遺傳規(guī)律及伴性遺傳

根據(jù)兩個對象有部分屬性相同的前提，推論出他們的其他屬性也相同的結(jié)論。科學(xué)家利用類比推理得出了很多重要的結(jié)論。類比推理有科學(xué)的必然性么？怎么知道類比推理是否正確？類比推理不具有邏輯的必然性還需要觀察和實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)第1頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上第2頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月§1.1孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)（一）第一章遺傳因子的發(fā)現(xiàn)第3頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月實(shí)驗(yàn)材料——豌豆優(yōu)點(diǎn)

自花傳粉、閉花受粉

豌豆花大，易于去雄和人工授粉

性狀易于區(qū)分一、雜交實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識：第4頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月孟德爾的雜交試驗(yàn)--人工雜交實(shí)驗(yàn)未成熟，去雄成熟，傳粉套袋再套袋第5頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月1、相對性狀重要概念2、顯性性狀3、隱性性狀4、性狀分離5、顯性基因6、隱性基因7、純合子8、雜合子9、測交10、表現(xiàn)型11、基因型12、等位基因第6頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月自花傳粉：兩性花的花粉，落到同一朵花的雌蕊柱頭上的過程。異花傳粉：兩朵花之間的傳粉過程。閉花授粉：其中當(dāng)花還未開放時，雄蕊花藥中的花粉傳到雄蕊的柱頭上，傳粉后花瓣才展開，稱閉花授粉。雜交(×)：基因型不同的個體相互交配。自交：基因型相同的個體間交配均可稱為自交。自交是獲得純合子的有效方法。

×正交和反交：若甲作父本，乙作母本作為正交實(shí)驗(yàn)．則乙作父本，甲作母本就是反交實(shí)驗(yàn)(實(shí)際上兩種實(shí)驗(yàn)是相對的，即前者稱反交，后者就是正交)。重要知識第7頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月測交回交：是指雜種與雙親之一相交(其中―→雜種與隱性親本回交即測交)。

自由交配：在一定范圍內(nèi)的隨機(jī)交配

第8頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月遺傳圖譜中的符號：P:

♀:

:×:F1:F2:親本母本父本雜交：自交(自花傳粉,同種類型相交)子一代子二代第9頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月第10頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月第11頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月二、一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)P高莖矮莖×♂♀高莖F1×F2高莖矮莖3：1正交P高莖矮莖×♀♂高莖F1×高莖矮莖F23：1反交——實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象第12頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月Dd×DdDdDDDdDdddDD×dd高莖矮莖P配子DdF1Dd配子F2高莖高莖高莖矮莖1：2：1遺傳圖解的書寫第13頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月二、一對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)——提出假說1.生物的性狀是由基因決定的基因不融合、不消失顯性性狀：由顯性基因控制，用大寫字母（如D）表示隱性性狀：由隱性基因子控制，用小寫字母（如d）表示2.體細(xì)胞中基因是成對存在的純種高莖豌豆：純種矮莖豌豆：DDdd純合子：雜合子：F1高莖豌豆：Dd基因型相同的個體基因型不同的個體第14頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月3.生物體在形成生殖細(xì)胞---配子時，等位基因彼此分離，分別進(jìn)入不同的配子中。配子中只含每對等位基因中的一個4.受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的。孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋1.生物的性狀是由基因決定的。2.體細(xì)胞中基因是成對存在的。第15頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月對分離現(xiàn)象解釋的驗(yàn)證——測交DdddDd配子高莖矮莖高莖雜種子一代矮莖隱性純合子×測交測交后代dDddd1：1請寫出遺傳圖解，預(yù)測實(shí)驗(yàn)結(jié)果。第16頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月測交實(shí)驗(yàn)應(yīng)用

