




版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
天津市部分區(qū)2022~2023學年度第二學期期末練習高一生物1.紅花豌豆自交后代中既有開紅花的植株也有開白花的植株,這種現(xiàn)象稱為()A.基因分離 B.性狀分離 C.基因重組 D.分離性狀【答案】B【解析】【分析】性狀分離:在雜種后代中同時顯現(xiàn)顯性性狀和隱性性狀(如高莖和矮莖)的現(xiàn)象,叫做性狀分離?!驹斀狻考t花豌豆自交,后代出現(xiàn)兩種性狀,該現(xiàn)象為性狀分離,基因分離和基因自由組合(即基因重組其中形式之一)都是指在減數(shù)分裂過程中基因的行為,因此,不能代表這種表現(xiàn)型出現(xiàn)差異的現(xiàn)象,B正確。故選B。2.具有下列基因型的個體中,屬于雜合子的是()A.eeFF B.EEff C.EEFF D.EEFf【答案】D【解析】【分析】純合子是指有相同基因型的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體。其基因型可表示為AA、aa等。由不同基因型的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體稱為雜合子,如Aa?!驹斀狻緼、eeFF為純合子,A錯誤;B、EEff為純合子,B錯誤;C、EEFF為純合子,C錯誤;D、EEFf為雜合子,D正確。故選D。3.基因型DdEeFF的個體(三對基因獨立遺傳)可產(chǎn)生的配子種類有()A.2種 B.3種 C.4種 D.8種【答案】C【解析】【分析】解題思路:首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題。在獨立遺傳的情況下,有幾對基因就可以分解為幾個分離定律問題。如AaBb×AaBB可分解為:Aa×Aa,Bb×BB,然后,按分離定律進行逐一分析。最后,將獲得的結(jié)果進行相乘。【詳解】基因型為DdEeFF的個體,Dd可以產(chǎn)生2種配子,Ee可以產(chǎn)生2種配子,F(xiàn)F可以產(chǎn)生1種配子,故基因型DdEeFF的個體(三對基因獨立遺傳)可產(chǎn)生的配子種類有2×2×1=4種,C正確。故選C。4.某同學在兩對相對性狀的模擬雜交實驗中用卡片進行了如圖所示的操作。下列敘述正確的是()A.操作①可模擬等位基因分離B.操作②模擬的是受精過程C.操作③模擬的是基因重組過程D.雌、雄卡片數(shù)應調(diào)整為完全相同【答案】A【解析】【分析】1、基因分離定律的實質(zhì):在雜合子的細胞中,位于一對同源染色體上的等位基因,具有一定的獨立性;生物體在進行減數(shù)分裂形成配子時,等位基因會隨著同源染色體的分開而分離,分別進入到兩個配子中,獨立地隨配子遺傳給后代。2、基因自由組合定律的實質(zhì)是:位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的;在減數(shù)分裂過程中,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合?!驹斀狻緼、操作①模擬的是等位基因的分離,即用于驗證分離定律,A正確;B、操作②模擬的是非等位基因的自由組合,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,B錯誤;C、操作③模擬的是受精作用過程,該過程中不會發(fā)生基因重組,C錯誤;D、由于雌雄配子數(shù)目不等,因此雌信封與雄信封卡片數(shù)可以不同,這不影響實驗結(jié)果,D錯誤。故選A。5.在減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半發(fā)生在()A.減數(shù)第一次分裂 B.減數(shù)第二次分裂C.減數(shù)分裂間期 D.