2022屆高考化學一輪復習有機化學基礎(chǔ)第2節(jié)烴鹵代烴課件魯科版

第2節(jié)烴鹵代烴選修52022第2節(jié)烴鹵代烴選修52022備考要點素養(yǎng)要求1.掌握烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。2.掌握鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。3.了解烴類及鹵代烴的重要應用以及鹵代烴的合成方法。1.宏觀辨識與微觀探析:認識烴的多樣性,并對烴類物質(zhì)進行分類;能從不同角度認識烴的組成、結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和變化,形成“結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”的觀念。2.證據(jù)推理與模型認知:具有證據(jù)意識,能基于證據(jù)對烴的組成、結(jié)構(gòu)及其變化提出可能的假設。能運用有關(guān)模型解釋化學現(xiàn)象,揭示現(xiàn)象的本質(zhì)和規(guī)律。備考要點素養(yǎng)要求1.掌握烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)考點一烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)必備知識自主預診知識梳理1.烷烴、烯烴、炔烴的組成、結(jié)構(gòu)特點和通式碳碳叁鍵

考點一烷烴、烯烴、炔烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)必備知識自主預診知識梳2.烷烴、烯烴和炔烴的命名(1)烷烴的命名。ⅰ.習慣命名法。2.烷烴、烯烴和炔烴的命名ⅱ.系統(tǒng)命名法。

ⅱ.系統(tǒng)命名法。①最長、最多定主鏈。當有幾個相同長度的不同碳鏈時,選擇含支鏈最多的一個作為主鏈。②編號位要遵循“近”“簡”“小”原則。原則解釋首先要考慮“近”以離支鏈較近的一端給主鏈碳原子編號同“近”考慮“簡”有兩個不同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置,則從支鏈較簡單的一端開始編號同“近”同“簡”考慮“小”若有兩個相同的支鏈,且分別處于距主鏈兩端同近的位置,而中間還有其他支鏈,從主鏈的兩個方向編號,可得到兩種不同的編號序列,兩序列中各支鏈位次和最小者即為正確的編號①最長、最多定主鏈。原則解釋首先要考慮“近”以離支鏈較近的一微點撥

烷烴系統(tǒng)命名中,不能出現(xiàn)“1-甲基”“2-乙基”,若出現(xiàn),則屬于主鏈選取錯誤。如:,命名為3,4-二甲基-6-乙基辛烷。

微點撥烷烴系統(tǒng)命名中,不能出現(xiàn)“1-甲基”“2-乙基”,若(2)烯烴和炔烴的命名。

(2)烯烴和炔烴的命名。如:的名稱為3-甲基-1-丁烯;

名稱為4,4-二甲基-2-己炔。如:3.烯烴的順反異構(gòu)(1)定義:由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導致分子中原子或原子團在空間的排列方式不同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象。(2)存在條件:每個雙鍵碳原子都連接了兩個不同的原子或原子團。3.烯烴的順反異構(gòu)4.脂肪烴的物理性質(zhì)

4.脂肪烴的物理性質(zhì)5.脂肪烴代表物的化學性質(zhì)(1)烷烴的取代反應。①取代反應:有機化合物分子中某些原子或原子團被其他原子或原子團所替代的反應。②烷烴的鹵代反應。a.反應條件:烷烴與鹵素單質(zhì)在光照下反應。b.產(chǎn)物成分:多種鹵代烴的混合物(非純凈物)及HX。c.定量關(guān)系:~Cl2~HCl,即每取代1mol氫原子,消耗1

mol鹵素單質(zhì)并生成1molHCl。

5.脂肪烴代表物的化學性質(zhì)(2)烯烴、炔烴的加成反應。①加成反應:有機化合物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團直接結(jié)合生成新的化合物的反應。②烯烴、炔烴的加成反應(寫出有關(guān)反應的化學方程式)。(2)烯烴、炔烴的加成反應。(3)加聚反應。①丙烯加聚反應的化學方程式:②乙炔加聚反應的化學方程式:(3)加聚反應。②乙炔加聚反應的化學方程式:(4)二烯烴的加成反應和加聚反應。①加成反應:(4)二烯烴的加成反應和加聚反應。(5)烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應圖解。

