簡(jiǎn)歷不是克隆出來(lái)的

PAGEPAGE1簡(jiǎn)歷不是克隆出來(lái)的第一篇：簡(jiǎn)歷不是克隆出來(lái)的首先，克隆簡(jiǎn)歷的行為也說(shuō)明你不夠誠(chéng)實(shí)。現(xiàn)在職場(chǎng)上十分講究誠(chéng)信，如果你在簡(jiǎn)歷上就欺騙了對(duì)方，對(duì)方一旦發(fā)現(xiàn)，能做的也只能是讓你出局。其次，它不能完全展示你自己的才能。簡(jiǎn)歷的格式、內(nèi)容都是別人設(shè)計(jì)的，并不一定適合自己，要從自己的特點(diǎn)出發(fā)，從各個(gè)方面將自己的能力、才華全面展現(xiàn)出來(lái)。最后，面貌雷同的簡(jiǎn)歷容易淹沒(méi)在大量的求職簡(jiǎn)歷中。要做到脫穎而出，首先就要將簡(jiǎn)歷設(shè)計(jì)得與眾不同，任何一位招聘者都會(huì)對(duì)別出心裁的簡(jiǎn)歷感到“眼前一亮”。曾經(jīng)一位女生就將簡(jiǎn)歷設(shè)計(jì)成了一份精美的小禮品，結(jié)果這份簡(jiǎn)歷不但被招聘方細(xì)細(xì)品味，而且這位女生的細(xì)心、聰慧等優(yōu)點(diǎn)也得到了賞識(shí)，最后求職成功。因此，簡(jiǎn)歷模板、他人的簡(jiǎn)歷只可以用來(lái)參考，而不可以簡(jiǎn)單的“克隆”。如果你不善于設(shè)計(jì)，只要將自己的優(yōu)點(diǎn)和不足實(shí)事求是地表明就可以了。要知道，只有樸實(shí)無(wú)華才能夠打動(dòng)別人。如果你是一位設(shè)計(jì)能手，那就用足夠的時(shí)間，從形式到內(nèi)容把簡(jiǎn)歷設(shè)計(jì)得落落大方，不落窠臼，但是千萬(wàn)不能花里胡哨，那樣招聘方會(huì)認(rèn)為你不夠踏實(shí)，只注重于形式。在制作簡(jiǎn)歷前，一定要從這樣幾個(gè)方面考慮：這份簡(jiǎn)歷是否真實(shí)？這份簡(jiǎn)歷是否和別人的雷同？這樣設(shè)計(jì)能否充分展示自己？如果自己是招聘方，是否會(huì)關(guān)注這份簡(jiǎn)歷？這樣用心制作出來(lái)的簡(jiǎn)歷，定會(huì)助你走向成功。第二篇：讓你的簡(jiǎn)歷“跳”出來(lái)很多人花費(fèi)心血精心制作出個(gè)人簡(jiǎn)歷，但投出去的簡(jiǎn)歷像投進(jìn)茫茫大海的石子，聽(tīng)不到半點(diǎn)回音，這是為什么呢？簡(jiǎn)歷上顯示的跳槽經(jīng)歷太多簡(jiǎn)歷中如果出現(xiàn)太頻繁的跳槽經(jīng)歷，或者每份工作的在職時(shí)間太短（三年以下為“短”），除非有非常充分的理由或者每個(gè)新東家都是如微軟、ge等級(jí)別的大公司，否則hr會(huì)嚴(yán)重質(zhì)疑求職者的穩(wěn)定性。解決方法：對(duì)自己的事業(yè)要有職業(yè)規(guī)劃，盡量不要用跳槽來(lái)解決事業(yè)不順利的問(wèn)題。在簡(jiǎn)歷上只寫與職位有關(guān)的經(jīng)歷，對(duì)職業(yè)的空白期要有合理的解釋。簡(jiǎn)歷內(nèi)容與職位要求不匹配簡(jiǎn)歷對(duì)之前所從事的工作的實(shí)質(zhì)內(nèi)容過(guò)于輕描淡寫，一筆帶過(guò)，讓人無(wú)法了解求職者干過(guò)哪些工作，具備什么技能，無(wú)從判斷求職者合格與否。又或者職位招的是人力資源部助理，簡(jiǎn)歷顯示的是項(xiàng)目經(jīng)理的工作經(jīng)歷；做財(cái)務(wù)的，去申請(qǐng)做文秘；做技術(shù)的申請(qǐng)做市場(chǎng)，基本上成功率極低。解決方法：1.認(rèn)真讀懂招聘要求，并將自己的經(jīng)歷中與該職位相對(duì)應(yīng)的部分在簡(jiǎn)歷上顯示，多余的東西一概不提。2.把招聘廣告里的職位要求直接復(fù)制到簡(jiǎn)歷上，更改一些字眼并展開(kāi)具體的論述即可。當(dāng)然，如果你的實(shí)際能力與該職位匹配度不高的話，那就不要勉強(qiáng)了。郵件采用了附件形式很多hr的電腦系統(tǒng)都裝有反病毒和反垃圾郵件的系統(tǒng)設(shè)置，而郵件里的附件最容易成為傳播病毒和垃圾郵件的載體，所以帶附件的郵件很容易被攔截。另一個(gè)原因是附件也增加了hr的閱讀時(shí)間。對(duì)于每天要閱讀堆積成山的簡(jiǎn)歷的hr們，每讀一份簡(jiǎn)歷都要打開(kāi)附件等待下載，是一件非常痛苦的事情。解決方法：把簡(jiǎn)歷直接copy（復(fù)制）到郵件的正文里，排好版，選好適當(dāng)?shù)淖煮w以后再發(fā)。使用了群發(fā)功能這樣做的后果是各個(gè)公司的hr都能看到你投遞其他公司的情況，他們會(huì)感覺(jué)到不被尊重和你的求職行為缺乏誠(chéng)意。解決方法：要用郵件一對(duì)一地發(fā)。