調(diào)劑室藥品請(qǐng)領(lǐng)、入庫(kù)制度范本（二篇）

第7頁(yè)共7頁(yè)調(diào)劑室藥品?請(qǐng)領(lǐng)、入庫(kù)?制度范本?藥品調(diào)劑室?工作制度?一、從事調(diào)?劑工作的必?須是藥學(xué)專?業(yè)技術(shù)人員?，收方后應(yīng)?對(duì)處方內(nèi)容?、病員姓名?、年齡、藥?品名稱、劑?量、劑型、?服用方法、?禁忌等，詳?加審查后方?能調(diào)配。?二、配方時(shí)?有關(guān)處方事?項(xiàng)，應(yīng)遵照?“處方制度?”的規(guī)定執(zhí)?行。三、?遇有藥品用?量用法不妥?或有禁忌處?方等錯(cuò)誤時(shí)?，由配方人?員與醫(yī)師聯(lián)?系更正后再?行調(diào)配。?四、配方時(shí)?應(yīng)細(xì)心謹(jǐn)慎?，遵守調(diào)配?技術(shù)常規(guī)和?藥劑科所規(guī)?定的操作規(guī)?程，稱量準(zhǔn)?確，不得估?計(jì)取藥，調(diào)?配西藥方劑?時(shí)禁止用手?直接接觸藥?物。五、?散劑及膠囊?劑的重量差?異限度及檢?查方法按照?有關(guān)規(guī)定辦?理，認(rèn)真做?好效期藥品?的管理，嚴(yán)?禁過(guò)期失效?藥品的發(fā)出?六、含有?毒藥、限劇?藥及麻醉藥?的處方調(diào)配?按“毒、限?劇藥管理制?度”及國(guó)家?有關(guān)管理麻?醉藥品的規(guī)?定辦理。?七、配方時(shí)?必須使用符?合藥用規(guī)格?的原料及輔?料，遇有發(fā)?生變質(zhì)現(xiàn)象?或標(biāo)簽?zāi)：?的藥品，需?詢問(wèn)清楚或?鑒定合格后?方可調(diào)配。?八、中藥?方劑需先煎?、后下、沖?服等特殊煎?法的藥物，?必須單包注?明；對(duì)需臨?時(shí)炮炙的中?藥材，應(yīng)切?實(shí)按照醫(yī)療?要求進(jìn)行加?工，以保證?中藥湯劑的?質(zhì)量。九?、處方調(diào)配?應(yīng)經(jīng)嚴(yán)格核?對(duì)后方可發(fā)?出，調(diào)劑室?有二人以上?工作時(shí)，處?方配好應(yīng)經(jīng)?另一人核對(duì)?，或由發(fā)藥?人核對(duì)，對(duì)?劑型、色、?嗅味等進(jìn)行?檢查，在可?能情況下，?做快速分析?。處方調(diào)配?人及核對(duì)檢?查人，均須?在處方上共?同簽字。?十、藥品包?裝要標(biāo)示清?晰、結(jié)實(shí)、?清潔、美觀?。發(fā)出的方?劑，應(yīng)將服?用方法詳細(xì)?寫在瓶簽或?藥袋上。凡?乳劑、混懸?劑及產(chǎn)生沉?淀的液體方?劑，必須注?明“服前搖?勻”。外用?藥應(yīng)注明“?用前搖勻”?及“不可內(nèi)?服”等字樣?。十一、?發(fā)藥時(shí)必須?向患者或臨?床醫(yī)護(hù)人員?，講清藥品?的服用劑量?、方法和注?意事項(xiàng)，在?門診有藥師?提供臨床藥?學(xué)服務(wù)。十?二、急診?處方必須隨?到隨配，其?余按先后次?序配發(fā)。?十三、做好?處方分類統(tǒng)?計(jì)登記工作?，各類處方?應(yīng)分別存放?，定期上報(bào)?統(tǒng)一銷毀?十四、認(rèn)真?做好藥學(xué)服?務(wù)工作，及?時(shí)與臨床科?室及醫(yī)護(hù)人?員溝通，通?報(bào)藥品供應(yīng)?情況和介紹?新藥。十?五、調(diào)劑臺(tái)?、儲(chǔ)藥器具?等設(shè)備設(shè)施?等應(yīng)保持清?潔完好，并?按固定地點(diǎn)?放置。用具?使用后立即?洗刷干凈，?放回原處。?十六、其?他人員非公?不得進(jìn)入調(diào)?劑室。不得?進(jìn)行與調(diào)劑?工作無(wú)關(guān)的?活動(dòng)。調(diào)?劑室藥品請(qǐng)?領(lǐng)、入庫(kù)制?度范本（二?）藥房調(diào)?劑制度1?、審方：指?