O代表原來含H基因的染色體片段缺失或者H基因所在染色體丟失)所致都可能與雜交結(jié)果符合。由此分析：M紫株可能發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異，A正確；若M紫株為雜合子（Hh），則其減數(shù)分裂時會發(fā)生H、h的分離，B正確；若M紫株為染色體丟失，則其發(fā)生減數(shù)第一次分裂聯(lián)會時期的玉米細胞，可能只形成9個四分體，C正確；后代紫株的染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目都是正常的，所以無法通過顯微鏡觀察其根尖分生區(qū)細胞來判斷是否發(fā)生染色體變異，D錯誤。28．下列說法錯誤的是A．女性的色盲基因只能傳給兒子不能傳給女兒，屬于交叉遺傳B．人類抗維生素D佝僂病的遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳C．摩爾根研究染色體和基因的關(guān)系時采用的方法，屬于假說一演繹法D．父方細胞減數(shù)分裂時發(fā)生異常會導(dǎo)致子代出現(xiàn)性染色體組成為XYY的后代【答案】A【解析】女性的色盲基因既能傳給兒子也能傳給女兒，男性的色盲基因通過女兒傳給外孫，屬于交叉遺傳，A錯誤；人類抗維生素D佝僂病的致病基因位于X染色體上，其遺傳和性別相關(guān)聯(lián)，屬于伴性遺傳，B正確；摩爾根研究染色體和基因的關(guān)系時采用了假說一演繹法，C正確；父方細胞減數(shù)分裂時發(fā)生異常，會產(chǎn)生YY的精子，該精子與X卵細胞受精后會導(dǎo)致子代出現(xiàn)性染色體組成為XYY的后代，D正確。29．中央電視臺綜合頻道大型公益尋人節(jié)目上《等著我》自播出后受到社會的廣泛關(guān)注，經(jīng)過大批熱心人的幫助，某走失男孩終被找回，但其父母已經(jīng)離世，為確認該男孩的身份，可采取的方案是A．比較他和9的Y染色體DNA序列B．比較他和10的Y染色體DNA序列C．比較他和9的線粒體DNA序列D．比較他和10的線粒體DNA序列【答案】D【解析】走失男孩的Y染色體與1號一致，A錯誤。B錯誤。走失男孩的線粒體DNA與4、7、10號一致，C錯誤。D正確。30．若“M→N”表示由條件M必會推得N，則這種關(guān)系可表示為A．M表示非等位基因，N表示位于非同源染色體上B．M表示遵循基因分離定律，N表示遵循自由組合定律C．M表示基因突變，N表示性狀的改變D．M表示母親患抗維生素D佝僂病，N表示兒子不一定患病【答案】D【解析】非等位基因可能位于非同源染色體上，也可能位于同源染色體上，A錯誤；基因遵循分離定律，不一定遵循自由組合定律，可能遵循連鎖交換定律，B錯誤；基因突變不一定引起生物性狀的改變，C錯誤；抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，母親患病，若是雜合子，則兒子可能不患病，D正確。二、非選擇題1．果蠅是一種非常小的蠅類，遺傳學(xué)家摩爾根曾因?qū)壍难芯慷@得“諾貝爾獎”。圖一表示某果蠅的體細胞染色體及基因組成，如表顯示有關(guān)基因與性狀的關(guān)系，請據(jù)圖表分析回答：基因BbVvRrE性狀灰身黑身長翅殘翅細眼粗眼紅眼（1）摩爾根的果蠅實驗驗證了薩頓提出的______假說。（2）如果要進行雌果蠅的基因組測序，則需要檢測______

條染色體。（3）如果以該果蠅為親本之一，若要只通過一次雜交就得到子代雄果蠅全部為白眼，則另一親本的基因型是______。（4）若只考慮表中的體色與眼形，讓該果蠅與基因型相同的異性果蠅交配，理論上F1中不同于親本表現(xiàn)型的個體中純合子占______。（5）果蠅中的截翅突變引起細胞核糖體含量降低，使突變體幼蟲發(fā)育緩慢甚至死亡，原因是______?！敬鸢浮炕蛟谌旧w上5XeXe3/7沒有足夠的核糖體合成蛋白質(zhì)，導(dǎo)致幼蟲體內(nèi)蛋白質(zhì)不足【解析】（1）薩頓的假說內(nèi)容：基因位于染色體上，摩爾根的果蠅實驗驗證了薩頓提出的基因位于染色體上的推論。（2）由題圖可知，果蠅的染色體為2n=8，其中3對常染色體，一對性染色體，果蠅的X、Y是異型同源染色體，X、Y染色體的遺傳信息不完全相同，因此如果進行果蠅的基因組測序，需要檢測3條常染色體、1條X染色體、1條Y染色體共5條染色體上的DNA序列。（3）由于果蠅的眼色基因位于X染色體上，眼色遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，如果該果蠅為親本之一，若要只通過一次雜交就得到子代雄果蠅全部為白眼，則親本雌性個體只產(chǎn)生一種Xe的卵細胞，因此符合要求的親本類型為XEY×XeXe。（4）由題意知，兩親本是BbRr，兩個親本交配，后代出現(xiàn)9B_R_（親本類型），3B_rr、3bbR_、1bbrr，不同于親本的有3B_rr、3bbR_、1bbrr，共7份，其中純合子是BBrr、bbRR、bbrr3份，因此理論上F1中不同于親本表現(xiàn)型的個體中純合子占3/7。