遺傳信息的傳遞

遺傳信息的傳遞第1頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第一節(jié)DNA的復(fù)制一、DNA復(fù)制的基本規(guī)律二、DNA復(fù)制所需的酶和蛋白質(zhì)三、DNA復(fù)制的一般過(guò)程四、原核生物和真核生物DNA的復(fù)制特點(diǎn)第2頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月復(fù)制(replication)是指遺傳物質(zhì)的傳代，以母鏈DNA為模板合成子鏈DNA的過(guò)程。(dNMP)n

+dNTP→(dNMP)n+1

+PPi

第3頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、DNA復(fù)制的基本規(guī)律1、半保留復(fù)制一個(gè)雙鏈DNA分子復(fù)制所產(chǎn)生的兩個(gè)子代雙鏈DNA分子，一條鏈?zhǔn)切潞铣傻?，另一條則來(lái)自親代DNA分子，即子代保留了一條親本鏈，因而這種復(fù)制方式稱為半保留復(fù)制。2、半不連續(xù)復(fù)制

DNA復(fù)制過(guò)程中，一條子鏈的復(fù)制是連續(xù)的，而另一條子鏈的復(fù)制是不連續(xù)的，這種復(fù)制方式稱為半不連續(xù)復(fù)制。第4頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1、半保留復(fù)制1953年Watson和Crick發(fā)表了DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型，同年緊接著提出了DNA半保留復(fù)制的機(jī)理。1958年，M.Meselson和F.Stahl用大腸桿菌設(shè)計(jì)精巧的實(shí)驗(yàn)證明了半保留復(fù)制模型的正確性。第5頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月TheMeselsonandStahlexperimentTheMeselsonandStahlexperimenttodeterminethemodeofDNAreplication.

Thebandsinthecentrifugetubearevisibleunderultravioletlight.Thepatternofbands(left)comesaboutfromsemiconservativeDNAreplication(right)of15NDNA(blue)replicatingina14Nmedium(red).第6頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月半保留復(fù)制的意義復(fù)制的這種方式可保證親代的遺傳特征完整無(wú)誤的傳遞給子代，體現(xiàn)了遺傳的保守性。第7頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、半不連續(xù)復(fù)制DNA復(fù)制過(guò)程中，新生子鏈的合成只能沿5’→3’進(jìn)行。以3’→5’模板鏈進(jìn)行互補(bǔ)復(fù)制時(shí)，子鏈的復(fù)制方向與雙鏈的解開(kāi)方向一致，可持續(xù)合成而形成一條連續(xù)的互補(bǔ)鏈，稱為前導(dǎo)鏈。而以5’→3’模板鏈進(jìn)行互補(bǔ)復(fù)制時(shí)，子鏈的復(fù)制方向與雙鏈的解開(kāi)方向相反，不能持續(xù)合成，而是先以5’→3’方向不連續(xù)合成許多小片段，稱為岡崎片段，最后再由DNA連接酶將這些岡崎片段連接成一條完整的互補(bǔ)鏈，稱為后隨鏈。第8頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月DiscontinuousmodelofDNAreplication.Lagging-strandreplicationrequiresOkazakifragmentstoformgoingbackward,awayfromtheY-junction.第9頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、DNA復(fù)制所需的酶和蛋白質(zhì)1、DNA聚合酶(DNApolymerase)2、引發(fā)酶(primase)3、DNA連接酶(DNAligase)4、拓?fù)洚悩?gòu)酶(topoisomerase)5、解鏈酶(helicase)6、單鏈結(jié)合蛋白(singlestrandbindingprotein,SSB)第10頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月DNA聚合酶 共同特點(diǎn)是：（1）需要提供合成模板；（2）不能起始新的DNA鏈，必須要有引物提供3'－OH；（3）合成的方向都是5‘→3’（4）除聚合DNA外還有其它功能。第11頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月E.coli中的三種DNA多聚酶第12頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月真核的DNA聚合酶真核DNA的復(fù)制至少涉及5種復(fù)制酶，其中α、δ、ε參與染色體DNA的復(fù)制，α有引物要求；β負(fù)責(zé)DNA的修復(fù)γ的功能是線粒體DNA的復(fù)制。第13頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、DNA復(fù)制的一般過(guò)程1、DNA復(fù)制的起始2、DNA復(fù)制的延伸3、DNA復(fù)制的終止第14頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月ASummaryofDNAReplication第15頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四、原核生物和真核生物DNA的復(fù)制特點(diǎn)1、復(fù)制的起點(diǎn)和速率通常原核生物只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，而真核生物基因組中有很多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。2、復(fù)制方式原核生物的染色體和質(zhì)粒DNA都是環(huán)狀分子，采用θ型復(fù)制或滾環(huán)復(fù)制；哺乳動(dòng)物的線粒體DNA（環(huán)狀DNA分子）采用D環(huán)復(fù)制方式，基因組DNA采用多復(fù)制泡線性復(fù)制。3、真核生物染色體末端DNA的復(fù)制

