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第4頁共4頁不合格品質(zhì)量檢?查制度樣本不?合格商品及退貨?商品管理制度?醫(yī)療器械凡不貼?合國家有關法律?、法規(guī)、質(zhì)量標?準的,均屬不合?格商品。公司嚴?禁不合格商品購?進和銷售。倉庫?實行色標管理,?合格品庫(區(qū))?與不合格庫(區(qū)?)應有明顯標志?,并建立專帳。?入庫前驗收發(fā)?現(xiàn)的不合格商品?,應暫存不合格?品庫(區(qū)),標?掛紅牌,由質(zhì)管?科填寫“醫(yī)療器?械拒收報告單”?,及時發(fā)送有關?部門處理;對假?冒商品就地封存?,同時上報上級?監(jiān)督管理部門。?對需銷毀的不?合格商品,由保?管人員造表,經(jīng)?質(zhì)管科負責人簽?字,報公司經(jīng)理?審批,并由質(zhì)檢?、業(yè)務、財務負?責人共同到場監(jiān)?督銷毀,并做好?銷毀記錄。購?進調(diào)入退出商品?的程序和要求:?一是退貨商品依?據(jù)主要是不執(zhí)行?合同,超期發(fā)貨?,多發(fā)貨,價格?變動等;二是入?庫驗收發(fā)現(xiàn)質(zhì)量?、規(guī)格、包裝等?問題;三是其他?原因需要退貨;?四是確定為退貨?商品務必分別存?放進入退貨庫(?區(qū))并設明顯標?記;五是退貨商?品的發(fā)票收到應?作拒付處理。?屬退貨(退出或?退回)按分工由?業(yè)務、質(zhì)管等部?門具體經(jīng)辦,發(fā)?爭議的由公司經(jīng)?理決定,并認真?管理好退貨手續(xù)?,以備查驗。?質(zhì)量查詢、質(zhì)量?投訴和不良反應?報告制度在經(jīng)?營過程中,對質(zhì)?量查詢、投訴、?抽查和銷售過程?中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問?題要查明原因,?分清職責,采取?有效的處理措施?,并做好記錄備?查。在經(jīng)營過?程中已售出的醫(yī)?療器械如發(fā)現(xiàn)質(zhì)?量問題,應向有?關管理部門報告?,并及時追回醫(yī)?療器械和做好記?錄。銷售記錄應?保存在產(chǎn)品售出?后三年。發(fā)生?重大質(zhì)量事故造?成人身傷亡或性?質(zhì)惡劣,影響很?壞的,發(fā)生部門?于六小時內(nèi)報告?公司經(jīng)理和質(zhì)檢?負責人,公司應?在____小時?內(nèi)報告當?shù)厮幤?監(jiān)督管理局。其?余重大質(zhì)量事故?由發(fā)生部門于二?日內(nèi)報公司經(jīng)理?和質(zhì)檢負責人,?公司應在三天內(nèi)?向藥監(jiān)局匯報。?發(fā)生質(zhì)量事故?,公司各有關部?門應在總經(jīng)理領?導下,及時、慎?重、從速處理。?及時調(diào)查事故發(fā)?生的時間、地點?、相關人員和部?門,事故經(jīng)過,?以事故調(diào)查經(jīng)過?為依據(jù)認真分析?,確認事故原因?,明確有關人員?的職責,提出整?改預防措施,并?按公司有關規(guī)章?制度嚴肅處理,?堅持“三不放過?”原則。(即事?故原因不查清不?放過,事故職責?者和群眾不受到?教育不放過,沒?有防范措施不放?過)。凡發(fā)生?質(zhì)量事故不報者?,作隱瞞事故論?處,哪個環(huán)節(jié)不?報,就追究哪個?環(huán)節(jié)負責人的職?責,視情節(jié)輕重?予以批評教育,?通報或行政處分?,處罰。不合?格品質(zhì)量檢查制?度樣本(二)?不合格產(chǎn)品處理?制度為有效控?制不合格保健食?品的管理,保證?所經(jīng)營保健食品?的質(zhì)量貼合規(guī)定?要求,特制定本?制度。1、質(zhì)?量管理部是負責?對不合格保健食?品實行有效控制?管理的機構。?2、質(zhì)量不合格?保健食品不得采?購、入庫和銷售?。3、不合格?保健食品須存放?在不合格品區(qū),?掛有紅牌標志,?不合格品庫設專?人、專帳管理。?4、保健食品?安全管理人員在?檢查保健食品的?過程中發(fā)現(xiàn)不合?格保健食品,應?開具停售通知單?,及時通知倉儲?部、業(yè)務部門立?即停止出庫和銷?售,追回售出保?健食品,不合格?保健食品及時移?入不合格品區(qū)。?發(fā)現(xiàn)假、劣產(chǎn)品?,要報告食品藥?品監(jiān)督管理局,?不得擅自退貨。?5、食品藥品?監(jiān)督管理局抽查?、檢驗判定為不?合格保健食品時?,或食品藥品監(jiān)?督管理局公告、?發(fā)文、通知查處?發(fā)現(xiàn)的不合格保?健食品時,應立?即停止銷售,并?追回售出的不合?格保健食品,將?不合格保健食品?移入不合品區(qū)。?6、在庫過期?失效、破損保健?食品由保管員填?寫《報損審批表?》,經(jīng)保健食品?安全管理負責人?簽字確認后移入?不合格品庫,銷?毀時倉儲部應填?寫《銷毀清單》?,報保健食品安?全管理負責人審?核后,由總經(jīng)理?批準。7、銷?后退回、配送退?回的質(zhì)量可疑保?健食品,驗收員?及時報保健食品?安全管理員確認?不合格后,移不?合格品庫。8?、不合格保健食?品的報損
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