（5）核糖體是蛋白質(zhì)合成的機器，如果截翅突變引起細胞中核糖體含量降低，使蛋白質(zhì)的合成不足所以導(dǎo)致幼體的死亡。2．遺傳性扁平足與進行性肌萎縮都是單基因遺傳病。遺傳性扁平足為常染色體遺傳，相關(guān)基因為A、a，進行性肌萎縮為伴性遺傳，相關(guān)基因為E、e.下圖為甲、乙兩個家族遺傳系譜圖，每個家族中僅含其中一種遺傳病基因（不帶有對方家庭的致病基因），且6號個體不含致病基因。請據(jù)圖回答問題：（1）有扁平足遺傳基因的家族是____。（2）進行性肌萎縮的遺傳方式為____。7號個體的基因型是____（只考慮甲家族的遺傳病）。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六。則：①12號個體不攜帶致病基因的概率是____，16號個體的基因型是____。②7號個體與18號個體婚配，所生后代患甲病的概率是____。③9號個體與16號個體婚配，生一正常的女兒。該女兒與一正常男性婚配，生下正常孩子的概率是____。（4）8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲（基因B、b）致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或____?！敬鸢浮恳野閄染色體隱性遺傳XEXE或XE對Xe0Aa（或AaXEXE）1/8309/416XBeXbE【解析】甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關(guān)基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，則該病為進行性肌萎縮；根據(jù)題干信息可知，乙病為遺傳性扁平足，在常染色體上，可能是顯性遺傳病或隱性遺傳病。（1）根據(jù)以上分析已知，甲家族為伴X隱性遺傳病，屬于進行性肌萎縮，乙家族具有扁平足遺傳基因。（2）甲家族中，5、6正常，其兒子患病，說明該病為隱性遺傳病，又因為6號不攜帶相關(guān)基因，說明該病為伴X隱性遺傳病，甲家族的遺傳病為伴X隱性遺傳病，9號患病，說明5號是攜帶者，則7號基因型為XEXE或XEXe。（3）若15號個體帶有乙家族遺傳病的致病基因，則乙病為常染色體隱性遺傳病。且社會人群中，乙家族遺傳病的患病率是萬分之十六，即aa＝16/10000，a＝4/100，A＝96/100，AA＝9216/10000，Aa＝2×96/100×4/100，AA：Aa＝12：1。①12號個體生有患乙病的子女，則12號一定攜帶乙病致病基因，不攜帶致病基因的概率是0，16號不患乙病，但是有患乙病的父親，16號的基因型為Aa（XEXE）。②7號個體不患乙病，但是有患乙病的弟弟，7號關(guān)于乙病的基因型及概率為1/2XEXE、1/2XEXe與18號個體（XEY）婚配，所生后代患甲病的概率是1/2×1/2×1/2=1/8。③9號個體（AAXeY）與16號個體（AaXEXE）婚配，生一正常的女兒（1/2AAXEXe或1/2AaXEXe）。該女兒與一正常男性（12/13AAXEY或1/13AaXEY）婚配，生下正常孩子的概率是（1-1/2×1/13×1/4）×（1-1/4）=309/416。（4）由于甲家族遺傳病和紅綠色盲都是伴X隱性遺傳，8號個體表現(xiàn)正常，經(jīng)基因檢測，她同時帶有甲家族遺傳病和紅綠色盲致病基因，則8號個體基因型可能是XBEXbe或XBeXbE。3．遲發(fā)性脊椎骨骺發(fā)育不良（簡稱SEDL)是一類軟骨發(fā)育不良遺傳病。因其發(fā)病較晚（一般10歲后才出現(xiàn)典型癥狀）而很難對癥狀前患者進行診斷。研究者對某SEDL家系進行了調(diào)查，結(jié)果如圖1（省略的家系成員均與此病無關(guān)），圖中除第V代個體外其余均已成年。（1）據(jù)圖1分析，SEDL是由_________性基因控制的遺傳病，其致病基因最可能位于___染色體上。圖中第V代個體中，可以確定為雜合子的是_______。（2）為了實現(xiàn)對SEDL的早期診斷和遺傳預(yù)測，研究者利用遺傳標(biāo)記DXSI6對該家系成員進行分析。已知DXSI6是一類含有CA雙核苷酸重復(fù)序列的標(biāo)記，根據(jù)長度不同表示為Dl、D2、D3……。該家系部分成員DXSI6標(biāo)記如圖2所示。①由圖推測，遺傳標(biāo)記________(填“D2”、“D8”或“D10”）可作為SEDL致病基因的標(biāo)記。②結(jié)合圖1、圖2,推測家系中未能提供檢測樣本的13號個體的DXSI6標(biāo)記是___。（3）為了闡明SEDL發(fā)病的分子機制，研究人員對SEDL的致病基因和相應(yīng)正?；虻慕Y(jié)構(gòu)及表達過程進行了研究。①根據(jù)圖3信息分析，I序列與Sedlin蛋白的氨基酸序列_______（存在／不存在）對應(yīng)關(guān)系。②提取患者、攜帶者和正常人的mRNA，經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄獲得cDNA后PCR擴增其正?；蚝椭虏』?，結(jié)果如下表所示。