為了提高發(fā)郵件的效率，有個(gè)更好的方法就是利用foxmail里的“模板”功能。這個(gè)功能允許每個(gè)使用者建立不同的模板。求職者可以針對(duì)不同的工作崗位，先寫好不同版本的簡(jiǎn)歷，然后建立成模板。做好設(shè)置以后，每個(gè)模板的簡(jiǎn)歷內(nèi)容可以自動(dòng)顯示在每一封新郵件上。這樣可以輕松地針對(duì)不同的招聘職位發(fā)送具有針對(duì)性的簡(jiǎn)歷。第三篇：克隆論文動(dòng)物克隆技術(shù)及其面臨的問(wèn)題摘要：隨著生命科學(xué)時(shí)代的到來(lái)，基因研究已經(jīng)取得了巨大的進(jìn)展，克隆技術(shù)特別是人的克隆技術(shù)作為基因研究的重要組成部分，愈來(lái)愈引起社會(huì)各界的廣泛關(guān)注?？寺〖夹g(shù)作為人類的創(chuàng)造性活動(dòng)，有其產(chǎn)生和存在的合理性。克隆包含這動(dòng)物、植物克隆等方面，動(dòng)物克隆技術(shù)在畜牧業(yè)生產(chǎn)、醫(yī)藥生產(chǎn)和疾病治療、生物學(xué)基礎(chǔ)理論研究、野生珍稀瀕危動(dòng)物的拯救和保護(hù),以及動(dòng)物轉(zhuǎn)基因工程等諸多領(lǐng)域蘊(yùn)藏巨大的應(yīng)用潛力。通過(guò)科學(xué)研究者近十年的努力,哺乳動(dòng)物的克隆技術(shù)在農(nóng)業(yè)和生物制藥等方面取得了劃時(shí)代的進(jìn)步,展示了克隆技術(shù)的巨大應(yīng)用價(jià)值和廣闊的發(fā)展前景。但克隆技術(shù)目前仍存在一些問(wèn)題,如克隆技術(shù)對(duì)社會(huì)的影響。人類克隆技術(shù)的進(jìn)步為人類帶來(lái)的利益是巨大的,因而它的發(fā)展是難以阻止的。應(yīng)對(duì)人類克隆技術(shù)帶來(lái)的巨大挑戰(zhàn),生命倫理學(xué)不僅要隨著技術(shù)的進(jìn)步提出新的實(shí)踐規(guī)范,同時(shí)也要做好道德哲學(xué)革命的準(zhǔn)備。在技術(shù)進(jìn)步和倫理發(fā)展互動(dòng)的視野中,“能做”與“該做”的問(wèn)題實(shí)際上是一個(gè)“該怎么做”的問(wèn)題。禁止生殖性克隆,發(fā)展治療性克隆是當(dāng)前最正確的一種選擇。關(guān)鍵詞：動(dòng)物克隆技術(shù)；Abstract:Withtheeraoflifesciences,geneticresearchhasmadegreatprogress,cloningtechnology,especiallyhumancloningtechnologyasanimportantcomponentofgeneticresearch,moreandmorearousedextensiveattention.Cloningofhumancreativeactivity,ashasitsemergenceandexistenceofthereasonable.Clonecontainingtheanimal,plantcloningtwoaspectsofanimalcloningtechnologyinanimalproduction,pharmaceuticalproductionanddiseasetreatment,biologicalbasisoftheoreticalresearch,rareandendangeredwildliferescueandprotectionofanimalsandanimalgeneticengineeringandotherfieldswhichpossessesalargepotentialapplications.Throughtheeffortsofscientificresearchersinrecentyears,mammaliancloningtechnologyinagricultureandbio-pharmaceuticalandotherepoch-makingprogresshasbeenmade,demonstratingthetremendousvalueofcloningtechnologyandbroadprospectsfordevelopment.Butcloningtechnologyisstillsomeproblems,suchastheimpactofcloningtechnologyonsociety.Theprogressofhumancloningforhumanbenefitsareenormous,andsoitsdevelopmentisdifficulttoprevent.Responsetotheenormoushumancloningchallenges,bioethicsnotonlywithadvancesintechnologymakethenewpracticenorms,butalsogoodpreparationfortherevolutionofmoralphilosophy.Technologicaladvancesandethicaldevelopmentintheinteractivefieldofvision,“cando”and“todo”questionisactuallya“howtodo”issue.Banonreproductivecloning,thedevelopmentoftherapeuticcloningisthemostcorrectoption.Keywords:animalcloningtechnology;influence1、克隆技術(shù)：“克隆”(clone)，即無(wú)性繁殖系(asexualreproduction)。無(wú)性繁殖的手段有多種，包括孤雌生殖、卵裂球的分離與培養(yǎng)、胚胎切割和細(xì)胞核移植等。而產(chǎn)生克隆動(dòng)物的方法則稱之為動(dòng)物克隆技術(shù)。在《中國(guó)大百科全書(shū)·生物學(xué)卷》中，對(duì)“克隆”的解釋是:克隆又稱無(wú)性繁殖細(xì)胞系和無(wú)性繁殖系,是一個(gè)細(xì)胞或個(gè)體以無(wú)性方式重復(fù)分裂或繁殖所產(chǎn)生的一群細(xì)胞或一群個(gè)體,在不發(fā)生突變的情況下,具有完全相同的遺傳結(jié)構(gòu)。同整個(gè)生物界的進(jìn)程一樣,克隆技術(shù)也是由低級(jí)到高級(jí)、由簡(jiǎn)單到復(fù)雜不斷發(fā)展和進(jìn)步的。它由單個(gè)細(xì)胞獲得2個(gè)以上細(xì)胞、細(xì)胞群或生物體,發(fā)展到生物體內(nèi)部的生物大分子的自我復(fù)制,在DNA復(fù)制酶的作用下,DNA分子可以復(fù)制生成兩個(gè)一模一樣的DNA分子。所以,克隆技術(shù)從細(xì)胞到分子、從植物到動(dòng)物不斷向前發(fā)展,特別是高等哺乳動(dòng)物的克隆成功,標(biāo)志著生命高科技水平已經(jīng)進(jìn)入一個(gè)嶄新的階段。動(dòng)物克隆技術(shù)是通過(guò)顯微操作技術(shù)把細(xì)胞核(供體)移人去除遺傳物質(zhì)的成熟卵母細(xì)胞(受體)中，細(xì)胞核在移人的細(xì)胞質(zhì)的支持下，發(fā)生發(fā)育程序重編(reprogramming)，形成重組胚，使得核質(zhì)重組體與正常受精卵一樣，經(jīng)細(xì)胞分裂、分化、并在母體內(nèi)發(fā)育成一個(gè)新的動(dòng)物個(gè)體稱為細(xì)胞核移植技術(shù)。在高等哺乳動(dòng)物中，細(xì)胞核移植技術(shù)是生產(chǎn)克隆動(dòng)物最為有效的克隆技術(shù)，因此，動(dòng)物克隆技術(shù)實(shí)際上是指細(xì)胞核移植技術(shù)。2、動(dòng)物克隆技術(shù)的進(jìn)程：1938年,國(guó)外就有人提出用成年動(dòng)物的細(xì)胞核植入卵子法克隆哺乳動(dòng)物的設(shè)想。1960年和1962年,英國(guó)牛津大學(xué)的科學(xué)家先后用非洲一種有爪的蟾蜍(非洲蟾蜍)進(jìn)行克隆實(shí)驗(yàn)。1978年,我國(guó)著名科學(xué)家童第周成功地進(jìn)行了克隆黑斑蛙的實(shí)驗(yàn),他將黑斑蛙的紅細(xì)胞核移入了事先去除了核的黑斑蛙的卵中,這種換核卵發(fā)育成了黑斑蛙的蝌蚪。1979年春,中國(guó)科學(xué)院武漢水生物研究所的科學(xué)家,用鯽魚(yú)囊胚期的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),最后走卵孵出魚(yú)苗。在成功克隆出了鯽魚(yú)后,他們進(jìn)行了用鯉魚(yú)胚胎細(xì)胞核取代鯽魚(yú)卵細(xì)胞核的的實(shí)驗(yàn),最終培育出了長(zhǎng)有“胡須”的“鯉鯽魚(yú)”。兩棲類動(dòng)物和魚(yú)類克隆成功后,科學(xué)家們開(kāi)始了克隆哺乳動(dòng)物的實(shí)驗(yàn)研究。美國(guó)和瑞典的科學(xué)家率先從灰色小鼠的胚胎細(xì)胞中取出細(xì)胞核,取代黑色小鼠受精卵細(xì)胞核,在試管中培養(yǎng)，然后再植入白色小鼠的子宮內(nèi),經(jīng)過(guò)多次實(shí)驗(yàn),最終白色小鼠生下3只小灰鼠。1984年,斯蒂思·威拉德森用胚胎細(xì)胞克隆出了一只羊,這是第一例得到證實(shí)的克隆哺乳動(dòng)物。1996年,第一例用成年哺乳動(dòng)物體細(xì)胞克隆出的哺乳動(dòng)物個(gè)體-克隆羊多莉出世,開(kāi)創(chuàng)了體細(xì)胞繁殖哺乳動(dòng)物的成功先例。20XX年5月28日,世界上第一例真正的自體克隆動(dòng)物—不用代孕母親母體自身繁育自己的體細(xì)胞克隆體的克隆動(dòng)物誕生,這匹健康克隆馬的出世,是世界上首例哺乳動(dòng)物生下自己的克隆體。