(5)烯烴、炔烴與酸性KMnO4溶液反應圖解。6.乙烯、乙炔的實驗室制法

物質(zhì)乙烯乙炔原理CH3CH2OHCH2

==CH2↑+H2OCaC2+2H2OCa(OH)2+HC≡CH↑反應裝置收集方法排水集氣法排水集氣法6.乙烯、乙炔的實驗室制法物質(zhì)乙烯乙炔原理CH3CH2OH物質(zhì)乙烯乙炔實驗注意事項①乙醇與濃硫酸的體積比約為1∶3②乙醇與濃硫酸的混合方法:先向燒杯中加入5mL95%的酒精,再滴加15mL濃硫酸,邊加邊攪拌,冷卻備用③溫度計的水銀球應插入反應液的液面下④應在混合液中加幾片碎瓷片防止暴沸⑤應使溫度迅速升至170℃⑥濃硫酸的作用:催化劑和脫水劑①因反應放熱且電石易變成粉末,所以不能使用啟普發(fā)生器或其他簡易裝置②為了得到比較平緩的乙炔氣流,可用飽和氯化鈉溶液代替水③因反應太劇烈,可用分液漏斗控制滴水速度來控制反應速率物質(zhì)乙烯乙炔實驗①乙醇與濃硫酸的體積比約為1∶3①因反應放熱物質(zhì)乙烯乙炔凈化因乙醇會被炭化,且碳與濃硫酸反應,故乙烯中會混有CO2、SO2等雜質(zhì),可用盛有NaOH溶液的洗氣瓶將其除去因電石中含有磷和硫元素,與水反應時會生成PH3和H2S等雜質(zhì),可用硫酸銅溶液將其除去特別提示

制乙烯時溫度要迅速升至170

℃,因為140

℃時發(fā)生副反應:2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O。物質(zhì)乙烯乙炔凈化因乙醇會被炭化,且碳與濃硫酸反應,故乙烯中會自我診斷1.判斷正誤,正確的打“√”,錯誤的打“×”。(1)1molCH4與1molCl2在光照條件下反應,生成1molCH3Cl氣體。(

)(2)甲烷與Cl2和乙烯與Br2的反應屬于同一反應類型。(

)(3)甲烷和乙烯可用溴的四氯化碳溶液鑒別。(

)(4)正丁烷的四個碳原子在同一條直線上,丙烯的所有原子在同一平面內(nèi)。(

)(5)乙烯、乙炔在一定條件下可以與H2、HCl發(fā)生加成反應。(

)自我診斷(6)反應CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl與反應CH2==CH2+HCl→CH3CH2Cl均為取代反應。(

)(7)乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳雙鍵。(

)(8)甲烷和氯氣反應生成一氯甲烷與苯和硝酸反應生成硝基苯的反應類型相同。(

)(9)順-2-丁烯和反-2-丁烯均能使溴水退色。(

)答案

(1)×

(2)×

(3)√

(4)×

(5)√

(6)×(7)×

(8)√

(9)√(6)反應CH3CH3+Cl2CH2.有機化合物分子中的原子共線或共面是高考常涉及的問題,通過小組討論判斷:異戊二烯[結(jié)構(gòu)簡式為CH2==C(CH3)CH==CH2],分子中最多有

個原子共面;順式聚異戊二烯的結(jié)構(gòu)簡式為

。

答案

11

2.有機化合物分子中的原子共線或共面是高考常涉及的問題,通過關(guān)鍵能力考向突破考向1

脂肪烴的命名

①1,3-己二烯和2-丁炔②2-乙基-1,3-丁二烯和2-丁炔③2,3-二甲基-1,3-己二烯和乙炔④2,3-二甲基-1,3-丁二烯和1-丁炔A.②④ B.②③C.①③ D.①④關(guān)鍵能力考向突破考向1脂肪烴的命名①1,3-己二烯和答案A