mRNA來源患者攜帶者正常人擴增產(chǎn)物長度（bp）567、425679、567、537、425679、537經(jīng)檢測，SEDL患者體內(nèi)不含Sedlin蛋白。推測患者發(fā)病的原因：結(jié)合圖3和上表數(shù)據(jù)可以推知，致病基因的成熟mRNA缺失_______序列（用E1-E5，回答）；由圖3中兩種成熟mRNA皆能翻譯形成正常的Sedlin蛋白推測，該mRNA的________位于患者缺失的mRNA序列內(nèi)，導(dǎo)致翻譯無法啟動。③基因測序結(jié)果表明：與正?；蛳啾龋虏』騼H在I2區(qū)域發(fā)生了A/T→C/G堿基對的替換，這種變異方式屬于____________。該變化可引起前體加工過程剪接方式的改變，最終影響蛋白質(zhì)的合成?！敬鸢浮侩[X20號D2D2和D8不存在E3起始密碼子基因突變【解析】（1）由Ⅰ1×Ⅰ2→Ⅱ3，無中生有為隱性，又因為圖中患者均為男性，而Ⅱ3的父親Ⅰ1正常，因此最可能是伴X隱性遺傳病。第V代個體中，20號的父親是患者，故20號一定是雜合子。（2）①根據(jù)圖1分析可知，在5、6、12、14、15、20、21、22個體中，肯定含有致病基因的有5、12、20，結(jié)合圖2分析，5、12、20都含有D2基因，故推測D2可以作為該病致病基因的標(biāo)記。②由圖1和圖2可知，5號是攜帶者，含有D2和D10，6號正常，含有D8，可知13、14、15號都可能為攜帶者，而圖2顯示14號含有D2和D8，又因為22號含有D2和D8，故推測13號很可能同時含有D2和D8。（3）①由圖可知，I區(qū)域的核苷酸序列轉(zhuǎn)錄后的序列被剪切掉，再進行翻譯，故推測I區(qū)域的序列與Sedlin蛋白的氨基酸不存在對應(yīng)關(guān)系。②由圖3可知，兩種成熟mRNA長度相差一個E2對應(yīng)的序列即142bp，結(jié)合PCR擴增產(chǎn)物可知，正常人和患者兩種反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的長度差均為：679-567=112bp；537-425=112bp，說明致病基因缺少了一部分核苷酸序列；結(jié)合正常基因各序列的長度E3的長度為112bp，故推測致病基因的成熟mRNA缺少了E3序列，可能導(dǎo)致對應(yīng)的成熟mRNA缺少了起始密碼子，不能進行翻譯，從而導(dǎo)致不能合成SEDL蛋白。③堿基對由A/T→C/G，屬于基因突變中堿基對的替換。該突變可能導(dǎo)致了mRNA前體加工過程剪接方式的改變，最終影響蛋白質(zhì)的合成。4．科研人員通過誘變得到2種伊紅眼果蠅的突變體甲乙，為了研究伊紅眼與紅眼、白眼性狀的關(guān)系，將突變體甲、乙分別與野生型（紅眼純合體）果蠅進行雜交，結(jié)果如下表所示。請回答下列問題：組別親本果蠅F1果蠅的表現(xiàn)型F2果蠅的表現(xiàn)型及數(shù)量雌性雄性雌性雄性雌性雄性＋m＋mⅠ甲野生型＋＋750248767252Ⅱ乙野生型＋m112108106107（注：“+”表示紅眼，“m”表示伊紅眼）（1）根據(jù)表中雜交結(jié)果分析，甲突變體的伊紅眼屬于___________性狀，且控制伊紅眼的基因位于常染色體上，判斷理由是_______________________________________________。（2）乙突變體的突變位點位于_______（填“?！被颉癤”）染色體上，判斷理由是_____。（3）科研人員進行“♀甲×♂乙”實驗時發(fā)現(xiàn)F1果蠅全部表現(xiàn)為紅眼。讓F1中雌雄果蠅相互交配，發(fā)現(xiàn)在F2果蠅中紅眼個體與伊紅眼個體的數(shù)量比約為9∶7。則F2雌性果蠅中紅眼個體所占比例為_______，F(xiàn)2雄果蠅中紅眼個體所占比例為_______。（4）假設(shè)控制紅眼、伊紅眼、白眼的基因均位于X染色體上，且互為等位基因。請從組別Ⅱ的F2果蠅以及白眼雄果蠅、白眼雌果蠅中選擇材料，設(shè)計一次雜交實驗來確定伊紅眼與白眼的顯隱性關(guān)系。（要求：寫出雜交組合和預(yù)期結(jié)果）___________________________________________?！敬鸢浮侩[性F2雌雄果蠅中均有伊紅眼果蠅，伊紅眼性狀與性別無關(guān)XF1中雌果蠅的眼色與父本的相同，雄果蠅的眼色與母本的相同3/43/8雜交組合：F2中伊紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅

預(yù)期結(jié)果：若子代果蠅全表現(xiàn)為伊紅眼，則伊紅眼對白眼為顯性；若子代果蠅中既有伊紅眼果蠅又有白眼果蠅，則伊紅眼對白眼為隱性【解析】（1）根據(jù)表中Ⅰ的雜交結(jié)果分析，甲與野生型個體雜交，F(xiàn)1中雌、雄果蠅的眼色都是野生型，判斷出甲突變體的伊紅眼屬于隱性性狀，根據(jù)F2雌雄果蠅中均有伊紅眼果蠅，伊紅眼性狀與性別無關(guān)，判斷出控制伊紅眼的基因位于常染色體上。

（2）乙突變體與野生型個體雜交，F(xiàn)1中雌果蠅的眼色與父本的相同，雄果蠅的眼色與母本的相同，與性別有關(guān)，判斷出乙突變體的突變位點位于X染色體上。

