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旋光光譜和圓二色譜第1頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月偏振光與手性物質(zhì)的相互作用旋光光譜圓二色譜康頓效應(yīng)及ORD、CD和UV間的關(guān)系應(yīng)用注意事項(xiàng)第2頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1、光的偏振態(tài)(1)自然光與線偏振光(或平面偏振光)普通光源中的原子和(或)分子能夠獨(dú)立發(fā)光,所發(fā)出的光波中具有各個(gè)方向的光矢量,在與傳播方向相垂直的平面內(nèi),在所有可能的方向上,E的振幅都相等——自然光如果光矢量只在一個(gè)固定的平面內(nèi),并沿一個(gè)固定方向振動(dòng)——線偏振光或平面偏振光光矢量的振動(dòng)方向與光的傳播方向所構(gòu)成的平面——振動(dòng)面一、偏振光與手性物質(zhì)的相互作用第3頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(2)圓偏振光振幅保持不變,而方向周期變化,電場(chǎng)矢量繞傳播方向螺旋前進(jìn)第4頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月可看成是兩個(gè)相互垂直的振幅相等、相位差為±π/2的線偏振光的合成+π/2——對(duì)應(yīng)于右旋圓偏振光-π/2——對(duì)應(yīng)于左旋圓偏振光即圓偏振光中包含著兩個(gè)頻率和振幅相同的左旋和右旋圓偏振光第5頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2、偏振光的獲得(1)布儒斯特定律入射角為?0時(shí)反射光與折射光相互垂直,此時(shí)?0為布儒斯特角或起偏角,反射光為線偏振光若自然光從空氣射到折射率為1.50的玻璃上,起偏角為56.3o,折射角為33.7o。第6頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(2)晶體的雙折射現(xiàn)象

當(dāng)自然光射入雙折射晶體時(shí),兩束折射光o和e都是線偏振光,并且它們的振動(dòng)面通常接近于相互垂直第7頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(3)二向色性晶體有些透明晶體不僅具有雙折射現(xiàn)象,而且對(duì)o光和e光有不同的吸收作用,這種晶體稱為二向色性晶體,如電氣石晶具有很強(qiáng)的二向色性,硫酸碘奎寧晶體(4)波片——也稱波晶片或相位延遲片若讓線偏振光的振動(dòng)面與1/4波片的光軸成45o角,則分解后的o光和e光振幅相等,從晶片的另一表面出射的光則是圓偏振光。第8頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3、圓偏振光在手性介質(zhì)中傳播時(shí)的特點(diǎn):(1)左、右旋圓偏振光在手性介質(zhì)中的傳播速度不等,導(dǎo)致透射出的面偏振光與入射角成一α角,表現(xiàn)出旋光。第9頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(2)手性介質(zhì)對(duì)兩種圓偏振光的吸光強(qiáng)度不同,由它們合成的出射光不再是一個(gè)平面的偏振光,而是一個(gè)右旋或左旋的橢圓偏振光。第10頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月

二、旋光光譜(ORD)1、當(dāng)平面偏振光通過(guò)手性物質(zhì)時(shí),偏振面會(huì)發(fā)生旋轉(zhuǎn),即該物質(zhì)具有旋光性,旋轉(zhuǎn)的角度——旋光度

2、原理(1)介質(zhì)為對(duì)稱結(jié)構(gòu)時(shí),左右旋圓偏振光的傳播速度相同,則它們的折射率n相等因n=c/υc:真空中光速υ:介質(zhì)中光速