答案A對點演練1(2020山東煙臺一模)下列有機化合物的命名正確的是(

)A.CH2==CH—CH==CH2

1,3-二丁烯B.CH3CH2CH(CH3)OH

2-甲基-1-丙醇對點演練1(2020山東煙臺一模)下列有機化合物的命名正確的答案D

解析

A項物質(zhì)是二烯烴,兩個雙鍵的位置在1號、2號碳原子和3號、4號碳原子之間,因此名稱為1,3-丁二烯,A項錯誤;CH3CH2CH(CH3)OH的主鏈有4個碳原子,2號碳原子連接羥基,因此名稱為2-丁醇,B項錯誤;屬于炔烴,最長碳鏈含有4個碳原子,離叁鍵最近一端開始編號,甲基在3號碳原子上,因此名稱為3-甲基-1-丁炔,C項錯誤;屬于烷烴,主鏈有6個碳原子,2個甲基位于3號碳原子上,1個甲基位于4號碳原子上,因此其名稱為3,3,4-三甲基己烷,D項正確。答案D解析A項物質(zhì)是二烯烴,兩個雙鍵的位置在1號、2考向2

烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【典例2】

(2020山東棗莊二模)螺環(huán)烴是指分子中兩個碳環(huán)共用一個碳原子的脂環(huán)烴。

是其中的一種。下列關(guān)于該化合物的說法正確的是(

)A.該分子中有3個手性碳原子B.所有碳原子均處于同一平面C.是3-甲基環(huán)丁烯()的同系物D.一氯代物有四種考向2烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)答案D

答案D思維建模烴常見反應類型的特點(1)取代反應。特點:有上有下,包括鹵代反應、硝化反應、水解反應、酯化反應等。(2)加成反應。特點:只上不下,反應物中一般含有不飽和鍵,如碳碳雙鍵、碳碳叁鍵、苯環(huán)等。(3)加聚反應。全稱為加成聚合反應,即通過加成反應聚合成高分子化合物,除具有加成反應特點外,生成物一定是高分子化合物。思維建模烴常見反應類型的特點對點演練2(2020河北石家莊階段性訓練)R.F.Heck、Ei-ichiNegishi和AkiraSuzuki三名科學家因在鈀(Pd)催化交叉偶聯(lián)反應研究領(lǐng)域作出了杰出貢獻,獲得2010年諾貝爾化學獎,其中Heck反應的歷程如圖所示,下列說法錯誤的是(

)對點演練2(2020河北石家莊階段性訓練)R.F.Heck、A.Heck反應的總反應類型為取代反應

A.Heck反應的總反應類型為取代反應答案B

答案B2022屆高考化學一輪復習有機化學基礎(chǔ)第2節(jié)烴鹵代烴課件魯科版考向3

烴類燃燒規(guī)律【典型3】

120℃時,某混合烴與過量O2在一密閉容器中完全反應,測知反應前后的壓強沒有變化,則該混合烴可能是(

)A.CH4和C2H6 B.CH4和C2H4C.C2H4和C2H6 D.C3H4和C3H6考向3烴類燃燒規(guī)律答案B

答案B對點演練3下列各項中的兩種物質(zhì)無論以何種比例混合,只要混合物的總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒時生成水的質(zhì)量和消耗O2的質(zhì)量均不變的是(

)A.C3H6、C3H8

B.C3H6、C2H6C.C2H2、C6H6

D.CH4、C2H4O2對點演練3下列各項中的兩種物質(zhì)無論以何種比例混合,只要混合物答案D

解析

混合物的總物質(zhì)的量一定,完全燃燒生成水的質(zhì)量和消耗O2的質(zhì)量均不變,則1

mol各組分完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量相等,分子中含有的氫原子數(shù)目相等。C3H6、C3H8分子中含有的氫原子數(shù)不同,故A錯誤;1

mol

C3H6完全燃燒消耗4.5

mol氧氣,而1

mol

C2H6完全反應消耗3.5

mol氧氣,所以1

mol

C3H6與1

mol

C2H6耗氧量不相同,不符合題意,故B錯誤;C2H2、C6H6最簡式相同,1

mol

C6H6的耗氧量為1

mol

C2H2耗氧量的3倍,且二者分子中含有的氫原子數(shù)目不同,故C錯誤;C2H4O2可改寫為CH4·CO2,CH4、C2H4O2分子中含有氫原子數(shù)目相等,故1