（3）設(shè)甲突變體的基因受A、a控制，乙突變體的基因受B、b控制，“♀甲×♂乙”實驗時發(fā)現(xiàn)F1果蠅全部表現(xiàn)為紅眼，讓F1中雌雄果蠅相互交配，根據(jù)F2果蠅中紅眼個體與伊紅眼個體的數(shù)量比約為9∶7，推斷出F1果蠅的基因型型為AaXBXb、AaXBY，只有A-XB-的個體才表現(xiàn)紅眼，則F2雌性果蠅中紅眼（A-XBX-）個體所占比例為3/4×1＝3/4，F(xiàn)2雄果蠅中既有紅眼又有伊紅眼，紅眼個體（A-XBY）所占比例為3/4×1/2＝3/8。

（4）假設(shè)控制紅眼、伊紅眼、白眼的基因均位于X染色體上，且互為等位基因，若要確定伊紅眼與白眼的顯隱性關(guān)系，可選雜交組合：F2中伊紅眼雌果蠅×白眼雄果蠅，若子代果蠅全表現(xiàn)為伊紅眼，則伊紅眼對白眼為顯性；若子代果蠅中既有伊紅眼果蠅又有白眼果蠅，則伊紅眼對白眼為隱性。5．某野生型果蠅種群中有紫眼和紅眼兩種純合個體，用X射線處理后得到一只白眼雄蠅。（1）該白眼雄蠅出現(xiàn)的原因可能是______或染色體畸變，后者可通過______診斷。（2）經(jīng)研究后發(fā)現(xiàn)該白眼雄蠅染色體結(jié)構(gòu)和數(shù)目均正常。讓這只白眼雄蠅與純合紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1中雌性均為紫眼，雄性均為紅眼，讓F1的雌雄個體自由交配，結(jié)果F2代中雌雄性表現(xiàn)型均為：紫眼：紅眼：白眼=3：3：2。從上述雜交結(jié)果可以看出，果蠅眼色（紫眼、紅眼和白眼）至少由______對等位基因控制，這些等位基因之間是否遵循自由組合定律？______（填是、否或者無法判斷）。（3）F2中紫眼個體有______種基因型，若讓F2中紫眼色個體隨機交配，產(chǎn)生的F3有______種表現(xiàn)型，F(xiàn)3中紫眼色雌性個體所占的比例為______?！敬鸢浮炕蛲蛔?nèi)旧w組型分析2是459/16【解析】（1）該白眼雄蠅出現(xiàn)的原因可能是基因突變或染色體畸變，后者可通過染色體組型分析診斷。（2）讓這只白眼雄蠅與純合紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1中雌性均為紫眼，F(xiàn)1的雌雄個體自由交配，結(jié)果F2代中雌雄性表現(xiàn)型均為：紫眼：紅眼：白眼=3：3：2．可推斷果蠅眼色（紫眼、紅眼和白眼）至少由2對等位基因控制，且為常染色體和性染色體共同控制；經(jīng)分析純合紅眼雌蠅基因型為：AAXbXb，白眼雄蠅基因型為：aaXBY，則F1中雌性均為紫眼（AaXBXb），雄性均為紅眼（AaXbY），這些等位基因之間遵循自由組合定律。（3）F2中紫眼個體有4種基因型：：AAXBXb，AaXBXb，AAXBY，AaXBY，紫眼隨機交配產(chǎn)生的F3有5種表現(xiàn)型：紫眼雌蠅、紅眼雄蠅、白眼雌蠅、白眼雄蠅、紫眼雄蠅；F3中紫眼色雌性個體所占的比例為9/16。6．已知果蠅中野生型眼色與朱紅色眼色為一對相對性狀（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示），卷翅與野生型翅為一對相對性狀（顯性基因用D表示，隱性基因用d表示）。兩只親代果蠅雜交得到以下子代類型和比例：卷翅、朱紅色眼色卷翅、野生型眼色野生型翅、朱紅色眼色野生型翅、野生型眼色雌蠅3/401/40雄蠅3/83/81/81/8（1）果蠅的朱紅色眼色基因位于___染色體上，為___性基因。（2）親代雌蠅的基因型為___，親代雄果蠅的表現(xiàn)型為___。（3）子代表現(xiàn)型為卷翅、朱紅色眼色的雌蠅中，雜合子比例為___。（4）若子代卷翅、野生型眼色雄果蠅與野生型翅、朱紅色眼色雌果蠅交配，則后代出現(xiàn)卷翅、朱紅色眼色果蠅的概率為___。（5）若一只野生型眼色雌果蠅與一只朱紅色眼色雄果蠅雜交，子代中出現(xiàn)個別特殊的朱紅色眼色果蠅和野生型眼色果蠅，用顯微鏡觀察例外的朱紅色眼色果蠅和野生型眼色果蠅細胞核型，結(jié)果如右圖，則出現(xiàn)個別例外果蠅的原因可能是___。（6）已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀（紅眼W、白眼w）?，F(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，若用一次雜交實驗探究這對基因位于常染色體上還是X染色體上，可選用___雌果蠅與___雄果蠅雜交?！敬鸢浮縓顯DdXAXa卷翅朱紅色眼色5/61/2親代雌果蠅少數(shù)卵原細胞減數(shù)分裂時，兩條X染色體一起進入同一極，產(chǎn)生XX或O型卵細胞白眼紅眼【解析】分析子代表現(xiàn)型可知，雌性個體中卷翅：野生型翅=3：1，雌性后代全是朱紅色眼；雄性個體中，卷翅：野生型翅=3：1，朱紅眼：野生型眼=1：1，卷翅與野生型翅的比例在雌雄個體之間不存在差異，因此控制卷翅與野生型翅的基因位于常染色體上，親本基因型是Dd×Dd；眼色比例在雌雄個體間存在顯著差異，因此控制眼色的基因位于X染色體上，屬于伴性遺傳，親本基因型為XAXa×XAY；對于兩對相對性狀來說，親本的基因型為DdXAXa×DdXAY。