減數(shù)分裂聯(lián)會時【答案】A【解析】【分析】減數(shù)分裂過程:(1)減數(shù)第一次分裂間期:染色體的復制;(2)減數(shù)第一次分裂:①前期:聯(lián)會,同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換;②中期:同源染色體成對的排列在赤道板上;③后期:同源染色體分離,非同源染色體自由組合;④末期:細胞質(zhì)分裂;(3)減數(shù)第二次分裂過程:①前期:核膜、核仁逐漸解體消失,出現(xiàn)紡錘體和染色體;②中期:染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰;③后期:著絲點(粒)分裂,姐妹染色單體分開成為染色體,并均勻地移向兩極;④末期:核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?!驹斀狻緼、減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目減半的原因是同源染色體分離,發(fā)生在減數(shù)第一次分裂完成時,因此,減數(shù)分裂過程中,染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一分裂,A正確;B、減數(shù)第二次分裂因為著絲點(粒)分裂,染色體先暫時加倍再均分到兩個子細胞,染色體沒有減半,B錯誤;C、減數(shù)分裂間期發(fā)生的主要是染色體復制,染色體數(shù)目不變,C錯誤;D、減數(shù)分裂聯(lián)會時期發(fā)生同源染色體配對,也沒有染色體減半的發(fā)生,D錯誤。故選A。6.下圖中屬于同源染色體(不考慮性染色體)的是()A.④⑤ B.③④ C.②③ D.①②【答案】A【解析】【分析】同源染色體是指性狀、大小一般相同,一條來自父方,一條來自父方的一對染色體?!驹斀狻客慈旧w是指性狀、大小一般相同,一條來自父方,一條來自父方的一對染色體,可以根據(jù)顏色判斷,由此可知,④⑤屬于同源染色體,A正確。故選A。7.下圖為摩爾根等人研究并繪出的果蠅X染色體上一些基因的位置示意圖,由圖分析,正確的是()A.所有生物都有X染色體B.說明基因在染色體上是線性排列C.紅寶石眼基因和白眼基因是一對等位基因D.朱紅眼基因和深紅眼基因的遺傳遵循自由組合定律【答案】B【解析】【分析】由圖可知,一條染色體上含有多個基因,且基因在染色體上呈線性排列;在同一條染色體上不同位置的基因互為非等位基因?!驹斀狻緼、X染色體是XY型性別決定生物染色體組中的一種特殊的性染色體,并不是所有的生物都有X染色體,如ZW型性別決定的生物不含有X染色體,A錯誤;B、分析題圖可知,基因在染色體上是線性排列,B正確;C、由圖可知,紅寶石眼基因和白眼基因位于同一條X染色體上不同位置,二者是非等位基因,C錯誤;D、朱紅眼基因和深紅眼基因在同一條染色體上,不遵循自由組合定律,D錯誤。故選B。8.下圖是某種伴X染色體遺傳病的家系圖,下列分析正確的是()A.該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病B.5號個體是純合子的概率為1/3C.7號個體的該遺傳病致病基因來源于1號個體D.若5號與6號再生一個孩子,女兒正常的概率為100%,兒子可能患該病【答案】D【解析】【分析】由題圖可知,該病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病。用B/b表示相關基因,1號個體基因型為XBY,2號個體的基因型為XBXb,4號個體的基因型為XbY?!驹斀狻緼、由家系圖可知:1號和2號正常,4號個體患病,無中生有為隱性,故該病是伴X染色體隱性遺傳病,A錯誤;B、假設用B/b表示相關基因,1號個體基因型為XBY,2號個體的基因型為XBXb,5號個體不患病,基因型為XBXB或XBXb,又7號為男患者,故5號個體的基因型為XBXb,是純合子的概率為0,B錯誤;C、7號個體的該遺傳病致病基因來源于5號個體,5號個體的致病基因來源于2號個體,C錯誤;D、若5號XBXb與6號XBY再生一個孩子,女兒均含有XB,正常的概率為100%,兒子基因型為XBY或XbY,有50%患病概率,D正確。故選D。9.某雙鏈DNA分子中,胞嘧啶占全部堿基的27%,則鳥嘌呤占全部堿基的()A.23% B.27% C.13.5% D.54%【答案】B【解析】【分析】DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu):(1)DNA分子是由兩條鏈組成的,這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu);(2)DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接,排列在外側(cè),構(gòu)成基本骨架,堿基排列在內(nèi)側(cè);(3)兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對,并且堿基配對有一定的規(guī)律:A與T配對,C與G配對?!