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文檔簡介

島津液相色譜維護培訓第一部分液相色譜故障排除經(jīng)驗液相色譜常見問題LC10AvpLC-20A

Prominence液相色譜簡易流程圖輸液泵進樣器色譜柱柱溫箱檢測器溶劑數(shù)據(jù)處理1.(簡單)等度系統(tǒng)儲液瓶脫氣機泵單元手動進樣器色譜柱檢測器廢液瓶1234567儲液瓶脫氣機泵單元自動進樣器色譜柱檢測器廢液瓶低壓梯度單元混合器2.低壓梯度系統(tǒng)123456789儲液瓶脫氣機泵單元自動進樣器色譜柱檢測器廢液瓶混合器3.高壓梯度系統(tǒng)12345678液相色譜故障排除經(jīng)驗故障的確定—至少要重復出現(xiàn)兩次以上初步判斷故障引起的原因—方法或硬件由經(jīng)驗或平時的積累確定故障原因—平時做好觀察和記錄當不能確認故障原因時—采用排除法逐一考察可能引起故障的因素確定故障能否自行處理—不要貿(mào)然拆卸不熟悉的部件常見故障因素儀器環(huán)境:—實驗室的溫度、濕度、酸度等

—實驗室震動、灰塵等問題

—電源及地線問題使用條件:—流動相(pH值、均勻度、氣泡等)—樣品(樣品分解、氧化、樣品溶劑等)—色譜柱(污染、堵塞、塌陷等)硬件問題:—輸液泵—進樣器—檢測器平常保養(yǎng)-做好平常的保養(yǎng)可以有效的降低故障的發(fā)生率-做好平常的保養(yǎng)可以延長儀器的使用壽命常做的保養(yǎng)—保持儀器的環(huán)境(經(jīng)常清潔儀器,尤其是灰塵)—泵的保養(yǎng)(使用緩沖鹽時要清洗柱塞,水和鹽不長期保存在泵里)—進樣器要經(jīng)常清洗,避免污染物吸附或堵塞管路—盡量進行樣品前處理—色譜柱要定期清洗,保證柱效及使用壽命—系統(tǒng)中不要長期保存水和鹽,長時間不用時應(yīng)將儀器所有部分全部更換為70%以上的甲醇,避免細菌的滋生及鹽的析出。液相色譜常見問題

壓力異常(偏高、波動)

漏液保留時間漂移

基線問題(漂移、噪聲)

峰形異常壓力壓力是液相色譜中最重要的指標,要經(jīng)常關(guān)注壓力的變化。保留時間的變化經(jīng)常是由于壓力問題引起的。不同溶劑即使在相同流速和溫度的情況下壓力也是不同的。記下儀器正常狀態(tài)時,在一定條件下(流速、溫度)的壓力顯示值。壓力高時首先要確認是色譜柱堵塞還是系統(tǒng)堵塞色譜柱堵時:確認可能造成堵塞的樣品的性質(zhì),相應(yīng)選擇合適的清洗溶劑。系統(tǒng)堵塞,首先應(yīng)確認是那一部份堵塞,依據(jù)情況排除。容易發(fā)生堵塞的部件保護柱及色譜柱線路過濾器管路連接處進樣器檢測器流通池壓力低如果壓力為零:泵頭中沒有液體,而是充滿了氣泡單向閥完全堵死柱塞桿折斷壓力傳感器損壞(流動相流動正常,但無壓力)如果有壓力但是壓力比正常時低:漏液

單向閥堵塞壓力波動壓力在短時間內(nèi)劇烈波動。泵頭中有氣泡單向閥臟柱塞密封圈漏液經(jīng)常漏液的部件泵:柱塞密封圈排液閥手動進樣器:轉(zhuǎn)子密封圈磨損檢測器:流通池窗口(墊片損壞、透鏡破碎)接頭處漏液:(接頭松動,接頭臟,接頭磨損,部件不匹配)保留時間不穩(wěn)定吸濾頭臟泵輸液不正常(壓力波動、氣泡等)流動相組分變化流動相緩沖能力不夠色譜柱平衡時間不夠柱溫的變化柱子問題噪音大流動相污染、變質(zhì)或由低質(zhì)溶劑配成有地方漏液流動相、泵、檢測器流通池內(nèi)有氣泡流動相各溶劑不相溶或混和不均勻檢測池能量不足流通池被污染溫度影響(檢測器和柱溫差別太大)其他電子設(shè)備的影響基線漂移流動相污染,變質(zhì)或由低品質(zhì)溶劑配成流動相不均勻(脫氣,使用純度更高的溶劑)溫度波動柱子平衡時間不夠流通池被污染或有氣泡流通池窗口破裂峰形問題死體積太大柱子被污染或堵塞色譜柱塌陷色譜柱化學或次級保留(硅羥基效應(yīng))色譜柱被重金屬污染流動相緩沖不足或不合適樣品溶劑選擇不當,與流動相之間極性差異太大樣品過載(濃度或體積)柱溫過低鬼峰流動相被污染進樣閥殘余峰樣品中未知物色譜柱中的污染物第二部分日常使用注意點硬件基礎(chǔ)知識容易出故障的部件及常見故障的排除

液相系統(tǒng)維護流程圖吸濾頭單向閥柱塞密封圈線路過濾器手動進樣器檢測器色譜柱一、輸液部分管線選擇材料

不銹鋼TeflonPEEK(聚醚醚酮)尺寸

0.1mmI.D.x1.6mmO.D.

0.3mmI.D.x1.6mmO.D.

0.5mmI.D.x1.6mmO.D.

0.8mmI.D.x1.6mmO.D.管線材料不銹鋼(可用于所有連接)能承受幾千kgf/cm2

壓力酸性或高濃度鹽環(huán)境中易腐蝕(尤其在pH小于2時)PEEK(可用于所有連接)能承受高達250kgf/cm2壓力可在整個PH范圍(pH1-14)內(nèi)使用

不適用于高溶解性溶劑如氯仿等Teflon(用于柱后阻尼管、反應(yīng)管和排液管)化學惰性大能承受5kgf/cm2

壓力接頭不銹鋼接頭/墊圈

主要用于輸液泵、進樣器的連接能承受400kgf/cm2壓力一旦固定,墊圈不可再動PEEK接頭

主要用于色譜柱、檢測器的連接易于安裝能承受250kgf/cm2壓力容易產(chǎn)生死體積不銹鋼接頭墊圈PEEK接頭死體積死體積可能會引起分離度變差和重現(xiàn)性變差等問題.管線公螺母死體積好的連接差的連接選擇原則采用“HPLC”級溶劑避免使用會引起柱效損失或保留特性變化的溶劑對試樣有適宜的溶解度溶劑粘度要小與檢測器相匹配流動相溶劑的等級HPLC級優(yōu)級純分析純都經(jīng)過蒸餾和0.45u的過濾(除纖維毛,未溶解的機械顆粒)優(yōu)級純的純度比分析純大,但里面含有防腐劑和抗氧化劑HPLC級經(jīng)過0.2u的過濾,且除去有紫外吸收的雜質(zhì)微量分析、梯度洗脫流動相水/甲醇梯度ODS柱鬼峰GradientCurve1ml/min,0-100%MeOHover10minsandholdfor15mins.鬼峰的出現(xiàn)流動相水的等級純化水蒸餾水去離子水波長(nm)純化水去離子水因為不純物的存在,去離子的吸光率較高純化水中去除了無機和有機的污染物吸光率流動相選擇緩沖液的步驟

1.確定最佳分離狀態(tài)時的流動相pH

2.選擇具有與流動相的pH相近的pKa的緩沖液(即使?jié)舛认∫簿哂休^強能力的緩沖液)3.確認檢測波長下緩沖液是否有大的吸收(在波長210nm附近進行檢測時,不能用醋酸和檸檬酸的緩沖液)流動相代表性弱酸的pKa

pK1

pK2pK3醋酸4.87檸檬酸3.134.766.40磷酸2.167.2112.32流動相緩沖液的使用

使用前必須過濾使用后一定要對柱子進行清洗,以免造成腐蝕、磨損及阻塞:首先用5~10%的甲醇水溶液沖洗10-30min(0.5-1ml/min),再用甲醇沖洗30min(0.1-0.5ml/min)

易受到細菌和霉菌的影響

注意沖洗次序,不能直接用有機溶劑沖洗流動相流動相的更換不互溶的流動相不能直接更換緩沖鹽不能直接用有機溶劑更換水正己烷異丙醇緩沖鹽有機溶劑水過濾:0.45um或更小孔徑濾膜

目的:除去溶劑中的微小物理顆粒,避免堵塞色譜柱,尤其是在使用無機鹽配制的緩沖液的時候必須過濾脫氣:除去在流動相中溶解或彼此混合而產(chǎn)生的氣泡氣泡對測定的影響:

