短側(cè)鏈全氟磺酸膜材料

短側(cè)鏈全氟磺酸膜材料王學(xué)軍1,王麗1,張永明2【摘要】摘要：提高運(yùn)行溫度能夠克服氫燃料電池面臨的許多困難，短側(cè)鏈全氟磺酸膜在提高燃料電池性能方面具有很大的潛力。本文總結(jié)并比較了不同側(cè)鏈長(zhǎng)度的全氟磺酸膜在離子交換容量、加工成膜性能、機(jī)械強(qiáng)度以及降解穩(wěn)定性方面的研究進(jìn)展，介紹了國(guó)內(nèi)外短側(cè)鏈全氟磺酸燃料電池膜的研究現(xiàn)狀。分析表明側(cè)鏈長(zhǎng)度明顯影響全氟磺酸膜的綜合性能，短側(cè)鏈因不含醚鍵及叔碳原子，賦予磺酸樹(shù)脂更好的穩(wěn)定性和持久性，其優(yōu)異的電導(dǎo)和保濕性能更適合在高溫低濕等苛刻條件下應(yīng)用。提出短側(cè)鏈全氟磺酸膜未來(lái)的研發(fā)趨勢(shì)，包括降低成本、兼顧高電導(dǎo)的同時(shí)保持較低的氫氣或甲醇透過(guò)率、進(jìn)一步明確傳質(zhì)及降解機(jī)理及提高實(shí)際運(yùn)行的綜合性能?！酒诳Q(chēng)】化工進(jìn)展【年（卷），期】2014（000）012【總頁(yè)數(shù)】9【關(guān)鍵詞】全氟磺酸；膜；聚合物；離子交換；燃料電池進(jìn)展與述評(píng)全氟離聚物在工業(yè)應(yīng)用尤其是電化學(xué)領(lǐng)域中是不可或缺的材料，其最成功也是規(guī)模最大的用途是氯堿生產(chǎn)，不但消除了對(duì)汞的依賴(lài)，還至少節(jié)約1%的全球用電量［1］。全氟磺酸膜作為最重要的全氟離聚物材料，還成功應(yīng)用于燃料電池、儲(chǔ)能電池和水處理等多種領(lǐng)域，是目前唯一大規(guī)模商業(yè)化的質(zhì)子交換膜燃料電池（PEMFC）膜材料［2-4］。全氟磺酸（PFSA）樹(shù)脂均為四氟乙烯與全氟烯醚磺酸單體共聚而得。研究較多的主要有3種烯醚單體（相對(duì)分子質(zhì)量分別為446g/mol、380g/mol和280g/mol［1］）,對(duì)應(yīng)的代表性生產(chǎn)廠家分別是杜邦公司、3M公司和蘇威公司。為方便討論，按照PFSA樹(shù)脂分子側(cè)鏈長(zhǎng)度的不同，大致可以分為長(zhǎng)側(cè)鏈（LSC）樹(shù)脂、中長(zhǎng)側(cè)鏈（MSC）樹(shù)脂和短側(cè)鏈（SSC）樹(shù)脂三類(lèi)（圖1）,并分別對(duì)應(yīng)不同種類(lèi)的質(zhì)子交換膜。圖1表明，全氟磺酸膜在分子水平上具有憎水的聚四氟乙烯骨架和以醚鍵連接的末端為親水磺酸的全氟側(cè)鏈結(jié)構(gòu)，這種獨(dú)特結(jié)構(gòu)賦予PFSA膜出色的力學(xué)性能、優(yōu)異的穩(wěn)定性及較高的質(zhì)子傳導(dǎo)率［3］。作為PEMFC的關(guān)鍵材料，質(zhì)子交換膜的性能在很大程度上決定了燃料電池的性能?，F(xiàn)燃料電池的工作溫度通常為25~80°C，屬低溫PEMFC。與低溫PEMFC相比，高溫PEMFC（100~120OC）將大大簡(jiǎn)化電池堆的水熱管理系統(tǒng)，克服低溫PEMFC難以解決的許多困難，如提高催化劑活性和利用率，增強(qiáng)電極催化劑抗一氧化碳（CO）中毒性能等［5-6］。而利用短側(cè)鏈全氟磺酸樹(shù)脂開(kāi)發(fā)高溫PEMFC質(zhì)子交換膜是解決這些問(wèn)題的一條重要路線［7］。杜邦公司生產(chǎn)的Nafion是最常用和研究最廣泛的LSC樹(shù)脂［1］。短側(cè)鏈全氟磺酸樹(shù)脂是采用低分子量功能單體（CF2=CFOCF2CF2SO2F，相對(duì)分子質(zhì)量280，沸點(diǎn)77C）與四氟乙烯共聚而得。由于單體合成過(guò)程步驟較長(zhǎng)，難度較大（也可能與聚合及制造有關(guān)系）而沒(méi)有完全商業(yè)化［1］。21世紀(jì)初，比利時(shí)蘇威公司利用更簡(jiǎn)單的合成路線，成功地開(kāi)發(fā)了一種制備相同結(jié)構(gòu)的SSC單體的新工藝，并合成出一系列不同組成的短側(cè)鏈全氟磺酸樹(shù)脂（Aquivion，原名為Hyflon?Ion）,對(duì)于SSC單體及樹(shù)脂的研究才再次興起［8］。