20XX年8月,中國(guó)科學(xué)家在世界上首次采用克隆技術(shù)培育出含人、兔DNA混合物胚胎。20XX年9月,美國(guó)克隆技術(shù)專家扎沃斯宣布他已克隆出了含人、牛DNA的混合胚胎。人與動(dòng)物DNA混合胚胎的培育成功,為克服人類細(xì)胞染色體在克隆的“核移植”過(guò)程中常會(huì)出現(xiàn)的破壞和紊亂現(xiàn)象邁出了重要的一步。據(jù)提前出版的美國(guó)《連線》雜志披露,美國(guó)先進(jìn)細(xì)胞技術(shù)公司的蘭扎等人在不久前成功克隆了含16個(gè)細(xì)胞的人類早期胚胎,可以植入子宮繁殖后代。3、克隆的應(yīng)用：動(dòng)物克隆技術(shù)已展示出廣闊的應(yīng)用前景,概括起來(lái)大致有以下四個(gè)方面:(1)動(dòng)物克隆技術(shù)用于畜牡業(yè)生產(chǎn);(2)生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物;(3)生產(chǎn)人胚胎干細(xì)胞用于細(xì)胞和組織替代療法;(4)復(fù)制瀕危的動(dòng)物物種,保存和傳播動(dòng)物物種資源。（5）克隆技術(shù)與轉(zhuǎn)基因技術(shù)結(jié)合（6）神克隆菌。3.1動(dòng)物克隆技術(shù)用于畜牡業(yè)生產(chǎn)：利用優(yōu)良動(dòng)物品種的體細(xì)胞作核供體克隆動(dòng)物，大大縮短育、種年限，加速動(dòng)物育種的進(jìn)程。在動(dòng)物雜種優(yōu)勢(shì)利用方面，可增強(qiáng)選育的種畜性狀穩(wěn)定，提高育種效率。3.2生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因動(dòng)物：轉(zhuǎn)基因動(dòng)物研究是動(dòng)物生物工程領(lǐng)域中最誘人和最有發(fā)展前景的課題之一,轉(zhuǎn)基因動(dòng)物可作為醫(yī)用器官移植的供體、生物反應(yīng)器,以及用于家畜遺傳改良,創(chuàng)建疾病實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ偷?。體細(xì)胞克隆的成功為轉(zhuǎn)基因動(dòng)物生產(chǎn)掀起一場(chǎng)新的革命,動(dòng)物體細(xì)胞克隆技術(shù)為迅速放大轉(zhuǎn)基因動(dòng)物所產(chǎn)生的種質(zhì)創(chuàng)新效果提供了技術(shù)可能。當(dāng)今動(dòng)物克隆技術(shù)最重要的應(yīng)用方向之一,就是高附加值轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物的研究開(kāi)發(fā)。3.3生產(chǎn)人胚胎干細(xì)胞用于細(xì)胞和組織替代療法：在體細(xì)胞克隆動(dòng)物成功率低的情況下,利用ES細(xì)胞(embryonicstemcells)進(jìn)行克隆可以增加成功率，因?yàn)镋S是具有形成所有成年細(xì)胞類型潛力的全能干細(xì)胞?？茖W(xué)家們一直試圖誘導(dǎo)各種干細(xì)胞定向分化為特定的組織類型,來(lái)替代那些受損的體內(nèi)組織,比如把產(chǎn)生胰島素的細(xì)胞植入糖尿病患者體內(nèi)。因此Wakayama等用小鼠ES系細(xì)胞作核供體獲得核移植小鼠,Mueller等用長(zhǎng)期培養(yǎng)的PGCS(primordialgermcells)克隆獲得一頭公牛,Iwasaki等用牛ES細(xì)胞和四倍體胚胎聚合的嵌合體獲得小牛,Amano等用小鼠ES細(xì)胞作核供體獲得后代。通過(guò)克隆動(dòng)物的胚胎干細(xì)胞作異源移植,可以解決人類移植器官供求矛盾。利用克隆技術(shù)對(duì)人類細(xì)胞和組織進(jìn)行治療。用ES細(xì)胞定向分化作為種子細(xì)胞,將解決所用胚胎和卵母細(xì)胞來(lái)源困難和倫理問(wèn)題。現(xiàn)已從小鼠體細(xì)胞克隆胚胎中獲得了35株ES細(xì)胞系,這為獲得ES細(xì)胞提供了可行的辦法。這種核移植法的最終目的是用于干細(xì)胞治療,而非得到克隆個(gè)體,科學(xué)家們稱之為“治療克隆”。3.4復(fù)制瀕危的動(dòng)物物種,保存和傳播動(dòng)物物種資源：克隆技術(shù)在搶救瀕危珍稀物種、保護(hù)生物多樣性方面可發(fā)揮重要作用。以瀕危稀有動(dòng)物的體細(xì)胞為供核細(xì)胞進(jìn)行種間核移植，可以解決對(duì)瀕危稀有動(dòng)物卵母細(xì)胞成熟不夠、卵母細(xì)胞數(shù)量不足等問(wèn)題。陳大元等,Lanza等和Vogel等在這些領(lǐng)域做出了艱苦卓絕的工作，受到廣泛的關(guān)注。