伴性遺傳新課標

伴性遺傳新課標第1頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月人類的染色體組型分析單擊畫面繼續(xù)第2頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月性別決定----XY型單擊畫面繼續(xù)第3頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月性別決定---ZW型單擊畫面繼續(xù)第4頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月性別決定---染色體數(shù)目決定性別蜜蜂是社會性昆蟲，有蜂王、雄蜂、和工蜂之分。蜂王和雄蜂的任務是繁衍后代，延續(xù)生命。工蜂則勞作釀蜜。在蜜蜂的婚配飛行中，蜂王和雄蜂交配后，雄蜂完成了自已的使命便結(jié)束了生命。而蜂王卻得到了一生足夠用的精細胞，這些精細胞儲存在自已的貯精囊內(nèi)。蜂王產(chǎn)下的每一窩卵中，有少數(shù)是沒有與精細胞結(jié)合的，這些末受精的卵細胞的染色體數(shù)是16條，它們將來發(fā)育成雄蜂。受精卵的染色體數(shù)是32條，可以發(fā)育成有生育能力的蜂王，也可以發(fā)育成不具有生育能力的工蜂。這種發(fā)育的結(jié)果取決于它們發(fā)育時的營養(yǎng)供給。蜂王漿是工蜂頭部的腺體產(chǎn)生的。工蜂在發(fā)育過程中，只食用了2-3天的蜂王漿，并且蜂王漿的量少質(zhì)次。由于營養(yǎng)缺乏，卵孵化后21天才能發(fā)育成成蟲。這種不良，導致生殖器官發(fā)育不良，從而造成不育。對于末來的蜂王，待遇就不同了。它的住巢是工蜂專門為之擴大的，蜂王漿的供應為5天，而且量多質(zhì)好。由于營養(yǎng)豐富，孵化后16天就能生育，長得體大豐滿。由此可見，工蜂和王的染色體數(shù)都是32條，而是由于后天環(huán)境的不同，造成了蜂王和工蜂的不同。單擊畫面繼續(xù)第5頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月伴性遺傳單擊畫面繼續(xù)控制生物性狀的基因位于性染色體上，所以遺傳上總是和性別相關聯(lián)，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。第6頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月討論題：①紅綠色盲與哪種染色體有關？它是顯性基因控制還是隱性基因控制的？②為么男性紅綠色盲的發(fā)病率遠大于女性？

③紅綠色盲的遺傳有什么特點？

第7頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月色盲癥的發(fā)現(xiàn)J.Dalton1766--1844道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn),只有弟弟與自己看法相同,其他人全說襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過分析和比較發(fā)現(xiàn),原來自己和弟弟都是色盲，為此他寫了篇論文《論色盲》,成了第一個發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。單擊畫面繼續(xù)第8頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月一、紅綠色盲(x染色體隱性遺傳病)

類型性別女性男性基因型xBxBxBxbxbxbxBYxbY表現(xiàn)型正常正常

（攜帶者）色盲正常色盲單擊畫面繼續(xù)第9頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月紅綠色盲遺傳的特點單擊畫面繼續(xù)第10頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月紅綠色盲遺傳的特點單擊畫面繼續(xù)第11頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月紅綠色盲遺傳的特點男患者比女患者多男患者通過他的女兒把Xb基因傳給他的外孫子女性色盲，兒子一定是色盲患者但其女兒卻不色盲，但一定是攜帶者。表現(xiàn)出“交叉遺傳”，“隔代遺傳”的特點。單擊畫面繼續(xù)第12頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月二、性染色體顯性遺傳病X連鎖顯性遺傳病病種較少，有抗維生素D性佝僂病Y連鎖遺傳病的特點是男性傳遞給兒子，女性不發(fā)病。因Y染色體上主要有男性決定因子方面的基因，其他基因很少，故Y連鎖遺傳病極少見。（外耳道多毛癥）第13頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月有關人的抗維生素D佝僂病的基因型和表現(xiàn)型。

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表現(xiàn)型抗維生素D佝僂病患者抗維生素D佝僂病患者正?？咕S生素D佝僂病患者正常第14頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月4、下列各項表示4個配子的基因組成，不可能是卵細胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB2．父親是血友病患者,母親是血友病基因攜帶者。他們所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿兒子患病的可能是_______。3．一對表型正常的夫婦，他們的雙親中都有一個白化病患者。預計他們生育一個白化病男孩的機率是＿＿。1．母親是色盲，她的兩個兒子有

＿個色盲。1/21/82課堂反饋XHXhXhXhXHYXhY單擊畫面繼續(xù)第15頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月5、調(diào)查了一個女性遺傳性共濟失調(diào)病人的系譜，發(fā)現(xiàn)其祖父患病祖母表型正常，其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其嬸和堂兄患病而堂妹正常。試問該病如何遺傳？IIIIII１２３４５６７８９１０１１單擊畫面繼續(xù)常顯第16頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月8、猴的下列各組細胞中，肯定都有Y染色體的是A、受精卵和次級精母細胞B、受精卵和初級精母細胞C、初級精母細胞和雄猴的神經(jīng)元D、精子和雄猴的腸上皮細胞9、決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色?，F(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是。A、全為雌貓或三雌一雄B、全為雄貓或三雄一雌C、全為雌貓或全為雄貓D、雌雄各一半單擊畫面繼續(xù)第17頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月6、某男學生在體檢時被發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲患者，醫(yī)生在詢問家屬病史時得悉，該生的母親既是色盲又是血友病患者，而父親性狀正常，醫(yī)生在未對該生作任何檢查情況下，就在體檢單上記錄了患有血友病。這是因為7、人的體細胞含有23對染色體，在減數(shù)分裂第二次分裂的次級精母細胞處于后期時(染色單體已分開)，細胞內(nèi)含有A、血友病為X染色體上隱性基因控制B、血友病為X染色體上顯性基因控制C、父親是血友病基因攜帶者D、血友病由常染色體上的顯性基因控制A、44條常染色體+XX性染色體B、44條常染色體+XY性染色體C、44條常染色體+YY性染色體D、兩組數(shù)目和形態(tài)相同的染色體單擊畫面繼續(xù)第18頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月某種雌雄異株的植物有寬葉和狹葉兩種類型，寬葉由顯性基因B控制，狹葉由隱性基因b控制，B和b均位于X染色體上，基因b使雄配子致死。請回答：（1）若后代全為寬葉雄株個體，則其親本基因型為：（2）若后代全為寬葉，雌雄植株各半時，則其親本基因型為：（3）若后代全為雄株，寬葉和狹葉各半，則其親本基因型為：（4）若后代性別比例為1：1，寬葉個體占3/4，則其親本基因型為：XBXB×XbYXBXB×XBYXBXb×XbYXBXb×XBY高等植物的伴性遺傳第19頁，課件共22頁，創(chuàng)作于2023年2月2005廣東生物學高考題：甲圖為人的性染色體簡圖。X和Y染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位：另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段)，該部分基因不互為等位。請回答：(1)人類的血友病基因位于甲圖中的

片段。(2)在減數(shù)分裂形成配子過程中，x和Y染色體能通過互換發(fā)生基因重組的是甲圖中的

片段。(3)某種病的遺傳系譜如乙圖，則控制該病的基因很可能位于甲圖中的

片段。(4)假設控制某個相對性狀的基因A(a)位于甲圖所示X和Y染色體的I片段，那么這對性狀在后代男女個體中表現(xiàn)型的比例一定相同嗎?請試舉一例_______________________。