2023年醫(yī)技類-理化檢驗(yàn)技術(shù)(副高)考試歷年高頻考點(diǎn)試題參考版帶答案

2023年醫(yī)技類-理化檢驗(yàn)技術(shù)(副高)考試歷年高頻考點(diǎn)試題參考版專家答案（圖片大小可自由調(diào)整）第1卷一.綜合考核題庫(共90題)1.下列說法中錯(cuò)誤的是A、氧化劑得到電子，化合價(jià)降低，具有氧化性B、氧化劑得到電子，化合價(jià)降低，具有還原性C、氧化劑失去電子，化合價(jià)降低，具有氧化性D、氧化劑失去電子，化合價(jià)升高，具有還原性E、氧化劑得到電子，化合價(jià)升高，具有氧化性2.空氣中苯、甲苯、二甲苯的活性炭管采樣氣相色譜法分析，選用CS溶劑解吸，對CS的要求為A、市售分析純試劑可直接使用B、市售分析純試劑酸化后可使用C、市售分析純試劑需經(jīng)純化后無干擾峰時(shí)方可使用D、市售分析純試劑水洗后可使用E、市售分析純試劑蒸餾后可使用3.采用酸性高錳酸鉀滴定法測定耗氧量時(shí)，唯一能夠用來維持酸度的酸是A、鹽酸B、硝酸C、硫酸D、磷酸E、過氯酸4.為了防止尿樣的腐敗，通常1L尿液中加入氯仿A、<1mlB、1～2mlC、2～3mlD、3～4mlE、4～5ml5.用離子選擇性電極法測定空氣中氟化物時(shí)，為消除干擾，通常將測試溶液的pH控制在5～6之間，干擾物主要是指A、鋁B、鐵C、OHD、硅酸鹽E、鉛6.國標(biāo)法規(guī)定測定味精中的氨基酸成分有兩種方法，第一種方法是A、酸滴定法B、酸度計(jì)法C、氧化還原法D、中和法E、旋光計(jì)法7.面粉中加入的適量過氧化苯甲酰是A、防腐劑B、氧化漂白劑C、甜味劑D、著色劑E、乳化劑8.用鉻酸鋇分光光度法(熱法)測定硫酸鹽時(shí)，如何消除碳酸鹽的干擾A、加鹽酸煮沸B、加入氯化鋇C、加入氫氧化鎂D、加入氫氧化鈣E、加入鈣氨溶液9.GB/T5009收載內(nèi)容為A、食品衛(wèi)生檢驗(yàn)方法(微生物部分)B、食品衛(wèi)生檢驗(yàn)方法(理化部分)C、衛(wèi)生限量標(biāo)準(zhǔn)D、保健食品檢驗(yàn)與技術(shù)規(guī)范E、食品安全性毒理學(xué)評價(jià)程序10.食品粉碎后，在中性洗滌劑和淀粉酶的作用下，可溶性成分被過濾除去，不被消化和溶解的殘?jiān)鼮锳、纖維素B、半纖維素C、膳食纖維D、果膠E、粗纖維11.在強(qiáng)堿性溶液中，鎘離子與雙硫腙生成的雙硫腙鎘絡(luò)合物的顏色是A、紫紅色B、橙色C、綠色D、紅色E、藍(lán)綠12.已知A氣體含量為80%時(shí)，其峰高為100mm，現(xiàn)加入一個(gè)等體積待測樣品，得到峰高為70mm，使用單點(diǎn)校正法可知該樣品中A氣體的體積百分含量是A、70%B、56%C、80%D、41.20%E、條件不足13.在強(qiáng)酸強(qiáng)堿滴定中，溶液的濃度愈稀，則A、突躍愈小，可任意選擇指示劑B、突躍愈小，可供選擇的指示劑愈少C、突躍愈小，可供選擇的指示劑愈多D、突躍愈大，可供選擇的指示劑愈少E、突躍愈大，可供選擇的指示劑愈多14.共沉淀是分離技術(shù)之一，在下列各項(xiàng)中，不屬于無機(jī)共沉淀劑的是A、氫氧化鐵B、銨鹽C、硫化物D、二硫腙E、氫氧化鎂15.人體血液的pH總是維持在7.35～7.45。這是由于A、人體內(nèi)含有大量水分B、血液中的HCO和HCO起緩沖作用C、血液中含有一定量的NaD、血液中含有一定量的OE、血液中含有一定量的紅細(xì)胞16.