驹斀狻侩p鏈DNA分子中,互補配對的堿基數(shù)目彼此相等,C與G配對,據(jù)題可知胞嘧啶(C)占全部堿基的27%,則鳥嘌呤(G)也占全部堿基的27%。故選B。10.在噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中,赫爾希和蔡斯利用了放射性同位素標記技術(shù),他們對T2噬菌體的DNA進行標記所用的同位素是()A.18O B.35S C.32P D.15N【答案】C【解析】【分析】噬菌體侵染細菌的實驗步驟:分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。【詳解】T2噬菌體由DNA和蛋白質(zhì)外殼組成,DNA的組成元素是C、H、O、N、P,蛋白質(zhì)的組成元素是C、H、O、N、S,故分別用32P、35S標記噬菌體的DNA和蛋白質(zhì),C正確。故選C。11.下圖是肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實驗圖解,其中細胞提取物是加熱致死的S型細菌破碎后去除絕大部分糖類、蛋白質(zhì)和脂質(zhì)制成的。下列敘述錯誤的是()A.實驗的設計思路是設法分別研究DNA和蛋白質(zhì)各自的作用B.該實驗在控制自變量的過程中利用了“加法原理”C.混合培養(yǎng)后4組的平板培養(yǎng)基上均會有R型細菌菌落D.該實驗可證明DNA是遺傳物質(zhì)【答案】B【解析】【分析】與常態(tài)相比,人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”;與常態(tài)相比,人為去除某種影響因素的稱為“減法原理”【詳解】AB、該實驗中,艾弗里將S型細菌的提取物分別加入蛋白酶、RNA酶和DNA酶,以除去相應的分子,分別研究它們各自的作用,所以在控制自變量的過程中利用了“減法原理”,A正確、B錯誤;C、混合培養(yǎng)后4組的平板培養(yǎng)基上均會有R型菌,但只有第④組不會出現(xiàn)S型菌落,C正確;D、該實驗可證明DNA是使R型細菌產(chǎn)生穩(wěn)定遺傳變化的物質(zhì),即DNA是遺傳物質(zhì),D正確。故選B。12.下列關于真核細胞DNA復制的敘述正確的是()A.方式為全保留復制B.過程需消耗能量C.只在細胞核內(nèi)進行D.需要RNA聚合酶【答案】B【解析】【分析】DNA復制過程為:(1)解旋:需要細胞提供能量,在解旋酶的作用下,兩條螺旋的雙鏈解開;(2)合成子鏈:以解開的每一段母鏈為模板,在DNA聚合酶等酶的作用下,利用游離的4種脫氧核苷酸為原料,按照堿基互補配對原則,合成與母鏈互補的子鏈;(3)形成子代DNA分子:延伸子鏈,母鏈和相應子鏈盤繞成雙螺旋結(jié)構(gòu)?!驹斀狻緼、DNA分子復制的方式是半保留復制,A錯誤;B、真核細胞DNA復制的過程需要消耗能量,通常由ATP直接提供,B正確;C、真核細胞DNA復制的場所主要是細胞核,此外在線粒體和葉綠體中也可進行,C錯誤;D、DNA分子復制時需要的酶是解旋酶和DNA聚合酶,RNA聚合酶催化轉(zhuǎn)錄過程,D錯誤。故選B。13.下列選項中,能正確表示染色體、堿基、基因和DNA之間結(jié)構(gòu)層次關系的是()A. B. C. D.【答案】A【解析】【分析】染色體、DNA、基因三者之間的關系為:DNA是染色體的主要成分,染色體是DNA的主要載體,基因是有遺傳效應的DNA片段,每個DNA分子上有許多個基因。DNA的基本單位是脫氧核苷酸,一分子脫氧核苷酸由一分子磷酸、一分子含氮堿基和一分子脫氧核糖組成。【詳解】染色體是細胞核中容易被堿性染料染成深色的物質(zhì),染色體是由DNA和蛋白質(zhì)兩種物質(zhì)組成,基因是有遺傳效應的DNA片段,組成DNA的基本單位是脫氧核苷酸,一分子脫氧核苷酸是由一分子磷酸、一分子含氮堿基和一分子的脫氧核糖組成,因此染色體、堿基、基因和染色體之間結(jié)構(gòu)層次關系是染色體>DNA>基因>堿基。