有一株高莖豌豆，想知道它的遺傳因子組成，請簡要敘述程序設(shè)計(jì)思路？方法1：測交方法2：自交（對于一些特殊情況，此方法更簡單）方法3：花粉鑒定法（十分特殊的情況，見教材P8基礎(chǔ)題第3題）第17頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月分離定律的內(nèi)容基因分離定律的實(shí)質(zhì)是：在雜合體的細(xì)胞中，位于一對同源染色體的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；在減數(shù)分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入兩個配子中，獨(dú)立的隨配子遺傳給后代。AaaA分離定律的適用范圍：⒈真核生物；⒉有性生殖的生物；⒊細(xì)胞核遺傳；⒋一對相對性狀的遺傳。第18頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月分離定律選擇豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料揭示規(guī)律自花傳粉、閉花受粉具有多個易于區(qū)分的性狀F2性狀表現(xiàn)類型及其比例為F2遺傳因子組成及其比例高莖∶矮莖=3∶1DD∶Dd∶dd=1∶2∶1子代性狀表現(xiàn)類型及其比例為子代遺傳因子組成及其比例高莖∶矮莖=1∶1Dd∶dd=1∶1發(fā)現(xiàn)事實(shí)提出假設(shè)實(shí)驗(yàn)檢測科學(xué)方法:假說—演繹法第19頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月Aa的個體自交n代以后，各種基因型所占的比例為多少？AaF1PF2F3Fn?(1/4AA1/2Aa1/4aa)1/4AA1/4aa?(1/4AA1/2Aa1/4aa)2n1Aa212n＋112n＋11－21－AAaa3/8AA3/8aa1/4AA1/2Aa1/4aa第20頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月2n1雜合子(Aa)的概率:純合子（AA+aa）的概率:2n11—顯性純合子(AA)的概率=隱性純合子(aa)的概率2n11—21（）第21頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月分離定律在實(shí)踐的應(yīng)用1.在動植物育種實(shí)踐的意義F1抗銹病(顯性性狀)F2基因型：1DD2Dd1dd1DD2Dd1dd自交1DD1dd抗銹病不抗銹病不抗銹病抗銹病自交自交自交

培育顯性品種：培育隱性品種：一但出現(xiàn)隱性性狀的品種，就是選用的品種。作物育種往往從雜合子開始，應(yīng)連續(xù)自交，直到確認(rèn)得到不再發(fā)生分離的顯性類型為止。第22頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月2.在醫(yī)學(xué)實(shí)踐的應(yīng)用利用遺傳分離定律對遺傳病的遺傳因子組成和發(fā)病概率作出科學(xué)的推斷。例題：人的白化病，患者的雙親都是正常的，在他們的后代中，孩子發(fā)病的幾率是多少？外觀正常外觀正常外觀正常

3：1第23頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月確定顯隱性方法定義法：具相對性狀的兩純種親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)出來的性狀，即為顯性性狀；自交法：具相同性狀的兩親本雜交(或一個親本自交)，若后代出現(xiàn)新的性狀，則新的性狀必為隱性性狀。黑色小羊白色公羊X白色母羊第24頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月隱性個體在解決遺傳題目的運(yùn)用黑色小羊白色公羊X白色母羊（2）子代有隱性個體，則其兩個親本都至少有一個隱性基因，由此可推知親本的基因型。如：（1）如果一親本是隱性個體，則它一定傳給子代中每一個個體一個隱性基因，由此可知后代個體的基因型。第25頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月遺傳系譜圖：ⅠⅡⅢ正常男性正常女性患病男性、女性(1)Ⅱ1和Ⅱ2的基因型分別是和。(2)Ⅲ2的基因型可能是，他是雜合子的概率是。(3)Ⅲ2與患該病女子結(jié)婚，他們生出患病男孩的概率是，他們生個女兒患病的概率是。1212341234AaAaAA、Aa2/31/61/3第26頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月分離定律選擇豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料揭示規(guī)律自花傳粉、閉花受粉具有多個易于區(qū)分的性狀F2性狀表現(xiàn)類型及其比例為F2遺傳因子組成及其比例高莖∶矮莖=3∶1DD∶Dd∶dd=1∶2∶1子代性狀表現(xiàn)類型及其比例為子代遺傳因子組成及其比例高莖∶矮莖=1∶1Dd∶dd=1∶1發(fā)現(xiàn)事實(shí)提出假設(shè)實(shí)驗(yàn)檢測科學(xué)方法:假說—演繹法第27頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月第2節(jié)

孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)（二）第28頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月皺粒Px圓粒黃色圓粒F1個體數(shù)315101108329331：：：綠色F2綠色圓粒黃色皺粒黃色圓粒綠色皺粒黃色不同對性狀之間發(fā)生了自由組合原有表現(xiàn)型黃色圓粒綠色皺粒新的表現(xiàn)型（重組類型）黃色皺粒綠色圓粒（兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)）一、發(fā)現(xiàn)問題第29頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月yrYyRrF1YR配子黃色圓粒yY黃色圓粒綠色皺粒P×YRyryyrrYYRR?對自由組合現(xiàn)象的解釋二、作出假設(shè)第30頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月yrYyRrF1YR配子黃色圓粒YRyryRYrF1配子yY黃色圓粒綠色皺粒P×YRyryyrrYYRR對自由組合現(xiàn)象的解釋二、作出假設(shè)第31頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月YyrRF1YYRRyyrrrrYYRRyy

F1產(chǎn)生雌、雄配子各四種類型，它們是YR、yR、Yr、yr，其比例接近于1：1：1：11234第32頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月YYRRyyrrYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRryyRrYYrrYyrrYyrrF1配子YRyryRYrYRyryRYrF2棋盤法黃圓9/16綠圓3/16黃皺3/16綠皺1/16第33頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月YYRRyyrrYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRryyRrYYrrYyrrYyrrF1配子YRyryRYrYRyryRYrF2棋盤法結(jié)合方式（）種基因型（）種表現(xiàn)型（）種9黃圓：3黃皺：3綠圓：1綠皺：1YYRR2YYRr2YyRR4YyRr1YYrr2Yyrr1yyRR2yyRr1yyrr1694第34頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月YYRRyyrrYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRryyRrYYrrYyrrYyrrF1配子YRyryRYrYRyryRYrF2對角線法純合子共四種，每種在F2中占1/16，共占4/16雙雜合子只有一種，在F2中占4/16。單雜合子共四種，每種單雜合子在F2中占2/16，共占8/16。第35頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月F2代中，性狀表現(xiàn)為黃圓的個體出現(xiàn)的概率是多少？黃色圓粒有幾種基因型？每種基因型的概率是多少？數(shù)學(xué)分析法：逐對分析法（分別分析法）黃色的概率：3/4圓粒的概率：3/4×＝黃色圓粒9/16YYRR：YY（1/4）×RR（1/4）＝1/16YYRr：YyRR：YyRr：YY（1/4）×Rr（2/4）＝2/16Yy（2/4）×RR（1/4）＝2/16Yy（2/4）×Rr（2/4）＝4/16黃色圓粒的基因型：Y

R

第36頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

通過F2四種表現(xiàn)型,推出九種基因型的簡便方式：黃圓：Y＿R＿→黃皺：Y＿rr→綠圓：yyR＿→綠皺：yyrr→YYRRYyRRYYRrYyRr1，2，2，4即9/16YYrrYyrr1，2即3/16yyRRyyRr1，2即3/161，即1/16第37頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月1、基因型為AaBb的個體自交，子代中與親代相同的基因型占總數(shù)的（），雙隱性類型占總數(shù)的（）

A．1/16B．3/16

C．4/16D．9/16CA2、具有兩對相對性狀的純種個體雜交，在F2中出現(xiàn)的性狀中：（1）雙顯性性狀的個體占總數(shù)的

。（2）能夠穩(wěn)定遺傳的個體占總數(shù)的

。（3）與F1性狀不同的個體占總數(shù)的

。（4）與親本性狀不同的個體占總數(shù)的

。9/161/47/163/8或5/8鞏固練習(xí)第38頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月對自由組合現(xiàn)象解釋

的驗(yàn)證——測交實(shí)驗(yàn)YyRrYyrryyRryyrrYRyryRYryr配子測交后代1:1:1:1YyRr雜種子一代yyrr隱性純合子測交×三、實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證第39頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆的F1測交試驗(yàn)結(jié)果

表現(xiàn)型項(xiàng)目黃色圓粒黃色皺粒綠色圓粒綠色皺粒實(shí)際子粒數(shù)F1作母本31272626F1作父本24222526不同性狀的數(shù)量比

