格林巴利綜合癥課件

格林-巴利綜合征（Guillian-BarréSyndrome,GBS)重慶醫(yī)科大學(xué)兒科學(xué)院神經(jīng)內(nèi)科蔣莉格林-巴利綜合征（Guillian-BarréSyndrom格林-巴利綜合征（Guillian-BarréSyndrom格林-巴利綜合征(GBS)?????急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎主要臨床特征：進(jìn)行性對(duì)稱性弛緩性癱瘓發(fā)病率：1.6/10萬人口當(dāng)前我國和多數(shù)國家最常見的急性周圍神經(jīng)病病程自限，嚴(yán)重者死于呼吸肌麻痹格林-巴利綜合征(GBS)?????急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神格林-巴利綜合征(GBS)?????急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神病因與發(fā)病機(jī)理?多因素誘發(fā)的周圍神經(jīng)的自身免疫性病變（1）病變神經(jīng)淋巴細(xì)胞浸潤，淋巴細(xì)胞可致大鼠神經(jīng)病變（2）患兒血清中有抗髓鞘抗體，該抗體可致大鼠神經(jīng)病變（3）用周圍神經(jīng)抗原成分免疫動(dòng)物，致與GBS相似的動(dòng)物模型（Experimentalallergicneuritis,EAN)（4）病變神經(jīng)損害成對(duì)稱性病因與發(fā)病機(jī)理?多因素誘發(fā)的周圍神經(jīng)的自身免疫性病變（1）病病因與發(fā)病機(jī)理?多因素誘發(fā)的周圍神經(jīng)的自身免疫性病變（1）病病因與發(fā)病機(jī)理?誘發(fā)因素(感染、疫苗接種、免疫遺傳）（1）感染：2/3患兒病前6周內(nèi)有明確感染史空腸彎曲菌(Campylobacterjejuni,CJ)：最主要前期感染病原體通過分子模擬現(xiàn)象致周圍神經(jīng)免疫性損傷患兒（42-76%）血清中該菌特異性抗體滴度增高患兒血清中抗周圍神經(jīng)特異性自身抗體（抗GM1或GD1a等抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體）滴度增高病因與發(fā)病機(jī)理?誘發(fā)因素(感染、疫苗接種、免疫遺傳）（1）感病因與發(fā)病機(jī)理?誘發(fā)因素(感染、疫苗接種、免疫遺傳）（1）感病因與發(fā)病機(jī)理分子模擬性免疫損傷CJ菌體脂多糖的糖絡(luò)合物（與神經(jīng)纖維中的神經(jīng)節(jié)苷脂GM1、GD1a等存在類似分子結(jié)構(gòu))發(fā)生交叉免疫反應(yīng)（抗GM1或GD1a等抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體）抗GM1或GD1a等抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體+GM1或GD1a周圍神經(jīng)損傷病因與發(fā)病機(jī)理分子模擬性免疫損傷CJ菌體脂多糖的糖絡(luò)合物（與病因與發(fā)病機(jī)理分子模擬性免疫損傷CJ菌體脂多糖的糖絡(luò)合物（與病因與發(fā)病機(jī)理（1）感染巨細(xì)胞病毒：第二位患兒有抗該病毒抗體、抗周圍神經(jīng)GM2抗體增高某些抗原結(jié)構(gòu)相互模擬其他：EB病毒、AIDS等（2）疫苗接種：僅少數(shù)?？袢呙纾?/1000）（3）免疫遺傳：不同HLA類型可能有重要作用？病因與發(fā)病機(jī)理（1）感染巨細(xì)胞病毒：第二位患兒有抗該病毒抗體病因與發(fā)病機(jī)理（1）感染巨細(xì)胞病毒：第二位患兒有抗該病毒抗體病理改變與分型?