故選A。14.起始密碼子位于()A.mRNA B.DNA C.tRNA D.rRNA【答案】A【解析】【分析】密碼子是指信使RNA分子中每相鄰的三個核苷酸編成一組,在蛋白質(zhì)合成時,代表某一種氨基酸的規(guī)律?!驹斀狻棵艽a子是指信使RNA分子中每相鄰的三個核苷酸編成一組,在蛋白質(zhì)合成時,代表某一種氨基酸的規(guī)律。起始密碼位于mRNA上,A正確。故選A。15.基因控制生物體性狀的方式有()①通過控制糖類的合成控制生物體的性狀②通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀③通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體的性狀④通過直接控制激素的合成來調(diào)節(jié)代謝過程,進而控制生物體的性狀A.①② B.①③ C.②③ D.③④【答案】C【解析】【分析】基因?qū)π誀畹目刂品绞剑孩倩蛲ㄟ^控制酶的合成來影響細胞代謝,進而間接控制生物的性狀,如白化病、豌豆的粒形;②基因通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀,如鐮刀型細胞貧血癥、囊性纖維病。【詳解】①基因不能通過控制糖類合成控制生物體,①錯誤;②基因能通過控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,②正確;③基因能通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物體性狀的性狀,③正確;④基因不能通過控制激素的合成控制生物體的性狀,④錯誤;綜上所述,②③正確,C正確。故選C。
16.下列有關表觀遺傳的敘述中,錯誤的是()A.生物體基因的堿基序列保持不變B.生物表觀遺傳中基因表達不會改變C.表觀遺傳在一定條件下可遺傳給后代D.蜂王和工蜂的異型分化是一種表觀遺傳現(xiàn)象【答案】B【解析】【分析】表觀遺傳是指生物體基因的堿基序列不變,而基因表達與表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象,即不依賴于DNA序列的基因表達狀態(tài)與表型的改變?!驹斀狻緼、表觀遺傳中生物體基因的堿基序列保持不變,但基因表達和表型發(fā)生了可遺傳的變化,A正確;B、生物表觀遺傳中基因表達發(fā)生可遺傳變化,B錯誤;C、表觀遺傳例如發(fā)生在生殖細胞中的DNA的甲基化可能遺傳給子代,而發(fā)生在體細胞中的DNA的甲基化不一定遺傳給子代,C正確;D、蜂王和工蜂都是由受精卵發(fā)育而來的,遺傳物質(zhì)相同,但形態(tài)、生理等不同,故蜂王和工蜂的異型分化是一種表觀遺傳現(xiàn)象,D正確。故選B17.某人因長期吸煙而患肺癌,下列有關癌細胞的敘述,錯誤的是()A.形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著變化B.具有無限增殖的特點C.細胞膜上糖蛋白等物質(zhì)減少D.抑癌基因突變?yōu)樵┗颉敬鸢浮緿【解析】【分析】1、癌細胞是指受到致癌因子的作用,細胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化,變成不受機體控制的、連續(xù)進行分裂的惡性增殖細胞。2、細胞癌變的原因包括外因和內(nèi)因,外因是各種致癌因子,內(nèi)因是原癌基因和抑癌基因發(fā)生基因突變。3、癌細胞的特征:能夠無限增殖;形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變;細胞表面發(fā)生變化,細胞膜的糖蛋白等物質(zhì)減少?!驹斀狻緼、癌細胞受到致癌因子的作用,細胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生變化,其形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生顯著改變,A正確;B、在適宜條件下,癌細胞能夠無限增殖,B正確;C、癌細胞的細胞膜上糖蛋白減少,細胞間的黏著性降低,易分散轉(zhuǎn)移,C正確;D、由于原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變,導致正常細胞變成癌細胞,所以癌細胞有原癌基因和抑癌基因,D錯誤。