在弱氨溶液中的氰化物（KCN或NaCN）是很好的掩蔽劑，許多金屬的氰絡(luò)合物要比雙硫腙絡(luò)合物穩(wěn)定。氰化物絡(luò)合的金屬是A、CdB、PbC、BiD、FeE、Ti17.測定生活飲用水中的氯仿、四氯化碳等有機(jī)鹵化物，國標(biāo)法規(guī)定用氣相色譜法，須采用的檢測器是A、電子捕獲檢測器B、火焰光度檢測器C、熱導(dǎo)檢測器D、氫火焰離子化檢測器E、氮磷檢測器18.優(yōu)級純、分析純、化學(xué)純試劑的瓶簽顏色依次為A、綠色、紅色、藍(lán)色B、紅色、綠色、藍(lán)色C、藍(lán)色、綠色、紅色D、綠色、藍(lán)色、紅色E、紅色、藍(lán)色、綠色19.按《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（1999年12月），新開發(fā)的祛斑類化妝品在投放市場前，為評價(jià)其安全性，必須進(jìn)行的理化檢驗(yàn)包含A、pH、苯酚、氫醌B、氫醌、性激素、汞C、汞、甲醛、pHD、苯酚、氫醌、性激素E、性激素、汞、甲醛20.用硝酸汞滴定法測定水樣中氯化物時(shí)，滴定終點(diǎn)的顏色為A、淡紫色B、淡黃色C、深藍(lán)色D、白色E、橙色21.暗視野顯微鏡使用的載玻片厚度不得超過A、1.0mmB、1.5mmC、2.0mmD、2.5mmE、1.7mm22.與壞血病發(fā)生密切相關(guān)的是A、維生素BB、維生素CC、維生素ED、煙酸E、維生素D23.下列溶劑可作為反相鍵合相色譜的極性改性劑的是A、正己烷B、乙腈C、氯仿D、水E、丙酮24.酚試劑分光光度法測定甲醛，下列說法正確的是A、是特異性反應(yīng)，其他脂肪醛無干擾B、不是特異性反應(yīng)，其他脂肪醛都有類似反應(yīng)，但靈敏度比較低C、不是特異性反應(yīng)，乙醛有干擾，其他脂肪醛不干擾D、不是特異性反應(yīng)，丙醛有干擾，其他醛不影響測定E、不是特異性反應(yīng)，乙醛和丙醛有干擾，其他醛不影響測定25.我國法定計(jì)量單位中，電流的基本單位的符號是A、mAB、nAC、TD、IE、A26.在臨床細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)中，血清凝集試驗(yàn)主要用于A、鑒別病原菌的科、種、型B、鑒別病原菌的屬、型、亞型C、病原學(xué)確診D、血清學(xué)診斷E、鑒別病原菌的屬、種、型27.用溶液吸收法采集硫化氫時(shí)，采樣要在1h內(nèi)完成，其原因是A、方法靈敏度高不需要長時(shí)間采樣B、硫化氫濃度高不需要長時(shí)間采樣C、硫化氫易氧化，采樣時(shí)間不能長D、在同樣時(shí)間內(nèi)可以多采幾個(gè)樣E、吸收液采樣容量小，時(shí)間長會(huì)漏出28.實(shí)驗(yàn)證明雌性動(dòng)物缺乏維生素E時(shí)不會(huì)引起A、卵巢衰亡B、胎盤萎縮C、早期流產(chǎn)D、不育癥E、胃腸出血29.欲測定血鉛，需采集1ml血樣，通常采集A、中指血B、耳垂血C、靜脈血D、動(dòng)脈血E、任何一種均可30.二硫腙法測定空氣中鉛，在單色法中，作為過量二硫腙的洗脫液的溶液是A、KCN-NHB、氯仿C、NaOH-NHD、NaOH-EDTA-2NaE、四氯化碳31.陰離子合成洗滌劑在水中受微生物作用,可發(fā)生生物降解，因此水樣采集后的測定條件要求A、室溫保存，24h內(nèi)B、4℃保存，3d內(nèi)C、4℃保存，1周內(nèi)D、4℃保存，12d內(nèi)E、4℃保存，24h內(nèi)32.