周圍神經(jīng)的組成：神經(jīng)原纖維→神經(jīng)束→周圍神經(jīng)神經(jīng)原纖維：髓鞘+軸索（軸突）?病理改變與分型?周圍神經(jīng)的組成：神經(jīng)原纖維→神經(jīng)束→周圍神經(jīng)病理改變與分型?周圍神經(jīng)的組成：神經(jīng)原纖維→神經(jīng)束→周圍神經(jīng)病理分型?病變部位：神經(jīng)根、周圍神經(jīng)近、遠(yuǎn)端?病理改變：水腫、神經(jīng)內(nèi)膜淋巴細(xì)胞及巨嗜細(xì)胞浸潤、節(jié)段性脫髓鞘、軸突瓦勒樣變性病理分型?病變部位：神經(jīng)根、周圍神經(jīng)近、遠(yuǎn)端?病理改變：水腫病理分型?病變部位：神經(jīng)根、周圍神經(jīng)近、遠(yuǎn)端?病理改變：水腫病理分型?髓鞘脫失：急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)炎（AIDP)--累及運(yùn)動(dòng)及感覺神經(jīng)急性運(yùn)動(dòng)軸索性神經(jīng)病(AMAN)?軸索變性—累及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)急性運(yùn)動(dòng)感覺軸索性神經(jīng)?。ˋMSAN)--累及運(yùn)動(dòng)及感覺神經(jīng)?Miller-Fisher綜合征（MFS)病理分型?髓鞘脫失：急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)炎（AIDP病理分型?髓鞘脫失：急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)炎（AIDP臨床表現(xiàn)?起?。?）急性或亞急性（2）病前1-6周有非特異性感染（3）各年齡均可發(fā)病，3-6歲最多，夏秋季較多（4）農(nóng)村多于城市(農(nóng)村88.2%)臨床表現(xiàn)?起病（1）急性或亞急性（2）病前1-6周有非特異性臨床表現(xiàn)?起?。?）急性或亞急性（2）病前1-6周有非特異性臨床表現(xiàn)?肢體運(yùn)動(dòng)障礙（1）從下至上（少數(shù)呈下行性）（2）從遠(yuǎn)端到近端（3）進(jìn)行性：從不完全麻痹到完全麻痹（肌力檢查分級(jí)）（3）對(duì)稱性：兩側(cè)基本對(duì)稱（4）弛緩性：肌張力降低、腱反射降低或消失（5）絕大多數(shù)進(jìn)展不超過4周臨床表現(xiàn)?肢體運(yùn)動(dòng)障礙（1）從下至上（少數(shù)呈下行性）（2）從臨床表現(xiàn)?肢體運(yùn)動(dòng)障礙（1）從下至上（少數(shù)呈下行性）（2）從臨床表現(xiàn)?顱神經(jīng)癱瘓（1）對(duì)稱或不對(duì)稱的顱神經(jīng)麻痹（2）以后組顱神經(jīng)（IX、X、XII）麻痹多見（約50%）語音低、進(jìn)食嗆咳、吞咽困難（3）面神經(jīng)常受累（20%）周圍性面癱臨床表現(xiàn)?顱神經(jīng)癱瘓（1）對(duì)稱或不對(duì)稱的顱神經(jīng)麻痹（2）以后臨床表現(xiàn)?顱神經(jīng)癱瘓（1）對(duì)稱或不對(duì)稱的顱神經(jīng)麻痹（2）以后臨床表現(xiàn)?呼吸肌麻痹：（1）發(fā)生率約20%（2）可出現(xiàn)周圍性呼吸困難（吸氣及呼氣性）呼吸淺表、咳嗽無力、聲音微弱（3）肋間肌或/和膈肌麻痹肋間肌麻痹：胸式呼吸消失膈肌麻痹：腹式呼吸消失（矛盾運(yùn)動(dòng)）臨床表現(xiàn)?呼吸肌麻痹：（1）發(fā)生率約20%（2）可出現(xiàn)周圍性臨床表現(xiàn)?