故選D。18.如圖表示同一正常生物個體的不同類型細胞中部分基因的表達情況,下列分析錯誤的是()A.一般來說,這5種細胞的核傳物質(zhì)相同B.這5種細胞中的RNA和蛋白質(zhì)種類不完全相同C.這5個基因中,控制合成核糖體蛋白的最可能是基因BD.這5種細胞中都有基因的表達,說明均已高度分化【答案】D【解析】【分析】分析題干和題圖:圖中有5種不同類型的細胞、5個不同的基因,由圖可知,同一基因可在不同細胞中表達,如基因a可在細胞1和細胞4中表達、基因D可在細胞2和細胞4中表達;同一細胞中可表達不同的基因,如細胞3中可表達基因B、基因c和基因E,不同的細胞中有相同的基因表達,如基因B在細胞1、2、3、4、5中都可表達,可見細胞中的基因是選擇性表達?!驹斀狻緼、同一個體的不同細胞都是由一個受精卵分裂分化得到的,則一般來說,這5種細胞的核傳物質(zhì)相同,A正確;B、由圖可知,5種細胞中既有相同的基因表達,也有不同的基因表達,因此這5種細胞中的RNA和蛋白質(zhì)種類不完全相同,B正確;C、每個細胞都含有核糖體,故這5個基因中只有基因B在5個細胞中都能表達,因此這5個基因中,控制合成核糖體蛋白的最可能是基因B,C正確;D、細胞無論是否發(fā)生分化,細胞中都有基因的表達,D錯誤。
故選D。19.基因突變能夠為生物進化提供原始材料。自然條件下,基因突變不具有的特點是()A.高頻性 B.不定向性 C.普遍性 D.隨機性【答案】A【解析】【分析】1、基因突變的特點:基因突變具有普遍性、低頻性、隨機性、不定向性、多害少利性。2、基因突變的意義:基因突變是新基因產(chǎn)生的途徑;基因突變能為生物進化提供原材料;基因突變是生物變異的根本來源?!驹斀狻炕蛲蛔兙哂衅毡樾?、低頻性、隨機性、不定向性、多害少利性,高頻性不是基因突變的特點,A正確。故選A。20.下圖是野生型果蠅的正常眼變異成棒眼和超棒眼的染色體片段示意圖(a、b、c表示不同片段)。該種變異類型屬于染色體變異中的()A.缺失 B.重復 C.易位 D.倒位【答案】B【解析】【分析】染色體變異包括染色體數(shù)目變異和染色體結(jié)構(gòu)變異,其中染色體結(jié)構(gòu)變異分為缺失(染色體片段的丟失,引起片段上所帶基因隨之丟失)、重復(染色體上增加了某個相同片段)、倒位(一個染色體上的某個片段的正常排列順序發(fā)生180°顛倒)、易位(染色體的某一片段移接到另一非同源染色體上)4種類型?!驹斀狻糠治鰣D示可知,與正常眼相比,棒眼的該染色體上b片段重復了一個,超棒眼的該染色體上b片段重復了兩個,因此棒眼和超棒眼的變異類型屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的重復,即染色體上增加了某個相同片段,B正確。故選B。21.某興趣小組在進行“調(diào)查人類的遺傳病”課題研究時,不正確的做法是()A.通常要進行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計,調(diào)查群體要足夠大B.調(diào)查內(nèi)容最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病C.對遺傳病患者的家族進行調(diào)查和統(tǒng)計,并計算遺傳病的發(fā)病率D.對患者的家系進行分析和討論,如顯隱性的推斷、預防等【答案】C【解析】【分析】調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率:調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。調(diào)查統(tǒng)計某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應在人群中隨機抽樣調(diào)查,然后用統(tǒng)計學方法進行計算?!