Δn=nL-nR=0偏振面保持不變(2)介質(zhì)為不對(duì)稱結(jié)構(gòu)時(shí),nL≠nR

Δn≠0偏振面發(fā)生旋轉(zhuǎn),隨光程增大而增大——旋光現(xiàn)象第11頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3、測(cè)定儀器第12頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月4、旋光度:α實(shí)比旋光度:[α]D=(α實(shí)/cl)×100通常用鈉光D線(≈589.3nm)測(cè)量α實(shí)l:試樣槽厚度(dm)c:100ml溶劑中溶液的g數(shù)不同波長(zhǎng)的[α]λ(比旋光度)為縱坐標(biāo),λ為橫坐標(biāo)可得ORD光譜[Ф]λ:摩爾比旋光度,常用其代替[α]λ[Ф]λ=[α]λ·Mr/100(度·cm2·dmol-1)Mr:待測(cè)物質(zhì)的摩爾質(zhì)量第13頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三、圓二色譜1、手性物質(zhì)對(duì)組成平面偏振光的左、右旋圓偏振光的吸光度不同,即εL

≠εR這種現(xiàn)象為圓二色性CD譜:Δε為縱坐標(biāo),λ為橫坐標(biāo)[θ]:摩爾橢圓度,常用其代替Δε兩者關(guān)系:[θ]=3300Δε=3300(εL-εR)第14頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2、[θ]的物理意義當(dāng)平面偏振光通過(guò)手性介質(zhì)時(shí),不僅左、右旋圓偏振光的傳播速度不同,而且強(qiáng)度也不同。用箭頭的長(zhǎng)短代替強(qiáng)度。因而光在傳播時(shí),它的矢量和將產(chǎn)生的一橢圓軌道長(zhǎng)軸:矢量相位相同時(shí)的強(qiáng)度短軸:矢量相位相反時(shí)的強(qiáng)度θ:平面偏振光離開樣品槽的角度——橢圓度[θ]=θ·M/100lc=3300Δε第15頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3、測(cè)量裝置第16頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月四、康頓效應(yīng)(cottoneffect)及ORD、CD和UV間的關(guān)系1、在紫外和可見區(qū)內(nèi)無(wú)發(fā)色團(tuán)的飽和化合物,則ORD光譜呈現(xiàn)單調(diào)下降或上升的曲線,若手性化合物的紫外吸收在儀器測(cè)量范圍內(nèi)則出現(xiàn)S型曲線稱cotton效應(yīng)第17頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月即形成一個(gè)峰和一個(gè)谷組成的ORD譜線—簡(jiǎn)單的Cotton效應(yīng)正Cotton效應(yīng):波長(zhǎng)由長(zhǎng)波向短波移動(dòng)時(shí),ORD譜由峰向谷變化負(fù)Cotton效應(yīng):波長(zhǎng)由長(zhǎng)波向短波移動(dòng)時(shí),ORD譜由谷向峰變化λk:ORD線與零線相交點(diǎn)振幅:谷至峰的距離摩爾振幅α=([Ф]1-[Ф]2)/100[Ф]1:ORD頂峰處的摩爾旋光度[Ф]2:ORD谷底處的摩爾旋光度第18頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2、CD的康頓效應(yīng)正的康頓效應(yīng):Δε或[θ]為正值且有峰的CD曲線負(fù)的康頓效應(yīng):Δε或[θ]為負(fù)值且有谷的CD曲線3、ORD、CD和UV光譜間的關(guān)系(1)ORD和CD是同一現(xiàn)象的兩個(gè)方面,都是光與手性物質(zhì)作用而產(chǎn)生的。主要目的是研究手性化合物的構(gòu)型與構(gòu)象,在該方面兩者提供的信息總是等價(jià)的。UV反映了光與分子的能量交換。第19頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(2)理想情況下:λmax(UV)=λmax(CD)=λk(ORD)實(shí)際情況:三者接近,但不一定重合ORD譜和CD譜都可用來(lái)測(cè)定有特征吸收的手性化合物的絕對(duì)構(gòu)型CD譜:容易解析ORD譜:比較復(fù)雜第20頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月不對(duì)稱分子某生色團(tuán)吸收峰的Cottoneffect的正負(fù)號(hào)與該生色團(tuán)的手性中心的構(gòu)型有關(guān)聯(lián),故可分析分子的絕對(duì)構(gòu)象。ORD摩爾振幅α與CD譜中[θ]或Δε的關(guān)系α=0.0122[θ]=40.28Δε第21頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月1、在立體結(jié)構(gòu)化學(xué)研究中的應(yīng)用對(duì)于羰基化合物,特別是環(huán)酮類化合物的研究較多,并形成了半經(jīng)驗(yàn)的“八區(qū)律”來(lái)推測(cè)其立體結(jié)構(gòu):八個(gè)區(qū)域的劃分如下圖所示:五、應(yīng)用第22頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月將環(huán)己酮按圖放好:觀察者迎著O=C-的方向即從Y軸的負(fù)方向看Y軸的正方向。三個(gè)互相垂直的A、B、C平面將環(huán)己酮分割為八個(gè)區(qū):O=C-前面的4個(gè)區(qū)由于取代基很難進(jìn)入,對(duì)cotton效應(yīng)貢獻(xiàn)小,不考慮O=C-后面的4個(gè)區(qū)貢獻(xiàn)大,其對(duì)cotton效應(yīng)正負(fù)號(hào)的貢獻(xiàn)如下圖所示:+--+C1,C2,C6——A面上C2,C6的e鍵——幾乎在A面上C2,C6的a鍵——分別在下右和下左O,C1,C4——B面上第23頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月八區(qū)律1、位于三個(gè)平面上的取代基,對(duì)cotton效應(yīng)貢獻(xiàn)為02、位于正負(fù)區(qū)的取代基效應(yīng)可以抵消3、取代基的貢獻(xiàn)大小與性質(zhì)有關(guān)4、取代基對(duì)cotton效應(yīng)的貢獻(xiàn)大小隨著與生色團(tuán)的距離增大而變小第24頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2,2’,5-三甲基環(huán)己酮為例:b是a的投影圖,可看到:C1,C2,C4,C6,C7均處于分割面上,對(duì)cotton效應(yīng)貢獻(xiàn)為0C3與C5——抵消,C8與C9——正,