端粒(telimere)與端粒酶(telomerase)第16頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月DNAReplicationModels第17頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月DNAReplicationModels第18頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月DNAReplicationModels第19頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月復(fù)制叉的結(jié)構(gòu)第20頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月真核生物端粒的復(fù)制在真核生物，由端粒酶（telomerase）催化,在真核線性DNA的末端形成一種特殊的結(jié)構(gòu)并與蛋白質(zhì)結(jié)合成端粒（telomere）。第21頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月

端粒由成百個(gè)6個(gè)核苷酸的重復(fù)序列所組成（人為TTAGGG，四膜蟲(chóng)為TTGGGG）。端粒的功能為穩(wěn)定染色體的末端結(jié)構(gòu)，防止染色體間末端連接，并可補(bǔ)償滯后鏈5′-末端在消除RNA引物后造成的空缺。復(fù)制可使端粒5′末端縮短，而端粒酶（telomerase）可外加重復(fù)單位到5′-末端上，結(jié)果使端粒維持一定的長(zhǎng)度。第22頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月DNA復(fù)制的忠實(shí)性在大腸桿菌DNA的復(fù)制中，每聚合10的9次方到10的10次方個(gè)堿基的才出現(xiàn)一個(gè)錯(cuò)誤1、堿基配對(duì)原則2、引物RNA的作用3、DNA聚合酶的校正閱讀作用第23頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第二節(jié)DNA的轉(zhuǎn)錄一、DNA轉(zhuǎn)錄的基本特征二、RNA聚合酶三、基因轉(zhuǎn)錄的一般過(guò)程四、mRNA的加工第24頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月TranscriptionistheprocessthatsynthesizesRNAfromaDNAtemplate第25頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月VisualizingtranscriptionImageofDNAbefore(a)andafter(b)E.coliRNApolymerase(brightoblongobjectinb)bindstoapromoter.Picturesarebyscanningforcemicroscopy,anewlasertechniquethatimagesmoleculesinwater.Imagesizesare300by300nm.Darkbrownrepresentssubstratelevel;thehighestpointiswhiteatabout10nmhigh.Intermediatecolorsrepresentintermediateheights.第26頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月DNAtranscriptionUndertheelectronmicroscopeUndertheelectronmicroscope,DNAmoleculesundergoingtranscriptionexhibitChristmas-tree-likestructures.Thetrunkofeach“Christmastree”(atranscriptionunit)representsaDNAmolecule;thetreebranches(granularstringsattachedtotheDNA)areRNAmoleculesthathavebeentranscribedfromtheDNA.AsthetranscriptionapparatusmovesdowntheDNA,transcribingmoreofthetemplate,theRNAmoleculesbecomelongerandlonger.第27頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、DNA轉(zhuǎn)錄的基本特征1、多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞中只有約1%的DNA序列最后被表達(dá)成為成熟的mRNA進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)中，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。2、轉(zhuǎn)錄時(shí)只有一條鏈為模板，這條鏈稱為模板鏈或反義鏈，而另一條與mRNA具有相同序列的DNA單鏈稱為有意義鏈。3、轉(zhuǎn)錄的底物是A\U\C\G，4種核糖核苷三磷酸4、真核生物基因和rRNA、tRNA基因經(jīng)轉(zhuǎn)錄生成的初級(jí)轉(zhuǎn)錄物一般都需經(jīng)過(guò)加工，才能成為具有生物功能和成熟的RNA分子?！?8頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、RNA聚合酶RNA聚合酶最基本的活性是在RNA合成中指導(dǎo)rNTP底物與模板DNA堿基配對(duì)，催化磷酸二酯鍵的形成。第29頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、基因轉(zhuǎn)錄的一般過(guò)程1、轉(zhuǎn)錄的起始2、轉(zhuǎn)錄的延伸3、轉(zhuǎn)錄的終止4、mRNA的加工第30頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月AtranscriptionunitAtranscriptionunitincludesapromoter,anRNA-codingregion,andaterminator.第31頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月轉(zhuǎn)錄的起始(a)AnRNApolymeraseIIpreinitiationcomplexatapromoter.TFIIDbindstotheTATAbox(red).Theothertranscriptionfactorsarethenrecruitedwiththepolymerase.(b)Twoactivators(yellow)areshownboundatoneend(theirDNAdomains)toenhancers(blueandgreen)upstreamontheDNA.Theactivatorsareboundattheirotherends(theirtranscriptionalactivationdomains)tootherproteinsassociatedwiththepolymerasemachinery.hosphorylationofthepolymeraseinitiatesactivatedtranscription.第32頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月轉(zhuǎn)錄Intranscription,nucleotidesarealwaysaddedtothe3