1)泵中氣泡使液流波動,改變保留時間和峰面積

2)柱中氣泡使流動相繞流,峰變形

3)檢測器中的氣泡產(chǎn)生基線波動無在線脫氣應(yīng)注意:

1)每天脫氣

2)如使用氦脫氣,對混合溶劑脫氣時間不能過長溶劑前處理流動相處理LC-20A日常維護

-輸液泵LC-20AD并聯(lián)雙微柱塞方式高性能輸液泵LC-20AT串聯(lián)雙柱塞輸液泵LC-20AB并聯(lián)雙微柱塞高壓梯度輸液泵

送液單元項目頻率備注檢查或更換LINEFILTER6MonthsWater1ml/min,≦0.3Mpa檢查或更換PLUNGER&SEAL1Year檢查或更換CheckValve1Year檢查或更換Diaphragm/Flowlineseal2YearsBearing加潤滑脂3Years清洗方法:異丙醇超聲5min。LC-20A日常維護

-輸液泵LC-20AD/ABLC-20A日常維護

-輸液泵LC-20ATLC-20AT吸濾頭吸濾頭部件號:228-45707-91吸濾頭部件號:228-21984-01吸濾頭材料:不銹鋼燒結(jié)(或陶瓷),孔徑10um故障:堵塞表現(xiàn):管路中不斷有氣泡生成措施:用異丙醇(或5%稀硝酸),超聲波清洗,再用蒸餾水清洗泵工作示意圖凸輪柱塞桿柱塞密封圈單向閥泵頭流動相入口流動相出口單向閥T泵:串聯(lián)式往復泵D泵:并聯(lián)式往復泵LC-20ATLC-20ATLC-20AD單向閥單向閥結(jié)構(gòu)球座吸液沖程排液沖程出口單向閥進口單向閥泵頭拋光面寶石球流動相單向閥工作原理單向閥結(jié)構(gòu)請不要分解閥心A和閥心B重新組裝后性能不被保證,輸液可能不穩(wěn)定注意:LC20AT主入口閥部件號:228-45704-92LC20AD入口閥LC20AT副入口閥部件號:

228-45704-91LC20AD出口閥部件號:

228-45705-91單向閥LC10ADvp出口閥LC10ATvp出口閥部件號:

228-34976-91LC10ADvp入口閥部件號:

228-39093-92LC10ATvp入口閥部件號:

228-32166-91單向閥清洗故障:寶石球或球座受污導致密封不好表現(xiàn):系統(tǒng)壓力波動大措施:打開排液閥,以異丙醇為流動相輸液拆下單向閥,放入異丙醇中,超聲波清洗注意:超聲清洗時開口端向上放置。View故障:寶石球粘附于墊片表現(xiàn):泵無法吸液或排液,流路不通措施:1)用針筒抽出口單向閥以產(chǎn)生負壓,使寶石球與墊片分開

2)拆下單向閥,放入異丙醇或水中,用超聲波清洗單向閥清洗View柱塞密封圈柱塞密封圈LC-20ADLC-20ABLC-10ADvp部件號228-35146柱塞密封圈LC-20ATLC-10ATvp部件號:228-35145取下和安裝柱塞密封圈工具柱塞密封圈的更換故障:密封圈磨損導致密封不良現(xiàn)象:系統(tǒng)壓力波動大或漏液措施:更換密封圈注意點:

拆卸泵頭前,柱塞桿復位(P-SET)流動相泵頭清洗管路柱塞桿密封圈View柱塞桿柱塞桿LC-10ADvp用部件號:228-35281-91柱塞桿LC-10ATvp用部件號:228-35009-92柱塞桿LC-20AD/LC-20AB用部件號:228-35281-95柱塞桿LC-20AT用部件號:228-35009-93柱塞桿更換更換柱塞密封圈后仍然漏液時;柱塞密封圈使用壽命短時;柱塞桿損傷時,應(yīng)更換柱塞桿。柱塞隔膜更換柱塞時,應(yīng)同時更換隔膜。隔膜損壞導致泵頭后部漏液時,應(yīng)更換隔膜。注意:只有D系列泵有隔膜,T系列泵由于設(shè)計不同,沒有隔膜。隔膜LC-20AD/LC-20AB/LC-10ADvp用部件號:228-32784-91View線路過濾器故障:堵塞現(xiàn)象:系統(tǒng)壓力偏高措施:異丙醇(或5%稀硝酸),超聲波清洗判斷依據(jù):關(guān)閉排液閥,斷開出口管路,設(shè)定流速1mL/min,如壓力>5kgf/cm2,則堵塞。排液閥壓力傳感器線路過濾器流動相線路過濾器部件號:228-32744過濾器的更換舊過濾器的取出新過濾器的安裝排液閥漏液故障:排液閥墊圈損傷或密封不良現(xiàn)象:打開排液閥進行排氣時,從裝有排液閥的螺口處漏液措施:排液閥手柄按逆時針方向旋轉(zhuǎn)取下,確認墊圈表面有否損傷。有損傷,進行更換;附有臟物,擦洗掉,再確認。LC-20A系列泵部件號:228-45574-91LC-10Avp系列泵部件號:670-11518排液閥混合器混合器不同體積的連接方法輸液泵進樣器色譜柱柱溫箱檢測器單一或混合溶劑等度洗脫梯度洗脫裝置:高壓梯度:用兩臺高壓輸液泵將兩種溶劑輸入低壓梯度:在常壓下將兩種溶劑(或多元溶劑)混合,然后用高壓輸液泵將流動相輸入到色譜柱中。HPGE梯度混合器低壓梯度比例閥LPGE高壓常壓高壓/低壓梯度系統(tǒng)分析時間長分離度差

MeOH/H2O=6/4MeOH/H2O=8/2(column:ODS)使用梯度洗脫的原因當?shù)榷认疵摃r:95%30%甲醇濃度在最短時間內(nèi)獲得最佳的分離使用梯度洗脫的原因當采用梯度洗脫時:梯度洗脫形式:線性梯度:在梯度洗脫時,流動相強度的變化和時間成線性比例指數(shù)梯度:在梯度洗脫時,流動相強度隨時間的變化呈指數(shù)關(guān)系折線梯度:梯度洗脫方式梯度洗脫形式的選擇梯度洗脫:優(yōu)點:可提高分離度、縮短分離時間、降低最小檢測量和提高分離精度注意事項:溶劑的純度要高,否則梯度洗脫的重現(xiàn)性差梯度混合的溶劑互溶性要好梯度洗脫應(yīng)使用對流動相組成變化不敏感的選擇性檢測器(如紫外吸收檢測器或熒光檢測器),而不能使用對流動相組成變化敏感的通用型檢測器(如示差折光檢測器)查看空白實驗的數(shù)據(jù)遵守分析周期。(最初的分析數(shù)據(jù)不采用)梯度洗脫要點1.使用流動相溶解樣品

--減少溶劑峰,尤其是組分峰靠近溶劑峰時由為重要

--保證樣品在流動相中的溶解度,避免樣品在系統(tǒng)中尤其在柱中產(chǎn)生沉淀

2.進樣前最好使用0.45um的膜進行過濾如果樣品很臟,要使用0.2um的膜進行過濾3.對于含有復雜基質(zhì)的樣品,最好過前處理小柱后再進樣。樣品前處理混合器過濾組件常見故障:堵塞混合器堵塞往往是由于混合器過濾組件堵塞引起的。處理方法:按圖中結(jié)構(gòu)卸下過濾組件,5%稀硝酸或其他溶劑超生清洗或更換新的組件標準或半微量混合器用部件號:228-18872-93二、進樣部分進樣器自動進樣器手動進樣器(7725/7725i)原理:(六通閥)注入方式:

1)全量注入

2)部分注入7725i手動進樣閥手動進樣器的原理圖7725/7725i手動進樣器結(jié)構(gòu)圖定子密封部件號:228-32211-31轉(zhuǎn)子密封(Vespel)部件號:670-12098-51(Tefzel)部件號:670-12098-56轉(zhuǎn)子密封適用范圍進樣量和檢測器響應(yīng)的關(guān)系示意圖進樣量

定量環(huán)體積一半三倍定量環(huán)體積全量注入部分注入響應(yīng)值交叉污染的原因微量注射器紅色表示殘留樣品進樣口清洗(1)將附件進樣口清洗器安在注射器上。(2)清洗液(試樣溶劑或不含鹽的流動相等)用注射器吸入(3)在進樣狀態(tài)下,將針孔清洗器壓接在針導管上,流入清洗液1ml左右(4)使用緩沖鹽后,用水清洗流路和針孔(5)不應(yīng)用微型注射器清洗(6)清洗液可能反噴,因此注射器應(yīng)慢慢地推壓進樣口清洗器手柄組件針導管針管

