有機(jī)化學(xué)方程式書寫常見例析

歡迎下載有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫是有機(jī)化學(xué)的重點(diǎn)和難點(diǎn)，它比無機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫難度要

例1.用生石灰制電石氣。錯(cuò)寫：CaO32CaC2HOCHCHCa(OH)22分析：書寫有機(jī)反應(yīng)方程式，通常不用符號(hào)“=”，而用箭頭符號(hào)“”，與無機(jī)反應(yīng)方程式的

歡迎下載有機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫是有機(jī)化學(xué)的重點(diǎn)和難點(diǎn)，它比無機(jī)化學(xué)反應(yīng)方程式的書寫難度要

例1.用生石灰制電石氣。錯(cuò)寫：CaO32CaC2HOCHCHCa(OH)22分析：書寫有機(jī)反應(yīng)方程式，通常不用符號(hào)“=”，而用箭頭符號(hào)“”，與無機(jī)反應(yīng)方程式的

改正：

CaOCCaCCO（無機(jī)化學(xué)反應(yīng)）2CaC2HOCHCHCa(OH)22例2.乙酸乙酯的制取。錯(cuò)寫：CH分析：該反應(yīng)是可逆反應(yīng)，上述“”，應(yīng)改為“改正：例3.乙醇的催化氧化。錯(cuò)寫：2CH分析；醇的催化氧化是醇羥基上的氫和該羥基所在碳上的氫脫去，與氧氣提供的氧結(jié)合成水，HO改正：2CH例4.乳酸分子間酯化生成環(huán)狀酯。C電爐CaC高溫CHOHCHCOOH濃硫酸CHCOOCH23325”。CHOHO322CHOH32COHO2催化劑OCHO232CH催化劑CHO32CH2HO2

書寫有機(jī)化學(xué)方程式常見錯(cuò)誤分析

石成龍程彥偉

大，因?yàn)橛袡C(jī)反應(yīng)條件苛刻，反應(yīng)慢而復(fù)雜，常常伴有副反應(yīng)等，所以書寫易出錯(cuò)。在高考答題中，我們不能因此而失分。一.錯(cuò)寫反應(yīng)物與生成物之間的連接符號(hào)

要求正好相反。

二.漏寫簡(jiǎn)單生成物

上述反應(yīng)漏寫了產(chǎn)物

歡迎下載錯(cuò)寫：分析：上述酯化反應(yīng)只注意主要產(chǎn)物，而忽略了簡(jiǎn)單的生成物改正：例5.乙酸乙酯水解。錯(cuò)寫：分析：濃硫酸且加熱的反應(yīng)條件常用于醇的消去和醇與酸的酯化；而酯的水解、糖類水解不能改正：例6.由乙烯制乙醇。錯(cuò)寫：CH分析：乙烯水化成乙醇，應(yīng)該在加熱、加壓、催化劑的條件下才能完成，此處漏寫了反應(yīng)條件。

改正：CH例7.實(shí)驗(yàn)室將乙醇與濃硫酸混合加熱制乙烯。

錯(cuò)寫：CH分析：乙醇在濃硫酸作用下140℃時(shí)分子間脫水得乙醚，170℃時(shí)分子內(nèi)脫水才得乙烯。故應(yīng)迅HOCH歡迎下載錯(cuò)寫：分析：上述酯化反應(yīng)只注意主要產(chǎn)物，而忽略了簡(jiǎn)單的生成物改正：例5.乙酸乙酯水解。錯(cuò)寫：分析：濃硫酸且加熱的反應(yīng)條件常用于醇的消去和醇與酸的酯化；而酯的水解、糖類水解不能改正：例6.由乙烯制乙醇。錯(cuò)寫：CH分析：乙烯水化成乙醇，應(yīng)該在加熱、加壓、催化劑的條件下才能完成，此處漏寫了反應(yīng)條件。

改正：CH例7.實(shí)驗(yàn)室將乙醇與濃硫酸混合加熱制乙烯。

錯(cuò)寫：CH分析：乙醇在濃硫酸作用下140℃時(shí)分子間脫水得乙醚，170℃時(shí)分子內(nèi)脫水才得乙烯。故應(yīng)迅HOCH2CHHO催化劑CHCHOH2232CHOHCHCH222HO2加熱、加壓濃硫酸140℃CHCHOH32HO2

三.漏寫、錯(cuò)寫反應(yīng)條件

用濃硫酸，而應(yīng)該用稀硫酸。

歡迎下載改正：CH例8.氯乙烷在的醇溶液中共熱。錯(cuò)寫：CH分析：氯乙烷在溶液中加熱的反應(yīng)為水解反應(yīng)，氯乙烷分子中的Cl被NaOHCH2改正：CH例9.乙醛氧化成乙酸。||||錯(cuò)寫：CH