mol

CH4、1

mol

C2H4O2完全燃燒消耗的氧氣的物質(zhì)的量都是2

mol,所以只要混合物的總物質(zhì)的量一定,則完全燃燒時生成水的質(zhì)量和消耗O2的質(zhì)量均不變,故D正確。答案D深度指津

1.烴的常見反應類型

反應類型實

例燃燒現(xiàn)象:CH4燃燒時有淡藍色火焰;C2H4燃燒時火焰明亮并伴有黑煙;C2H2、C6H6燃燒時火焰明亮,產(chǎn)生濃烈黑煙被酸性KMnO4溶液氧化烯烴、炔烴及某些苯的同系物能使酸性KMnO4溶液退色深度指津1.烴的常見反應類型反應類型實例燃燒現(xiàn)象:C2022屆高考化學一輪復習有機化學基礎(chǔ)第2節(jié)烴鹵代烴課件魯科版2022屆高考化學一輪復習有機化學基礎(chǔ)第2節(jié)烴鹵代烴課件魯科版2.烴的燃燒規(guī)律(1)烴的組成與燃燒產(chǎn)物的關(guān)系。①質(zhì)量相同的烴(CxHy),

越大,則生成的CO2越多;若兩種烴最簡式相同,則質(zhì)量相同時生成的CO2和H2O的量均分別相等。②碳元素質(zhì)量分數(shù)相同的有機化合物(最簡式可以相同,也可以不同),只要總質(zhì)量一定,以任意比例混合,完全燃燒后產(chǎn)生的CO2的量總是一個定值。③若兩種不同的有機化合物完全燃燒時生成的CO2和H2O的物質(zhì)的量之比相同,則它們分子中碳原子和氫原子的個數(shù)比相同。2.烴的燃燒規(guī)律(2)烴完全燃燒耗氧量大小的比較。①等質(zhì)量的烴(CxHy)完全燃燒,耗氧量與碳元素的質(zhì)量分數(shù)(或氫元素的質(zhì)量分數(shù))有關(guān),碳元素質(zhì)量分數(shù)越小(或氫元素質(zhì)量分數(shù)越大),耗氧量越多。②等質(zhì)量的烴,若最簡式相同,則完全燃燒耗氧量相同,且燃燒產(chǎn)物的量均相同。推廣:最簡式相同的有機化合物無論以何種比例混合,只要總質(zhì)量相同,完全燃燒耗氧量就不變。③等物質(zhì)的量的烴完全燃燒時,耗氧量取決于(x+)值的大小,其值越大,耗氧量越多。④等物質(zhì)的量的不飽和烴和該烴與水加成的產(chǎn)物(如乙烯和乙醇)或該烴與水加成的產(chǎn)物的同分異構(gòu)體完全燃燒,耗氧量相同。(2)烴完全燃燒耗氧量大小的比較。(3)氣態(tài)烴完全燃燒前后氣體體積的變化。

①y>4時,ΔV>0,體積增大;②y=4時,ΔV=0,體積不變;③y<4時,ΔV<0,體積減小。(3)氣態(tài)烴完全燃燒前后氣體體積的變化。①y>4時,ΔV>考點二芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)必備知識自主預診知識梳理1.芳香烴考點二芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)必備知識自主預診知識梳理2.苯的同系物的同分異構(gòu)體及命名(以C8H10芳香烴為例)(1)習慣命名法。2.苯的同系物的同分異構(gòu)體及命名(以C8H10芳香烴為例)(2)系統(tǒng)命名法。將苯環(huán)上的6個碳原子編號,以某個甲基所在的碳原子的位置為1號,選取最小位次號給其他取代基編號。如鄰二甲苯也可叫做1,2-二甲苯,間二甲苯也叫做1,3-二甲苯,對二甲苯也叫做1,4-二甲苯。(2)系統(tǒng)命名法。3.苯的同系物與苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)比較