呼吸肌麻痹：（1）發(fā)生率約20%（2）可出現(xiàn)周圍性臨床表現(xiàn)?感覺障礙（1）早期、短暫（一過性）、程度較輕（2）主要表現(xiàn)：神經(jīng)根痛、皮膚感覺過敏（肢體遠(yuǎn)端感覺異常---手套、襪套樣感覺障礙）（3）可出現(xiàn)頸強(qiáng)直、kerning征陽性（恐懼牽拉神經(jīng)根加重根痛）臨床表現(xiàn)?感覺障礙（1）早期、短暫（一過性）、程度較輕（2）臨床表現(xiàn)?感覺障礙（1）早期、短暫（一過性）、程度較輕（2）臨床表現(xiàn)?植物神經(jīng)功能障礙（1）早期、一過性、大多輕微（2）主要表現(xiàn)：多汗、面潮紅、心律紊亂（心動(dòng)過速、過緩、心律不齊）、血壓輕度增高、括約肌功能障礙（發(fā)生率20%，不超過12-24小時(shí)的尿潴留）臨床表現(xiàn)?植物神經(jīng)功能障礙（1）早期、一過性、大多輕微（2）臨床表現(xiàn)?植物神經(jīng)功能障礙（1）早期、一過性、大多輕微（2）實(shí)驗(yàn)室檢查?腦脊液：“蛋白-細(xì)胞分離”（1）蛋白含量增高，細(xì)胞數(shù)計(jì)數(shù)和其它均正常（2）見于80-90%的病例（3）1-2周出現(xiàn)，2-3周達(dá)高峰（2倍以上）實(shí)驗(yàn)室檢查?腦脊液：“蛋白-細(xì)胞分離”（1）蛋白含量增高，細(xì)實(shí)驗(yàn)室檢查?腦脊液：“蛋白-細(xì)胞分離”（1）蛋白含量增高，細(xì)實(shí)驗(yàn)室檢查?神經(jīng)電生理檢查電位波幅減低不明顯（1）髓鞘脫失（AIDP):運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度延長、（2）軸索變性為主（AMAN)：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)電位波幅顯著降低、傳導(dǎo)速度基本正常（3）軸索變性為主（AMSAN)：運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)電位波幅顯著降低、傳導(dǎo)速度基本正常實(shí)驗(yàn)室檢查?神經(jīng)電生理檢查電位波幅減低不明顯（1）髓鞘脫失（實(shí)驗(yàn)室檢查?神經(jīng)電生理檢查電位波幅減低不明顯（1）髓鞘脫失（診斷與鑒別診斷?診斷依據(jù)進(jìn)展不超過4周，感覺障礙輕（1）進(jìn)行性、對(duì)稱性、弛緩性癱瘓，（2）腦脊液蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象（3）神經(jīng)電生理檢查：神經(jīng)傳導(dǎo)速度延長，波幅降低診斷與鑒別診斷?診斷依據(jù)進(jìn)展不超過4周，感覺障礙輕（1）進(jìn)行診斷與鑒別診斷?診斷依據(jù)進(jìn)展不超過4周，感覺障礙輕（1）進(jìn)行鑒別診斷?急性脊髓灰質(zhì)炎/急性脊髓灰質(zhì)炎樣綜合征（1）脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變（2）癱瘓呈非對(duì)稱性、非進(jìn)行性（3）無感覺障礙（4）腦脊液中蛋白細(xì)胞均增加（5）病毒分離、血清學(xué)檢查鑒別診斷?急性脊髓灰質(zhì)炎/急性脊髓灰質(zhì)炎樣綜合征（1）脊髓前鑒別診斷?急性脊髓灰質(zhì)炎/急性脊髓灰質(zhì)炎樣綜合征（1）脊髓前鑒別診斷?急性脊髓炎（1）上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓，初期為脊髓休克（2）典型的括約肌障礙（二便障礙:尿潴留；大、小便失禁、便秘）（3）傳導(dǎo)束型感覺障礙（存在感覺平面）（4）腦脊液中蛋白細(xì)胞均增高鑒別診斷?