手動進樣器定子轉(zhuǎn)子針頭密封墊彈簧不銹鋼套操作注意點:1)進樣時,進樣針應(yīng)插到底2)不使用時將針頭留在進樣器內(nèi)3)進樣應(yīng)使用液相色譜專用平頭進樣針4)樣品溶液pH小于10,常用密封墊的Vespel材質(zhì),適用pH<10,否則換Tefzel或PEEK材質(zhì)的密封墊pH0-145)清洗應(yīng)使用專用針口清洗器故障處理漏液

如果液體從定子和定子環(huán)之間流出、或從針孔流出,或從排液口流出,上緊壓力調(diào)整螺釘,如果不成功更換轉(zhuǎn)子或定子面組件針密封漏液

針的外徑由于有偏差,在使用比針外徑小的注射器時,進樣口不能嚴實密封,產(chǎn)生漏液,使進樣量不準。從進樣口取出針,用鉛筆的橡皮頭將針導管壓入,針密封上承受壓力使孔變小達到嚴實密封。三、分離部分色譜柱的日常保養(yǎng)購買新柱后一定要仔細閱讀說明書,確認柱的使用條件以及清洗再生步驟,按照說明書條件測試色譜柱柱效,記錄使用壓力定期檢測柱壓和柱效不同流動相之間轉(zhuǎn)換時應(yīng)注意溶劑的互溶性確認樣品不會在流動相中析出或帶有固體不溶物,請使用0.45um或0.2um的一次性濾膜過濾樣品,或者進行前處理。為了延長色譜柱使用壽命,請使用保護柱。定期用合適的溶劑清洗或再生色譜柱長期不用時,清洗干凈后,使用柱子說明書中指明的溶劑保存。柱子要從儀器上卸下并用堵頭密封后保存。定期用合適的流動相清洗保存的柱子,避免干涸。峰的變形根部變寬有肩或分叉峰產(chǎn)生有肩或分叉的原因1.

柱子劣化(進口處產(chǎn)生不均勻的空隙)2.樣品劣化(生成氧化物、分解物等)判斷標準

所有的峰都產(chǎn)生有肩峰或分叉時則為柱子劣化色譜柱柱效降低原因濾片或填料堵塞樣品或流動相中雜質(zhì)吸附機械振動產(chǎn)生空隙填料變性濾片或填料堵塞使用預(yù)柱緩沖液和溶劑使用0.45um濾膜過濾樣品溶液使用0.45um濾膜過濾反向連接色譜柱,使用清洗溶劑以小流量送液打開柱頭,清洗或更換濾片樣品或流動相中雜質(zhì)吸附雜質(zhì)會產(chǎn)生拖尾峰使用高溶解性溶劑清洗色譜柱僅幾毫米深度會被污染色譜柱取出污染填料,裝填新的填料機械振動產(chǎn)生空隙不要撞擊色譜柱,如:色譜柱掉落或柱壓急劇變化。8945612370xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx00000000LC-20AD:::::::輸液時不要打開排液閥色譜柱類型色譜柱的類型及適用范圍硅膠基底聚合物基底pH范圍2–7.5寬范圍有機溶劑所有有限制壓力<200kgf/cm2低壓溫度寬范圍<60℃產(chǎn)生峰變形的原因柱進口污染柱內(nèi)存在空隙樣品過載溶解樣品的溶劑選擇不當二次保留效應(yīng)擔體表面存在硅醇基擔體表面殘留重金屬溶解樣品的溶劑選擇不當最好不要選擇高溶解性的試劑作為溶解樣品的溶劑甲醇作為溶劑20uLCaffeine乙醇作為溶劑20uLCaffeine乙醇作為溶劑10uLCaffeine最好注入少量樣品柱溫箱分析結(jié)果重現(xiàn)性好提高柱效降低柱壓保證檢測穩(wěn)定性

常用檢測器紫外檢測器(包括二極管陣列檢測器)熒光檢測器示差折光檢測器電導檢測器蒸發(fā)光散射檢測器質(zhì)譜檢測器原理:基于被分析組分對特定波長紫外光的選擇性吸收定量基礎(chǔ):朗伯比耳定律,A=KCL優(yōu)點:1)靈敏度高

2)對溫度和流速不敏感

3)可用于梯度洗提缺點:僅適用于測定有紫外吸收的物質(zhì)紫外檢測器二極管陣列檢測器二極管陣列檢測器(SPD-M20A)

-二十一世紀標準紫外檢測器色譜定性依據(jù):

保留時間常規(guī)紫外檢測器峰純度二極管陣列檢測器二極管陣列檢測器

樣品池二極管陣列光柵D2/W燈每一組分可在每一波長處得到一吸光度值二極管陣列檢測器1)采集三維譜圖2)峰純度檢驗3)光譜庫檢索4)可以發(fā)現(xiàn)單波長檢測時未測到的峰二極管陣列檢測器的優(yōu)點原理:基于被分析組分發(fā)射的熒光強度進行檢測優(yōu)點:1)靈敏度極高,是最靈敏的檢測器之一

2)選擇性好

3)對溫度和流速不敏感,可用于梯度洗脫缺點:僅適用于測定可產(chǎn)生熒光的物質(zhì)可檢測物質(zhì):多環(huán)芳烴、霉菌毒素、酪氨酸、色氨酸、卟啉、兒茶酚氨等(具有對稱共軛體系)熒光檢測器原理:連續(xù)測定流通池中溶液折射率來測定試樣中各組分濃度。優(yōu)點:通用型檢測器,缺點:1)對溫度變化敏感2)對溶劑組成變化敏感,不能用于梯度檢測3)屬于中等靈敏度的檢測器示差折光檢測器原理:根據(jù)物質(zhì)在某些介質(zhì)中電離后所產(chǎn)生的電導變化來測定電離物質(zhì)含量。廣泛應(yīng)用于離子色譜法優(yōu)點:對流動相流速和壓力的改變不敏感,可用于梯度洗脫缺點:對溫度變化敏感(每升高1度,電導率增加2%-2.5%)用途:主要用于離子色譜檢測水溶性無機和有機離子電導檢測器原理:色譜柱后流出物在通向檢測器途中,被高速氮氣噴成霧狀液滴,溶質(zhì)形成不揮發(fā)的微小顆粒,被載氣帶到檢測系統(tǒng)。進入散射室中,檢驗散射光的強度。優(yōu)點:消除了溶劑干擾以及溫度變化帶來的基線漂移,可梯度洗脫,靈敏度高缺點:不能使用不揮發(fā)性性鹽做流動相,如磷酸鹽。

蒸發(fā)光散射檢測器質(zhì)譜檢測器強大的定性和選擇性能力多組份樣品的準確定性;

未充分分離組份峰的鑒別;消除雜質(zhì)干擾;可作為便捷的定性分析用于合成和衍生反應(yīng)的研究;作NMR預(yù)分析的質(zhì)譜鑒定;

四、檢測部分紫外檢測器光路圖紫外檢測器參比池樣品池光線硅光電池板檢測器基線異?;€噪音異常大氣泡未脫出檢測器污染燈老化出現(xiàn)漂移或不規(guī)則波動系統(tǒng)污染,如色譜柱、管路、檢測器和流動相等等產(chǎn)生規(guī)則波動室溫變化,如空氣調(diào)節(jié)器直吹檢測器泵的脈動性能判斷新的時候ABSMPLEN800100100REFEN900800150A:池子、透鏡污染B:燈老化紫外檢測器故障判斷檢測池清洗故障:樣品池受污表現(xiàn):樣品池和參比池能量相差較大檢查方法:設(shè)定250nm波長,通甲醇或水,查看SMPLEN

和REFEN,如兩者相差較大,則樣品池受污措施:用針筒注入異丙醇,清洗樣品池;如污染嚴重,拆開樣品池,將透鏡等放入異丙醇中清洗。SPD-10AvpLC-2010SPD-20A系列SPD-M10Avp,SPD-M20A透鏡平面池窗注意:安裝透鏡時凸面向外,否則會損壞透鏡。拆卸流通池應(yīng)同時更換池墊圈檢測池拆卸檢測池用透鏡部件號:228-14572檢測池用平面池窗部件號:228-18058紫外燈的保養(yǎng)氘燈保證壽命為2000小時保證儀器的使用環(huán)境在分析前、柱平衡得差不多時,再打開檢測器紫外燈;不要頻繁的開關(guān)紫外燈,同樣會損害紫外燈的壽命。一般間隔時間在三小時以上時更換氘燈判斷氘燈能量:設(shè)定220nm波長,檢查參比池能量,如