本課題組在LSC和SSC全氟磺酸樹(shù)脂和膜方面也做了一些初顯成效的工作［9-11］。本文重點(diǎn)介紹短側(cè)鏈全氟磺酸樹(shù)脂及其在質(zhì)子交換膜方面的研究和應(yīng)用進(jìn)展情況。1短側(cè)鏈全氟磺酸膜的性質(zhì)1.1離子交換容量離子交換容量（IEC值，單位為mmol/g）代表了樹(shù)脂的離子交換性能。IEC值與EW值（離子交換當(dāng)量，g/mol）呈倒數(shù)關(guān)系：IEC=1000/EW。共聚物中全氟磺酸單體含量的不同直接影響了樹(shù)脂的交換容量，而在相同含量下，側(cè)鏈長(zhǎng)度的減小則賦予聚合物更高的交換容量，見(jiàn)圖2。由圖2可知，具有相同功能基團(tuán)含量的SSC樹(shù)脂與LSC樹(shù)脂相比，前者有更高的IEC值；SSC樹(shù)脂的結(jié)晶度也因?yàn)榉肿渔溑帕懈?guī)整而增加［7］，這進(jìn)一步提高了SSC樹(shù)脂的機(jī)械強(qiáng)度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度Tg（約160。0，而Nafion樹(shù)脂的Tg則約為110。，使得SSC樹(shù)脂更適宜用于高溫PEMFC［12］。研究表明，側(cè)鏈長(zhǎng)度的不同會(huì)明顯影響樹(shù)脂的微觀結(jié)構(gòu)，具有相同IEC的SSC樹(shù)脂的離子簇尺寸比LSC的要?。?3］，而離子簇尺寸對(duì)膜的氫氣透過(guò)率有直接的影響。Tsou等［14］研究了氫型SSC磺酸膜的氫氣透過(guò)率和氫氣溶解性。發(fā)現(xiàn)對(duì)于氫型膜，其氫氣溶解性隨EW增加而降低，在EW900以后基本穩(wěn)定不變。另一方面，氫氣滲透系數(shù)反而隨EW增加而升高，并在EW950左右達(dá)到峰值［14］。加拿大科學(xué)院的Holdcroft等［15］在Nafion211膜上沉積含有不同交換容量的東岳SSC磺酸樹(shù)脂的多孔催化劑層（CL）,形成膜電極（CCM）。與LSC型CL相比，在高溫低濕條件下，SSC磺酸層擴(kuò)展了極化曲線的電流密度，且電池的極化性能在110。、30%RH下大幅度提高，見(jiàn)圖3。Navessin等［16］考察了以短側(cè)鏈樹(shù)脂為陰極催化層CL的形態(tài)。與質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的Nafion對(duì)照CL相比，僅用10%-20%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的Aquivion短側(cè)鏈樹(shù)脂CL顯示出類(lèi)似的形態(tài)，電化學(xué)表面積和雙電層電容效應(yīng)也頗為接近。在100%RH濕度下，氧還原反應(yīng)動(dòng)力學(xué)比對(duì)照材料要低，而在70%RH下相近。原位電化學(xué)阻抗分析表明這源于在低電流密度下Aquivion的傳質(zhì)阻力大。在95°C和相對(duì)濕度30%、50%和70%下，相對(duì)于對(duì)比^，含有20%質(zhì)量分?jǐn)?shù)的Aquivion表現(xiàn)出燃料電池性能的改善。側(cè)鏈長(zhǎng)度和交換容量也會(huì)影響電池的性能。Rodgers等［17］采用不同交換容量的磺酸膜（EW分別為750、950和1100，其中EW750為短側(cè)鏈樹(shù)脂）在開(kāi)路電壓（溫度90C，濕度30%）下進(jìn)行100h測(cè)試。結(jié)果表明，EW950膜衰減速度最快，而EW1100衰減最慢。EW1100中水含量低、側(cè)鏈含量少，而EW750則不含叔碳且短側(cè)鏈中醚鍵含量少。因此，為達(dá)到最佳的電池壽命，合適的交換容量和側(cè)鏈長(zhǎng)度相結(jié)合是非常必要的。1.2熱性能與加工成膜性全氟離聚物具有全氟聚合物良好的熱性能，在32%的NaOH（90C）、熱的鉻酸以及70%的硝酸（120C）中，都能保持長(zhǎng)期的穩(wěn)定性。全氟離聚物的熱降解溫度Td與其離子形式有關(guān)，通常酸型最不穩(wěn)定。