驹斀狻緼、通常要進行分組協(xié)作和結(jié)果匯總統(tǒng)計,調(diào)查群體要足夠大,以保證調(diào)查和統(tǒng)計結(jié)果的準確性,A正確;B、調(diào)查時,最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病,如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等,B正確;C、調(diào)查統(tǒng)計某種遺傳病在人群中的發(fā)病率應在人群中隨機抽樣調(diào)查,然后用統(tǒng)計學方法進行計算,C錯誤;D、調(diào)查遺傳病的遺傳方式時,對患者的家系進行分析和討論,如顯隱性的推斷、預防等,D正確。故選C。22.在一個種群中基因型RR的個體占20%,Rr的個體占60%,則R基因的頻率是()A.20% B.40% C.50% D.80%【答案】C【解析】【分析】基因頻率及基因型頻率:(1)在種群中一對等位基因的頻率之和等于1,基因型頻率之和也等于1;(2)一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率?!驹斀狻坑蒖R、Rr和rr三種基因型的個體組成,其中RR占20%、Rr占60%,則rr占20%,則R基因的頻率=20%+1/260%=50%,C正確。故選C。23.下圖為利用純合高(D)抗病(E)小麥和純合(d)染病(e)小麥快速培育純合矮稈抗病小麥(ddEE)的示意圖,下列有關敘述不正確的是()A.圖中進行①過程的目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起B(yǎng).②過程中發(fā)生了非同源染色體的自由組合C.④過程的實施中通常需要用一定濃度的秋水仙素處理D.該育種過程主要生物學原理是基因突變【答案】D【解析】【分析】據(jù)圖可知,①過程為具有相對性狀的親本雜交,其主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起;②過程為減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程,發(fā)生了非同源染色體的自由組合;③過程為花藥離體培養(yǎng)過程,依據(jù)的主要生物學原理是植物細胞的全能性;實施④過程通常用一定濃度的秋水仙素使染色體數(shù)目加倍?!驹斀狻緼、圖中①表示雜交過程,主要目的是讓控制不同優(yōu)良性狀的基因組合到一起,A正確;B、②是減數(shù)分裂過程,由于非同源染色體的自由組合,形成了四種類型的配子,B正確;C、④過程可用一定濃度的秋水仙素或者低溫誘導使染色體數(shù)目加倍,C正確;D、該育種過程包括雜交育種和單倍體育種,故主要生物學原理是基因重組和染色體數(shù)目變異,D錯誤。故選D。24.唐氏綜合征(又稱21三體綜合征)是由染色體異常導致的出生缺陷,下圖是活產(chǎn)嬰兒唐氏綜合征發(fā)病率與母親年齡的關系。下列關于唐氏綜合征的表述錯誤的是()A.患者有明顯的智能障礙、特殊面容B.患者體細胞中有三個染色體組C.此圖中母親年齡越大生出患者的概率越大D.產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患唐氏綜合征【答案】B【解析】【分析】唐氏綜合征,即21-三體綜合征,是小兒最為常見的由常染色體數(shù)目異常所導致的出生缺陷類疾病?!驹斀狻緼、唐氏綜合征,即21-三體綜合征,由于多了一條21號染色體而導致的疾病,有明顯的智能障礙、特殊面容,A正確;B、唐氏綜合征,即21-三體綜合征,患者體細胞中有三條21號染色體,即體細胞中多了一條21號染色體而導致的疾病,不含三個染色體組,B錯誤;C、由圖可知,活產(chǎn)嬰兒唐氏綜合征發(fā)病率與母親年齡有關,母親生育年齡越大,尤其是40歲以后,子女患該病的概率明顯增加,C正確;D、唐氏綜合征是染色體異常遺傳病,通過產(chǎn)前診斷可初步確定胎兒是否患唐氏綜合征,D正確;故選B。25.英國某地尺蛾的體色有淺色和黑色,該性狀由一對等位基因控制。研究發(fā)現(xiàn)由于工業(yè)污染,工業(yè)區(qū)的樺尺蛾種群中,黑色個體明顯比淺色多。而在污染之前,該地區(qū)的樺尺蛾則以淺色為主。人們將這種現(xiàn)象稱為“工業(yè)黑化”。下列敘述錯誤的是()A.工業(yè)污染導致樺尺蛾發(fā)生定向變異B.污染之后樺尺蛾種群中黑色基因頻率逐漸增加C.樺尺蛾的這種“工業(yè)黑化”現(xiàn)象是自然選擇的結(jié)果D.