能量低于800,需考慮更換氘燈。部件號:228-34016-02SPD-10A/SPD-10AvpSPD-20A/AV用部件號:228-34016SPD-M10Avp/SPD-M20A用

氘燈的更換View檢測池背壓使用0.3mmIDx2m塑料管作為阻尼管連接于檢測器出口,否則檢測池中會有氣泡產(chǎn)生連接阻尼管之前,必須先確認檢測池能夠承受的壓力

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保稅何問題請聯(lián)系我們非常感謝各位朋友對島津的支持!!!安全閥基本知識如果壓力容器(設(shè)備/管線等)壓力超過設(shè)計壓力…1.盡可能避免超壓現(xiàn)象堵塞(BLOCKED)火災(zāi)(FIRE)熱泄放(THERMALRELIEF)如何避免事故的發(fā)生?2.使用安全泄壓設(shè)施爆破片安全閥如何避免事故的發(fā)生?01安全閥的作用就是過壓保護!一切有過壓可能的設(shè)施都需要安全閥的保護!這里的壓力可以在200KG以上,也可以在1KG以下!設(shè)定壓力(setpressure)安全閥起跳壓力背壓(backpressure)安全閥出口壓力超壓(overpressure)表示安全閥開啟后至全開期間入口積聚的壓力.幾個壓力概念彈簧式先導式重力板式先導+重力板典型應(yīng)用電站鍋爐典型應(yīng)用長輸管線典型應(yīng)用罐區(qū)安全閥的主要類型02不同類型安全閥的優(yōu)缺點結(jié)構(gòu)簡單,可靠性高適用范圍廣價格經(jīng)濟對介質(zhì)不過分挑剔彈簧式安全閥的優(yōu)點預(yù)漏--由于閥座密封力隨介質(zhì)壓力的升高而降低,所以會有預(yù)漏現(xiàn)象--在未達到安全閥設(shè)定點前,就有少量介質(zhì)泄出.100%SEATINGFORCE75502505075100%SETPRESSURE彈簧式安全閥的缺點過大的入口壓力降會造成閥門的頻跳,縮短閥門使用壽命.ChatterDiscGuideDiscHolderNozzle彈簧式安全閥的缺點彈簧式安全閥的缺點=10090807060500102030405010%OVERPRESSURE%BUILT-UPBACKPRESSURE%RATEDCAPACITY普通產(chǎn)品平衡背壓能力差.在普通產(chǎn)品基礎(chǔ)上加裝波紋管,使其平衡背壓的能力有所增強.能夠使閥芯內(nèi)件與高溫/腐蝕性介質(zhì)相隔離.平衡波紋管彈簧式安全閥的優(yōu)點優(yōu)異的閥座密封性能,閥座密封力隨介質(zhì)操作壓力的升高而升高,可使系統(tǒng)在較高運行壓力下高效能地工作.ResilientSeatP1P1P2先導式安全閥的優(yōu)點平衡背壓能力優(yōu)秀有突開型/調(diào)節(jié)型兩種動作特性可遠傳取壓先導式安全閥的優(yōu)點對介質(zhì)比較挑剃,不適用于較臟/較粘稠的介質(zhì),此類介質(zhì)會堵塞引壓管及導閥內(nèi)腔.成本較高.先導式安全閥的缺點重力板式產(chǎn)品的優(yōu)點目前低壓儲罐呼吸閥/緊急泄放閥的主力產(chǎn)品.結(jié)構(gòu)簡單.價格經(jīng)濟.重力板式產(chǎn)品的缺點不可現(xiàn)場調(diào)節(jié)設(shè)定值.閥座密封性差,并有較嚴重的預(yù)漏.受背壓影響大.需要很高的超壓以達到全開.不適用于深冷/粘稠工況.幾個常用規(guī)范ASMEsectionI-動力鍋爐(FiredVessel)ASMEsectionVIII-非受火容器(UnfiredVessel)API2000-低壓安全閥設(shè)計(LowpressurePRV)API520-火災(zāi)工況計算與選型(FireSizing)API526-閥門尺寸(ValveDimension)API527-閥座密封(SeatTightness)介質(zhì)狀態(tài)(氣/液/氣液雙相).氣態(tài)介質(zhì)的分子量&Cp/Cv值.液態(tài)介質(zhì)的比重/黏度.安全閥泄放量要求.設(shè)定壓力.背壓.泄放溫度安全閥不以連接尺寸作為選型報價依據(jù)!如何提供高質(zhì)量的詢價?彈簧安全閥的結(jié)構(gòu)彈簧安全閥起跳曲線彈簧安全閥結(jié)構(gòu)彈簧安全閥結(jié)構(gòu)導壓管活塞密封活塞導向不平衡移動副(活塞)導管導閥彈性閥座P1P1P2先導式安全閥結(jié)構(gòu)先導式安全閥的工作原理頻跳安全閥的頻跳是一種閥門高頻反復開啟關(guān)閉的現(xiàn)象。安全閥頻跳時,一般來說密封面只打開其全啟高度的幾分只一或十幾分之一,然后迅速回座并再次起跳。頻跳時,閥瓣和噴嘴的密封面不斷高頻撞擊會造成密封面的嚴重損傷。如果頻跳現(xiàn)象進一步加劇還有可能造成閥體內(nèi)部其他部分甚至系統(tǒng)的損傷。安全閥工作不正常的因素頻跳后果1、導向平面由于反復高頻磨擦造成表面劃傷或局部材料疲勞實效。2、密封面由于高頻碰撞造成損傷。3、由于高頻振顫造成彈簧實效。4、由頻跳所帶來的閥門及管道振顫可能會破壞焊接材料和系統(tǒng)上其他設(shè)備。5、由于安全閥在頻跳時無法達到需要的排放量,系統(tǒng)壓力有可能繼續(xù)升壓并超過最大允許工作壓力。安全閥工作不正常的因素A、系統(tǒng)壓力在通過閥門與系統(tǒng)之間的連接管時壓力下降超過3%。當閥門處于關(guān)閉狀態(tài)時,閥門入口處的壓力是相對穩(wěn)定的。閥門入口壓力與系統(tǒng)壓力相同。當系統(tǒng)壓力達到安全閥的起跳壓力時,閥門迅速打開并開始泄壓。但是由于閥門與系統(tǒng)之間的連接管設(shè)計不當,造成連接管內(nèi)局部壓力下降過快超過3%,是閥門入口處壓力迅速下降到回座壓力而導致閥門關(guān)閉。因此安全閥開啟后沒有達到完全排放,系統(tǒng)壓力仍然很高,所以閥門會再次起跳并重復上述過程,既發(fā)生頻跳。導致頻跳的原因?qū)е陆庸軌航蹈哂?%的原因1、閥門與系統(tǒng)間的連接管內(nèi)徑小于閥門入口管內(nèi)徑。2、存在嚴重的渦流現(xiàn)象。3、連接管過長而且沒有作相應(yīng)的補償(使用內(nèi)徑較大的管道)。4、連接管過于復雜(拐彎過多甚至在該管上開口用作它途。在一般情況下安全閥入口處不允許安裝其他閥門。)導致頻跳的原因B、閥門的調(diào)節(jié)環(huán)位置設(shè)置不當。安全閥擁有噴嘴環(huán)和導向環(huán)。這兩個環(huán)的位置直接影響安全閥的起跳和回座過程。如果噴嘴環(huán)的位置過低或?qū)颦h(huán)的位置過高,則閥門起跳后介質(zhì)的作用力無法在閥瓣座和調(diào)節(jié)環(huán)所構(gòu)成的空間內(nèi)產(chǎn)生足夠的托舉力使閥門保持排放狀態(tài),從而導致閥門迅速回座。但是系統(tǒng)壓力仍然保持較高水平,因此回座后閥門會很快再次起跳。導致頻跳的原因C、安全閥的額定排量遠遠大于所需排量。

