陽(yáng)離子光固化基礎(chǔ)

陽(yáng)離子光固化基礎(chǔ)第1頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月陽(yáng)離子聚合第2頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月陽(yáng)離子聚合反應(yīng)概述第3頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一般特性1.鏈增長(zhǎng)活性中心多樣化；2.單體與引發(fā)劑之間存在選擇性；3.無(wú)雙基終止。第4頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月單體（1）帶給電子取代基的烯烴如：偏二烷基取代乙烯CH2=CRR’，共軛雙烯CH2=CR-CH=CH2，芳環(huán)取代乙烯CH2=CHAr，(π+p)給電子取代乙烯，如：CH2=CH(NRR’)

和乙烯基醚

CH2=CHOR等；第5頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月環(huán)內(nèi)雙鍵也可進(jìn)行陽(yáng)離子聚合，如：CH2=CH(NRR’)和

CH2=CHOR由于N和O原子上的未成對(duì)電子能與雙鍵形成p-π共軛，使雙鍵電子云密度增大，因而特別活潑。第6頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（2）異核不飽和單體R2C=Z

Z為雜原子或雜原子基團(tuán)如:醛

RHC=O，酮

RR’C=O（丙酮除外，因其最高聚合溫度為-273oC），硫酮RR’C=S，重氮烷基化合物RR’CN2等。第7頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（3）雜環(huán)化合物

環(huán)結(jié)構(gòu)中含雜原子。包括環(huán)醚、環(huán)亞胺、環(huán)縮醛、環(huán)硫醚、內(nèi)酯和內(nèi)酰胺等。如:

第8頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月引發(fā)劑陽(yáng)離子聚合引發(fā)劑都是親電試劑，主要包括以下幾類(lèi)：（1）質(zhì)子酸：其引發(fā)陽(yáng)離子為離解產(chǎn)生的質(zhì)子H+，

包括：

無(wú)機(jī)酸：H2SO4，H3PO4等有機(jī)酸：CF3CO2H,CCl3CO2H等超強(qiáng)酸：HClO4，

CF3SO3H,ClSO3H等第9頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一般質(zhì)子酸(也被稱(chēng)為將軍酸）（如H2SO4，HCl等）由于生成的抗衡陰離子SO42-、Cl-等的親核性較強(qiáng)，易與碳陽(yáng)離子生成穩(wěn)定的共價(jià)鍵，使增長(zhǎng)鏈?zhǔn)セ钚?，因而通常難以獲得高分子量產(chǎn)物；超強(qiáng)酸由于酸性極強(qiáng)，離解常數(shù)大，活性高，引發(fā)速率快，且生成的抗衡陰離子親核性弱，難以與增長(zhǎng)鏈活性中心成共價(jià)鍵,反應(yīng)不易終止。第10頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（2）Lewis酸：主要為金屬鹵化物、有機(jī)金屬化合物以及它們的復(fù)合物。

其引發(fā)反應(yīng)可分兩種情況：（i）不能“自離子化”的單獨(dú)Lewis酸：與體系中微量的水發(fā)生水解生成H+引發(fā)聚合反應(yīng)，如：第11頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（ii）能“自離子化”的Lewis酸或不同Lewis酸的復(fù)合物通過(guò)自離子化或不同Lewis酸相互離子化產(chǎn)生陽(yáng)離子引發(fā)聚合反應(yīng)。如：兩種Lewis酸復(fù)合時(shí)，酸性較強(qiáng)的起受體作用，從酸性較弱的一方奪取負(fù)離子而產(chǎn)生離子化，如：第12頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（3）碳陽(yáng)離子引發(fā)劑碳陽(yáng)離子源/Lewis酸組成的復(fù)合引發(fā)體系碳陽(yáng)離子源是指在Lewis酸的活化下能產(chǎn)生碳陽(yáng)離子的化合物：三級(jí)（或芐基）鹵代烴、醚、醇、酯等，在Lewis酸的活化下產(chǎn)生碳陽(yáng)離子引發(fā)聚合反應(yīng)，如：第13頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月在這類(lèi)引發(fā)體系中，通常把碳陽(yáng)離子源稱(chēng)為引發(fā)劑（initiator），而把Lewis酸稱(chēng)為活化劑（activator）。由于生成的抗衡陰離子都是體積較大且親核性較弱的一些陰離子團(tuán)，因此與單獨(dú)Lewis酸體系相比，較難與鏈增長(zhǎng)活性中心結(jié)合發(fā)生鏈終止反應(yīng)。第14頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月溶劑

