病原生物學(xué)與免疫學(xué)課件緒論

第一章緒論病原生物學(xué)與免疫學(xué)教研室

.第一章緒論.1..2

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.3..4感染性疾病對(duì)人類的威脅導(dǎo)致死亡的第一原因在1993,全球>1600萬(wàn)人死于感染性疾病被控制的疾病又出現(xiàn)結(jié)核病新的傳染性疾?。篈IDSSARSH1N1？？？.感染性疾病對(duì)人類的威脅導(dǎo)致死亡的第一原因.5病原生物學(xué)與免疫學(xué)免疫學(xué)微生物學(xué)寄生蟲(chóng)學(xué)如何應(yīng)對(duì)？.病原生物學(xué)與免疫學(xué)免疫學(xué)如何應(yīng)對(duì)？.6知己-----免疫學(xué).知己-----免疫學(xué).7知彼-----微生物學(xué).知彼-----微生物學(xué).8知彼-----寄生蟲(chóng)學(xué).知彼-----寄生蟲(chóng)學(xué).9..10第一節(jié)免疫及免疫學(xué)的概念一、免疫什么叫免疫:免除瘟疫-----免去疾病，不生病。識(shí)別和排除抗原性異物.第一節(jié)免疫及免疫學(xué)的概念一、免疫.11“自己（self）”“非己”（nonself）耐受排斥免疫系統(tǒng)內(nèi)環(huán)境的平衡與穩(wěn)定.“自己（self）”“非己”耐受排斥免疫系統(tǒng)內(nèi)環(huán)境的平衡與穩(wěn)12功能正常異常免疫防御清除病原及其它抗原性異物超敏反應(yīng)（過(guò)強(qiáng)）免疫缺陷?。ㄟ^(guò)低）免疫自穩(wěn)清除衰老損傷或變性細(xì)胞自身免疫性疾病免疫監(jiān)視清除突變或病毒感染的細(xì)胞腫瘤發(fā)生病毒持續(xù)感染二、免疫系統(tǒng)的功能.功能正常異常免疫防御清除病原超敏反應(yīng)（過(guò)強(qiáng)）免疫13醫(yī)學(xué)免疫學(xué)：研究結(jié)構(gòu)、功能及臨床應(yīng)用結(jié)構(gòu)：免疫器官、分子、細(xì)胞（免疫解剖學(xué)）功能：免疫應(yīng)答、免疫病理（免疫病理生理學(xué)）應(yīng)用：免疫學(xué)檢測(cè)預(yù)防與治療（免疫臨床學(xué)）三、醫(yī)學(xué)免疫學(xué).醫(yī)學(xué)免疫學(xué)：研究結(jié)構(gòu)、功能及臨床應(yīng)用三、醫(yī)學(xué)免疫學(xué).14免疫學(xué)與藥學(xué)1、生物制品

如：疫苗，細(xì)胞因子，免疫球蛋白2、新型藥物

如：免疫增強(qiáng)劑，免疫抑制劑.免疫學(xué)與藥學(xué)1、生物制品.15第二節(jié)病原生物與病原生物學(xué)一、病原生物對(duì)人類和動(dòng)植物有致病作用的生物包括：微生物和寄生蟲(chóng).第二節(jié)病原生物與病原生物學(xué)一、病原生物.16二、病原生物學(xué)研究病原生物的生物學(xué)特性致病性免疫性病原學(xué)診斷與防治.二、病原生物學(xué)研究病原生物的.17三、微生物一類必須借助于顯微鏡觀察的微小生物Microorganism1.定義.三、微生物1.定義.182.微生物的分布廣泛100m300m1400m2100m3150m4050m6000m.2.微生物的分布廣泛100m300m1400m2100m3119