3.5克隆技術(shù)與轉(zhuǎn)基因技術(shù)結(jié)合：體細(xì)胞核移植技術(shù)和轉(zhuǎn)基因技術(shù)的結(jié)合將對(duì)解決人類器官移植來(lái)源、醫(yī)藥生產(chǎn)和疾病治療、生物學(xué)基礎(chǔ)理論研究等具有非常重要的意義。目前,用基因打靶技術(shù)篩選出陽(yáng)性細(xì)胞作供核體進(jìn)行核移植,得到轉(zhuǎn)基因動(dòng)物。核移植可以通過(guò)鑒別核供體的核型而預(yù)先得知轉(zhuǎn)基因動(dòng)物的性別,可選擇性地制備雌性的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物,有利于在母乳中表達(dá)外源基因。Schnieke等獲得了表達(dá)治療人血友病的凝血因子IX轉(zhuǎn)基因克隆綿羊“波利”(Polly),Cibelli等獲得染色體上整合了外源基因β-半乳糖苷酶的轉(zhuǎn)基因牛,Baguisi等獲得了轉(zhuǎn)基因山羊,McCreath等成功獲得了第一只定點(diǎn)整合外源基因的克隆綿羊,Lai等研究成功敲除α-1,3-半乳糖苷轉(zhuǎn)移酶基因的克隆豬,成勇等獲得了轉(zhuǎn)基因山羊,龔國(guó)春等成功獲得了轉(zhuǎn)基因牛囊胚和轉(zhuǎn)基因克隆牛等。3.6神克隆菌：寄生菌(神克隆菌)是一種“以菌吃菌”來(lái)解決循環(huán)水的腐漿問(wèn)題。造紙閉路循環(huán)系統(tǒng),水體富營(yíng)養(yǎng)化程度高,微生物生長(zhǎng)易產(chǎn)生腐漿、陰離子垃圾及管道腐蝕等問(wèn)題。本項(xiàng)目從大自然中分離出有害致病菌的天敵噬菌蛭弧菌,利用分子生物學(xué)手段與方法進(jìn)行“基因鑒定”,培育出適應(yīng)造紙水環(huán)境的寄生菌(噬菌蛭弧菌),再同紅平紅球菌、硅酸鹽芽孢桿菌等非寄生菌進(jìn)行復(fù)配成復(fù)合微生態(tài)制劑-神克隆菌。至今在國(guó)內(nèi)外未見(jiàn)有將噬菌蛭弧菌應(yīng)用到造紙領(lǐng)域。神克隆菌是以寄生菌和非寄生菌復(fù)配的復(fù)合微生態(tài)制劑,該菌既能防治造紙腐漿,又能凈化水質(zhì)。神克隆菌中的噬菌蛭弧菌具有噬菌體的作用機(jī)制,能吞噬多種有害細(xì)菌,替代常規(guī)化學(xué)消毒劑防止腐漿、減少管道壁粘泥的作用,又有常規(guī)活菌對(duì)循環(huán)水進(jìn)行生態(tài)修復(fù)的功能。如圖1、圖2。而現(xiàn)有微生態(tài)制劑為非寄生性活菌,只能分解有機(jī)物,不能吞噬有害細(xì)菌,并易產(chǎn)生腐漿。圖1神克隆菌圖2神克隆菌吞噬大腸桿菌4、克隆技術(shù)面臨的問(wèn)題：盡管動(dòng)物克隆技術(shù)有著廣泛的應(yīng)用前景,但離產(chǎn)業(yè)化尚有很大距離。動(dòng)物克隆技術(shù)作為一個(gè)新興的研究領(lǐng)域,雖然在理論和技術(shù)上都還不完善，同時(shí)他還對(duì)社會(huì)有著一定的影響。在技術(shù)上面動(dòng)物克隆技術(shù)有著：（1）克隆效率太低,克隆動(dòng)物早衰嚴(yán)重；（2）端粒問(wèn)題；（3）重新編程的問(wèn)題；（4）基因印跡機(jī)理不清；（5）克隆技術(shù)條件。還有就是社會(huì)倫理上存在的問(wèn)題也是相當(dāng)嚴(yán)重的。4.1克隆效率太低,克隆動(dòng)物早衰嚴(yán)重：克隆動(dòng)物健康問(wèn)題很多,世界各地的克隆動(dòng)物流產(chǎn)、夭折、畸形現(xiàn)象都非常嚴(yán)重。核移植總體效率低,一般僅為1%~6%。這可能與供體核移入受體胞質(zhì)后的重塑有關(guān)。供體核發(fā)生去甲基化、去乙?；榷喾N變化,在核重塑過(guò)程中基因表達(dá)異常都可能導(dǎo)致克隆效率降低。這說(shuō)明應(yīng)進(jìn)一步明確供核基因組的甲基化和乙?；c核移植胚胎發(fā)育的作用機(jī)制?？寺?dòng)物效率低與核移植胚胎細(xì)胞內(nèi)的染色體異常、胚胎細(xì)胞凋亡、胚胎早期死亡、流產(chǎn)、胎盤發(fā)育異常有關(guān)。重組胚胎的形態(tài)、發(fā)育潛能與胚胎細(xì)胞凋亡,囊胚的內(nèi)細(xì)胞團(tuán)之間,內(nèi)細(xì)胞團(tuán)同滋養(yǎng)層細(xì)胞之間的關(guān)系與細(xì)胞數(shù)量的比例之間關(guān)系及發(fā)育機(jī)制需進(jìn)一步深入研究。染色體異常與核移植胚胎的妊娠失敗和克隆動(dòng)物的先天性畸形之間的關(guān)系尚不清楚?？寺?dòng)物早衰、存活率低現(xiàn)象是當(dāng)今核移植技術(shù)的最大缺陷。而以成年體細(xì)胞核作核供體問(wèn)題尤為嚴(yán)重。