物質(zhì)苯苯的同系物化學式C6H6CnH2n-6(通式,n>6)結(jié)構(gòu)特點①苯環(huán)上的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的一種獨特的化學鍵②分子中所有原子一定(填“一定”或“不一定”,右同)在同一平面內(nèi)①分子中含有一個苯環(huán);與苯環(huán)相連的是烷烴基②與苯環(huán)直接相連的原子在苯環(huán)平面內(nèi),其他原子不一定在同一平面內(nèi)3.苯的同系物與苯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)比較物質(zhì)苯苯的同系物化學式C2022屆高考化學一輪復習有機化學基礎(chǔ)第2節(jié)烴鹵代烴課件魯科版2022屆高考化學一輪復習有機化學基礎(chǔ)第2節(jié)烴鹵代烴課件魯科版相互影響烷基對苯環(huán)有影響,導致苯的同系物苯環(huán)上的氫原子比苯易發(fā)生取代反應;苯環(huán)對烷基也有影響,導致苯環(huán)上的烷基(直接與苯環(huán)連接的碳原子上連有氫原子)能被酸性高錳酸鉀溶液氧化相互烷基對苯環(huán)有影響,導致苯的同系物苯環(huán)上的氫原子比苯易發(fā)生4.芳香烴的用途及對環(huán)境的影響(1)芳香烴的用途:苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烴都是重要的有機化工原料,苯還是一種重要的有機溶劑。(2)芳香烴對環(huán)境的影響:油漆、涂料、復合地板等裝飾材料會揮發(fā)出苯等有毒有機化合物,秸稈、樹葉等物質(zhì)不完全燃燒形成的煙霧和香煙的煙霧中含有較多的芳香烴,對環(huán)境、健康產(chǎn)生不利影響。4.芳香烴的用途及對環(huán)境的影響自我診斷1.判斷正誤,正確的打“√”,錯誤的打“×”。(1)苯不能使酸性KMnO4溶液退色,因此苯不能發(fā)生氧化反應。(

)(2)苯與溴水充分振蕩后,溴水退色說明苯分子中的碳原子沒有飽和。(

)(3)乙烯和甲苯都能使酸性KMnO4溶液退色,說明兩者分子中都含有碳碳雙鍵。(

)(4)某苯的同系物為C11H16,能使酸性KMnO4溶液退色,且分子結(jié)構(gòu)中只含有一個烷基,符合條件的烴有7種。(

)自我診斷(5)檢驗己烯中混有少量甲苯,先加入足量溴水,然后加入酸性高錳酸鉀溶液,若溶液退色,則證明己烯中混有甲苯。(

)(6)C2H2與

的最簡式相同。(

)答案

(1)×

(2)×

(3)×

(4)√

(5)√

(6)√(5)檢驗己烯中混有少量甲苯,先加入足量溴水,然后加入酸性高2.有下列物質(zhì):①乙苯,②環(huán)己烯,③苯乙烯,④對二甲苯,⑤叔丁基苯[],回答下列問題:(1)能使酸性高錳酸鉀溶液退色的是

。

(2)互為同系物的是

。

(3)能因化學反應而使溴的四氯化碳溶液退色的是

。

(4)寫出②④分別被酸性高錳酸鉀溶液氧化的產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:

、

。

2.有下列物質(zhì):①乙苯,②環(huán)己烯,③苯乙烯,④對二甲苯,⑤叔答案

(1)①②③④

(2)①⑤或④⑤

(3)②③(4)HOOC(CH2)4COOH答案(1)①②③④(2)①⑤或④⑤(3)②③關(guān)鍵能力考向突破考向1

芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【典例1】

(2020陜西渭南質(zhì)量檢測)泉州69.1噸“碳九”產(chǎn)品泄漏入海,造成水體污染?！疤季拧笔窃谑吞釤挄r獲得一系列含碳數(shù)量在9左右的碳氫化合物?！疤季拧卑呀狻疤季拧焙椭卣疤季拧?后者中的芳香烴含量較高。下列有關(guān)說法不正確的是(

)A.若將“碳九”添加到汽油中,可能會使汽油燃燒不充分而形成積炭B.石油最主要的用途是提煉汽油和柴油,“碳九”的沸點低于汽油和柴油C.分子式為C9H12,且含有一個苯環(huán)的物質(zhì)共有8種D.間三甲苯()分子中所有碳原子都在同一平面

關(guān)鍵能力考向突破考向1芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)D.間三甲苯(答案B

解析

汽油屬于輕質(zhì)油,碳原子一般在C5~C11之間,“碳九”中的芳香烴含量較高,將“碳九”加入到汽油中,可能會使汽油燃燒不充分而形成積炭,A項正確;石油最主要的用途是提煉汽油和柴油,汽油屬于輕質(zhì)油,碳原子一般在C5~C11之間,含碳數(shù)量在9左右的碳氫化合物,屬于混合物,沒有固定熔、沸點,B項錯誤;分子式為C9H12,且含有一個苯環(huán),則取代基可以是一個丙基,丙基有兩種結(jié)構(gòu);取代基可以是一個甲基和一個乙基,有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu),還可以是三個甲基,和苯環(huán)相連有三種結(jié)構(gòu),則含有一個苯環(huán)的物質(zhì)共有8答案B解析汽油屬于輕質(zhì)油,碳原子一般在C5~C11之種,C項正確;間三甲苯()分子中,苯環(huán)上的所有原子在同一平面,與苯環(huán)直接相連的所有原子與苯環(huán)共面,則與苯環(huán)直接相連的三個碳原子與苯環(huán)共面,所有碳原子都在同一平面,D項正確。種,C項正確;間三甲苯(易錯警示