由于所選的安全閥的喉徑面積遠遠大于所需,安全閥排放時過大的排量導致壓力容器內(nèi)局部壓力下降過快,而系統(tǒng)本身的超壓狀態(tài)沒有得到緩解,使安全閥不得不再次起跳頻跳的原因閥門拒跳:當系統(tǒng)壓力達到安全閥的起跳壓力時,閥門不起跳的現(xiàn)象。安全閥工作不正常的因素1、閥門整定壓力過高。2、閥門內(nèi)落入大量雜質(zhì)從而使閥辦座和導套間卡死或摩擦力過大。3、彈簧之間夾入雜物使彈簧無法被正常壓縮。4、閥門安裝不當,使閥門垂直度超過極限范圍(正負兩度)從而使閥桿組件在起跳過程中受阻。5、排氣管道沒有被可靠支撐或由于管道受熱膨脹移位從而對閥體產(chǎn)生扭轉(zhuǎn)力,導致閥體內(nèi)機構(gòu)發(fā)生偏心而卡死。安全閥拒跳的原因閥門不回座或回座比過大:安全閥正常起跳后長時間無法回座,閥門保持排放狀態(tài)的現(xiàn)象。安全閥工作不正常的因素1、閥門上下調(diào)整環(huán)的位置設(shè)置不當。2、排氣管道設(shè)計不當造成排氣不暢,由于排氣管道過小、拐彎過多或被堵塞,使排放的蒸汽無法迅速排出而在排氣管和閥體內(nèi)積累,這時背壓會作用在閥門內(nèi)部機構(gòu)上并產(chǎn)生抑制閥門關(guān)閉的趨勢。3、閥門內(nèi)落入大量雜質(zhì)從而使閥瓣座和導套之間卡死后摩擦力過大。安全閥不回座或回座比過大的因素:4、彈簧之間夾入雜物從而使彈簧被正常壓縮后無法恢復。5、由于對閥門排放時的排放反力計算不足,從而在排放時閥體受力扭曲損壞內(nèi)部零件導致卡死。6、閥桿螺母(位于閥桿頂端)的定位銷脫落。在閥門排放時由于振動使該螺母下滑使閥桿組件回落受阻。安全閥不回座或回座比過大的因素:7、由于彈簧壓緊螺栓的鎖緊螺母松脫,在閥門排放時由于振動時彈簧壓緊螺栓松動上滑導致閥門的設(shè)定起跳值不斷減小。

8、閥門安裝不當,使閥門垂直度超過極限范圍(正負兩度)從而使閥桿組件在回落過程中受阻。

9、閥門的密封面中有雜質(zhì),造成閥門無法正常關(guān)閉。

10、鎖緊螺母沒有鎖緊,由于管道震動下環(huán)向上運動,上平面高于密封面,閥門回座時無法密封安全閥不回座或回座比過大的因素:謝謝觀看癌基因與抑癌基因oncogene&tumorsuppressorgene24135基因突變概述.癌基因和抗癌基因的概念.癌基因的分類.癌基因產(chǎn)物的作用.癌基因激活的機理主要內(nèi)容疾?。?/p>

——是人體某一層面或各層面形態(tài)和功能(包括其物質(zhì)基礎(chǔ)——代謝)的異常,歸根結(jié)底是某些特定蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)或功能的變異,而這些蛋白質(zhì)又是細胞核中相應(yīng)基因借助細胞受體和細胞中信號轉(zhuǎn)導分子接收信號后作出應(yīng)答(表達)的產(chǎn)物。TranscriptionTranslationReplicationDNARNAProtein中心法規(guī)Whatisgene?基因:

—是遺傳信息的載體

—是一段特定的DNA序列(片段)

—是編碼RNA或蛋白質(zhì)的一段DNA片段

—是由編碼序列和調(diào)控序列組成的一段DNA片段基因主宰生物體的命運:微效基因的變異——生物體對生存環(huán)境的敏感度變化關(guān)鍵關(guān)鍵基因的變異——生物體疾病——死亡所以才有:“人類所有疾病均可視為基因病”之說注:如果外傷如燒傷、骨折等也算疾病的話,外傷應(yīng)該無法歸入基因病的行列。Genopathy問:兩個不相干的人,如果他們患得同一疾病,致病基因是否相同?再問:同卵雙生的孿生兄弟,他們患病的機會是否一樣,命運是否相同?┯┯┯┯

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┷┷┷┷增添缺失替換DNA分子(復制)中發(fā)生堿基對的______、______

,而引起的

的改變。替換增添缺失基因結(jié)構(gòu)基因變異的概念:英語句子中的一個字母的改變,可能導致句子的意思發(fā)生怎樣的變化?可能導致句子的意思不變、變化不大或完全改變THECATSATONTHEMATTHECATSITONTHEMATTHEHATSATONTHEMATTHECATONTHEMAT同理:替換、增添、缺失堿基對,可能會使性狀不變、變化不大或完全改變?;虻慕Y(jié)構(gòu)改變,一定會引起性狀的改變??原句:1.基因多態(tài)性與致病突變基因變異與疾病的關(guān)系2.單基因病、多基因病3.疾病易感基因

基因多態(tài)性polymorphism是指DNA序列在群體中的變異性(差異性)在人群中的發(fā)生概率>1%(SNP&CNP)<1%的變異概率叫做突變基因多態(tài)性特定的基因多態(tài)性與疾病相關(guān)時,可用致病突變加以描述SNP:散在單個堿基的不同,單個堿基的缺失、插入和置換。

CNP:DNA片段拷貝數(shù)變異,包括缺失、插入和重復等。同義突變、錯義突變、無義突變、移碼突變

致病突變生殖細胞基因突變將突變的遺傳信息傳給下一代(代代相傳),即遺傳性疾病。體細胞基因突變局部形成突變細胞群(腫瘤)。受精卵分裂基因突變的原因物理因素化學因素生物因素基因突變的原因(誘發(fā)因素)紫外線、輻射等堿基類似物5BU/疊氮胸苷等病毒和某些細菌等自發(fā)突變DNA復制過程中堿基配對出現(xiàn)誤差。UV使相鄰的胸腺嘧啶產(chǎn)生胸腺嘧啶二聚體,DNA復制時二聚體對應(yīng)鏈空缺,堿基隨機添補發(fā)生突變。胸腺嘧啶二聚體胸腺嘧啶胸腺嘧啶紫外線誘變物理誘變(physicalinduction)

5溴尿嘧啶(5BU)與T類似,多為酮式構(gòu)型。間期細胞用酮式5BU處理,5BU能插入DNA取代T與A配對;插入DNA后異構(gòu)成烯醇式5BU與G配對。兩次DNA復制后,使A/T轉(zhuǎn)換成G/C,發(fā)生堿基轉(zhuǎn)換,產(chǎn)生基因突變?;瘜W誘變(chemicalinduction)堿基類似物(baseanalogues)誘變AT5-BUA5-BUAAT5-BU5-BU(烯醇式)

(酮式)GGC1.生物變異的根本來源,為生物進化提供了最初的原始材料,能使生物的性狀出現(xiàn)差別,以適應(yīng)不同的外界環(huán)境,是生物進化的重要因素之一。2.致病突變是導致人類遺傳病的病變基礎(chǔ)?;蛲蛔兊囊饬x概述:腫瘤細胞惡性增殖特性(一)腫瘤細胞失去了生長調(diào)節(jié)的反饋抑制正常細胞受損,一旦恢復原狀,細胞就會停止增殖,但是腫瘤細胞不受這一反饋機制抑制。(二)腫瘤細胞失去了細胞分裂的接觸抑制。正常細胞體外培養(yǎng),相鄰細胞相接觸,長在一起,細胞就會停止增殖,而腫瘤細胞生長滿培養(yǎng)皿后,細胞可以重疊起生長。(三)腫瘤細胞表現(xiàn)出比正常細胞更低的營養(yǎng)要求。(四)腫瘤細胞生長有一種自分泌作用,自己分泌生長需要的生長因子和調(diào)控信號,促進自身的惡性增殖。Whatisoncogene?癌基因——是基因組內(nèi)正常存在的基因,其編碼產(chǎn)物通常作為正調(diào)控信號,促進細胞的增殖和生長。癌基因的突變或表達異常是細胞惡性轉(zhuǎn)化(癌變)的重要原因?!彩悄芫幋a生長因子、生長因子受體、細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導分子以及與生長有關(guān)的轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子等的基因。如何發(fā)現(xiàn)癌基因的呢?11910年,洛克菲勒研究院一個年輕的研究員Rous發(fā)現(xiàn),雞肉瘤細胞裂解物在通過除菌濾器以后,注射到正常雞體內(nèi),可以引起肉瘤,首次提出雞肉瘤可能是由病毒引起的。0.2m孔徑細菌過不去但病毒可以通過從病毒癌基因到細胞原癌基因的研究歷程:Roussarcomavirus,RSVthefirstcancer-causingretrovirus1958年,Stewart和Eddy分離出一種病毒,注射到小鼠體內(nèi)可以引起肝臟、腎臟、乳腺、胸腺、腎上腺等多種組織器官的腫瘤,因而把這種病毒稱為多瘤病毒。50年代末、60年代初,癌病毒研究成了一個極具想像力的研究領(lǐng)域,主流科學家開始進入癌病毒研究領(lǐng)域polyomavirus這期間,Temin發(fā)現(xiàn)RSV有不同亞型,且引起細胞惡變程度不同,推測RNA病毒將其遺傳信息傳遞給了正常細胞的DNA。這與Crick提出的中心法則是相違背的讓事實屈從于理論還是堅持基于實驗的結(jié)果?VSTemin發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶,1975年獲諾貝爾獎TeminCrickTemin的實驗設(shè)計:實驗設(shè)計簡單而巧妙:將合成DNA所需的“原料”,即A、T、C、G四種脫氧核苷酸,與破壞了外殼的RSV一起在體外40℃的條件下溫育一段時間結(jié)果在試管里獲得了一種新合成的大分子,它不能被RNA酶破壞,但卻可以被DNA酶所分解,證明這種新合成的大分子是DNA用RNA酶預(yù)先破壞RSV的RNA,再重復上述的試驗,則不能獲得這種大分子,說明這個DNA大分子是以RSV的RNA為模板合成的1969年,一個日本學者里子水谷來到Temin的實驗室,這是一個非常擅長實驗的年輕科學家。按Temin的設(shè)想,他們開始尋找RSV中存在“逆轉(zhuǎn)錄酶”的證據(jù)DNA

