33羧酸(精編)-(人教版)選修5課件_第1頁
33羧酸(精編)-(人教版)選修5課件_第2頁
33羧酸(精編)-(人教版)選修5課件_第3頁
33羧酸(精編)-(人教版)選修5課件_第4頁
33羧酸(精編)-(人教版)選修5課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩40頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

導(dǎo)入新課乙酸酯思考1.回憶乙酸的結(jié)構(gòu),及官能團(tuán)。2.由乙酸結(jié)構(gòu)及官能團(tuán)思考乙酸具有什么樣的性質(zhì)?產(chǎn)物如何?視頻:乙酸結(jié)構(gòu)模型乙酸:CH3COOH甲酸:HCOOH由乙酸和甲酸的結(jié)構(gòu)推測(cè)羧酸的結(jié)構(gòu)具有什么特點(diǎn)?第三節(jié)羧酸酯一、羧酸的結(jié)構(gòu)、分類和性質(zhì)二、酯的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)教學(xué)目標(biāo)知識(shí)與能力能夠?qū)懗鲷人岷王サ墓倌軋F(tuán)。掌握羧酸和酯的主要化學(xué)性質(zhì)。認(rèn)識(shí)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的關(guān)系。過程與方法情感態(tài)度與價(jià)值觀從結(jié)構(gòu)的角度學(xué)習(xí)羧酸和酯的化學(xué)性質(zhì)。利用教學(xué)中的試驗(yàn)探究羧酸和酯的性質(zhì)。充分發(fā)揮學(xué)生學(xué)習(xí)的主動(dòng)性。培養(yǎng)學(xué)生勤于觀察、勤于總結(jié)思考的科學(xué)態(tài)度。教學(xué)重難點(diǎn)重點(diǎn)難點(diǎn)乙酸、乙酸乙酯的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)。乙酸的酯化反應(yīng)、乙酸乙酯水解反應(yīng)的基本規(guī)律。一、羧酸(一)羧酸的結(jié)構(gòu)羧基1、官能團(tuán)羧酸2、通式舉例:2—甲基丙酸乙酸(二)醇的分類1.按烴基種類分脂肪酸脂環(huán)酸芳香酸烴基為脂肪烴的烴基烴基為脂環(huán)烴的烴基烴基為芳香烴的烴基2.根據(jù)烴基是否飽和分為飽和酸

不飽和酸烴基為烯基或炔基烴基不含不飽和鍵3.根據(jù)羧基的數(shù)目分阿一元酸二元酸多元酸只含一個(gè)羧基含兩個(gè)羧基含多個(gè)羧基思考:下列分別屬于哪一類羧酸?(1)(2)(3)(4)(三)羧酸的性質(zhì)1.乙酸的物理性質(zhì):無色液體,刺激性氣味,易溶于水,熔點(diǎn)低,常溫下為冰醋酸。視頻:乙酸的物理性質(zhì)2.乙酸的酸性探究:試設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),比較乙酸、碳酸和苯酚溶液酸性強(qiáng)弱。觀察實(shí)驗(yàn),比較酸性強(qiáng)弱,寫出反應(yīng)方程式。思考:結(jié)論:2.1方程式:2RCOOH+Na2CO32RCOONa+CO2+H2O+++C6H5OH+Na2CO3→CO22.2結(jié)論:>>>酚醇>3.酯化反應(yīng):思考:觀察實(shí)驗(yàn),描述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象,寫出反應(yīng)方程式。探究:乙酸酯化脫水方式有以下兩種可能,你能設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案來證明遵循哪條反應(yīng)路徑嗎?+濃硫酸△+H2O+濃硫酸△+H2O(1)(2)結(jié)論:3.1方程式:3.2實(shí)質(zhì):酸脫羥基,醇脫氫。其余部分結(jié)合生成酯。+濃硫酸△+H2O3.3條件:濃硫酸加熱二、酯(一)酯的結(jié)構(gòu):官能團(tuán):通式:舉例:

乙酸乙酯

苯甲酸乙酯(二)酯的性質(zhì):1.物理性質(zhì):(低級(jí)酯)芳香味液體。密度小于水。難溶于水,易溶于有機(jī)溶劑。有機(jī)化合物的通性。2.化學(xué)性質(zhì):水解反應(yīng)探究:請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探討乙酸乙酯在中性、酸性和堿性溶液中,以及不同溫度下的水解速率。結(jié)論:酸性條件:CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH稀硫酸Δ乙酸乙酯發(fā)生可逆反應(yīng)水解生成乙酸和乙醇。堿性條件:CH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OHΔ乙酸乙酯發(fā)生不可逆反應(yīng)水解生成乙酸鈉和乙醇。思考:實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯裝置圖乙酸與乙醇的酯化反應(yīng)是可逆的,可采取哪些措施提高乙酸乙酯的產(chǎn)率?結(jié)論:根據(jù)化學(xué)平衡原理,提高乙酸乙酯產(chǎn)率的措施有:乙酸乙酯沸點(diǎn)低于反應(yīng)物乙酸和乙醇,所以可從反應(yīng)體系中不斷蒸出乙酸乙酯,提高其產(chǎn)率。反應(yīng)物過量可使平衡正向移動(dòng),所以使用過量乙醇,可提高乙酸乙酯的產(chǎn)率。課堂小結(jié)1.羧酸的官能團(tuán):酯的官能團(tuán):2.乙酸的酸性和酯化反應(yīng)。2RCOOH+Na2CO32RCOONa+CO2+H2O+濃硫酸△+H2O3.酯的水解反應(yīng)。CH3COOC2H5+H2OCH3COOH+C2H5OH稀硫酸ΔCH3COOC2H5+NaOHCH3COONa+C2H5OHΔ課堂練習(xí)2.酯在酸性環(huán)境中的水解產(chǎn)物是:(

)A.羧酸和醇

B.羧酸和醛

C.羧酸和醚

D.羧酸和酮E.羧酸和芳香烴AA1.下列化合物酸性最強(qiáng)的是:(

)A.苯甲酸

B.苯酚

C.碳酸

D.苯甲醇3.鑒別下列兩組物質(zhì):甲酸乙酸乙醛Na生成氣體生成氣體無現(xiàn)象新制氫氧化銅磚紅色沉淀無現(xiàn)象乙醇

乙醚

乙酸Na生成氣體無現(xiàn)象生成氣體無現(xiàn)象生成氣體Na2CO34.完成反應(yīng)方程式:CH3CH2OH+CH3COOH5.有一無色液態(tài)的有機(jī)物,相對(duì)分子質(zhì)量為88,與金屬鈉反應(yīng)有氫氣生成,能發(fā)生酯化反應(yīng)生成有香味的液體,與碳酸鈉反應(yīng)放出CO2氣體。根據(jù)上述性質(zhì):(1)推斷該物質(zhì)屬于哪一類有機(jī)物(2)寫出該物質(zhì)可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式與名稱。CH3COOCH2CH3

(1)羧酸(2)CH3CH2CH2COOH丁酸或Q&A問答環(huán)節(jié)

敏而好學(xué),不恥下問。

學(xué)問學(xué)問,邊學(xué)邊問。

He

is

quick

and

eager

to

learn.

Learning

is

learning

and

asking.結(jié)束語

CONCLUSION

感謝參與本課程,也感激大家對(duì)我們工作的支持與積極的參與。課程后會(huì)發(fā)放課程滿意度評(píng)估表,如果對(duì)我們課程或者工作有什么建議和意見,也請(qǐng)寫在上邊,來自于您的聲音是對(duì)我們最大的鼓勵(lì)和幫助,大家在填

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論