土壤2.微生物的分布.土壤2.微生物的分布.20

水2.微生物的分布鉤體.水2.微生物的分布鉤體.21

空氣2.微生物的分布.空氣2.微生物的分布.22

我們周圍2.微生物的分布每張紙幣帶細(xì)菌：約900萬(wàn)個(gè)手機(jī)上的細(xì)菌：約12萬(wàn)個(gè)/CM

2.我們周圍2.微生物的分布每張紙幣帶細(xì)菌：約900萬(wàn)個(gè)手機(jī)233.微生物的種類非細(xì)胞型微生物原核細(xì)胞型微生物真核細(xì)胞型微生物區(qū)別無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，無(wú)產(chǎn)生能量酶，一種核酸擬核，無(wú)核仁、核膜只有核糖體細(xì)胞核，有核仁、核膜，細(xì)胞器完整種類病毒細(xì)菌支原體衣原體螺旋體立克次體放線菌真菌.3.微生物的種類非細(xì)胞型微生物原核細(xì)胞型微生物真核細(xì)胞型微生24..253.微生物的種類非細(xì)胞型微生物原核細(xì)胞型微生物真核細(xì)胞型微生物區(qū)別無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，無(wú)產(chǎn)生能量酶，一種核酸擬核，無(wú)核仁、核膜只有核糖體細(xì)胞核，有核仁、核膜，細(xì)胞器完整種類病毒細(xì)菌支原體衣原體螺旋體立克次體放線菌真菌.3.微生物的種類非細(xì)胞型微生物原核細(xì)胞型微生物真核細(xì)胞型微生26..273.微生物的種類非細(xì)胞型微生物原核細(xì)胞型微生物真核細(xì)胞型微生物區(qū)別無(wú)細(xì)胞結(jié)構(gòu)，無(wú)產(chǎn)生能量酶，一種核酸擬核，無(wú)核仁、核膜只有核糖體細(xì)胞核，有核仁、核膜，細(xì)胞器完整種類病毒細(xì)菌支原體衣原體螺旋體立克次體放線菌真菌.3.微生物的種類非細(xì)胞型微生物原核細(xì)胞型微生物真核細(xì)胞型微生28..29工業(yè)農(nóng)業(yè)醫(yī)療3.微生物與人類關(guān)系.3.微生物與人類關(guān)系.30..31..32..33第三節(jié)由來(lái)及發(fā)展“Hewhoignoreshistoryisdoomedtorepeatit.”.第三節(jié)由來(lái)及發(fā)展“Hewhoignoreshis341.開(kāi)創(chuàng)期2.形成期3.發(fā)展與飛躍期一、醫(yī)學(xué)免疫學(xué)發(fā)展史.1.開(kāi)創(chuàng)期2.形成期3.發(fā)展與飛躍期一、醫(yī)學(xué)免疫學(xué)發(fā)展史.35Day3Day5Day7一、醫(yī)學(xué)免疫學(xué)發(fā)展史1.開(kāi)創(chuàng)期.Day3Day5Day7一、醫(yī)學(xué)免疫學(xué)發(fā)展史1.361.開(kāi)創(chuàng)期.1.開(kāi)創(chuàng)期.3716世紀(jì)中國(guó)已用“人痘”預(yù)防天花1.開(kāi)創(chuàng)期.16世紀(jì)中國(guó)已用“人痘”預(yù)防天花1.開(kāi)創(chuàng)期.381688年俄國(guó)首先派醫(yī)生來(lái)北平學(xué)習(xí)種痘及檢痘法18世紀(jì)人痘接種術(shù)由俄國(guó)傳至土耳其傳播到日本、朝鮮、俄國(guó)和土耳其等國(guó)瑪麗·蒙塔古夫人（1689-1762）將此方法傳到英國(guó)歐洲各國(guó)和印度也試行接種人痘1744年李仁山將種痘法傳授給日本1.開(kāi)創(chuàng)期.1688年俄國(guó)首先18世紀(jì)人痘接種術(shù)傳播到日本、瑪麗·蒙塔古391796年，英國(guó)鄉(xiāng)村醫(yī)生琴納（EdwardJenner）：從一擠牛奶女工不患牛痘得到啟發(fā)，將牛痘病毒給人以預(yù)防天花1.開(kāi)創(chuàng)期.1796年，英國(guó)鄉(xiāng)村醫(yī)生琴納（EdwardJenner）40天花在全世界被控制并最終消滅。1.開(kāi)創(chuàng)期.天花在全世界被控制并最終消滅。1.開(kāi)創(chuàng)期.41最后一例天花患者阿里·毛·馬林那么，是什么力量消滅了肆虐幾千年的病魔？1.開(kāi)創(chuàng)期.最后一例那么，是什么力量消滅了肆虐幾千年的病魔？1.開(kāi)創(chuàng)期42為什么接種牛痘能預(yù)防天花？

牛痘病毒與天花病毒的抗原（表面結(jié)構(gòu)）絕大部分相同，而且對(duì)人體不會(huì)致病能使人體的免疫系統(tǒng)產(chǎn)生免疫力來(lái)抵抗病毒感染1.開(kāi)創(chuàng)期.為什么接種牛痘能預(yù)防天花？牛痘病毒與天花病毒的抗原（表面結(jié)431880年，巴斯德研制減毒疫苗,預(yù)防雞霍亂,炭疽桿菌,狂犬病等疾病.(人工主動(dòng)免疫）2.形成期.1880年，巴斯德研制減毒疫苗,預(yù)防雞霍亂,炭疽桿菌,狂犬病441890年，貝林(vonBehring)

和北里(Kitasato)，在Koch實(shí)驗(yàn)室制造抗白喉?xiàng)U菌外毒素血清治療白喉。

（人工被動(dòng)免疫）2.形成期.1890年，貝林(vonBehring)

和北里(Kita45梅奇尼科夫(Metchnikoff，1845-1916）發(fā)現(xiàn)雞的血液吞噬細(xì)胞有吞噬炭疽桿菌的作用，提出細(xì)胞免疫學(xué)說(shuō)。2.形成期.梅奇尼科夫(Metchnikoff，1845-1916）246免疫耐受的發(fā)現(xiàn)Owen的觀察于1945年首先報(bào)道了在胚胎期接觸所致的免疫耐受現(xiàn)象3.發(fā)展-飛躍期.免疫耐受的發(fā)現(xiàn)Owen的觀察3.發(fā)展-飛躍期.47..48