endoftheRNAmolecule.第33頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月4、mRNA的加工真核生物基因的初始轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物一般缺乏生物活性，必須經(jīng)過(guò)剪接加工后成為有活性的成熟mRNA分子，再?gòu)募?xì)胞核轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)內(nèi)，指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。主要包括：在mRNA的5‘末端加“帽子”，在3’端加上多聚腺苷酸(polyA)尾巴以及進(jìn)行RNA的剪接等。第34頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月mRNA的加工IneukaryoticDNA,interveningsequences,orintrons,areremovedfromtheRNAinthenucleusbeforethemRNAistransportedintothecytoplasmandtranslated.Othermodificationsconsistofsplicing,5

capping,and3polyadenylation.第35頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月MatureeukaryoticmRNAisproducedwhenpre-mRNAis

transcribedandundergoesseveraltypesofprocessing.

第36頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第三節(jié)蛋白質(zhì)的生物合成一、遺傳密碼二、核糖體的結(jié)構(gòu)和功能三、蛋白質(zhì)生物合成的過(guò)程四、肽鏈的修飾五、中心法則及其發(fā)展第37頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Proteinsserveanumberofbiological

functionsandarecentraltoalllivingprocessesThelightproducedbyfirefliesistheresultofalight-producingreactionbetweenluciferinandATPcatalyzedbytheenzymeluciferase.第38頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Proteinsserveanumberofbiological

functionsandarecentraltoalllivingprocessesTheproteinfibroinisthemajorstructuralcomponentofspiderwebs.第39頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Proteinsserveanumberofbiological

functionsandarecentraltoalllivingprocessesCastorbeanscontainahighlytoxicproteincalledricin.第40頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、遺傳密碼Thegeneticcodeconsistsof64codonsandtheaminoacidsspecifiedbythesecodons.Thecodonsarewritten5→3,astheyappearinthemRNA.AUGisaninitiationcodon;UAA,UAG,andUGAareterminationcodons.第41頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月遺傳密碼除甲硫氨酸和色氨酸對(duì)應(yīng)一種密碼子外，其它的氨基酸對(duì)應(yīng)著一種以上的密碼子，這種多種密碼子編碼同一氨基酸的現(xiàn)象稱為密碼的簡(jiǎn)并(degenecy)，編碼相同氨基酸的密碼子稱為同義密碼子(synonymouscondon)。第42頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月二、核糖體的結(jié)構(gòu)和功能核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所，在細(xì)菌細(xì)胞中其蛋白量和RNA量分別占總蛋白量和總RNA量的10%和80%.核糖體可分為翻譯功能區(qū)和出口功能區(qū)，前者是肽鏈合成的場(chǎng)所，后者是多肽的出口，核糖體通過(guò)這個(gè)區(qū)域附著在膜上。第43頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月三、蛋白質(zhì)生物合成的過(guò)程1、合成的起始2、肽鏈的延伸3、翻譯的終止第44頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月TheinitiationoftranslationinbacterialcellsrequiresseveralinitiationfactorsandGTP.第45頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Theelongationof

translationcomprisesthreesteps第46頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月Translationendswhenastopcodonisencountered.Conclusion:Whenastopcodonisencountered,releasefactorsassociatewiththeribosomeandbringabouttheterminationoftranslation.第47頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月四、肽鏈的修飾1、肽鏈中氨基酸殘基的化學(xué)修飾2、肽鏈N端甲硫氨酸或甲酰氨酸的切除3、信號(hào)肽的切除4、肽鏈的折疊5、切除前體中功能不需要的肽段6、二硫鍵的形成第48頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月五、中心法則及其發(fā)展20世紀(jì)40年代，漢墨林（J·Hammerling）和布拉舍（J·Brachet）分別發(fā)現(xiàn)傘藻和海膽卵細(xì)胞在除去細(xì)胞核之后，仍然能進(jìn)行一段時(shí)間的蛋白質(zhì)合成。這說(shuō)明細(xì)胞質(zhì)能進(jìn)行蛋白質(zhì)合成。1955年李托菲爾德（Littlefield）和1959年麥克奎化（K·McQuillen）分別用小鼠和大腸桿菌為材料證明細(xì)胞質(zhì)中的核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所。