急性脊髓炎（1）上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓，初期為脊髓休克鑒別診斷?急性脊髓炎（1）上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓，初期為脊髓休克治療?加強(qiáng)護(hù)理與一般治療（1）營養(yǎng)、水電解質(zhì)平衡（2）定時(shí)拍背吸痰，保持氣道通暢（3）勤翻身、防治褥瘡（3）觀察呼吸、吞咽情況，防止意外（4）維持肢體功能位（5）注意防治交叉感染治療?加強(qiáng)護(hù)理與一般治療（1）營養(yǎng)、水電解質(zhì)平衡（2）定時(shí)拍治療?加強(qiáng)護(hù)理與一般治療（1）營養(yǎng)、水電解質(zhì)平衡（2）定時(shí)拍治療?呼吸肌麻痹：死亡的主要原因可能出現(xiàn)呼吸衰竭的指征呼吸頻率增加矛盾呼吸咳嗽無力進(jìn)食嗆咳吞咽困難口腔分泌物潴留治療?呼吸肌麻痹：死亡的主要原因可能出現(xiàn)呼吸衰竭的指征呼吸頻治療?呼吸肌麻痹：死亡的主要原因可能出現(xiàn)呼吸衰竭的指征呼吸頻治療?呼吸肌麻痹的處理：死亡的主要原因氣管插管（切開）、人工機(jī)械呼吸指征（1）咳嗽無力、呼吸道分泌物多而吞咽困難，用氧下持續(xù)青紫（2）血?dú)夥治觯篜aCO2≥50mmHg(6.65Kpa)PaO2≤50mmHg(6.65Kpa)治療?呼吸肌麻痹的處理：死亡的主要原因氣管插管（切開）、人工治療?呼吸肌麻痹的處理：死亡的主要原因氣管插管（切開）、人工治療?血漿置換致病的炎性因子、抗原抗體復(fù)合物（1）清除病人血中的抗髓鞘毒性抗體、（2）每次置換40-50ml/Kg,5-8次（3）要求高、難度大、有創(chuàng)性治療?血漿置換致病的炎性因子、抗原抗體復(fù)合物（1）清除病人血治療?血漿置換致病的炎性因子、抗原抗體復(fù)合物（1）清除病人血治療?靜脈注射丙種球蛋白功能增強(qiáng)，Th1/Th2比例趨于平衡（1）免疫調(diào)節(jié)作用，使抑制性T細(xì)胞的免疫調(diào)節(jié)（2）每天400mg/Kg，連續(xù)5天（3）用于病情進(jìn)展期，尤其有顱神經(jīng)和呼吸肌麻痹者（4）有效者用藥后24-48小時(shí)內(nèi)，麻痹不再進(jìn)展治療?靜脈注射丙種球蛋白功能增強(qiáng)，Th1/Th2比例趨于平衡治療?靜脈注射丙種球蛋白功能增強(qiáng)，Th1/Th2比例趨于平衡治療?恢復(fù)期康復(fù)訓(xùn)練目的：改善患肢肌力、預(yù)防肌肉畏縮和關(guān)節(jié)孿縮、促進(jìn)肢體功能恢復(fù)方法：理療、針灸、按摩治療?恢復(fù)期康復(fù)訓(xùn)練目的：改善患肢肌力、預(yù)防肌肉畏縮和關(guān)節(jié)孿治療?恢復(fù)期康復(fù)訓(xùn)練目的：改善患肢肌力、預(yù)防肌肉畏縮和關(guān)節(jié)孿預(yù)后???85%病例于病程3周開始恢復(fù)，少數(shù)數(shù)周或數(shù)月后65%最終完全恢復(fù)，10-15%致殘（足下垂），死亡率5%死亡原因：呼吸肌麻痹預(yù)后???85%病例于病程3周開始恢復(fù)，少數(shù)數(shù)周或數(shù)月后65預(yù)后???85%病例于病程3周開始恢復(fù)，少數(shù)數(shù)周或數(shù)月后65格林-巴利綜合征（Guillian-BarréSyndrome,GBS)重慶醫(yī)科大學(xué)兒科學(xué)院神經(jīng)內(nèi)科蔣莉格林-巴利綜合征（Guillian-BarréSyndrom格林-巴利綜合征（Guillian-BarréSyndrom格林-巴利綜合征(GBS)?????