樺尺蛾種群中全部個體所含有的全部基因構(gòu)成了該種群的基因庫【答案】A【解析】【分析】以自然選擇學說為核心的現(xiàn)代生物進化理論:適應是自然選擇的結(jié)果;種群是生物進化的基本單位;突變和基因重組提供進化的原材料,自然選擇導致種群基因頻率的定向改變,進而通過隔離形成新的物種;生物進化的過程實際上是生物與生物、生物與無機環(huán)境協(xié)同進化的過程;生物多樣性是協(xié)同進化的結(jié)果?!驹斀狻緼、變異是不定向的,A錯誤;B、污染之后樺尺蛾種群中,黑色個體生存率高于淺色個體,黑色基因頻率逐漸增加,B正確;C、樺尺蛾在自然條件下產(chǎn)生變異,其后代有淺色和黑色。污染前樺尺蛾所處的環(huán)境顏色是淺色的,淺色是一種不易被敵害發(fā)現(xiàn)的保護色;工業(yè)污染后使環(huán)境顏色變深,淺色體色就與環(huán)境顏色形成了反差,成了易被敵害發(fā)現(xiàn)的體色,而黑色體色這時反而成了保護色,不易被敵害發(fā)現(xiàn).因此造成這種變化的原因是自然選擇,即外界環(huán)境的顏色對樺尺蛾的體色作出了選擇,故這種“工業(yè)黑化”現(xiàn)象是自然選擇的結(jié)果,C正確;D、種群的基因庫是指一個種群中全部個體所含有的全部基因。樺尺蛾種群的基因庫是指樺尺蛾種群中全部個體所含有的全部基因,D正確。故選A。26.下圖是關于現(xiàn)代生物進化理論的概念圖,下列分析錯誤的是()A.①表示自然選擇B.②表示基因頻率改變C.④表示地理隔離D.⑤表示生態(tài)系統(tǒng)多樣性【答案】C【解析】【分析】種群是生物進化的基本單位,生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變。突變和基因重組,自然選擇及隔離是物種形成過程的三個基本環(huán)節(jié),通過它們的綜合作用,種群產(chǎn)生分化,最終導致新物種形成,在這個過程中,突變和基因重組產(chǎn)生生物進化的原材料,自然選擇使種群的基因頻率定向改變并決定生物進化的方向,隔離是新物種形成的必要條件。圖示中,①表示自然選擇,②表示種群基因頻率的改變,③表示地理隔離,④表示生殖隔離,⑤表示生態(tài)系統(tǒng)多樣性。【詳解】A、能引起基因頻率改變的因素有突變和基因重組、自然選擇,故①表示自然選擇,A正確;B、生物進化的實質(zhì)是種群基因頻率的改變,故②表示種群基因頻率的改變,B正確;C、生殖隔離是新物種形成的必要條件,故④表示生殖隔離,C錯誤;D、生物多樣性包括遺傳多樣性、物種多樣性和生態(tài)系統(tǒng)多樣性,故⑤表示生態(tài)系統(tǒng)多樣性,D正確。故選C。27.豌豆的高莖和矮莖是一對相對性狀,這對相對性狀由等位基因D、d控制。下表是利用高莖豌豆和矮莖豌豆進行雜交的遺傳實驗結(jié)果。請回答下列問題:組合親本表現(xiàn)型F1的表型和植株數(shù)目高莖矮莖一高莖×矮莖403408二高莖×矮莖8050三高莖×高莖1235410(1)基因D和d的遺傳遵循__________________定律。(2)從組合_______或者組合_______可以判斷出_______是顯性性狀。(3)組合三的F1顯性類型植株中,理論上純合子占___________。若取組合一中的F1矮莖植株與組合三中的F1高莖植株雜交,后代出現(xiàn)矮莖植株的概率為___________?!敬鸢浮浚?)分離(2)①.二②.三③.高莖(3)①.1/3②.1/3【解析】【分析】分析表格:已知豌豆的高莖(D)和矮莖(d)是一對相對性狀,組合一后代表型之比為1:1,屬于測交,則親本的基因型為Dd×dd;組合二后代均為高莖,說明親本的基因型為DD×dd;組合三后代的表型之比為3:1,說明親本均為雜合子,基因型均為Dd?!拘?詳解】豌豆的高莖與矮莖是一對相對性狀,該相對性狀由一對等位基因D和d控制,基因D和d的在減數(shù)分裂形成配子時彼此分離,分別進入不同的配子中,遺傳遵循基因的分離定律?!拘?詳解】組合二中,高莖與矮莖雜交,后代全為高莖,則高莖是顯性性狀,矮莖是隱性性狀;組合三中,高莖與高莖雜交,后代有高莖和矮莖,出現(xiàn)性狀分離,性狀分離比約為3:1,則矮莖為隱性性狀。【小問3詳解】組合三中親本均為雜合子,基因型均為Dd,F(xiàn)1基因型及比例為1DD:2Dd:1dd,F(xiàn)1顯性類型植株中,理論上純合子占1/3。