極性大或溶劑化能力強(qiáng)的溶劑有利于鏈增長(zhǎng)活性中心與抗衡陰離子的離解，有利于聚合反應(yīng)速率的增大，如果溶劑極性太弱以致不能使兩者離解而形成不具有鏈增長(zhǎng)活性的共價(jià)化合物，使聚合反應(yīng)不能順利進(jìn)行。第15頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月凡是容易與碳陽(yáng)離子反應(yīng)使之失去活性的溶劑都不宜選做陽(yáng)離子聚合溶劑。適合于用做陽(yáng)離子聚合的溶劑并不多，常用的有芳香烴（如甲苯、苯、硝基苯）、鹵代烴（如CH2Cl2）等。第16頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月陽(yáng)離子聚合反應(yīng)機(jī)理鏈增長(zhǎng)反應(yīng)（1）單體的反應(yīng)活性雙鍵上取代基的給電子性越強(qiáng)，雙鍵電子云密度越高，越易受親電試劑進(jìn)攻，單體活性越高；但一旦生成鏈碳陽(yáng)離子后，給電子取代基分散碳陽(yáng)離子的電正性，降低鏈碳陽(yáng)離子的活性，起穩(wěn)定鏈碳陽(yáng)離子的作用，即單體的反應(yīng)活性與其形成的增長(zhǎng)鏈活性相反。第17頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（2）鏈碳陽(yáng)離子與抗衡陰離子間的相互作用影響鏈增長(zhǎng)活性鏈碳陽(yáng)離子與抗衡陰離子的相互作用越弱，兩者越易離解，鏈增長(zhǎng)活性越高。第18頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（3）聚合產(chǎn)物結(jié)構(gòu)（i）化學(xué)結(jié)構(gòu)

通常，乙烯基陽(yáng)離子聚合得到能使鏈增長(zhǎng)碳陽(yáng)離子穩(wěn)定化的首-尾加成結(jié)構(gòu)，第19頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月陽(yáng)離子聚合產(chǎn)物的立體規(guī)整度受聚合條件的影響較大：a）低溫有利于立體規(guī)整度的提高b）立體規(guī)整度隨引發(fā)劑不同而改變c）立體規(guī)整度以及立體規(guī)整性（全同立構(gòu)或者間同立構(gòu)）隨溶劑極性不同而改變

非極性溶劑有利于立體規(guī)整度的提高。非極性溶劑有利于全同立構(gòu)的生成，而極性溶劑有利于間同立構(gòu)的生成。

（ii）立體結(jié)構(gòu)第20頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月再如β-蒎烯的陽(yáng)離子聚合：（4）陽(yáng)離子聚合中的異構(gòu)化反應(yīng)第21頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)以苯乙烯聚合為例（i）向單體鏈轉(zhuǎn)移：增長(zhǎng)鏈碳陽(yáng)離子以H+形式脫去β-氫給單體，這是陽(yáng)離子聚合中最普遍存在的也是難以抑制的內(nèi)在副反應(yīng)（built-insidereaction)：第22頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月脫H+鏈轉(zhuǎn)移易導(dǎo)致聚合產(chǎn)物分子量的下降和分子量分布變寬，可通過(guò)添加Lewis堿加以抑制。如在聚合體系中加入“質(zhì)子阱”2,6-二特丁基吡啶（DtBP）：