20世紀(jì)獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)生理學(xué)獎(jiǎng)的免疫學(xué)家

年代 學(xué)者姓名 國(guó)家 獲獎(jiǎng)成就

1901 Behring 德國(guó) 發(fā)現(xiàn)抗毒素，開(kāi)創(chuàng)免疫血清療法

1905 Koch 德國(guó) 發(fā)現(xiàn)結(jié)核桿菌，發(fā)明診斷結(jié)核病的結(jié)核菌素

1908 Ehrlich 德國(guó) 提出抗體生成側(cè)鏈學(xué)說(shuō)和體液免疫學(xué)說(shuō)Metchnikoff 俄國(guó) 發(fā)現(xiàn)細(xì)胞吞噬作用，提出細(xì)胞免疫學(xué)說(shuō)

1912 Carrel 法國(guó) 器官移植

1913 Richet 法國(guó) 發(fā)現(xiàn)過(guò)敏現(xiàn)象

1919 Bordet 比利時(shí) 發(fā)現(xiàn)補(bǔ)體,建立補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)

1930 Landsteiner 奧地利 發(fā)現(xiàn)人紅細(xì)胞血型

1951 Theler 南非 發(fā)明黃熱病疫苗

1957 Bovet 意大利 抗組胺藥治療超敏反應(yīng)

1960 Burnet 澳大利亞 提出抗體生成的克隆選擇學(xué)說(shuō)Medawar 英國(guó) 發(fā)現(xiàn)獲得性移植免疫耐受性

1972 Edelman 美國(guó) 闡明抗體的化學(xué)結(jié)構(gòu)

Porter 英國(guó) 闡明抗體的化學(xué)結(jié)構(gòu)

1977 Yalow 美國(guó) 創(chuàng)立放射免疫測(cè)定法

1980 Dausset 法國(guó) 發(fā)現(xiàn)人白細(xì)胞抗原

Snell 美國(guó) 發(fā)現(xiàn)小鼠H-2系統(tǒng)

Benacerraf 美國(guó) 發(fā)現(xiàn)免疫應(yīng)答的遺傳控制Jerne 丹麥 提出天然抗體選擇學(xué)說(shuō)和免疫網(wǎng)絡(luò)學(xué)說(shuō)

Kohler 德國(guó) 雜交瘤技術(shù)制備單克隆抗體

Milstein 阿根廷 單克隆抗體技術(shù)及Ig基因表達(dá)的遺傳控制

Tonegawa 日本 抗體多樣性的遺傳基礎(chǔ)

Murray 美國(guó) 第一例腎移植成功

Thomas 美國(guó) 第一例骨髓移植成功

1996 Doherty 澳大利亞 提出MHC限制性，即T細(xì)胞的雙識(shí)別模式

Zinkernagel 瑞士 提出MHC限制性，即T細(xì)胞的雙識(shí)別模式

.20世紀(jì)獲得諾貝爾醫(yī)學(xué)生理學(xué)獎(jiǎng)的免疫學(xué)家.49二、微生物學(xué)發(fā)展史1.開(kāi)創(chuàng)期2.實(shí)驗(yàn)微生物學(xué)期3.現(xiàn)代微生物學(xué)時(shí)期.二、微生物學(xué)發(fā)展史1.開(kāi)創(chuàng)期2.實(shí)驗(yàn)微生物學(xué)期3.現(xiàn)代微生物50二、微生物學(xué)發(fā)展史1.開(kāi)創(chuàng)期.二、微生物學(xué)發(fā)展史1.開(kāi)創(chuàng)期.511.開(kāi)創(chuàng)期.1.開(kāi)創(chuàng)期.52證實(shí)發(fā)酵由微生物引起巴氏消毒法疫苗1850年，顯微鏡下觀察到炭疽桿菌

巴斯德(LouisPasteur

，1822-1895)2.實(shí)驗(yàn)微生物學(xué)期.證實(shí)發(fā)酵由微生物引起巴斯德(LouisPasteur，53科赫（RobertKoch，1843-1910）,以在結(jié)核桿菌、炭疽和霍亂等領(lǐng)域的成就獲得1905年的諾貝爾獎(jiǎng)。文學(xué)中的佳人2.實(shí)驗(yàn)微生物學(xué)期.科赫（RobertKoch，1843-1910）,以在54李斯特（JosephLister，1827-1912）使用手工泵噴灑石炭酸消毒，開(kāi)創(chuàng)外科無(wú)菌技術(shù)。2.實(shí)驗(yàn)微生物學(xué)期.李斯特（JosephLister，1827-1912）255弗萊明（Alexander

Fleming，1881-1955

）3.現(xiàn)