組合一中,F(xiàn)1矮莖植株的基因型為dd,組合三中的F1高莖植株的基因型為1/3DD或2/3Dd,若取組合一中的F1矮莖植株與組合三中的F1高莖植株雜交,后代出現(xiàn)矮莖植株dd的概率為2/3×1/2=1/3。28.下面是某果蠅的精原細胞減數(shù)分裂產(chǎn)生精細胞的示意圖,其中圖Ⅳ細胞中只表示了部分染色體的情況,請回答。(1)圖Ⅰ細胞中有_______個染色體,有_______個染色體組。(2)圖Ⅰ細胞的核DNA數(shù)是圖Ⅲ每個精細胞核DNA數(shù)的________倍。(3)圖Ⅳ細胞的名稱是____________,處于__________________期。(4)一個圖Ⅰ細胞減數(shù)分裂可產(chǎn)生_________種精子(不考慮變異)?!敬鸢浮浚?)①.8②.2(2)2(3)①.初級精母細胞②.減數(shù)第一次分裂后期(4)2【解析】【分析】果蠅屬于二倍體生物,體內(nèi)8條染色體(三對常染色體和一對性染色體)。根據(jù)題意和圖示分析可知,圖Ⅰ細胞為精原細胞,①表示減數(shù)第一次分裂過程,②表示減數(shù)第二次分裂過程,圖Ⅲ中的a、b、c、d為四個精細胞,圖Ⅳ細胞中含有同源染色體,且同源染色體分離,因此處于減數(shù)第一次分裂后期?!拘?詳解】圖Ⅰ細胞為精原細胞,和體細胞染色體數(shù)目相同,果蠅體細胞中8條染色體,兩個染色體組,因此圖Ⅰ細胞中有8個染色體,有2個染色體組?!拘?詳解】圖Ⅰ細胞為精原細胞,核DNA數(shù)是8個,圖Ⅲ每個精細胞核DNA數(shù)為4個,因此圖Ⅰ細胞的核DNA數(shù)是圖Ⅲ每個精細胞核DNA數(shù)的2倍。【小問3詳解】圖Ⅳ細胞中含有同源染色體,且同源染色體分離,因此處于減數(shù)第一次分裂后期,細胞名稱為初級精母細胞?!拘?詳解】不考慮變異,圖Ⅰ細胞中兩對常染色體上各有一對等位基因,隨同源染色體的分離而分離,形成四個精子,其中包含兩種精子(RW、rw或Rw、rW)?!军c睛】本題結(jié)合精子形成過程圖,考查減數(shù)分裂的相關知識,要求考生識記減數(shù)分裂不同時期的特點,掌握精子形成過程,能準確判斷圖中各過程和細胞的名稱。29.如圖表示發(fā)生在真核細胞內(nèi)的兩個生理過
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 南充職業(yè)技術(shù)學院《通信仿真》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 江西中醫(yī)藥高等??茖W?!渡唐穼W概論》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 山東政法學院《消防管理學》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 林芝地區(qū)林芝縣2025年五下數(shù)學期末質(zhì)量檢測模擬試題含答案
- 徐州醫(yī)科大學《行星際飛行軌道理論》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 河南省洛陽市伊川縣市級名校2025年初三下學期(期末)考試英語試題含答案
- 云南省玉溪市江川縣2025年三下數(shù)學期末教學質(zhì)量檢測模擬試題含解析
- 天津城市職業(yè)學院《地理信息服務含實驗》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 山西財經(jīng)大學《西醫(yī)外科學醫(yī)學免疫學與病原生物學》2023-2024學年第二學期期末試卷
- 吉林省重點達標名校2024-2025學年初三下學期9月摸底化學試題含解析
- FZ/T 73023-2006抗菌針織品
- 2023年初中數(shù)學競賽試題中國教育學會中學數(shù)學教學專業(yè)委員會數(shù)學周報杯
- 公共藝術(shù)說課比賽一等獎作品《國之瑰寶-京劇》說課件
- 配電10KV工程施工方案
- 幕墻工程驗收質(zhì)量規(guī)范
- 人工智能導論-課件-第2章知識圖譜
- 小學科學蘇教三年級下冊3單元聲音的奧秘《聲音的傳播》教學設計
- 惡心嘔吐PPT精品課件
- 防汛物資臺賬參考模板范本
- 電力電纜狀態(tài)檢修實施細則
- 病媒生物監(jiān)測記錄表
評論
0/150
提交評論