RNA

ProteinTranscriptionTranslationReplicationReplicationRe-Transcription修正中心法規(guī)據(jù)說,1975年Temin因發(fā)現(xiàn)逆轉(zhuǎn)錄酶而獲諾貝爾獎時,Bishop懊惱不已,因為早在1969年他就認為Temin的RNADNA的“前病毒理論”有可能是正確的,并且也進行了一些實驗,但不久由于資深同事的規(guī)勸而放棄了這方面的努力。但Bishop馬上意識到:逆轉(zhuǎn)錄酶的發(fā)現(xiàn)為逆轉(zhuǎn)錄病毒致癌的研究提供了一條新途徑。一個RSV,三個諾貝爾獎?。?!1989年,UCSF的Bishop和Varmus根據(jù)逆轉(zhuǎn)錄病毒的復制機制發(fā)現(xiàn)了細胞癌基因,并獲諾貝爾獎。Cellularoncogene啟示:Perutz說:“科學創(chuàng)造如同藝術(shù)創(chuàng)造一樣,都不可能通過精心組織而產(chǎn)生”Bishop說:“許多人引以為豪的是一天工作16小時,工作安排要以分秒計……可是工作狂是思考的大敵,而思考則是科學發(fā)現(xiàn)的關(guān)鍵”Perutzsharedthe1962NobelPrizeforChemistrywithJohnKendrew,fortheirstudiesofthestructuresofhemoglobinandglobularproteins科學的本質(zhì)和藝術(shù)一樣,都需要直覺和想像力請給自己一些思考的時間吧!癌基因的分類目前對癌基因尚無統(tǒng)一分類的方法,一般有下面3種分類方法:一、按結(jié)構(gòu)特點分(6)類(一)src癌基因家族(二)ras癌基因家族(三)sis癌基因家族(四)myc癌基因家族(五)myb癌基因家族(六)其它:如fos,erb-A等。三、按細胞增殖調(diào)控蛋白特性分成(4)類(一)生長因子(二)受體類(三)細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)換器(四)細胞核因子二、按產(chǎn)物功能分(8)類(一)生長因子類(二)酪氨酸蛋白激酶(三)膜相關(guān)G蛋白(四)受體,無蛋白激酶活性(五)胞質(zhì)絲氨酸-蘇氨酸蛋白激酶(六)胞質(zhì)調(diào)控因子(七)核反式調(diào)控因子(八)其它:db1、bcl-2癌基因產(chǎn)物參與信號轉(zhuǎn)導

胞外信號作用于膜表面受體→胞內(nèi)信使物質(zhì)的生成便意味著胞外信號跨膜傳遞的完成。胞內(nèi)信使至少有:cAMP(環(huán)磷酸腺苷)IP3(三磷酸肌醇)PG(前列腺素)cGMP(環(huán)磷酸鳥苷)DG(二?;视停〤a2+(鈣離子)CAM(鈣調(diào)素)主要機制是通過蛋白激酶活化引起底物蛋白一連串磷酸化的生物信號反應(yīng)過程,跨膜機制涉及到:(一)質(zhì)膜上cAMP信使系統(tǒng)(二)質(zhì)膜上肌醇脂質(zhì)系統(tǒng)這兩個系統(tǒng)都是由受體鳥苷酸調(diào)節(jié)蛋白(GTP-regulatoryprotein,G蛋白)和效應(yīng)酶(腺苷酸環(huán)化酶磷脂酶等)組成,有相似的信號轉(zhuǎn)導過程:即受體活化后引起GTP與不同G蛋白結(jié)合活化和抑制效應(yīng)酶從而影響胞內(nèi)信使產(chǎn)生而發(fā)生不同的調(diào)控效應(yīng)。(三)受體操縱的離子通道系統(tǒng)(四)受體酪氨酸蛋白激酶的轉(zhuǎn)導

(一)獲得性基因病

(acquiredgeneticdisease)例如:病毒感染激活原癌基因癌基因活化的機制

(二)染色體易位和重排使無活性的原癌基因轉(zhuǎn)位至強啟動子或增強子附近而被活化。與基因脆性位點相關(guān)。(三)基因擴增(四)點突變?nèi)?、癌基因的產(chǎn)物與功能(一)癌基因產(chǎn)物作用的一般特點1.目前發(fā)現(xiàn)c-onc均為結(jié)構(gòu)基因.2.癌基因產(chǎn)物可分布在膜質(zhì)核也可分泌至胞外.(二)癌基因產(chǎn)物分類1.細胞外生長因子:TGF-b2.跨膜生長因子受體:MAPK3.細胞內(nèi)信號轉(zhuǎn)導分子:Gprotein/Ras4.核內(nèi)轉(zhuǎn)錄因子

(三)癌基因產(chǎn)物的協(xié)同作用實驗證明,用ras或myc分別轉(zhuǎn)染細胞,可使細胞長期增殖,但不能轉(zhuǎn)化成癌細胞,在裸鼠體內(nèi)也不能形成腫瘤。但用ras+myc同時轉(zhuǎn)染細胞,則使細胞轉(zhuǎn)化成癌細胞。說明:致癌至少需要2種或以上的onc協(xié)同作用,2種onc在2條通路上發(fā)揮作用,由于細胞增殖調(diào)控是多因子,多階段影響的結(jié)果。而影響增殖分化的onc達幾十種之多,所以大多數(shù)人認為:癌發(fā)生是多階段多步驟的。Whatistumorsuppressorgene?腫瘤抑制基因(抗癌基因、抑癌基因)——是調(diào)節(jié)細胞正常生長和增殖的基因。當這些基因不能表達,或其產(chǎn)物失去活性時,細胞就會異常生長和增殖,最終導致細胞癌變。反之,若導入或激活它則可抑制細胞的惡性表型?!┗蚺c抑癌基因相互制約,維持細胞增殖正負調(diào)節(jié)信號的相對穩(wěn)定。影響1歲的兒童“二次打擊”學說兩個等位基因同時突變視網(wǎng)膜母細胞瘤(Retinoblastoma)RB基因變異(13號染色體)

(1)脫磷酸化Rb蛋白(活性)與轉(zhuǎn)錄因子E2F結(jié)合,抑制基因的轉(zhuǎn)錄活性(2)磷酸化Rb蛋白(失活)與E2F解離,釋放E2F(3)E2F啟動基因轉(zhuǎn)錄(4)細胞進入增生階段(G1S)因此,Rb蛋白在控制細胞生長方面發(fā)揮重要作用一旦Rb基因突變可使細胞進入過度增生狀態(tài)RB基因的功能等位基因(allele)例如:花顏色基因位于一對同源染色體的同一位置上、控制相對性狀的兩個的基因叫等位基因(allele)一對相同的等位基因稱純合等位基因

一對不同的等位基因稱雜合等位基因

顯性基因隱性基因完全顯性不完全顯性共顯性問:女性的兩條X染色體基因應(yīng)如何表達?拓展知識:X染色體基因中,有65%完全處于“休眠”狀態(tài),20%僅在部分女性身上“休眠”,15%則完全逃離“休眠”狀態(tài)一旦其中一條X染色體被損壞,還可以由另一條X染色體來糾正男性卻只有一條X染色體,一旦它遭到破壞,男性就會患上血友病、色盲以及肌肉萎縮癥等各種遺傳病以前人們一直認為,在女性的兩條X染色體中,有一條染色體是完全不起作用或是處于“休眠”狀態(tài)的在Y染色體中,目前仍在“工作”的基因只剩下不到100個X染色體中“工作”的基因>1000個有一個這樣的故事:20年前一次意外事故,三個工人遭受鈷60(Co60)放射性核素的照射結(jié)果:一名工人不久死亡一名工人幾年后死于白血病最后一名工人20年后患糖尿病就診你知道醫(yī)生在為病人檢查時發(fā)現(xiàn)了什么嗎?鎖骨骨折肋骨串珠樣X光片發(fā)現(xiàn)廣泛性骨質(zhì)缺損骨髓檢查——漿細胞比例為30%左右(正常為0.6-1.3%)(多發(fā)性骨髓瘤)因此,多基因病涉及遺傳因素和環(huán)境因素物理因素化學因素生物因素自發(fā)因素2.多基因病(polygenicdisease):性狀或疾病的遺傳方式取決于兩個以上微效基因的累加作用,同時還受環(huán)境因素的影響,因此這類性狀也稱為復雜性狀或復雜疾?。╟omplexdisease)也叫:“復雜性狀疾病”近視(myopia)高血壓(hypertension)糖尿病(diabetes)精神分裂癥(schizophrenia)哮喘(asthma)腫瘤或癌