質(zhì)子溶劑可以穩(wěn)定酸型樹(shù)脂，如Nafion溶液在270C仍未發(fā)生不良反應(yīng)［1］oIkeda等［18］報(bào)道在空氣中NafionEW950聚合物和DOWEW740聚合物的Td均為319C，而3M公司的EW800為362C。在氬氣中則分別為317C、312C和393C。3M公司的聚合物熱分解溫度高應(yīng)歸因于其磺酸基與醚鍵間多了兩個(gè)碳原子，其降解可能是氧化作用，而另外兩種聚合物應(yīng)是純粹的熱分解。LSC樹(shù)脂與SSC樹(shù)脂的最大區(qū)別在于在相同EW值下，后者具有明顯高的結(jié)晶度和玻璃化溫度，此結(jié)論與樹(shù)脂形態(tài)（前體、鹽型或酸型）無(wú)關(guān)。研究表明EW值低于700時(shí)SSC樹(shù)脂前體的晶相消失，而LSC樹(shù)脂對(duì)應(yīng)的EW值為965［19］。前體聚合物轉(zhuǎn)化為鹽型或酸型之后結(jié)晶度降低，如EW800的前體型SSC樹(shù)脂結(jié)晶度為7%，而對(duì)應(yīng)的鹽型或酸型樹(shù)脂則無(wú)結(jié)晶。由于較高的結(jié)晶度，SSC樹(shù)脂比LSC樹(shù)脂吸水率低，同時(shí)在水醇溶液中的溶解需要更為苛刻的條件。因此，側(cè)鏈長(zhǎng)度的不同導(dǎo)致了樹(shù)脂加工性能的差異。Ikeda等［18］報(bào)道Nafion聚合物的Tg為123°C,3M公司的聚合物為144C，而DOW公司的聚合物為148C。因此，對(duì)于相同EW值的樹(shù)脂，SSC樹(shù)脂需要更高的熔融加工溫度。側(cè)鏈長(zhǎng)度對(duì)樹(shù)脂加工性能的影響還體現(xiàn)在制品的形貌方面。為得到用于燃料電池的電紡纖維膜，Jones等［20］采用高介電常數(shù)的樹(shù)脂分散液，考察了磺酸樹(shù)脂側(cè)鏈長(zhǎng)度對(duì)電紡絲制備納米纖維的影響。在最佳條件下，由SSC和LSC樹(shù)脂制備的無(wú)紡布膜呈現(xiàn)出截然不同的纖維尺寸。與LSC相比，SSC中強(qiáng)化的鏈間作用與較低的EW值，導(dǎo)致SSC纖維直徑明顯細(xì)小，而尺寸分布亦顯著狹窄。在80C、95%RH下，SSC(EW830)和LSC(EW900)電紡膜的質(zhì)子導(dǎo)電性分別在102mS/cm和58mS/cm。1.3吸水溶脹及形態(tài)磺酸樹(shù)脂的吸水性和一定的水含量是質(zhì)子能夠透過(guò)膜的前提和保證，研究顯示側(cè)鏈長(zhǎng)度對(duì)于水的吸收和擴(kuò)散具有明顯的影響［7］。實(shí)驗(yàn)表明磺酸基團(tuán)是水可以結(jié)合的唯一位點(diǎn)，而側(cè)鏈上的其他位點(diǎn)即便在高水含量下也不能與水結(jié)合［21］。水的吸附會(huì)影響膜的機(jī)械強(qiáng)度，Zhao等［22］在不同的溫度和水活性下比較3種不同側(cè)鏈長(zhǎng)度的膜。在干燥條件下，NafionEW1000和AquavionEW850分別在60C和95C下發(fā)生熱轉(zhuǎn)變，而彈性模量隨溫度升高快速下降。Aquavion更高的熱轉(zhuǎn)變溫度表明短側(cè)鏈膜可以賦予燃料電池以更長(zhǎng)的壽命。水蒸氣在膜中的滲透和傳遞對(duì)燃料電池的設(shè)計(jì)和控制非常重要。尤其考慮在燃料電池內(nèi)部，質(zhì)子膜唯一的外部水源就是氣流夾帶的水蒸氣。質(zhì)子膜的電導(dǎo)性嚴(yán)重依賴(lài)膜中的水含量，因此也依賴(lài)于燃料電池系統(tǒng)的加濕方案［23］。Angelis等［24-25］采用紅外方法對(duì)水蒸氣在SSC樹(shù)脂中的吸附行為進(jìn)行了細(xì)致的研究。按照與聚合物磺酸基團(tuán)作用力的大小，發(fā)現(xiàn)有四種不同類(lèi)型的水分子：一種是直接吸附在磺酸位點(diǎn)上，而其他的則形成后續(xù)的外卜層，彼此吸附為殼狀結(jié)構(gòu)，見(jiàn)圖4。加拿大NRCC的Holdcroft等［26］考察了東岳公司的SSC樹(shù)脂的IEC值對(duì)水吸收性質(zhì)的影響。