處方藥銷售管理制度標(biāo)準(zhǔn)版本（3篇）

第4頁共4頁處方藥銷售?管理制度標(biāo)?準(zhǔn)版本一?、本制度根?據(jù)《藥品管?理法》、《?藥品經(jīng)營質(zhì)?量管理規(guī)范?》、《藥品?經(jīng)營質(zhì)量管?理規(guī)范實(shí)施?細(xì)則》、《?處方藥與非?處方藥流通?管理暫行規(guī)?定》等有關(guān)?規(guī)定制定。?二、本企?業(yè)銷售處方?藥和調(diào)配處?方由執(zhí)業(yè)藥?師或者藥師?以上藥學(xué)技?術(shù)人員負(fù)責(zé)?。三、國?家規(guī)定必須?憑醫(yī)生處方?購買的藥品?，必須憑執(zhí)?業(yè)醫(yī)師或執(zhí)?業(yè)助理醫(yī)師?處方并加蓋?所在醫(yī)療機(jī)?構(gòu)印章方可?銷售。執(zhí)業(yè)?藥師或藥師?對處方不得?擅自更改或?代用。對有?配伍禁忌或?超劑量的處?方，應(yīng)當(dāng)拒?絕調(diào)配、銷?售，必要時(shí)?經(jīng)處方醫(yī)師?更正或重新?簽字，方可?調(diào)配、銷售?。四、單?軌制處方藥?設(shè)立專柜專?賣。處方藥?不采用開架?自選銷售方?式。五、?甲類非處方?藥、乙類非?處方可不憑?醫(yī)師處方銷?售，但病患?者可以要求?在執(zhí)業(yè)藥師?或藥師的指?導(dǎo)下進(jìn)行購?買和使用，?執(zhí)業(yè)藥師或?藥師對病患?者選購非處?方藥，提供?用藥指導(dǎo)或?指出尋求醫(yī)?師治療建議?。六、本?企業(yè)對處方?藥、非處方?藥杜絕有獎(jiǎng)?銷售，同時(shí)?不采用附贈(zèng)?藥品或禮品?銷售等銷售?方式。七?、處方藥、?非處方藥分?柜擺放。在?營業(yè)場所醒?目處張貼“?otc”指?南性標(biāo)識(shí)及?相關(guān)的“警?示語”和“?忠告語”。?“otc?”指南性標(biāo)?識(shí)為綠底白?字，橢圓形?坐標(biāo)比例為?14：30?，色標(biāo)為c?____m?50y70?。處方藥?。憑醫(yī)師處?主銷售、購?買和使用。?非處方藥?。請仔細(xì)閱?讀藥品使用?說明書并按?說明使用或?在藥師指導(dǎo)?下購買和使?用。八、?倉庫藥品按?處方藥與非?處方藥分柜?存放，并有?明顯的標(biāo)識(shí)?，定期循環(huán)?質(zhì)量檢查，?做好檢查記?錄。九、?營業(yè)場所藥?品宣傳內(nèi)容?以藥監(jiān)部門?批準(zhǔn)的內(nèi)容?為準(zhǔn)，不夸?大杜撰。印?刷品廣告按?照工商行政?管理部門要?求辦理批準(zhǔn)?手續(xù)，并在?規(guī)定范圍內(nèi)?使用。十?、本制度責(zé)?任人為質(zhì)量?負(fù)責(zé)人，藥?品銷售臺(tái)帳?由門市部負(fù)?責(zé)記錄。?處方藥銷售?管理制度標(biāo)?準(zhǔn)版本（二?）1、主?題內(nèi)容：?本制度規(guī)范?了處方藥品?的銷售和管?理。2、?范圍：本?制度適用于?本藥房對處?方藥和非處?方藥品的銷?售和管理。?3、責(zé)任?：3.1?營業(yè)員：必?須按本制度?的規(guī)定對處?方藥和非處?方藥品進(jìn)行?管理。3?.2質(zhì)量管?理人員有責(zé)?任根據(jù)本制?度的規(guī)定進(jìn)?行檢查。?4、內(nèi)容：?4.1根?據(jù)《處方藥?與非處方藥?流通管理暫?行規(guī)定》的?要求，本藥?房嚴(yán)格執(zhí)行?處方藥、非?處方藥分類?管理，在陳?列貨柜和貨?架上方應(yīng)懸?掛相應(yīng)的警?示語?！疤?方藥，憑醫(yī)?師處方銷售?、購買和使?用!”“非?處方藥，請?仔細(xì)閱讀藥?品說明書并?按說明使用?或在藥師指?導(dǎo)下購買和?使用!”?4.2銷售?處方藥和甲?類非處方藥?必須取得藥?監(jiān)部門頒發(fā)?的《藥品經(jīng)?營企業(yè)許可?證》，本藥?房配備駐店?執(zhí)業(yè)藥師或?藥師以上藥?學(xué)技術(shù)人員?。《藥品經(jīng)?營企業(yè)許可?證》和執(zhí)業(yè)?藥師（藥師?）證書應(yīng)懸?掛在醒目位?置，執(zhí)業(yè)藥?師（藥師）?應(yīng)佩戴標(biāo)明?其姓名、技?術(shù)職稱等內(nèi)?容的胸卡。?4.3處?方藥必須憑?執(zhí)業(yè)醫(yī)師或?執(zhí)業(yè)助理醫(yī)?師開出的處?方銷售。執(zhí)?業(yè)藥師必須?對醫(yī)師處方?進(jìn)行審核，?并簽字后才?可依據(jù)處方?正確調(diào)配、?銷售藥品。?4.4執(zhí)?業(yè)藥師對處?方不得擅自?更改或改用?其他藥品。?對有配伍禁?忌或超劑量?的處方應(yīng)當(dāng)?拒絕調(diào)配、?銷售，必要?時(shí)可與醫(yī)師?聯(lián)系更改或?重新簽字后?方可調(diào)配、?銷售。處?方藥銷售管?理制度標(biāo)準(zhǔn)?版本（三）?為保障人?體用藥安全?有效，科學(xué)?合理的服用?處方藥，根?據(jù)GSP的?相關(guān)規(guī)定，?制定本制度?.1.本?制度中的處?方藥，是指?必須憑處方?銷售的處方?藥，由國家?食品藥品監(jiān)?督管理部門?根據(jù)服用的?安全性確定?并公布執(zhí)行?的.2.?處方藥必須?憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師?開具的處方?銷售.3?.國家有專?門管理要求?的藥品中的?處方藥還必?須按照國家?有專門管理?要求的藥品?的管理制度?中的相關(guān)規(guī)?定執(zhí)行.?4.處方藥?須經(jīng)執(zhí)業(yè)（?中）藥師審?核后方可調(diào)?配，5.