它突出表現(xiàn)為:孕期流產(chǎn)率高,圍產(chǎn)期死亡率高,新生仔畜體重較重及出生后對(duì)環(huán)境適應(yīng)性較差,出生后發(fā)病率高和畸形率高。這可能與核移植技術(shù)程序有關(guān),對(duì)細(xì)胞膜和細(xì)胞超顯微結(jié)構(gòu)產(chǎn)生了機(jī)械和電擊損傷以及一些物質(zhì)對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生的化學(xué)毒害作用,這些機(jī)理需進(jìn)一步研究。4.2端粒問(wèn)題：在正常生理?xiàng)l件下的體細(xì)胞隨著分裂次數(shù)的增加,端粒會(huì)逐漸縮短?？寺⊙颉岸嗬颉奔?xì)胞端粒較短,可能影響其壽命。據(jù)Shiels等報(bào)道克隆羊端粒較同年羊的短。Tian等報(bào)道以牛胎兒成纖維細(xì)胞作供體的核移植后代端粒比對(duì)照組長(zhǎng)。Miyashita等報(bào)道克隆個(gè)體間端粒長(zhǎng)度差異顯著。Xu等的研究表明克隆動(dòng)物端粒長(zhǎng)度可以恢復(fù)。Lanza等報(bào)道體細(xì)胞克隆牛實(shí)驗(yàn)過(guò)程逆轉(zhuǎn)了供體母牛體細(xì)胞的老化,端粒長(zhǎng)度反而增加,克隆牛壽命延長(zhǎng)。Kubota等指出,克隆胚胎流產(chǎn)不是端粒長(zhǎng)短造成的。這一系列的研究結(jié)果表明,克隆后代端粒長(zhǎng)度有差別。端粒長(zhǎng)度可能不是造成克隆動(dòng)物高死亡率的原因。在胚胎發(fā)育過(guò)程中的端粒機(jī)制還有待進(jìn)一步深入研究。4.3重新編程的問(wèn)題：重新編程的機(jī)制不明,缺乏基礎(chǔ)理論支撐。有些學(xué)者認(rèn)為卵母細(xì)胞內(nèi)有重編程因子存在,也有學(xué)者認(rèn)為,MPF(maturationpromotingfactor)和有絲分裂原激活蛋白激酶(mitogen-activatedproteinkinase,MAPK)的活性與重編程沒(méi)有直接調(diào)控關(guān)系。重編程程度尚不足以支持著床后胚胎的發(fā)育,需進(jìn)一步探索核移植后重編程對(duì)克隆成功的影響因素。最近的研究表明,重編程可能在核移植后的早期就已經(jīng)啟動(dòng),隨著胚胎發(fā)育逐步深入會(huì)造成發(fā)育阻斷或抑制,對(duì)不同階段胚胎發(fā)育所需的最佳環(huán)境培養(yǎng)的深入研究有助于闡明重編程機(jī)制。研究表明核移植后細(xì)胞核激活與早期胚胎原核發(fā)育類似,但基因組重新編程的機(jī)制詳細(xì)信息尚不清楚。其中,MPF、核膜破裂(nuclearenvelopebreakdown,NEBD)和早熟染色體凝集(prematurechromosomecondensation,PCC)在基因組重編過(guò)程中的作用還需明確。4.4基因印跡機(jī)理不清：基因印跡(imprinting)是同源染色體上基因表達(dá)活性不同的遺傳現(xiàn)象?；蛴≯E現(xiàn)象在哺乳動(dòng)物的發(fā)育過(guò)程中普遍存在,它與胚胎的生長(zhǎng)發(fā)育和胎盤功能等都有關(guān)系。有研究表明被檢測(cè)的核移植胚胎基因表達(dá)不正常,也有報(bào)道核移植胚胎均有幾百個(gè)非印跡基因表達(dá)異常。印跡基因異常表達(dá)是造成克隆動(dòng)物不正常的原因。由此看來(lái),合子前不完全重新編程影響著印跡基因和大多數(shù)非印跡基因的表達(dá),從而導(dǎo)致克隆動(dòng)物異常?；蛴≯E對(duì)核移植后基因組重新編程的影響不明確?；蛴≯E與動(dòng)物克隆技術(shù)的成功及關(guān)系值得深入研究?？寺?dòng)物種屬及其細(xì)胞的差異,不同種屬動(dòng)物的克隆難易不同,其中的原因目前人們還不清楚。4.5克隆技術(shù)條件：動(dòng)物克隆研究已在理論基礎(chǔ)、技術(shù)優(yōu)化及實(shí)際應(yīng)用等方面取得很大進(jìn)展,但該技術(shù)目前還很不完善,克隆機(jī)理性的相關(guān)理論研究還很薄弱。另外,克隆胚胎與正常胚胎發(fā)育有何異同;胚胎細(xì)胞超顯微結(jié)構(gòu)及其功能等;線粒體與核移植胚胎發(fā)育的關(guān)系;細(xì)胞核移植的克隆動(dòng)物在發(fā)育生物學(xué)中的一些基礎(chǔ)問(wèn)題,如細(xì)胞核質(zhì)關(guān)系、細(xì)胞核發(fā)育全能性和多能性等,對(duì)這些問(wèn)題的深入研究,將有助于加深人們對(duì)動(dòng)物胚胎發(fā)育過(guò)程中分子機(jī)制的認(rèn)識(shí)。動(dòng)物克隆技術(shù)的不斷完善,還需要分子遺傳學(xué)、細(xì)胞學(xué)、發(fā)育生物學(xué)等相關(guān)基礎(chǔ)學(xué)科的進(jìn)一步研究和發(fā)展。