(tumororcancer)多基因病的遺傳要點數(shù)量性狀的遺傳基礎(chǔ)是兩對以上基因。這些基因之間沒有顯,隱性的區(qū)別,而是共顯性。每個基因?qū)Ρ硇偷挠绊懞苄?稱為微效基因。微效基因具有累加效應(yīng),即一個基因?qū)Ρ硇妥饔煤苄?但若干個基因共同作用,可對表型產(chǎn)生明顯影響。不僅遺傳因素起作用,環(huán)境因素具有明顯作用。例如:結(jié)腸癌(Coloncancer)相關(guān)基因:NGX6,SOX7,ITGB1,HSPA9B,MAPK8,PAG,

RANGAP1,SRC和CDC2等。相關(guān)信號通路:ras/MEK/ERK,JNK,Rb/E2F,PI3K/AKT及受體相互作用相關(guān)通路,免疫反應(yīng)相關(guān)通路以及細胞黏附相關(guān)通路等。①早期原發(fā)癌生長②腫瘤血管形成③腫瘤細胞脫落并侵入基質(zhì)④進入脈管系統(tǒng)⑤癌栓形成⑥繼發(fā)組織器官定位生長⑦轉(zhuǎn)移癌繼續(xù)擴散例如:糖尿病(diabetes)依賴胰島素型糖尿病在位于第6號染色體上可能包含至少一個對I型糖尿病敏感的基因在人類基因組中,大約10個位點現(xiàn)在被發(fā)現(xiàn)似乎對I型糖尿病敏感其中:1)11號染色體位點IDDM2上的基因

2)葡萄糖激酶基因高血壓(hypertension)目前最受關(guān)注的是ATP2B1基因編碼一種膜蛋白,具有鈣泵特性能將高濃度細胞內(nèi)鈣泵出細胞外。精神神經(jīng)性疾病精神分裂癥基因表達改變/誘導增強家族史家暴基因本質(zhì):基因組變異驚嚇—?—基因突變——精神病多基因病的遺傳:易患性(liability)易感性(susceptibility)發(fā)病閾值(threshold)易患性(liability)——在多基因病發(fā)生中,遺傳因素和環(huán)境因素共同作用決定一個個體患某種遺傳病的可能性。possibility遺傳因素(hereditaryfactors)環(huán)境因素(environmentalfactor)易感性(susceptibility)——特指由遺傳因素決定的患病風險,僅代表個體所含有的遺傳因素,易感性完全由基因決定。——在一定的環(huán)境條件下,易感性高低可代表易患性高低。riskwithdisease發(fā)病閾值(threshold)——當一個個體易患性高到一定限度就可能發(fā)病——這種由易患性所導致的多基因病發(fā)病最低限度稱為發(fā)病閾值minimum例如:三核苷酸拷貝數(shù)變異CGG(精氨酸)重復:——重復5-54次,正?!貜?-230次,攜帶者(敏感體質(zhì))——重復230-4000次,發(fā)病

如:脆性X染色體綜合征智力低下患者細胞在缺乏胸腺嘧啶或葉酸的環(huán)境中培養(yǎng)時往往出現(xiàn)X-染色體發(fā)生斷裂男性發(fā)病1/1200-2500,女性發(fā)病1/1650-5000FragileXsyndrome閾值效應(yīng)舉例:長臉,耳外凸智力低下語言障礙對外界反應(yīng)遲鈍Copynumbervariation問:為什么是三核苷酸重復而不是4、5個?提示:三核苷酸處于閱讀框架內(nèi),不容易破壞原有基因的開放閱讀框架(ORF)4、5個核苷酸不在ORF內(nèi),變化容易對原有基因造成很大的影響,一般不容易積累保留癌蛋白抗原癌基因抑癌基因P53蛋白積聚,細胞周期變化P53等位基因丟失、點突變腫瘤形成腫瘤促進因子細胞表型變化相關(guān)基因作用P53基因阻滯細胞周期:G1和G2/M期

促進細胞調(diào)亡:bax/bcl2

維持基因組穩(wěn)定:核酸內(nèi)切酶活性

抑制腫瘤血管生成:Smad4P53基因可否用于治療癌癥?P53基因功能基因治療:是指以改變?nèi)祟愡z傳物質(zhì)為基礎(chǔ)的生物醫(yī)學治療。通過將人的正?;蚧蛴兄委熥饔玫腄NA導入人體靶細胞,去糾正基因的缺陷或者發(fā)揮治療作用。抑癌基因P53載體P53基因治療第三節(jié)分析文體特征和表現(xiàn)手法2大考點書法大家啟功自傳賞析中學生,副教授。博不精,專不透。名雖揚,實不夠。高不成,低不就。癱偏‘左’,派曾‘右’。面微圓,皮欠厚。妻已亡,并無后。喪猶新,病照舊。六十六,非不壽。八寶山,漸相湊。計平生,謚曰陋。身與名,一起臭?!举p析】寓幽默于“三字經(jīng)”,名利淡薄,人生灑脫,真乃大師心態(tài)。1.實用類文本都有其鮮明的文體特征,傳記的文體特征體現(xiàn)為作品的真實性和生動性。傳記的表現(xiàn)手法主要有以下幾個方面:人物表現(xiàn)的手法、結(jié)構(gòu)技巧、語言藝術(shù)和修辭手法。2.在實際考查中,對傳記中段落作用、細節(jié)描寫、人物陪襯以及環(huán)境描寫設(shè)題較多,對于材料的選擇與組織也常有涉及。3.考生復習時要善于借鑒小說和散文的知識和經(jīng)驗,同時抓住傳記的主旨、構(gòu)思以及語言特征來解答問題。傳記的文體特點是真實性和文學性。其中,真實性是傳記的第一特征,寫作時不允許任意虛構(gòu)。但傳記不同于一般的枯燥的歷史記錄,它具有文學性,它通過作者的選擇、剪輯、組接,傾注了愛憎的情感;它需要用藝術(shù)的手法加以表現(xiàn),以達到傳神的目的??键c一分析文體特征從哪些方面分析傳記的文體特征?一、選材方面1.人物的時代性和代表性。傳記里的人物都是某時代某領(lǐng)域較

突出的人物。2.選材的真實性和典型性。傳記的材料比較翔實,作者從傳主

的繁雜經(jīng)歷中選取典型的事例,來表現(xiàn)傳主的人格特點,有

較強的說服力。3.傳記的材料可以是重大事件,也可以是日常生活小事。[知能構(gòu)建]二、組材方面1.從時序角度思考。通過抓時間詞語,可以迅速理清文章脈絡(luò),