將SSC樹(shù)脂與IEC為0.9~1.13mmol/g的LSC樹(shù)脂進(jìn)行了對(duì)比。結(jié)果表明質(zhì)子遷移率雖然比參照系要高，但比預(yù)期值低。水滲透、氧擴(kuò)散以及氧透過(guò)性等補(bǔ)充實(shí)驗(yàn)亦得到了比預(yù)期值（基于高得多的含水量）低的結(jié)果?？s短樹(shù)脂的側(cè)鏈為未來(lái)改善這類(lèi)材料的傳遞性能提供了動(dòng)力。1.4結(jié)構(gòu)模型與傳質(zhì)機(jī)理已經(jīng)有多種理論模型來(lái)描述全氟磺酸質(zhì)子交換膜的微觀結(jié)構(gòu)，如離子簇網(wǎng)絡(luò)模型、〃三明治”結(jié)構(gòu)模型和〃三相”結(jié)構(gòu)模型等［27］。這些結(jié)構(gòu)模型大多是在簇-網(wǎng)絡(luò)模型的基礎(chǔ)上發(fā)展而來(lái)的，該模型認(rèn)為反膠束結(jié)構(gòu)的球狀離子簇（直徑3~5nm）通過(guò)狹窄水通道（直徑1nm）相互連接，并被包埋于半晶、憎水的氟碳鏈中。但簇-網(wǎng)絡(luò)模型存在著很大的局限性，如狹窄水通道并沒(méi)有直接的實(shí)驗(yàn)證據(jù)支持等［28］。質(zhì)子在水中的傳遞或遷移，長(zhǎng)期以來(lái)被認(rèn)為是延著氫鍵網(wǎng)絡(luò)的有序協(xié)同機(jī)制［29］。今天，廣泛接受的觀點(diǎn)是，質(zhì)子在水中的快速遷移是由氫鍵的協(xié)調(diào)波動(dòng)引發(fā)的，后者激活了質(zhì)子的定域態(tài)并促進(jìn)了質(zhì)子在水分子間的重新定位［30］。側(cè)鏈長(zhǎng)度的不同會(huì)導(dǎo)致樹(shù)脂微觀結(jié)構(gòu)上的差異并進(jìn)一步影響膜的傳質(zhì)特性［13-15］,這不僅使SSC膜在降低氫氣透過(guò)率方面表現(xiàn)出優(yōu)勢(shì)［14］，也為解決液流電池中的釩離子滲透和水遷移問(wèn)題［31］及直接甲醇燃料電池中甲醇滲透率［32］提供了可能。Zhang等［31］比較了Nafion115膜與SSC膜的微觀形貌，發(fā)現(xiàn)后者離子簇較小且親/疏水分離度低，因而更適于降低釩離子的透過(guò)速率。滲透實(shí)驗(yàn)證實(shí)質(zhì)子在兩種膜中的滲透速率接近，但釩氧離子透過(guò)SSC膜的速率僅為L(zhǎng)SC膜的一半，見(jiàn)圖5。與Nafion115膜相比，裝備SSC膜的釩電池表現(xiàn)出更高的庫(kù)侖效率及相近的電壓效率［31］。原位傳質(zhì)分析顯示SSC膜對(duì)釩離子和水的透過(guò)率特別低，因而充電容量衰減極其輕微，自放電速度非常慢。所以，采用SSC膜有利于改善對(duì)釩離子的阻擋，是高性能釩電池膜材料的理解選擇。Arico等［32］將Hyflon膜用于高溫直接甲醇燃料電池（DMFC）,在甲醇濃度1mol/L空氣進(jìn)樣，電池能量密度在140°C、絕對(duì)壓力3bar（1bar=105Pa,下同）下接近300mW/cm2。穩(wěn)定的電化學(xué)性能表明SSC膜可用于高溫DMFC或PEMFC,適用于電動(dòng)汽車(chē)或分布式發(fā)電系統(tǒng)。1.5力學(xué)性能與增強(qiáng)技術(shù)相對(duì)于傳遞性質(zhì)，力學(xué)性能的研究顯得并不十分重要。然而作為燃料電池的核心組件之一，膜的機(jī)械完整性是非常重要且必須加以考慮的，尤其是在壓力擾動(dòng)、溶脹脫水、機(jī)械蠕動(dòng)、極端溫度等情況下。為提高膜的質(zhì)子傳導(dǎo)性能的同時(shí)保證膜的力學(xué)性能，一些增強(qiáng)技術(shù)得到了應(yīng)用，如膜內(nèi)交聯(lián)［9］和復(fù)合增強(qiáng)等，包括聚四氟乙烯（PTFE）微孔膜增強(qiáng)、PTFE纖維增強(qiáng)等增強(qiáng)形式。增強(qiáng)技術(shù)可以使膜在降低厚度的同時(shí)保持或提升機(jī)械強(qiáng)度，實(shí)現(xiàn)更好的質(zhì)子傳導(dǎo)性和水傳遞性。