分析：在書寫化學(xué)方程式時(shí)，一定要注意配平。||改正：2CH例10.弱氧化劑制Cu(OH)錯(cuò)寫：CH

分析：反應(yīng)咋一看已配平，實(shí)際上忽視了水前的系數(shù)應(yīng)為2。

改正：CH例11.乙烯使溴水褪色。錯(cuò)寫：C分析：有機(jī)反應(yīng)方程式的有機(jī)物一般用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，因?yàn)橛袡C(jī)物同分異構(gòu)現(xiàn)象存在普遍，如二溴改正：CHCHOHC歡迎下載改正：CH例8.氯乙烷在的醇溶液中共熱。錯(cuò)寫：CH分析：氯乙烷在溶液中加熱的反應(yīng)為水解反應(yīng)，氯乙烷分子中的Cl被NaOHCH2改正：CH例9.乙醛氧化成乙酸。||||錯(cuò)寫：CH

分析：在書寫化學(xué)方程式時(shí)，一定要注意配平。||改正：2CH例10.弱氧化劑制Cu(OH)錯(cuò)寫：CH

分析：反應(yīng)咋一看已配平，實(shí)際上忽視了水前的系數(shù)應(yīng)為2。

改正：CH例11.乙烯使溴水褪色。錯(cuò)寫：C分析：有機(jī)反應(yīng)方程式的有機(jī)物一般用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，因?yàn)橛袡C(jī)物同分異構(gòu)現(xiàn)象存在普遍，如二溴改正：CHCHOHCH22NaOHCHCl2NaOH。CHCl2CHO催化劑CHCOH23

CHO2CHCOOH323CHO2Cu(OH)CuOCHCOOH223

CHO2Cu(OH)CuOCHCOOH223H4CH2濃硫酸170℃NaOH醇CHCHOH32OHNaOH醇CH2催化劑HO22HO2Br2Br2CH2NaCl取代。氯CH2CHBr24CHBrCHBr22HO2NaCl22HO

速將溫度上升至170℃，減少副反應(yīng)的發(fā)生。

乙烷在的醇溶液中共熱，發(fā)生的反應(yīng)主要為消去反應(yīng)，鹵代原子與鹵代原子所在碳的相鄰碳

上的氫脫去，結(jié)合成鹵化氫分子生成不飽和烴——CH

四.方程式末配平或配錯(cuò)OO

O

五.有機(jī)物錯(cuò)用分子式或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式寫錯(cuò)

乙烷有兩種形式。上述中的乙烯和1、2——二溴乙烷應(yīng)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。

歡迎下載例12.苯磺酸的制備。錯(cuò)寫：改正：例13.乙醛還原成乙醇。錯(cuò)寫：CH分析：醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHO或改正：CH例14.葡萄糖用于制鏡業(yè)。

錯(cuò)寫：C

分COONH4改正：CHCOONH4例15.由丙烯制聚丙烯。COH232CHCHO232歡迎下載例12.苯磺酸的制備。錯(cuò)寫：改正：例13.乙醛還原成乙醇。錯(cuò)寫：CH分析：醛基的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CHO或改正：CH例14.葡萄糖用于制鏡業(yè)。

錯(cuò)寫：C

分COONH4改正：CHCOONH4例15.由丙烯制聚丙烯。COH232CHCHO232HO2Ag(NH)OH水浴加熱CHON2Ag3NHHO12632615732CHOH(CHOHCHO44CHO42Ag4H催化劑CHCHOH，而不是COH，因?yàn)槿┗袥]有羥基。HO催化劑CHCHOH。2Ag(NH)33NH3OH水浴加熱2HO2

結(jié)構(gòu)為環(huán)己烷，苯磺酸的結(jié)構(gòu)是磺酸基中的硫原子與苯環(huán)直接相連，苯和苯磺酸的結(jié)構(gòu)式分別為

。

O||

析：上述葡萄糖、葡萄糖酸銨應(yīng)寫結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：、

CHOH(CHOH)2

CHOH(CHOH)2六.錯(cuò)連價(jià)鍵

歡迎下載錯(cuò)寫：分析：加聚反應(yīng)僅發(fā)生在“C改正：例16.苯酚與濃溴水反應(yīng)。錯(cuò)寫：分析：生成的2，4，6——三溴苯酚是白色沉淀，應(yīng)標(biāo)“”符號(hào)。改正：例17.蔗糖水解。

錯(cuò)寫：C

分析：蔗糖水解生成了葡萄糖和果糖兩種物質(zhì)，分子式都是C，不能合并。C歡迎下載錯(cuò)寫：分析：加聚反應(yīng)僅發(fā)生在“C改正：例16.苯酚與濃溴水反應(yīng)。錯(cuò)寫：分析：生成的2，4，6——三溴苯酚是白色沉淀，應(yīng)標(biāo)“”符號(hào)。改正：例17.蔗糖水解。

錯(cuò)寫：C

分析：蔗糖水解生成了葡萄糖和果糖兩種物質(zhì)，分子式都是C，不能合并。C改正：C

蔗糖葡萄果糖HOHO催化劑2CHO221126126HOOO126