(1)苯的同系物或其他芳香烴的側(cè)鏈為烴基時,不管烴基碳原子數(shù)為多少,只要直接與苯環(huán)相連的碳原子上有氫原子,均能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基,且羧基直接與苯環(huán)相連。(2)并不是所有苯的同系物都能使酸性高錳酸鉀溶液退色,如

就不能,原因是與苯環(huán)直接相連的碳原子上沒有氫原子。易錯警示(1)苯的同系物或其他芳香烴的側(cè)鏈為烴基時,不管烴2022屆高考化學一輪復習有機化學基礎(chǔ)第2節(jié)烴鹵代烴課件魯科版對點演練1“分子馬達”的關(guān)鍵組件是三蝶烯(如圖),下列有關(guān)三蝶烯的說法正確的是(

)A.分子式為C20H14B.屬于苯的同系物C.能與溴水發(fā)生加成反應D.分子中所有原子可能在同一平面上對點演練1“分子馬達”的關(guān)鍵組件是三蝶烯(如圖),下列有關(guān)三答案

A

解析

3個苯環(huán)有18個碳原子,每個苯環(huán)上有4個氫原子,中間2個碳原子各連1個氫原子,分子式為C20H14,A項正確;苯的同系物要求只含1個苯環(huán),取代基均為烷基,B項錯誤;分子結(jié)構(gòu)中無碳碳雙鍵、碳碳叁鍵,不能和溴水發(fā)生加成反應,C項錯誤;中間2個碳原子各形成4個單鍵,分子中所有原子不可能共平面,D項錯誤。答案A解析3個苯環(huán)有18個碳原子,每個苯環(huán)上有4考向2

芳香烴的同分異構(gòu)體【典例2】

下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中,錯誤的是(

)A.甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被含3個碳原子的烷基取代,所得產(chǎn)物有6種B.分子式為C8H10的烴,有4種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體C.乙苯的同分異構(gòu)體共有3種D.菲的結(jié)構(gòu)簡式為,它與硝酸反應可生成5種一硝基取代物

考向2芳香烴的同分異構(gòu)體D.菲的結(jié)構(gòu)簡式為答案C

解析

甲苯苯環(huán)上有3種氫原子,含3個碳原子的烷基有正丙基、異丙基2種,所以所得產(chǎn)物有3×2=6種,故A項正確;分子式為C8H10的芳香烴,分子中含有1個苯環(huán),故側(cè)鏈為烷基,若有1個側(cè)鏈,則為—CH2CH3,有1種結(jié)構(gòu),若有2個側(cè)鏈,則為2個—CH3,有鄰、間、對3種結(jié)構(gòu),符合條件的結(jié)構(gòu)共有4種,故B項正確;乙苯含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體二甲苯就有鄰、間、對3種,還有多種不含苯環(huán)的同分異構(gòu)體,故C項錯誤;為對稱結(jié)構(gòu),有如圖所示的5種氫原子:,所以與硝酸反應可生成5種一硝基取代物,D項正確。答案C解析甲苯苯環(huán)上有3種氫原子,含3個碳原子的烷基思維建模有機化合物分子中原子共面、共線的判斷方法

思維建模有機化合物分子中原子共面、共線的判斷方法對點演練2(2019全國3,8)下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是(

)A.甲苯 B.乙烷C.丙炔 D.1,3-丁二烯答案D

解析

甲苯、乙烷和丙炔(CH3C≡CH)中都含有甲基,甲基碳原子為飽和碳原子,其上連接的4個原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu),則甲苯、乙烷、丙炔分子中的所有原子不可能共平面;1,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)分子相當于兩個乙烯基通過碳碳單鍵相連接,由于單鍵可旋轉(zhuǎn),若兩個乙烯基所在的平面重合時,1,3-丁二烯(CH2=CHCH=CH2)分子中的所有原子就可共平面。故D項正確。對點演練2(2019全國3,8)下列化合物的分子中,所有原子深度指津

