伴性遺傳課件高考一輪復(fù)習(xí)生物

《伴性遺傳》《伴性遺傳》伴性遺傳課件高考一輪復(fù)習(xí)生物(2)這對(duì)夫婦再生一色盲男孩的概率是______________。②_________患者多若上圖中II5為患者，則圖中哪個(gè)個(gè)體不符合該遺傳方式？①_________遺傳抗維生素D佝僂病的發(fā)病率女性高于男性③父病___必病，子病___必病雌配子①_________遺傳【例1】理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是()【3】伴X染色體隱性遺傳【3】伴X染色體隱性遺傳根據(jù)上圖的遺傳方式，請(qǐng)寫(xiě)出I1、II3、II5、III6、III7、III9的基因型。______、______、______位于性染色體上的基因，其在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳?！?】伴X染色體隱性遺傳男性在人群中患病的概率為8.哺乳動(dòng)物、某些兩棲類、魚(yú)類和昆蟲(chóng)及雌性異體植物【例3】抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳病．下列關(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，錯(cuò)誤的是（）三、在遺傳系譜圖中判斷患病類型X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率雄性為XY、雌性為XX【例1】理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是()一、性別決定方式方式特點(diǎn)例子X(jué)Y型雄性為XY、雌性為XX哺乳動(dòng)物、某些兩棲類、魚(yú)類和昆蟲(chóng)及雌性異體植物ZW型雄性為ZZ、雌性為ZW鳥(niǎo)類、鱗翅目昆蟲(chóng)和某些兩棲類及爬行類動(dòng)物XO型雄性為X、雌性為XX蝗蟲(chóng)、蟋蟀等直翅目昆蟲(chóng)和蟑螂染色體組數(shù)決定雄性由未受精的卵發(fā)育而成雌性由受精卵發(fā)育而來(lái)蜜蜂、螞蟻等環(huán)境條件決定由發(fā)育的早期階段的溫度、光照或營(yíng)養(yǎng)等環(huán)境條件決定龜類、鱷類等蜜蜂中的雄蜂、螞蟻中的工蟻等，這些生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍然能正常生活，如何解釋這現(xiàn)象呢？這一半染色體是一整套遺傳信息，也就是一個(gè)染色體組，含有蜜蜂發(fā)育所需要的全套的遺傳基因，因此可以正常生活。(2)這對(duì)夫婦再生一色盲男孩的概率是____________二、伴性遺傳【1】概念位于性染色體上的基因，其在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。二、伴性遺傳【1】概念位于性染色體上的基因，其在遺傳上總是和一、伴性遺傳【2】類型一、伴性遺傳【2】類型上圖為某種遺傳病的家系圖，該遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳？致病基因位于X染色體上，還是Y染色體上？一、伴性遺傳X染色體上上圖為某種遺傳病的家系圖，該遺傳病是顯性遺傳還是隱性遺傳？致二、伴性遺傳【3】伴X染色體隱性遺傳如：紅綠色盲、血友病根據(jù)上圖的遺傳方式，請(qǐng)寫(xiě)出I1、II3、II5、III6、III7、III9的基因型。XbYXBXbXBXbXbYXbYXBX-二、伴性遺傳【3】伴X染色體隱性遺傳如：紅綠色盲、血友病根據(jù)二、伴性遺傳【3】伴X染色體隱性遺傳如：紅綠色盲、血友病特點(diǎn)1：XbYXBXbXbY交叉遺傳男性患者的X連鎖致病基因必然來(lái)自母親，以后又必定傳給女兒，使女兒成為致病基因的攜帶者。二、伴性遺傳【3】伴X染色體隱性遺傳如：紅綠色盲、血友病特點(diǎn)二、伴性遺傳【3】伴X染色體隱性遺傳如：紅綠色盲、血友病特點(diǎn)2：XbYXBXbXbY隔代遺傳如圖，一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，體現(xiàn)了隔代遺傳的特點(diǎn)。二、伴性遺傳【3】伴X染色體隱性遺傳如：紅綠色盲、血友病特點(diǎn)二、伴性遺傳【3】伴X染色體隱性遺傳如：紅綠色盲、血友病特點(diǎn)3：男患多于女患假設(shè)男性患病的概率為7%，女性中患病概率為49%，則下一代男性和女性在人群中患病概率分別是多少？雌配子雄配子X(jué)bXBXbXbXbXBYXbY7%93%1/2?×7%?×93%男性在人群中患病的概率為8.5%；女性在人群中患病概率為0.245%。二、伴性遺傳【3】伴X染色體隱性遺傳如：紅綠色盲、血友病特點(diǎn)二、伴性遺傳【3】伴X染色體隱性遺傳若上圖中II5為患者，則圖中哪個(gè)個(gè)體不符合該遺傳方式？如：紅綠色盲、血友病“女病父子病”二、伴性遺傳【3】伴X染色體隱性遺傳若上圖中II5為患者，則(1)這對(duì)夫婦生了一個(gè)男孩，該男孩是色盲的概率是______________。5%5%C.5%D.【3】伴X染色體隱性遺傳③父病___必病，子病___必病【3】伴X染色體隱性遺傳肯定不是抗維生素D佝僂病遺傳的家系是甲、丁若上圖中II5為患者，則圖中哪個(gè)個(gè)體不符合該遺傳方式？三、在遺傳系譜圖中判斷患病類型【例1】理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是()鳥(niǎo)類、鱗翅目昆蟲(chóng)和某些兩棲類及爬行類動(dòng)物位于性染色體上的基因，其在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫做伴性遺傳。男性患者的X連鎖致病基因必然來(lái)自母親，以后又必定傳給女兒，使女兒成為致病基因的攜帶者。女性在人群中患病概率為0.若上圖中II5為患者，則圖中哪個(gè)個(gè)體不符合該遺傳方式？【例4】有關(guān)圖示4個(gè)家系的敘述中，正確的是（）蝗蟲(chóng)、蟋蟀等直翅目昆蟲(chóng)和蟑螂一定是_______一定是_______一定是_________雄性為XY、雌性為XX蜜蜂中的雄蜂、螞蟻中的工蟻等，這些生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍然能正常生活，如何解釋這現(xiàn)象呢？