第49頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1955年，布拉舍用洋蔥根尖和變形蟲(chóng)為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，他用核糖核酸酶（RNA酶）分解細(xì)胞中的核糖核酸（RNA），蛋白質(zhì)的合成就停止。而如果再加入從酵母中抽提的RNA，蛋白質(zhì)的合成就有一定程度的恢復(fù)。同年，戈?duì)柕滤固梗℅oldstein）和普勞特（Plaut）觀察到用放射性標(biāo)記的RNA從細(xì)胞核轉(zhuǎn)移到細(xì)胞質(zhì)。因此，人們猜測(cè)RNA是DNA與蛋白質(zhì)合成之間的信使。第50頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1961年，雅可布（F·Jacob）和莫諾（J·Monod）正式提出“信使核糖核酸”（mRNA）的術(shù)語(yǔ)和概念。1964年馬貝克斯（C·Marbaix）從兔的網(wǎng)織紅細(xì)胞中分離出一種分子量較大而壽命很短的RNA，被認(rèn)為是mRNA。第51頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月實(shí)際上，早在1947年，法國(guó)科學(xué)家布瓦旺（A·Boivin）和旺德雷利（R·Vendrely）就在當(dāng)年的《實(shí)驗(yàn)》雜志上聯(lián)名發(fā)表了一篇論文，討論DNA、RNA與蛋白質(zhì)之間可能的信息傳遞關(guān)系。

第52頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1957年9月，克里克提交給實(shí)驗(yàn)生物學(xué)會(huì)一篇題為“論蛋白質(zhì)合成”的論文，這篇論文被評(píng)價(jià)為“遺傳學(xué)領(lǐng)域最有啟發(fā)性、思想最解放的論著之一。”在這篇論文中，克里克正式提出遺傳信息流的傳遞方向是DNA→RNA→蛋白質(zhì)，后來(lái)被學(xué)者們稱為“中心法則”。

第53頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1970年發(fā)現(xiàn)在逆轉(zhuǎn)錄酶的作用下，路斯肉瘤病毒能以自已的RNA作為模板合成DNA，這個(gè)DNA分子結(jié)合到宿主染色體的特定位置上，成為DNA前病毒，進(jìn)而使宿主細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)槟[瘤細(xì)胞。根據(jù)路斯肉瘤病毒的生活史，遺傳信息還可以由RNA轉(zhuǎn)向DNA。第54頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月發(fā)展了的中心法則示意圖DNARNA蛋白質(zhì)復(fù)制轉(zhuǎn)錄反轉(zhuǎn)錄未知未知翻譯第55頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月第四節(jié)基因表達(dá)調(diào)控一、原核生物基因表達(dá)調(diào)控二、真核生物基因表達(dá)調(diào)控第56頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月一、原核生物基因表達(dá)調(diào)控1、操縱子及其結(jié)構(gòu)2、正調(diào)控和負(fù)調(diào)控3、乳糖操縱子4、色氨酸操縱子5、基因表達(dá)的時(shí)序調(diào)控6、DNA序列重排的調(diào)控第57頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月原核生物基因表達(dá)調(diào)控方式正調(diào)控負(fù)調(diào)控特點(diǎn)轉(zhuǎn)錄翻譯偶聯(lián)快速調(diào)控機(jī)制--操縱子乳糖操縱子--負(fù)、正調(diào)控

轉(zhuǎn)錄起始的調(diào)控

色氨酸操縱子--負(fù)調(diào)控轉(zhuǎn)錄起始、終止的調(diào)控第58頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1、操縱子及其結(jié)構(gòu)1961年，法國(guó)科學(xué)家莫諾（J·L·Monod）與雅可布（F·Jacob）發(fā)表“蛋白質(zhì)合成中的遺傳調(diào)節(jié)機(jī)制”一文，提出操縱子學(xué)說(shuō)，開(kāi)創(chuàng)了基因調(diào)控的研究。