全氟膜的增強(qiáng)技術(shù)最早用于工業(yè)大面積的氯堿膜，國(guó)產(chǎn)氯堿膜同樣采用了網(wǎng)布增強(qiáng)技術(shù)［33］。而在PEMFC領(lǐng)域，質(zhì)子膜面積較小，其高平整度和低厚度對(duì)獲得良好的電池性能十分必要。因此，以Gore公司的PTFE微孔膜為代表的增強(qiáng)材料被廣泛應(yīng)用于燃料電池膜的增強(qiáng)［34］。1.6降解與化學(xué)穩(wěn)定性全氟磺酸（PFSA）膜的化學(xué)降解是PEMFC長(zhǎng)期運(yùn)行所面臨的最嚴(yán)重問(wèn)題之一。雖然PFSA膜的化學(xué)降解已通過(guò)各種實(shí)驗(yàn)技術(shù)進(jìn)行研究，化學(xué)降解的機(jī)制依然依賴(lài)于非原位觀測(cè)和猜測(cè)，自由基攻擊仍是膜降解的主要原因°MUller等［35］用非原位Fenton實(shí)驗(yàn)研究了自由基攻擊對(duì)PFSA的化學(xué)穩(wěn)定性的影響，對(duì)比了Nafion和Hyflon兩種膜，很可能由于側(cè)鏈沒(méi)有叔碳，后者表現(xiàn)更穩(wěn)定。Schlick研究組在磺酸降解機(jī)理方面進(jìn)行了大量工作［36-37］。通過(guò)氫氧自由基（HQ-）對(duì)4種膜（Nafion、穩(wěn)定化的Nafion、3M以及Aquivion膜）的攻擊表明，穩(wěn)定化的Nafion比Nafion膜具有良好穩(wěn)定性［36］。而側(cè)鏈較短的3M和Aquivion膜穩(wěn)定性更加顯著，這是由于側(cè)鏈不含醚鍵和叔碳起到了關(guān)鍵作用。研究還表明膜中的Ce（m）具有清除自由基的作用，因此低濃度Ce（m）可以發(fā)揮高效的穩(wěn)定作用［37］。Mohamed等［38］用正電子湮滅法研究了加熱對(duì)Nafion212（IEC=0.92mmol/g）和AquivionE87-05（IEC=1.15mmol/g）全氟質(zhì)子交換膜結(jié)構(gòu)的影響。在整個(gè)溫度研究范圍中，正電子在后者中的壽命比在前者中要短。Nafion離子簇的解離及納米結(jié)構(gòu)的明顯改變發(fā)生在160°C之后，而Aquivion則未觀察到類(lèi)似現(xiàn)象，表明SSC膜具有較高的熱穩(wěn)定性。2高溫PEMFC用短側(cè)鏈全氟磺酸膜高溫PEMFC的開(kāi)發(fā)已成為新一代燃料電池最重要的研究課題，對(duì)于動(dòng)力燃料電池尤具重要意義。但長(zhǎng)鏈PFSA膜在高溫、低濕條件下工作時(shí)導(dǎo)電率偏低，無(wú)法保證燃料電池正常運(yùn)行。因此，高溫PEMFC面臨的技術(shù)挑戰(zhàn)之一就是選擇能夠在高溫、低濕環(huán)境下既具有良好的電導(dǎo)率又具有優(yōu)異的熱穩(wěn)定性和力學(xué)性能的質(zhì)子交換膜材料。幾種有代表性的非增強(qiáng)型質(zhì)子交換膜及其參數(shù)見(jiàn)表1。3M膜的研究報(bào)道主要來(lái)自Hamrock等［39-40］。他們［40］用3M樹(shù)脂與各種不同的雜多酸通過(guò)澆鑄法制備雜化膜，并用于制作膜電極組件MEA。在70~100°C及相對(duì)低的濕度下，部分雜多酸可以大幅減少F-生成同時(shí)明顯改善功率。近來(lái)DOW膜的研究報(bào)道不多，這應(yīng)該與其未能完全商業(yè)化有關(guān)。Chu等［41］采用紅外吸收光譜比較了NafionEW1100與DOWEW560的熱穩(wěn)定性。將全氟離聚物制備成水性溶液，并在鉑箔基質(zhì)上澆鑄成0.5~5pm的薄膜。在22~300C空氣中加熱并記錄紅外譜圖。研究表明在200C以下沒(méi)有明顯變化，當(dāng)升高到300C時(shí)，S—O鍵相關(guān)的譜帶強(qiáng)度發(fā)生明顯的降低，表明離聚物中的磺酸基團(tuán)出現(xiàn)顯著損失。Kreuer等［42］將傳質(zhì)性能、微觀結(jié)構(gòu)和黏彈性作為溫度和水化程度的函數(shù)，表征不同交換容量(DOWEW840和DOWEW1150)的短側(cè)鏈全氟離聚物的吸水性。