符合光的吸收定律的分光光度計(jì)的條件是A、較濃的溶液B、較稀的溶液C、各種濃度的溶液D、10%濃度的溶液E、5%～10%濃度的溶液33.我國測定血鉛的標(biāo)準(zhǔn)方法是A、中子活化法B、火焰原子吸收光譜法C、發(fā)射光譜法D、石墨爐原子吸收光譜法E、雙硫腙分光光度法34.用動(dòng)態(tài)配氣方法將已知濃度為0.1%的濃氣以0.1L/min的流量與稀釋氣混合，稀釋氣流量為1.0L/min，稀釋后的濃度是多少A、0.01%B、0.05%C、0.001%D、0.009%E、0.005%35.固體廢棄物按危害狀況可分為有毒有害廢棄物和一般廢棄物，請補(bǔ)充完善有毒有害廢棄物的定義。有毒有害廢棄物是具有腐蝕性、反應(yīng)性、有毒性、傳染性和爆炸性及什么性質(zhì)之一的廢棄物A、放射性；B、易燃性C、吸入毒性D、浸出毒性E、水生生物毒性36.我國頒布的職業(yè)衛(wèi)生空氣中有害物質(zhì)的允許濃度，使用的單位是A、ppmB、mg/LC、mg/mD、%E、μg/m37.火焰原子吸收光譜法測定含有磷酸鹽的污水中的鈣，為防止干擾，應(yīng)加入A、氯化銨B、乙二酸C、氯化鑭D、EDTAE、8-羰基喹啉38.感官檢查不合格的產(chǎn)品，是否需要進(jìn)行理化檢查A、進(jìn)行B、不進(jìn)行，直接判為不合格產(chǎn)品C、可以進(jìn)行，也可以不進(jìn)行D、必須進(jìn)行理化檢查E、換樣品后，重新檢查39.在工作場所空氣檢測中，通用的溶劑解吸型活性炭管分前后兩段，一般情況下，前后兩段分別裝有的活性炭的量為A、50mg,100mgB、100mg,50mgC、150mg,100mgD、75mg,50mgE、200mg,100mg40.在下列干燥劑中，不可以作為氯氣的干燥劑的是A、濃硫酸B、堿石灰（NaOH和CaO的混合物）C、硅膠（網(wǎng)狀多孔的SiO）D、磷酐(PO)E、無水氯化鈣41.硝酸汞滴定法測定水樣中氯化物，屬于下列哪種滴定法A、酸堿滴定法B、氧化還原滴定法C、電位滴定法D、絡(luò)合滴定法E、沉淀滴定法42.有毒有害廢棄物是具有腐蝕性、反應(yīng)性、有毒性、傳染性和爆炸性及某種性質(zhì)之一的廢棄物。這里的“某種性質(zhì)”是指A、放射性B、浸出毒性C、易燃性D、水生生物毒性E、吸入毒性43.測定食品中的硒，消化處理至終點(diǎn)冷卻后，為使六價(jià)硒還原成四價(jià)硒，需要加入以下哪種物質(zhì)后繼續(xù)加熱A、硫酸B、鹽酸C、硝酸D、氰溴酸E、高氯酸44.測定高錳酸鉀指數(shù)時(shí)，每消耗1mmol/LKMnO相當(dāng)于耗氧毫克數(shù)A、40B、8C、16D、32E、445.《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)法》采用下列哪種方法制備測酚用的純水A、加硫酸至酸性后進(jìn)行蒸餾B、加高錳酸鉀及硫酸至酸性后進(jìn)行蒸餾C、加氫氧化鈉至pH12以上進(jìn)行蒸餾D、加高錳酸鉀及硝酸至酸性后進(jìn)行蒸餾E、加硝酸至酸性后進(jìn)行蒸餾46.有關(guān)Klenow片段的描述，正確的是()A、它是由DNA聚合酶I被裂解而形成的大片段B、具有5'→3'聚合酶活性C、具有3'→5'外切酶活性D、用于cDNA克隆中的第二股鏈合成E、DNA序列分析中常用酶47.裝有微孔濾膜的采樣夾用來采集下列哪一種化合物A、鉛煙B、一氧化碳C、苯系物D、二氧化硫E、氧化氮48.從經(jīng)過充分混勻的原始樣品中分一部分作為檢驗(yàn)用的樣品稱之為A、平均樣品B、原始樣品C、代表性樣品D、送檢樣品E、待檢樣品49.