所以該化合物應(yīng)有正的cotton效應(yīng)第25頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例2、天然油脂得一產(chǎn)物為3-羥基-3-十九烷基環(huán)己酮,有正的cotton效應(yīng),試指出它的構(gòu)型解:按八區(qū)律,S構(gòu)型應(yīng)有正的cotton效應(yīng),R構(gòu)型應(yīng)有負(fù)的cotton效應(yīng),故該環(huán)己酮衍生物為S構(gòu)型第26頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月2、生物大分子構(gòu)型、構(gòu)象的研究(1)蛋白質(zhì)或多肽中主要得光活性基團(tuán)是肽鏈骨架中的肽鍵、芳香氨基酸殘基及二硫橋鍵可產(chǎn)生CD光譜,因而可用于蛋白質(zhì)二、三級(jí)結(jié)構(gòu)和氨基酸微環(huán)境的檢測(cè)。(a)蛋白質(zhì)CD譜第27頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月遠(yuǎn)紫外區(qū):

178-250nm–反映肽鍵的CD肽鍵是高度有規(guī)則排列的,排列方向決定了肽鍵能級(jí)躍遷的分裂情況二級(jí)結(jié)構(gòu)不同,其CD位置、吸收強(qiáng)度則不相同(2)α-螺旋:

192nm有一正譜帶222209有兩個(gè)負(fù)的特征峰β-折疊

216nm:負(fù)峰185-200nm:正譜帶第28頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月β-轉(zhuǎn)角:206nm有一正譜帶左手螺旋的P2結(jié)構(gòu):有負(fù)的譜帶近紫外區(qū):(1)250-320nm-處于不對(duì)稱微環(huán)境的芳香氨基酸殘基、二硫鍵(2)可作為光譜探針研究它的不對(duì)稱微環(huán)境的擾動(dòng)(b)研究蛋白質(zhì)的二級(jí)結(jié)構(gòu)通過(guò)遠(yuǎn)紫外CD譜研究蛋白質(zhì)α-螺旋、β-折疊、β-轉(zhuǎn)角結(jié)構(gòu)的分量

