GSP零售藥店考試試卷及答案

GSP零售藥店考試試卷及答案或法定代表人2.健康狀況，不3.相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或職稱，執(zhí)業(yè)藥師資格4.非藥品、易燃易爆物品5.質(zhì)量管理人員6.真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、有效、可追溯7.一年，長(zhǎng)期8.不得9.符合要求的溫度范圍10.最少檢查3個(gè)最小包裝11.票、賬、貨相符12.立即處理13.上傳數(shù)據(jù)，實(shí)時(shí)監(jiān)控14.易變質(zhì)、近效期、過期藥品15.立即停售，確認(rèn)和處理16.質(zhì)量問題17.立即停售，報(bào)告監(jiān)管部門18.質(zhì)量問題19.發(fā)票，通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格等20.驗(yàn)收人員簽署21.采購記錄22.工作牌，資格證書二、簡(jiǎn)答1.銷售藥品應(yīng)當(dāng)符合質(zhì)量要求，開具發(fā)票，標(biāo)明通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格等信息。2.藥品拆零銷售應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家規(guī)定的數(shù)量、包裝和標(biāo)識(shí)要求，并在銷售前進(jìn)行檢查和驗(yàn)收。3.藥品的陳列應(yīng)當(dāng)符合規(guī)定的分類、標(biāo)識(shí)、擺放和存放要求，保持整潔、干燥、通風(fēng)，避免陽光直射和污染。2.在藥品管理工作中，需要掌握相關(guān)法律法規(guī)、藥品專業(yè)知識(shí)與技能，尤其是傳染病或其他可能污染藥品的防控措施。藥學(xué)或醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)技術(shù)以及執(zhí)業(yè)藥師的資格也是必要的。5.質(zhì)量管理崗位和處方審核崗位是藥店中非常重要的職位。他們需要對(duì)藥品進(jìn)行嚴(yán)格的質(zhì)量控制和處方審核，確保藥品的安全有效性。6.藥品采購、驗(yàn)收、銷售、陳列檢查、溫濕度監(jiān)測(cè)以及不合格藥品處理等工作都是藥店中必須要做好的環(huán)節(jié)。這些工作需要按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，確保藥品的質(zhì)量安全。7.所有藥品的保存都需要按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行，以確保藥品的質(zhì)量和安全性。9.常溫是指藥品應(yīng)該在常溫下保存，避免過高或過低的溫度對(duì)藥品質(zhì)量造成影響。10.在驗(yàn)收藥品時(shí)，需要記錄下姓名和驗(yàn)收日期，以便追溯藥品的來源和質(zhì)量情況。11.藥品的運(yùn)輸方式也需要記錄下來，包括采購記錄和運(yùn)輸過程中的溫度記錄，以便檢查藥品的質(zhì)量和安全性。如果藥品存在質(zhì)量問題，需要及時(shí)拒收。13.進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼掃碼和數(shù)據(jù)上傳也是藥店管理工作中必須要做好的環(huán)節(jié)，以確保藥品的來源和質(zhì)量情況。14.對(duì)于拆零藥品、擺放時(shí)間較長(zhǎng)的藥品和中藥飲片等，需要及時(shí)進(jìn)行撤柜和停止銷售，以確保藥品的質(zhì)量和安全性。16.藥品的有效期過期后不得使用，需要及時(shí)采取措施追回藥品并做好記錄。18.藥品的質(zhì)量是藥店管理工作中非常重要的一項(xiàng)，需要嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)定進(jìn)行控制，確保藥品的安全有效性。19.銷售藥品時(shí)需要記錄銷售憑證、藥品名稱、批號(hào)和銷售記錄等信息，以便追溯藥品的來源和質(zhì)量情況。20.在驗(yàn)收藥品時(shí)，需要記錄下劑型、批準(zhǔn)文號(hào)、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果、姓名和驗(yàn)收日期等信息，以便追溯藥品的來源和質(zhì)量情況。21.對(duì)于藥品的通用名稱、規(guī)格、供貨和供貨日期等信息也需要進(jìn)行記錄，以便追溯藥品的來源和質(zhì)量情況。簡(jiǎn)答題：1.（一）在藥店中，處方經(jīng)過執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配。對(duì)于處方所列藥品，不得擅自更改或代用。對(duì)于有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配。但如果經(jīng)過處方醫(yī)師更正或重新簽字確認(rèn)，可以進(jìn)行調(diào)配。調(diào)配完成后，需要進(jìn)行核對(duì)方可銷售。（二）處方審核、調(diào)配和核對(duì)人員需要在處方上簽字或蓋章，并按照相關(guān)規(guī)定保存處方或其復(fù)印件。（三）銷售近效期藥品時(shí)，需要向顧客告知有效期。（四）銷售中藥飲片時(shí)，需要做到計(jì)量準(zhǔn)確，并告知煎服方法及注意事項(xiàng)。提供中藥飲片代煎服務(wù)時(shí)，需要符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定。2.（一）負(fù)責(zé)拆零銷售的人員需要經(jīng)過專門培訓(xùn)。（二）拆零工作臺(tái)及工具需要保持清潔、衛(wèi)生，防止交叉污染。（三）需要做好拆零銷售記錄，包括拆零起始日期、藥品的通用名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)廠商、有效期、銷售數(shù)量、銷售日期、分拆及復(fù)核人員等信息。（四）拆零銷售需要使用潔凈、衛(wèi)生的包裝，并在包裝上注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量、批號(hào)、有效期以及藥店名稱等內(nèi)容。（五）需要提供藥品說明書原件或復(fù)印件。（六）在拆零銷售期間，需要保留原包裝和說明書。3.（一）在藥店中，需要按照劑型、用途以及儲(chǔ)存要求分類陳列，并設(shè)置醒目標(biāo)志。類別標(biāo)簽字跡需要清晰、放置準(zhǔn)確。（二）藥品需要放置于貨架或柜中，擺放整齊有序，