如何了解垃圾堆肥肥料質(zhì)量的好壞A、測定速效氮含量B、測定全氮含量C、測定氨氮含量D、測定有機(jī)碳含量E、測定全氮、速效氮和全磷、鉀含量50.在加熱的條件下，最不穩(wěn)定的維生素是A、泛酸B、尼克酸C、膽堿D、維生素BE、維生素C51.柱溫對氣相色譜法有顯著的影響，下列描述錯(cuò)誤的是A、降低柱溫可提高選擇性B、提高柱溫可提高方法靈敏度、分離度、柱效率C、降低柱溫會(huì)使保留值增加，延長分析時(shí)間D、提高柱溫可使得保留值減少E、提高柱溫可降低選擇性52.采用全血測定時(shí)，采血時(shí)應(yīng)加入一定量的抗凝劑。采集1ml血時(shí)，通常加入肝素A、0.01～0.05mgB、0.01～0.02mgC、0.1～0.2mgD、0.5～1.0mgE、1.0～2.0mg53.用液體吸收法采集二氧化硫時(shí)，用四氯汞鈉作吸收液，而不用水或稀堿的原因是A、二氧化硫在水中溶解度小B、二氧化硫與稀堿形成距硫酸鹽易分解C、四氯汞鈉與二氧化硫迅速生成不揮發(fā)的絡(luò)合物，防止二氧化硫采樣過程被氧化D、汞是二氧化硫與鹽酸副玫瑰苯胺反應(yīng)的催化劑E、四氯汞鈉不改變?nèi)芤簆H54.用皂膜流量計(jì)校準(zhǔn)流量時(shí)，為減少測量誤差，皂膜通過兩刻度線的時(shí)間不能太短，一般要A、10s以上B、5s以下C、10s以下D、5～10sE、2～5s55.雙硫腙法測定空氣中的鉛，加入的鹽酸羥胺所起作用是A、氧化劑B、掩蔽劑C、絡(luò)合劑D、還原劑E、顯色劑56.氟離子選擇電極測試時(shí)，為了求得氟離子活度與濃度之差有一固定值(使氟離子的活度系數(shù)為一常數(shù))，起主要作用的是離子強(qiáng)度緩沖液中的A、氫氧化鈉B、氯化鈉C、冰醋酸D、檸檬酸鈉E、冰醋酸和氫氧化鈉57.水質(zhì)分析的一般檢驗(yàn)項(xiàng)目中的物理指標(biāo)共有4項(xiàng)，不包括A、溫度B、總硬度C、色度D、渾濁度E、臭和味58.熒光法測定食物中的維生素C時(shí)，加入偏磷酸的作用不包括A、抑制維生素C氧化酶B、避免Cu的干擾C、沉淀蛋白D、穩(wěn)定維生素CE、加快反應(yīng)速度59.凱氏定氮法測定蛋白質(zhì)的一般換算因子為A、6B、6.5C、6.25D、5.6E、5.960.采樣前，濾膜質(zhì)量為0.1000g，以30L/min流速采集10min，稱量后濾膜質(zhì)量為0.1010g，計(jì)算得空氣中粉塵濃度為(不必?fù)Q算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)A、3.333mg/mB、3.33mg/mC、3.34mg/mD、3.30mg/mE、3.3mg/m61.進(jìn)行食品理化檢驗(yàn)和營養(yǎng)成分分析時(shí)，不同食品的采樣方法有所不同，對車、船散裝或糧倉堆放的大量固體食品，其采樣方法應(yīng)為A、表面十點(diǎn)采樣B、兩層五點(diǎn)采樣C、三層五點(diǎn)采樣D、中層三點(diǎn)采樣E、底層三點(diǎn)采樣62.用活性炭采集空氣中苯，以0.2L/min(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)的流量采樣10min，然后用1ml二硫化碳解吸，測得苯含量為0.02mg/ml，計(jì)算空氣中苯濃度A、5mg/mB、8mg/mC、10mg/mD、15mg/mE、20mg/m63.