把握人物的生活經(jīng)歷及思想演變過程。2.從詳略方面思考。組材是與主題密切相關(guān)的。對中心有用的,

與主題特別密切的材料,是主要內(nèi)容,則需濃墨重彩地渲染,

要詳細寫;與主題關(guān)系不很密切的材料,是次要內(nèi)容,則輕

描淡寫,甚至一筆帶過。三、句段作用和標題效果類別作用或效果開頭段內(nèi)容:開篇點題,渲染氣氛,奠定基調(diào),表明情感。結(jié)構(gòu):總領(lǐng)下文,統(tǒng)攝全篇;與下文某處文字呼應(yīng),為下文做鋪墊或埋下伏筆;與結(jié)尾呼應(yīng)。中間段內(nèi)容:如果比較短,它的作用一般是總結(jié)上文,照應(yīng)下文;如果比較長,它的作用一般是擴展思路,豐富內(nèi)涵,具體展示,深化主題。結(jié)構(gòu):過渡,承上啟下,為下文埋下伏筆、鋪墊蓄勢。結(jié)尾段內(nèi)容:點明中心,深化主題,畫龍點睛,升華感情、卒章顯志,啟發(fā)思考。結(jié)構(gòu):照應(yīng)開頭;呼應(yīng)前文;使結(jié)構(gòu)首尾圓合。標題①突出了敘述評議的對象。②設(shè)置懸念,激發(fā)讀者的閱讀興趣。③表現(xiàn)了傳主的精神或品質(zhì)。④點明了主旨,表達了作者的情感。⑤運用修辭,使文章內(nèi)涵豐富,意蘊深刻,增加了文章的厚度與深度。四、語言特色角度分析鑒賞傳記的類別自傳采用第一人稱,語言或幽默調(diào)侃或自然親切;他傳采用第三人稱,語言或樸實自然或文采斐然。語意和句式句子中的關(guān)鍵詞所包含的情感、態(tài)度等,整句與散句、推測與肯定、議論與抒情、祈使與反問等特殊句式,往往有著不同一般的表現(xiàn)力。這些都是分析語言的切入點。修辭的角度修辭一般是用來加強語言的表現(xiàn)力的。抓住修辭特點,就能從語言的表達效果上加以體味。語言風格含蓄與明快、文雅與通俗、生動與樸實、富麗與素淡、簡潔與繁復等。1.(2015·新課標全國卷Ⅰ)閱讀下面的文字,完成后面的題目。[即學即練]朱東潤自傳1896年我出生在江蘇泰興一個失業(yè)店員的家庭,早年生活艱苦,所受的教育也存在著一定的波折。21歲我到梧州擔任廣西第二中學的外語教師,23歲調(diào)任南通師范學校教師。1929年4月間,我到武漢大學擔任外語講師,從此我就成為大學教師。那時武漢大學的文學院長是聞一多教授,他看到中文系的教師實在太復雜,總想來一些變動。用近年的說法,這叫作摻沙子。我的命運是作為沙子而到中文系開課的。大約是1939年吧,一所內(nèi)遷的大學的中文系在學年開始,出現(xiàn)了傳記研究這一個課,其下注明本年開韓柳文。傳記文學也好,韓柳文學也不妨,但是怎么會在傳記研究這個總題下面開韓柳文呢?在當時的大學里,出現(xiàn)的怪事不少,可是這一項多少和我的興趣有關(guān),這就決定了我對于傳記文學獻身的意圖?!端膸烊珪偰俊酚袀饔涱悾赋觥蛾套哟呵铩窞閭髦?,《孔子三朝記》為記之祖,這是三百年前的看法,現(xiàn)在用不上了。有人說《史記》《漢書》為傳記之祖,這個也用不上?!妒贰贰稘h》有互見法,對于一個人的評價,常常需要通讀全書多卷,才能得其大略??墒窃趥饔浳膶W里,一個傳主只有一本書,必須在這本書里把對他的評價全部交代。是不是古人所作的傳、行狀、神道碑這一類的作品對于近代傳記文學的寫作有什么幫助呢?也不盡然。古代文人的這類作品,主要是對于死者的歌頌,對于近代傳記文學是沒有什么用處的。這些作品,畢竟不是傳記文學。除了史家和文人的作品以外,是不是還有值得提出的呢?有的,這便是所謂別傳。別傳的名稱,可能不是作者的自稱而是后人認為有別于正史,因此稱為“別傳”。有些簡單一些,也可稱為傳敘。這類作品寫得都很生動,沒有那些阿諛奉承之辭,而且是信筆直書,對于傳主的錯誤和缺陷,都是全部奉陳。是不是可以從國外吸收傳記文學的寫作方法呢?當然可以,而且有此必要。但是不能沒有一個抉擇。羅馬時代的勃路塔克是最好的了,但是他的時代和我們相去太遠,而且他的那部大作,所著重的是相互比較而很少對于傳主的刻畫,因此我們只能看到一個大略而看不到入情入理的細致的分析。英國的《約翰遜博士傳》是傳記文學中的不朽名作,英國人把它推重到極高的地位。這部書的細致是到了一個登峰造極的地位,但是的確也難免有些瑣碎。而且由于約翰遜并不處于當時的政治中心,其人也并不能代表英國的一般人物,所以這部作品不是我們必須模仿的范本。是不是我國已經(jīng)翻譯過來的《維多利亞女王傳》可以作為范本呢?應(yīng)當說是可以,由于作者著墨無多,處處顯得“頰上三毫”的風神。可是中國文人相傳的做法,正是走的一樣的道路,所以無論近代人怎么推崇這部作品,總還不免令人有“穿新鞋走老路”的戒心。國內(nèi)外的作品讀過一些,也讀過法國評論家莫洛亞的傳記文學理論,是不是對于傳記文學就算有些認識呢?不算,在自己沒有動手創(chuàng)作之前,就不能算是認識。這時是1940年左右,中國正在艱苦抗戰(zhàn),我只身獨處,住在四川樂山的郊區(qū),每周得進城到學校上課,生活也很艱苦。家鄉(xiāng)已經(jīng)陷落了,妻室兒女,一家八口,正在死亡線上掙扎。我決心把研讀的各種傳記作為范本,自己也寫出一本來。我寫誰呢?我考慮了好久,最后決定寫明代的張居正。第一,因為他能把一個充滿內(nèi)憂外患的國家拯救出來,為垂亡的明王朝延長了七十年的壽命。第二,因為他不顧個人的安危和世人的唾罵,終于完成歷史賦予他的使命。他不是沒有缺點的,但是無論他有多大的缺點,他是唯一能夠拯救那個時代的人物。(有刪改)【相關(guān)鏈接】①自傳和傳人,本是性質(zhì)類似的著述,除了因為作者立場的不同,因而有必要的區(qū)別以外,原來沒有很大的差異。但是在西洋文學里,常會發(fā)生分類的麻煩。我們則傳敘二字連用指明同類的文學。同時因為古代的用法,傳人曰傳,自敘曰敘,這種分別的觀念,是一種原有的觀念,所以傳敘文學,包括敘、傳在內(nèi),絲毫不感覺牽強。(朱東潤《關(guān)于傳敘文學的幾個名詞》)②朱先生確是有儒家風度的學者,一身正氣,因此他所選擇的傳主對象,差不多都是關(guān)心國計民生的有為之士。他強調(diào)關(guān)切現(xiàn)實,拯救危亡,尊崇氣節(jié)與品格。這都是可以理解的。(傅璇琮《理性的思索和情感的傾注——讀朱東潤先生史傳文學隨想》)★作為帶有學術(shù)性質(zhì)的自傳,本文有什么特點?請簡要回答。答:________________________________________________解析本題考查分析文本的文體基本特征和語言特色。解答時,要在閱讀的基礎(chǔ)上,了解文章的文體特征、內(nèi)容的側(cè)重點、內(nèi)容表達的特征。本文作為一篇帶有學術(shù)性質(zhì)的自傳,突出特點之一就是偏重學術(shù)經(jīng)歷,介紹了自己的傳記文學觀及其形成過程。文章的開頭與結(jié)尾,將自己的生平與學術(shù)結(jié)合起來,尤其是為張居正寫傳原因的解說,結(jié)合當時的社會背景和自己家庭的情況,更是呈現(xiàn)出學術(shù)背后的家國情懷。在行文方面,語言平易自然,穿插“怎么會在傳記研究這個總題下面開韓柳文呢?”“我寫誰呢?”等口語,語言平白如話,就像面對面閑談一樣。答案①偏重學術(shù)經(jīng)歷,主要寫自己的傳記文學觀及其形成過程;②寫生平與寫學術(shù)二者交融,呈現(xiàn)學術(shù)背后的家國情懷;③行文平易自然,穿插使用口語,就像和老朋友閑談一樣。1.一般和具體結(jié)合我們在對文本的一般性特征進行分析的同時,也應(yīng)該注意到富有個性的“具體”的特征。[思維建模]分析文體特征2要領(lǐng)2.注意效果解讀

分析文體特征時,不能僅僅停留在辨別認知的層面上,而必須懂得去對它們做“效果”分析。對“效果”的分析不外乎從這樣的兩個方面去考慮:一是從表達者的表達這個方面去考慮,看他采用這樣的方式會給他的表達帶來怎樣的好處;二是從閱讀者這個方面考慮,看他這樣做可以對讀者的閱讀產(chǎn)生什么樣的積極的效果。分析傳記的文體特征?咀嚼經(jīng)典高考題目提升審題答題技能高考曾經(jīng)這樣考品答案,悟技巧,不丟分1.(2014·遼寧卷)本文第一自然段有何作用?請簡要分析。(6分)(《侯仁之:城市的知音》)①交代侯仁之選擇歷史專業(yè)的原因;②寫出了侯仁之對國家民族命運的關(guān)注,使傳主形象更加豐滿;③體現(xiàn)了傳記的真實性;④為下文介紹侯仁之的學術(shù)研究及成就做鋪墊。(答出1點給1分,2點給3分,3點給5分,4點給6分)2.(2013·福建卷)文章已有“《夢

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