1.苯的同系物的同分異構(gòu)體判斷苯的同系物的同分異構(gòu)體的數(shù)目一般按照基團連接法,如C9H12屬于芳香烴的同分異構(gòu)體:(1)只有一個取代基:可以看作由苯環(huán)連接丙基(—C3H7)構(gòu)成,由于丙基(—C3H7)有2種結(jié)構(gòu),因此有:深度指津1.苯的同系物的同分異構(gòu)體2022屆高考化學一輪復習有機化學基礎(chǔ)第2節(jié)烴鹵代烴課件魯科版2.判斷芳香烴同分異構(gòu)體數(shù)目的兩種有效方法(1)等效氫法?！暗刃洹本褪怯袡C化合物分子中處于相同位置的氫原子,等效氫中的任一氫原子,若被相同取代基取代,所得產(chǎn)物都屬于同一物質(zhì);分子中完全對稱的氫原子也是“等效氫”。例如甲苯和乙苯的苯環(huán)上的一氯代物的同分異構(gòu)體分別都有三種(鄰、間、對):2.判斷芳香烴同分異構(gòu)體數(shù)目的兩種有效方法(2)定一(或定二)移一法。苯環(huán)上連有兩個原子或原子團時,可固定一個移動另一個,從而寫出鄰、間、對三種同分異構(gòu)體;苯環(huán)上連有三個原子或原子團時,可先固定兩個原子或原子團,得到三種結(jié)構(gòu),再逐一插入第三個原子或原子團,這樣就能寫全含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體。例如二甲苯的苯環(huán)上一氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷:2+3+1=6,共有6種。

(2)定一(或定二)移一法。2+3+1=6,共有6種?？键c三鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)必備知識自主預診知識梳理1.鹵代烴及其命名(1)鹵代烴。烴分子里的氫原子被鹵素原子取代后生成的產(chǎn)物。官能團為鹵素原子,飽和一元鹵代烴的通式為CnH2n+1X(n≥1)。(2)命名。①含鹵素原子所連的碳原子數(shù)最多的碳鏈為主鏈,稱為“某鹵代烴”;②從距離鹵素原子所連的碳原子最近的一端給主鏈碳原子編號;③將鹵素原子所連的碳原子位置寫在“某鹵代烴”之前?？键c三鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)必備知識自主預診知識梳理為2-氯丁烷、氯乙烯、1,2-二溴乙烷。

為2-氯丁烷、氯乙烯、1,2-二溴乙烷。2.鹵代烴的物理性質(zhì)

2.鹵代烴的物理性質(zhì)3.鹵代烴的化學性質(zhì)(1)鹵代烴水解反應和消去反應的比較。

反應類型水解反應(取代反應)消去反應反應條件強堿的水溶液、加熱強堿的醇溶液、加熱斷鍵方式3.鹵代烴的化學性質(zhì)反應類型水解反應(取代反應)消去反應反應2022屆高考化學一輪復習有機化學基礎(chǔ)第2節(jié)烴鹵代烴課件魯科版(2)消去反應的規(guī)律。消去反應:有機化合物在一定條件下,從一個分子中脫去一個或幾個小分子(如H2O、HX等),而生成含不飽和鍵(如雙鍵或三鍵)的化合物的反應。(2)消去反應的規(guī)律。微點撥

(1)所有鹵代烴在NaOH的水溶液中均能發(fā)生水解反應。(2)與鹵素原子相連的碳沒有鄰位碳原子或與鹵素原子相連的碳有鄰位碳原子但鄰位碳原子上無氫原子的鹵代烴不能發(fā)生消去反應。如CH3Cl、微點撥(1)所有鹵代烴在NaOH的水溶液中均能發(fā)生水解反應4.鹵素原子的檢驗(1)檢驗方法。