1：1：1：1結(jié)論：實(shí)驗(yàn)結(jié)果符合預(yù)期設(shè)想，四種表現(xiàn)型實(shí)際子粒數(shù)比接近1：1：1：1，從而證實(shí)了F1形成配子時非等位基因自由組合。第40頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月基因的自由組合規(guī)律四、得出結(jié)論位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。AaBbAbaBBAab第41頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月DdeE同源染色體上的非等位基因，能自由組合嗎？第42頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月假說演繹法兩對相對性狀的雜交實(shí)驗(yàn)對自由組合現(xiàn)象的解釋設(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn)自由組合定律發(fā)現(xiàn)問題實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證做出假設(shè)得出結(jié)論第43頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月1.正確選擇實(shí)驗(yàn)材料；2.從一對性狀到多對性狀進(jìn)行研究；3.用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果；4.科學(xué)地設(shè)計(jì)了實(shí)驗(yàn)的程序。

（假說－演繹法）孟德爾獲得成功的原因第44頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月自由組合定律在實(shí)踐中的應(yīng)用：1、育種中的應(yīng)用：例如：水稻中易倒伏（A）對抗倒伏（a）是顯性，抗病（R）對不抗?。╮）是顯性?，F(xiàn)有純合易倒伏抗病和抗倒伏不抗病的兩種水稻，想選育出抗倒伏抗病的水稻新品種，該怎么做？第45頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月AARRaarr×PAaRr易倒伏抗銹病抗倒伏易染病易倒伏抗銹病F1易倒伏抗銹病抗倒伏抗銹病易倒伏易染病抗倒伏易染病F2aaRRaaRr第46頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月2、在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的應(yīng)用：例題1.在一個家庭中，父親是多指患者（由顯性致病基因P控制），母親的表現(xiàn)型正常，他們婚后卻生了一個手指正常但患先天聾啞（由隱性致病基因d控制，基因型為dd）的小孩。請推斷父親和母親的基因型，并預(yù)測他們再生一個小孩：（1）只患多指的概率（2）只患先天聾啞的概率；（3）兩病皆患的概率（4）不患病的概率；（5）只患一病的概率。Pdd解：父親PD母親ppD小孩：ppdd第47頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月2、在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的應(yīng)用：例題1.在一個家庭中，父親是多指患者（由顯性致病基因P控制），母親的表現(xiàn)型正常，他們婚后卻生了一個手指正常但患先天聾?。ㄓ呻[性致病基因d控制，基因型為dd）的小孩。請推斷父親和母親的基因型，并預(yù)測他們再生一個小孩：（1）只患多指的概率（2）只患先天聾啞的概率；（3）兩病皆患的概率（4）不患病的概率；（5）只患一病的概率。3/81/81/83/81/2第48頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月例：花生的厚殼和薄殼，紫皮和紅皮是相對性狀，并且兩對性狀是自由組合的。有厚殼紫皮與薄殼紅皮花生雜交，F(xiàn)1全為厚殼紫皮，在F2中：1、寫出F2代的表現(xiàn)型及比例。2、與親本表現(xiàn)型相同的個體占總數(shù)的3、具有重組性狀的個體占總數(shù)的4、能穩(wěn)定遺傳的個體占總數(shù)的5、能穩(wěn)定遺傳的厚殼紫種皮個體占總數(shù)的6、雜合的厚殼紅種皮的個體占總數(shù)的7、與F1基因型相同的個體占總數(shù)的與F1性狀不同的個體占總數(shù)的厚殼紫皮、厚殼紅皮、薄殼紫皮、薄殼紅皮，比例為9：3：3：1。10/166/164/161/162/164/167/16第49頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月伴性遺傳第50頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月果蠅體細(xì)胞染色體圖解雌雄果蠅體細(xì)胞中染色體組成有何異同？3對常染色體+3對常染色體+XXXY第51頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月男性染色體圖女性染色體圖(1)男女的性別是由什么決定的？(2)男女體細(xì)胞中染色體的組成如何表示？XY兩種性染色體男性：22對常+XY女性：22對常+XX第52頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月YXB或b（視覺正?；蚣t綠色盲）X和Y同源區(qū)段X非同源區(qū)段Y非同源區(qū)段X女性男性