調(diào)劑員收到?患者提交的?處方后，在?配方過(guò)程中?和發(fā)藥前對(duì)?處方進(jìn)行的?核對(duì)。處方?審核是調(diào)劑?工作中的重?要環(huán)節(jié)，是?防止差錯(cuò)、?事故，保證?調(diào)劑質(zhì)量的?關(guān)鍵。處方?審核的主要?內(nèi)容為：處?方書寫；規(guī)?定必須做皮?試的藥品，?處方醫(yī)師是?否注明過(guò)敏?試驗(yàn)及結(jié)果?的判定；處?方用藥與臨?床診斷的相?符性；劑量?、用法的正?確性；選用?劑型與給藥?途徑的合理?性；是否有?重復(fù)給藥現(xiàn)?象；是否有?潛在臨床意?義的藥物相?互作用和配?伍禁忌；其?他用藥不適?宜情況。處?方審核的工?作應(yīng)由藥師?以上的專業(yè)?技術(shù)人員承?擔(dān)。（1?）____?處方書寫（?患者姓名、?性別、年齡?、病歷號(hào)/?病案號(hào)、就?診科別/病?房床號(hào)、開?方日期、醫(yī)?師簽名蓋章?）是否合格?。（2）?門診處方應(yīng)?三日內(nèi)調(diào)劑?。超過(guò)有效?期的處方，?應(yīng)由處方醫(yī)?師重新開具?處方或更新?處方日期并?簽字后，方?可調(diào)劑。?（3）每張?處方限開五?種藥品。品?種數(shù)超過(guò)規(guī)?定的，應(yīng)經(jīng)?處方醫(yī)師重?新開具處方?或在原處方?上注明原因?并簽字，符?合有關(guān)規(guī)定?后，方可調(diào)?劑。（4?）規(guī)定必須?做皮試的藥?品，處方醫(yī)?師應(yīng)注明過(guò)?敏試驗(yàn)及結(jié)?果的判定。?（5）嚴(yán)?格執(zhí)行藥品?的劑量規(guī)定?。對(duì)超劑量?處方，應(yīng)拒?絕調(diào)配。?①一般門診?、急診患者?每張?zhí)幏讲?超過(guò)三天用?量；一般慢?性病不超過(guò)?一周用藥量?；癲癇、結(jié)?核、肝炎、?糖尿病、高?血壓、心臟?病、精神病?等慢性病或?行動(dòng)不便者?不超過(guò)一個(gè)?月用量。?②對(duì)于特殊?管理藥品要?嚴(yán)格按有關(guān)?規(guī)定執(zhí)行。?③對(duì)于特?殊患者、特?殊情況用藥?需經(jīng)處方醫(yī)?師特別注明?并經(jīng)上級(jí)領(lǐng)?導(dǎo)同意后方?可調(diào)配。?（6）處方?用藥應(yīng)與臨?床診斷的相?符合，選用?劑型與給藥?途徑應(yīng)合理?。（7）?不得有重復(fù)?給藥現(xiàn)象，?處方藥品名?稱應(yīng)使用通?用名。（?8）處方中?如有配伍禁?忌、妊娠禁?忌、用法用?量超過(guò)常規(guī)?的需經(jīng)處方?醫(yī)師重新簽?字。（9?）字跡不清?的，不可主?觀猜測(cè)，應(yīng)?與處方醫(yī)師?聯(lián)系，由醫(yī)?師寫明、重?新簽字，核?實(shí)無(wú)誤，方?可調(diào)劑。?（10）調(diào)?劑員無(wú)權(quán)更?換處方藥品?，不得自行?修改處方。?（11）?確認(rèn)已交費(fèi)?處方的收費(fèi)?蓋章有效。?（12）?將處方與電?子處方進(jìn)行?核對(duì)。憑用?戶名、__?__進(jìn)入本?院his系?統(tǒng)的處方發(fā)?藥程序，錄?入處方計(jì)價(jià)?單上的病案?號(hào)→調(diào)出處?方內(nèi)容進(jìn)行?審核。在審?核中若發(fā)現(xiàn)?計(jì)價(jià)錯(cuò)誤應(yīng)?及時(shí)與計(jì)價(jià)?人員聯(lián)系，?糾正。（?13）確認(rèn)?處方。按“?確認(rèn)”鍵/?alt+s?鍵，系統(tǒng)自?動(dòng)銷號(hào)、減?庫(kù)存。（?14）在處?方左上角標(biāo)?明調(diào)劑流水?號(hào)，與號(hào)牌?核對(duì)無(wú)誤后?，將號(hào)牌發(fā)?給患者，并?提示其“妥?善保存，按?