（1）由雜交后代朱紅色眼色與野生型眼色在雄性中比例為1：1、雌性全為朱紅色眼色可推知朱紅色眼色為顯性性狀，結(jié)合分析可知為伴X染色體遺傳；（2）根據(jù)遺傳關(guān)系，在雌雄中卷翅與野生型翅比例均為3：1，推知此性狀為常染色體遺傳，卷翅為顯性性狀，由分析可推知親代雌蠅的基因型為DdXAXa。親代雄果蠅的表現(xiàn)型為卷翅朱紅色眼色。（3）子代中卷翅、朱紅色眼色的雌蠅的基因型為D_XAXA或D_XAXa，其中純合子的基因型為DDXAXA，比例為1/3╳1/2=1/6，卷翅朱紅色眼色的雌蠅雜合子比例為1-1/6=5/6。（4）子代卷翅、野生型眼色雄果蠅基因型為1/3DDXaY或2/3DdXaY，野生型翅、朱紅色眼色雌果蠅的基因型為1/2ddXAXA或1/2ddXAXa，其后代出現(xiàn)卷翅、朱紅色眼色的概率為（1-2/3×1/2）×（1-1/2×1/2）=1/2。（5）野生型眼色雌果蠅與朱紅色眼色雄果蠅的基因型分別為XaXa和XAY，由圖可知，子代中例外朱紅色眼色果蠅缺一條來自母本的X染色體，而野生型眼色果蠅多一條來自母本的X染色體，故推斷出現(xiàn)個別例外果蠅的原因可能是親代雌果蠅少數(shù)卵原細胞減數(shù)分裂時，兩條X染色體一起進入同一極，產(chǎn)生XX或O型卵細胞。（6）已知基因的顯隱性，要探究基因位于X染色體上還是位于常染色體上的方法是選用隱性的雌性個體與顯性的雄性個體進行交配，確定基因的位置。若后代性狀與性別無關(guān)，則為常染色體的遺傳；若后代性狀和性別明顯相關(guān)，則為X染色體的遺傳。已知果蠅的紅眼和白眼是一對相對性狀（紅眼W、白眼w）?，F(xiàn)有若干紅眼和白眼的雌雄果蠅，若用一次雜交實驗探究這對基因位于常染色體上還是X染色體上，可選用白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交。7．貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)貓細胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時，只有一條X染色體上的基因能表達，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如圖所示。請回答：（1）高度螺旋化的染色體上的基因由于________________過程受阻而不能實現(xiàn)表達，某同學(xué)認為可通過顯微鏡觀察貓神經(jīng)細胞中的巴氏小體區(qū)分正常貓的性別，其理由是________________________________。（2）控制貓毛皮顏色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色體。橙色毛皮雄貓與黑色毛皮雌貓雜交，F(xiàn)1雌貓的毛皮顏色是______________（填“橙色”、“黑色”或“橙黑相間”），呈現(xiàn)這種毛皮顏色是因為：________________；F1雌、雄貓雜交產(chǎn)生的F2中，現(xiàn)察到一只黑色雌貓的體細胞核中2個巴氏小體，請分析產(chǎn)生該雌貓的原因________________________________?！敬鸢浮哭D(zhuǎn)錄正常雄貓體細胞中沒有巴氏小體，正常雌貓體細胞中有巴氏小體橙黑相間F1雌貓基因型為XAXa，（胚胎期）細胞分裂產(chǎn)生的子細胞中，XA、Xa染色體隨機失活，部分細胞A表達，部分細胞a表達，故毛皮顏色為橙黑相間F1雌貓減數(shù)第二次分裂后期兩條X染色體移向同一極產(chǎn)生XaXa的卵細胞或雄貓減數(shù)第二次分裂后期兩條X染色體移向同一極產(chǎn)生了XaXa的精子，異常卵細胞（或異常精子）和正常精子（或正常卵細胞）結(jié)合形成了XaXaXa的受精卵【解析】根據(jù)題干可知貓是XY型性別決定的二倍體生物，當(dāng)貓細胞中存在兩條或兩條以上的X染色體時，只有一條X染色體上的基因能表達，其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體，如XXY，多了一個X，變成了一個巴氏小體；XXX的細胞多了兩個X，變成了兩個巴氏小體；已知控制貓皮顏色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色體上，表現(xiàn)為伴性遺傳，黃色的基因型有XAXA、XAXa、XAY、黑色的基因型有XaXa和XaY。（1）高度螺旋化的染色體上的基因由于高度螺旋化而不能解旋，而轉(zhuǎn)錄是以解旋后的DNA的一條鏈為模板，所以基因表達過程的轉(zhuǎn)錄過程受阻；貓是二倍體生物，體細胞中只能有兩條性染色體XY或XX，根據(jù)題意細胞只能保留一條X染色體，多出的X染色體變成巴氏小體，正常雄貓性染色體組成為XY，故體細胞中沒有巴氏小體，而雌貓體性染色體組成為XX，體細胞中只有一條X染色體，另有一條X染色體轉(zhuǎn)變成為巴氏小體。