因此,要提高動(dòng)物克隆的成功率尚需不懈的努力。4.6社會(huì)倫理：克隆技術(shù)的迅速發(fā)展得益于人體胚胎干細(xì)胞的發(fā)現(xiàn)，利用這種細(xì)胞有可能在體外培育出與提供細(xì)胞的病人遺傳特征完全相同的細(xì)胞、組織或器官，例如骨髓、腦細(xì)胞、心肌，甚至肝、腎等，它們可被用于治療白血病、帕金森氏癥、心臟病和器官衰竭等疾病，這將同時(shí)解決器官移植中的排異反應(yīng)和供體器官嚴(yán)重缺乏難題。正確運(yùn)用克隆技術(shù)，可以為人類帶來(lái)許多好處，如可終止癌癥的擴(kuò)散，檢測(cè)胎兒的遺傳缺陷，治療神經(jīng)系統(tǒng)的損傷，可以發(fā)展治療習(xí)慣性流產(chǎn)的方法及新的避孕技術(shù)，提高妊娠成功率，可以得到更多的用于治療的干細(xì)胞，為制造能移植于人體的動(dòng)物器官開(kāi)辟了前景，促進(jìn)了遺傳學(xué)的發(fā)展等?？寺〖夹g(shù)被濫用則可產(chǎn)生可怕的后果，如克隆技術(shù)能減少遺傳變異，通過(guò)克隆產(chǎn)生的個(gè)體具有同樣的遺傳基因和同樣的疾病敏感性，一種疾病就可以毀滅整個(gè)由克隆產(chǎn)生的群體，干擾了自然進(jìn)化過(guò)程，而生物多樣性正是自然可持續(xù)發(fā)展的基礎(chǔ)?？寺〖夹g(shù)還可導(dǎo)致對(duì)后代遺傳性狀的人工控制，科學(xué)家將通過(guò)更改胚胎的遺傳基因，改變某個(gè)個(gè)體眼睛的顏色，對(duì)某種疾病的耐受性等，這是很多倫理學(xué)家所不能接受的，人類需要建立相應(yīng)的社會(huì)倫理體系。目前克隆技術(shù)引起爭(zhēng)論的核心是能否允許對(duì)發(fā)育初期的人類胚胎進(jìn)行遺傳操作，進(jìn)行克隆人研究等?？寺〖夹g(shù)確實(shí)可能與歷史上的原子能技術(shù)等一樣，既能造福人類，也可禍害無(wú)窮。但“技術(shù)恐懼”的實(shí)質(zhì)，是對(duì)錯(cuò)誤運(yùn)用技術(shù)的人的恐懼，而不是對(duì)技術(shù)本身的恐懼。某項(xiàng)科技進(jìn)步最終是否真正有益于人類，關(guān)鍵在于人類如何對(duì)待和應(yīng)用它。對(duì)于克隆技術(shù)，善良的人們可以利用它來(lái)為人類服務(wù)，為人類造福，而邪惡的人們卻能用它來(lái)危害人類的生存。因此，在研究克隆技術(shù)時(shí)必須遵循人類的共同法則，制訂科學(xué)的克隆計(jì)劃，采取相應(yīng)的研究對(duì)策，避免克隆技術(shù)的負(fù)效應(yīng)。5、結(jié)束語(yǔ)：人類克隆技術(shù)的發(fā)展是一把雙刃劍,如果發(fā)展得當(dāng),可給人類和社會(huì)帶來(lái)利益和福祉,發(fā)展不得當(dāng),也有可能給人類帶來(lái)災(zāi)難和混亂。發(fā)展治療性克隆、禁止生殖性克隆是眼下既符合技術(shù)發(fā)展趨勢(shì)也適應(yīng)了科技倫理在保守和開(kāi)放之間形成張力的需要。但是我們不能為此而產(chǎn)生絲毫松懈,以為克隆人不會(huì)出現(xiàn)了,那就大錯(cuò)特錯(cuò)了。治療性克隆和生殖性克隆從技術(shù)上講沒(méi)有什么大的不同,前者的發(fā)展同時(shí)也意味著后者的進(jìn)步。這種做法的著眼點(diǎn)是要緊跟世界科技發(fā)展的潮流,充分利用克隆技術(shù)為人類帶來(lái)的巨大利益,又要嚴(yán)格控制可能造成混亂的克隆人出現(xiàn)。但同時(shí)也必須做好各方面包括倫理學(xué)和道德哲學(xué)的工作,準(zhǔn)備應(yīng)對(duì)克隆人的出現(xiàn)。參考文獻(xiàn)：【1】曹文妹,瞿曉敏.生命倫理與新健康[M].濟(jì)南:濟(jì)南出版社,20XX.【2】沈銘賢.生命倫理學(xué)[M].北京:高等教育出版社,20XX.【3】高兆明,孫慕義.自由與善:克隆人倫理研究[M].南京:南京師范大學(xué)出版社,20XX.【4】楊懷中.人類需要治療性克隆[J].自然辯證法研究,20XX,(10).【5】田寶鳳，趙光勇，王明生，等.“神克隆”造紙廢水和污泥處理回用新技術(shù)[J]南京神克隆科技有限公司，南京市，21110.【6】成勇,王玉閣,羅金平,等.由成年轉(zhuǎn)基因山羊體細(xì)胞而來(lái)的克隆山羊[J].生物工程學(xué)報(bào),20XX,18(1):79-83.【7】龔國(guó)春,戴蘊(yùn)平,樊寶良,等.以不同類型的轉(zhuǎn)基因細(xì)胞為核供體生產(chǎn)牛的轉(zhuǎn)基因克隆胚胎[J].中國(guó)科學(xué):C輯,20XX,33(6):532-538.【8】龔國(guó)春,戴蘊(yùn)平,樊寶良,等.