DtBP由于兩體積大的特丁基的立體阻礙，只能與H+反應(yīng)生成穩(wěn)定的鎓離子，從而抑制了向單體的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)。能降低分子量分布。第23頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（ii）苯環(huán)烷基化反應(yīng)：第24頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月生成支化高分子（iii）增長(zhǎng)鏈碳陽(yáng)離子從其它鏈奪取H-生成更穩(wěn)定的碳陽(yáng)離子：引發(fā)單體聚合第25頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（iv）向溶劑的鏈轉(zhuǎn)移，如：第26頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（v）向引發(fā)劑的鏈轉(zhuǎn)移，如：第27頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月該反應(yīng)中既是引發(fā)劑又是鏈轉(zhuǎn)移劑，通常叫做鏈轉(zhuǎn)移引發(fā)劑（inifer)。如果聚合反應(yīng)中不存在向單體等其它的鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)，就可獲得末端含-Cl的聚合產(chǎn)物。

所含的末端-Cl功能基可通過(guò)適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)反應(yīng)轉(zhuǎn)化為其它的功能基，而賦予聚合物特殊性能與應(yīng)用。假如用的是二功能引發(fā)劑就可獲得遙爪高分子（telechelicpolymer），如：第28頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第29頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月（2）鏈終止反應(yīng)

陽(yáng)離子聚合中除鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)會(huì)導(dǎo)致增長(zhǎng)鏈?zhǔn)Щ钔?，還可發(fā)生以下的終止反應(yīng)：（i）鏈增長(zhǎng)碳陽(yáng)離子與抗衡陰離子結(jié)合如Cl3CCOOH/TiCl4引發(fā)的異丁烯聚合第30頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

易發(fā)生在抗衡陰離子親核性較強(qiáng)或溶劑極性不利于抗衡陰離子與鏈增長(zhǎng)碳陽(yáng)離子的離解的聚合體系中。第31頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

（ii）鏈增長(zhǎng)碳陽(yáng)離子與抗衡陰離子基團(tuán)中某陰離子結(jié)合生成穩(wěn)定的共價(jià)鍵

如H2O/BCl3引發(fā)的異丁烯聚合抗衡陰離子基團(tuán)中B-OH鍵比B-Cl鍵強(qiáng)，更易脫去Cl-，與增長(zhǎng)鏈碳陽(yáng)離子結(jié)合生成較穩(wěn)定的C-Cl鍵，而新形成的Lewis酸BCl2OH不足以活化C-Cl鍵產(chǎn)生碳陽(yáng)離子，從而導(dǎo)致反應(yīng)終止。第32頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月重要的陽(yáng)離子聚合產(chǎn)品

聚異丁烯；丁基橡膠（氣密性特別優(yōu)異）：異丁烯和少量異戊二烯陽(yáng)離子共聚

第33頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第34頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月環(huán)氧化合物的鏈引發(fā)與鏈增長(zhǎng)