色盲基因（b）是隱性的，它與它的等位基因(B)都只存在于X染色體上。Y染色體上沒有。1、X、Y染色體的區(qū)別第53頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月女性男性常染色體常染色體性染色體性染色體男性、女性的染色體有什么異同點(diǎn)？XYXX第54頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月2、伴性遺傳的概念

位于

上基因所控制的性狀的遺傳常常與_____相關(guān)聯(lián)性別性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類3、性別決定方式XY型：人、果蠅第55頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型（用B、b表示）表現(xiàn)型基因型男性女性第56頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲都色盲人類紅綠色盲的遺傳方式及特點(diǎn)第57頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲特點(diǎn)1:男患者多于女患者4、伴性遺傳的特點(diǎn)第58頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月特點(diǎn)2:交叉遺傳男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒ⅡⅢⅠⅣXbYXBXBXBYXBXbXBYXBXbXbY來源：去路：XbXb

提示：從男性色盲基因的來源和去路分析XBXbXbXb母病子必病，女病父必病第59頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月雌果蠅種類：紅眼（ＸＷＸＷ）紅眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蠅種類：紅眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）5、摩爾根實(shí)驗(yàn)第60頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月1、如果咨詢者是一名色覺正常的男性，你能迅速說出他母親和女兒的表現(xiàn)型嗎？2、如果咨詢者是是一名色盲男性，你能迅速說出他的色盲基因來自他的母親還是父親嗎？3、如果咨詢者是一名色盲女性，你能迅速說出她父親和兒子的表現(xiàn)型嗎？4、如果咨詢者是一名色盲女性，你能對她在生育方面提出科學(xué)建議嗎？5、如果咨詢者是一名色盲攜帶者女性，你能對她在生育方面提出科學(xué)建議嗎？(都正常)(來自他的母親)(都為色盲)(與正常男性婚配，選育女孩)(與正常男性婚配，選育女孩)第61頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月6、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于（）

A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D7、一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們各自的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子患色盲的概率是（）

A、25%B、50%C、75%D、100%B第62頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月

患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

受X染色體上的顯性基因（D）的控制。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDY抗維生素Ｄ佝僂病6、其他的伴性遺傳病第63頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月歸納遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病的遺傳分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；第64頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月7、伴性遺傳的類型伴X遺傳伴Y遺傳類型伴X顯性遺傳伴X隱性遺傳第65頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月8、伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用1.你能設(shè)計(jì)一個果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)，使其子代就根據(jù)眼色來判斷雌雄嗎？A:紅眼a：白眼XAY×XaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子紅眼雌白眼

雄第66頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月ZZWZWZZZW

1:1ZZ×♂♀zzzw♂♂♀♀性染色體ZW型：鳥類、蛾蝶類ZW型性別決定第67頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月1.蘆花雞的性別決定方式是：ZW型，

雄性:同型的ZZ性染色體，

雌性:異型的ZW性染色體。

2.蘆花雞羽毛由位于Z染色體上的顯性基因（B）決定，即：ZB

非蘆花雞羽毛則為：Zb2.你能設(shè)計(jì)一個雜交實(shí)驗(yàn)，對其子代在早期時，就根據(jù)羽毛來區(qū)分雞的雌雄嗎？ZBW×ZbZbP蘆花雌非蘆花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非蘆花雌蘆花雄第68頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月9、人類遺傳病的解題規(guī)律1、確定是否為伴Y遺傳。所有患者均為男性，無女性患者，則最可能為伴Y染色體遺傳。第69頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月2、確定顯隱性甲乙丙丁無中生有為隱性有中生無為顯性男性患者女性患者第70頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月3、再確定致病基因的位置（一般不考慮XY同源區(qū)段）甲乙常染色體/X染色體常染色體無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常非伴性。第71頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月丙丁3、再確定致病基因的位置常染色體/X染色體常染色體有中生無為顯性，顯性遺傳看男病，母女正常非伴性。第72頁，課件共77頁，創(chuàng)作于2023年2月下圖為甲病（A-a）和乙?。˙-b）的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題：（1）Ⅱ-5為純合子的概率是

，（2）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是