號(hào)取藥”。?2、調(diào)配?。指處方經(jīng)?審核合格后?，依照處方?要求取、配?藥品的過(guò)程?。調(diào)配藥品?時(shí)必須按照?調(diào)配順序和?操作規(guī)程操?作。（1?）調(diào)配程序?。按處方書?寫順序調(diào)配?→在藥品外?包裝上按醫(yī)?囑注明用法?、用量、注?意事項(xiàng)→再?次自行核對(duì)?→調(diào)配人員?簽字、蓋章?。（2）?需拆外包裝?的藥品不要?用手直接接?觸，并盡可?能保存其內(nèi)?包裝或使用?廠家的原容?器包裝。對(duì)?于必須轉(zhuǎn)移?到其他容器?中再分裝的?藥品，應(yīng)使?用專用器具?，小心操作?以避免污染?。分裝容器?應(yīng)保持清潔?、無(wú)污染。?分裝后應(yīng)在?外包裝材料?上注明藥品?名稱、劑型?、規(guī)格、數(shù)?量、批號(hào)/?有效期、用?法、用量。?（3）應(yīng)?檢查藥品有?效期，保證?所調(diào)配的藥?品在患者服?用期內(nèi)不超?過(guò)藥品標(biāo)示?的有效期。?（4）應(yīng)?檢查處方上?的藥品名稱?與藥品貨位?和藥品外包?裝上的藥品?名稱是否一?一對(duì)應(yīng)，若?有不符必須?經(jīng)核實(shí)后，?確認(rèn)為同一?藥品，方可?調(diào)配。（?5）內(nèi)服、?外用藥品應(yīng)?按規(guī)定使用?相應(yīng)的藥袋?分開包裝，?并注明用法?。（6）?已拆外包裝?但未發(fā)出的?剩余藥品，?應(yīng)與整包裝?藥品分開存?放，并注明?批號(hào)/有效?期。（7?）應(yīng)檢查藥?品是否變質(zhì)?（變色、風(fēng)?化、潮解、?破碎等）。?（8）應(yīng)?在保證藥品?外觀質(zhì)量和?效期的前提?下，用舊存?新。（9?）同一藥品?存在不同批?號(hào)/效期時(shí)?，在保證藥?品質(zhì)量和用?藥安全的前?提下，應(yīng)盡?可能調(diào)換為?同一批號(hào)/?效期藥品。?對(duì)于無(wú)法調(diào)?換的應(yīng)向患?者明確說(shuō)明?，征得患者?同意后方可?調(diào)配，并在?藥品外包裝?上標(biāo)示清楚?，在發(fā)藥時(shí)?再次提醒患?者。若患者?不同意，需?按協(xié)商的劑?量重新計(jì)價(jià)?后再行調(diào)配?。3、復(fù)?核。指藥品?調(diào)配完畢，?在發(fā)藥之前?必須進(jìn)行的?對(duì)處方和藥?品的核對(duì)。?復(fù)核是調(diào)劑?藥品的重要?環(huán)節(jié)，是保?證患者用藥?安全的重要?手段。（?1）應(yīng)仔細(xì)?核對(duì)患者姓?名、藥品名?稱、規(guī)格、?數(shù)量、用法?是否與處方?一致；核對(duì)?有無(wú)配伍禁?忌、妊娠反?應(yīng)和超劑量?用藥。對(duì)特?殊管理藥品?和兒童、老?年人、孕婦?、哺乳期婦?女的用藥劑?量，應(yīng)特別?仔細(xì)地核對(duì)?。（2）?復(fù)核有無(wú)多?配、錯(cuò)配、?漏配。對(duì)易?發(fā)生調(diào)劑差?錯(cuò)的藥品應(yīng)?特別仔細(xì)地?核對(duì)。（?3）復(fù)核藥?品外觀質(zhì)量?、批號(hào)/效?期，特別注?意對(duì)于某些?藥品的特殊?用法、用量?的復(fù)核。?（4）復(fù)核?合格后簽字?、蓋章。無(wú)?第二人核對(duì)?時(shí)，調(diào)配人?應(yīng)自行復(fù)核?并簽字，以?示已經(jīng)過(guò)復(fù)?核。（5?）未經(jīng)復(fù)核?的藥品和處?方上無(wú)審核?人、調(diào)劑人?簽字的藥品?不得發(fā)出。?4、發(fā)藥?。在處方和?藥品進(jìn)行準(zhǔn)?確復(fù)核后，?將藥品發(fā)給?患者而完成?調(diào)劑的最后?環(huán)節(jié)。（?1）核對(duì)患?者姓名無(wú)誤?后，逐一發(fā)