利用體細(xì)胞核移植技術(shù)生產(chǎn)轉(zhuǎn)基因牛[J].科學(xué)通報(bào),20XX,48(24):2528-2533.【9】KATOY,TANIT,TSUNODAY·Cloningofcalvesfromvarioussomaticcelltypesofmaleandfemaleadult,newbornandfetalcows[J].ReprodFertil,20XX,120XX231-237·【10】MEEHANRR·DNAmethylationinanimaldevelopment[J].SeminCellDevBiol,20XX,14(1):53-65·【11】BORTVINA,EGGANK,SKALETSKYH,etal·IncompletereactivationofOct4-relatedgenesinmouseembryosclonedfromsomaticnuclei[J].Development,20XX,130:1673-1680·【12】DELILLEAJAE,ANTHONYRV,SEIDELGE·Characteristicsofplacentalandfetaltissuesfromday75nuclearclonedbovinepregnancies[J].Theirogenology,20XX,55:263【13】SHIELSPG,KINGAJ,CAMPBELLKHS,etal·Analysisoftelomerelengthsinclonedsheep[J].Nature,1999,389:316-317·【14】TIANXC,XUJ,YANGX·Normaltelomerelengthsfoundinclonedcattle[J].NatGenet,20XX,26(3):272-273【15】MIYASHITAN,SHIGAK,YONAIM,etal·Remarkabledifferencesintelomerelengthsamongclonedcattlederivedfromdifferentcelltypes[J].BiolReprod,20XX,66(6):1649-1655·【16】LANZARP,CIBELLIJB,BLACKWELLC,etal·Extensionofcelllife-spanandtelomerelengthinanimalsclonefromsenescentsomaticcells[J].Science,20XX,288:665-668·【17】KUBOTAC,TIANXC,YANGX·Serialbullcloningbysomaticcellnucleartransfer[J].NatBiotechnol,20XX,22(6):693-694·【18】TETSUYAT,YOKOK,YUKIOT·Reprogrammingofbovinesomaticcellnucleiisnotdirectlyregulatedbymaturationpromotingfactorormitogen-activatedproteinkinaseactivity[J].BiolReprod,20XX,69(6):1890-1894·【19】LATHAMKE·Earlyanddelayedaspectsofnuclearreprogrammingduringcloning[J].BiolCell,20XX,97(2):119-132·【20XXDEANW,BOWDENL,AITCHISONA,etal·AlteredimprintedgenemethylationandexpressionincompletelyEScell-derivedmousefetuses:associationwithaberrantphenotypes[J].Development,1998,125(12):2273-2282·【21】HUMPHERYSD,EGGANK,AKUTSUH,etal·Abnormalgeneexpressioninclonedmicederivedfromembryonicstemcellandcumuluscellnuclei[J].ProceedingsoftheNationalAcademyofSciences,20XX,99(20XX12889-12894·【22】CHENDY,SUNQY,LIUJL,etal·Thegiantpanda(Ailuropodamelanoleuca)somaticnucleuscandedifferentiateinrabbitooplasmandsupportearlydevelopmentofthereconstructedegg[J].SciChina:SeriesC,1999,29:324-330·【23】VOGELG·Endangeredspecies:Clonedgaurashort-livedsuccess[J].Science,20XX,291(5503):409·【24】LANZARL,CIBELLIJB,DIAZF,etal·Cloningofanendangeredspecies(Bosga