在職業(yè)衛(wèi)生《工作場所有害物質(zhì)采樣規(guī)范GBZ.159-2004》中，標(biāo)準(zhǔn)采樣體積的條件是指A、氣溫20℃，大氣壓101.3kPaB、氣溫10℃，大氣壓110.3kPaC、氣溫10℃，大氣壓101.3kPaD、氣溫0℃，大氣壓110.3kPaE、氣溫0℃，大氣壓103.1kPa64.用作標(biāo)定滴定溶液濃度的試劑，其純度應(yīng)為A、化學(xué)純B、分析純C、實(shí)驗(yàn)試劑D、光譜純E、基準(zhǔn)級或優(yōu)級純65.電位選擇系數(shù)是離子選擇電極的重要參數(shù)之一，其值一般為A、≥1B、1C、>lD、<1E、接近于166.渾濁度的結(jié)果可在測定時(shí)直接比較讀取，然后乘以稀釋倍數(shù)。不同渾濁度范圍的讀數(shù)精度要求不同，讀數(shù)精度不符合要求的是A、渾濁度范圍2～10NTU;讀數(shù)精度2NTUB、渾濁度范圍10～100NTU；讀數(shù)精度5NTUC、渾濁度范圍100～400NTU；讀數(shù)精度10NTUD、渾濁度范圍400～700NTU；讀數(shù)精度50NTUE、渾濁度范圍700NTU以上；讀數(shù)精度100NTU67.測定尿液中汞時(shí)，樣品中應(yīng)加什么試劑，以利樣品保存A、硫酸B、氫氧化鈉C、乙酸D、碳酸鈉E、氯化鈉68.從2004年4月至2005年3月，在某制鞋廠，每個(gè)月用無泵型采樣器檢測工作場所空氣中苯和甲苯的濃度，同時(shí)采集有代表性工人的血樣和尿樣，測定苯和甲苯的代謝物等指標(biāo)。這一過程屬于A、環(huán)境監(jiān)測和生物監(jiān)測B、環(huán)境監(jiān)測和生物材料檢測C、環(huán)境監(jiān)測和健康監(jiān)護(hù)D、環(huán)境檢測和生物檢測E、生物監(jiān)測和健康監(jiān)護(hù)69.關(guān)于食品中水分的說法，不正確的是A、水分的多少直接影響食品的感官性狀B、水分的多少直接影響保存期的長短C、水分過高有利于細(xì)菌生長繁殖D、水分過高導(dǎo)致營養(yǎng)成分的分解E、水分含量多有利于控制污染，保護(hù)食品70.以下哪種因素對固體吸附劑采樣管的最大采樣體積無影響A、固體吸附劑的性質(zhì)B、氣溫C、空氣中污染物的濃度D、采樣流速E、氣體的密度71.雙硫腙比色法測定食品中的鋅，操作正確的是A、在pH8.3的條件下鋅離子與雙硫腙反應(yīng)B、用三氯甲烷做萃取劑C、用氨水抑制氧化物的干擾D、加硫代硫酸鈉掩蔽銅、汞、鉛等離子干擾E、鋅與雙硫腙形成的配合物的最大吸收波長是213.8nm72.欲分離一系列非極性化合物，色譜柱固定相要選擇A、非極性固定相B、弱極性固定相C、極性固定相D、強(qiáng)極性固定相E、氫鍵型固定相73.室內(nèi)空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中所涉及的物理指標(biāo)不包括A、溫度B、相對濕度C、氣壓D、風(fēng)速E、新風(fēng)量74.用硝酸銀滴定法，以鉻酸鉀作指示劑，測水中氯化物時(shí)，水樣pH的范圍應(yīng)是A、7～10B、2～4C、12以上D、10～12E、4～675.測定化妝品中汞時(shí)，消解液中加入鹽酸羥胺的目的是A、增加汞離子在消解液中的穩(wěn)定性B、消除消解液中還原性物質(zhì)的干擾C、緩和氯化亞錫對汞離子的還原作用，防止汞快速逸出影響測定值D、消除消解液中氧化性物質(zhì)的干擾E、協(xié)同氯化亞錫對汞離子的還原作用，縮短汞的出峰時(shí)間，增加峰高以增加方法靈敏度76.