數(shù)據(jù)與Nafion117EW1100進(jìn)行了對(duì)比(圖6)，結(jié)果表明在相同的磺酸水化數(shù)下，交換容量小的SSC樹(shù)脂具有明顯高的電導(dǎo)率。Kreuer等［42］討論了此材料用于直接甲醇燃料電池和氫燃料電池的可能性。結(jié)合高IEC與高的機(jī)械穩(wěn)定性，如增加結(jié)晶度或增加分子量、交聯(lián)度或弓|入互動(dòng)粒子，會(huì)導(dǎo)致質(zhì)子導(dǎo)電性增加和水電滲拖曳降低。穩(wěn)定性的改善也會(huì)起到保持膜形態(tài)的作用，從而為改善電池性能提供保障。相對(duì)來(lái)說(shuō)，蘇威Aquivion膜研究較多［43-45］。蘇威公司宣稱(chēng)Aquivion膜是基于SSC樹(shù)脂而研發(fā)并用于燃料電池的質(zhì)子交換膜［43］。在熱穩(wěn)定性、黏彈性、水吸收以及力學(xué)性能等方面，Aquivion擁有與DOW膜相似的性質(zhì)。通過(guò)擠出加工制備Hyflon膜，性能數(shù)據(jù)與DOW公司的SSC以及杜邦公司的Nafion的LSC膜進(jìn)行了對(duì)比。干燥測(cè)試證實(shí)Hyflon膜具有比Nafion膜更高的玻璃轉(zhuǎn)化溫度，特別適合于高溫 PEMFC。與同樣厚度、結(jié)晶度和力學(xué)性能的NafionEW1100膜相比，Hyflon膜（EW850）具有更高的起始階段極化曲線，認(rèn)為EW850~900的膜具有最佳的綜合性能。采用Hyflon膜的燃料電池在中高溫（75~1201）下表現(xiàn)出極好的電力輸出性能，同時(shí)在高電力輸出條件下具有卓越的耐久性（5000h）,在-40OC下仍有電導(dǎo)性和氫氣透過(guò)性［44］。用Fenton實(shí)驗(yàn)和開(kāi)路電壓法研究了SSC膜的降解性能，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證明經(jīng)化學(xué)穩(wěn)定處理的E87S膜的氟離子釋放率比對(duì)照有數(shù)量級(jí)的降低，即具有更好的化學(xué)穩(wěn)定性［44-45］。全氟離聚物膜中的離子傳輸、儲(chǔ)存、擴(kuò)散和飄移等對(duì)于電動(dòng)聚合物裝置如致動(dòng)器、傳感器、能量收集裝置和超級(jí)電容等具有重要意義。Liu等［46］研究了離子液體浸漬對(duì)Aquivion膜的離子電導(dǎo)性、電荷動(dòng)力學(xué)和彎曲致動(dòng)的影響。結(jié)果表明較短的靈活側(cè)鏈增進(jìn)了過(guò)剩離子與膜骨架之間的電化學(xué)耦合，而未影響致動(dòng)速度。Arico等［47］用蘇威公司AquivionE79-03S短側(cè)鏈膜組裝PEMFC電堆并在汽車(chē)實(shí)際操作條件下進(jìn)行測(cè)試：壓力1~1.5bar，最高達(dá)130C的較寬溫度范圍和各種不同的濕度水平。圖7為L(zhǎng)SC與SSC膜制備的膜電極組件在實(shí)際操作條件(1.5bar,110°C)下的極化曲線對(duì)比。在110°C的電性能與電效率表明非常有希望用于動(dòng)力汽車(chē)實(shí)際應(yīng)用。高溫操作條件下的負(fù)載循環(huán)及穩(wěn)態(tài)恒電流試驗(yàn)表明，Aquivion膜比Nafion膜具有優(yōu)異的電堆穩(wěn)定性，組成的電堆具有明顯的電容量?jī)?yōu)勢(shì)［47］。而在另夕卜一個(gè)加壓測(cè)試中，Aquivion膜(EW790,30pm)比Nafion(EW1100,50pm)表現(xiàn)出更好的電化學(xué)性能。除了具有較高的開(kāi)路電壓和低電阻外，Aquivion膜還具有更好的催化劑利用率［48］。這些研究表明SSC膜具有應(yīng)用于高溫PEMFC的潛質(zhì)。張海寧等［5］考察了與Nafion結(jié)構(gòu)相似的SSC膜在中高溫條件下的應(yīng)用前景。通過(guò)對(duì)短側(cè)鏈的AquivionEW790膜與Nafion211EW1100膜進(jìn)行質(zhì)子傳導(dǎo)率和單電池性能測(cè)試表明Aquivion膜具有更好的電化學(xué)性能，且這種優(yōu)勢(shì)在高溫、低濕環(huán)境下更為突出。