短指通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)【例1】理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是()二、伴性遺傳【3】伴X染色體隱性遺傳如：紅綠色盲、血友病【例1】理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是()A.常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B.常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C.X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D.X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D(1)這對(duì)夫婦生了一個(gè)男孩，該男孩是色盲的概率是______常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率若上圖中II5為患者，則圖中哪個(gè)個(gè)體不符合該遺傳方式？常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率【例1】理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是()【4】伴X染色體顯性遺傳男性在人群中患病的概率為8.根據(jù)上圖的遺傳方式，請(qǐng)寫(xiě)出I1、II3、II5、III6、III7、III9的基因型。①_________遺傳【例1】理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是()10%10%B.短指通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)【例4】有關(guān)圖示4個(gè)家系的敘述中，正確的是（）這一半染色體是一整套遺傳信息，也就是一個(gè)染色體組，含有蜜蜂發(fā)育所需要的全套的遺傳基因，因此可以正常生活。【4】伴X染色體顯性遺傳【3】伴X染色體隱性遺傳哺乳動(dòng)物、某些兩棲類、魚(yú)類和昆蟲(chóng)及雌性異體植物【3】伴X染色體隱性遺傳鳥(niǎo)類、鱗翅目昆蟲(chóng)和某些兩棲類及爬行類動(dòng)物根據(jù)上圖的遺傳方式，請(qǐng)寫(xiě)出I1、II3、II5、III6、III7、III9的基因型。鳥(niǎo)類、鱗翅目昆蟲(chóng)和某些兩棲類及爬行類動(dòng)物(1)這對(duì)夫婦生了一個(gè)男孩，該男孩是色盲的概率是______________。②_________患者多二、伴性遺傳【3】伴X染色體隱性遺傳如：紅綠色盲、血友病【例2】在一個(gè)較大的果蠅種群中，XB的基因頻率為90%，Xb的基因頻率為10%，雌雄果蠅數(shù)相等，理論上XbXb、XbY的基因型頻率分別是()A.10%10%B.0.5%5%C.5%0.5%D.1%2%【例3】一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，妻子是色盲基因的攜帶者，回答下列問(wèn)題：(1)這對(duì)夫婦生了一個(gè)男孩，該男孩是色盲的概率是______________。(2)這對(duì)夫婦再生一色盲男孩的概率是______________。B1/21/4常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率二、伴性遺傳【4】伴X染色體顯性遺傳如：抗維生素D佝僂病若I1仍為某病患者，請(qǐng)修改家系圖使其符合伴X顯性遺傳。二、伴性遺傳【4】伴X染色體顯性遺傳如：抗維生素D佝僂病若I二、伴性遺傳【4】伴X染色體顯性遺傳如：抗維生素D佝僂病若III12與一正常女性結(jié)婚，所生女兒的患病概率為_(kāi)_______。100%二、伴性遺傳【4】伴X染色體顯性遺傳如：抗維生素D佝僂病若I二、伴性遺傳【4】伴X染色體顯性遺傳如：抗維生素D佝僂病特點(diǎn)1：特點(diǎn)2：特點(diǎn)3：女患多于男患交叉遺傳代代遺傳“男病母女病”二、伴性遺傳【4】伴X染色體顯性遺傳如：抗維生素D佝僂病特點(diǎn)二、伴性遺傳【5】伴Y染色體遺傳如：外耳道多毛癥特點(diǎn)1：特點(diǎn)2：患者全為男性代代遺傳二、伴性遺傳【5】伴Y染色體遺傳如：外耳道多毛癥特點(diǎn)1：特點(diǎn)二、伴性遺傳種類伴X染色體隱性伴X染色體顯性伴Y染色體實(shí)例紅綠色盲、血友病抗維生素D佝僂病外耳道多毛癥基因型______、____________、______、____________特點(diǎn)①_________遺傳②_________患者多③母病___必病，女病___必?、賍________遺傳②_________患者多③父病___必病，子病___必病①世代遺傳②只有___性患者XbXbXbYXBXbXBYXBXBXYB隔代男性連續(xù)女性子父女母男【6】小結(jié)二、伴性遺傳種類伴X染色體隱性伴X染色體顯性伴Y染色體實(shí)例紅二、伴性遺傳【例3】抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短指為常染色體顯性遺傳病，紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病，白化病為常染色體隱性遺傳?。铝嘘P(guān)于這四種遺傳病特征的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.白化病的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率女性高于男性D.短指通常會(huì)在一個(gè)家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)A二、伴性遺傳【例3】抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病，短三、在遺傳系譜圖中判斷患病類型“無(wú)中生病女”一定是_______一定是_______