急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神經(jīng)炎主要臨床特征：進(jìn)行性對(duì)稱性弛緩性癱瘓發(fā)病率：1.6/10萬人口當(dāng)前我國和多數(shù)國家最常見的急性周圍神經(jīng)病病程自限，嚴(yán)重者死于呼吸肌麻痹格林-巴利綜合征(GBS)?????急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神格林-巴利綜合征(GBS)?????急性感染性多發(fā)性神經(jīng)根神病因與發(fā)病機(jī)理?多因素誘發(fā)的周圍神經(jīng)的自身免疫性病變（1）病變神經(jīng)淋巴細(xì)胞浸潤，淋巴細(xì)胞可致大鼠神經(jīng)病變（2）患兒血清中有抗髓鞘抗體，該抗體可致大鼠神經(jīng)病變（3）用周圍神經(jīng)抗原成分免疫動(dòng)物，致與GBS相似的動(dòng)物模型（Experimentalallergicneuritis,EAN)（4）病變神經(jīng)損害成對(duì)稱性病因與發(fā)病機(jī)理?多因素誘發(fā)的周圍神經(jīng)的自身免疫性病變（1）病病因與發(fā)病機(jī)理?多因素誘發(fā)的周圍神經(jīng)的自身免疫性病變（1）病病因與發(fā)病機(jī)理?誘發(fā)因素(感染、疫苗接種、免疫遺傳）（1）感染：2/3患兒病前6周內(nèi)有明確感染史空腸彎曲菌(Campylobacterjejuni,CJ)：最主要前期感染病原體通過分子模擬現(xiàn)象致周圍神經(jīng)免疫性損傷患兒（42-76%）血清中該菌特異性抗體滴度增高患兒血清中抗周圍神經(jīng)特異性自身抗體（抗GM1或GD1a等抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體）滴度增高病因與發(fā)病機(jī)理?誘發(fā)因素(感染、疫苗接種、免疫遺傳）（1）感病因與發(fā)病機(jī)理?誘發(fā)因素(感染、疫苗接種、免疫遺傳）（1）感病因與發(fā)病機(jī)理分子模擬性免疫損傷CJ菌體脂多糖的糖絡(luò)合物（與神經(jīng)纖維中的神經(jīng)節(jié)苷脂GM1、GD1a等存在類似分子結(jié)構(gòu))發(fā)生交叉免疫反應(yīng)（抗GM1或GD1a等抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體）抗GM1或GD1a等抗神經(jīng)節(jié)苷脂抗體+GM1或GD1a周圍神經(jīng)損傷病因與發(fā)病機(jī)理分子模擬性免疫損傷CJ菌體脂多糖的糖絡(luò)合物（與病因與發(fā)病機(jī)理分子模擬性免疫損傷CJ菌體脂多糖的糖絡(luò)合物（與病因與發(fā)病機(jī)理（1）感染巨細(xì)胞病毒：第二位患兒有抗該病毒抗體、抗周圍神經(jīng)GM2抗體增高某些抗原結(jié)構(gòu)相互模擬其他：EB病毒、AIDS等（2）疫苗接種：僅少數(shù)?？袢呙纾?/1000）（3）免疫遺傳：不同HLA類型可能有重要作用？病因與發(fā)病機(jī)理（1）感染巨細(xì)胞病毒：第二位患兒有抗該病毒抗體病因與發(fā)病機(jī)理（1）感染巨細(xì)胞病毒：第二位患兒有抗該病毒抗體病理改變與分型?周圍神經(jīng)的組成：神經(jīng)原纖維→神經(jīng)束→周圍神經(jīng)神經(jīng)原纖維：髓鞘+軸索（軸突）?病理改變與分型?周圍神經(jīng)的組成：神經(jīng)原纖維→神經(jīng)束→周圍神經(jīng)病理改變與分型?周圍神經(jīng)的組成：神經(jīng)原纖維→神經(jīng)束→周圍神經(jīng)病理分型?病變部位：神經(jīng)根、周圍神經(jīng)近、遠(yuǎn)端?病理改變：水腫、神經(jīng)內(nèi)膜淋巴細(xì)胞及巨嗜細(xì)胞浸潤、節(jié)段性脫髓鞘、軸突瓦勒樣變性病理分型?