Wu等［49］采用AquivionSSCPFSA離聚物作為聚合物電解質(zhì)膜水電解的催化層黏結(jié)劑。用循環(huán)伏安及穩(wěn)態(tài)線性掃頻法研究了SSC含量對(duì)析氧反應(yīng)的影響。在單電池測(cè)試中，由SSC組成的MEA比LSCMEA在90C下展示出更好的熱穩(wěn)定性。在連續(xù)操作中，電池電壓衰變速度僅有0.82mV/h。3國(guó)產(chǎn)短側(cè)鏈全氟磺酸膜本文作者課題組［9］利用短鏈磺酸樹(shù)脂制備出高性能、適用于高溫PEMFC的短鏈全氟磺酸膜。這些新型的全氟磺酸樹(shù)脂膜由于具有高交換容量、高分子量、高玻璃化溫度，從而保證膜高溫下既具有高的導(dǎo)電性能，又具有良好的力學(xué)性質(zhì)。Holdcroft等［50］將具有不同IEC值(1.30mmol/g、1.37mmol/g、1.43mmol/g和1.50mmol/g）的東岳SSCPFSA膜和Nafion211膜在燃料電池中的極化曲線進(jìn)行了比較。在低濕度條件下，采用SSC膜的燃料電池比Nafion211顯示更好的性能，其中IEC=1.37mmol/g的SSCPFSA膜表現(xiàn)出最優(yōu)的性能。燃料電池極化曲線的差異源于高頻電阻的差異，后者又與非原位測(cè)量的質(zhì)子有效遷移性和膜的水通量有關(guān)，而IEC=1.37mmol/g的樹(shù)脂具有最大水通量。水滲透與質(zhì)子遷移性表現(xiàn)出內(nèi)在的聯(lián)系，但發(fā)現(xiàn)單純?cè)黾幽さ腎EC并不一定提高水通量和有效的質(zhì)子遷移（盡管膜的含水量增加了）。武漢理工大學(xué)的Pan等［51］采用PTFE微孔膜增強(qiáng)的東岳SSC磺酸復(fù)合膜作為膜電極組建PEMFC電堆。在電流密度800mA/cm2時(shí)，輸出電壓0.61V（95°C、40%RH），而相同條件下用原生SSC磺酸膜則僅有0.41V。用復(fù)合膜作為膜電極組建的千瓦級(jí)電堆也在95C下進(jìn)行了考察。發(fā)現(xiàn)隨著進(jìn)氣溫度的增加，電堆性能增強(qiáng)，見(jiàn)圖8。實(shí)驗(yàn)中觀察到的水累積現(xiàn)象暗示電堆性能在90C以上降低應(yīng)歸因于系統(tǒng)缺水。此研究結(jié)果表明復(fù)合膜具有在95C和40%的低濕度條件下運(yùn)行的潛力，而這正適于動(dòng)力汽車(chē)的應(yīng)用［51］。重整制氫得到的H2中常含有痕量的一氧化碳（CO）,會(huì)嚴(yán)重危害燃料電池的性能［52］。同濟(jì)大學(xué)的Yang等［53］采用國(guó)產(chǎn)低EW值的SSC質(zhì)子交換膜，組建了一臺(tái)100W的電堆，并在95C下評(píng)價(jià)了其耐受CO的能力。在不同的CO濃度下，SSC膜體現(xiàn)出更好的性能。他們進(jìn)一步通過(guò)一個(gè)5kW電堆，利用物理和電化學(xué)表征考察了不同的催化劑［54］。結(jié)果表明采用東岳SSC膜可使電堆在95C下運(yùn)行，改善了所有陽(yáng)極催化劑的耐受性，有利于充分發(fā)揮PEMFC在實(shí)際車(chē)載運(yùn)行情況下的動(dòng)態(tài)響應(yīng)特性。氯堿工業(yè)是全氟磺酸膜大規(guī)模應(yīng)用最成熟的領(lǐng)域。經(jīng)過(guò)40年的發(fā)展，氯堿膜的樹(shù)脂性能、膜體和表面結(jié)構(gòu)等都已經(jīng)發(fā)展到極致，近十年來(lái)開(kāi)始面臨性能提升的瓶頸。用SSC樹(shù)脂代替LSC樹(shù)脂開(kāi)發(fā)新一代氯堿膜可能成為突破點(diǎn)。Ezzell等［55］曾考察了SSC樹(shù)脂用于氯堿膜的性能，與LSC樹(shù)脂膜相比，低水化的SSC樹(shù)脂具有更高的堿電流效率和更低的電耗。但由于SSC樹(shù)脂的成本問(wèn)題，目前尚沒(méi)有商品化的SSC氯堿膜。