第29頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(C)研究蛋白質(zhì)三級(jí)結(jié)構(gòu):——

chymotrypsin(allb)——lysozyme(a+b)——triosephosphateisomerase(a/b)——myoglobin(alla)第30頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月三級(jí)結(jié)構(gòu)模型可分為:全α型α-螺旋>40%β-折疊<5%全β型α-螺旋<5%β-折疊>40%α+β型:α-螺旋、β-折疊均大于15%,這兩種結(jié)構(gòu)在空間是分離的,>60%的折疊鏈?zhǔn)欠雌叫械摩?β型:α-螺旋、β-折疊均大于15%,這兩種結(jié)構(gòu)在空間上是相間的,>60%的折疊鏈平行排列第31頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(d)研究氨基酸殘基的微環(huán)境:蛋白質(zhì)中芳香氨基酸殘基:色氨酸(Trp)酪氨酸(Tyr)苯丙氨酸(Phe)二硫鍵處于不對(duì)稱微環(huán)境時(shí)250-320nm出現(xiàn)CD信號(hào)Trp:279,284和291nmTyr:277nmPhe:255,261和268nm二硫鍵:整個(gè)近紫外CD譜第32頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月例:陽(yáng)離子表面活性劑CPB誘導(dǎo)BSA構(gòu)象CD光譜的變化Figure3Far-UVCD(a)andnear-UVCD(b)spectraofBSAandBSAinCPB1.BSA;2.BSAin1.010-5mol/LCPB;3.BSAin1.010-4mol/LCPB第33頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月由遠(yuǎn)紫外CD譜可以看出α-螺旋β-折疊BSA49%9.8%CPB(第一CMC)78%7.6%CPB(第二CMC)37%10.5%

由近紫外CD譜可以看出

自然狀態(tài)下BSA分子的near-UVCD光譜圖中在261和268nm處有最小值,在277和284nm處有兩個(gè)肩峰。當(dāng)加入CPB后,261和268nm處的橢圓率增加,而280至300nm處的橢圓率降低,表明此時(shí)氨酸酸殘基周圍環(huán)境的極性發(fā)生了變化,這種變化是由于雙硫鍵橋的不對(duì)稱性遭到破壞而引起B(yǎng)SA分子三級(jí)結(jié)構(gòu)變化的結(jié)果。第34頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月(2)核酸278nm有一強(qiáng)正的cotton效應(yīng)-對(duì)應(yīng)于堿基的堆積248nm有一弱的負(fù)的cotton效應(yīng)-對(duì)應(yīng)于螺旋性(形)第35頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月Z-form:290nm有一負(fù)的cotton效應(yīng)A-form:280nm有正的cotton效應(yīng)243nm有負(fù)的cotton效應(yīng)正的強(qiáng)度約為負(fù)的強(qiáng)度的3倍(b)典型的DNA構(gòu)型B-form:277nm有正的cotton效應(yīng)245nm有負(fù)的cotton效應(yīng)C-form:285nm有正的cotton效應(yīng)(弱)250nm有負(fù)的cotton效應(yīng)(強(qiáng))第36頁(yè),課件共41頁(yè),創(chuàng)作于2023年2月3、誘導(dǎo)園二色譜(1)主客體化合物主體為手性客體為非手性,但有吸收會(huì)產(chǎn)生誘導(dǎo)園二色譜例如環(huán)糊精與客體相互作用包結(jié)-產(chǎn)生誘導(dǎo)園二色譜客體結(jié)合在環(huán)糊精外部-不產(chǎn)生誘導(dǎo)園二色譜若客體的電偶極矩與環(huán)糊精Z軸重

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