（2）控制貓毛皮顏色的基因A（橙色）、a（黑色）位于X染色體，橙色毛皮雄貓XAY與黑色毛皮雌貓XaXa雜交，F(xiàn)1雌貓基因型為XAXa，（胚胎期）細胞分裂產(chǎn)生的子細胞中，XA、Xa染色體隨機失活，部分細胞A表達，部分細胞a表達，故毛皮顏色為橙黑相間；F1雌貓減數(shù)第二次分裂后期兩條X染色體移向同一極產(chǎn)生XaXa的卵細胞或雄貓減數(shù)第二次分裂后期兩條X染色體移向同一極產(chǎn)生了XaXa的精子，異常卵細胞（或異常精子）和正常精子（或正常卵細胞）結(jié)合形成了XaXaXa的受精卵，故F1雌、雄貓雜交產(chǎn)生的F2中，會產(chǎn)生黑色雌貓的體細胞核中2個巴氏小體。8．下圖是某種單基因遺傳病的遺傳系譜圖，請據(jù)圖回答下列問題：（1）該遺傳病的遺傳方式為__________________染色體_________性遺傳。（2）若已知Ⅰ1攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ3與Ⅲ1基因型相同的概率為_________；若Ⅲ3與基因型和Ⅲ2相同的男性婚配，并生育了一個表現(xiàn)型正常的男孩，則該男孩攜帶該致病基因的概率為_________。（3）若該遺傳病是人群中常見的白化病，則由白化病的發(fā)病機理可知，基因控制生物性狀的途徑之一是____________________________________。（4）若該遺傳病是白化?。ǔＨ旧w上的隱性遺傳?。骋坏貐^(qū)正常人群中每90人中有1人是白化病基因的攜帶者。圖中的Ⅲ4同時患有白化病和紅綠色盲（X染色體上的隱性遺傳?。?和Ⅱ4均表現(xiàn)正常。若Ⅲ3與該地區(qū)一個正常男性結(jié)婚，生一個同時患這兩種病孩子的概率是_________?！敬鸢浮砍Ｈ旧w或X隱2/33/5基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物的性狀1/4320【解析】（1）Ⅱ3號個體和Ⅱ4號個體均表現(xiàn)正常，他們有個患病的兒子，可知該遺傳病為隱性遺傳病，但不能確定基因的位置，故可能為常染色體或X染色體上隱性遺傳。（2）若已知Ⅰ1攜帶有該遺傳病的致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)致病基因為a，則Ⅲ1的基因型為Aa，Ⅲ3的父母基因型均為Aa，則Ⅲ3基因型為Aa的概率為2/3，Ⅲ3與Ⅲ1基因型相同的概率為2/3。若Ⅲ3（2/3Aa、1/3AA）與基因型和Ⅲ2相同（Aa）的男性婚配，后代的基因型及所占比例為1/3AA、1/2Aa、1/6aa，那么后代是表現(xiàn)型正常的男孩（A_），則該男孩攜帶該致病基因（Aa）的概率為3/5。（3）若該遺傳病是人群中常見的白化病，白化病是由于控制酪氨酸酶的基因發(fā)生突變，導(dǎo)致酪氨酸酶不能合成引起的，體現(xiàn)了基因通過控制酶的合成來控制代謝，進而控制生物的性狀。（4）假設(shè)白化病基因為a，色盲基因為b，圖中的Ⅲ4同時患有白化病和紅綠色盲（X染色體上的隱性遺傳?。?。據(jù)圖可推測Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分別為AaXBXb，AaXBY，那么Ⅲ3的基因型為A–XBX–（1/3AA、2/3Aa；1/2XBXB、1/2XBXb）；該地區(qū)一個正常男性基因型為A–XBY，其為Aa的概率為1/90；若Ⅲ3與該地區(qū)一個正常男性結(jié)婚，生一個同時患這兩種病孩子（aaXbY）的概率是。2/31/90×1/41/21/4=1/4320。9．用表中四種果蠅作親本進行雜交實驗，卷曲翅(R)對正常翅(r)為顯性。序號甲乙丙丁表現(xiàn)型卷曲翅♂卷曲翅♀正常翅♂正常翅♀（1）若表中四種果蠅均為純合子（XRY、XrY視為純合子），要通過一次雜交實驗確定基因R、r是在常染色體上還是在X染色體上，可設(shè)計實驗如下：選用序號__________為親本進行雜交，如果子代雌、雄果蠅性狀分別為_________________，則基因位于X染色體上。（2）若已確定R、r基因在常染色體上，對正常翅個體雜交的后代進行核輻射處理后，發(fā)現(xiàn)一雌性后代中一個r基因移到了X染色體上，這種變異類型屬于___________。若該個體可育，在減數(shù)分裂過程中，該基因與另一個r基因___________(不/一定/不一定)發(fā)生分離，最終可形成___________種配子。（3）遺傳學(xué)研究表明，果蠅的體色受A、a一對等位基因的控制，且與R、r都不位于Y染色體上。某研究小組選擇一只灰身正常翅雌性和灰身卷曲翅雄性個體交配，子一代表現(xiàn)型為灰身卷曲翅：灰身正常翅：黑身卷曲翅：黑身正常翅=3:3:1:1，若不考慮基因突變和致死現(xiàn)象，這兩對相對性狀_____________（填“一定”、“不一定”或“一定不”）遵循基因的自由組合定律，其中體色的顯性性狀是_______，以上結(jié)果能否推測兩對基因均位于常染色體上_______________?！敬鸢浮考缀投〈菩匀珵榫砬?