第35頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月乙烯基醚的鏈引發(fā)與鏈增長(zhǎng)第36頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月鏈終止與引發(fā)劑再生第37頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月醇的作用1.醇的鏈轉(zhuǎn)移作用2.二元醇的擴(kuò)鏈作用第38頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月環(huán)氧基是給電子基團(tuán)，是一種堿；要環(huán)氧基團(tuán)聚合必須便環(huán)基氧基上的碳具親電性，易于遭親核進(jìn)攻；體系中環(huán)氧基團(tuán)的氧為最強(qiáng)的親核性，即其他物質(zhì)都比環(huán)氧的親核性更弱，也即環(huán)氧基團(tuán)是體系中最強(qiáng)的的堿；超強(qiáng)酸既能是環(huán)氧質(zhì)子化形成強(qiáng)的親電性，它們的共軛堿比環(huán)氧基堿性弱。陽(yáng)離子聚合的關(guān)鍵第39頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月超強(qiáng)酸的作用第40頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月負(fù)離子對(duì)鎓鹽活性的影響SbF6>AsF6>PF6>BF4第41頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月陽(yáng)離子固化反應(yīng)第42頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第43頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月鎓鹽的增感二芳基碘鎓鹽和三芳基硫鎓鹽的吸收區(qū)在深紫外區(qū)，吸收波長(zhǎng)一般在200～300nm之間，在300nm以上基本無(wú)吸收，而目前所用的紫外光源大多為300nm以上的近紫外光源，與近紫外光源不相匹配.解決的辦法:1.添加增感劑；2.改進(jìn)鎓鹽結(jié)構(gòu)第44頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月增感劑的增感作用電荷轉(zhuǎn)移作用第45頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1）直接電子轉(zhuǎn)移當(dāng)增感劑為蒽、芘、噻噸酮、吩噻嗪時(shí)，增感機(jī)理為直接電子轉(zhuǎn)移，示意如下：第46頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月直接電荷轉(zhuǎn)移中增感劑與鎓鹽的電位匹配問(wèn)題PS為增感劑，光照后PS吸收光能后成為激發(fā)態(tài)PS*，激發(fā)態(tài)PS*的電子可以直接轉(zhuǎn)移到硫翁鹽上，產(chǎn)生一個(gè)活潑的增感劑游離基陽(yáng)離子，此陽(yáng)離子可直接引發(fā)聚合或奪取H而生成質(zhì)子，由質(zhì)子引發(fā)聚合。增感劑可以是芘、蒽和噻嗪（Ⅺ）也可以是硫雜蒽酮（Ⅶ）和氧雜蒽酮（Ⅷ）但后兩者僅可以與碘翁鹽配合,因?yàn)榈馕帖}更容易被還原。三苯基硫鹽還原勢(shì)為-1.2V而二苯基碘翁鹽為-0.2V。第47頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月自由能變化值（ΔG）小于零時(shí)，電子轉(zhuǎn)移過(guò)程是熱力學(xué)可行的。ΔG可按下面的公式計(jì)算：ΔG＝97(E1/2ox–E1/2red)–E(PS*)二苯基碘鎓鹽的E1/2red為-0.2V，三苯基硫鎓鹽的E1/2red為-1.2V。通常，當(dāng)ΔG小于等于-40KJ/mol時(shí)，直接電子轉(zhuǎn)移增感可有效進(jìn)行。由于硫鎓鹽的半波還原電位低于碘鎓鹽，因此一般而言碘鎓鹽較硫鎓鹽更易于發(fā)生直接電子轉(zhuǎn)移增感。第48頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月直接電荷轉(zhuǎn)移中增感劑與鎓鹽的電位匹配問(wèn)題加入增感劑,很多增感劑以使碘鎓鹽和硫鎓鹽的光敏體系在363nm處產(chǎn)生陽(yáng)離子,也就是說(shuō)可以利用低能量的光來(lái)產(chǎn)生可以引發(fā)聚合的陽(yáng)離子，碘鎓鹽一般還原勢(shì)較高，大量的增感劑可以利用，而且還可以利用間接的電子轉(zhuǎn)移光引發(fā)原理來(lái)提高光敏性；硫鎓鹽則受到一此限制，因?yàn)樗灰妆贿€原。利用增感劑作為增加效率的手段受到擴(kuò)散速度限制，因?yàn)樵龈袆┍仨毢玩f鹽相互作用(雙分子反應(yīng))，但光固化系統(tǒng)的粘度是隨著聚合進(jìn)行而升高的，在粘稠介質(zhì)中,分子運(yùn)動(dòng)困難,相應(yīng)碰撞的機(jī)會(huì)越來(lái)越少，增感的效率也越來(lái)越低。了具有分子內(nèi)敏化作用的新鹽，它的敏化作用發(fā)生于分子內(nèi)，有單分子反應(yīng)的特點(diǎn)，不受擴(kuò)散速度的影響第49頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2）間接電子轉(zhuǎn)移第50頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月α-裂解產(chǎn)生自由基的間接電子轉(zhuǎn)移第51頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月光致產(chǎn)酸物第52頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月光致產(chǎn)酸物第53頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月其他陽(yáng)離子引發(fā)劑第54頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月鎓鹽的改性

第55頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月增加鎓鹽的共軛結(jié)構(gòu)第56頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月引入發(fā)色基團(tuán)

裂解產(chǎn)生自由基的間接電子轉(zhuǎn)移第57頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月引入發(fā)色基團(tuán)