用濾膜稱量法檢測粉塵濃度時(shí)，定點(diǎn)檢測粉塵使用的分析天平，其感量應(yīng)為A、0.000001gB、0.001gC、0.01gD、0.01mgE、0.1mg77.《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》中規(guī)定的砷的測定方法是A、新銀鹽分光光度法B、氫化物原子吸收法C、原子熒光法D、二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法E、砷斑法78.維生素B又稱A、硫胺素B、尼克酸C、核黃素D、吡哆醇E、鈷氨素79.樣品預(yù)處理的干灰化法通常是A、在300～400℃下灰化B、在400～500℃下灰化C、在500～600℃下灰化D、在600～700℃下灰化E、在700～800℃下灰化80.與中樞神經(jīng)系統(tǒng)損害關(guān)系密切的物質(zhì)是A、碘B、氟C、硒D、甲基汞E、鎘81.在國標(biāo)法中，維生素A的測定采用高效液相色譜18C反相柱分離，紫外檢測器檢測，采用的定量方法是A、外標(biāo)法B、內(nèi)標(biāo)法C、標(biāo)準(zhǔn)加入法D、歸一化法E、以上都不對82.對標(biāo)準(zhǔn)曲線的描述中，錯(cuò)誤的是A、標(biāo)準(zhǔn)系列不按照樣品預(yù)處理步驟操作，直接進(jìn)行測定所繪制的曲線B、標(biāo)準(zhǔn)系列完全按照樣品的操作步驟進(jìn)行處理和測定所繪制的曲線C、待測物質(zhì)的濃度或量與相應(yīng)的測量儀器的響應(yīng)值的關(guān)系曲線D、待測物質(zhì)的濃度或量與相應(yīng)的測量儀器的響應(yīng)量或指示量之間的定量關(guān)系E、標(biāo)準(zhǔn)曲線是用于定量測定的83.AgSO的飽和溶液為2.5×10mol/L，則其溶度積值為A、6.25×10B、1.6×10C、6.25×10D、1.25×10E、1.25×1084.采用雙硫腙分光光度法測定食品中鉛時(shí)，器皿需要用何種溶液浸泡A、稀鹽酸B、稀硝酸C、蒸餾水D、無鉛蒸餾水E、稀硫酸85.常用浸漬試劑濾料采集空氣中哪種狀態(tài)的污染物A、單純顆粒物B、化學(xué)惰性顆粒物C、惰性氣體D、顆粒物與蒸氣共存E、永久性氣體86.在測定水樣中氟化物時(shí)，下列不常用的方法是A、離子色譜法B、茜素鋯比色法C、離子選擇電極法D、氟試劑分光光度法E、對磺基苯偶氮變色酸鋯分光光度法87.硫酸-硝酸消化食品樣品過程中，要維持定量的硝酸是A、使樣品灰化B、縮短消化時(shí)間C、避免發(fā)生炭化還原金屬D、除去干擾雜質(zhì)E、為了消化完全88.用凱氏定氮儀測定食品中的蛋白質(zhì)含量時(shí)，加入的氫氧化鈉應(yīng)該充足，否則會(huì)A、使測定結(jié)果偏高B、使測定結(jié)果偏低C、影響操作D、容易形成炭粒E、有機(jī)物分解不完全89.氣相色譜法可檢測的樣品是A、僅能檢測氣體標(biāo)本B、僅能檢測液體標(biāo)本C、僅能檢測固體標(biāo)本D、氣體、液體、固體標(biāo)本均能檢測E、氣體、液體、固體標(biāo)本均不能檢測90.減壓干燥法測定食品中的水分不適用于下列哪類食品A、高溫易氧化的食品B、水分揮發(fā)慢的食品C、含水分少揮發(fā)快的食品D、高溫易分解的食品E、含水分多的食品第1卷參考答案一.綜合考核題庫1