采用國(guó)產(chǎn)LSC樹(shù)脂的氯堿離子膜已經(jīng)研發(fā)成功，制訂的氯堿用離子膜的系列國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)［56］業(yè)已發(fā)布，并于2014年8月開(kāi)始實(shí)施。4結(jié)論與展望全氟磺酸仍然是目前唯一商業(yè)化的、應(yīng)用最廣的質(zhì)子交換膜材料［57］。與長(zhǎng)側(cè)鏈全氟磺酸樹(shù)脂相比，短側(cè)鏈全氟磺酸樹(shù)脂含有含量相對(duì)更高的磺酸根基團(tuán)，所形成的膜擁有更高的質(zhì)子傳導(dǎo)率和更低的傳質(zhì)阻力［58］；短側(cè)鏈膜通過(guò)其更高含量的磺酸根基團(tuán)來(lái)保持膜內(nèi)的水含量，從而維持較高的電池性能；同時(shí)，由于側(cè)鏈少一個(gè)一OCF2CFCF3一鏈段，短側(cè)鏈膜的鏈結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)性更高，規(guī)整性更好，更容易結(jié)晶，其玻璃態(tài)轉(zhuǎn)變溫度和機(jī)械強(qiáng)度也更高，適合在高溫、低濕環(huán)境下使用。要滿(mǎn)足高溫燃料電池的苛刻要求并實(shí)現(xiàn)PFSA膜大規(guī)模應(yīng)用，最重要的是要滿(mǎn)足對(duì)性能、成本和壽命的實(shí)際綜合需求。按照美國(guó)能源部提出的未來(lái)燃料電池技術(shù)發(fā)展的階段目標(biāo)［59］，短側(cè)鏈全氟磺酸樹(shù)脂及其膜材料是最有可能達(dá)到實(shí)用要求的材料［7］。必須看到，盡管短側(cè)鏈全氟磺酸離聚物用于高溫燃料電池的前景非常誘人，但相關(guān)研究剛剛起步，許多問(wèn)題還有待解決。首先是價(jià)格問(wèn)題，具有諸多優(yōu)點(diǎn)的短側(cè)鏈全氟磺酸離聚物目前尚未大規(guī)模代替長(zhǎng)側(cè)鏈產(chǎn)品，主要是生產(chǎn)成本難以進(jìn)一步降低，歸根到底是一個(gè)合成技術(shù)與工藝路線的優(yōu)化問(wèn)題；其次是IEC的提高并不是越高越好，如何在兼顧高強(qiáng)度和低電阻的同時(shí)保持較低的氫氣或甲醇透過(guò)率，需要實(shí)驗(yàn)和理論的進(jìn)一步相互印證；第三是深入研究傳質(zhì)機(jī)理及降解機(jī)理以提高膜及電池的壽命，包括水在膜中的形態(tài)、質(zhì)子遷移、水通道與離子通道等，以便為PFSA膜的進(jìn)一步改進(jìn)或摻雜改性提供指導(dǎo)[60]；最后是全氟磺酸膜在電堆及實(shí)際運(yùn)行中的綜合性能研究。氫燃料電池作為綠色能源技術(shù)，其發(fā)展?jié)摿o(wú)限，只要在質(zhì)子交換膜等關(guān)鍵材料和技術(shù)方面實(shí)現(xiàn)突破，其商業(yè)化指日可待。參考文獻(xiàn)：GrotW.FluorinatedIonomers[M].1sted.NY:WilliamAndrew，2008:1-43.劉志祥，錢(qián)偉，郭建偉，等.質(zhì)子交換膜燃料電池材料[J].化學(xué)進(jìn)展，2011，23（2/3）:487-500.張宏偉，沈培康.燃料電池聚合物電解質(zhì)膜的研究進(jìn)展[J].中國(guó)科學(xué)：化學(xué)，2012，42（7）:954-982.王麗，王學(xué)軍，陳越.全氟離子交換樹(shù)脂的研究進(jìn)展[J].現(xiàn)代化工，2013，33（4）:28-32.肖川，李克，陳煒，等.短支鏈全氟磺酸膜在高溫環(huán)境下的應(yīng)用[J].電源技術(shù)，2011，35（5）:612-614.ChandanA，HattenbergerM，El-kharoufA，etal.Hightemperature（HT）polymerelectrolytemembranefuelcells（PEMFC）-Areview[J].J.PowerSources，2013，231:264-278.LiJ,PanM,TangH.Understandingshort-side-chainperfluor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