病變部位：神經(jīng)根、周圍神經(jīng)近、遠(yuǎn)端?病理改變：水腫病理分型?病變部位：神經(jīng)根、周圍神經(jīng)近、遠(yuǎn)端?病理改變：水腫病理分型?髓鞘脫失：急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)炎（AIDP)--累及運(yùn)動(dòng)及感覺神經(jīng)急性運(yùn)動(dòng)軸索性神經(jīng)病(AMAN)?軸索變性—累及運(yùn)動(dòng)神經(jīng)急性運(yùn)動(dòng)感覺軸索性神經(jīng)?。ˋMSAN)--累及運(yùn)動(dòng)及感覺神經(jīng)?Miller-Fisher綜合征（MFS)病理分型?髓鞘脫失：急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)炎（AIDP病理分型?髓鞘脫失：急性炎癥性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)炎（AIDP臨床表現(xiàn)?起?。?）急性或亞急性（2）病前1-6周有非特異性感染（3）各年齡均可發(fā)病，3-6歲最多，夏秋季較多（4）農(nóng)村多于城市(農(nóng)村88.2%)臨床表現(xiàn)?起病（1）急性或亞急性（2）病前1-6周有非特異性臨床表現(xiàn)?起?。?）急性或亞急性（2）病前1-6周有非特異性臨床表現(xiàn)?肢體運(yùn)動(dòng)障礙（1）從下至上（少數(shù)呈下行性）（2）從遠(yuǎn)端到近端（3）進(jìn)行性：從不完全麻痹到完全麻痹（肌力檢查分級(jí)）（3）對(duì)稱性：兩側(cè)基本對(duì)稱（4）弛緩性：肌張力降低、腱反射降低或消失（5）絕大多數(shù)進(jìn)展不超過4周臨床表現(xiàn)?肢體運(yùn)動(dòng)障礙（1）從下至上（少數(shù)呈下行性）（2）從臨床表現(xiàn)?肢體運(yùn)動(dòng)障礙（1）從下至上（少數(shù)呈下行性）（2）從臨床表現(xiàn)?顱神經(jīng)癱瘓（1）對(duì)稱或不對(duì)稱的顱神經(jīng)麻痹（2）以后組顱神經(jīng)（IX、X、XII）麻痹多見（約50%）語音低、進(jìn)食嗆咳、吞咽困難（3）面神經(jīng)常受累（20%）周圍性面癱臨床表現(xiàn)?顱神經(jīng)癱瘓（1）對(duì)稱或不對(duì)稱的顱神經(jīng)麻痹（2）以后臨床表現(xiàn)?顱神經(jīng)癱瘓（1）對(duì)稱或不對(duì)稱的顱神經(jīng)麻痹（2）以后臨床表現(xiàn)?呼吸肌麻痹：（1）發(fā)生率約20%（2）可出現(xiàn)周圍性呼吸困難（吸氣及呼氣性）呼吸淺表、咳嗽無力、聲音微弱（3）肋間肌或/和膈肌麻痹肋間肌麻痹：胸式呼吸消失膈肌麻痹：腹式呼吸消失（矛盾運(yùn)動(dòng)）臨床表現(xiàn)?呼吸肌麻痹：（1）發(fā)生率約20%（2）可出現(xiàn)周圍性臨床表現(xiàn)?呼吸肌麻痹：（1）發(fā)生率約20%（2）可出現(xiàn)周圍性臨床表現(xiàn)?感覺障礙（1）早期、短暫（一過性）、程度較輕（2）主要表現(xiàn)：神經(jīng)根痛、皮膚感覺過敏（肢體遠(yuǎn)端感覺異常---手套、襪套樣感覺障礙）（3）可出現(xiàn)頸強(qiáng)直、kerning征陽性（恐懼牽拉神經(jīng)根加重根痛）臨床表現(xiàn)?感覺障礙（1）早期、短暫（一過性）、程度較輕（2）臨床表現(xiàn)?感覺障礙（1）早期、短暫（一過性）、程度較輕（2）臨床表現(xiàn)?