1965年，Jacob和Monod因此榮獲1965年諾貝爾生理學(xué)獎(jiǎng)。左：Fran?oisJacob(1920–).右：JacquesMonod(1910–1976).第59頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月1、操縱子及其結(jié)構(gòu)操縱子由調(diào)節(jié)基因(regulatorygene)、操縱基因(operatorgene)和有相關(guān)生物活性的結(jié)構(gòu)基因(structuregene)組成。操縱子是原核生物基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控的主要形式。第60頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月根據(jù)對(duì)調(diào)節(jié)蛋白的響應(yīng)情況，操縱子的調(diào)控方式可分為：負(fù)調(diào)控：當(dāng)調(diào)節(jié)蛋白缺乏時(shí)，基因是表達(dá)的，而加入調(diào)節(jié)蛋白后基因表達(dá)活性被關(guān)閉。其中的調(diào)節(jié)蛋白稱為阻遏蛋白(repressor)。正調(diào)控：調(diào)節(jié)蛋白缺乏時(shí)基因關(guān)閉，加入調(diào)節(jié)蛋白后基因表達(dá)活性開(kāi)啟。第61頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月2、正調(diào)控和負(fù)調(diào)控根據(jù)小分子作用于調(diào)節(jié)蛋白引起操縱應(yīng)答的情況：可誘導(dǎo)的操縱子：

加入某些小分子后，開(kāi)啟基因的轉(zhuǎn)錄活性，這種作用及其過(guò)程叫做誘導(dǎo)，產(chǎn)生誘導(dǎo)作用的小分子物質(zhì)叫做誘導(dǎo)物。可阻遏的操縱子：

加入某些小分子后，關(guān)閉基因的轉(zhuǎn)錄活性，這種作用及其過(guò)程叫做阻遏，產(chǎn)生阻遏作用的小分子物質(zhì)叫做輔阻遏物。第62頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月基因表達(dá)的調(diào)控方式:

阻遏負(fù)調(diào)控:調(diào)控蛋白+DNA序列基因的表達(dá)

(相應(yīng)蛋白質(zhì)降低)

促進(jìn)正調(diào)控:調(diào)控蛋白+DNA序列基因的表達(dá)

(相應(yīng)蛋白質(zhì)增加)第63頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月3、乳糖操縱子

lactoseoperon第64頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月操縱子（operon）：原核生物中幾個(gè)功能相關(guān)的結(jié)構(gòu)基因成簇串聯(lián)排列組成的一個(gè)基因表達(dá)的協(xié)同單位（DNA序列）.一個(gè)操縱子

=編碼序列（2-6）+啟動(dòng)序列+操縱序列+(其他調(diào)節(jié)序列)第65頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月IPOZYA調(diào)控基因控制位點(diǎn)結(jié)構(gòu)基因DNA阻遏蛋白啟動(dòng)序列cAMP-CAP結(jié)合位點(diǎn)操縱序列β半乳糖苷酶通透酶乙?；D(zhuǎn)移酶乳糖操縱子（lactoseopron）結(jié)構(gòu)RNA聚合酶結(jié)合位點(diǎn)第66頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月葡萄糖存在時(shí)：優(yōu)先利用葡萄糖作為能源。與阻遏蛋白的存在有關(guān)

--乳糖操縱子的負(fù)調(diào)控與cAMP有關(guān)：葡萄糖

cAMP

Lac操縱子（-）只有乳糖存在時(shí)：只能利用乳糖解除阻遏蛋白的作用CAP-cAMP復(fù)合物的激活作用

CAP+cAMP

乳糖操縱子導(dǎo)致結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄(正調(diào)控)cAMP

在原核生物中的作用（饑餓信號(hào)）CAP(分解物基因激活物蛋白):有二個(gè)相同亞基的蛋白質(zhì)一個(gè)與DNA結(jié)合的domain

一個(gè)與cAMP結(jié)合的domain第67頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月動(dòng)畫演示1theLacOperon-CombinationofSwitches2LacOperonbyvirtualcell第68頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月4、色氨酸操縱子第69頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月動(dòng)畫演示TheTryptophanRepressor第70頁(yè)，課件共81頁(yè)，創(chuàng)作于2023年2月衰減作用對(duì)色氨酸操縱子的調(diào)控衰減子（attenuator）---DNA位于L基因中,離E基因5’端約30-60bp