，雄性全是正常翅（卷曲翅，正常翅）染色體易位（染色體結(jié)構(gòu)變異）不一定4一定灰身否【解析】（1）根據(jù)題意可知，表中四種果蠅均為純合子，且卷曲翅(R)對正常翅(r)為顯性，故可以通過選隱性雌性（丁正常翅）和顯性雄性（甲卷曲翅）雜交，若基因位于X染色體上，則子代雌性全為卷曲翅，雄性全是正常翅。（2）將一個基因移到了非同源染色體上的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的易位。由題意可知，該個體X染色體上多了一個來自于常染色體上的r基因，若該個體可育，在減數(shù)分裂過程中，該新增的r基因與另一個r基因不在同源染色體上，不一定發(fā)生分離，根據(jù)自由組合定律，該個體可形成4種配子。（3）由題意“一只灰身正常翅雌性和灰身卷曲翅雄性個體交配，子一代表現(xiàn)型為灰身卷曲翅：灰身正常翅：黑身卷曲翅：黑身正常翅=3:3:1:1”分析可知，子代中灰身：黑身=3:1，正常翅：卷曲翅=1:1，而子代性狀比3:3:1:1=（3:1）（1:1），故這兩對性狀一定遵循自由組合定律，且灰色是顯性性狀，由于不清楚子代雌雄性個體中性狀分離比，故無法判斷兩對基因是否均位于常染色體上。10．豚鼠的野生型體色有黑色、灰色和白色，其遺傳受兩對等位基因D、d和R、r控制（兩對等位基因獨立遺傳。當(dāng)個體同時含有顯性基因D和R時，表現(xiàn)為黑色；當(dāng)個體不含有D基因時，表現(xiàn)為白色；其他類型表現(xiàn)為灰色。現(xiàn)有兩個純合品系的親本雜交，其結(jié)果如下表：親本組合F1類型及比例灰色雌性×白色雄性黑色雌性:灰色雄性=1:1回答下列問題：(1)上述實驗結(jié)果表明，等位基因R、r，位于_____（填“?！被颉癤”）染色體上，依據(jù)是__________________________________________。(2)F1雌雄個體間交配，F(xiàn)2的毛色表現(xiàn)型及比例為_____________________，若豚鼠種群足夠大，從F2代開始，每代分別淘汰三分之一的黑色、灰色、白色豚鼠，不考慮突變，照這樣隨機交配若干代，豚鼠種群是否發(fā)生了進化？_________，依據(jù)是___________(3)某小組利用上述實驗中豚鼠為實驗材料，多次嘗試選擇不同體色的豚鼠進行雜交，使雜交后代中白色豚鼠只在雄性個體中出現(xiàn)，均不能成功，理由是___________________。(4)實驗發(fā)現(xiàn)F1中出現(xiàn)了一只黑色雄性豚鼠，從可遺傳變異的角度推斷其可能的基因型是___________________________?！敬鸢浮縓由于純合灰色雌性和白色雄性雜交，F(xiàn)1雌性都是黑色，雄性都是灰色，性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)黑色：灰色：白色=3：3：2否種群D、d、R、r的基因頻率沒有發(fā)生改變，種群沒有發(fā)生進化白豚鼠的基因型為dd__，而D、d位于常染色體上，其遺傳與性別無關(guān)DdXRXrY、DdXRY【解析】根據(jù)題意和圖表分析可知：豚鼠的野生型體色遺傳受兩對等位基因D、d和R、r控制，且兩對等位基因獨立遺傳，所以遵循基因的自由組合定律。由于個體同時含有顯性基因D和R時，表現(xiàn)為黑色；當(dāng)個體不含有D基因時，表現(xiàn)為白色；其它類型表現(xiàn)為灰色。實驗中純合灰色雌性和白色雄性雜交，子一代雌性都是黑色，雄性都是灰色，可見性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，因此等位基因D、d位于常染色體上，R、r基因位于X染色體上，親本基因型是DDXrXr×ddXRY，子一代的基因型是DdXRXr（黑色雌性）、DdXrY（灰色雄性）。（1）根據(jù)分析可知，實驗中純合灰色雌性和白色雄性雜交，子一代雌性都是黑色，雄性都是灰色，可見性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)，因此等位基因R、r位于X染色體上。（2）根據(jù)分析可知，由于個體同時含有顯性基因D和R時，表現(xiàn)為黑色；當(dāng)個體不含有D基因時，表現(xiàn)為白色；其它類型表現(xiàn)為灰色。子一代的基因型是DdXRXr（黑色雌性）、DdXrY（灰色雄性）。那么F1雌雄個體間交配，F(xiàn)2的基因型為3/8D＿XR＿、1/4dd＿＿、3/8D＿Xr＿，故F2的毛色表現(xiàn)型及比例為黑色：灰色：白色=3：3：2。生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。從F2代開始，每代分別淘汰三分之一的黑色、灰色、白色豚鼠，使種群的D、d、R、r基因頻率沒有發(fā)生改變，因此豚鼠種群不發(fā)生進化。（3）由分析可知，白色豚鼠的基因型為dd＿＿，而D、d位于常染色體上，其遺傳與性別無關(guān)，因此不能使雜交后代中白色豚鼠只在雌性或雄性個體中出現(xiàn)。