植物神經(jīng)功能障礙（1）早期、一過性、大多輕微（2）主要表現(xiàn)：多汗、面潮紅、心律紊亂（心動(dòng)過速、過緩、心律不齊）、血壓輕度增高、括約肌功能障礙（發(fā)生率20%，不超過12-24小時(shí)的尿潴留）臨床表現(xiàn)?植物神經(jīng)功能障礙（1）早期、一過性、大多輕微（2）臨床表現(xiàn)?植物神經(jīng)功能障礙（1）早期、一過性、大多輕微（2）實(shí)驗(yàn)室檢查?腦脊液：“蛋白-細(xì)胞分離”（1）蛋白含量增高，細(xì)胞數(shù)計(jì)數(shù)和其它均正常（2）見于80-90%的病例（3）1-2周出現(xiàn)，2-3周達(dá)高峰（2倍以上）實(shí)驗(yàn)室檢查?腦脊液：“蛋白-細(xì)胞分離”（1）蛋白含量增高，細(xì)實(shí)驗(yàn)室檢查?腦脊液：“蛋白-細(xì)胞分離”（1）蛋白含量增高，細(xì)實(shí)驗(yàn)室檢查?神經(jīng)電生理檢查電位波幅減低不明顯（1）髓鞘脫失（AIDP):運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度延長、（2）軸索變性為主（AMAN)：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)電位波幅顯著降低、傳導(dǎo)速度基本正常（3）軸索變性為主（AMSAN)：運(yùn)動(dòng)和感覺神經(jīng)電位波幅顯著降低、傳導(dǎo)速度基本正常實(shí)驗(yàn)室檢查?神經(jīng)電生理檢查電位波幅減低不明顯（1）髓鞘脫失（實(shí)驗(yàn)室檢查?神經(jīng)電生理檢查電位波幅減低不明顯（1）髓鞘脫失（診斷與鑒別診斷?診斷依據(jù)進(jìn)展不超過4周，感覺障礙輕（1）進(jìn)行性、對(duì)稱性、弛緩性癱瘓，（2）腦脊液蛋白細(xì)胞分離現(xiàn)象（3）神經(jīng)電生理檢查：神經(jīng)傳導(dǎo)速度延長，波幅降低診斷與鑒別診斷?診斷依據(jù)進(jìn)展不超過4周，感覺障礙輕（1）進(jìn)行診斷與鑒別診斷?診斷依據(jù)進(jìn)展不超過4周，感覺障礙輕（1）進(jìn)行鑒別診斷?急性脊髓灰質(zhì)炎/急性脊髓灰質(zhì)炎樣綜合征（1）脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變（2）癱瘓呈非對(duì)稱性、非進(jìn)行性（3）無感覺障礙（4）腦脊液中蛋白細(xì)胞均增加（5）病毒分離、血清學(xué)檢查鑒別診斷?急性脊髓灰質(zhì)炎/急性脊髓灰質(zhì)炎樣綜合征（1）脊髓前鑒別診斷?急性脊髓灰質(zhì)炎/急性脊髓灰質(zhì)炎樣綜合征（1）脊髓前鑒別診斷?急性脊髓炎（1）上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓，初期為脊髓休克（2）典型的括約肌障礙（二便障礙:尿潴留；大、小便失禁、便秘）（3）傳導(dǎo)束型感覺障礙（存在感覺平面）（4）腦脊液中蛋白細(xì)胞均增高鑒別診斷?急性脊髓炎（1）上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓，初期為脊髓休克鑒別診斷?急性脊髓炎（1）上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性癱瘓，初期為脊髓休克治療?加強(qiáng)護(hù)理與一般治療（1）營養(yǎng)、水電解質(zhì)平衡（2）定時(shí)拍背吸痰，保持氣道通暢（3）勤翻身、防治褥瘡（3）觀察呼吸、吞咽情況，防止意外（4）維持肢體功能位（5）注意防治交叉感染治療?加強(qiáng)護(hù)理與一般治療（1）營養(yǎng)、水電解質(zhì)平衡（2）定時(shí)拍治療?加強(qiáng)護(hù)理與一般治療（1）營養(yǎng)、水電解質(zhì)平衡（2）定時(shí)拍