4.鹵素原子的檢驗(2)注意事項。①水解后不要遺漏加入稀硝酸中和的步驟。②正確利用鹵化銀的顏色確定所含鹵素原子種類。微點撥

中和步驟中,取上層清液是因為第一步反應產(chǎn)物NaX和醇可以溶解在水中,下層是未反應的鹵代烴。(2)注意事項。5.鹵代烴的獲取方法(1)取代反應。寫出有關(guān)反應的化學方程式。5.鹵代烴的獲取方法(2)不飽和烴的加成反應。寫出有關(guān)反應的化學方程式。①丙烯與Br2、HBr:(2)不飽和烴的加成反應。自我診斷1.判斷正誤,正確的打“√”,錯誤的打“×”。(1)CH3CH2Cl的沸點比CH3CH3的沸點高。(

)(2)溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱生成乙烯。(

)(3)在溴乙烷中加入AgNO3溶液,立即產(chǎn)生淡黃色沉淀。(

)(4)取溴乙烷的水解液,向其中加入AgNO3溶液,可觀察到淡黃色沉淀。(

)(5)所有鹵代烴都能夠發(fā)生水解反應和消去反應。(

)(6)鹵代烴

發(fā)生消去反應的產(chǎn)物只有一種。(

)自我診斷(6)鹵代烴答案

(1)√

(2)√

(3)×

(4)×

(5)×

(6)×答案(1)√(2)√(3)×(4)×(5)×(62.對以下物質(zhì)按要求填空:①

②CH3CH2CH2Br

③CH3Br

④CH3CHBrCH2CH3(1)上述物質(zhì)中既能發(fā)生水解反應又能發(fā)生消去反應的是

。

(2)物質(zhì)④發(fā)生消去反應的條件為

,產(chǎn)物有

。

(3)由物質(zhì)②制取1,2-丙二醇經(jīng)歷的反應類型有

。

(4)檢驗物質(zhì)③中含有溴元素的試劑有

。

答案

(1)②④

(2)氫氧化鈉的醇溶液,加熱CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、NaBr、H2O

(3)消去反應、加成反應、水解反應(4)氫氧化鈉溶液、稀硝酸、硝酸銀溶液2.對以下物質(zhì)按要求填空:答案(1)②④(2)氫氧化鈉的關(guān)鍵能力考向突破考向1

鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)【典例1】

(2020江蘇化學,12改編)化合物Z是合成某種抗結(jié)核候選藥物的重要中間體,可由下列反應制得。關(guān)鍵能力考向突破考向1鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是(

)A.X分子中不含手性碳原子B.Y分子中的碳原子一定處于同一平面C.Z在濃硫酸催化下加熱不能發(fā)生消去反應D.X、Z分別在過量NaOH溶液中加熱,均能生成丙三醇下列有關(guān)化合物X、Y和Z的說法正確的是()答案D

答案D2022屆高考化學一輪復習有機化學基礎(chǔ)第2節(jié)烴鹵代烴課件魯科版對點演練1(2020湖南永州培優(yōu)三模)有機化合物M、N、Q的轉(zhuǎn)化關(guān)系為:下列說法正確的是(

)A.M分子中的所有原子均在同一平面B.上述兩步反應依次屬于加成反應和取代反應C.M與H2加成后的產(chǎn)物,一氯代物有6種D.Q與乙醇互為同系物,且均能使酸性KMnO4溶液退色對點演練1(2020湖南永州培優(yōu)三模)有機化合物M、N、Q的答案C

解析

M中含有的甲基、亞甲基均為四面體結(jié)構(gòu),則M分子中所有原子不可能在同一平面,A項錯誤;M→N為取代反應,N→Q為水解反應,均屬于取代反應,B項錯誤;M與H2加成后的產(chǎn)物為

,中含有6種H,則一氯代物有6種,C項正確;Q中含苯環(huán),與乙醇的結(jié)構(gòu)不相似,且分子組成上不相差若干個“CH2”原子團,Q與乙醇不互為同系物,兩者均含—OH,均能使酸性KMnO4溶液退色,D項錯誤。答案C解析M中含有的甲基、亞甲基均為四面體結(jié)構(gòu),則M考向2

鹵代烴在有機合成中的作用【典例2】

(2020山東聊城二模)有機化合物P可用于治療各種類型高血壓及心絞痛,其合成路線如圖所示:考向2鹵代烴在有機合成中的作用(1)P中含氧官能團的名稱為

。

(2)A→B的化學方程式為

。

(3)C→D的反應類型為

。

(4)F的結(jié)構(gòu)簡式為

,E→F所需的試劑和條件為

。

(1)P中含氧官能團的名稱為