（4）實驗發(fā)現(xiàn)F1中出現(xiàn)了一只黑色雄性豚鼠，根據(jù)以上分析可知，當(dāng)個體同時含有顯性基因D和R時，表現(xiàn)為黑色，且正常情況下F1中DdXrY（灰色雄性），因此從可遺傳變異的角度推斷可能是其中的r基因突變?yōu)镽，則F1中黑色雄性豚鼠的基因型為DdXRY，或者發(fā)生了染色體變異的原因，親代中的父本減數(shù)分裂時產(chǎn)生了含dXRY的配子，其與含DXr的卵細胞結(jié)合形成了DdXRXrY的黑色雄性豚鼠。11．I．下表列舉了不同性別的二倍體植物酸模（俗稱野菠菜）的染色體組成（包括常染色體與性染色體）及X與Y的比例情況，已知酸模的體細胞中有21或(21±l)條染色體，表中A指的是常染色體，X與Y屬于性染色體但不互為同源染色體。請回答：（1）酸模產(chǎn)生的初級精母細胞內(nèi)出現(xiàn)的四分體的數(shù)目為______________________。（2）酸模雌株與雄株雜交，子代的表現(xiàn)型及比例為__________________________。（3）不同性別的酸模單株隔離種植，只有_____________（填：“雌雄同株”、“雌株”或“雄株”）的酸模才能結(jié)出種子。Ⅱ．現(xiàn)有純種果蠅長翅和殘翅雌雄個體若干，如何通過只做一代雜交實驗判斷該對性狀的基因（H、h）是位于常染色體還是X染色體上？請寫出你的實驗方案、判斷依據(jù)及相應(yīng)結(jié)論．（不要求判斷顯、隱性，不要求寫出子代具體表現(xiàn)型）方案：______________________________________________________判斷依據(jù)及結(jié)論：①如果________________，則控制該性狀的基因（H、h）位于常染色體。②如果_______________，則控制該性狀的基因（H、h）位于X染色體。【答案】9個或10個或11個雌雄同株∶雌株∶雄株＝2∶1∶1雌雄同株選用長翅和殘翅的雌雄果蠅進行正反交，觀察子代的表現(xiàn)型正反交的子代表現(xiàn)型相同正反交的子代表現(xiàn)型不同【解析】I.（1）18A指的是18條常染色體，染色體組成為“18A＋X＋Y”的雌雄同株個體內(nèi)有9對同源染色體，該植株產(chǎn)生的初級精母細胞內(nèi)會出現(xiàn)9個四分體；染色體組成為“18A＋XX＋YY”的雌雄同株個體內(nèi)有11對同源染色體，該植株產(chǎn)生的初級精母細胞內(nèi)會出現(xiàn)11個四分體；染色體組成為“18A＋X＋YY”的雌雄同株個體內(nèi)有10對同源染色體，該植株產(chǎn)生的初級精母細胞內(nèi)會出現(xiàn)10個四分體。

（2）雌株產(chǎn)生的兩種等量配子的基因組成為9A＋X＋Y和9A＋X，而雄株產(chǎn)生的兩種等量配子的基因組成為9A＋X＋Y和9A＋Y，雌雄配子隨機組合，所得子代的基因型及比例為(18A＋XX＋YY)∶(18A＋X＋YY)∶(18A＋XX＋Y)∶(18A＋X＋Y)＝1∶1∶1∶1，即雌雄同株∶雄株∶雌株＝2∶1∶1。

（3）不同性別的酸模單株隔離種植，只有雌雄同株的酸模才能通過自交產(chǎn)生種子。Ⅱ．判斷該對性狀的基因（H、h）是位于常染色體還是X染色體上的實驗方案可以使用正反交實驗，即：選用長翅和殘翅的雌雄果蠅進行正反交，觀察子代的表現(xiàn)型。

判斷依據(jù)及結(jié)論：

①如果正反交的子代表現(xiàn)型相同，則控制該性狀的基因（H、h）位于常染色體。

?

?②如果正反交的子代表現(xiàn)型不同，則控制該性狀的基因（H、h）位于X染色體。12．遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開展對當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查，請根據(jù)調(diào)查結(jié)果分析回答下列問題：(1)遺傳性乳光牙是一種單基因遺傳病，小組同學(xué)對一個乳光牙女性患者的家庭成員的情況進行調(diào)查后，記錄如下：祖父祖母外祖父外祖母父親母親姐姐弟弟女性患者Ｏ√√Ｏ√√ＯＯ√(空格中“√”代表乳光牙患者，“○”代表牙齒正常)請根據(jù)表繪制遺傳系譜圖：_______(2)該遺傳病的遺傳方式是_________。若題干中的女性患者與一個正常男性結(jié)婚后，生下一個正常男孩的可能性是______。(3)同學(xué)們進一步查閱相關(guān)資料得知，遺傳性乳光牙是由于正常基因中第45位決定谷氨酰胺的一對堿基發(fā)生改變，引起該基因編碼的蛋白質(zhì)合成終止而導(dǎo)致的，已知谷氨酰胺的密碼子(CAA、CAG)，終止密碼子(UAA、UAG、UGA)，那么該基因突變發(fā)生的堿基對變化是__________，與正?；蚩刂坪铣傻牡鞍踪|(zhì)相比，乳光牙致病基因控制合成的蛋白質(zhì)相對分子質(zhì)量________(增加/減少/不變)，進而使該蛋白質(zhì)的功能喪失。(4)調(diào)查研究表明，人類的大多數(shù)疾病都可能與人類的遺傳基因有關(guān)，據(jù)此有的同學(xué)提出：“人類所有的病都是基因病”