直接電荷轉(zhuǎn)移第58頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月提高鎓鹽的溶解性和降低毒性（1）在鎓鹽的芳環(huán)上引入較長(zhǎng)的烷基鏈或烷氧基鏈。如：當(dāng)烷氧基鏈的碳原子在八個(gè)以上時(shí)，鎓鹽基本無(wú)毒且在非極性單體中的溶解性顯著增強(qiáng)，還使最大吸收波長(zhǎng)λmax紅移約20nm或更長(zhǎng)。（2）把碘鎓鹽引入聚合物鏈中，可以是主鏈也可以是側(cè)基。（3）把陰離子引入聚合物鏈中。（4）以四（五氟苯基）硼酸根：[B(C6F5)4]-為陰離子的鎓鹽引人注目。如四（五氟苯基）硼酸二芳基碘鎓鹽：第59頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月雙分子反應(yīng)的分子擴(kuò)散速度問(wèn)題：1.增感：增加共軛程度或引入發(fā)色基團(tuán)2.電荷轉(zhuǎn)移:是雙分子反應(yīng)，受分子運(yùn)動(dòng)制約：減少反應(yīng)分子間距第60頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月分子內(nèi)含蒽基鎓鹽的合成:二苯基蒽丙基硫鎓六氟銻酸鹽第61頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月具有分子內(nèi)敏化作用的新鎓鹽二苯基蒽丙基硫鎓六氟銻酸鹽的敏化作用發(fā)生于分子內(nèi)，有單分子反應(yīng)的特點(diǎn)，不受擴(kuò)散速度的影響。比相應(yīng)三苯硫鎓鹽引發(fā)多環(huán)氧化合物固化的速度快10倍以上，比三苯硫鎓鹽與蒽組成的分子間電荷轉(zhuǎn)體系快6倍第62頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

分子內(nèi)直接電子轉(zhuǎn)移

n為何值時(shí)為最佳？

第63頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月酸增值劑第64頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第65頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二乙烯基醚單體第66頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月環(huán)氧化物單體第67頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月混雜光聚合第68頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月混雜聚合

聚合物改性新方法

混雜聚合是指體系內(nèi)兩種或兩種以上聚合反應(yīng)同時(shí)進(jìn)行的過(guò)程。共聚:形成共聚產(chǎn)物共混:通過(guò)兩種或多種聚合物的混合形成聚合物合金混雜聚合:原位形成聚合物合金第69頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第70頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第71頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月膨脹性單體第72頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月體積互補(bǔ)效應(yīng)

—減小體積收縮率

—提高與基材的附著力自由基光固化：體積收縮大，與基材附著力差陽(yáng)離子光固化：體積收縮小，甚至稍有膨脹陽(yáng)離子膨脹聚合單體第73頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月混雜光固化引發(fā)體系混雜引發(fā)劑的協(xié)同作用第74頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月丙烯酸酯－環(huán)氧化合物

混雜光固化體系陽(yáng)離子光固化引發(fā)體系自由基光固化引發(fā)體系引發(fā)協(xié)同效應(yīng)第75頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月混雜光固化引發(fā)體系第76頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月性能互補(bǔ)效應(yīng)1.后固化現(xiàn)象移走紫外光源后環(huán)氧化合物還可繼續(xù)發(fā)生聚合反應(yīng)，因此混雜光固化體系在很快地觸干后可進(jìn)一步固化，以彌補(bǔ)光固化的不足。2.其它

O2對(duì)自由基聚合有阻聚作用，而陽(yáng)離子聚合對(duì)水比較敏感?；祀s聚合克服了雙方各自的缺點(diǎn)，降低了混雜體系對(duì)O2和潮氣的敏感性。3.單體和預(yù)聚物選擇范圍廣，可以滿足不同的需求第77頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月單體和預(yù)聚物選擇范圍廣，可以滿足不同的需求第78頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月應(yīng)用實(shí)例組成：脂肪族環(huán)氧化合物(如Cy179)

己內(nèi)酯三元醇三芳基硫鎓鹽丙烯酸酯單體二苯酮優(yōu)點(diǎn)：固化速度快耐溶劑性能好體積收縮率小附著力好應(yīng)用：紫外光固化涂料，立體光刻膠等第79頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月丙烯酸酯-乙烯基醚

混雜光固化體系乙烯基醚優(yōu)點(diǎn)：固化速度快、粘度低、不怕氧氣阻聚、無(wú)味、無(wú)毒乙烯基醚陽(yáng)離子光固化反應(yīng)：

第80頁(yè)，課件共89頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月應(yīng)用